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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-08-20 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2008-05-04 |
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非在研适应症- |
最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2000-01-01 |
100 项与 陕西康惠制药股份有限公司 相关的临床结果
0 项与 陕西康惠制药股份有限公司 相关的专利(医药)
作者 | 晓琳
编辑 | 郑瑶
同花顺问财数据显示,截至7月28日,已有105家A股医药上市公司披露2026年上半年业绩预告或发布半年报。
01
5家药企上半年净利润预超10亿元
石药创新“强势翻身”
从整体表现看,医药行业盈利分化趋势仍在延续,其中58家公司实现盈利,47家公司处于亏损状态。
有5家医药企业预计2026年上半年归母净利润超10亿元,分别为九安医疗、吉林敖东、辽宁成大、艾力斯和石药创新。
此前分析,九安医疗凭借对DeepSeek、Kimi等国内头部AI大模型企业的投资获得较高收益;吉林敖东主要受益于参股广发证券以及医药相关上市公司的投资收益。
暂列归母净利润第三的辽宁成大同样延续投资驱动逻辑,公司参股广发证券、中华保险等资产带来股权收益,预计上半年归母净利润约14.52亿元至17.1亿元,同比增长102%至138%。
从归母净利润同比增长幅度看,有67家实现归母净利润同比增长,其中29家增幅超100%。
此前分析的富祥股份凭借电解液业务、昭衍新药依靠实验动物销售实现净利润暴涨,而石药创新的业绩反转则尤为突出——其归母净利润预计同比增长43070.03%至49624.78%,预计达11.8亿元至13.6亿元。
2025年,石药创新全年亏损24亿元,仅用半年时间便实现大幅扭亏。
不过,这场“业绩翻身”的背后,核心驱动力并非产品销售的单纯增长,而是来自创新药商务拓展合作带来的阶段性收益。
2026年1月,石药创新控股子公司巨石生物与阿斯利康签署《战略合作与授权协议》,与阿斯利康在创新多肽分子药物领域开展合作。巨石生物于5月29日全额收到阿斯利康支付的4.2亿美元首付款,并且已对部分首付款予以收入确认。
与此同时,石药创新的商业化能力也在逐步释放。目前,石药创新已有恩朗苏拜单抗注射液、注射用奥马珠单抗以及乌司奴单抗注射液获批上市销售,产品商业化进程持续推进。
02
医药子赛道业绩分化
创新药突围,传统领域承压
医药各细分赛道正呈现出差异化的经营逻辑。
1.化学制药
化学制药板块中,有29家药企披露了2026年上半年业绩预告,其中21家实现业绩改善,10家预计归母净利润超过1亿元。
业绩改善主要呈现三条路径:一是创新药商业化放量及BD交易兑现;二是产品出海带来的增量空间;三是通过资产优化和经营调整提升盈利能力。
艾力斯预计2026年上半年实现归母净利润15.4亿元左右,主要受益于甲磺酸伏美替尼片、枸橼酸戈来雷塞片及普拉替尼胶囊等创新产品收入持续增长。
海思科预计上半年实现归母净利润7.9亿元至8.7亿元,同比增长513.25%至575.35%。其中,部分收益来自对外授权项目首付款。
今年上半年,公司完成4笔出海交易,交易总金额达63.23亿美元,首付款合计2.65亿美元。
此外,贝达药业、罗欣药业也受益于创新药业务推进,实现业绩提升。
除创新药兑现外,华海药业持续拓展全球销售渠道,加快新产品放量;海正药业出售浙江医药工业优化资产,实现盈利;哈药股份则调整了营销体系。
2.中药
在已披露业绩预告或半年报的19家中药企业中,有10家业绩承压,且整体营收规模偏低,仅有4家归母净利润超过1亿元。
盈利企业的增长路径主要集中在资产整合、资产处置以及经营效率提升等方面。
如康惠股份通过处置一批计算机及相关设备等部分闲置资产,成功扭亏。
九芝堂则因收购的哈尔滨吉象隆生物技术于2025年11月纳入合并报表范围,报告期内该公司生产经营情况良好,推动九芝堂预计上半年归母净利润同比增长68%至84%,达到2.41亿元至2.64亿元。
此外,沃华医药通过内部经营调整实现增长,包括降低生产成本、优化产品结构、调整市场结构,推动院内与院外市场协同发展。公司已披露2026年半年报,上半年归母净利润同比增长51.23%,达到6800万元。
3.生物制品
相比化药和中药板块,目前9家披露业绩预告的生物制品企业整体表现更为承压。
除依靠投资收益实现业绩增长的辽宁成大外,双成药业表现相对亮眼,实现扭亏——预计2026年上半年实现归母净利润1000万元至1500万元,同比增长154.15%至181.23%。
其业绩改善主要得益于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)产品出口业务有序开展,美国客户销售稳定推进。
据悉,该产品于2025年5月取得美国上市许可批准,上年同期实现销售的时间较短,导致本期营收同比实现增长,推动公司整体业绩扭亏为盈。
4.医药商业
已披露业绩预告的医药商业企业以中小型流通企业为主,整体盈利能力有限。
由于流通环节毛利率较低,部分企业上半年业绩改善来自资产处置及非经营性收益。
如开开实业通过上海联合产权交易所公开挂牌转让,以1748万元出售南京天石软件技术有限公司11.11%股权,由此确认相关转让收益,预计影响归属于母公司所有者的净利润约1190万元。
第一医药则主要受益于全资子公司收到的房屋征收补偿款,对公司利润构成了一定贡献。
本期素材组图片来源:https://unsplash.com/s/photos/
END
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内容提示:陕西康惠制药股份有限公司收到全资子公司北京康惠智创科技有限公司与客户D公司签署《算力服务合同》,合同预计总金额区间为人民币4.15亿元至6.79亿元。
根据2025年报,陕西康惠制药股份有限公司主要业务覆盖医药制造及医药流通领域,业务涵盖中成药、中药饮片、 化药中间体的研发生产销售及生物制品、血液制品、药品及中药材的批发配送等,其中,中 成药的研发、生产、销售是公司目前最主要的业务板块。
医药制造业板块以中成药的研发、生产、销售为主,以中药饮片及医药中间体的研发、 生产、销售为辅;医药流通业板块,主要开展生物制品(除疫苗)、血液制品、药品、中药 材的批发业务,同时涉及少量药品零售业务。
中成药研发、生产、销售是公司最重要的业务之一,目前对公司业绩贡献最大。公司中 成药产品品类丰富,共有100多个国药准字号批文,多个产品被列入国家医保目录,主营产 品中消银颗粒、复方双花片、坤复康胶囊(片)、骨刺胶囊及附桂骨痛胶囊均为国家医保目 录产品,消银颗粒、枣仁安神颗粒及更年安胶囊为国家基药目录产品。公司主营产品涵盖皮 肤科类、呼吸感冒类、妇科类、骨科类疾病的治疗领域
药企跨界,由来已久,大多数药企跨界还是围绕主营业务延伸,主要面向食品、大健康、或者传统化药中药增加生物制品等方向;也有不少药企通过投资等延伸到更多的产业;化学合成领域的药企则有更多方向选择,电子化学品、新能源都是方向。
合同签署情况
近日,北京康惠智创与客户 D 公司经友好协商一致,签署了《算力服务合同》,约定北京康惠智创负责采购并部署高性能算力服务器,根据 D 公司要求的技术指标,对设备进行组网、压测联调等,D 公司完成验收后由北京康惠智创提供全周期运维服务,D 公司按月向北京康惠智创支付算力服务费。
本合同预计总金额区间为人民币 4.15 亿元至 6.79 亿元(依据合同服务期限、服务器数量及每月服务价格等要素测算。含税,最终以实际结算为准),合 作期限以实际开通计费之日起算 5 年,前 3 年为初始合作期,第 4-5 年为续约期。
根据《上海证券交易所股票上市规则》等相关规定,本合同属于公司日常经营重大合同,无需提交公司董事会及股东会审议。本次合同签署不涉及关联交易,不构成《上市公司重大资产重组管理办法》规定的重大资产重组。
对公司的影响
本次算力服务合同的签订,有利于优化公司业务结构,培育第二增长曲线,增强公司盈利能力与抗风险能力;同时契合数字经济、人工智能产业政策导向,有利于提升公司综合竞争力,对公司长期可持续发展具备积极作用。
本次算力服务合同的签署是市场对公司在算力业务、专业能力及客户服务方面的进一步肯定,对公司算力业务的深化布局、市场的积极开拓及品牌效应建立均有着积极正面的影响。
若本合同履约顺利,预计对公司经营业绩产生一定积极影响,最终影响数据以审计确认后的结果为准。本合同的履行对公司业务独立性不构成影响,公司主要业务不会因合同的履行而对交易对手方形成依赖。本次进行的交易不构成关联交易,也不会对上市公司业务独立性产生影响。
-声明:因水平有限,如有遗漏或者不足乃至错误之处,欢迎指正。本文仅供行业信息分享,不构成用药或投资建议
邀请函
8月20-21日,杭州,第五届生物医药产业链发展大会(简称:BIC China)将隆重启幕!
为什么你应该来?
当前,医药行业正经历“冰与火”的淬炼——
一端是AI制药从概念验证走向深度落地,数据与算法正重新定义研发效率;另一端是创新药“最后一公里”的支付与入院难题,呼唤更成熟的产业生态。
同质化“内卷”已无出路,全产业链协同与出海能力建设才是破局关键。
本届大会以 “重构生态,定义未来”为主题,内容全面扩容——从监管政策的前沿洞察,到AI制药的算力突围;从中药创新、复杂药物制剂、CGT、多肽与小核酸的技术攻坚,到CDMO的柔性智造。
我们致力于打破壁垒,让“实验室”与“生产线”、“研发端”与“支付端”深度对话,更让监管、产业、资本、临床在同一张桌子上形成共识。
你将带走什么?
❶ 读懂监管风向—— 20+监管与审评专家面对面,提前掌握医药审评新标准的一手解读
❷ 看清技术趋势—— AI制药从概念到落地的真实路径、CGT/多肽/小核酸的技术攻坚方向
❸ 链接产业链资源—— 监管、产业、资本、临床在同一张桌子上形成共识
❹ 找到破局思路 —— 从“内卷”到“出海”,从同质化到差异化,听实战者讲真话
这是一场属于“生态共建者”的聚会,更是一场以监管科学为锚、以产业升维为帆的高质量对话。
诚邀您莅临大会,在这里洞察趋势、精准链接,与中国医药并肩走过阵痛,迈向高质量发展的新周期。
大会规模 /CONVENTION SCALE
本次大会参会人员达1500人+
汇集行业专家近100人,参与企业1000+家
超过60家媒体全程报道,影响行业人群(从业者)400万
#1
大会信息
CONVENTION INFORMATION
会议时间 | 8月20-21日(周四、周五)
会议地点 | 杭州和达希尔顿逸林酒店(杭州市钱塘区金沙大道600号)
指导单位 | 清华大学药品监管科学研究院、中华全国工商业联合会医药业商会、中国人体健康科技促进会、中国医药企业管理协会、中国医药物资协会、杭州市经济和信息化局、杭州市钱塘区人民政府
主办单位 | 浙江省医药行业协会、浙江省药品MAH转化平台
承办单位 | 中国药科大学(杭州)创新药物研究院、辉瑞中国、钱塘MAH研究院
协办单位 | 中国药科大学浙江校友会、浙江省医药行业协会生物医药分会、浙江省海高会生物医药分会、中国药学会MAH服务与协作专委会、天津(经开区)核酸产业联盟、浙江省中医药大健康联合体、和泽医药
合作单位 | 火石创造
特约媒体 | 药闻天下、医药魔方、药渡、医学界“药创新”、米内网、E药经理人、药生态
合作媒体 | 柏思荟bioSeedin、insight 数据库、药闻康策、潜沉药研、药方舟、盖德视界、盖德化工网、药智网、微解药、E药学院、良药局、制药在线、医药领袖、医药时间、风云药谈
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转发福利:转发本文至朋友圈,积攒38个,会议现场凭截图,可领取午餐券一份(限200份,领完为止)。
#2
大会议程
CONVENTION AGENDA
大会主论坛 时间:8月20日上午
09:00-09:30
大会开幕式
09:30-10:00
报告:医药审评审批政策趋势解读
专家:重磅专家
10:00-10:30
报告:院士报告
10:30-10:40
茶歇
10:40-11:00
报告:商业健康保险促进创新药高质量发展专家:浙江省医疗保障研究会副会长 王平洋
11:00-11:20
报告:价值共创:跨国药企与本土创新的合作模式演进
专家:辉瑞中国相关领导
11:20-11:40
报告:AI让专业医疗健康服务更普惠拟邀:国内头部AI企业专家
11:40-12:10
圆桌讨论
AI制药发展论坛(中国药科大学校友会论坛) 8月20日下午
主办单位:中国药科大学浙江校友会
13:30-13:45
领导致辞
中国药科大学浙江校友会会长 周树忠
特邀嘉宾致辞
13:45-14:20
报告:数智筑基,使能创新-华为助力药企研产全链路数智化升级
专家:华为制药军团总裁 樊杰
14:20-14:55
报告主题待定
专家:浪潮集团
14:55-15:30
报告:制药AI时代的快车轨道—数据与流程的基础设施建设
专家:帆软软件有限公司 简道云医药数智解决方案专家 马艳
15:30-15:40
茶歇
15:40-16:20
圆桌讨论:“需求驱动,共话AI”
16:20-16:55
报告:制药工业数据分析挖掘及场景应用
专家:杭州先腾数据技术有限公司 张胜
16:55-17:30
报告:从展厅到产线:药企AI落地的正确打开方式
专家:重庆阿克索信息科技有限公司董事长 喻咏梅
论坛1 药品监管与创新论坛 时间:8月20日下午
主持人:浙江省药品监督管理与产业发展研究会执行会长,浙江省药监局原副局长 陈魁
13:30-14:00
报告:数智赋能 助力药品监管提质增效—山西省药品安全“智慧监管”项目案例分享
专家:山西省药品监管科学研究会会长、山西省药品监督管理局原局长 贠亚明
14:00-14:30
报告:深化改革 服务创新 持续优化生物医药发展生态
专家:上海市医药质量协会会长,上海市药品监督管理局原副局长 张清
14:30-15:00
报告:新规视角下药物临床试验核查趋势与企业合规路径
专家:天津市药学会副会长,天津市药品监督管理局原药品安全总监 刘雪莹
15:00-15:15
茶歇
15:15-15:45
报告:MAH制度下的全链条风险防控与上市后监管
专家:河北省药品监管学会常务副会长,河北省市场监督管理局原一级巡视员、主任药师 王金龙
15:45-16:15
报告:创新药分段生产的质量考量
专家:江苏省药监局审核查验中心首席专家 王立新
16:15-16:45
报告:药物临床试验基于风险的质量管理
专家:中国药品监督管理研究会药品研制监管专委会主任委员 李金菊
论坛2 中药传承与创新发展论坛 时间:8月20日下午
主办单位:浙江省药学会中药与天然药物专委会;承办单位:浙江大学智能创新药物研究院;协办单位:盈科瑞;论坛主席:浙江大学药学院常务副院长 王毅;主持人:浙江省药学会秘书长 王志安
13:30-14:00
报告主题待定
专家:湖南中医药大学药学院学术院长 阳长明
14:00-14:30
报告:从《中药注册管理专门规定》看中药新药三结合证据研发思路
专家:清华大学药学院研究员、清华大学药学院转化与监管科学卓越中心主任 杨悦
14:30-15:00
报告:中药新药研发质量控制思路与实践
专家:浙江省食品药品检验研究院副院长、主任中药师 陈碧莲
15:00-15:15
茶歇
15:15-15:45
报告:AI技术在中药质量控制及智慧监管中应用
专家:浙江大学药学院常务副院长 王毅
15:45-16:15
报告:中药注册“三结合”审评体系的落地实践与转化路径
专家:北京盈科瑞创新医药股份有限公司科研总裁 李艳英
16:15-16:35
报告:智造未来,制药企业核心竞争力构建与连续化生产实践
专家:华润三九医药股份有限公司深蓝(智能制造)实验室执行主任 包彦宇
16:35-16:55
报告:新形势下的中国药企发展策略
专家:米内网副总裁 程谋
16:55-17:15
报告:"三个专门规定"全解析:中药注册+标准+生产新规体系下的企业合规地图
专家:浙江六和律师事务所医疗医药与生命科学法律业务部主任 牛宇龙
论坛3 CDMO高质量发展论坛 8月21日 上午
主持人:领业医药创始人 盛晓霞
09:00-09:30
报告:构建与国际标准接轨的MAH质量体系:实践与案例分析专家:赛诺菲原质量受权人 毕瑞凤
09:30-10:00
报告:基于风险的企业自查与内审
专家:北京诺华制药|葛兰素史克前任中国区质量负责人 严旭
10:00-10:30
报告:治疗化疗相关性腹泻的活体生物药SK10的研究与开发
专家:广州知易生物联合创始人、副总经理 刘洋洋
10:30-10:40
茶歇
10:40-11:10
报告:委托生产中的技术转移与工艺验证:挑战与解决方案专家:上海强生制药研发中心高级经理 鄢启平
11:10-11:40
报告:MAH制度下CDMO公司的质量管理和风险控制
专家:中肽生化高级副总裁 颜喜亚
论坛4 药物制剂论坛 8月21日 全天
主办单位:和泽医药
09:00-09:30
报告:以复杂注射剂谈改良型新药研发关键技术与实例分析
专家:沈阳药科大学药学院教授,辽宁省药物制剂工程技术研究中心主任 何仲贵
09:30-10:00
报告:无菌保障与连续制造:复杂注射剂GMP生产的挑战与对策专家:百克生物副总经理 刘大维
10:00-10:30
报告:复杂注射剂临床试验的适应性设计
专家:杭州市第一人民医院临床研究部主任 王莹
10:30-10:40
茶歇
10:40-11:10
报告:复杂注射剂注册法规的深度解析与实战
专家:和泽医药副总经理 徐兵勇
11:10-11:50
报告:改良型新药的医保准入与支付标准
上海交通大学医学院附属胸科医院药剂科主任兼GCP机构副主任 吴斌
11:50-13:30
午餐
13:30-14:00
报告:聚焦微纳制剂转化与临床应用探讨创新制剂发展路径
专家:浙江大学药学院教授 胡富强
14:00-14:30
报告:纳米制剂发展现状与新型纳米技术应用探索
专家:中国药科大学教授 姚静
14:30-15:00
报告:3D打印技术实现复杂剂型定制与释放曲线精确调控专家:南京三迭纪医药高级副总裁 邓飞黄
15:00-15:15
茶歇
15:15-15:45
报告:注射凝胶在组织修复与药物递送中的创新应用
专家:中国药科大学副教授 祁小乐
15:45-16:15
报告:热熔挤出关键技术
专家:苏州璞佩珊科技有限公司总经理 杨高品
论坛5 创新药BD与出海论坛 8月21日下午
13:30-14:00
报告:大型药企的创新转型与对外合作策略
专家:国内头部药企BD负责人
14:00-14:30
报告:中国创新药BD交易格局演变与国际化征程
专家:医药魔方研究院 高级研究员 胡红喜
14:30-17:00
优质BD项目路演(6-8个)
论坛6 多肽/小核酸药物创新开发与监管论坛 8月21日全天
论坛主席:清华大学药品监管科学研究院院长,国家药品监督管理局药品审评中心原主任 孔繁圃,协办单位:杭州市钱塘区核酸药谷创新转化研究院
09:00-09:30
报告:多肽与小核酸药物竞争格局与研发进展
专家:医药魔方研究院 高级研究员 袁硕娜
09:30-10:00
报告:创新多肽药物的药学评价与审评考量
专家:郑州大学药学院教授,国家药品监督管理局药品审评中心原化药审评一部部长 陈震
10:00-10:30
报告:肠促胰素类药物临床开发策略与价值重塑
专家:礼来中国药物开发及医学事务中心高级总监 姜杉
10:30-10:40
茶歇
10:40-11:10
报告主题待定
专家:杭州禾泰健宇创始人 高剑
11:10-12:00
圆桌讨论:GLP-1与多肽药物的技术跃迁与产业重塑
主持:中肽生化董事长 李湘
嘉宾:
信达生物专家
先为达生物董事长 潘海
浙江道尔生物有限公司创始人 黄岩山
德睿智药CEO 牛张明
杭州禾泰健宇创始人 高剑
11:50-13:30
午餐
13:30-14:00
报告:小核酸药物药学研究策略
专家:兆维科技创始人 江伟
14:00-14:30
报告:小核酸药物非临床研究策略
专家:国家药品监督管理局药品审评中心原高级审评员 胡晓敏
14:30-15:00
报告:小核酸药物临床乙肝功能性治愈适应症开发
专家:浩博医药创始人 程国锋
15:00-15:15
茶歇
15:15-15:45
报告:抗肿瘤寡核苷酸药物HC016
专家:海昶生物首席科学家 李剑光
15:45-16:15
报告:FDA核酸药物争议案例分享
专家:上海瑞宁康生物医药科技发展有限公司创始人、前FDA定量药理部部长 王亚宁
16:15-17:00
圆桌讨论:小核酸药物的开发创新与产业化挑战
主持人:海昶生物创始人 赵孝斌
拟邀嘉宾:
圣诺医药(苏州)总经理 田伟伟
靖因药业CEO 冀群升
浩博医药创始人 程国锋
悦康医药药物研究院院长 宋更申
中国科学院杭州医学研究所研究员 刘湘圣
论坛7 细胞基因治疗药物开发与监管论坛 8月21日全天
协办单位:中国细胞生物学学会细胞与基因治疗分会;论坛主席:霍德生物创始人 范靖
9:00-9:30
报告主题:818号令下CGT疗法的发展趋势与IIT路径
专家:昌平国家实验室首席科学家、国家药监局药品审评中心生物制品部原部长 高晨燕
9:30-10:00
报告主题:新形势下的细胞基因治疗产业
专家:中国医药生物技术协会副理事长 吴朝晖
10:00-10:20
茶歇
10:20-10:50
报告主题:干细胞治疗的基础与转化研究
专家:同济大学附属东方医院再生医学研究所执行所长,上海干细胞转化医学工程技术研究中心主任 何志颖
10:50-11:20
国际动态变化环境下的细胞治疗产品开发策略
专家:俄罗斯工程院外籍院士,江苏谱新生物联席董事长&联合创始人,协和创新港首席科学家 张丹
11:20-11:50
主题报告:CGT产品从早期临床到BLA的CMC策略考量
专家:埃格林医药CEO,前FDA 审评员 杜新
11:50-13:30
午餐
13:30-14:00
主题报告:干细胞技术的临床转化路径专家:北京协和医院/中国医学科学院临床医学研究所干细胞平台主任 吴志宏
14:00-14:30
主题报告:In Vivo CAR-T
专家:美纳智信生物(Mina Biotech)董事长兼CEO 苏彦景
14:30-15:00
主题报告:人iPSC衍生细胞治疗产品在神经疾病治疗上的进展与挑战
专家:霍德生物创始人 范靖
15:00-15:15
茶歇
15:15-15:45
主题报告:浅谈中国CGT企业出海
专家:行诚生物商务和市场副总裁 刘肖
15:45-16:15
主题报告:Post-approval Change of Gene Modified Cell Therapy and Innovative Consideration
专家:复星凯瑞技术运营高级副总裁 王文石
16:15-17:15
主圆桌讨论
圆桌讨论:818号令下的“洗牌”与新生——CGT产业生态重塑与中小企业生存之道
主持人:霍德生物创始人 范靖
嘉宾:
北京大学人民医院I 期临床试验研究室主任 方翼
康霖生物首席技术官 刘伯宁
北京兴德通总经理 梁潇复星凯瑞技术运营高级副总裁 王文石
……(更多专家在邀约中)
#3
往届会议现场
Previous conference sites
每届大会,千人会场总是座无虚席,药监专场成为大会最大特色,监管机构的主题报告被誉为国内生物医药监管的风向标。
大会同时为几百家展商提供了业务交流的平台,促进成交,展示品牌,是生物医药产业链企业必参加的大会。
会议现场
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#4
大会合作
Business cooperation
参会参展,协办等大会合作洽谈,欢迎咨询:
展位/路演合作:
郝女士:18657193430(微信同号)
陈女士:18767102132(微信同号)
会议咨询:
陈女士:18767102132(微信同号)
媒体合作:
陈女士:18767102132(微信同号)
编辑 | 颜色
来源 | 赛柏蓝
本周,华润(集团)有限公司,董事长调整;两个经典名方新药获批;感冒灵口服制剂,修订说明书;21个品种集采续签;国家医保局发布,111种限适应症中药......
药企
1、3亿,上海医药签订生物医药产业私募基金合伙协议
7月25日,上海医药发布《关于参与设立上海上实生物医药产业私募基金暨关联/连交易的进展公告》。
上海医药作为合伙人之一,参与设立上海上实生物医药产业私募基金合伙企业(有限合伙),并投入3亿元资金。
2、步长制药,一子公司药品生产许可证变更
7月25日,山东步长制药发布公告,全资子公司陕西步长高新制药有限公司、陕西步长制药有限公司获得陕西药监局许可,同意步长高新《药品生产许可证》生产范围增加“胶囊剂(受托生产)”、变更车间和生产线、药品受托情况及分类码和陕西步长制药《药品生产许可证》变更车间和生产线、药品委托和受托情况及分类码,其他内容不变。
3、昆药拟减持维立志博
7月24日,昆药集团宣布拟通过集中竞价、大宗交易等方式,择机减持不超过244.3022万股维立志博股票,预计交易金额约1.32亿元。
此次交易不涉及员工安置、土地租赁、债务重组等其他安排,有利于其进一步提升资产运营效率,持续优化战略布局,将股权转化为流动性更强的资金,提升资金回笼效率。
4、2800万元,莱美药业受让维生素D₂软胶囊药品上市许可及全球商业权益
7月23日,重庆莱美药业股份有限公司发布公告称,其与江西天之海药业股份有限公司于近期签署了《药品上市许可转让协议》。
莱美药业以2800万元受让天之海药业持有的维生素D2软胶囊(国药准字H36021226,规格0.25mg(1 万单位),含品种所有包装规格及未来新增包装规格)的药品注册批文、全球范围内现有的全部商业和市场权益及协议产品涉及的其他全部权益 (但不包括莱美药业全资子公司重庆市莱美医药有限公司已取得的、自2022年6月29日至2033年7月12日的全国总代理权)。
莱美药业称,此次交易将进一步丰富其产品线,拓展业务领域。
5、陕西老牌药企,拿下算力大单
7月22日,陕西康惠制药股份有限公司收到全资子公司北京康惠智创科技有限公司与客户D公司签署《算力服务合同》,合同预计总金额区间4.15亿元-6.79亿元。
此次签约的金额上限已经超过康惠制药2025年营收。
2025年,康惠制药实现营收4.71亿元,同比下降16.09%,主要系子公司收入下降所致;归母净利润-33345.21万元,扣非净利润-21162.98 万元,亏损幅度较上年扩大。
人事
6、华润(集团)有限公司,董事长调整
7月23日,华润(集团)有限公司召开中层以上管理人员大会。中央组织部有关负责同志宣布了党中央关于华润(集团)有限公司董事长调整的决定:
王海民同志任华润(集团)有限公司董事长,免去其香港中旅(集团)有限公司董事长职务;免去王祥明同志的华润(集团)有限公司董事长职务。
相关职务任免,按有关法律和章程的规定办理。
药品
7、两个经典名方新药获批
7月23日,国家药监局官网显示,瑞阳制药股份有限公司的“五味消毒饮颗粒”、四川光大制药有限公司“半夏白术天麻汤颗粒”获批上市。
又两个经典名方新药获批。
8、国家医保局发布,111种限适应症中药
7月22日,国家医保局网站发布《国家医保局发布第二十批智能监管“两库”规则和知识点》。
此次共有111个中成药受到限制,共涉及784个品规,聚焦重症、高价专科赛道。
根据国家医保局消息,定点医药机构可以将智能监管“两库”置于本机构智能提醒等信息化系统中,也可以对接医保部门智能监管系统事前提醒功能模块,对医保基金使用行为开展自动提醒和自查自纠。
9、感冒灵口服制剂,修订说明书
7月20日,国家药监局官网发布公告,决定对感冒灵口服制剂(颗粒、胶囊、片、茶)说明书中的【警示语】、【不良反应】、【禁忌】和【注意事项】等进行统一修订。
其中,【警示语】应当包括不能同时服用与本品成份相似的其他抗感冒药;服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器等。
10、21个品种集采续签
7月24日,湖北医保服务平台发布《关于做好部分集中带量采购品种续签工作的通知》,对广东易短缺药联盟和江西干扰素联盟集中带量采购协议期内中选品种开展年度采购协议续签工作。
其中,广东易短缺药联盟10个中选品种、江西干扰素联盟11个中选品种。
本期素材组图片来源:https://unsplash.com/s/photos/
END
100 项与 陕西康惠制药股份有限公司 相关的药物交易
100 项与 陕西康惠制药股份有限公司 相关的转化医学