作者: Hamood, Abdul ; Gudenkauf, Brent ; Schlabritz-Loutsevitch, Natalia ; Martinez, Stacy ; Hurtado, Deborah ; Garcia, Jonathan Gomez ; Ventolini, Gary ; Williams, Roy ; Elmassry, Moamen ; West, Andrew

Abstract:

Background:

Biofilm is a fundamental bacterial survival mode which proceeds through three main generalized phases: adhesion, maturation, and dispersion.Lactobacillispp. (LB) are critical components of gut and reproductive health and are widely used probiotics. Evaluation of time-dependent mechanisms of biofilm formation is important for understanding of host-microbial interaction and development of therapeutic interventions. Time-dependentLBbiofilm growth was studied in two systems: large biofilm output in continuous flow system (microfermenter (M), Institute Pasteur, France) and electrical impedance-based real time label-free cell analyzer (C) (xCELLigence, ACEA Bioscience Inc., San Diego, CA).L. plantarumbiofilm growth in M system was video-recorded, followed by analyses using IMARIS software (Bitplane, Oxford Instrument Company, Concord, MA, USA). Additionally, whole genome expression and analyses of attached (A) and dispersed (D) biofilm phases at 24 and 48 h were performed.

Results:

The dynamic of biofilm growth ofL. plantarumwas similar in both systems except for D phases. Comparison of the transcriptome of A and D phases revealed, that 121 transcripts differ between two phases at 24 h. and 35 transcripts – at 48 h. of M growth. The main pathways, down-regulated in A compared to D phases after 24 h. were transcriptional regulation, purine nucleotide biosynthesis, and L-aspartate biosynthesis, and the upregulated pathways were fatty acid and phospholipid metabolism as well as ABC transporters and purine nucleotide biosynthesis. FourLBspecies differed in the duration and amplitude of attachment phases, while growth phases were similar.

Conclusion:

LBspp. biofilm growth and propagation area dynamic, time-dependent processes with species-specific and time specific characteristics. The dynamic ofLBbiofilm growth agrees with published pathophysiological data and points out that real time evaluation is an important tool in understanding growth of microbial communities.

2019-05-01·Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology2区 · 医学

Cardiac Toxicity From Ethanol Exposure in Human-Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes

2区 · 医学

Article

作者: Singh, Monalisa ; Gibson, Greg ; Zhang, Xiaoyu ; Maxwell, Joshua T ; Saraf, Anita ; Brown, Lou Ann ; Rampoldi, Antonio ; Wu, Qingling ; Miller, Gary W ; Xu, Chunhui ; Bradner, Joshua M ; Duan, Meixue ; Jha, Rajneesh

Alcohol use prior to and during pregnancy remains a significant societal problem and can lead to developmental fetal abnormalities including compromised myocardia function and increased risk for heart disease later in life. Alcohol-induced cardiac toxicity has traditionally been studied in animal-based models. These models have limitations due to physiological differences from human cardiomyocytes (CMs) and are also not suitable for high-throughput screening. We hypothesized that human-induced pluripotent stem cell-derived CMs (hiPSC-CMs) could serve as a useful tool to study alcohol-induced cardiac defects and/or toxicity. In this study, hiPSC-CMs were treated with ethanol at doses corresponding to the clinically relevant levels of alcohol intoxication. hiPSC-CMs exposed to ethanol showed a dose-dependent increase in cellular damage and decrease in cell viability, corresponding to increased production of reactive oxygen species. Furthermore, ethanol exposure also generated dose-dependent increased irregular Ca2+ transients and contractility in hiPSC-CMs. RNA-seq analysis showed significant alteration in genes belonging to the potassium voltage-gated channel family or solute carrier family, partially explaining the irregular Ca2+ transients and contractility in ethanol-treated hiPSC-CMs. RNA-seq also showed significant upregulation in the expression of genes associated with collagen and extracellular matrix modeling, and downregulation of genes involved in cardiovascular system development and actin filament-based process. These results suggest that hiPSC-CMs can be a novel and physiologically relevant system for the study of alcohol-induced cardiac toxicity.

2018-08-01·American journal of physiology. Cell physiology3区 · 生物学

Loss of myogenic potential and fusion capacity of muscle stem cells isolated from contractured muscle in children with cerebral palsy

3区 · 生物学

Article

作者: Domenighetti, Andrea A. ; Zhao, Leyna ; Sibley, Lydia A. ; Chambers, Henry G. ; Pichika, Rajeswari ; Mathewson, Margie A. ; Lieber, Richard L.

Cerebral palsy (CP) is the most common cause of pediatric neurodevelopmental and physical disability in the United States. It is defined as a group of motor disorders caused by a nonprogressive perinatal insult to the brain. Although the brain lesion is nonprogressive, there is a progressive, lifelong impact on skeletal muscles, which are shorter, spastic, and may develop debilitating contractures. Satellite cells are resident muscle stem cells that are indispensable for postnatal growth and regeneration of skeletal muscles. Here we measured the myogenic potential of satellite cells isolated from contractured muscles in children with CP. When compared with typically developing (TD) children, satellite cell-derived myoblasts from CP differentiated more slowly (slope: 0.013 (SD 0.013) CP vs. 0.091 (SD 0.024) TD over 24 h, P < 0.001) and fused less (fusion index: 21.3 (SD 8.6) CP vs. 81.3 (SD 7.7) TD after 48 h, P < 0.001) after exposure to low-serum conditions that stimulated myotube formation. This impairment was associated with downregulation of several markers important for myoblast fusion and myotube formation, including DNA methylation-dependent inhibition of promyogenic integrin-β 1D (ITGB1D) protein expression levels (−50% at 42 h), and ~25% loss of integrin-mediated focal adhesion kinase phosphorylation. The cytidine analog 5-Azacytidine (5-AZA), a demethylating agent, restored ITGB1D levels and promoted myogenesis in CP cultures. Our data demonstrate that muscle contractures in CP are associated with loss of satellite cell myogenic potential that is dependent on DNA methylation patterns affecting expression of genetic programs associated with muscle stem cell differentiation and muscle fiber formation.

项与 ACEA BIO 相关的新闻（医药）

2024-04-25

·药时代

全球首个获批的BCMA靶向疗法卷土重来，看ADC如何攻克多发性骨髓瘤？

被誉为“魔法子弹”ADC是近几年备受关注的研发领域之一，至今全球已有15款获批上市的ADC药物，其中更有6款在中国市场崭露头角。据预计ADC药物到2027年市场规模达到276.5亿美元。多发性骨髓瘤（MM）作为美国第二常见的血液系统恶性肿瘤，仍在很大程度上面临复发的挑战，这也促使科研人员寻找新的分子靶点，精心设计调节这些靶点作用的药物，并设计更安全高效的载荷。当前，研究的重心已从传统的化疗等较为苛刻的系统性治疗转向了更为精准的免疫治疗等靶向治疗手段，在对抗多发性骨髓瘤方面展现出了迅猛的发展势头，ADC也当仁不让地展现出治疗威力。▲ 上市ADC盘点图片来源：星耀研究院整理Blenrep作为全球首个获批的BCMA靶向疗法，曾在2020年8月5日获得美国FDA的加速批准，用于治疗至少接受过四种既往治疗，包括抗CD38单克隆抗体、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的复发性或难治性多发性骨髓瘤的成人患者。然而，在2022年11月，GSK遗憾地宣布其验证性临床III期试验未能达到预期的临床终点，Blenrep被迫撤出美国市场，这也使得它成为了自FDA实施“加速批准”政策以来最快退市的药物。▲ 图片来源：葛兰素史克官网今年3月7日，葛兰素史克（GSK）公布了III期头对头试验（DREAMM-7）的积极中期分析结果，该试验评估了Blenrep （BCMA靶向的ADC）联合泊马度胺+地塞米松（PomDex）vs. 标准治疗硼替佐米+ PomDex作为复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的二线和后期治疗的疗效。在预先指定的中期分析中，该试验达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。与标准治疗组合相比，Blenrep联合治疗显著延长了疾病进展或死亡的时间。在本次分析时也观察到有利于Blenrep联合治疗的阳性总生存期（OS）趋势。虽然Blenrep单药在MM末线治疗败北，但是凭借联合疗法在二线治疗上扳回了一城，有望支持其重返市场，卷土重来，为多发性骨髓瘤患者带来新的治疗选择。目前上市的ADC药物的载荷部分主要基于微管破坏药物和DNA损伤药物，它们依赖于细胞分裂。Heidelberg Pharma运用了新颖的载荷类型Amanitin（鹅膏毒素），主要通过抑制RNA聚合酶II导致细胞凋亡。以Amanitin作为ADC小分子毒素的专有ATAC技术。其以最高的亲和力与RNA聚合酶II结合，导致转录和蛋白合成快速下降超1000倍。因此鹅膏毒素在杀死分裂肿瘤细胞的同时，还能够根除休眠肿瘤细胞，长期防止肿瘤的转移和复发。Heidelberg Pharma开发了用于治疗多发性骨髓瘤的，靶向BCMA的ADC药物HDP-101，由BCMA抗体、VA-PABC连接子和Amanitin衍生物HDP 30.2115组成。2023年美国血液学年会（ASH）上，HDP-101的临床I/IIa期试验安全性初步数据公布，显示毒性可耐受且无剂量限值性毒性发生。值得一提的是，华东医药从Heidelberg Pharma引进HDP-101，正在开展海外I/II期临床。本次交易完成后，华东医药在恶性血液肿瘤治疗领域将形成化疗药物、ADC产品和CAR-T产品的多维度管线布局。▲ ATAC技术平台图片来源：Heidelberg Pharma官网继BCMA之后，GPRC5D、CD38等治疗多发性骨髓瘤的新兴免疫靶点也越来越多展示出治疗潜力，并引起了MNC的关注。礼新医药的LM-305是GPRC5D靶点全球首个且唯一进入临床开发阶段的ADC。2023年5月12日，礼新医药以6亿美元的总交易额将LM-305的全球研究、开发和商业化权益，授权给了阿斯利康。不难猜测，阿斯利康看中的就是GPRC5D靶点的潜力。CD38靶向药是目前MM的主用用药手段之一，已经有两款靶向药获批上市，分别是强生的达雷妥尤单抗（Darzalex）和赛诺菲的艾沙妥昔单抗（Sarclisa）。Sorrento（索伦托）研发的STI-6129（靶向CD38 的ADC）利用了其自主开发全人源抗体库G-MAB™中筛选出的CD38特异性抗体，通过Sorrento的专利化学共轭技术C-Lock™进行定点偶联。此外，该药物的PAYLORD采取了微管抑制剂Duostatin 5.2(Duo.5.2)，这是一种源自MMAF的新型细胞毒性有效载荷，是抗有丝分裂剂或DNA损伤剂。2021年4月6日，艾森宣布加入美国上市企业Sorrento（索伦托）医疗公司。随后2022年9月21日，STI-6129注射液被NMPA批准临床，成为国内首款获批临床的CD38-ADC药物用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤。▲ Sorrento技术平台图片来源：Sorrento官网为紧抓行业当下面临的机遇，推动行业共同发展。医麦客将于2024年6月14-15日在南京举办2024 IBI EXPO生物创新药产业大会，并召开“XDC偶联药物开发专场论坛(ADC/多肽/核药)”，探讨“ADC治疗多发性骨髓瘤的研发前景”这一热议话题。本次会议将邀请该领域的先锋与领袖，聚焦最新研究动态与进展，深度探讨和展望XDC偶联药物的未来发展趋势。参考资料：1.各企业官网封面图来源：pixabay版权声明/免责声明本文为授权转载文章。本文仅作信息交流之目的，不提供任何商用、医用、投资用建议。文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，部分素材根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。如有任何问题，请与我们联系。衷心感谢!药时代官方网站:www.drugtimes.cn联系方式:电话:13651980212微信:27674131邮箱:contact@drugtimes.cn推倒“药王”…卷起来了！为什么是Claudin18.2「星起点」助你起飞：50万资金扶持+行业专家辅导！点击阅读原文，了解更多！

抗体药物偶联物临床3期临床2期临床结果加速审批

2024-02-23

·E药经理人

想破产破不了？300亿市值清零后，这家明星Biotech半死不活，还坑惨一家中国药企？

善于资本运作的纳斯达克上市Biotech索伦托、貌似所托非人的国内Biotech艾森医药，近乎隐入尘烟。这两家企业相互“折磨”的命运，或为整个行业敲响了最恐怖的警钟。撰文| 润屿晓琴编辑| 彡氜 “死”掉的Biotech近期听得不少，但还没“死透”的Biotech，倒是头一回听说。2024年开年，最戏剧性的一幕发生在医药圈。美国司法部破产监管机构信息显示，1年前按照美国破产法第11章提出破产保护申请的Biotech公司索伦托（Sorrento），其申请或被驳回，原因是申请文件中所填业务地点与实际不符。美国破产法第11章内涵主要是“重组”，法院会要求申请企业在其监督下延续业务运营，并制定企业重组方案，同时制定偿债计划，简单来说就是让企业有机会起死回生。去年2月申请破产之时，索伦托很快获得了德克萨斯州一家破产法庭临时批准的资金（7500万美元），但现在面临的境地，让这家资不抵债的公司想活活不了，十分尴尬。抛开这戏剧性的一幕，这家由华人创办的药企近20年由生向死、一步步被掏空的故事令人唏嘘。更关键的是，以“基于海外，进发国内”进行反路径扩张的索伦托，似乎也拖累了一家名为艾森医药的中国Biotech。而今，“10年磨一剑"后还未交卷的艾森医药，似乎归于沉寂。Biotech“横尸遍野”的当下，这两家企业相互折磨的命运，为整个行业敲响了最恐怖的警钟。四面楚歌的索伦托：从辉煌走向破产成也萧何，败也萧何。索伦托俨然是一位雄心勃勃的猎手，“大胆而冒进”成为外界扣在它身上的主要标签。它可是国内药企的一位“老熟人”。一家华人在美创业的Biotech，善于资本运作靠着并购基因反向扩张至国内，在华成立子公司，后又与不少国内药企联系紧密，规模扩大的同时市值一路走高，成为国内熟识索伦托的最初模样。但猝不及防的是，这位“从美向华”反路径扩张的华人创业故事，最终陷入了四面楚歌，落得了毁誉参半的评价。背后的故事版本也变成了：在新冠中屡蹭热点却被反噬；所收购资产因关键产品审批受阻而被关进了黑匣子；最终又身陷一桩不成功的合作中，导致其面临巨额赔偿，被耗干现金流而走向破产。翻开索伦托，是一部厚重的故事。该公司成立于2006年，由华人季红俊（Henry Ji）和Antonius Schuh联合创立于圣地亚哥，因2011年Antonius 离开了索伦托，此后季红俊由首席科学官变成CEO。索伦托最初的关键技术，在于季红俊发明的G-MAB抗体文库。而总结其近20年来的发展路径，堪称一部并购史。在任职期间，季红俊对资本运作驾轻就熟，通过收购和合并使索伦托迎来了较为惊人的规模增长。这也使索伦托获得了较为“繁杂”的产品管线，用“什么火做什么”形容丝毫不为过，管线涵盖如ADC、新冠、疼痛等多个领域，但是真正推至关键上市阶段却少之又少。这个思路也贯穿索伦托的并购方向。尤其在2013年到2022年，索伦托几乎每年都进行了一系列长长的收购，如2013年该公司通过收购谢灵顿制药获得了树脂毒素（RTX）资产，构建了疼痛领域的产品线；同年又通过收购Concortis Biosystems公司获得抗体药物偶联（ADC）技术；期间还收购了TNK Therapeutics、 VirttuBiologics、Ark Animal Health和 Sofusa Lymphatic Delivery Systems等数家公司获得了不少资产。在季红俊的带领下，索伦托又开始直接进攻国内市场。先是2016年6月，索伦托将ADC资产延展至国内，在苏州成立了Levena公司，支持了多个ADC新药的申报项目。后又与多家中国知名公司建立不少合作关系，如开发 CAR-T和ADC等。不过，要说索伦托如何闯进国内媒体的镁光灯，还得从它热炒新冠药物疗效说起，曾登上国内热搜。新冠疫情爆发后，索伦托通过自研或收购迅速扩展了多个新冠相关项目，包括诊断试剂、中和抗体及新冠药物。对新冠产品格外着迷的索伦托持续受此负累。中间的另一个小插曲是，索伦托在2020年6月直接收到了股东的集体诉讼，指控该公司的负责人使用“虚假和误导性”说法声称已找到了对抗新冠病毒的方法，从而使他们蒙受了损失，由此被诟病不少。更重要的是，新冠产品无一成功上市，其索伦托在研的新冠管线中，官网至今显示共两款产品进入三期临床试验阶段。有人形容“想走辉瑞的路子，却没那般底子”，这成为索伦托的“殇”。一大典例是，看中了艾森医药的新冠项目后，索伦托在2021年以4.88亿美元（约等于35亿元）收购了这家国内Biotech。彼时，艾森核心产品三代EGFR靶向药艾维替尼针对包括新冠在内多项适应证的临床试验正在海外积极推进中，索伦托对这一资产寄予厚望。收购艾森之后，艾维替尼便成为其中临床进度最快的新冠治疗药物。不过这番押注终究是错了棋，由于艾森核心创新药在国内上市一直延期，一度被业内评价为“收购了不良资产”。一起与合作方长达数年的商战纠纷，更是直接拖垮了索伦托，最终使索伦托面临超过1.7亿美元的巨额赔偿，从而耗干现金流，成为它走向破产的导火索。是非成败转头空。最终，这家美股明星Biotech最高50亿美元市值（超300亿元）近乎归零，此番归宿令人唏嘘。而回顾来看，大肆扩张也暗藏了风险，靠着一路并购扩大，虽然建立了庞杂的管线，但不少未做出来反成负累，一记记重捶使索伦托最终不堪重负。推荐阅读 * 4.88亿美元！曾经的三代EGFR-TKI明星公司卖了，对象是药圈华裔首富陈颂雄旗下公司* 独家|FDA批准艾维替尼启动新冠II期临床！三代EGFR国内进度搁浅后首披露被坑的艾森医药：退路变“陷阱”如果不是近期这戏剧性的一幕，没多少人会想起索伦托。他宣布破产的时期，恰好是美国Biotech集体坠入冰窖的开端。除了自己吹的太过、冒进式一堆瞎搞，4.88亿美元买进中国资产艾森医药，也是不可忽略的主因。很多人认为，这笔资产是不良资产，其核心创新药——三代EGFR靶向药艾维替尼高开低走，至今还没上市。然而站在艾森的角度，在“卖身”索伦托作为唯一的救命稻草时，又何曾想到索伦托会在不久的将来破产，想要借后者资本实力力挽狂澜、推进新药全球开发的梦，险些当场破碎。如果不是这戏剧性的一幕，相信更没多少人会注意到，艾森这家打造了中国首个原创三代EGFR靶向抑制剂的Biotech，已经很久没有大的新动态了。一切关于艾森医药和艾维替尼的信息似乎停滞在了2022年，此后“艾森医药”微信公众号再无新消息。另外天眼查上的相关数据也是寥寥，唯一可以看到2022年时这家公司员工总数为50人。2022年是艾森“卖身”给索伦托的第二年，这一年重锤直击这家“小而专”的Biotech：审评审批蹉跎4年后，艾维替尼被拒绝批准上市。而在补充资料期间，这款有望成为“国内首款”的药物，已被阿美替尼和伏美替尼弯道超车。在攻克具有EGFR突变或耐药突变的非小细胞肺癌上，艾森医药曾是绝对的国内第一梯队。其马来酸艾维替尼拥有全球化合物专利，2014年9月获国家CFDA和美国FDA临床批件，次年相继在中美启动Ⅰ期临床研究，是首个进入中国临床研究并同步开展美国临床研究的自主创新药。2018年6月，艾森以II期临床数据提交了艾维替尼胶囊在国内的有条件上市申请，两个月后被纳入新药上市优先审评程序，有望成为首个国产三代EGFR-TKI靶向新药。彼时，艾森医药面对的市场前景一片光明，其商业化团队已经搭建完毕，坐等产品上市。然而艾维替尼迟迟未能上市成功，至今似乎也没有官方的原因公布。2019年11月，艾森医药宣布撤销营销市场部门。一个中美同期、耗时10余年、耗资数亿元的药未能实现商业化，令人惋惜，但可以窥见的是，艾维替尼的产品力肯定没有达到预期结果。曾有研究者公开表示，该产品本身机制存在很大的问题，很难上市。而临床数据体现的效果是企业研发该产品的最大实力和厚度。除了艾维替尼，艾森医药所剩管线资产不多，且临床进展较慢，可以说艾维替尼算是“孤注一掷”。当批准遥遥无期，资金、资源的消耗给予艾森极大的压力，市场也对其大跌眼镜，这家立志从“小而专”变为“小而美”的Biotech，差点进入死亡螺旋。为了让心血不付之东流，艾森医药创始人徐晓开始苦心寻求资金和出路。2021年春天，艾森医药加入美国上市企业索伦托，颇让人不解的是，艾森聚焦的是小分子药物研发，而索伦托重在大分子和细胞治疗上的创新，这笔收购，在当时被很多人质疑，但基于索伦托彼时是借炒新冠概念的明星公司，还是有不少业内人士认为这是条不错的退出路径。但不到2年时间，索伦托潦倒至“死”，反过头来坑惨了艾森。回过头来看，复盘艾森医药的成长历程，有两大启示警醒着Biotech。其一，产品力是核心，新药研发如同拉斯维加斯的赌局，胜者才为王。其二，融资及团队经验需重视。根据天眼查消息，艾森生物曾获得礼来亚洲基金和启明创投的投资，但自艾森医药成立后，并未公开披露过任何融资信息。另一方面，艾森的团队履历并不如明星药企们丰富，而创始团队的战略眼光和做出的选择尤为重要。据CDE官网披露，艾森负责新药临床上市流程的人员更换过两次，此前在其高管团队中也缺乏懂新药上市流程的人才。2024年，也许国内外陷入“死亡”困局的Biotech还有很多，有的就在不声不响中消失。冒进式一堆瞎搞的，面临的终局可能很快像索伦托一样残酷；而产品出不来、“余粮”告罄、抗风险能力弱的，并不能用数年研发史感动市场，因为失败就是失败，科学还是科学。回复“寒冬”，了解电子期刊详情精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化｜猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 荣昌 | 亚盛医药 | 齐鲁制药 | 康宁杰瑞 | 贝达药业 | 微芯生物 | 复星医药｜再鼎医药｜亚虹医药跨国药企50强榜单 | 辉瑞 | 艾伯维 | 诺华 | 强生 | 罗氏 | BMS | 默克 | 赛诺菲 | AZ | GSK | 武田 | 吉利德科学 | 礼来 | 安进 | 诺和诺德 | 拜耳 | 莫德纳 | BI | 晖致 | 再生元

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2023-12-20

·Business Wire

Agilent Makes Strategic Updates to Organizational Structure

SANTA CLARA, Calif.--( BUSINESS WIRE )--Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) today announced it has moved the company’s Cell Analysis Division into its Diagnostics and Genomics Group (DGG) as part of a strategy to further strengthen growth opportunities for both organizations. “We believe having the cell analysis team as part of DGG is a natural fit given the markets they serve and the clear linkages to our genomics and diagnostics customers,” said Mike McMullen, Agilent president and CEO. “This is an exciting opportunity to bring our unique collection of cell and molecular-based solutions together in ways that better align with how our customers are working. This will in turn expand workflow coverage and drive accelerated growth.” Formerly part of Agilent’s Life Sciences and Applied Markets Group (LSAG), the company’s cell analysis work has been an important growth driver for the company. Created primarily through the acquisitions of BioTek Instruments, ACEA Biosciences, and Seahorse Bioscience over the last eight years, the cell analysis organization has developed differentiated, industry leading products and represents a key example of the success of Agilent’s “build and buy” growth strategy. Agilent will report under this new structure beginning with the company’s first quarter fiscal 2024 results and will recast historical segment information to conform to the new reporting structure in financial statements and accompanying notes beginning with the Form 10-Q filing. To assist with the comparability of information, in January 2024, Agilent will provide a recast of the three prior years by quarter in accordance with the new reporting segments in a Form 8-K. About Agilent Technologies Agilent Technologies Inc. (NYSE: A) is a global leader in analytical and clinical laboratory technologies, delivering insights and innovation that help our customers bring great science to life. Agilent’s full range of solutions includes instruments, software, services, and expertise that provide trusted answers to our customers' most challenging questions. The company generated revenue of $6.83 billion in fiscal 2023 and employs approximately 18,000 people worldwide. Information about Agilent is available at www.agilent.com . To receive the latest Agilent news, subscribe to the Agilent Newsroom . Follow Agilent on LinkedIn and Facebook .

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