100 项与 纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司 相关的临床结果
0 项与 纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司 相关的专利(医药)
中国的本土药企基本都以仿制药起步,而有革命疗效的高值创新药基本由外企垄断。近几年,这种现象逐渐被打破,一批本土创新药企正崭露头角。随着2008年“重大新药创制”专项实施、2015年药物监管制度改革、2018年药品带量采购、港交所允许未盈利生物科技企业上市,科创板、创业板重点支持生物医药等政策的落实,本土创新药企迎来越来越多的发展机遇。几年来,国内的创新药企在强大的自驱力以及政府和资本市场的支持下,走上国际舞台,也逐渐进入了创新药上市的良性周期并收获商业化的亮眼数据。在此过程中,BioBAY逐渐成长为了国内创新药的中坚力量,并逐渐向世界一流的生物产业生态圈迈进。近日,《经济观察报》对话了BioBAY董事长殷建国,讲述了苏州生物医药产业园(BioBAY)的故事。2023年12月中旬,殷建国从欧洲招商回来,这是他这一年第二次出国招商。作为苏州工业园区生物产业发展有限公司董事长,他带了园区招商部和合作部的同事,去了瑞士的巴塞尔,打算在瑞士建人才中转站;还去了英国的帝国理工大学和剑桥大学,考察当地的生命科学产业,签下了意向合作。苏州工业园区生物产业发展有限公司是苏州工业园区管理委员会成立的国企,专门运营苏州生物医药产业园(BioBAY),这是一个在中国做创新药很难绕开的名字。在科技部每年出的生物医药园区排名中,BioBAY连续几年和北京中关村、上海张江一起排名前三,甚至在一些子项上,BioBAY稳居第一。“BioBAY跟北上的园区不一样,从一开始我们就融入了创业基因,引入小企业,慢慢起步。”殷建国这句似乎非常“官方”的话背后,是BioBAY作为地处苏州的生物医药园区,在与集全国资源的北京、上海同台竞争时,只能在招商、管理等方面做精细化运作,资源不够服务来凑,这或许是BioBAY稳居前三甲的原因。BioBAY于2007年开园,至今汇聚了620家生物医药创新企业,近30家上市公司,三大重点产业集群分别为创新药物、高端医疗器械与体外诊断、生物技术。从2021年起,国内的生物医药行业开始经历“资本寒冬”,至今尚未迎来春天。BioBAY也不例外,2022年下半年,和铂医药、基石药业、科望医药在苏州的生产基地都宣布了停产或转售的消息。回过头看,殷建国认为,生物医药企业经历了一个摸索的过程,没有人能预见未来,在分工更加细化、日趋成熟的产业中,做研发的专注研发,做生产的专注生产,做CRO(合同研发组织)的专注CRO,整个产业也会更加健康发展。生物医药园区有几个衡量维度——产值、税收、创新成果等,殷建国都想要,但他的KPI是要有创新成果,即从BioBAY走出来的创新药和创新医疗器械。现在各地政府都在发力生物医药产业,兄弟园区越来越多,殷建国和同事接待过许多来考察、学习、交流的园区,他说自己会关注每一个生物医药园区的动态,并且乐见各个园区都发展壮大,因为产业规模做大之后,BioBAY也一定是“万紫千红”中的一员。招什么商招商是BioBAY的核心部门,但是在当前盈利预期减弱、资本市场低迷、企业融资困难的现实环境下,招商并不容易。疫情放开后,殷建国把目光投向了欧洲。瑞士巴塞尔是制药高地,诺华和罗氏的总部都设在此,拥有大批生物医药从业者,也汇聚了欧洲最顶尖的生物医药人才,并且瑞士的高校资源也很丰富,有苏黎世联邦理工学院、洛桑联邦理工学院等,这些都是世界顶尖院校。殷建国在瑞士看到,除了巨头,当地做细胞治疗、抗体药物、小分子药物的小企业也非常活跃,还有中国企业在巴塞尔设立的研发中心,当地的产业园区和巨头公司都在做孵化器,大量人才和资本聚集在当地。于是他想在欧洲设立一个人才中转站,这个人才中转站也是项目引进据点,可以为BioBAY的所有企业带来无数“引进来和走出去”的可能性,包括人才的引进和项目的引进,也包括项目的“出海”。比如创新药之外,瑞士还有一些功能性食品公司,他们对中国这样一个庞大市场兴趣浓厚,并且对中国的CDMO(合同研发生产组织)服务有需求,也希望到中国考察合适的管线标的。在英国的剑桥地区,殷建国看到围绕剑桥大学的生命科学领域成立起来的一大批项目,也希望把他们的创新项目引入苏州、引入中国。因此,BioBAY也跟剑桥大学代谢研究中心达成意向合作。当然,出国招商只占招商工作的一小部分,更多的时候,BioBAY还是在国内招商。殷建国直言,2023年的招商工作比2022年更加严峻,主要原因是“市场上的钱更加保守,人们创业的意愿更低”。BioBAY应对当下这种严峻情况的做法是,一方面,对已经入驻的存量企业有更多支持,帮助这些企业链接更多的海外BD(商务拓展)资源,尤其是对接跨国企业,吸引后者关注园区内的创新产品。其次是加大跟基金的对接,大浪淘沙的时候,真正的好产品还是有基金公司愿意投资的。生物医药产业园区的招商重点,跟随产业变化而变化。BioBAY早年的招商以小分子药物、仿制药为主,后来侧重到抗体药物、细胞治疗和基因治疗药物。近几年则引入了核酸药物项目、mRNA项目等等。在保持传统优势项目的基础上,BioBAY现在也非常关注人工智能、特异性抗体,甚至还把目光扩展到整个抗衰领域,包括功能性食品等。“所有跟生物医药相关的都是我们的聚焦方向,这是一个完整的产业链。”殷建国说。融资难殷建国的微信通讯录覆盖了园区大部分企业负责人,这种联系是高频次的。他办公室的门一直保持在敞开状态,企业可以直接到办公室找他,也可以相约在BioBAY楼下的咖啡馆BioCAFE。最近一段时间,企业跟殷建国讨论最多的问题是:融资难,难融资。始于2021年中的生物医药“资本寒冬”很快席卷整个行业,这既有全球性周期性变化的影响,也有国内竞争激烈、行业前期存在泡沫等原因。以往,一家创新药企的创始人可以在BioCAFE喝一杯咖啡的时间里见几位投资人,现在的BioCAFE尽管还是人员和信息的集散地,但是交流频次和信息密度都已经降低。怎么走出寒冬?在殷建国看来,目前最行之有效的出路还是加大对外合作力度,其次是降本增效,最后是通过合作的方式减少成本,他希望有更多资本参与投资BioBAY的企业。最近的好消息是,1月2日,园内企业宜联生物牵手罗氏,针对宜联生物一款下一代抗体偶联药物,罗氏将向宜联生物支付首付款及近期里程碑付款5000万美元,另外还有包括里程碑付款在内的近10亿美元潜在收入。1月5日,英矽智能与美纳里尼集团达成一项授权许可协议。美纳里尼将获得英矽智ISM5043的全球独家开发和商业化权益,合作交易总额超5亿美元,包括1200万美元的首付款。此外,麦锐克生物近期完成数千万元天使轮融资,纽伦捷生物近期完成数千万元Pre-A轮融资。跟近期的跨国药企频频出手收购国内Biotech一样,这些都是“寒冬”之下的好消息,但是更大、更广阔的现实是,大多数的Biotech还没有找到退出路径。2023年底,阿斯利康收购亘喜生物,亘喜生物或成为国内第一家被收购的Biotech。第一家被收购的Biotech出现了,第一家倒闭的Biotech还会远吗?殷建国认为,按照行业客观发展规律,一定会有倒闭的Biotech出现,BioBAY园区内的企业也不例外。“行业往前发展,创新型企业死掉是很正常的事情,BioBAY不可能也不会违背这个行业规律,所以2024年会有企业倒闭,之后也一直会有,实际上每个行业都这样,需要改变的是大众的认知。”在他看来,一家制药公司不一定要有药厂,所谓真正的好药是氨基酸序列、化学结构式、数据、知识产权,这些才是一家制药公司的核心。融资越难,越需要强有力的研发数据帮助自己穿越周期。春节前,殷建国打算在园区里组织一次活动,力求把每一位企业的相关负责人请到,他觉得企业与企业之间多交流,会打开更多的可能性,也是相互缓解焦虑的方式之一。发展历程殷建国与BioBAY的结缘始于2006年,当时的他作为一名普通的工作人员,受邀参加BioBAY的奠基仪式。近二十年前的BioBAY,没有实验室、生产基地、大学、医院,只有一片泥泞的土地。主办方给每位参加仪式的人发了一双高筒胶鞋,殷建国和其他人一起穿着胶鞋、踩着石子路到达奠基仪式的现场。今天的BioBAY,已建成151.5万平方米、在建约196.5万平方米,目前已经有一期、二期、三期在正式运转,最新的五期也已经启用。过去十多年来,国内的生物医药产业实现了跨越式发展:几千名生物医药领域科学家回国创业,进而吸纳大批专业人员就业;创新药数量大幅度增加,2011年以来中国批准上市的创新药510个品种,本土企业创新约占其中的三分之一;生物医药研发质量也大大提高,近三年国内研发企业平均每年有30个品种对外授权……生物医药产业园区也成了炙手可热的产业,许多二三线城市,甚至有县城都开始做生物医药产业园区。殷建国说,各地有各地的资源禀赋和优势,生物医药产业是苏州的“一号产业”,不仅仅是卫健委和药监局,苏州的其他部门包括工商局、环保局等,很多领导和工作人员都能把做药的全流程讲清楚,他们对企业和企业家非常了解,这是苏州的优势。苏州相对弱势的地方是医院资源,做创新药高度依赖在医院开展的临床研究,苏州的医院资源相比北上广是弱势,这困扰了殷建国挺长时间,最近他似乎找到了解决办法。苏州市立医院是苏州最大的医疗集团,现在与BioBAY密切合作。医院的人到园区工作,园区的人到医院共建临床试验办公室,苏州市立医院全面承接园区内企业的临床试验。殷建国说,最近苏州市立医院临床业务增长了好几倍,科研实力也得到提升,这是双向互惠的合作。细数BioBAY的发展,是跟随园内企业而发展的。BioBAY现在的办公楼是园区刚起步时的孵化楼,殷建国和同事的办公室都是当时的小型研发实验室。起步的时候,大部分企业有实验室就够了。等到企业进入中试阶段,BioBAY就开始造中试厂房;再后来企业进入商业化生产阶段,BioBAY开始提供基础设施,水电气、蒸汽、环保处理设施,建专业的废弃物、危化品仓库等。等到近两年,大部分企业的需求不再是硬件设施上的需求,更多的是人才需求、供应链需求、资金需求、外部合作需求等。苏州工业园区生物产业发展有限公司现在有200多位员工,分为项目引进、项目服务、物业管理、生产安全、临床注册、商业、人力资源等部门,超过40%有生物医药背景,不少有海外留学背景。殷建国认为,资本寒冬总会过去,园区也会帮助企业寻找资本,一起穿越周期。▌文章来源:经济观察报责编:赵家帅审核:任旭推荐阅读苏州工业园区生物产业发展有限公司董事长殷建国:BioBAY将建设国家生物药技术创新中心,打造国际高端医疗器械集聚区!BioBAY总裁殷建国:资本趋于理性产业分工提速,Biotech历经周期洗礼价值回归中行业洞见丨中国Biotech港股“18A”五年历险记:市值翻倍、惨淡经营、向死而生…
1月5日,纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司(以下简称“纽伦捷生物”)宣布已于2023年12月完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上海科技创业投资股份有限公司领投,武汉百赢、上海司南园科、上海生物医药公共技术服务有限公司等机构跟投,纽伦捷生物创始股东(包括核心团队)亦战略性追加投资。本轮融资将用于进一步加速该公司的研发进展及团队建设等工作。
原位转分化是在获得诺贝尔奖的iPSC技术上迭代发展起来的新一代细胞重编程技术,是再生医学领域重要突破。纽伦捷生物成立于2021年12月,是一家旨在利用其细胞原位转分化技术开发新型基因治疗药物的生物科技公司。该公司由全球范围内原位转分化技术领域的专业团队和基因治疗工业界资深专家共同创立,团队拥有国际及产业界最原位转分化技术和转化经验,以及药物研发全周期成功的经验。
围绕细胞原位转分化技术,纽伦捷生物已建立了包括转分化因子筛选、病毒及非病毒载体设计、体内外药效学方法开发等关键技术的新型基因治疗药物关键研发平台。目前,纽伦捷生物聚焦开发针对神经系统疾病,重点面向致盲性眼病以及难以治疗的神经系统肿瘤的原创基因治疗药物,并正扩展到重大神经退行性疾病。根据纽伦捷生物新闻稿,未来该公司也有很大的潜力拓展到更为广阔的再生治疗、肿瘤治疗和正在兴起的抗衰老领域。
目前,纽伦捷生物的胶质瘤管线以及视网膜退行性病变管线均已获得可靠的动物试验数据支持,即将进入研究者发起的临床阶段。后续多条管线也将陆续进入临床前研发阶段。纽伦捷生物在新闻稿中表示,基于纽伦捷生物独特的治疗多种神经系统疾病的平台技术,有望有效解决一系列临床未满足需求问题,为广大患者带来新的治疗希望。
纽伦捷生物联合创始人、董事长兼首席执行官朱朝博士表示:“感谢本轮投资人对纽伦捷生物团队和核心技术平台的高度认可以及对真正原始创新技术的大力扶持!纽伦捷生物基于大规模筛选优化的高效转分化因子和原创重组病毒载体平台优势,以全球新的神经原位转分化技术,以紧紧围绕临床未满足需求结合自身技术特点的管线布局策略,开发神经系统肿瘤、损伤、退行性疾病以及抗衰老的通用型基因疗法。纽伦捷将不辱使命,不断拓展技术优势,快速推进研发管线,为创新基因疗法早日造福病患贡献自己的力量。”
上海科技创业投资股份有限公司副总经理吴杰表示:“原位转分化是基因疗法的一个重要发展方向,在部分适应症已经取得了阶段性成果,显现出了巨大的应用前景。我们看重纽伦捷的平台价值,也看重核心团队的科研能力和他们在推进新药研发与产业化方面的宝贵经验。在当前资本环境下,投资人对创新药的布局更加趋于谨慎。我们希望能够回归到未被满足的临床‘真需求’,去做有意义的投资。纽伦捷是一个务实的团队,我们期待公司管线能早日为患者带来新的治疗希望。”
武汉百赢生物产业投资管理有限公司表示:“纽伦捷生物有着扎实的底层技术积累和丰富的产业化经验,公司在前沿技术创新、临床价值等方面也有着显著优势,我们看好公司在原位转分化领域的潜力和价值。百赢生物长期专注于投资生物医药健康领域,本次合作也是我们一直坚持支持早期、原始创新项目投资理念的体现,后续我们将继续支持公司发展,相信公司的平台技术能够早日为患者带来更好的创新疗法。”
上海司南园科私募基金管理有限公司投资负责人屈集平表示:“纽伦捷生物自主研发的原位转分化技术是新一代的细胞重编程技术,为大量未被满足的临床需求提供了新的解决思路和方法。纽伦捷生物将其应用于肿瘤与神经再生修复两个方向,临床需求明确,具备巨大市场价值和发展潜力。司南园科认可朱朝博士及团队在这个领域所做的努力和积累,期待纽伦捷生物能够加速管线推进,尽早实现产品上市,造福国内外患者。司南园科是上海临港集团旗下专注于早期科创型企业的私募股权投资基金管理人,面向前沿科技领域,围绕坡长雪厚赛道,孵化培育创新企业,打造产业创新生态。本次司南园科以旗下基金投资纽伦捷生物,是针对CGT再生医学新型疗法领域的一次重点布局。”
上海生物医药公共技术服务有限公司董事长李积宗表示:“纽伦捷生物在神经原位转分化创新基因疗法优势明显。生物医药行业的本源是源于临床、回归临床、造福百姓。在上海市生物医药科技发展中心的监督和指导下,生药公司秉持‘投早、投小、投硬科技’的理念,始终关注生物医药前沿技术,加强前瞻投资布局,全力服务生物医药科技创新成果转化,推动有真正临床价值的创新产品转化上市,惠及百姓健康。”
天使投资方金沙江联合润璞医疗基金合伙人汪晓燕博士表示:“原位转分化技术为神经系统疾病提供了突破性的潜在治疗方法,纽伦捷生物成立以来持续取得扎实的业务进展,前景可期,我们将持续赋能和支持纽伦捷生物的发展,期待公司的平台技术早日走向临床,造福广大患者。”
参考资料:[1].深耕神经原位转分化创新基因疗法,纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资!Retrieved Jan 5 2024. From https://mp.weixin.qq.com/s/3C8sDGwQiZUJM-GVcJHlMQ
内容来源于网络,如有侵权,请联系删除。
前言AIDD Pro 根据国内外各大网站以及人工智能药物设计主流新闻网站及公众号,从 AIDD会议、AIDD招聘,重大科研进展、行业动态、最新报告发布等角度,分析挖掘了每周人工智能辅助药物设计领域所发生的、对领域技术发展产生重大推动作用的事件,旨在帮助 AIDD领域研究人员和业内人士及时追踪最新科研动态、洞察前沿热点。如果您觉得符合以上要求的内容我们有遗漏或者更好建议,欢迎后台留言。科研进展2024年1月5日【蛋白质-配体结合相互作用】J. Chem. Inf. Model. | 通过比较复杂结构建模的蛋白质-配体结合相互作用的高质量数据集2024年1月5日【机器学习】J. Med. Chem. | PatentNetML:利用网络科学和机器学习预测专利中关键化合物的新框架2024年1月5日【蛋白质组学】ACS Chem. Biol. | 通过化学蛋白质组学研究对两种NNMT双基质抑制剂的比较分析:揭示非常规SAM类似物片段在提高选择性方面的作用2024年1月5日【SARS-CoV-2】ACS Appl. Nano Mater. | 可解释的机器学习揭示基于金纳米岛表面增强拉曼散射的检测机制,用于SARS-CoV-2抗原检测2024年1月4日【药物发现】J. Chem. Inf. Model. | 利用基于结构的药物发现方法发现人二氢乙酸脱氢酶的纳米摩尔抑制剂2024年1月3日【分子对接】ACS Omega | 利用药效团模型、分子对接、MD模拟和DFT分析探索柑橘植物化学物质作为乳腺癌基因BRCA1和BRCA2的潜在抑制剂具体信息,请滑动下方文字1.【蛋白质-配体结合相互作用】高质量的蛋白质配体复合物结构为在原子水平上理解非共价结合相互作用的本质提供了基础,并使基于结构的药物设计成为可能。然而,与广阔的化学空间相比,实验确定的复杂结构是稀缺的。在本研究中,我们通过比较复杂结构建模构建了BindingNet数据集,该数据集包含69,816个具有实验结合亲和力数据的高质量蛋白质-配体复杂结构。BindingNet为研究蛋白质-配体相互作用提供了有价值的见解,允许对结构类似物的结构-活性关系进行视觉检查和解释。它还可以用于评估基于机器学习的评分函数。我们的研究结果表明,在BindingNet上训练的机器学习模型可以减少由埋藏的溶剂可达表面积引起的偏差,正如我们之前在pdbind数据集上训练的模型所发现的那样。我们还讨论了改进BindingNet的策略及其在分子对接方法和配体结合自由能计算方法的基准测试中的潜在应用。BindingNet是pdbinding的补充,构建了一个充分和公正的蛋白质配体结合数据集,可以在http://bindingnet.huanglab.org.cn上免费获得。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.3c01170DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jcim.3c011702.【机器学习】专利在药物研究和开发中发挥着至关重要的作用,使人们能够及早获得未发表的数据,并提供独特的见解。识别专利中的关键化合物对于发现新的先导化合物至关重要。本研究收集了包括1555项专利的综合数据集,涵盖1000个关键化合物,以探索预测这些关键化合物的创新方法。我们的新型PatentNetML框架集成了网络科学和机器学习算法,结合了网络测量、ADMET特性和物理化学特性,构建了健壮的分类模型来识别关键化合物。通过模型解释和对三个引人注目的案例研究的分析,我们展示了PatentNetML在揭示各种专利中隐藏的模式和联系方面的潜力。虽然我们的框架是开创性的,但我们承认它在应用于偏离假定中心模式的专利时的局限性。这项工作为未来的研究工作奠定了良好的基础,旨在有效地识别有希望的候选药物并加快制药行业的药物发现。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.3c01893DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.3c018933.【蛋白质组学】非常规的s -腺苷- l-蛋氨酸(SAM)模拟物具有增强的疏水性,是开发SAM依赖性甲基转移酶的细胞有效抑制剂作为靶向治疗的适应性构建块。我们最近通过使用一种非常规的SAM模拟物发现了烟酰胺n -甲基转移酶(NNMT)的细胞有效双底物抑制剂。为了深入研究非常规SAM模拟物的选择性影响,我们采用化学蛋白质组学方法在内源性蛋白质组中评估了两种有效的NNMT抑制剂LL320 (Ki, app = 6.8 nM)和II399(含有非常规SAM模拟物Ki, app = 5.9 nM)。我们首先以LL320和II399为母体化合物,合理设计和合成了固定化探针1和2。与这些探针相关的蛋白质网络的系统分析揭示了一个全面的景观。值得注意的是,NNMT成为最受欢迎的药物,证实了这两种抑制剂的高选择性。同时,我们发现了LL320(38)和II399(17)的其他相互作用蛋白,展示了与这些化合物相关的复杂选择性谱。后续实验证实LL320与RNMT、DPH5和SAHH相互作用,而II399与SHMT2和MEPCE相互作用。重要的是,与LL320相比,在II399中加入非常规的SAM模拟物可以提高选择性。我们的研究结果强调了选择性分析的重要性,并验证了非常规的SAM模拟物作为一种可行的策略来创建SAM依赖性甲基转移酶的高选择性和细胞渗透性抑制剂。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acschembio.3c00531DOI:https://doi.org/10.1021/acschembio.3c005314.【SARS-CoV-2】在这项研究中,我们引入了一种简化的表面增强拉曼散射(SERS)纳米生物传感器,利用监督机器学习方法精确检测SARS-CoV-2抗原。该生物传感器由金纳米岛偶联4-氨基噻吩拉曼报告蛋白和抗sars - cov -2抗体制成。通过整合特征选择和学习算法,即逻辑回归、线性判别分析和支持向量机,我们在抗原检测中达到了96%到100%的高精度。此外,我们采用基于决策树和随机森林算法的多维校准空间概念,确定了潜在的检测机制。这种具有可解释机器学习的分析使我们能够深入了解为什么我们的简化纳米生物传感器与之前的三明治型免疫传感器相比,对SARS-CoV-2的灵敏度较低。这里提出的结果强调了监督机器学习在SERS生物传感中的潜力,它可以应用于任何类型的诊断。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsanm.3c05848DOI:https://doi.org/10.1021/acsanm.3c058485.【药物发现】我们使用基于结构的药物发现方法来鉴定人类二氢酸脱氢酶(DHODH)的新抑制剂,DHODH是治疗癌症、自身免疫性和炎症性疾病的治疗靶点。在急性髓性白血病的情况下,以前发现的DHODH抑制剂尚未成功地应用于临床。因此,仍然迫切需要新的抑制剂来替代目前的治疗标准。我们的目标是鉴定新的DHODH抑制剂。在项目的早期阶段,我们执行了预过滤步骤,以省略PAINS和Lipinski违反者。这丰富了数据集中具有较高的有利口服药物潜力的化合物。在Glide SP对接评分的指导下,我们从ChemBridge EXPRESS-pick文库中发现了20个结构独特的化合物,它们抑制DHODH的IC50值在91 nM到2.7 μM之间。其中10种化合物降低了MOLM-13细胞活力,其IC50值在2.3 ~ 50.6 μM之间。在生化表征过程中,化合物16 (IC50, DHODH = 91 nM)比已知的DHODH抑制剂teriflunomide (IC50, DHODH = 130 nM)更有效地抑制了DHODH,为未来的hit-to-lead优化工作提供了一个有希望的框架。化合物17 (IC50, MOLM-13 = 2.3 μM)在降低MOLM-13细胞系存活率方面效果最好。这些发现的化合物为开发和优化新型DHODH抑制剂提供了良好的起点。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jcim.3c01358DOI:https://doi.org/10.1021/acs.jcim.3c013586.【分子对接】背景:结构-活性关系(SAR)被认为是发现因基因突变引起的乳腺癌潜在拮抗剂的有效方法。由于各种拮抗化合物的发现,传统SAR在预测新型拮抗剂方面面临着重大挑战。方法与结果:在预测乳腺癌拮抗剂时,采用可行的互补方法对从柑橘种子中分离的植物化学物质进行了多步骤筛选。通过Flare项目建立了三维定量构效关系(3D-QSAR)模型,其中进行了构象分析、药效团生成和化合物比对。通过3D-QSAR模型的开发,获得了10个命中化合物。为探索活性化合物对共晶抑制剂的作用机制,通过Molegro软件(MVD)进行分子对接分析,鉴定先导化合物。三个新蛋白,即1T15、3EU7和1T29,显示出最好的Moldock得分。通过分子动力学模拟来评估对接研究的质量。根据对接研究中与受体的结合亲和性,获得了3个先导化合物(豆甾醇P8、环氧佛手摩素P28和皂角素P29),并通过SwissADME在线服务进行了吸收、分布、代谢和排泄(ADME)研究,证明P28和P29是抗乳腺癌活性最高、毒性最低的变构抑制剂。然后,利用密度泛函理论(DFT)对活性化合物的反应性、硬度和柔软度进行了测量。结论:这种植物化学物质的多步骤筛选通过3D-QSAR使用耀斑,对接分析和DFT研究揭示了高可靠性的乳腺癌拮抗剂。本研究有助于为开发新的BRCA1和BRCA2抑制剂提供适当的指导。链接网址:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsomega.3c05098DOI:https://doi.org/10.1021/acsomega.3c05098上下滚动查看更多药企动态2023年1月5日【纽伦捷生物】纽伦捷生物完成数千万元pre-A轮融资2023年1月5日【罗氏】罗氏抗流感药「玛巴洛沙韦干混悬剂」在华获批上市2023年1月4日【BridGene】BridGene与Galapagos进行战略合作,发现靶向肿瘤的小分子药物2023年1月4日【驯鹿生物】驯鹿生物和Umoja共同开发即用型体外和体内细胞与基因疗法2023年1月3日【罗氏】罗氏制药罗视佳®再添新适应症,为中国新生血管性AMD患者带来新的曙光2023年1月3日【勃林格殷格翰】超20亿美元!勃林格殷格翰与瑞博生物合作开发NASH siRNA疗法各动态具体信息,请滑动下方文字1.【纽伦捷生物】2024年1月5日,纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司(以下简称“纽伦捷生物”)宣布已于2023年12月完成数千万元Pre-A轮融资。本轮融资由上海科技创业投资股份有限公司领投,武汉百赢、上海司南园科、上海生物医药公共技术服务有限公司等机构跟投,纽伦捷生物创始股东(包括核心团队)亦战略性追加投资。本轮融资将用于进一步加速公司的研发进展及团队建设等工作。链接网址请戳我2.【罗氏】1月5日,国家药监局网站显示,罗氏的抗流感药玛巴洛沙韦干混悬剂获批上市,适用于儿童单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。玛巴洛沙韦(Xofluza)是罗氏和盐野义合作开发的一款First-in-Class口服抗病毒药物,服用一次即可见效,可治疗对奥司他韦耐药的病毒株和禽流感病毒株。链接网址请戳我3.【BridGene】1月4日,BridGene Biosciences宣布与Galapagos签订战略合作与许可协议。根据合作协议, BridGene将利用其化学蛋白质组学平台IMTAC™,发现针对合作靶点的新型小分子药物候选物。双方将合作推进这些分子成为临床候选物,而Galapagos拥有开发和商业化的独家权利。链接网址请戳我4.【驯鹿生物】1月4日,驯鹿生物和Umoja Biopharma宣布进一步深化战略合作,共同开发即用型体外和体内细胞与基因疗法。此前,驯鹿生物与Umoja于2022年11月就达成协议,双方将结合驯鹿生物的嵌合抗原受体(CARs与Umoja的iCIL平台合作开发下一代即用型的细胞疗法。链接网址请戳我5.【罗氏】2024年1月3日,罗氏制药宣布,中国国家药品监督管理局正式批准眼科注射双特异性抗体罗视佳®(Vabysmo®,通用名:法瑞西单抗)用于治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)。罗视佳®是全球首个双通路眼底创新治疗药物,其同时靶向抗血管生成素-2(Ang-2)和血管内皮生长因子A(VEGF-A)的双重作用机制和持久性优势可以在抑制新生血管生成的同时增强血管稳定性,改善患者长期视力获益和生活质量。这是继不久前获批的糖尿病黄斑水肿(DME)后,罗视佳®在国内获得的第二项适应症,有望为我国nAMD患者提供全新的治疗选择。链接网址请戳我6.【勃林格殷格翰】1月3日,勃林格殷格翰与苏州瑞博生物及瑞博国际研发中心宣布,将共同开发治疗非酒精性或代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(NASH/MASH)的小核酸创新疗法。根据双方合作条款,瑞博除了将收到一笔预付款外,在此次多靶点合作项目中,瑞博将有权获得基于开展临床研究、药物注册和商业成功等里程碑付款以及上市产品的阶梯式销售提成,总交易金额超过20亿美元。链接网址请戳我上下滚动查看更多会议信息2024年2月28-29日 举办AntibodyChina 第七届抗体药物深度聚焦峰会2024年3月21-22日 上海恺默信息咨询有限公司举办SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会2024年3月21-22日 上海恺默信息咨询有限公司举办PDD 2024多肽药物产业发展大会2024年4月18-19日 举办第四届I-RNA小核酸药物深度聚焦峰会2024年6月27-28日 举办上海求实医药咨询有限公司ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛各会议具体详情和参会方式,请滑动下方文字AntibodyChina 第七届抗体药物深度聚焦峰会会议时间:2024年2月28-29日会议地点:上海会议主旨:峰会议题跨越抗体药物研发的最前沿,追踪最新的临床进展,致力于打破行业的封闭循环,破除行业内卷,助推创新多元发展!一切尽在抗体药物的年度产业大会!链接网址请戳我SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会主办方: 上海恺默信息咨询有限公司会议时间:2024年3月21日-22日会议地点:上海会议主旨:峰会议题跨越小分子药物研发的热点领域,一览当下化学创新药研发新动向,致力于打破行业的封闭循环,破除行业内卷,助推创新多元发展!一切尽在小分子药物的年度产业大会!链接网址请戳我PDD 2024多肽药物产业发展大会主办方: 上海恺默信息咨询有限公司会议时间:2024年3月21日-22日会议地点:上海会议主旨:共谈多肽减重药物、多肽药物的法规与申报、开发案例与趋势、CMC 各个环节中的难点与挑战。力求为多肽企业致力于多肽药物研究的专家及科研人员提供一个深度的思想碰撞及经验分享平台。链接网址请戳我第四届I-RNA小核酸药物深度聚焦峰会会议时间:2024年4月18日-19日会议地点:苏州会议主旨:破解递送挑战与CMC难点,汇聚最新临床进展与热门研发方向;构建小核酸药物专属交流平台,打造产业闭环,推动国产小核酸药物产业化进程。链接网址请戳我ING 2024第七届免疫及基因治疗论坛主办方:上海求实医药咨询有限公司会议时间:2024年6月27日-28日会议地点:北京会议主旨:聚焦CGT领域开发的核心问题,破除技术壁垒,推动产业不断前进,开启生物医药产业下一个风口!链接网址请戳我上下滚动查看更多版权信息本文内容均由小编收集于公开的各个网络平台,发布的目的仅为了方便大家一站式了解AIDD行业信息,并未对发布源头进行真实性验证。如您发现相关信息有任何版权侵扰或者信息错误,请及时联系AIDD Pro(请添加微信号sixiali_fox59)进行删改处理。原创内容未经授权,禁止转载至其他平台。有问题可发邮件至sixiali@stonewise.cn关注我,更多资讯早知道↓↓↓
100 项与 纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司 相关的药物交易
100 项与 纽伦捷生物医药科技(苏州)有限公司 相关的转化医学