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A Post Market Surveillance Study of the Performance and Safety of UT 380® Contraceptive Intra Uterine Device in Nulliparous, Uniparous and Multiparous Women
The study is a long term Post Market Surveillance Study involving women who will received UT 380® device as a contraceptive method.
Phase I Study, Open, Dose Escalation, in Adult Patients With Advanced Solid Tumours, to Evaluate Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of PDM08 Administered Twice a Week Cycles of 4 Weeks.
This phase I study in adult patients with advanced solid tumours is designed to evaluate toxicity, drug exposure (pharmacokinetics) and drug action (pharmacodynamics) of a new molecule, PDM08, administered twice a week cycles of 4 weeks. This drug has shown antitumoral activity in several murine cancer models.
100 项与 Patrick Choay SA 相关的临床结果
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今日(7月16日),灵康药业发布公告,灵康药业集团股份有限公司近日与Laboratoire Bailly-Creat签署了《战略合作框架协议》。
Laboratoire Bailly-Creat是依据法国法律设立并有效存续的公司,成立于1908年,是一家国际化的药品研发、生产、销售企业,业务遍及非洲、越南、柬埔寨等20多个国家。
协议落地方海南灵康制药主要负责公司药品的研发、生产、销售,主要生产抗感染类、消化系统类、肠外营养类等药品。
灵康药业在公告中披露,近几年由于公司主要产品销量下滑,海南灵康制药有限公司现有生产线冻干粉针剂车间、头孢粉针剂车间、粉针剂车间、小容量制剂车间产能利用率低,海南灵康制药有限公司将充分发挥产能优势,在确保公司产品正常生产供应的同时,积极寻找CMO和OEM订单,开拓海外市场,进一步提升产能利用率,为公司创造收入,快速带来净现金流。
海南灵康制药近三年财务数据
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