Forest Laboratories Ireland Ltd.

评价Atogepant单次给药相比安慰剂治疗单次偏头痛急性发作的疗效。评价Atogepant治疗偏头痛急性单次发作和多次发作的安全性和耐受性，并评价治疗多次发作的效果一致性。

安全性和耐受性：在已完成研究3101-303-002（CM）的中国参与者中，评价atogepant 60 mg每日一次持续12周用于预防偏头痛的安全性和耐受性。 疗效：在中国CM参与者中，评价atogepant 60 mg每日一次持续给药12周用于预防偏头痛的疗效。

评价atogepant 30 mg BID和atogepant 60 mg每日一次用于预防CM的安全性和耐受性。 前瞻性检验atogepant（30 mg BID和atogepant 60 mg每日一次）相较于安慰剂组用于预防CM的优效性。