Post-Market Clinical Follow-up Registry to Evaluate the Safety and Performance of the Intervascular Vascular Grafts and Patches in Patients Undergoing Bypass, Replacement, or Repair of Aortic, Peripheral, or Carotid Arteries
The purpose of this registry is to evaluate the long-term safety and performance of Intervascular Vascular Grafts and Patches (Intergard Standard, Hemashield, Intergard Silver, Intergard Synergy) for bypass, repair or replacement of aortic, peripheral, or carotid arteries. This registry is intended to further define the expected product lifetime of the devices and to collect data related to usefulness of the antimicrobial coatings.
100 项与 Intervascular SAS 相关的临床结果
0 项与 Intervascular SAS 相关的专利（医药）
迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在灭菌剂剂量轻微不足的问题，英特尔凡斯柯拉有限公司Intervascular SAS对双绒编织人造血管（注册证编号：国械注进20173130601）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表 2023年2月20日迈柯唯（上海）医疗设备有限公司附件.pdf
迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品标签信息错误的问题。生产商InterVascular SAS 英特尔凡斯柯拉有限公司对人造血管Vascular Prostheses（注册证编号：国械注进20183461812）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 附件：医疗器械召回事件报告表 2022年6月16日英特尔凡斯柯拉有限公司附件.pdf
100 项与 Intervascular SAS 相关的药物交易
100 项与 Intervascular SAS 相关的转化医学
