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NurExone Biologic
公司宣布细胞外囊泡功能取得进展,增强了药效和细胞摄取能力,有望实现更好的药物递送
2023-07-21
·
生物谷
NurExone生物医药公司(以下简称"
NurExone
"或"公司")近期取得了细胞外囊泡(EVs)功能方面的重大进展,并利用其专有专利3D-Flow生产技术显著增强了EVs的功效。这些进展包括增强了免疫调节反应,有助于免疫系统对损伤做出反应并减少
炎症
活动,同时大幅提高了细胞吸收能力,可以更好地渗透细胞。这意味着
NurExone
的 EVs 为公司未来基于EVs的疗法带来了巨大前景。
NurExone
旨在通过最先进的生产方法充分发挥EV作为强大治疗工具的全部潜力。公司的独有技术是在三维“支架”上培养EV,并在生产过程中施加诱导剪切应力(图1A)。这项创新技术由海法工业大学舒拉米特-莱文伯格(Shulamit Levenberg)教授实验室开发,并由公司独家授权使用。公司目前进行的研究评估了使用不同生产技术培养的EVs的功能特性。与标准对照组和其他生产技术相比,从人骨髓间充质干细胞(hBM-MSC)中提取并通过三维流动技术生产的EVs具有更强的降低细胞
炎症
反应的能力(图1B),这表明EVs能有效降低
炎症
反应。此外,与其他生产技术相比,开创性的三维流动生产技术大大提高了 EVs 的细胞吸收率。这对于确保将治疗药物有针对性地输送到特定细胞类型,最大限度地发挥 EVs 作为药物输送载体的潜力至关重要。(图 1C)。近年来,EVs 因其作为天然治疗载体的潜力而备受关注。证明 EVs 对免疫反应的调节作用以及靶细胞对 EVs 的良好吸收将有助于 EVs 从实验室走向临床。
NurExone
致力于通过严格的临床前和临床研究,进一步探索通过3D-Flow工艺生产的EVs的有效性和治疗效果。公司的全资子公司
NurExone Biologic Ltd.
已获得
Technion
的全球独家许可,可以开发生产工艺并将其商业化,用于其他适应症。根据研究结果,公司正在根据《专利合作条约》(PCT)在美国和其他主要市场申请专利。一旦生产工艺最终确定,
NurExone
将通过向全球生物制药行业的其他公司授权来实现该技术的货币化,此外还将在其专有药物平台上实施该技术。
NurExone
首席科学顾问兼
Technion
3D 生物打印中心主任 Shulamit Levenberg 教授表示:"我们很自豪地展示了通过创新 3D-Flow 工艺实现的显著免疫调节和增加细胞对 EVs 的吸收。这些进步与之前展示的生产效率优势相结合,有望提高基于 EVs 的疗法的效率和效力"。图 1. 培养条件对减少
炎症
反应和 EVs 摄取的影响图1:与静态条件下培养的EVs相比,在动态条件下(流动)(A)从三维支架中培养的间充质干细胞获得的EVs最大幅度地降低了RAW 264.7细胞的
炎症
反应(B),增加了神经细胞(ReN细胞)的摄取(C)。添加 LPS(200 ng/ml)6 小时。用 qRT-PCR 评估相对表达。
HPRT
用作表达内部对照。将相对表达与单独处理或 LPS(EVs 或抗炎处理 -
Tempol
)或 LPS 的细胞进行比较。
Tempol
是一种抗炎试剂,用作阳性对照。会议推荐
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机构
NurExone Biologic Ltd.
NurExone Biologic, Inc.
Technion BV
适应症
炎症
靶点
HPRT1
药物
Tempol
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