靶向不可成药靶点全新模式，增强蛋白表达的反义寡核苷酸疗法... | 融资周报

2023-05-06

信使RNA寡核苷酸基因疗法临床结果临床研究

▎药明康德内容团队编辑根据药明康德内容部不完全统计，4月29日~5月5日，全球大健康领域总计18家公司完成投融资活动，总计融资超过4.5亿美元。其中，致力于开发靶向不可成药靶点全新模式的Initial Therapeutics公司宣布完成7500万美元的A轮融资。该公司的选择性终止蛋白质合成（STOPS）平台，可以使用小分子药物，在核糖体出口中首次产生特定蛋白质的线性序列时，有选择性地中断蛋白质的转译。图片来源：Initial公司官网该公司联合创始人之一，在攻克KRAS不可成药靶点方面有突出贡献的Kevan Shokat博士表示：“其他药物模式涉及识别蛋白质的三维结构，而Initial公司的模式识别的是蛋白线性序列。我认为这是一个颠覆性的改变。有些蛋白质没有可结合的结构域，但线性序列是每个蛋白质都具有的。Initial公司的平台使我们能够以前所未有的选择性，进入mRNA转译的核心——核糖体。”此外，Arthex Biotech公司宣布完成4200万欧元B轮融资。该公司的技术平台针对微RNA开发反义寡核苷酸疗法（ASO），通过抑制微RNA活性平增强特定蛋白的表达。其主打在研疗法ATX-01即将进入治疗强直性营养不良1型（DM1）的1/2a期临床试验。在靶向放射性疗法开发领域，Convergent Therapeutics日前宣布完成9000万美元的A轮融资。该公司的主打在研疗法CONV01-α是一种与锕-225（Ac-225）结合的单克隆抗体，专为与前列腺特异性膜抗原（PSMA）结合而设计。锕-225是一种放射性α粒子发射器。CONV01-α的一个关键功能特性是，一旦与PSMA结合，它就会被内化，将其强大的放射性有效成分直接送入前列腺癌细胞，同时将对周围健康组织的损害降至最低。CONV01-α有望成为首个获批用于前列腺癌治疗的Ac-225放射性抗体。附录：4月29日~5月5日全球大健康领域融资事件大家都在看药明康德为全球生物医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，服务范围涵盖化学药研发和生产、生物学研究、临床前测试和临床试验研发、细胞及基因疗法研发、测试和生产等领域。如您有相关业务需求，欢迎点击下方图片填写具体信息。▲如您有任何业务需求，请长按扫描上方二维码，或点击文末“阅读原文/Read more”，即可访问业务对接平台，填写业务需求信息▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

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