Evaluation of absorbable hemostatic fuid gelatin for intraoperative auxliary hemostasis: a prospective, multicenter, randomize d, parallel controlled, blinded assessment, non-inferiority clinical study
100 项与 深圳华诺生物科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 深圳华诺生物科技有限公司 相关的专利(医药)
外科手术的微创化、精细化浪潮,正将止血材料推向手术效率与围术期安全的核心位置。尤其在腹腔镜、机器人手术普及的今天,临床对止血产品的需求早已超越“止住出血”,而是延伸至复杂创面适配、动态出血控制以及微创器械递送等更高维度。
面对这一升级挑战,深圳华诺生物科技有限公司(以下简称:华诺生物)推出“科凝®可吸收止血流体明胶”,以“亚微米颗粒重构+自修复超分子网络”为核心技术路径,聚焦第一代流体止血材料在动态出血环境中稳定性不足、止血效率受限以及微创手术适配性有限等共性问题,尝试提供新的材料解决方案。相关研究成果以封面论文形式发表于国际顶尖期刊《Advanced Science》。
对华诺生物而言,这不仅是单一产品层面的迭代升级,更是一次底层设计思路的前移,即从传统配方优化进一步走向材料结构创新。放眼产业,华诺生物以原创材料技术切入这一领域,一方面回应了复杂外科场景对高性能止血材料的现实需求,另一方面也为国产高端止血耗材在产品性能、技术壁垒和产业竞争力上的进一步升级提供了新的观察样本。
01
临床痛点叠加产业瓶颈,流体止血材料成国产替代新风口
随着外科手术向微创化、精细化发展,复杂创面止血、狭小术野操作与微创器械递送对止血材料提出了更高要求,传统纱布、块状及粉末类止血产品在贴合性、稳定性和适配性上的局限日益突出。
在这一演进过程中,流体类止血材料凭借对不规则创面的高贴合性、对微创器械递送的良好适配性,以及在复杂出血场景中的应用潜力,已成为行业升级的重要方向。
图源华诺生物
流体止血材料兼具较高技术门槛与广泛临床需求。其产品开发不仅涉及底层材料体系设计与规模化制备,还对工艺控制、批间一致性、生物相容性评价及临床转化能力提出了较高要求。也正因如此,这一细分赛道长期由国际医疗巨头主导,代表性产品包括强生Surgiflo®、百特Floseal®、辉瑞Gel-flow®等。国内因基础材料与关键工艺积累不足,临床长期依赖进口,不仅推高耗材成本,也影响供应保障与本土品牌竞争力。
近年来,在政策支持、微创手术普及等多重因素推动下,高值耗材国产替代加速,止血流体明胶市场快速扩容。华经产业研究院的研究显示,2024年中国可吸收止血材料市场规模已达40亿元,且仍以可吸收止血纱为主。而随着集采的广泛推进,原本高端的流体明胶价格显著下降,无疑将会带来更广阔的市场应用前景,并为国产高端替代打开空间。
更值得关注的是,当前赛道竞争正从“价格替代”转向“性能替代”,核心比拼的不再只是成本优势,而是材料体系、结构设计与临床适配性的系统性突破。对于本土企业而言,谁能够以原创技术打通产品性能与临床价值之间的关键链条,谁就更有机会打破国际垄断,进入高端止血材料市场。
02
十五年攻坚,华诺生物以双重结构创新推动行业升级
科凝®可吸收止血流体明胶,并非对现有技术路线的简单改良,而是华诺生物依托在自修复材料领域15年的技术积累,以及覆盖材料设计、工艺优化、结构调控与性能验证的全链条创新体系,从底层材料结构出发,打造的新一代流体止血材料解决方案。
■ 亚微米级颗粒设计:重构凝胶网络,提升止血效率与适配性
第一代流体明胶多采用百微米级颗粒体系,其止血机制主要依赖颗粒在创面处的物理堆积与局部填塞。这一模式在规则创面与低流量出血条件下尚可胜任,但在边界复杂、持续渗血或动态扰动的临床环境中,容易出现覆盖不连续和封堵不稳定等问题。
科凝®通过将明胶颗粒系统性缩小至亚微米级,实现材料从离散颗粒体系,向连续胶体网络体系的跨越。
相较于传统材料,亚微米颗粒能够在创面界面形成更致密、均匀且连续的网状结构,显著提升铺展覆盖能力、局部结构稳定性与凝血微环境构建能力。该设计尤其适用于不规则创面与复杂出血场景,同时兼顾微创器械递送下的稳定注射与均匀铺展,有效规避传统粉末或粗颗粒材料常见的飘散、堵塞与堆积不均等问题。
需要强调的是,其核心价值并非仅在于“颗粒更小”,而在于通过构建连续胶体网络,推动流体止血材料从“颗粒填塞型”向“网络覆盖型”的迭代升级。
■ 自修复超分子网络:破解动态出血环境下的稳定性难题
第一代流体明胶在临床应用中的一个突出问题,是材料在血流冲击和局部扰动下容易溃散,结构稳定性不足。
针对这一痛点,科凝®在连续胶体网络基础上,引入氢键、疏水作用与静电作用等可逆超分子相互作用,构建了具备动态响应能力的自修复超分子网络。这一设计并非简单追求更高强度,而是旨在回应流体止血材料长期面临的核心矛盾:既要便于微创递送,又要在到达创面后保持足够稳定。
在剪切力作用下,部分超分子相互作用可暂时解离,使材料保持良好流动性,便于注射与铺展;当外力解除后,这些相互作用迅速重建,帮助材料恢复结构支撑能力。对于持续渗血、血流冲击或组织运动明显的复杂临床场景,这种动态稳定特性尤为关键。即便局部网络受到扰动,自修复超分子网络仍可通过持续重构维持整体完整性,有效降低材料溃散、脱落与封堵失效的风险。
自愈合特性(左) 流体特性(中) 固体特性(右)
图源华诺生物
03
三重机制协同止血,兼顾复杂场景的稳定性与安全性
在连续胶体网络和自修复超分子网络的基础之上,科凝®进一步形成了物理封堵、生物吸附和凝血激活协同作用的止血机制。
材料到达创面后,可快速形成连续、致密的凝胶屏障,直接封堵出血位点;在血流冲击或组织扰动下,网络结构通过动态重构维持完整性,为持续止血提供稳定支撑。与此同时,亚微米级明胶颗粒构建的连续多孔界面,有助于血小板、凝血酶及关键凝血因子的吸附与局部富集,加快凝血反应启动,提升局部止血效率。此外,明胶分子本身还具有一定促凝特性,可参与内源性凝血级联过程。
由此,科凝®在创面局部形成了从物理封堵到凝血要素富集,再到凝血激活的协同机制,使其在动态出血和复杂创面场景中具备更强的适配能力。
安全性方面,科凝®通过精准调控材料配方与结构参数,将凝胶膨胀系数控制在10%以内。较低的膨胀水平有助于降低材料在体内吸液或降解过程中对周围神经、血管等脆弱组织造成机械压迫的潜在风险,使产品在实现快速止血的同时,更好地兼顾术中术后的安全需求。
图源华诺生物
04
首创自修复技术转化产品,临床表现优于进口
从材料行为看,科凝®可吸收止血流体兼具剪切变稀与快速自修复特征。注射过程中,材料能够保持良好流动性,便于通过微创通道实现精准递送与均匀铺展;到达创面后,随着外部剪切作用解除,材料又可在短时间内完成结构重构,形成具有一定力学支撑能力的凝胶网络。这一特性使其在微创递送所要求的流动性与动态出血环境所要求的结构稳定性之间实现了更好的平衡。
围绕止血时间、材料使用量、术中出血控制以及材料力学表现等关键指标,研究团队开展了多中心、单盲、随机对照临床研究,并结合系统性的力学分析,对科凝®与国外竞品在骨科、妇科及普通外科三类典型手术场景中的综合表现进行了系统评价。相关成果已发表在国际顶尖学术期刊Advanced Science,体现了该止血流体体系从材料设计、力学验证到临床评价的完整研究闭环。
该研究共纳入348例患者,按1:1比例随机分配至试验组或对照组。所有入组患者在术中均出现毛细血管、静脉或小动脉出血,且常规止血方式如电凝或压迫止血效果有限,需要辅助止血材料干预。
结果显示,科凝®在三类手术场景中的平均止血时间整体短于对照产品。
图源华诺生物
以骨科和妇科为例,其平均止血时间分别约为39.8秒、34.2秒,而对照组分别约为72秒、54.8秒;在妇科手术中亦呈现相同趋势。同时,科凝®在3分钟内实现有效止血的比例为98.85%,高于对照组的94.83%。在材料使用量方面,科凝®实现有效止血所需的平均用量约为对照材料的三分之一左右。在术中出血控制方面,科凝®在骨科和普通外科等出血强度相对较高的手术中表现出更低平均术中出血量;在妇科微创手术中,两种材料整体表现相当,均能够满足低强度出血场景的临床需求。
综合材料设计、力学分析、关键工程性能测试及多中心临床研究结果来看,科凝®所展现出的已不仅是单一产品性能的提升,而是一条从底层材料创新到临床价值兑现的完整转化路径。这也意味着,基于自修复材料体系构建的第二代流体止血材料,其优势不仅能够在实验室中被证明,更能够在真实临床场景中转化为可感知、可比较、可放大的应用价值。
05
从单一止血到平台化延展:打开再生医学应用空间
科凝®可吸收止血流体的价值,并不局限于术中止血,而是具备向局部治疗与再生医学领域延伸的平台型材料技术。
■ 高性能药物递送载体:实现“止血+局部治疗”一体化
科凝®由亚微米级明胶颗粒自组装形成,颗粒表面富含羧基、氨基等活性基团,可通过静电作用、氢键作用及疏水相互作用,与不同理化性质的药物分子和生物活性组分形成稳定结合。基于这一特征,该体系具备负载抗生素、生长因子、抗肿瘤药物及PRP等多类活性组分的能力,可进一步拓展至“止血+抗感染”“止血+促修复”“止血+术腔辅助治疗”等应用场景。
与传统局部给药方式相比,这种模式有望在维持创面稳定止血的同时,同步调控感染、炎症与修复过程,使止血不再只是治疗终点,而成为后续局部干预和组织修复的起点。围绕这一方向,相关研究成果已发表于Biomaterials、Journal of Controlled Release等高水平期刊,体现出该材料体系在局部递送与功能拓展方面的持续研究积累。
■ 从术中止血延伸至术后修复支持
除局部递送能力外,亚微米颗粒自组装形成的连续多孔网络本身也具有组织修复辅助价值。一方面,材料可在创面局部吸附并富集内源性活性因子,为组织修复提供更有利的微环境;另一方面,其兼具连续性、柔顺性与结构稳定性的网络特征,又可为细胞黏附、迁移和增殖提供更适宜的界面基础。
这种作用并非替代组织本身,而是在止血后的早期阶段,为创面提供一个更有利于修复启动的过渡环境,并通过短期参与、动态降解和局部微环境调控,对愈合过程形成持续支持。换句话说,科凝®并不是一种“完成止血后被动降解吸收的惰性材料”,而是一种能够跨越“止血—修复”界面、继续参与术后局部调控的功能性材料体系。
06
结语
当前,外科手术正加速向微创化、精细化发展,对止血材料的要求也在不断提升。
对于国产医疗器械而言,真正的突破不只是实现产品替代,更在于能否在底层材料设计、工程性能优化和临床价值兑现上形成自己的技术路径。科凝®可吸收止血流体明胶的意义,正在于其不仅回应了复杂出血场景下对高性能止血材料的现实需求,也展现了国产高端耗材从单点改良走向代际升级的可能。
基于自修复材料体系构建的第二代流体止血材料,科凝®所体现出的不仅是止血效率、结构稳定性和场景适配性的综合提升,更是一条从材料创新、力学验证到临床转化逐步贯通的发展路径。这条路径对于华诺生物而言,是产品竞争力的来源;对于行业而言,则为高端止血耗材的国产升级提供了新的思路。
未来,华诺生物将继续深耕自修复材料领域,推动第二代流体止血材料在更多临床场景中的落地与迭代,并依托平台型技术体系持续拓展其在局部治疗、创面修复及再生医学等方向的应用边界。从这个意义上看,科凝®所代表的,不只是一个止血产品的创新,更是中国高端生物材料向更强原创能力、更高产业价值迈进的一个缩影。
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在深圳,创新可以被快速验证和资本支持,这里正在成为全球生物医药的新兴策源地。2025年,生物医药行业在经历资本寒冬后,正逐步回归理性增长轨道。在这一背景下,深圳这座科技创新之城表现尤为抢眼。
今年深圳市共有28家生物医药企业完成新一轮融资,融资规模总额约30亿元人民币,折射出资本市场对深圳生物医药产业的高度认可和持续加码。
序号
企业名称
融资时间
融资轮次
融资金额
1
深圳瑞瞳生物医药有限公司
2025/1/7
天使轮
未披露
2
深圳粒影生物科技有限公司
2025/1/17
A 轮
近亿元
3
深圳欧科健生物医药科技有限公司
2025/1/13
A 轮
超亿元人民币
4
深圳市塔吉瑞生物医药股份有限公司
2025/1/23
C 轮
5000 万美元
5
希格生科(深圳)有限公司
2025/2/14
A 轮
未披露
6
深圳默达生物科技有限公司
2025/2/14
A1 轮
数千万元
7
深圳瑞德林生物技术有限公司
2025/2/22
C 轮
超 5 亿
8
深圳汇芯生物医疗科技有限公司
2025/3/5
A 轮
近亿元
9
深圳晶蛋生物医药科技有限公司
2025/3/4
A + 轮
未披露
10
深圳新樾生物科技有限公司
2025/3/12
A + 轮
未披露
11
安达生物药物开发(深圳)有限公司
2025/3/24
A 轮
数千万元
12
深圳泽安生物医药有限公司
2025/4/1
A + 轮
4000 万美元
13
深圳莱芒生物技术有限公司
2025/4/27
A + 轮
未披露
14
深圳市灵蛛科技有限公司
2025/5/9
天使轮
数千万元
15
深圳瑞思普利生物制药股份有限公司
2025/6/27
C1 轮
4100 万元
16
深圳虹信生物科技有限公司
2025/8/29
Pre-A + 轮
近亿人民币
17
深圳赫兹生命科学技术有限公司
2025/9/1
A + 轮
近亿元
18
深圳康体生物医药科技有限公司
2025/9/9
A + 轮
数千万元
19
深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司
2025/9/15
A 轮
逾 2 亿元
20
深圳华诺生物科技有限公司
2025/10/9
A + 轮
数千万元人民币
21
深圳海创生物科技有限公司
2025/10/17
A 轮
数千万元人民币
22
深圳华源再生医学有限公司
2025/10/30
A 轮
未透露
23
深圳津渡生物医学科技有限公司
2025/11/1
Pre-A + 轮
千万级人民币
24
深圳奥礼生物科技有限公司
2025/11/17
A 轮
近亿元人民币
25
深圳市济因生物科技有限公司
2025/11/24
A + 轮
未透露
26
深圳柏垠生物科技有限公司
2025/11/4
战略投资
未透露
27
深圳欧科健生物医药科技有限公司
2025/12/16
B 轮
3000 万美元
28
深圳市艾迪贝克生物医药有限公司
2025/12/22
A + 轮
未披露
01 资本风向:理性回暖中的深圳机遇
与往年不同的是,2025年深圳生物医药融资市场呈现出明显的 “投早、投小”特征。融资轮次大多为早期阶段,显示出资本更加注重长期价值投资,愿意在企业成长初期提供支持。
28家获得融资的企业中,早期融资项目占比超过70%。这一趋势与全球生物医药投资风向一致——在经济不确定性增加的背景下,投资者更加审慎,倾向于布局具有颠覆性技术潜力的早期创新企业。
深圳作为中国科技创新中心之一,其生物医药产业生态日趋完善,从基础研究到产业转化的全链条创新体系正在形成。政府对生物医药产业的支持力度持续加大,为资本进入创造了良好环境。
02 赛道聚焦:四大前沿领域引领创新浪潮
2025年深圳生物医药融资明显聚焦于AI制药、细胞与基因治疗、抗肿瘤新药、眼科创新药四大核心领域。
AI制药领域成为最大亮点,多家企业将人工智能技术深度融入药物研发全流程,显著提高研发效率和成功率。
细胞与基因治疗领域也备受关注,多家企业在这一前沿领域获得资本青睐,推动中国在基因编辑、细胞疗法等尖端技术领域的发展。
此外,针对特定疾病的创新药物研发,如抗肿瘤新药和眼科药物,同样吸引大量资本涌入,体现出市场对精准医疗和专科治疗的高度期待。
03 企业巡礼:深圳生物医药的创新力量
下面我们具体看看2025年获得融资的部分深圳生物医药企业及其核心优势:
瑞德林生物:完成超5亿元C轮融资,由松禾资本、基石资本等机构投资。公司以 “绿色生物智造平台”为核心,整合生物计算、基因工程、酶催化等多学科技术,率先将人工智能深度融入研发体系,推动绿色生物制造产业化。
塔吉瑞生物:完成5000万美元C轮融资,投资方包括力合科创、东方富海等。公司专注于抗肿瘤新药研发,治疗领域涵盖慢粒白血病等血液瘤和非小细胞肺癌等实体瘤,多款在研药物已进入关键临床阶段。
泽安生物医药:超额完成4000万美元A+轮融资,由万物创投领投。公司重点推进肿瘤免疫治疗药物研发,其首款候选药物LTZ-301已进入1期临床研究,展现出良好的治疗潜力。
欧科健生物:完成超亿元人民币A轮及3000万美元B轮融资,专注于眼科创新药研发。公司建立了完善的眼科药物研发平台,针对多种致盲性眼病开发创新疗法。
恩瑞恺诺生物:完成逾2亿元A轮融资,由深创投、横琴创投等领投。公司聚焦自身免疫性疾病和肿瘤免疫治疗领域,拥有多个处于不同研发阶段的创新药物管线。
奥礼生物:完成近亿元A轮融资,专注于口服生物制剂技术平台开发。公司核心管线口服GLP-1制剂备受关注,其生物药口服递送技术有望解决大分子药物口服吸收难题。
虹信生物:完成近亿元Pre-A+轮融资,由IDG资本领投。公司专注于mRNA药物及递送系统开发,其核心产品HN2301即将进入临床研究阶段。
粒影生物:完成近亿元A轮融资,致力于合成生物学技术开发与应用。公司主打三螺旋胶原蛋白产品,广泛应用于医美、医疗和功能性食品领域。
汇芯生物:完成近亿元A轮融资,专注于外泌体及细胞行业上游分离纯化技术。公司开发的全自动化平台可显著提高分离效率,降低成本,推动产业链整体升级。
赫兹生命:累计完成数亿元A轮和A+轮融资,聚焦细胞治疗领域。公司两款核心产品已进入临床试验阶段,同时正在扩建GMP生产设施,为商业化生产做准备。
海创生物:完成数千万元A轮融资,由三泽创投独家投资。公司专注于微生物组研究和相关产品开发,致力于通过调节人体微生态治疗多种疾病。
华诺生物:完成数千万人民币A+轮融资,由国中资本领投。公司基于自主研发的自愈合超分子技术平台,开发创新型生物材料,应用于组织工程和再生医学领域。
04 技术突破:AI驱动研发范式变革
2025年深圳生物医药融资的一个显著特点是 AI技术在药物研发中的深度应用。多家企业将人工智能与药物研发相结合,形成了独特的技术优势。
默达生物完成数千万元A1轮融资,由晶泰科技领投。公司专注于AI代谢酶靶点发现平台的开发,利用人工智能技术加速代谢性疾病药物研发。
新樾生物获得晶泰科技领投的A+轮战略投资,将与晶泰科技在DNA编码化合物库(DEL)与AI平台技术方面进行深入合作,加速创新药物管线开发。
希格生科完成A轮融资,同样由晶泰科技投资。公司基于“疾病模型+AI”平台开发癌症创新靶向药,其核心团队来自哈佛大学、麻省理工学院等国际顶尖科研机构。
这些企业的共同特点是将人工智能技术与传统药物研发深度融合,通过数据驱动的方法提高靶点发现、化合物筛选和临床试验设计的效率和成功率。
05 资本版图:多元化投资力量汇集
2025年参与深圳生物医药投资的力量呈现多元化特点,包括风险投资机构、产业资本、政府引导基金和战略投资者等。知名投资机构如深创投、松禾资本、IDG资本、高瓴创投等积极布局;产业资本如丽珠医药、晶泰科技等也加大投资力度;政府引导基金如南山战新投等则为早期创新企业提供关键支持。
外资机构也积极参与深圳生物医药投资,如奥博资本投资济因生物,显示出国际资本对中国生物医药创新的信心。
06 产业未来:从研发到商业化的关键一跃
对于2025年获得融资的深圳生物医药企业而言,资金将主要用于研发推进、临床试验、产能建设和团队扩充等方面。多数企业将进入研发的关键阶段,如泽安生物医药将推进LTZ-301的1期临床研究,安达生物将推进个性化肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01的临床研究。
同时,产能建设也成为重点,如瑞德林生物将重点用于产能建设,赫兹生命将扩建GMP生产设施,为产品商业化生产做好准备。随着这些企业研发进展的推进和产能的建立,深圳生物医药产业将逐步从研发驱动向研发与产业化并重转变,形成更加完善的产业生态。
END
资本的选择往往预示着产业未来的发展方向。随着这些创新企业获得资本支持并逐步发展壮大,深圳有望在AI制药、细胞治疗等前沿领域形成独特优势,为中国生物医药产业创新发展提供 “深圳样本”。
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在生物医药行业走出“资本寒冬”、进入理性回暖周期的背景下,今年深圳市共有28家生物医药企业完成新一轮融资,融资规模总额约为30亿元。融资轮次大多为早期,体现资本“投早、投小”的布局偏向。融资聚焦AI制药、细胞与基因治疗、抗肿瘤新药、眼科创新药等核心领域,为企业研发与产业化进程注入动力,同时推动区域产业生态优化,为深圳生物医药产业发展提供了坚实的资本保障。
瑞德林
瑞德林生物完成超5亿元C轮融资,此次投资方为松禾资本、基石资本、常德兴鑫、白银科键、常德德源等机构。本轮融资将重点用于产能建设和新品研发。其核心优势在于其“绿色生物智造平台”,整合生物计算、基因工程、酶催化等多学科技术,并率先将人工智能(AI)深度融入研发体系。
塔吉瑞
塔吉瑞生物完成5000万美元C轮融资,本轮融资由力合科创、东方富海、林芝鼎孚创投、诸瑞投资联合投资。本轮融资将用于支持其在研项目的推进,包括多款抗肿瘤新药的研发,治疗领域涵盖慢粒白血病等血液瘤和非小细胞肺癌等实体瘤。
泽安生物医药
泽安生物医药超额完成A+轮融资,成功募集4000万美元。本轮融资方由新投资方万物创投领投。五源资本、蓝驰创投、独秀资本、滤泡性淋巴瘤创新研究院所共同参与。现有股东龙磐投资、高瓴创投持续加码。本轮新募资金将主要用于支持首款候选药物LTZ-301的1期临床研究,推动第二款候选药物LTZ-232针对泛实体瘤适应症的IND申报准备工作,同时,助力其他早期项目的研发和全球团队的扩展。
欧科健
专注于眼科创新药研发的深圳欧科健生物医药科技有限公司今年完成超亿元人民币的 A 轮融资以及3000 万美元 B 轮融资。B轮融资由一家知名产业投资机构和启明创投联合领投, 博裕万物跟投。同时,现有股东 LongRiver 江远投资、博远资本继续支持。
恩瑞恺诺
深圳恩瑞恺诺生物技术有限公司已完成人民币逾2亿元A轮融资。本轮融资由深创投、珠海科技产业集团旗下横琴创投、松禾资本共同领投,天士力资本、南山战新投、南山创投、安徽万邦医药跟投,老股东重庆分享继续追加投资。资金将主要用于推进公司核心管线的新药临床试验、扩展技术平台以及加强国际化战略布局。
奥礼生物
深圳奥礼生物科技有限公司完成近亿元A轮融资。本轮融资由博儒资本领投,苏州东吴创投、深圳微禾投资、苏州天使母基金及老股东深圳市同创伟业跟投。据悉,本轮融资将主要用于进一步推进核心管线口服GLP-1制剂和实现生物药口服递送技术平台的迭代升级。
虹信生物
深圳虹信生物科技有限公司宣布完成近亿元Pre-A+轮融资。本轮融资由IDG资本领投,高瓴创投及元生创投跟投,老股东恒晔科投继续追加投资,澄林资本担任本轮财务顾问。本轮融资将用于核心产品HN2301的IND申报及IIT临床研究。
粒影生物
深圳粒影生物科技有限公司成功完成近亿元A轮融资。本轮融资由现有股东及产业方天水湾科技领投,星博生辉、常金控及南师大常州合成生物产研院跟投,歌路资本连续担任融资的财务顾问。新一轮融资主要用于三螺旋胶原蛋白产能扩展、注册报证及相关产品的市场推广工作。
汇芯生物
深圳汇芯生物医疗科技有限公司成功完成近亿元A轮融资。本轮融资吸引了知名投资人的投资,并获得浩悦中国医疗产业基金的大力支持。浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。此次融资将加速汇芯生物的全球化业务布局,推动外泌体及细胞行业上游分离纯化的全自动化进程,同时实现降本增效,提升产业链整体效率。
赫兹生命
深圳赫兹生命科学技术有限公司累计A轮和A+轮融资总额达数亿元人民币。本轮融资将主要用于推进两款核心产品的临床试验和注册申报,同时扩建GMP生产设施,为产品商业化生产做好准备。
海创生物
深圳海创生物科技有限公司完成数千万元人民币A轮融资。本轮融资由三泽创投独家投资,光源资本担任独家财务顾问。融资资金将用于公司新产品研发迭代、品牌建设和团队扩充等。
华诺生物
深圳华诺生物科技有限公司宣布完成数千万人民币A+轮融资,由国中资本领投,深产投跟投,深圳合成资本担任本轮独家财务顾问。本轮融资将主要用于公司基于自主研发的自愈合超分子技术平台的进一步产品管线扩充,及核心产品的产能升级。
康体生命
深圳康体生物医药科技有限公司宣布完成7000万元A+轮融资。由金雨茂物、丽珠医药、星河资本及南岭基金共同投资,将用于进一步拓展公司在纳米抗体发现与改造服务的技术平台和市场布局。
默达生物
默达生物完成数千万元A1轮融资,本轮融资由晶泰科技领投,由IMO资本、雅亿资本等跟投。此次融资将用于加速默达生物在研的两款管线药物向临床试验推进,并进一步拓展其AI代谢酶靶点发现平台的开发,在更多不同适应症上实现创新靶点突破和管线资产转化。
安达生物
安达生物药物开发(深圳)有限公司宣布完成数千万元A轮融资。本轮融资由力鼎资本、浦耀信晔领投,临创司南、博通创投、德丰杰龙脉等机构跟投。募集资金将重点用于推进核心管线—个性化肿瘤新抗原疫苗PCNAT-01的临床研究,同时加速其他在研项目的临床前开发。
灵蛛科技
深圳灵蛛科技有限公司宣布完成深创投数千万元的天使轮融资,并成功实现重组蛛丝蛋白的量产,投产中试量产基地。这一里程碑标志着灵蛛在生物基材料领域的技术突破和产业化进程迈入新阶段。
瑞思普利
深圳瑞思普利生物制药股份有限公司定向增发融资,融资额4100万人民币,参与投资的机构包括怀格资本,国科投资,个人投资者。
津渡生科
深圳津渡生物医学科技有限公司完成千万级Pre-A+轮融资,南山战新投投资。本轮融资资金将主要用于扩大技术团队规模、加速产品迭代升级及拓展行业应用场景,进一步推动BioFord™平台服务更广泛的科研机构与企业客户,加速生命科学进入预训练模型时代。
瑞瞳生物
深圳瑞瞳生物医药有限公司宣布完成数千万元天使轮融资。本轮融资资金将用于推进公司核心管线的临床试验,加速iSus®缓释平台的技术开发及管线拓展。
晶蛋生物
深圳晶蛋生物医药科技有限公司完成A+轮融资。晶蛋生物是一家致力于抑郁症、疼痛和罕见病等重大疾病的一类创新新药(First inclass)自主研发,以及为客户提供膜蛋白相关领域高质量产品和研发服务的生物医药企业。
新樾生物
深圳市新樾生物科技有限公司宣布完成由全球领先的AI与自动化技术平台公司晶泰科技领投的A+轮战略投资。此次融资将为新樾生物与晶泰科技的合作提供强有力的资金支持,双方计划利用各自的技术优势,在DNA编码化合物库(DEL)与AI平台技术方面进行深入合作,加速创新药物管线的开发和商业化进程。
希格生科
希格生科(深圳)有限公司宣布完成A轮融资,由晶泰科技投资。希格生科是一家基于疾病模型+AI的癌症创新靶向药研发公司,成立于2020年底,其最初创立于哈佛大学校园,核心团队由来自哈佛大学、麻省理工学院(MIT)和中国科学院等学术界以及医药产业界的优秀人才组成。
柏垠生物
深圳柏垠生物科技有限公司宣布完成新一轮战略融资,投资方包括富华资本、广药资本及鲸犀投资。此次融资将进一步推动柏垠生物在生物制品领域的研发与市场拓展。
莱芒生物
莱芒生物近期完成超亿元A轮融资。本轮融资由富汇创投领投,君熠投资和晶泰科技等跟投,募集资金将主要用于核心CAR-T细胞药物的IND申报、自动化生产工艺研发,以及加速推进代谢增强型实体瘤细胞治疗药物的临床转化。
艾迪贝克生物医药
深圳市艾迪贝克生物医药有限公司完成A+轮融资,投资方为同伟创业,本次融资将进一步加速其在基因编辑领域的研发进度,并为其后续的临床试验和商业化布局提供强有力的资金支持。艾迪贝克是一家专注于基因药物研发的高科技企业,专注于通过技术创新推动基因药物的研发进程,为人类健康事业贡献力量。
济因生物
专注于通用型细胞疗法开发的深圳市济因生物科技有限公司完成A+轮融资,投资方为奥博资本。济因生物成立于2012年,作为一家研发型生物技术企业,其依托拥有自主知识产权的体内CAR-T和iPSC等核心技术平台,致力于开发针对多种适应症的通用型细胞治疗药物。
华源再生医学
细胞治疗与生物人工器官研发商深圳华源再生医学有限公司完成A轮融资,本轮由东纳基金投资。华源再生医学成立于2018年,专注于肾脏疾病创新治疗,拥有干细胞培养分化与生物再生材料两大核心技术平台,资金将用于推进细胞治疗、创新器械及生物人工器官产品线研发。
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深圳市生物医药产业联盟作为深圳市发展和改革委员会深入贯彻深圳20+8产业集群下“一集群,一联盟”工作体系的具体举措,正式成立于2024年3月14日,主要为深圳本土生物医药上下游生态链单位及有意来深发展企业搭建资源垂直性、综合性信息共享渠道,下设十个专委会,破除信息壁垒,协同打造全链高效政企沟通机制,激发源头活水,聚势打造可持续、多层次校、企、医、政、投创新融合生态发展新路径。
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