靶点- |
作用机制- |
|
原研机构- |
|
|
最高研发阶段临床3期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
通栓救心片治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)有效性和安全性的随机、双盲单模拟、安慰剂对照多中心临床试验
以安慰剂为对照,评价通栓救心片治疗慢性稳定性心绞痛(气滞血瘀证)的有效性及安全性。
通栓救心片治疗冠心病心绞痛有效性及安全性的随机、双盲双模拟平行对照、多中心II期临床试验
对通栓救心片治疗冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的临床用药剂量进行初步探索,为Ⅲ期临床试验用药提供依据,对临床有效性进行初步探索及评价,对临床安全性进行评价。
通栓救心片治疗冠心病心绞痛进行Ⅰ期临床人体耐受性试验研究
选择健康志愿者,从安全的初始剂量开始,考察正常人体对通栓救心片的耐受性和安全性,为制定本品的Ⅱ期临床试验给药方案提供依据。
100 项与 金花企业(集团)股份有限公司 相关的临床结果
0 项与 金花企业(集团)股份有限公司 相关的专利(医药)
「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条中美瑞康渐冻症siRNA疗法报IND。中美瑞康1类化药“RAG-17注射液”的临床试验申请获CDE受理。RAG-17是一款靶向超氧化物歧化酶1(SOD1)的双链小干扰RNA(siRNA),已于去年3月获得FDA授予孤儿药资格,用于治疗肌萎缩侧索硬化(ALS)。RAG-17通过靶向SOD1以降低患者的SOD1蛋白表达,已在临床前研究中显示出能够显著延缓发病时间,延长动物的生存时间以及改善其运动功能。国内药讯1.武田2款创新药中国获批上市。武田重组抗血友病因子(猪序列)注射用舒索凝血素α(Susoctocog alfa,Obizur)获国家药监局批准上市,用于获得性血友病A成人患者按需治疗和出血事件的控制。Obizur与人序列凝血因子Ⅷ结构相似、序列同源,可替代人FⅧ发挥明显的止血作用。CDE同日也批准武田另一款创新药注射用替度格鲁肽上市,用于治疗短肠综合征(SBS)成人和1岁及以上儿童患者。2.传奇BCMA靶向CAR-T获EMA支持扩大适应症。传奇生物靶向BMCA的CAR-T疗法Carvykti(cilta-cel,西达基奥仑赛)获欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)建议批准扩大适应症范围,纳入既往至少接受过一线治疗(包括一种免疫调节剂和一种蛋白酶体抑制剂)的复发和难治性多发性骨髓瘤(MM)患者。在III期CARTITUDE-4研究中,Carvykti二线治疗患者疾病负担得到有效控制,Carvykti单次输注12个月后,PFS率为85%,总生存(OS)率为92%。3.易慕峰EpCAM靶向CAR-T美国获批临床。易慕峰靶向EpCAM的自体CAR-T细胞注射液IMC001获FDA临床许可,即将在美国开展新药研究,评估用于治疗EpCAM表达阳性的晚期消化系统肿瘤(包括但不限于晚期胃癌(GC)/食管胃结合部腺癌(GEJ))的安全性与有效性。在IIT临床中,IMC001治疗的客观缓解率达到40%。去年9月,FDA已授予IMC001用于治疗胃癌的孤儿药资格。就在本月初,该新药获得CDE的临床批件。4.恒瑞CD79b靶向ADC获FDA快速通道资格。恒瑞医药靶向CD79b的ADC药物注射用SHR-A1912获FDA授予快速通道资格,用于治疗既往接受过至少2线治疗的复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)。SHR-A1912可以与表达CD79b的肿瘤细胞特异性结合,经肿瘤细胞内吞后在溶酶体内水解释放小分子毒素,从而诱导肿瘤细胞凋亡。SHR-A1912针对B细胞NHL(B-NHL)适应症此前已在中美获批临床,并进入Ⅱ期临床开发。5.华奥泰CD73靶向ADC国内报IND。华海药业旗下华奥泰生物1类生物药注射用HB0052的临床试验申请获CDE受理。HB0052是一款靶向CD73抗原的抗体偶联药物,通过抗体阻断CD73的酶活可解除CD73的免疫抑制功能以达到增强抗肿瘤效果,有望为肿瘤患者、以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗耐受或无效的患者带来获益。去年11月,FDA已批准该新药在美国开展用于治疗晚期实体瘤的新药研究。国际药讯1.渤健ALS新药获欧盟CHMP推荐批准。渤健反义寡核苷酸(ASO)疗法tofersen获欧洲药品管理局人用药品委员会(CHMP)推荐批准上市,用于治疗超氧化物歧化酶1 (SOD1)突变所致的肌萎缩侧索硬化(ALS)患者。Tofersen是首款针对ALS的基因靶向疗法,通过与编码SOD1的mRNA结合,使其被核糖核酸酶降解,从而减少SOD1蛋白的产生。2023年4月,该新药已被FDA加速批准上市,商品名为Qalsody。2.PPARδ激动剂肝硬化Ⅲ期临床见刊NEJM。CymaBay公司潜在“first-in-class”的PPARδ激动剂seladelpar治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)的Ⅲ期研究积极结果发表于《新英格兰医学杂志》上。与安慰剂相比,seladelpar治疗达到血清碱性磷酸酶(ALP)和胆红素相关的主要复合终点的患者比例显著更高(61.7%vs20.0%);两组恢复ALP正常的患者比例分别为25.0%和0.0%。2月中旬,吉利德已以总额约43亿美元收购CymaBay公司并囊获seladelpar。3.度普利尤单抗治疗COPD获FDA优先审评。再生元与赛诺菲开发的IL-4/IL-13抑制剂度普利尤单抗(Dupixent)的补充生物制品许可申请(sBLA)获FDA受理,用于附加维持治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者。FDA同时授予其优先审评资格,PDUFA日期为今年6月27日。在III期研究(BOREAS和NOTUS)中,与安慰剂相比,Dupixent使患者疾病加重显著减少30%和34%;肺功能的改善持续达52周。4.诺华镰状细胞病药物在英国撤市。近日,诺华在英国撤回P-选择素抑制剂Adakveo(crizanlizumab)用于镰状细胞病(SCD)患者预防复发性血管阻塞性危象(VOC)或疼痛危象的有条件上市许可。在III期STAND研究中,Adakveo较安慰剂未能降低VOC的发生率。P-选择素是一种在血管内皮细胞和血小板表面发现的蛋白质,参与血栓形成或镰刀细胞病相关疼痛危象。5.O药联合创新TCR疗法开展临床研究。Immunocore公司PRAME/TCR双特异性蛋白IMC-F106C拟联合百时美施贵宝PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)开展Ⅲ期临床(PRISM-MEL-301)研究,评估联合用药一线治疗晚期黑色素瘤的疗效与安全性。IMC-F106C可增强病患体内T细胞辨认与毒杀感染或肿瘤细胞的能力。Immunocore公司将负责该项试验所需款项,预计在今年第一季度进行首例患者给药。6.Frontier公司完成超额C轮融资。Frontier公司宣布完成8000万美元的超额C轮融资,以用于加速其潜在“first-in-class”KRAS G12C抑制剂FMC-376开展Ⅰ/Ⅱ期PROSPER临床,评估用于治疗KRAS G12C突变癌症患者的安全性与有效性。FMC-376可同时靶向处于活性(ON)与非活性(OFF)状态的KRAS蛋白,已在临床前多种KRAS G12C突变非小细胞肺癌(NSCLC)、胰腺癌和结直肠癌模型以及NSCLC脑转移模型中显示出治疗潜力。医药热点1.中国科学家获国际血液病学奖项。国际血液与骨髓移植研究中心23日向中国工程院院士、北京大学血液病研究所所长黄晓军教授颁发杰出服务奖,以表彰他创建半相合骨髓移植“北京方案”,为国际血液病学做出杰出贡献。黄晓军创建了一系列非体外去T细胞单倍型相合(半相合)骨髓移植关键技术,并逐渐发展成基于粒细胞集落刺激因子(G-CSF)和抗胸腺细胞球蛋白(ATG)的“北京方案”。这一创新疗法使接受半相合移植的白血病患者3年生存率从约20%提高到约70%。2.黄荷凤院士任浙江大学医学院院长。2月22日上午,浙江大学召开干部会议,宣布学校干部任命决定:黄荷凤院士任浙江大学医学院院长。黄荷凤院士感谢学校的信任,并对全职回归母校充满期待。黄荷凤院士在临床教育教学、学科建设、科学研究等方面具有先进的管理理念和丰富的管理经验,黄院士的加盟必将进一步提升浙大医学的综合实力和国际声誉。3.广州市妇女儿童医疗中心儿童院区日间手术中心成立。2月20日上午,广州医科大学附属妇女儿童医疗中心儿童院区日间手术中心揭牌仪式举行。儿童院区日间手术中心的成立,将儿童院区日间手术的“分散管理模式”变成“集中管理模式”,规范和简化日间手术的各项流程,有助于提升患者的就医体验,为妇儿中心高质量发展中发挥重要作用。评审动态 1. CDE新药受理情况(02月24日) 2. FDA新药获批情况(北美02月22日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 +0.31%涨幅前三 跌幅前三四环生物+10.00% 兴齐眼药-5.03%绿康生化 +9.98% 康乐卫士 -4.11%金花股份 +9.94% 新 赣 江 -3.53%【迈威生物】发布业绩快报,2023年营收1.28亿元,同比增长360.49%;归母净利润-10.53亿元,上年同期为-9.58亿元【荣昌生物】发布业绩快报,2023年营收10.8亿元,同比增长40.26%;归母净利润-15.4亿元,上年同期为-9.98亿元【君实生物】发布业绩快报,2023年营收15.4亿元,同比增长5.96%;归母净利润-22.47亿元,上年同期为-23.88亿元 - The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
为打造全球ADC/RDC未来产业高地,成都医学城拟于2024年4月18日-19日举办首届未来XDC新药大会!大会以“共创偶联药物产业未来”为主题,由同写意策划,安排一场主论坛和九场主题论坛,邀请“政、产、学、研、金、媒”各领域专家,通过“成果发布、主题演讲、热点对话、表彰颁奖、展览展示”五位一体的多元化的组织形式,迸发更多XDC产业新科技、新业态、新模式,构建XDC产业全新生态,触摸医药产业未来脉动。这个春节,“贾玲减肥100斤”的《热辣滚烫》成为票房榜TOP1;A股中,减肥药概念股也成为“流量热词”。龙年的第一个交易日,减肥药概念股领涨医药板块:科源制药20CM涨停,常山药业、翰宇药业、昊帆生物等涨幅居前,神奇制药、金花股份、华森制药等纷纷直线拉涨停。 博济医药更是在开盘后6分钟触及20CM涨停,这一表现与前一日晚间博济医药发布的公告不无关系。公告称,博济医药与诺泰生物签订《技术服务(委托)合同》,合同总金额为1.08亿元(含税),合同约定诺泰生物委托博济医药提供“司美格鲁肽注射液”用于治疗2型糖尿病、肥胖患者的临床疗效和安全性研究服务。仅仅是签订了司美格鲁肽注射液相关订单,博济医药开盘便暴涨,也带动了减肥药概念股普涨。可以预见,2024年,“减肥”依旧是热词。1一碰“减肥”就涨2023年第三季度,减肥药概念股异军突起,成为2023年下半年A股为数不多的亮点。2023年9月11日,翰宇药业公告称,旗下司美格鲁肽注射液收到NMPA签发的《受理通知书》。自此,翰宇药业的股价一路攀升,并在9月20日收获20CM涨停;常山药业连续两日20CM涨停,原因也是同属GLP-1药物的艾本那肽完成了III期临床研究。尽管常山药业明确表示,艾本那肽不涉及肥胖适应症,且公司尚未开展针对肥胖或减重的临床试验,仍挡不住市场热情。此外,万得减肥药指数在2023年9月7日至10月16日区间涨幅达到24.4%,包括博瑞医药、常山药业、翰宇药业在内的个股跻身百亿市值。谁都想在这一流量池中亮一亮相,吸引外界的关注和追捧。去年,博瑞医药就获得公募大幅加仓,万家基金在去年四季度加仓超过1106万股,招商基金和华安基金分别加仓714万股和380万股。众生药业、诺泰生物在去年四季度也获得公募基金加仓。不少基金经理都对减肥药相关概念股持乐观态度,认为其有望带动整个医药投资热度。作为这股浪潮的“始作俑者”,诺和诺德和礼来股价也在狂飙。过去12个月内,礼来股价上涨140%,远超竞争对手诺和诺德75%的涨幅。上周五,这两大龙头股价双双创出历史新高。礼来更是上涨超3%,达到782.06美元/股,市值超过7400亿美元,突破万亿指日可待。2竞争如火如荼根据摩根士丹利的估算,到2030年,减肥药物的市场规模预计超过540亿美元,有望超过PD-1/PD-L1成为全球市场规模最大的药品。高盛则更加乐观,预计全球抗肥胖药物市场到2030年,年销售额可能会增长到1000亿美元左右。财报显示,2023年,诺和诺德司美格鲁肽共取得了1458.11亿丹麦克朗(212.01亿美元)的销售额,司美格鲁肽注射液Wegovy(用于肥胖)收入313.43亿丹麦克朗(45.57亿美元),同比大增407%。礼来替尔泊肽2023年全年销售额达到53.39亿美元,暴涨970%。而在去年11月才获批的减肥药Zepbound,也已卖出1.76亿美元。如果不是因为产能问题的桎梏,两位巨头减重产品的销量必定能有进一步增长。2月初,诺和诺德宣布其控股股东Novo Holdings已同意以165亿美元收购CDMO龙头Catalent。作为该交易的一部分,诺和诺德将从Novo Holdings收购Catalent的三个灌装生产基地,预付款为110亿美元。此前,诺和诺德已宣布计划建造一座价值420亿丹麦克朗(约超60亿美元)的工厂,用于生产GLP-1和其他产品API。礼来则在美国北卡罗来纳州建设了两座工厂,投资40亿美元,正在努力将替尔泊肽和糖尿病治疗产品Trulicity的产能提高一倍。此外,两家公司也在竞相角逐开发口服小分子GLP-1减肥药,并通过大肆“买货”加固减肥药业务“护城河”。国内药企关于减重的竞争也正愈演愈烈。根据PDB数据库显示,2021年4月29日获批以来,我国司美格鲁肽的样本医院销售规模呈现快速上升态势,2022年中国样本医院销售额约为4.65亿元人民币。 摩根大通曾预计,中国减肥药物市场规模有望于2030年达到149亿美元。在GLP-1的减重市场方面,国内药企布局的减肥适应症产品超过20个,主要聚焦在GLP-1多肽药物。截至去年11月,图源:求实药社华东医药的利拉鲁肽注射液肥胖或超重适应症的上市许可申请已经获得批准;信达生物的玛仕度肽上市申请获国家药监局受理,这是国内首个申请上市的减重适应症新药;恒瑞医药、华东医药、众生药业等制药厂商也都在开发口服类GLP-1减肥药。诺和诺德与礼来的成功难以复制,但经验值得借鉴,机制创新、产能和价格问题仍是药企们需要关注的重点。参考文献:1、太疯狂!这一板块,又现涨停潮!;e公司2、“贾玲减肥”连续四天霸榜热搜,减肥药概念卷土重来?;创业版观察3、当一家Biotech“叫板”减肥巨头;同写意4、史上最全!国内30余款GLP-1肥胖减重药物全景图;求实药社更多优质内容,欢迎关注↓↓↓、
时逢经济周期的下行期,科技医疗的投资尚未抵达回报期,Biotech的风险又卷得太过感人。这种时候,投资机构若不躺平避险,最好的选择之一便是改道上游的基础研究,押注核心技术变迁迸发的未来价值。与过往不同的是,近几年的科研转化有从北上广深外溢之势。其中,不少资本瞄准西部成都、西安两城,一批新兴的科技医疗公司在此孕育。相较于成都,西安的产业沉淀要深厚一些,经济发展却要慢一些。不过,如果能将过去积累的资源进行整合与再造,西安仍有争夺西部医疗创新第一城的余力。近年来,已有不少西安主攻产业上游的企业已经完成IPO。医疗领域中,主营高端三类植入医疗器械康拓医疗已将其PEEK材料颅骨修补板卖到了细分赛道的第一;重组胶原蛋白龙头巨子生物则是在更为旷阔的功效性护肤品挤入市场占有率前三,距跨国巨头欧莱雅仅一步之遥。西安医疗产业的实力显然不止于此。未来五年,这座城市的能力能够触碰到的能力边界在哪里?弯道超车的核心力量是什么?对于众多创投资本而言,西安的魅力可以简单一分为三。一是高校集群,二是医院集群,三是医药产业集群。高校集群是这破投资热潮的主要推力。对于一部分投资人而言,名师加持的创业项目自带科技“硬度”,亦有科研成果及充足经费背书,可以省下不少学习成本和甄别成本。同时,这里的科研项目大都走在基础研究的最前沿,如果能够这些成果进行转化,后续可以触及的上限常常高于孕育于市场中的项目。因此,虽不及北上的顶流学府,拥有西安交通大学、西北工业大学、西安电子科技大学、西北大学、中国科学院西安光学精密机械研究所(西安光机所)等多所名校的西安同样能在国内独当一面。为首的西安交大尤其善于同创投机构打交道。2021年至今,该校教授在陕西共创办科技型企业150余家,其中不乏脑机、化学发光、激光、新分子等前沿领域中的高新项目。国内脑机接口头部企业臻泰智能便是孵化于此。目前该企业已获得多轮融资,开发出4款脑机康复相关产品,能够为脑卒中、脊髓损伤、老年痴呆以及精神心理等方面疾病患者提供更好的康复治疗服务。国内硼中子俘获治疗(BNCT)先驱华硼中子则成功研发了最新一代BNCT产品治疗恶性肿瘤。该技术通过注射一种无毒无害的含硼药物,再用一种对人体损伤极小的中子射线进行照射,点燃肿瘤细胞内的“核反应”实现精准摧毁癌细胞。今年8月,该企业完成了超亿元人民币的天使轮融资。众多成果背后,核心是“人”,但不仅仅是“人”。从2019年到2022年,中国的专利数量已3年蝉联全球第一,但科研转化率不足10%,实现产业化的还不到5%。相较于拥有40%左右的科研转化率的欧美发达国家,我们还差一个环境,一套体系。因此,为了营造一个理想的科研转化环境,西安交大亲自下场推动科研转化。譬如,他们建立了一支57人的专职科技经纪人团队,一边帮助市场对接高校科技资源,瞄准有意向转化且有市场前景的科技成果,帮助科研人员与相关企业和销售渠道对接,促成转化;一边洞悉市场的需求、产业发展的动态,让成果与需求精准对接。多项措施下,西安交大围绕产业链研究、招商及推动科技成果转化搭建的体系逐步成型。打破了创新端和产业端的边界,已逾百项成果因此受益。与西安交大不同,西北大学在科研转化中主打“因地制宜”。2019年,该校开启定制转化方案的探索,打造了一系列“成果转化+”新模式,为吸引企业投小投早,学校采取了“许可+分阶段孵化+转让”的成果转化模式。例如,“抗污染过滤膜及含油污水分离净化”项目中,成果研究团队与企业合作成立新公司,学校以1200万元许可实施转化。转化资金由企业分阶段投入,团队将大部分资金用于进一步中试和工业化放大,学校在一定阶段将成果无偿转让给企业,将企业的风险分散。而对于“早期乳腺癌诊断试剂”这类侧重研发的项目,西北大学以“赋权+现金”的形式完成930万元转化。成果团队按照拟定转化金额向学校支付成本补偿后,学校将所有权赋予团队,由其自行转化,其目的是克服前期高研发投入时产生公司经营风险。从今日的成绩来看,西北大学的表现同样引人注目。巨子生物创始人范代娣便是西北大学生物医药研究院院长,该公司主打的“重组胶原蛋白”便是20年前由其科研成果转化而来,现已是胶原蛋白赛道上的领跑者。另一个典型案例来自“西光模式”的开创者西安光机所,作为西安科研转化跑得最快的院校,西安光机所已经完成了超400家企业的孵化,形成了光子制造、光子信息和生物光子三个前沿科技产业集群。在西安光机所看来,传统的成果转化模式往往是先有成果,再找应用。科研院所的天然使命注定他们更加重视科研,而忽略转化。这也使得科研与产业之间存在脱节与割裂,甚至出现重大资助的科研项目,而落足到产业中只是一个小市场场景的现象。为破解这一痼疾,西安光机所提出了“拆除围墙,开放办所”的理念。一方面鼓励成果“走出去”,另一方面鼓励更多有才能的人“走进来”。“走出去”,不仅是科研成果、仪器设备、实验环境等优质科技资源的开放,还是科研成果充分释放,鼓励让科研成果“走出去”,把原来在“围墙”内有可能束之高阁的技术成果与市场有效结合。而“走进来”,则是引进围墙外优秀资源,把企业搬进研究所,并依托西安光机所平台发挥所长。此外,在从成果到企业的过程中,“去行政化”也发挥着重要作用。西安光机所始终坚持“研究所参股不控股、孵化企业但不办企业”的孵化理念,通过鼓励企业发展混合所有制,来释放最大活力。三所西安典型高校的科研转化推动政策总的来说,高校以及高校建立的科研转化体系通过标准化科研转化流程,有效消除了企业方与投资方之间的信息不对称;高校本身的科研成果积淀则为前沿科技项目做好背书,使其能够以优质的价格卖出去。这是一场三赢的交易。高校与投资方完成价值创造的同时,当地政府也因资源的聚拢而受益。近90年产业积累,西安迈向第一个1000亿20世纪30年代初的西北地区,国内西药加工制造仍处空白。西安虽有几家西药房,但所销药物多为进口,价格昂贵。“九·一八”事变后,外货减少甚至中断,百姓的药物需求缺口进一步扩大,成为彼时的当务之急。为从根本上解决药品需求,韩威西、薛道五、窦萌三等名流创始,陕西省政府主席邵力子和西安绥靖公署主任杨虎城注资,创建了西北化学制药厂,结束了西北地区百年来没有西药制药的历史,亦启动了西安百亿医药产业的开端。近90年时间,西安不但发展出庞大的大量中药研发产业及中药原料药产业,凝聚了盘龙药业、金花股份等上市药企,还与外资合建西安杨森,筑起“医药界黄埔军校”,被视为整个中国医药行业与西方现代理念的正式接轨。这些成果共同筑起了西安当下的第三集群——医疗产业集群。截至2022年底,西安高新区生物医药相关企业4120家。其中,工业百强企业2家,GMP认证企业26家,上市企业9家。生物医药产值超过200亿,产业规模突破700亿元,位居中西部国家高新区前列。西安生物医药近三年工业产值(单位:亿元;数据来源:西安市生物医药产业链名录(2023版))从整体布局看,西安已基本形成以高新区、经开区、航天基地、西咸新区等为主要区域,以化药、生物药、中成药、医疗器械产业为基础,以再生医学、基因测序、多肽与蛋白等高精尖技术为引领的产业发展格局。其中,西安高新区是创新生物医药产业企业数量最多、创新服务最为完整的发展区域,2019凭借31%的企业数量占据了42%的产值份额,且有进一步聚拢之势,可能改变西安生物医药产业以中药为主的产业格局。 2019年西安市生物医药各区县企业产值分布(单位:亿元;数据来源:西安市生物医药产业链名录(2023版))此外,西安的医药产业集群还与西安的医院集群形成互补关系。一方面,陕西总计81所三级医院(2022年末),西安独占55所,产业的优势强化了陕西医疗资源的集中。另一方面,空军军医⼤学⻄京医院、西安交通大学附属第一医院在全国自然科学基金立项数量方面表现突出,分别立项82项、67项,位列西部医院第二、第三位,仅次于四川大学华西医院。优质医院的存在汇集了国内各大新药的临床试验,更为西安医药产业的发展提供了持续有力的支撑。西安,正等待洗牌之机除了长久以来积累了的多项优势,西安也在通过政策手段不断加速生物医药产业发展。近年来,西安针对产业发展出台了《西安市生物医药产业集群发展行动方案》等多项政策举措,鼓励国内前沿医疗企业前往西安建厂;亦成立了100亿元规模的西安创新基金,以市场化运作吸引更多社会资本和金融机构投资包括生物医药产业在内的硬科技产业,加速推进生物医药产业的发展。诸多措施对西安的生物医药产业产生了立竿见影的效果。2023年总计438家企业入选陕西上市“后备军”,43家来自医疗领域,形成了以西安为核心,周边市区为支点的网状生物医药产业,协同全省力量突围生命科学。2023年陕西上市“后备军”生物医药企业名单但也需注意,尽管拥有多个集群优势与多重地方政策加持,西安的生物医药产业仍存在一些瑕疵。其一,西安大部分生物医药企业为中小企业,融资渠道有限。企业的资金来源除股东投资外,大部分依靠银行贷款,私募资本介入较少,从而造成了企业将主要资金投入销售环节,缩减研发资金,突破性创新产品少、竞争力弱,许多仅能制造低水平重复产品勉强维持生存。其二,虽然全省生物技术科研队伍庞大,但创新技术和实力并不雄厚,仍然存在传统药品多、创新药品少,仿制药品多、具有自主知识产权的独家药品少等问题。细看上市后备军表格,中药和中药原料药占据了大量份额,创新药的发展仍处于萌芽之中。如今大量资本的蜂拥之至或能逐步解决其中的问题,但从时间跨度上看,仍会经历一波兴衰。毕竟,大规模的融资给予了企业发展的机会,也会带来一些噪声。很多科技企业的技术或能力尚未达标,但因为有了资本支撑或加持,会存活的更久,会让真正优秀的企业受到更多的竞争压力。如果这类企业历经三年的经营仍能幸存下来,他们通常建立了可靠的技术壁垒,发掘了真正的市场需求,最终将成为支撑西安生物制药医药产业发展的中坚之力。因此,待到潮水冲刷殆尽,西安的生物产业或将迎来一个长久的兴盛之期。*封面图片来源:123rf近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
100 项与 金花企业(集团)股份有限公司 相关的药物交易
100 项与 金花企业(集团)股份有限公司 相关的转化医学