Judo Bio, Inc.

点击关注小白学药继ADC之后，下一个千亿赛道？AOC技术全景解析120 亿收购引爆新赛道！AOC（抗体 - 寡核苷酸偶联物）横空出世，改写罕见病治疗格局 2025 年医药圈的 “天价收购” 中，诺华以 120 亿美元拿下 Avidity Biosciences 的交易堪称 “王炸”。 这笔全年第二大生物科技并购案，让一个此前低调的新药模态 ——抗体 - 寡核苷酸偶联物（AOC） 彻底走进大众视野。 作为 “抗体 + 寡核苷酸” 的跨界组合，AOC 既继承了抗体的精准靶向能力，又兼具寡核苷酸的基因调控优势，完美解决了传统寡核苷酸药物 “递送难、组织特异性差” 的痛点。 如今，首款针对杜氏肌营养不良（DMD）的 AOC 药物即将提交上市申请，多家药企争相布局，一场关于 “精准基因治疗” 的革命已然开启。 一、AOC 是什么？抗体与寡核苷酸的 “黄金搭档” 要理解 AOC 的颠覆性，得先搞懂两个核心组件的 “分工协作”：抗体：精准导航系统 负责识别靶组织（如肌肉、中枢神经）表面的特异性受体，像导弹一样把药物精准送到目标细胞，避免对正常组织造成损伤。寡核苷酸（siRNA/ASO）：基因调控武器 ：作为药物 “payload”，进入细胞后通过基因沉默、外显子跳跃等机制，直接修正致病基因的表达，从根源上治疗疾病。 而 AOC 的诞生，正是为了解决传统寡核苷酸药物的 “致命短板”：传统寡核苷酸药物很难突破肝脏以外的组织屏障 —— 肝脏作为人体代谢器官，容易被靶向，但肌肉、中枢神经等组织却难以渗透。 比如治疗 DMD 的传统反义药物，只能通过局部注射起效，且疗效有限；而 AOC 借助抗体的靶向递送，首次实现了 “全身给药、精准靶向肌肉” 的突破。 简单说，AOC 就像 “精准快递”：抗体是 “快递员”，精准找到肌肉细胞；寡核苷酸是 “包裹”，进入细胞后完成基因修复 —— 这种组合让基因治疗从 “局部尝试” 变成了 “全身精准治疗”。 欢迎关注小白学药视频号二、临床数据惊艳！AOC 让罕见病治疗 “从无到有” AOC 的核心应用场景，是此前缺乏有效疗法的罕见病 —— 尤其是肌肉疾病。目前，Avidity 和 Dyne Therapeutics 两家公司的 AOC 药物已进入晚期临床，数据刷新了行业认知。（一）Avidity：30% dystrophin 水平，改写 DMD 治疗上限 Avidity 的领先药物 delpacibart zotadirsen（del-zota），针对适合外显子 44 跳过的 DMD 患者（约占患者总数 6%）。在早期临床试验中，这款 AOC 药物展现出 “变革性疗效”： 患者肌肉细胞中的 dystrophin 蛋白水平，从基线时的低水平飙升至正常水平的30% 。 要知道，DMD 的核心病因就是 dystrophin 蛋白缺失，而 30% 的蛋白水平足以显著改善肌肉功能，让患者的运动能力、生存质量大幅提升。 更关键的是，这类患者因自身存在自发外显子 44 跳过，基线 dystrophin 水平本就相对较高，30% 的提升意味着部分患者可能接近 “临床治愈” 状态。目前，del-zota 已进入 III 期临床，生物制品许可申请（BLA）提交在即。（二）Dyne：7 倍疗效提升，碾压传统疗法 Dyne 的 zelciment rostudirsen（z-rostudirsen）针对外显子 51 跳过的 DMD 患者（约占 13%），直接对标已获批的传统反义药物 Exondys 51： 治疗 6 个月后，患者 dystrophin 水平从基线 0.83% 提升至5.46% ，实现近 7 倍增长； 而传统药物 Exondys 51 治疗 48 周后， dystrophin 水平仅从 0.16% 提升至 0.44%，疗效差距一目了然。 这款药物计划在 2026 年第二季度提交 BLA，若获批，将成为 DMD 患者的 “新标杆疗法”。 除了 DMD，Avidity 和 Dyne 还在推进 AOC 药物用于 1 型强直性肌营养不良（DM1）、面肩肱型肌营养不良等疾病，均采用转铁蛋白受体 1（TfR1）介导的递送方式，精准靶向骨骼肌。三、技术路线 “内卷”：各家药企的 “递送独门绝技” AOC 的核心竞争焦点，在于 “递送系统”—— 如何让药物更精准、更高效地进入靶组织。目前行业已形成多条技术路线，各家药企各显神通：（一）TfR1 介导递送：当前主流方案 TfR1（转铁蛋白受体 1）在肌肉、中枢神经细胞表面高表达，是 AOC 的首选靶点：Avidity 采用完整抗体靶向 TfR1，稳定性强，能高效结合受体并进入细胞；Dyne 选择 Fab 抗体片段，体积更小，穿透力更强，尤其适合肌肉和中枢神经组织；Ionis 与 Vect-Horus 合作，采用骆驼源单域抗体（纳米抗体），同样具备小体积、高特异性优势，同时探索中枢神经递送。（二）肽类递送：小体积 + 高穿透Bicycle Therapeutics 提供双环肽，体积小、无免疫原性，能高效递送寡核苷酸到肌肉和心脏组织，已与 Ionis 达成合作；Entrada 采用细胞穿透肽，非特异性结合细胞膜，但内体逃逸率高达 50%（行业平均仅 1-2%），能让更多药物进入细胞质发挥作用；PepGen 使用线性肽（含非天然氨基酸），内体逃逸率是裸寡核苷酸的 94 倍，还能精准进入细胞核，针对 DM1 等需要核内作用的疾病。（三）新靶点探索：解决 TfR1 的 “非特异性” 痛点 TfR1 虽高效，但在红细胞前体（网织红细胞）上也大量表达，会 “截留” 部分药物，造成剂量浪费。为此，Manifold Bio 开发了体内筛选平台，寻找更具组织特异性的 “新门户受体”： 其筛选出的新靶点，在动物模型中实现中枢神经递送效率，比 TfR1 策略高 5 倍； 罗氏已砸下 5500 万美元首付款 + 20 亿美元里程碑，锁定这些新递送系统，用于神经退行性疾病治疗。 此外，Judo Bio 聚焦肾脏递送，通过靶向肾小管细胞的巨蛋白受体（megalin），实现 siRNA 的肾脏特异性递送，已在非人灵长类动物中验证成功。四、AOC 的未来：不止于肌肉疾病，开启 “精准基因治疗 2.0” AOC 的潜力远不止罕见病肌肉疾病，随着递送技术的成熟，其应用场景正在快速拓宽：（一）中枢神经疾病：突破血脑屏障 血脑屏障是药物递送的 “天堑”，而 AOC 通过 TfR1、骆驼源单域抗体等递送系统，有望实现寡核苷酸药物的中枢神经穿透。目前，Ionis、Manifold Bio 等已在动物模型中取得 “令人鼓舞的结果”，未来可能用于阿尔茨海默病、脊髓性肌萎缩症等疾病。（二）心血管与肾脏疾病：拓展适应症边界 Ionis 聚焦心脏和骨骼肌疾病，Judo Bio 专攻肾脏疾病，AOC 的 “组织特异性递送” 能力，让寡核苷酸药物能精准作用于心脏、肾脏等器官，治疗高血压、心力衰竭、肾病综合征等常见病。（三） payload 优化：提升药物长效性 除了递送系统，寡核苷酸的化学修饰也在升级。比如 Biogen 的脊髓性肌萎缩症药物 salanersen，通过新型化学修饰，给药频率从每 4 个月一次延长至每年一次。这种优化同样可应用于 AOC，进一步提升患者依从性。 诺华预测，到 2030 年，其 AOC 管线（包括 DM1、面肩肱型肌营养不良药物）将产生数十亿美元的年收入。 而这仅仅是开始 —— 随着更多企业入局、技术不断迭代，AOC 有望像 ADC 一样，成为全球药企竞争的核心赛道。结语：从 “靶向治疗” 到 “靶向基因治疗”，AOC 开启医药创新新篇章 如果说 ADC 的崛起让肿瘤治疗进入 “精准杀伤” 时代，那么 AOC 的横空出世，则让基因治疗迈入 “精准递送” 的 2.0 阶段。 诺华 120 亿美元的收购，本质是对 AOC 技术平台的认可 —— 它解决了基因治疗领域几十年的 “卡脖子” 难题，让寡核苷酸药物从 “肝脏专属” 走向全身多组织，为无数缺乏有效疗法的罕见病、慢性病患者带来希望。 未来，AOC 的竞争将聚焦 “更精准的靶点、更高效的递送、更长效的 payload”。而中国药企在 ADC、双抗领域已经积累了丰富的偶联技术经验，是否会在 AOC 赛道迎头赶上？让我们持续关注。 点击关注「小白学药」，后续将为你拆解更多前沿新药的核心逻辑，让你轻松读懂医药创新的未来！ 点击关注小白学药 喜欢就点个感恩一路相伴 推荐阅读百亿布局! Ipsen联手先声药业押注ADC新赛道, 靶向LRRC15资产引关注HER2 阳性膀胱癌患者福音！RC48-ADC 免疫联合疗法，疗效提升 6.75 倍，安全性可控2026 年全球生物制药领域核心会议指南：见证医学突破与行业风向2025ADC爆发: 160亿市场+6款新药获批! 耐药/联用/早线治疗全面突破, 谁将成下一个“药王”？重磅! 信诺维科创板IPO获受理, 创新药“造血”强者冲刺资本市场终于摸清! T细胞受体是个‘玩偶盒’? 科学家揭开其激活开关之谜全球Biotech大洗牌: 中国药企承包1/3国际授权, 韩国新贵1亿美元押注 ADC “升级版”突发！第一三共-默沙东III期ADC试验因致命ILD事件遭FDA部分暂停ADC、双抗领跑，中国创新药如何赢得世界舞台！搞定 “不可成药” 靶点! PROTAC引爆创新药赛道, 中美企业抢滩百亿蓝海突发！第一三共-默克III期ADC试验因致命ILD事件遭FDA部分暂停映恩+康宁杰瑞双雄发力! ADC领跑全球, DB-1310破乳腺癌耐药, JSKN027创双靶奇迹华东医药双线突破：ADC 创新药获 FDA 孤儿药认定，GLP-1 双靶点减重药数据亮眼中国ADC双重出海答卷！君实双靶点ADC、华东医药首创ADC获FDA认可，意味着什么？双抗 / ADC/CAR-T 刷屏后，2026医药新拐点：“创新+国际化”突围路医保商保双破局！ADC、CAR-T入保，14亿人用药成本大降 声明：本公众号所有推文不构成任何投资意见和建议，科普性质内容，非医疗建议。 转载请注明出处：小白学药公众号。部分内容源于网络公开信息，仅用于交流学习传播知识，侵删。因水平有限，若出现错误，欢迎指出。

文章来源创药邦团队，转载请注明出处Alnylam传奇领袖再创业「Corsera Health」完成5000万美元融资，一年一针小核酸，脂压双降治未病 一年融资13.5亿的基因治疗公司递交IPO，致力开发AD和心血管基因疗法 首款RNAi药物！FDA批准「Alnylam」RNAi疗法新药，用于ATTR-CM 7.75亿美元！「诺华」达成心血管研发合作协议 2026年1月7日，由RNAi（RNA干扰）领域先驱John Maraganore创立的Corsera Health 宣布，在A轮融资中筹集了8000万美元。 Forbion和Population Health Partners共同领投了此次超额认购的A轮融资，其他主要投资者包括Corsera联合创始人兼联席首席执行官John Maraganore博士。在A轮融部分中的第一个。预计将于2026年年中开始对COR-2003（一种新型研究性皮下给药siRNA，靶向AGT）进行一期试验。 COR-1004：靶向PCSK9的siRNA药物，目前已启动I期临床试验并开始给药。此类siRNA药物的目标是抑制PCSK9表达，从而降低LDL胆固醇，有望用于长期预防心血管疾病。 COR-2003：靶向血管紧张素原（angiotensinogen）的siRNA药物，有望在2026年中进入临床试验。 传统口服降压药、降脂药，每天都需要服用，经济成本高，每天吃药也费事。小核酸可以做到一年一针，基本不影响生活，相比于基因编辑那种一锤子买卖，风险也更小。在未达到高血脂、高血压标准的广大人群“治未病”，小核酸比小分子、基因编辑更合适。于是Brian Ference和John Maraganore走到了一起，创立Corsera Health，创始人和高管们一起出资5000万美元。双星联手：从 “老搭档” 到 “新战友”，深耕心血管领域 20 年 马拉加诺尔和米恩威尔的合作，早已不是第一次。两人在生物技术行业的交集，堪称 “心血管药物创新史” 的缩影： 马拉加诺尔是 RNA 干扰巨头Alnylam制药创始人，米恩威尔则是Medicines Company创始人。此前，两家公司曾联手开发一款药物，最终演变为后来的 Leqvio（inclisiran）—— 这款 RNA 干扰药物如今已是降胆固醇领域的明星产品。2019 年，诺华（Novartis）更是以 100 亿美元收购 Medicines Company，将 Leqvio 纳入麾下。 更早之前，在马拉加诺尔还在 Biogen 任职时，他曾主导抗凝血药物Angiomax的研发，而这款药物后来正是授权给了米恩威尔的 Medicines Company，成为该公司的核心产品之一。 心血管疾病是全球死亡的主要原因，每年夺走约2100万人的生命。仅在美国，就有超过1.3亿人2患有这种疾病，这主要是由血压和胆固醇的累积影响造成的。随着时间的推移，这些因素会对关键动脉造成实质性损伤，导致炎症、硬化和脂质沉积，从而破裂并导致心脏病发作、中风和外周动脉疾病。如今，医学实践要求只有在动脉壁发生广泛累积暴露和严重损伤后，才能治疗高血压和高胆固醇。 20 多年的默契合作，让两人对 “心血管疾病预防” 有了更深的共识：与其等人生病后治疗，不如提前干预。这也成了 Corsera Health 诞生的核心契机。核心布局：两大杀器瞄准 “心脏病预防”，一年一针解决依从性痛点 Corsera Health 的业务围绕 “预防” 展开，目前有两大核心方向，每一个都直击行业痛点：1. 一年一针的 RNA 干扰药物：双靶点阻断心脏病根源 公司的先导药物是一款RNA 干扰疗法，目前已进入临床前试验阶段，计划在 2025 年底启动临床试验。它的设计非常 “精准”：给药频率：一年注射一次，大幅降低患者用药负担；作用靶点：同时阻断两个已知的心血管疾病驱动因子 ——PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素 9）和血管紧张素原（angiotensinogen）；定位差异：目前已上市的同类药物（如两款 PCSK9 抗体药、Leqvio），均用于治疗高胆固醇或已确诊心脏病患者的风险降低；而 Corsera 的药物目标是 **“一级预防”** —— 帮还没生病，但有潜在风险的人，提前降低终身心梗、中风风险。 不过，这个赛道并非没有竞争。安进（Amgen）的 PCSK9 抗体药也在推进 “一级预防” 的后期试验，Corsera 需要靠 “一年一针” 的便利性突围。 “我们愿意在‘最大疗效’上做一点妥协，换取‘低用药不便性’—— 毕竟只有患者愿意用、坚持用，药物才能真正发挥预防价值。” 马拉加诺尔在接受采访时表示。公司还在声明中强调，这款药物会追求 “覆盖大规模人群”，并通过定价策略确保 “广泛可及”。2. AI 工具 “Klotho Health”：提前锁定高危人群 除了药物，Corsera 还在开发一款人工智能工具，命名为Klotho Health—— 灵感来自希腊神话中 “掌控人类生命之线” 的命运女神克洛托（Klotho），寓意 “提前掌控心脏健康”。 这款 AI 工具的核心功能，是通过分析健康数据，精准识别出 “需要更早进行心脏干预” 的人群。用米恩威尔的话来说：“现在的年轻人不愿等 40 年才知道自己会不会心梗，他们会问‘我现在能做些什么来保护心脏？’——Klotho 就是要回答这个问题。” 值得一提的是，公司名字 “Corsera” 也有深意，源自拉丁语中 “心脏”（cor）一词，从命名就传递出对心血管健康的专注。创始人近况：离开巨头后，仍在创新一线 “搞事情” 两位创始人离开此前掌舵的巨头后，始终没离开生物技术创新的核心赛道：马拉加诺尔：2021 年从 Alnylam 卸任后，陆续参与创办多家 RNA 干扰领域的初创公司。2024 年，他成立了 City Therapeutics；同时还在另一家生物科技公司 Judo Bio 担任顾问。米恩威尔：在将 Medicines Company 卖给诺华后，创办了专注于肥胖药物研发的 Metsera。2025 年初，Metsera 完成了首次公开募股（IPO），并公布了其靶向胰淀素（amylin）的注射剂的 1 期临床试验积极数据，在肥胖领域势头正猛。 如今，两人将以联合 CEO的身份，共同掌舵 Corsera Health，继续在熟悉的 “疾病预防” 领域发力。融资亮点：5000 万美元来自内部，拒绝风投先证 “硬实力” 与很多依赖风险投资（VC）的初创公司不同，Corsera Health 的融资路径相当 “低调且自主”： 自 2023 年成立以来，公司已筹集了超过 5000 万美元资金； 这些资金全部来自创始人和内部人士，没有引入任何传统风投机构； 成立初期，公司甚至采取 “秘密运营”（stealth mode）模式，没有对外公开太多信息。 米恩威尔解释了这种策略的原因：“当你有一个真正新颖的想法时，必须先拿出概念验证（proof of concept），再去找专业投资者。否则他们只会说‘等你有实质进展了再来’。现在，我们认为自己已经有了‘实质进展’。”写在最后：心血管预防的 “新可能”，才刚刚开始 心血管疾病是全球 “第一大死亡原因”，但长期以来，行业更多聚焦于 “治疗已发病患者”，而 “预防” 领域的创新相对滞后。Corsera Health 的出现，无论是 “一年一针的预防药” 还是 “AI 筛查工具”，都在试图填补这一空白。 正如两位创始人所说，他们的目标不是 “治疗疾病”，而是 “阻止疾病发生”。对于普通人而言，这或许意味着未来保护心脏的方式，将从 “被动治疗” 转向 “主动预防”—— 而这，可能正是心血管健康领域的下一个重要突破方向。 Corsera Health 的临床试验将在年底启动，后续进展我们也会持续关注。你对 “一年一针预防心脏病” 有什么看法？欢迎在评论区聊聊～ 关于Corseara Health Corsera Health 是一家总部位于美国波士顿的创新生物技术公司，专注于预防性RNAi 疗法的开发，致力于将心血管疾病的干预前移至疾病发生之前。公司结合RNA 干扰（RNAi）药物与AI 驱动的终身心血管风险预测平台（Klotho），用于识别最可能从早期干预中获益的人群。其管线主要聚焦于心血管关键靶点，如PCSK9 和 AGT。 参考资料： www.endpoints.news 识别微信二维码，添加细创药邦小编，符合条件者即可加入微信群！ 请注明：姓名+研究方向！ END 作者 | Field 审核 | Sunbor 转载及其他广告合作请联系：13735420749（微信） // 免责声明 * 创药邦内容团队专注于介绍生物创新药领域研究进展，本文仅作信息交流之目的，不代表平台立场； * 本文仅供医疗健康专业人士学习参考之用，个人需向医疗健康专业人士进行咨询，以获得个人医疗建议； * 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不构成任何投资意见和建议，请以官方/公司公告为准； * 如有涉及版权问题，请及时与我们联系，我们将给予删除或下线处理。 创药邦是面向生物创新药领域的专业平台，以「助力产业&资本」为己任。在创药邦，可以和同行分享最新的生物创新药前沿技术进展、行业政策和趋势，为创新药企提供融资、重组和并购等金融服务，帮助技术转化、项目转移和产品许可等产业服务，在创药邦找可靠的创新药项目，优化资源配置。

点击蓝字 关注“华津生物” 小核酸药物凭借其高成药性、长效性和高特异性，正成为治疗慢性疾病的革命性方案。随着全球多款靶向肝脏的小核酸药物获批上市，研发焦点正转向更具挑战的肝外递送领域。其中，结构复杂的肾脏及慢性肾脏病（CKD）成为突破的重要战场。 Source: Pixabay 2025年5月，WHO认定肾脏病为全球第五大优先防控疾病。CKD患病人数，据统计，全球8.5亿，中国8200万。CKD新药，有着巨大的临床及市场需求，逐步成为全球MNC新药研发及未来BD的热点。 除了肝外递送，小核酸药物的研发难点之一，是靶点与药效的非线性关系。临床前研究中，小核酸的基因敲低效率常达 80%-90%，但这与病症缓解程度无直接线性关联。部分全新靶点因人体与动物的负反馈调节机制差异，可能出现动物实验有效而人体实验药效不足的情况。 通过人源化的肾脏类器官，进行肾病创新药早期开发的筛选，有可能提高未来肾病创新药人体临床试验的成功率。 图1. 华津Kidnioid®技术平台的人源肾脏类器官 技术突破：小核酸的肾脏靶向 迎来新时代 令人振奋的是，肾脏靶向技术近期取得一定的突破： Judo Bio的STRIKE平台通过Megalin受体实现70%基因敲降 炫景生物LICOD®平台完成全球首个肾脏靶向非人灵长类验证 前沿生物FB7013实现16周持续靶蛋白抑制，抑制率达98% 这些进展，预示着"半年一针"的肾脏靶向治疗，逐步从愿景走向现实。 配体偶联递送技术 该技术核心是借助肾脏特定受体介导内吞作用实现靶向递送，其中 Megalin 受体成为研发焦点。美国 Judo Bio 公司的 STRIKE 平台极具代表性，其首个管线产品 Megalin - STRIKERs 就是将配体与 siRNA 偶联，利用高表达于肾脏近端小管上皮细胞表面的 Megalin 受体，通过 “结合受体 - 内吞进入细胞 - 沉默靶基因” 的三步机制，精准递送 siRNA。2025 年 10 月该公司披露，其在啮齿类和非人灵长类动物中的目标基因敲降率已达 70%，该技术有望用于治疗痛风、高血压等多种与肾脏相关的系统性疾病。此前也有业内公司通过该类配体 - siRNA 缀合技术，成功将 siRNA 递送至小鼠肾脏近端小管上皮细胞，实现 50%-70% 的基因抑制活性。 专属递送平台技术 LICOD® 平台：由炫景生物研发，其针对肾脏设计的 LICOD - K1 载体表现突出。该载体在啮齿类动物体内实现了小核酸药物在肾组织的特异性靶向分布，siRNA 缀合物的肾组织暴露量是无载体 siRNA 的 10 倍以上。更关键的是，该平台完成了全球首个针对肾脏递送的非人灵长类动物验证实验，实现超 70% 的基因抑制效率，填补了同类技术在非人灵长类研究数据上的空白。 ACORDE平台：前沿生物在小核酸药物研发中展现出双轨并进的突破性潜力，其自主研发的ACORDE肝外递送平台已在动物模型中验证了对肾脏及中枢神经系统的靶向能力；而核心产品FB7013在健康猕猴实验中表现尤为突出，单次皮下给药后目标蛋白（MASP-2）表达在16周内持续受抑，最大降幅达98%，为实现半年一次给药方案提供了扎实的科学基础。 实践验证：华津Kidnioid®肾脏类器官 技术平台的应用成果  图2. 经病理切片图和荧光染色图鉴定，Kidnioid®技术平台构建的肾脏类器官包含肾小球、肾小管及血管样结构 基于自主开发的Kidnioid®技术平台 具有肾小管，肾小球（足细胞），血管样等结构的肾脏类器官，直观显示小核酸药物的递送分布 肾脏类器官的标准化生产流程及批间差异的稳定，确保结果的可重复性 数个小核酸肾脏递送药物的项目经验，支持差异化研发需求及个性化解决方案 以某siRNA项目为例，华津基于Kidnioid®技术平台，在短时间内完成了多个候选分子的沉默效率评估，最高沉默率接近90%，成功筛选出具有潜力的先导化合物。 未来展望 随着小核酸肾脏靶向递送技术持续成熟，肾脏类器官已从科研工具转型为新药研发工具，在肾病小核酸创新药开发中，扮演越来越重要的角色，助力新药研发团队以更高效率、乃至更低成本，在这场医药创新的竞赛中抢占先机，为CKD患者带来新一代治疗方案。 参考资料： 1. “WHO Adopts First Global Resolution on Kidney Health.” International Diabetes Federation, 27 May 2025 2. Kidney disease: a global health priority. Nat Rev Nephrol. 2024 Jul;20(7):421-423 3. 小核酸专家电话会议，2025-11-19 4. 核酸纪元 | 小核酸肾脏递送技术突破，Judo Bio来了, 2025-11-18 5. 捷报！炫景生物LICOD®肝外小核酸递送技术取得阶段性突破进展，2024-10-11 6. 开源晨会0926丨减重赛道全球前沿进展跟踪（三）；中国SAF产品竞争力或进一步凸显；道通科技、前沿生物, 2025-09-26 END 关于我们 深圳华津生物科技有限公司致力于提升肾脏疾病研究和肾药开发创新水平。公司与全球最顶尖的干细胞再生医学领域科学家合作，聚焦iPSC来源肾脏细胞、肾类器官、肾类器官芯片及高仿生模拟物平台的打造，为肾脏疾病科研和肾脏药物发现提供最前沿的技术服务和整体解决方案。 公司目前已经建立了Kidnioid®技术平台，其中包括iPSC细胞库、肾类器官及心脏类器官分化技术平台、肾脏类器官疾病模型库，肾类器官芯片平台、动物肾脏疾病模型、分子/蛋白平台、病理平台以及肾类器官培养、分化试剂盒产品等一整套为肾脏疾病研究和肾药开发的完善体系。目前已经为国内众多临床肾病科、大学、科研院所及药企提供产品和技术服务，赢得了客户的信任，已经成为国内肾脏类器官技术平台领头羊。 华津肾类器官平台解决方案 Our Solutions 高度模拟人体生理环境：能够高度贴近人体的真实生理反应，更准确的药物毒性预测。 显著降本增效：大幅削减了药物开发的实验成本与研发周期。 契合伦理趋势：顺应全球减少动物实验的大势。 （点击查看大图） 联系我们 Contact Us 欢迎与我们联系，了解更多肾类器官在药物研发与肾毒性测试中的应用！   地址   广东省深圳市龙华区观澜银星智界2期A座11楼   官方网址   www.nephromedicine.com   联系电话   商务支持 17276665437（李先生） 技术支持 18843183823（田先生） 入群/投稿 13686113433（谭女士） 商务客服1 商务客服2 技术客服 添加客服小助理，了解更多内容 扫码关注华津生物 的官方微信 求点赞 求分享 求喜欢