Berlex Biosciences

CINCINNATI, August 11, 2021 /PRNewswire/ -- Blue Water Vaccines, Inc., a biopharmaceutical company, announced today that it has appointed Dr. Ronald R. Cobb as its Head of Science and Discovery. Dr. Cobb brings with him not only exemplary research and development expertise, but also expertise in leading early-stage drug development from the lab to market. His understanding of drug development from inception to supply chain and beyond will be crucial for Blue Water Vaccine's onward journey. "We welcome Ron as an expert strategist with deep knowledge of developing early-stage drugs into successful assets," said Joseph Hernandez, Chairman and CEO of Blue Water Vaccines. "We look forward to him leading Blue Water Vaccines' pipeline initiatives, which focus on treating and preventing pathogen infections." "I am excited to join the growing team at Blue Water Vaccines and to be involved in the critical process of bringing life-saving vaccines to patients globally," noted Dr. Cobb. "Pathogenic infections like Influenza, Streptococcus pneumoniae, and the norovirus are profound global issues that demand effective solutions. As the head of Blue Water Vaccines' scientific initiatives, I plan to propel these ongoing programs forward and establish their clinical path." Dr. Ron Cobb is a geneticist and a molecular biologist with over 25 years of pharmaceutical R&D and manufacturing experience. In his previous roles, Dr. Cobb was responsible for various leadership positions. He was most recently, the Chief Scientific Officer at Ology Bioservices. At Tanabe Research Laboratories, he initiated discovery programs seeking small molecule inhibitors of inflammatory diseases while supporting all internal drug discovery screening efforts with protein expression services. At Berlex Biosciences (U.S. Division of Schering AG) Dr. Cobb led the protein expression division and supported the research and clinical development phase projects. He was also a member of the Scientific Advisory Committee and Worldwide Antibody Development Committee for Schering-Plough Corporation. Dr. Cobb, as principal investigator, has overseen more than $200M in drug development contracts over his career, and has co-authored over 60 peer-reviewed manuscripts. Dr. Cobb earned his BA in Biology from Wake Forest University and his Ph.D. in Biochemistry from the Medical College of Georgia. Blue Water Vaccines is developing a universal influenza vaccine that could potentially provide lifelong protection from influenza, including pandemic strains like the 1918 pandemic and 2009 swine flu. Scientists from the University of Oxford identified epitopes of limited variability in the head domain of the haemagglutinin protein. These epitopes are targeted naturally by the immune system and vaccination studies have shown that regions of influenza viruses that circulated in 2006 and 1977 were able to protect against infection with an influenza virus that last circulated in 1934. About Blue Water Vaccines Blue Water Vaccines, Inc. is a biopharmaceutical company focused on developing transformational vaccines to address significant health challenges globally. Headquartered in Cincinnati, OH, the company holds the rights to proprietary technology developed at the University of Oxford, Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC), and St. Jude Children's Hospital. The company has licensed a novel virus-like particle (VLP) vaccine platform from CCHMC to develop vaccines for multiple infectious diseases. Blue Water Vaccines is developing a Streptococcus pneumoniae (pneumococcus) vaccine candidate, designed to specifically prevent middle ear infections, known as Acute Otitis Media (AOM), in children. The live-attenuated vaccine candidate has been shown to effectively prevent colonization of pneumococcus bacteria in the middle ear of chinchillas regardless of serotype. AOM accounts for approximately 20 million physician visits each year in the United States. Globally, AOM caused by pneumococcus accounts for approximately 300 million cases annually. For more information, visit . Contact Information: Erin Henderson Email: ehenderson@bluewatervaccines.com Olipriya Das (media) Email: olipriya.das@russopartnersllc.com

药时代创新药BD高阶研讨会火热报名中！药时代创新药BD高阶研讨会 | 上海，2023年1月7-8日6万多同药们已阅读本文！新药出海正当时，如何劈波斩浪直抵彼岸？——张江生命科学国际创新峰会上，这场“高考”非常火爆，就像冬天里的一把火！药时代编者按：2022年10月23日，曾经在GSK（葛兰素史克）工作过的朋友们以线上和线下的形式欢聚一堂，共度G15团聚日，共庆GSK进入中国15周年。药时代发布文章，热烈祝贺G15团聚日圆满成功，一路G往开来！「FBI」「墨客」「曾诺」「前药」。。。「药企前同事」聚是一团火，散是满天星！祝愿G15团聚日圆满成功，一路「G往开来」！今天，我们再推荐分享一篇和“G往开来”有关的文章，张通社的文章《盘点“GSK系”人才创业版图》，首发于2021年2月5日。药时代做了部分更新的备注，仅供同药们参考。全文共10900字，46张图，预计阅读时间28分钟。欢迎广大同药们在留言区帮助补充、更新！衷心感谢！随着中国创新药行业的蓬勃发展，越来越多国际制药巨头的高端人才，投身到中国的各类创新药事业中。比如在张江科学城，我们就随处可见罗氏系、诺华系、GSK系、安进系等。之所以能看到很多不同的派系，与国际制药巨头这些年的人才溢出效应不无关系。像GSK，早在2007年，就在张江设立研发中心。作为GSK全球第三大研发中心之一，投入了大量研发人员，重点疾病研究领域包括阿尔茨海默病、帕金森病和各种疼痛疾病。但遗憾地是，2017年，GSK宣布关闭张江研发中心。不过，这也让一大批曾在GSK工作的优秀人才，回流到本土药企，或开启创业之路，或成为企业高管，带动了中国生物医药产业的发展。今天，张通社就给大家盘点一下来自GSK的优秀人才，看看他们正聚焦在哪些新药赛道，又或者在何处任职？（本文为不完全统计，排名不分先后；如有补充，请在下方留言）01臧敬五天境生物创始人、董事长曾任GSK高级副总裁/GSK中国研发中心总裁臧敬五博士曾是GSK高级副总裁/GSK中国研发中心总裁，主持组建了GSK中国研发中心，并负责公司神经系统创新药物的全程研发。2013年，臧敬五离开GSK，加入先声药业，任先声药业首席科学官，并主导创新药物百家汇，负责创新药物项目的评估、研发、投资等工作。2016年，臧敬五开始投身于创新药研发企业天境生物（原三境生物）的全面筹建，任天境生物董事长兼首席执行官。【药时代备注】天境生物官网上的最新简介如下：臧敬五，医学博士、免疫学博士臧敬五博士于2016年创立天境生物，现任天境生物董事长。在他的领导下，天境生物在短短四年内迅速建立起拥有十多个具有全球竞争力的创新药研发管线，成功在美国纳斯达克上市，目前正快速成长为专注特药的全球创新生物制药公司。臧敬五博士曾先后在跨国公司和本土药企担任高级领导职务, 包括先声药业集团首席科学官和百家汇总裁，葛兰素史克（GSK）全球高级副总裁兼中国区研发负责人。在此之前，臧敬五曾担任上海市免疫学研究所所长、上海交大医学院基础医学院院长等职务。他参与创建了中科院健康科学研究所和上海巴斯德研究所，并任两家研究所的首任所长。臧敬五博士毕业于上海第二医科大学（现为上海交通大学医学院），获得布鲁塞尔大学免疫学博士学位，并在美国哈佛医学院完成了博士后研究。臧敬五博士曾任美国贝勒医学院（Baylor College of Medicine）免疫学及神经学教授，并完成美国住院医师规培。臧敬五博士拥有美国德州医学委员会颁发的美国职业医师。在国际顶尖和知名学术期刊上共发表160余篇论文、综述及专著。02洪志腾盛博药创始人兼CEO前GSK全球传染病新药研发高级副总裁洪志博士是腾盛博药创始人兼CEO，也是原GSK全球传染病新药研发高级副总裁。他在GSK任职的10余年内曾参与或直接领导了多个新药的研发和全球注册项目。2017年3月，在他的推动下，GSK在北京投资建立了以传染病为主的公共卫生研究所。在加入GSK之前，他先后在先灵葆雅（已被默沙东收购），Valeant 和Ardea（2012年被阿斯利康收购）等生物制药公司任职数十年。2018年5月，洪志博士创立腾盛博药。【药时代备注】腾盛博药官网上的最新简介如下：洪志博士，执行董事，董事会主席兼首席执行官洪志博士于2018作为联合创始人创立了腾盛博药，并担任公司首席执行官。在创立腾盛博药之前，洪志博士在葛兰素史克(GSK) 担任感染性疾病治疗领域的高级副总裁和部门负责人。洪志博士被认为是GSK在艾滋病和感染性疾病药物研发领域重塑辉煌并取得成功的关键缔造者。在他的领导下，艾滋病三药疗法Tivicay & Triumeq获得批准，这使ViiV Healthcare公司（GSK、辉瑞和盐野义制药共同成立的一家合资企业）的艾滋病治疗药物研发业务重新焕发活力。在GSK，洪志博士是艾滋病长效治疗和预防治疗领域的引领者，在他的带领下使艾滋病注射治疗药物Cabenuva首次获得批准。洪志博士同时也是公共卫生倡导者，他协助美国及欧盟政府（DTRA、BARDA、NIH和IMI）和慈善组织（盖茨基金会和维康信托基金 ）建立多个公私合作伙伴项目。洪志博士在北京创建了葛兰素史克传染病和公共卫生研究所。还创立了Ardea生物科学公司（后来被阿斯利康收购）。他还曾在凡利亚药品公司和先灵葆雅研究所（现为默克）担任领导职务。洪志博士在药物研发领域拥有超过25年的从业经验，并推动40多种化合物投入研发，其中多种化合物已经获批并上市销售。他曾担任ViiV Healthcare公司董事会成员。03严立腾盛博药首席医学官曾任GSK全球肿瘤药物开发负责人严立博士毕业于北京大学医学院和堪萨斯大学医学中心，在哈佛医学院波士顿儿童医院攻读博士后，任职于北京大学附属北京肿瘤医院和哈佛大学医学院，并于哈佛商学院接受企业高管培训，发表论文和图书章节80余篇。严立博士曾任GSK全球肿瘤药物开发负责人，以及担任默沙东新兴市场行政总监，负责Keytruda等创新药在中国及其他新兴市场的临床研发和上市申报。【药时代备注】腾盛博药官网上的最新简介如下：严立博士全面负责腾盛博药的临床研发、药政法规事务、医学事务、药物安全以及其他相关业务。他同时负责推动临床研发项目开发与注册工作的执行事宜。加入腾盛博药之前，严立博士担任葛兰素史克（GSK）肿瘤领域副总裁和临床研发负责人，统领GSK肿瘤药物全球研发工作，以肿瘤免疫治疗、肿瘤表观遗传学和肿瘤细胞治疗作为研发重点。严立博士在北京大学医学院取得医学学位，拥有堪萨斯大学医学中心博士学位。严立博士现任北韩国延世大学的客座教授。04利民赛神医药创始人兼首席执行官曾任GSK高级副总裁、全球神经系统药物研发部总裁利民博士曾任GSK高级副总裁、全球神经系统药物研发部总裁。1994年，他被美国约翰霍普金斯大学医学院神经科学系聘为助理教授，1998年聘为副教授, 2004年聘为教授。利民教授是约翰霍普金斯大学离子通道中心的创始人及主任，同时担任约翰霍普金斯大学高通量生物中心副主任、Chemicore主任，2014年放弃了霍普金斯大学终身教授的职位，加入了GSK。此外，利民博士还是礼来亚洲风险投资公司的风险合伙人。2020年，利民博士创办了赛神医药。除了利民博士外，赛神医药首席医学官昂秋清（Qiuqing Ang）博士曾在礼来、辉瑞和GSK的中枢神经系统临床开发担任超过 15 年的领导职位。她曾是 Klus Pharma（科伦药业）的首席科学官，领导了多个中国和全球临床开发计划。05王敏瑞石生物联合创始人/首席执行官曾任GSK中国医学发展副总裁王敏于2018年1月联合创建瑞石生物，并担任首席执行官。王敏具有20多年丰富的跨国制药公司研究和管理工作经验，早年在北美从事药物研发工作，曾领导多个全球II期、III期临床试验，继而先后在拜耳、葛兰素史克、武田历任中国及亚太区药物研发负责人、副总裁。创立瑞石生物前，她曾在启明创投担任投资合伙人。除了王敏外，首席医学官吴奕涵博士在加入瑞石之前, 曾在GSK工作了10年, 在中后期临床研究工作中担任职。【药时代备注】瑞石生物官网上的最新简介如下：王敏博士是瑞石生物医药公司的创始人之一及首席执行官。王博士具有20 多年在大型跨国制药公司工作的经验并持有高级领导职位。她组建过多个完整的药物临床开发团队，包括临床开发、医学事务和法规事务、药品安全和医学信息及项目管理等团队。在她的领导下共获得大约20个新药和新适应症在中国和加拿大的快速批准上市。王博士也曾任职为启明创投医疗健康的投资合伙人。王敏毕业于重庆第三军医大学获医学学士和硕士学位。后就读加拿大多伦多大学并获临床生物化学的博士学位。毕业后获加拿大国家著名医学博士后奖学金(MRC)，在多伦多总医院心血管中心从事突发性心脏病的分子生物学研究。随后到加拿大Dimethaid制药公司工作，负责关节炎新药的临床实验，并兼管北美和欧洲共同体的产品申报。其后受聘于加拿大Warner Lambent Parke-Davis 制药公司，负责心血管新药的临床开发，及世界曾销售量最高的降血脂药 (Lipitor)在加拿大的开发和管理。后加盟德国拜耳制药公司。在中国工作10多年期间，曾担任拜耳中国/香港医学事务副总裁，葛兰素史克上海研发中心中国药品开发部副总裁和日本武田制药亚洲/上海开发中心副总裁及总经理，领导负责全球新药在中国和亚洲的临床开发和上市。吴奕涵博士于2018年加入瑞石生物, 担任首席医学官。他在制药行业和临床领域拥有18年的经验。吴博士也是英国医学委员会 (GMC) 注册医生。在加入瑞石之前, 吴博士在葛兰素史克工作了10年, 在中后期临床研究工作中担任职。他最初在葛兰素史克伦敦总部工作,5年前来到中国。他具有丰富的全球和中国NDA获批的经验。在中国工作期间，他领导了多个医学团队，包括呼吸和神经治疗领域的临床研究团队、医学事务团队和医学联络官团队。吴博士在英国Aberdeen大学获得医学及外科学士、医学博士学位。他的医学博士研究方向为胃肠道反流病与食管腺癌病因之间的关系。吴博士同时也是爱丁堡皇家外科医生学会和格拉斯哥皇家外科医生学会的成员。06卢宏韬科望医药共同创始人、首席科学官曾任GSK高级总监和首任全球神经免疫部门负责人卢宏韬博士是科望医药 (Elpiscience Biopharma) 的共同创始人和首席科学官，师从美国科学院院士，美国耶鲁大学医学院免疫学系主任Richard A. Flavell，在工业界有二十年的经历，在小分子和抗体开发领域都拥有丰富的经验。卢博士曾参与创办再鼎医药，在此之前，他担任GSK高级总监和首任全球神经免疫部门负责人，主导GSK中国研发中心的神经免疫研发的战略和执行。卢博士在美国期间在Berlex 及Bayer Schering Pharma 工作，主要负责对自身免疫病和肿瘤的新靶点的鉴定和验证。【药时代备注】科望医药官网上的最新简介如下：卢宏韬博士是科望医药联合创始人兼首席科学官，并担任科望医药董事会董事。卢博士是拥有20多年行业经验的免疫学专家，曾在自身免疫性疾病，肿瘤和神经科学等多个领域从事研发工作。创建科望医药之前，卢博士曾参与创建再鼎医药，并担任执行副总裁，负责其研发科学战略，为再鼎医药建立了多个创新的肿瘤免疫临床前管线。加入再鼎之前，卢博士曾创建了葛兰素史克神经免疫部门（NI-DPU），并担任首任负责人和高级总监。在葛兰素史克工作期间，卢博士带领一支由70余位科学家组成的团队，致力于神经退行性疾病的研究，并将多个项目从临床前顺利推进到临床开发阶段。 卢博士早年曾任职于Berlex Biosciences以及美国拜耳公司，从事肿瘤和自身免疫性疾病治疗靶标的发现和和验证工作。卢博士曾于克利夫兰州立大学从事MHC II类基因调控相关研究工作，并获得调控生物学博士学位。博士毕业后，卢博士师从美国科学院院士Richard A. Flavell教授，并在美国耶鲁大学免疫学系及Howard Hughes医学研究所完成了T细胞分化相关的博士后研究工作。07王立群复星凯特 CEO曾任GSK上海研发中心高级总监和中心运营负责人王立群博士是中国科学技术大学细胞生物学学士、美国马里兰大学巴尔的摩分校分子生物学博士以及辛辛那提萨维尔大学工商硕士，美国国立健康研究院(NIH)博士后。他曾任西比曼生物科技COO、GSK上海研发中心高级总监和中心运营负责人，以及在阿斯利康中国创新研发中心初创时期，协助奠定了战略方向和团队建设，并负责所有对外战略合作和业务发展项目。王立群博士现任复星凯特生物科技有限公司总裁。【药时代备注】星奕昂生物官网上的最新简介如下：星奕昂创始人、董事长兼首席执行官王立群博士：中国科学技术大学细胞生物学学士、美国马里兰大学巴尔的摩分校分子生物学博士以及辛辛那提萨维尔大学工商硕士，美国国立健康研究院(NIH)博士后。王立群博士在美国和中国的生物制药领域拥有丰富的专业技术和研发管理经验。在成立星奕昂之前，曾任复星医药副总、首席技术官和美国凯特合资公司复星凯特的总裁。用不到三年时间带领复星凯特完成了奕凯达的技术落地，注册临床和生产，成为获中国药监局批准上市的首个CAR-T产品。王立群博士曾在美国宝洁、百时美施贵宝、阿斯利康以及葛兰素史克中国研发中心的重要管理岗位上任职近20年，参与和主导了多个新药的研发及转化工作。他在西比曼生物科技担任首席运营官期间，全面管理公司运营、细胞治疗产品的生产、药理和临床研究，并兼任干细胞事业部总经理。推荐阅读：火热的CAR-T！火热的人才！8小时前，传奇生物宣布了「范晓虎博士离职」的消息，复星凯特：这剧情我熟，王立群博士也是..08周敬业诚益生物董事长兼首席执行官曾在GSK任职周敬业博士是诚益生物创始人、首席执行官，前礼来（中国）研发中心化学部门负责人，曾带领和指导项目团队达成多项项目里程碑并顺利完成临床前药物发现和开发。他还在初创型生物医药企业Tetraphase Pharmaceutical和大型跨国药企GSK任职。09程子强赞荣医药董事长曾任GSK代谢药代动力学（DMPK）总监赞荣医药董事长、首席执行官程子强，是美国爱荷华大学药理（DMPK）博士、美国普渡大学生物硕士，在临床药物研发方面积累了近20年的药企经验，曾任国际知名药企阿斯利康和GSK的药物代谢药代动力学（DMPK）总监。此外，赞荣医药联合创始人、首席科学官周鼎博士是原葛兰素史克中国创新中心神经nVPoC部门药物化学负责人，主持了多个先导化合物选择和优化，候选药物筛选和临床前评价工作。有18年药物设计和开发经验。10包骏英派药业总裁，首席执行官曾任GSK全球业务发展总监兼中国区主管包骏博士在药物研发、技术转让、许可和业务拓展、风险投资、创业和公司融资方面拥有超过二十年的丰富经验。曾任珅奥基医药公司资深副总裁兼首席商务官、跨国药企GSK全球业务发展总监兼中国区主管，美国著名癌症医药公司Onyx企业发展和融资规划总监，之前曾就职于ICOS公司、Cell Therapeutics公司负责肿瘤学领域内的技术许可和业务发展。包博士拥有美国堪萨斯大学博士学位、约翰霍普金斯博士后及芝加哥大学MBA学位。曾担任百华协会董事。【药时代备注】2022年10月，普米斯生物技术公司宣布，任命包骏博士为首席商务官（CBO）,负责集团公司全球商务拓展及合作规划工作，直接向董事长兼首席执行官刘晓林先生汇报。推荐阅读：普米斯宣布任命包骏博士为首席商务官11范国煌艾美斐生物创始人兼首席执行官曾任GSK中国研发中心副主任范国煌博士1996年毕业于上海交通大学医学院，之后在欧美学习深造6年。2002年任美国范德堡大学助理教授，2007年任美国弗吉尼亚联邦大学副教授（终身制），2010年任GSK中国研发中心副主任，兼同济大学教授。范国煌博士长期从事转化医学研究，发表60余篇SCI研究论文，获得10余项发明专利，并荣获国家自然科学奖（二等奖）等多项荣誉。12王建飞艾美斐生物首席科学官曾任GSK中国研发中心整合生物技术科研部大平台总监王建飞先后获得南京农业大学动物医学学士、美国宾夕法尼大学比较医学执医资质，加拿大卡尔加里大学分子细胞学博士学位，随后在美国哈佛大学医学院从事博士后研究。2006起任加拿大艾尔伯塔大学医学院外科系教授。王建飞博士于2008年回国，加入GSK中国研发中心，曾担任GSK中国研发中心整合生物技术科研部大平台总监。13邓光辉鹰谷科技创始人兼首席执行官曾任职于GSK邓光辉本科毕业于复旦大学，博士毕业于中国科学院上海药物研究所，师从蒋华良院士和柳红教授，从事药物设计与合成研究。曾任职于GSK（2008-2013年），作为核心骨干参与的2个新药项目进入临床研究，获得GSK杰出科学家奖等奖励。于2013年辞职创业，创办上海鹰谷信息科技（Integle）。14彭彬岸迈生物CMO曾任美国GSK临床药理学高级总监彭彬博士曾任诺华中国肿瘤转化医学全球负责人，具有25年的抗肿瘤药物国际临床开发经验，并作为临床药理学专家亲自参与了举世瞩目的第一个抗癌靶向药格列卫的研究与开发, 包括首次人体试验以及所有临床开发，直至成功上市。此前还为美国GSK临床药理学高级总监。15贺李镜和黄医药CMO曾任职GSK (中国) 药品研发总经理及医学事务副总裁2020年加入和黄医药之前，贺李镜曾任职GSK (中国) 药品研发总经理及医学事务副总裁, 负责葛兰素史克在中国的研发和医学事务，并成为GSK制药中国高级管理团队成员。此外，他还曾于诺华中国任职四年，担任首席科学/医学官；及在勃林格殷格翰、安进及辉瑞担任要职。从2005年到2007年，他还曾于和黄医药子公司和记黄埔医药(上海) 担任临床及注册部门总监。【药时代备注】2022年4月26日，奕拓医药 (ETERN Therapeutics) 宣布提名贺李镜先生（James He）为公司执行董事，聘任为公司首席医学官（CMO）， 全面负责领导公司产品的临床开发，包括管线战略、临床项目规划与运营及产品注册等。贺李镜先生在肿瘤临床治疗和抗肿瘤药物临床研究领域拥有超过20年的丰富经验。他曾在多家跨国制药企业担任高管并领导临床团队，包括葛兰素史克中国研发总经理和医学副总裁、诺华中国副总裁和CSO，和记黄埔医药高级副总裁兼首席医学官，还曾在安进（亚洲）、辉瑞美国等公司担任要职。在加入奕拓之前，James曾任亿腾医药集团首席医学官（CMO)， 负责公司研发管线。贺先生毕业于首都医科大学和加拿大滑铁卢大学，后在美国、加拿大、香港、上海等不同地区从事临床工作和研究，曾直接领导并参与了多个全球重磅产品的研发和上市，熟悉中国和国际（美国及欧盟）的注册环境，在全球新药研发领域拥有丰富的经验。同时，贺李镜先生还担任着中华预防医学会疾病预防控制专业委员会委员，曾在中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会(RDPAC)担任研发执行委员会委员和医学事务副主席。16岳勇来凯医药 CMO曾在GSK任职岳勇博士超过20年美国大型药企医学事务领导经验和中美肿瘤临床试验实战经验，曾在强生、赛诺菲及GSK任职，领导过多个肿瘤药的全球多中心临床试验上市，拥有从临床设计到注册全流程经验。17郑彪驯鹿医疗 CSO曾任GSK中国研发中心免疫学研发负责人郑彪博士在免疫学领域具有丰富的科研经验及丰硕的研究成果，曾就职于GSK、强生等跨国药企从事研究及立项工作，拥有从早期药物开发到临床开发阶段的丰富经验，熟悉小分子、大分子、生物技术在内的各类创新型治疗手段的开发流程。在加入驯鹿医疗之前，郑彪博士曾任劲方药业CSO。【药时代备注】2022年5月20日，聚焦于基因治疗和细胞药物研发和转化的公司--上海邦耀生物科技有限公司宣布，任命郑彪博士作为上海邦耀生物科技有限公司的高级合伙人，担任公司首席执行官（CEO），全面负责公司经营管理。郑彪博士在制药行业，特别是免疫治疗领域包括自身免疫，肿瘤免疫，疫苗开发等深耕超过30年，对药物研发、管线布局、国际医药环境、市场准入和商业化等有着深刻洞察和丰富经验。 郑彪博士毕业于浙江大学医学院医学系，获临床医学学士学位；随后分别获得上海复旦大学医学院免疫学硕士及伦敦大学国王学院免疫学博士学位。曾在美国马里兰大学医学院及杜克大学医学中心任教；随后任职于美国贝勒医学院,为该校病理和免疫系终身教授。郑彪博士学术著作丰厚，其中多篇论文发表在Nature 和Science 等世界顶尖杂志上。郑彪博士于2010年加入葛兰素史克(GSK)研发中心负责免疫学研究工作；2015年起担任美国强生公司全球副总裁，负责亚太地区免疫领域创新药物研发，包括肿瘤免疫及自身免疫性疾病。加入上海邦耀生物科技有限公司之前，担任驯鹿医疗公司首席科学官。郑彪博士在制药行业，特别是在免疫治疗领域（如大分子抗体药、细胞治疗药物）深耕超过30年，对药物开发、国际医药环境、市场准入和商业化等有着深刻洞察和丰富经验。【推荐阅读】邦耀生物正式任命郑彪博士为首席执行官18张灵益方生物 CMO曾任职于GSK张灵博士拥有近二十年的临床研究经验，先后任职于葛兰素史克、强生、赛诺菲、先灵葆雅、默沙东和第一三共等国际大型医药公司临床高管，参与设计并领导了五个最终成功上市药物的全球临床试验，其中包括默沙东肿瘤免疫新药PD-1抗体Keytruda®黑色素瘤的临床试验。于上海复旦大学医学院（原上海第一医学院）取得医学博士学位，于天普大学获得博士学位。19吴劲梓歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官曾任GSK研发部门的副总裁创立歌礼前，吴劲梓博士曾担任美国GSK研发部门的副总裁，他还曾先后在美国诺华（Novartis）、美国安进（Amgen）/Immunex和加拿大Ambrilia等制药公司研发部门担任高级科学家、副总裁等职位。20鲁白福贝生物创始人曾任GSK研发部任副总裁鲁白博士是清华大学药学院终生教授、福贝生物创始人，也是国际著名神经科学家，曾担任美国NIH跨研究所的转化医学部副主任，GSK研发部任副总裁，清华大学医学院常务副院长。21叶峰创胜集团首席运营官曾任职于GSK叶峰博士是国家级领军型人才，现任创胜集团首席运营官曾在美国先灵葆雅、英国葛兰素史克、美国安进等公司从事药品生产和质量管理工作，至今已有20多年生物制药生产和质量管理及工厂设计和运营的丰富经验，熟谙有关企业质量管理战略的制定及执行，以及临床药和商业药的cGMP生产方面的知识和经验。22董恂玮开拓药业CMO曾任职于GSK董恂玮博士拥有超过13年诺华、辉瑞及GSK等公司医学事务相关经验，为前诺华临床研发医学总监，拥有10年主治医师经验。23徐立忠鸿声医药总裁曾任GSK中国生物（制）药负责人徐立忠博士是分子免疫学家，拥有长达20多年的生物医学研究和制药行业经验，曾任葛兰素史克中国生物（制）药负责人，负责抗体与重组蛋白类新药的设计、筛选与优化。徐博士的制药职业生涯始于诺华（中国）生物医学研究中心，在上海生物标记物开发中心的建立中发挥了关键作用。在加入鸿声医药前，徐博士还创立博槿生物，以及任仁会生物首席科学官。24朱立红药明巨诺产品线组合和项目管理副总裁曾在GSK任职朱立红于2016年-2019年任DIA大中国区的董事总经理；2013年-2016年初曾任职比尔及梅琳达∙ 盖茨基金会研发部的高级项目官。此外，她还在默克公司工作了十二年，并在公司的美国总部的临床研究运营部门工作了五年。自 2006年起，朱立红在GSK中国研发部门任临床研究负责人，随后她又参与了在中国上海的GSK研发中心的筹备和创立的全过程。2010底，创立了始达上海医药科技有限公司并任其首席执行官。 25郭宏盛诺基医药 CMO曾在GSK任职郭宏曾任职于葛兰素史克、诺和诺德、辉瑞及默沙东等公司，担任过医学总监、高级临床研究经理、临床研究经理及临床研究质量控制经理等不同职务。文字：孟情编辑：刘光来源：根据网上公开资料整理版权声明/免责声明本文为授权转载文章，不代表药时代的观点，版权归作者/拥有者所有。本文非商用，不具有任何商用、医用、投资用等方面的参考价值。欢迎朋友们批评指正！衷心感谢！文中图片、视频、字体、音乐等素材或为药时代购买的授权正版作品，或来自微信公共图片库，或取自公司官网/网络，根据CC0协议使用，版权归拥有者，药时代尽力注明来源。任何问题，请与我们联系（电话：13651980212。微信：27674131。邮箱：contact@drugtimes.cn）。衷心感谢！张江生物医药产业三十年简史万字好文分享：靶向蛋白降解药物（TPD)，一个全新的小分子药物时代即将来临！（下）药时代创新药BD高阶研讨会 | 上海，2023年1月7-8日头对头挑战获胜，但是以毒攻毒。临床数据优秀能让迷幻药翻身吗？「印度药神」坐上被告席，难不成是被病人倒打一耙了？这家「只有6名全职员工」的biotech要IPO了，还能更「小而美」吗？推荐阅读张江生物医药产业三十年简史万字好文分享：靶向蛋白降解药物（TPD)，一个全新的小分子药物时代即将来临！（下）万字好文分享：靶向蛋白降解药物（TPD)，一个全新的小分子药物时代即将来临！（上）药时代BD-038项目 | VEGF靶向单抗III期眼病蓝海项目药时代创新药BD高阶研讨会 | 上海，2023年1月7-8日是他们最终摘得桂冠！诺和诺德X飞镖创新中心「星起点」2022完美收官一支小小的「预充针」，生物药包装很常见，灌装它却要12道工序头对头挑战获胜，但是以毒攻毒。临床数据优秀能让迷幻药获胜吗？「印度药神」坐上被告席，难不成是被病人倒打一耙了？这家「只有6名全职员工」的biotech要IPO了，还能更「小而美」吗？默沙东的小「赌」怡情全球首款T1DM新药获批！公司股价却绿了，重要的问题是：去哪找病人？FDA想让癌症药物绕过伴随诊断，24年“捆绑销售”干不动了？新药出海正当时，如何劈波斩浪直抵彼岸？——张江生命科学国际创新峰会上，这场“高考”非常火爆，就像冬天里的一把火！股价过山车，FDA发了CRL，但专家咨询委员会支持，事情又回到了原点产品疗效太好也会引发股价大跌？小公司经不起折腾了...高血压「降准」这日，罗斯福逝世后的第28340天MNC对「法案」的反击：礼来终止小分子药管线，AZ可能再也不在美国推出新抗癌药了...谢雨礼博士 | 未来十年新药研发，我们要做什么？前赛诺菲CEO上任渤健，曾被董事会一致票走，二者能否重振雄风？药时代创新药BD高阶研讨会火热报名中！

PITTSFORD, N.Y., Sept. 28, 2021 /PRNewswire/ -- Simulated Inanimate Models, Inc (SIM Inc.), a designer and manufacturer of realistic anatomical models for surgical simulation and biomedical education, today announced the appointment of Jeff Sherman as SIM's Chief Commercial Officer, effective September 27, 2021. Jeff will join the current SIM executive leadership team, reporting to Michael P. Wilson, PhD. (Chief Executive Officer). Simulated Inanimate Models, Inc. Announces the Appointment of Jeff Sherman as Chief Commercial Officer. "Jeff joins our team at an important time in the company's history," said Dr. Wilson. "He has decades of biopharmaceutical commercial experience and direct leadership of multiple successful product launches with a focus in uro-oncology and orthopedics. Combining hands on-experience introducing innovative products and building corporate infrastructure, Jeff will play a critical role at SIM, as we accelerate several platforms that may revolutionize how surgeons and interventional physicians are trained." "I was immediately drawn to SIM's incredible story and mission - to radically change how surgeons might train to proficiency for new procedures and novel medical devices," said Mr. Sherman. "The concept of helping our nation's physicians reduce their learning curve and the associated risk to patients, I believe, will make a significant difference in patient care while reducing costs." Jeff Sherman Jeff brings over 25 years of biotechnology and pharmaceutical experience to SIM, with commercial roles in sales leadership, strategic marketing, marketplace development, and project management from Schering Plough (Merck), Bristol Myers Squibb, Berlex Oncology (Bayer Oncology) and Ferring Pharmaceuticals. His product launch experience while at PRAECIS (GSK) and Ferring Pharmaceuticals will be invaluable to SIM. Jeff has participated in the launch of over 20 products and will be responsible for driving commercialization of SIM's portfolio of products & technology. Jeff received a Bachelor of Science in Microbiology from the University of Rhode Island. SIM, Inc. Simulated Inanimate Models (SIM) provides a comprehensive surgical and medical device training experience, including preoperative planning, advanced technical skills, and surgical cognition. SIM's products are the ideal simulation training tools that accurately replicate advanced surgical procedures in their entirety. SIM's lifelike phantoms, integrated with a computer-based augmented reality (AR) remote-training platform, will enable physicians to train to competency outside of the operation room, and to master complex procedures in a simulation environment. For more information, please visit . Contact: Michael P. Wilson mwilson@simsurgeries.com