A Prospective, Multicenter, Objective Performance Criteria Study to Evaluate the Efficacy and Safety of a Balloon Microcatheter for Clinical Use
The primary objective of this trial is to evaluate the safety and efficacy of a new balloon microcatheter in patients with intracranial artery stenosis.
A Prospective, Multicenter, Randomized Controlled Trial to Evaluate the Safety and Effectiveness of the SINOMED IAS for the Treatment of Intracranial Aneurysms
The primary objective of this trial is to evaluate the safety and efficacy of SINOMED IAS in patients with intracranial aneurysms.
A Prospective, Multi-center, Single Arm Clinical Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of the Flow Diverter Stent System in the Treatment of Cerebral Aneurysms
The primary objective of this trial is to evaluate the safety and efficacy of the cerebral flow diverter in the endovascular treatment of wide-necked cerebral aneurysms
100 项与 赛诺神畅医疗科技有限公司 相关的临床结果
0 项与 赛诺神畅医疗科技有限公司 相关的专利(医药)
01
赛诺神畅Ghunter®颅内取栓支架获欧盟CE MDR认证
近日,赛诺神畅自主研发的Ghunter®颅内取栓支架正式斩获欧盟CE MDR认证(证书编号:2291466TD01、2291466CE01)。这是赛诺神畅首款成功取得海外注册资质的神经介入产品,标志着Ghunter®颅内取栓支架的安全性与有效性获得欧盟最新法规的权威认证,为产品进军国际市场奠定核心基础。
02
康诺亚Claudin18.2 ADC CMG901授权许可项目收到合作伙伴AstraZeneca 4500万美元里程碑付款
近日,康诺亚宣布其核心产品Claudin18.2 ADC CMG901(Sonesitatug vedotin,AZD0901)在全球授权合作伙伴AstraZeneca AB (AstraZeneca) 推动下,已启动一项联合卡培他滨联合或不联合Rilvegostomig一线治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性的晚期/转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌的多中心、随机对照、III期临床研究(CLARITY-Gastric 02),并完成了首例受试者给药。根据许可协议条款及条件,该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款,目前,AstraZeneca支付的该笔里程碑付款已到账(实际到账金额扣除银行手续费)。在授权合作伙伴推进下,CMG901快速推进多项临床研究,加速创新好药尽快惠及全球患者。该笔款项的到账,也将进一步充盈康诺亚现金储备,为后续潜力管线研发推进提供充沛助力。
03
青蓝集创、今是科技入选2025年度四川省重大技术装备首台套认定名单
近期,四川省经济和信息化厅官网正式发布《关于 2025 年度四川省重大技术装备首台套新材料首批次软件首版次产品的公示》。青蓝集创打造的高位深原生4K同步成像内窥镜 Cindigo Ori系统和今是科技自主研发的单碱基纳米孔基因测序仪G-seq500成功入选。
首台套,即重大技术装备领域的整机装备、核心部件或系统,特指企业首次研制并投入应用的前三台(套)产品。这类产品通常具备技术密集、系统成套、附加值高、产业带动性强等显著特点,是衡量企业创新能力和产业核心竞争力的重要标志,更是推动科技创新成果从“实验室”走向“生产线”的关键载体。
04
沙砾生物荣获“上海市专精特新中小企业”资质认定
近日,上海市经济和信息化委员会正式公布了2025年度第四批上海市专精特新中小企业名单,沙砾生物凭借在实体瘤细胞治疗领域的深耕细作与技术创新,成功入选。这是沙砾生物继公司管线接连获批中美IND、入选创新药物研发国家科技重大专项后,获得的又一重要官方资质认定,标志着沙砾生物在专业化、精细化、特色化、创新能力等方面获得了权威认可。
*内容来源:成都生物城集团股权公司
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赛诺神畅Ghunter®颅内取栓支架获欧盟CE MDR认证
近日,赛诺神畅自主研发的Ghunter®颅内取栓支架正式斩获欧盟CE MDR认证(证书编号:2291466TD01、2291466CE01)。这是赛诺神畅首款成功取得海外注册资质的神经介入产品,标志着Ghunter®颅内取栓支架的安全性与有效性获得欧盟最新法规的权威认证,为产品进军国际市场奠定核心基础。
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康诺亚Claudin18.2 ADC CMG901授权许可项目收到合作伙伴AstraZeneca 4500万美元里程碑付款
近日,康诺亚宣布其核心产品Claudin18.2 ADC CMG901(Sonesitatug vedotin,AZD0901)在全球授权合作伙伴AstraZeneca AB (AstraZeneca) 推动下,已启动一项联合卡培他滨联合或不联合Rilvegostomig一线治疗Claudin18.2阳性、HER2阴性的晚期/转移性胃癌、胃食管结合部癌或食管腺癌的多中心、随机对照、III期临床研究(CLARITY-Gastric 02),并完成了首例受试者给药。根据许可协议条款及条件,该研究进展触发总金额4500万美元里程碑付款,目前,AstraZeneca支付的该笔里程碑付款已到账(实际到账金额扣除银行手续费)。在授权合作伙伴推进下,CMG901快速推进多项临床研究,加速创新好药尽快惠及全球患者。该笔款项的到账,也将进一步充盈康诺亚现金储备,为后续潜力管线研发推进提供充沛助力。
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青蓝集创、今是科技入选2025年度四川省重大技术装备首台套认定名单
近期,四川省经济和信息化厅官网正式发布《关于 2025 年度四川省重大技术装备首台套新材料首批次软件首版次产品的公示》。青蓝集创打造的高位深原生4K同步成像内窥镜 Cindigo Ori系统和今是科技自主研发的单碱基纳米孔基因测序仪G-seq500成功入选。
首台套,即重大技术装备领域的整机装备、核心部件或系统,特指企业首次研制并投入应用的前三台(套)产品。这类产品通常具备技术密集、系统成套、附加值高、产业带动性强等显著特点,是衡量企业创新能力和产业核心竞争力的重要标志,更是推动科技创新成果从“实验室”走向“生产线”的关键载体。
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沙砾生物荣获“上海市专精特新中小企业”资质认定
近日,上海市经济和信息化委员会正式公布了2025年度第四批上海市专精特新中小企业名单,沙砾生物凭借在实体瘤细胞治疗领域的深耕细作与技术创新,成功入选。这是沙砾生物继公司管线接连获批中美IND、入选创新药物研发国家科技重大专项后,获得的又一重要官方资质认定,标志着沙砾生物在专业化、精细化、特色化、创新能力等方面获得了权威认可。
*内容来源:公众号“赛诺神畅”“康诺亚”“青蓝集创”“今是科技”“沙砾生物”
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2026年2月24日晚上,对于关注A股市场的投资者来说,注定是一个不眠之夜。 超过26家上市公司集中发布了2025年度业绩快报或重大经营公告,信息量巨大。 有人欢喜有人愁:恒誉环保、中微半导、三生国健等公司净利润同比翻倍甚至增长超过300%,表现亮眼;而温氏股份、苏泊尔等行业龙头却出现了明显的业绩下滑。 与此同时,一批公司在新能源、医药研发、海外拓展等领域取得了实质性突破。 这些深夜公告就像一面镜子,清晰地映照出当前不同行业的景气度与公司的生存状态。 接下来,让我们抛开枯燥的报表,用最直白的语言,看看这些公司昨晚到底说了什么。
恒誉环保在2月24日晚间发布的业绩快报显示,公司2025年实现了营业收入2.94亿元,这个数字比上一年增长了89.87%。 公司的净利润达到了3593.25万元,同比增长了106.25%。 业绩增长的主要原因,是公司依托先进的技术与装备能力,不断拓展海外销售市场,高端装备销售订单持续增长。 具体来说,公司在报告期内新签订单持续增长,手中的订单规模良好。 一个典型的例子是,公司在2025年8月与英国某客户签订了一份价值约1.98亿元人民币的废塑料热裂解生产线销售合同。
这份大单预计会对公司2025年至2026年的业绩产生积极影响。
除了设备销售,公司运营的项目也稳中有升,持续稳健地贡献收益。 这种“设备销售+项目运营”的双轮驱动战略,被看作是公司业绩实现跨越式增长的关键。
另一家表现突出的公司是中微半导。 该公司在2月24日晚间披露,2025年度实现营业总收入11.22亿元,同比增长23.09%。 公司的归母净利润为2.85亿元,这个数字比上一年大幅增长了108.05%。 业绩增长得益于公司近几年持续的研发投入和在高端应用领域的产品布局。 报告期内,公司的车规级芯片和工业控制芯片出货量较上年同期实现了快速增长。 其中,车规级芯片出货量同比增加了超过650万颗,增幅约为73%。 新产品推广和产品迭代优化了产品结构,32位MCU的销售额占比由上年的约32%提升至36%。 产品综合毛利率也由上年的约30%提升至34%。 公司在2025年1月曾发布通知,对MCU、Nor Flash等产品进行价格调整,涨价幅度在15%至50%之间。 涨价的原因包括上游晶圆厂、封装测试厂因原材料涨价上调了单价,以及芯片行业需要走出利润低谷期。
医药板块的三生国健交出了一份极其亮眼的成绩单。 公司2025年预计实现营业收入41.99亿元,同比增长251.81%。 归母净利润达到29.39亿元,同比暴涨317.09%。 如此惊人的增长,主要源于报告期内公司与全球制药巨头辉瑞公司达成的一项重要合作。 公司收到了辉瑞公司就SSGJ-707项目支付的授权许可首付款,并相应确认收入约28.90亿元人民币。
除了这笔巨额收入,公司在研发管线方面也有进展。
2026年2月,公司自主研发的抗IL-17A单抗SSGJ-608(安沐奇塔单抗注射液)的上市申请获得了国家药品监督管理局的批准,用于治疗中度至重度斑块状银屑病成人患者。
与上述公司的风光形成鲜明对比的是,一些传统行业的龙头公司正面临挑战。 国内生猪养殖龙头企业温氏股份在2月24日晚间发布的业绩快报显示,2025年度公司实现营业总收入1038.84亿元,同比下降1.67%。 归属于上市公司股东的净利润为52.35亿元,同比下降43.59%。 净利润下滑的核心原因是生猪销售价格同比大幅下降。 报告期内,公司销售生猪4047.69万头,其中毛猪和鲜品3544.67万头,仔猪503.02万头。 然而,毛猪销售均价仅为13.71元/公斤,同比下降了17.95%。 公司表示,虽然通过加强管理使得养殖成本同比下降,但猪价下跌的冲击更大,导致生猪养殖业务利润同比下降。 此外,公司的养鸡业务也面临类似情况,肉鸡销售均价为11.78元/公斤,同比下降9.80%,导致该业务利润同样下降。
厨房小家电行业的代表企业苏泊尔,也在2月24日晚间披露了2025年业绩快报。 公司全年实现营业收入227.72亿元,同比增长1.54%。 但归属于上市公司股东的净利润为20.97亿元,同比下降6.58%。 这是苏泊尔自2021年以来首次出现年度归母净利润同比下滑。 对于净利润下降的原因,公司解释主要受出口业务的综合影响,同时货币资金整体收益因利率走低而有所下降。 具体来看,内销业务通过持续创新及渠道优势,营业收入较同期稳定增长。 但外销业务上,公司主要外销客户的订单较同期略有减少,营业收入较同期略微下降。 这里的“主要外销客户”通常指其控股股东法国SEB集团。 此外,由于国内市场竞争加剧,公司为支持内销增长投入了更多营销资源,导致销售费用同比小幅上升。
除了业绩公告,2月24日晚间还有多家公司发布了重要的业务拓展和合同信息。 韶能股份公告称,其全资子公司韶能集团新丰旭能生物质发电有限公司与元碳(新丰)能源有限公司签订了一份独立储能电站项目用地及电厂资源合作协议。 根据协议,元碳公司拟承租新丰旭能北侧地块,面积合计约为12570平方米,用于建设一个100MW/200MWh的独立储能电站项目。 这份协议的总金额为2200万元人民币,其中电网接入等资源费用1000万元,土地租赁费1200万元,租期为20年。 土地租赁费用按年支付,年租金为60万元。
在新能源建设方面,甘肃能源发布公告,公司收到润能公司转来的民勤县发展和改革局的批复文件,正式核准了腾格里沙漠600万千瓦新能源大基地中的民勤双茨科200万千瓦风电项目。 该项目的装机容量达到公司2025年末已发电控股装机容量的10%以上。 公告同时提示了项目存在的风险,包括尚需履行投资决策程序、办理相关建设手续,以及可能受到市场、政策变化影响等。 根据甘肃电投集团的介绍,该项目建成后,每年可减少二氧化碳排放量约354.85万吨。
医药研发领域也有多项突破性进展。 恒瑞医药在2月24日晚间公告,其子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书,公司1类创新药SHR-1918注射液的药品上市许可申请获受理,且已被纳入优先审评程序。
该药品拟用于治疗成人和12岁及以上的未成年人纯合子家族性高胆固醇血症患者。
这是一种已被纳入国家《第一批罕见病目录》的罕见病。 此次申报上市基于两项临床试验,其中Ⅱ期研究结果显示,每4周一次皮下注射600mg SHR-1918,患者血清低密度脂蛋白胆固醇平均降幅达59.1%。
华森制药公告其子公司重庆华森英诺生物科技有限公司收到国家药监局核准签发的HSN002066C1片两个规格的《药物临床试验批准通知书》。 该片剂是由华森英诺自主研发的一种选择性聚二磷酸腺苷-核糖聚合酶7小分子抑制剂,临床拟口服用于晚期恶性实体瘤患者的治疗。
赛诺医疗公告其控股子公司赛诺神畅的Ghunter颅内取栓支架获得欧盟CE MDR认证。 该产品是赛诺神畅自主研发的急性缺血类产品,适用于移除缺血性脑卒中患者颅内大血管中的血栓。 此次认证意味着该产品具备了欧盟市场最新的准入条件。
海正药业公告公司收到欧洲药品质量管理局签发的替格瑞洛原料药欧洲药典适用性认证证书。 该证书的获得标志着该产品具备以原料药形式进入欧盟及承认CEP证书的其他市场的资质。 替格瑞洛适用于急性冠状动脉综合征的治疗。 公司于2023年12月28日向EDQM提交申请,并于近日收到CEP证书。
在资本运作方面,申联生物发布公告,公司拟使用2.37亿元的自有资金及自筹资金,通过全资子公司上海本天成生物医药有限公司以股权转让及增资的方式取得联营公司扬州世之源生物科技有限责任公司的控股权。 交易完成后,上海本天成及关联方上海申源启航将合计持有世之源51.00%的股权,世之源成为公司的控股孙公司。
浙江医药公告,公司与普通合伙人中信医疗健康股权投资私募基金管理(北京)有限公司等签署合伙协议,共同投资廊坊信慧银发经济股权投资基金合伙企业。 合伙企业的全部认缴出资额为8亿元,公司作为有限合伙人以自有资金认缴出资2.5亿元,占合伙企业认缴出资总额的31.25%。 合伙企业重点投向银发经济/医药大健康领域的目标公司。
还有一些公司发布了涉及更名、停牌等其他重要事项。
内蒙华电公告,公司董事会审议通过了《关于变更公司证券简称的议案》,同意公司证券简称由“内蒙华电”变更为“华能蒙电”,证券代码保持不变。
变更理由是为了避免市场名称混淆,强化品牌辨识度,突出公司控股股东华能背景及蒙电主业定位。
东阳光公告,公司正在筹划通过发行股份的方式收购宜昌东数一号投资有限责任公司控制权,并募集配套资金。 因本次交易尚存在不确定性,公司股票已于2026年2月24日开市起停牌,预计停牌时间不超过10个交易日。
多瑞医药公告,公司于2026年1月21日披露的要约收购报告书,要约价格为32.07元/股,要约收购股份数量1944万股,占公司总股本的24.30%。 截至2026年2月24日,本次要约收购期限已届满。 公司股票自2026年2月25日上午开市起停牌,并将在要约收购结果公告日开市起复牌。
中国出版公告,公司总经理茅院生因工作调动已就任中国出版集团有限公司董事、总经理,辞去公司总经理职务。 董事会授权副总经理臧永清代行总经理职责,期限自2026年2月24日董事会审议通过之日起至聘任新总经理之日止。
从环保科技到半导体芯片,从生物医药到新能源,从传统养殖到家用电器,2026年2月24日晚间这一系列公告,呈现了一幅中国上市公司经营现状的微观图谱。 每一份公告背后,都是一家公司过去一年的努力与挣扎,也预示着相关行业未来的机遇与挑战。
100 项与 赛诺神畅医疗科技有限公司 相关的药物交易
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