Efficacy of 1% carboxymethylcellulose sodium for treating dry eye after phacoemulsification: results from a multicenter, open-label, randomized, controlled study

4区 · 医学

ArticleOA

作者: Zhao, Yune ; Yao, Ke ; Bi, Hongsheng ; Bao, Yongzhen ; Zhang, Jinsong ; Ye, Jian ; Lu, Yi ; Yang, Jinling ; Tang, Xin

BACKGROUNDFor patients who experience dry eye after phacoemulsification, vision and quality of life can significantly deteriorate. In this study, the efficacy and safety of carboxymethylcellulose sodium (CMC) 1% ophthalmic solution combined with conventional therapy in treating dry eye signs and symptoms after phacoemulsification were evaluated.METHODSIn this prospective, multicenter, open-label, controlled study, 180 patients with age-related cataract were randomized to treatment with conventional therapy plus CMC 1% (n = 90) or to conventional therapy only (control group, n = 90) after phacoemulsification and intraocular lens implantation. Tear breakup time (TBUT), the Schirmer test with anesthesia, and fluorescein and lissamine green staining were performed. The Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire and a patient subjective symptom evaluation were administered preoperatively (baseline) and postoperatively at 7 and 30 days.RESULTSTBUT was significantly longer in the treatment group compared with the control group at day 7 (8.5 ± 5.5 versus 6.6 ± 3.8 s; P = 0.0475) and day 30 (9.0 ± 5.9 versus 6.7 ± 4.8 s; P = 0.0258) after surgery. Compared with baseline, TBUT significantly increased in patients in the treatment group (P < 0.001 at both day 7 and day 30) with a presurgical diagnosis of dry eye, but significantly decreased in patients in the control group (P < 0.02 at both day 7 and day 30) with no prior diagnosis of dry eye. Fluorescein and lissamine staining, OSDI questionnaire and subjective symptom scores all improved from baseline, with no significant differences between the two groups. No significant differences in tolerability and safety were observed between the group receiving CMC and conventional therapy, and those receiving conventional therapy only.CONCLUSIONTreatment with CMC 1% can provide significant improvement in tear film stability after phacoemulsification for age-related cataract.TRIAL REGISTRATIONClinicalTrials.gov identifier NCT02028754 (Date of registration: Jan. 6, 2014).

项与艾尔建信息咨询（上海）有限公司相关的新闻（医药）

2022-11-10

·国家药品监督管理局政务服务门户

2022年11月10日进口药品批准证明文件旧证换新证送达信息发布

2022年11月1日起，如行政相对人交还纸质注册证后，可登录网上办事大厅的法人空间查看电子证照，按照法人空间内相关提示自行打印。序号受理号药品名称申请人批准文号批准日期1JYHZ2200107国醋酸泼尼松龙滴眼液艾尔建信息咨询(上海)有限公司国药准字HJ201712442022年11月04日2JYHZ2200108国醋酸泼尼松龙滴眼液艾尔建信息咨询(上海)有限公司国药准字HJ201712432022年11月04日3JYHZ2200121国氟米龙滴眼液参天制药（中国）有限公司国药准字HJ201810912022年11月04日4JYHZ2200123国氟米龙滴眼液参天制药（中国）有限公司国药准字HJ201810932022年11月04日5JYHZ2200132国复方倍他米松注射液欧加隆（上海）医药科技有限公司国药准字HJ201301872022年11月02日6JYHZ2200133国复方倍他米松注射液欧加隆（上海）医药科技有限公司国药准字HJ201301882022年11月02日7JYHZ2200147国拉莫三嗪分散片葛兰素史克（中国）投资有限公司国药准字HJ201800942022年11月04日8JYHZ2200148国拉莫三嗪分散片葛兰素史克（中国）投资有限公司国药准字HJ201800952022年11月04日9JYHZ2200149国拉莫三嗪分散片葛兰素史克（中国）投资有限公司国药准字HJ201800922022年11月04日10JYHZ2200150国拉莫三嗪分散片葛兰素史克（中国）投资有限公司国药准字HJ201800932022年11月04日11JYHZ2200151国拉莫三嗪分散片葛兰素史克（中国）投资有限公司国药准字HJ201800912022年11月04日12JYHZ2200158国艾曲泊帕乙醇胺片北京诺华制药有限公司国药准字HJ201703872022年11月04日13JYHZ2200159国艾曲泊帕乙醇胺片北京诺华制药有限公司国药准字HJ201703882022年11月04日14JYHZ2200161国帕立骨化醇注射液艾伯维医药贸易（上海）有限公司国药准字HJ201810712022年11月04日15JYHZ2200162国孟鲁司特钠片欧加隆（上海）医药科技有限公司国药准字HJ201811872022年11月04日16JYHZ2200163国孟鲁司特钠片欧加隆（上海）医药科技有限公司国药准字HJ201811882022年11月04日17JYHZ2200164国盐酸西替利嗪片优时比贸易（上海）有限公司国药准字HJ20171303，国药准字HJ201713042022年11月04日18JYHZ2200168国贝前列素钠片东丽国际贸易（中国）有限公司国药准字HJ201810572022年11月04日19JYHZ2200169国贝前列素钠片东丽国际贸易（中国）有限公司国药准字HJ201810582022年11月04日20JYHZ2200170国注射用头孢呋辛钠葛兰素史克（中国）投资有限公司国药准字HJ201810342022年11月04日21JYHZ2200200国氟米龙滴眼液参天制药（中国）有限公司国药准字HJ201810902022年11月04日22JYHZ2200201国氟米龙滴眼液参天制药（中国）有限公司国药准字HJ201810922022年11月04日

2022-08-12

·国家药品监督管理局政务服务门户

2022年08月12日进口药品批准证明文件旧证换新证待领取信息发布

序号受理号药品名称申请人批准文号批准日期1JYHZ2200079国注射用亚胺培南西司他丁钠默沙东研发（中国）有限公司国药准字HJ201810072022年08月05日2JYHZ2200080国注射用亚胺培南西司他丁钠默沙东研发（中国）有限公司国药准字HJ201810082022年08月05日3JYHZ2200081国地塞米松玻璃体内植入剂艾尔建信息咨询（上海）有限公司国药准字HJ201703772022年08月05日4JYHZ2200083国碳酸司维拉姆片赛诺菲（中国）投资有限公司国药准字HJ201810372022年08月05日5JYHZ2200084国碳酸司维拉姆片赛诺菲（中国）投资有限公司国药准字HJ201810392022年08月05日6JYHZ2200085国碳酸司维拉姆片赛诺菲（中国）投资有限公司国药准字HJ201810382022年08月05日7JYHZ2200091国硝苯地平控释片拜耳医药保健有限公司国药准字HJ201713412022年08月05日8JYHZ2200092国硝苯地平控释片拜耳医药保健有限公司国药准字HJ201713422022年08月05日9JYHZ2200094国氨苄西林氯唑西林钠胶囊深圳澳美制药技术开发有限公司国药准字HC20171012，国药准字HC201710132022年08月05日

100 项与艾尔建信息咨询（上海）有限公司相关的药物交易

登录后查看更多信息

100 项与艾尔建信息咨询（上海）有限公司相关的转化医学

登录后查看更多信息

组织架构

使用我们的机构树数据加速您的研究。

或

查看完整样例数据

管线布局

2024年11月05日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

临床1期

其他

登录后查看更多信息

当前项目

药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

阿托吉泮 ( CGRP )	-	临床1期
Zelquistinel ( NMDA receptor )	重度抑郁症更多	无进展
Cenicriviroc mesylate ( CCR2 x CCR5 )	肥胖更多	无进展