100 项与 Firefly Bio 相关的临床结果
0 项与 Firefly Bio 相关的专利(医药)
▎药明康德内容团队编辑创新药领域大额融资事件往往受到业界广泛瞩目,这不仅展现了资本市场对该领域的整体信心,也可能预示着获融资公司所研发的药物具有重大创新潜力和应用前景。2024年至今,至少38家创新药公司融资超8000万美元,其中28家更是获得1亿美元或以上支持,数量相较去年同期增长近65%。值得关注的亮点如下:数家新锐成立即获大额融资支持:5家成立于2024年的新锐公司获得超8000万美元早期融资支持,包括Mirador Therapeutics、Eyconis、Alys Pharmaceuticals、Firefly Bio、Calluna Pharma。抗体类药物备受关注:至少12家公司布局了抗体类药物相关管线,数量占到总数的三成以上;其中又以抗体偶联药物(ADC)为“最大热门”,8家公司正在推进相关管线的研发,如Tubulis、先声再明、普方生物等。细胞与基因治疗(CGT)热度持续:至少9家公司在CGT领域发力,包括在今年成功IPO的CG Oncology、Kyverna Therapeutics、Fractyl Health、Metagenomi。抗肿瘤、中枢神经系统疾病受到重视:至少20家公司涉及抗肿瘤药物研发;10家公司关注CNS疾病疗法。Mirador Therapeutics完成超4亿美元A轮融资3月22日,Mirador Therapeutics宣布走出隐匿模式并完成超4亿美元A轮融资。Mirador专注于开发潜在“first-in-class”或“best-in-class”的精准医学药物,聚焦免疫介导的炎症性和纤维化疾病。该公司专有的Mirador360平台结合了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破,能够分析数百万患者的分子谱,以发现和验证与免疫纤维化疾病相关的遗传信息、识别新的治疗靶点、阐明靶点之间的相互作用并发现潜在联合疗法的最佳靶点配对。此外,Mirador360还能协助Mirador开发诊断测试,并对患者群体进行分层,以实现精准的临床开发。McKenna先生是Mirador的创始人、董事长兼首席执行官。他自2019年起担任Prometheus的董事长、总裁兼首席执行官,直至该公司于2023年6月被默沙东(MSD)以108亿美元收购。Alumis完成2.59亿美元C轮融资3月7日,Alumis宣布完成了2.59亿美元C轮融资。该公司计划使用这笔资金,在2024年下半年启动其主打候选药物ESK-001的关键性3期临床试验,用于治疗中度至重度斑块型银屑病。此外,融资还将支持ESK-001在系统性红斑狼疮(SLE)和非感染性葡萄膜炎患者中进行2期临床试验,并且支持Alumis进一步发展其精准数据分析和多平台方法,探索ESK-001在其他自身免疫性疾病中的潜在应用。Alumis由Foresite Labs孵化,旨在利用精准数据分析和多平台方法,优化治疗结果,解决免疫功能紊乱的口服疗法管线。该公司由一支在药物发现、开发和免疫学方面拥有深厚经验和成熟业绩记录的团队领导。该公司的ESK-001是一种具有高度选择性,潜在“best-in-class”的酪氨酸激酶2(TYK2)别构抑制剂。Capstan Therapeutics完成1.75亿美元B轮融资3月21日,Capstan Therapeutics宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资。所获得的资金将用于推进Capstan的主打体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选疗法CPTX2309在自身免疫疾病中的早期临床概念验证,并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)管线。Capstan致力于细胞疗法的开发。CPTX2309是Capstan公司tLNP平台的产物,它将编码靶向CD19的嵌合抗原受体的mRNA载荷递送到表达CD8的T细胞中,从而有效地在体内直接生成CAR-T细胞疗法。这种方法的目标是通过在血液和淋巴组织中快速深度清除B细胞,实现免疫系统的重置,并且避免传统体外生产CAR-T细胞疗法的挑战。Clasp Therapeutics完成1.5亿美元A轮融资3月21日,Clasp Therapeutics宣布走出隐匿模式,并完成1.5亿美元A轮融资。Clasp疗法的开发主要是基于其科学联合创始人约翰·霍普金斯大学教授Bert Vogelstein博士与Drew Pardoll博士的研究成果。Clasp专注于开发针对每例患者免疫系统量身定制的模块化T细胞接合器,这些TCE为现货型、双特异性抗体样分子,旨在同时靶向T细胞表面的CD3蛋白与癌细胞表面的肿瘤特异性突变肽,以促进T细胞对癌细胞的攻击。这些肿瘤特异性突变肽由具有患者免疫特征的HLA所呈现。Clasp的TCE靶向常见的致癌驱动突变,可用以治疗多种难治的肿瘤类型。这种疗法的关键在于Clasp能够通过专注于常见的肿瘤特异性驱动突变(包括许多对标准免疫疗法无应答的突变)来选择接受治疗的患者。Tubulis完成1.388亿美元B2轮融资3月15日,Tubulis宣布成功完成了1.388亿美元的B2轮融资。获得的资金将主要用于支持Tubulis下一代ADC的临床研发,并帮助实现主打候选药物TUB-040和TUB-030的临床概念验证。Tubulis正在开发下一代抗体偶联药物(ADCs),通过针对特定靶标定制靶向分子和有效载荷的组合,以开发具有优越性能的新型ADCs。该公司的TUB-040针对肿瘤抗原Napi2b,这是一个在卵巢癌和肺癌中被详细表征的靶标。而TUB-030针对5T4,这是一个在实体瘤中经常过度表达的抗原。这两款候选药物的临床前概念验证数据将在今年四月的美国癌症研究协会(AACR)年会上汇报。先声再明完成9.7亿元融资2月25日,先声药业发布公告称,其子公司先声再明获得9.7亿元融资。融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明成立于2020年12月,此前为先声药业全资子公司,2023年起独立运营,主要专注于抗肿瘤领域药品的研发、生产及销售,聚焦肺癌、胃肠道肿瘤、妇科肿瘤等核心领域,机制上重点关注肿瘤免疫、癌症驱动基因、合成致死等。目前,先声再明的产品管线包含了30多个研发项目,涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、小分子药物等多种类型,包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。普方生物完成1.12亿美元超额B轮融资2月14日,普方生物(ProfoundBio)宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资,该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物(ADC)产品组合的开发。ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台,开发了一条由多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物(ADC)候选药物组成的产品线。其中,Rina-S是一种叶酸受体α(FRα)靶向ADC,正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验,计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的CD70靶向ADC PRO1160、蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC PRO1286。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
▎药明康德内容团队编辑2024年,“创新药”一词首次进入政府工作报告,众多行业媒体纷纷解读,推测这一产业对于国家发展战略的重要性进一步提升。作为创新药领域的重要生力军,初创公司对于推动产业科学技术创新、满足未竟医疗需求具有显著意义。本文以全球为视角,盘点2024年该领域初创公司的融资动态,供读者参阅。据不完全统计,2024年至今,14家成立不到2年的创新药公司获得了新一轮融资。其中包括:集合6家公司管线及技术的皮肤科新锐,诺奖得主创办的ADC+蛋白降解新秀,完成2024年biotech合并第一案的先天免疫学公司等。其他值得关注的亮点如下:多家新锐首轮融资金额可观:根据公开资料,作为成立以来的第一轮融资,Alys Pharmaceuticals、Firefly Bio、Calluna Pharma,以及Amlogenyx,均实现了5000万美元及以上的大额融资,对于初创biotech来说,已是不俗的金额,侧面认可了其发展潜力。学术创业吸引资源流入:获融资公司中,Alys Pharmaceuticals及Firefly Bio由诺贝尔奖得主联合创办,均获得了1亿美元左右的早期融资支持。位于中国广东的奥礼生物,创始团队来自伦敦大学学院,成立以来已完成2轮千万元级融资。免疫系统疾病为重点关注疾病领域:5家公司布局了免疫系统疾病领域的药物研发项目,包括聚焦干细胞疗法的ImmunoFree,关注双特异性抗体与ADC药物的Attovia,主打ROCK2抑制剂开发的Graviton等。集6家公司之大成!诺奖得主联合创办皮肤科新锐获1亿美元融资2月13日,投资公司Medicxi将六家专注于皮肤适应症的生物科技公司结合,推出具有多种平台技术与研发管线的Alys Pharmaceuticals,并同时以1亿美元种子融资支持其于免疫皮肤疾病领域当中创新疗法的开发。这笔资金将帮助Alys实现到2026年底前完成7至10项概念验证(POC)以及至少一个项目进入临床注册研究的目标。Alys由Medicxi和几位知名的皮肤病学和科学专家(包括诺贝尔奖得主Craig Mello博士)共同创立,致力于重新定义皮肤病治疗的前景。该公司结合了6家公司的管线和平台,其中包括开发皮肤疾病siRNA疗法的Aldena Therapeutics,预防放射疗法对健康皮肤的副作用的Graegis Pharmaceuticals等。目前,Alys共拥有十多个活跃项目,凭借其尖端平台,其管线将可能进一步增长,并涵盖包含炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症患者和罕见皮肤病等适应症。ADC+蛋白降解!诺奖得主联合创建新锐融资近亿美元2月16日,诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建的Firefly Bio公司正式亮相。获得9400万美元A轮融资资金后,Firefly Bio打算以其创新的蛋白降解偶联药物(DAC)平台为癌症疗法打开崭新的一页。Firefly的DAC平台结合了抗体偶联药物(ADC)和蛋白质降解剂各自的优势,同时克服了它们的缺陷以及两种模式结合时产生的潜在挑战。根据在实体瘤和血液肿瘤的临床前研究数据,单次使用Firefly的DAC即可在极低剂量下显著缩小肿瘤体积。“在过去的20年里,ADC的主要载荷一直是毒素,Firefly试图引入一种新的有效载荷类别,其效力与毒素水平相同,但可以更好地区分健康与疾病细胞。”Firefly新任首席执行官Scott Hirsch先生表示。他同时指出,如果Firefly能够成功开发DAC疗法,这将解锁ADC类别药物新的生物学机制。该公司目前将专注于开发实体瘤药物,日后有望扩展至免疫领域。2024年biotech合并第一案!先天免疫学领域重要企业“强强联手”1月23日,荷兰Oxitope Pharma和挪威Arxx Therapeutics宣布两家公司合并组成Calluna Pharma,新公司已经于A轮融资中筹募到7500万欧元。Calluna的新任首席执行官称此次合并为“两家先天免疫学领域的重要企业强强联手”。Oxitope致力于发现和开发治疗氧化应激引起的炎症和心血管疾病药物,主要产品是一款处于临床前阶段的、用于急性冠状动脉综合征(ACS)引起的心肌梗死(MI)再灌注损伤的抗体疗法。Arxx主要开发用于罕见纤维化疾病的疾病修饰疗法,2023年8月,其首款产品抗S100A4单克隆抗体AX-202开始双盲安慰剂对照试验。二者合并成立的Calluna将基于损伤相关分子模式(DAMP)的先天免疫领域的专业知识与一系列针对炎症和纤维化适应症的选择性抗体相结合,旨在满足由急性或慢性炎症和非溶解性组织纤维化引起的各种疾病的临床需求。迄今Calluna的研发管线中已经有四个潜力候选药物,包括:靶向S100A4的单克隆抗体CAL101,处于1期临床;可中和氧化磷脂的单克隆抗体CAL102,处于临床前。罕见病知名公司分拆!新锐推进AD新型基因疗法1月11日,Amlogenyx宣布完成5000万美元的A轮融资。Amlogenyx是由罕见病领域知名公司Ultragenyx分拆成立的子公司,是一家新型基因疗法开发公司,成立于2023年,目前专注于开发利用溶酶体酶治疗阿尔茨海默病的新型基因疗法。Ultragenyx曾透露,在对半乳糖唾液酸贮积症的研究中,发现一种被称为保护性蛋白/组织蛋白酶 A (PPCA) 的特定溶酶体化合物会影响β淀粉样蛋白。PPCA在C末端裂解β淀粉样蛋白并防止蛋白质在体外积聚;在阿尔茨海默病小鼠模型中,使用基于AAV的基因疗法将PPCA递送至溶酶体,3个月后淀粉样斑块减少了60%以上。此次融资将加速该疗法的研发。突破给药方式局限!口服大分子药物新锐获融资1月29日,奥礼生物宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资将主要用于推进核心管线口服GLP-1制剂和生物药口服递送技术平台的构建。奥礼生物成立于2022年8月,创始团队来自于伦敦大学学院(University College London),在胃肠道生理学与药物吸收动力学等领域深耕多年。目前,该公司已开发数个口服多肽药物管线。据新闻稿介绍,大分子药物在临床中往往只能通过注射方式给药,因此有诸如全身药物暴露安全风险、患者接受治疗的场所限制、注射引起的患者依从性差等痛点。而通过口服递送吸收的方式或可解决上述难题。主打产品引进自中国!小分子靶向药新锐获融资2月1日,Graviton Bioscience宣布获得来自赛诺菲风险投资公司的战略投资,本轮融资将加速该公司卷曲螺旋形成蛋白激酶2(ROCK2)抑制剂的研发。Graviton Bioscience成立于2023年,专注于Rho/Rho相关ROCK2抑制剂研发,目前的适应症囊括中枢神经系统疾病、自身免疫性疾病、纤维化疾病等。该公司的主打候选药物GV101正处于1期临床研究阶段。值得一提的是,GV101是Graviton的前身FL2021-001公司自中国生物制药附属公司北京泰德制药引进的全新靶点、高选择性的ROCK2抑制剂,可通过高选择性地抑制ROCK2信号通路,发挥抑制纤维化进展、抗炎和免疫调节等多重作用,在肺纤维化、肝纤维化等领域具有较好的治疗潜力。该起授权交易总额逾5亿美元。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
▎药明康德内容团队编辑抗体偶联药物(ADC)将单克隆抗体的特异性和高细胞毒性的药物结合,被誉为癌症治疗的“魔法子弹”。近年来,抗体偶联药物(ADC)的一系列发展引起了医药界的广泛关注。多个大型药企完成了在ADC领域的收购、交易或投资,持续在此领域进行深度布局。据不完全统计,2024年至少已有10家ADC开发公司完成了新一轮融资。值得关注的亮点如下:单笔融资金额普遍较大: 在10起融资事件中,有9起的融资规模超过亿元。偶联药物的类型受到关注:如蛋白降解药物、光敏药物和抗体的联用,获得融资的公司包括Rakuten Medical、Firefly Bio和星联肽。差异化靶点也是创新点:比如DISCO Pharmaceuticals利用癌细胞蛋白组图谱开发新型靶点,OnCusp Therapeutics开发的CDH6靶点。Rakuten Medical完成1.19亿美元E轮融资3月6日,Rakuten Medical完成1.19亿美元E轮融资。Rakuten Medical是一家基于其专有的Alluminox平台开发光免疫疗法的公司。本次筹集资金将用于继续努力加快其使用ASP-1929的Alluminox治疗(光免疫疗法)的全球3期临床试验。Rakuten Medical已有一款ADC药物Akalux于2021年9月在日本获批上市,用于治疗不可切除的局部晚期或复发性头颈癌。 该药物靶向表皮生长因子受体(EGFR),其毒素为IRDye700,属于近红外光敏染料,需要与BioBlade激光系统(690 nm红光)合并使用,激活药物中的抗体从而达到破坏癌细胞的目的。ProfoundBio完成超额1.12亿美元B轮融资2月14日,普方生物(ProfoundBio)宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资,该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物(ADC)产品组合的开发。ProfoundBio基于内部开发的创新专有技术平台,开发了一条由多种针对实体瘤和血液恶性肿瘤的抗体偶联药物(ADC)候选药物组成的产品线。其中,Rina-S是一种叶酸受体α(FRα)靶向ADC,正在进行卵巢癌和子宫内膜癌的2期试验,计划于今年晚些时候进行卵巢癌的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的CD70靶向ADC PRO1160、蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC PRO1286。昂阔医药完成超额认购1亿美元A轮融资1月4日,昂阔医药(OnCusp Therapeutics)宣布完成了超额认购的1亿美元(超7亿人民币)A轮融资。此次融资所得款项将用于推进公司一款靶向CDH6的抗体偶联药物(ADC)CUSP06项目的临床开发,以及用于公司产品管线和团队的建设。昂阔医药由袁斌博士、Eric Slosberg博士和富天博士共同创立,是一家致力于将肿瘤前沿药物转化为创新疗法的生物医药公司。该公司的主打产品CUSP06是一款高度差异化的在研靶向cadherin-6(CDH6)抗体偶联药物,具有可针对多种恶性实体肿瘤进行治疗的潜力。CUSP06已于2023年第三季度获得美国FDA临床试验许可,并正在美国启动1期临床试验。信诺维完成7亿元E轮融资2月20日,信诺维宣布其完成7亿元的E轮系列融资。信诺维致力于为重大未满足临床需求提供高质量解决方案。基于靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台,信诺维已形成BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代抗体偶联药物(ADC)等全球领先的创新药管线,覆盖肿瘤、多重耐药菌感染和代谢等疾病领域。目前公司已有9个产品处于外临床研发阶段,其中,目前已经有2款ADC药物进入临床1期阶段。去年4月,该公司宣布首个ADC中国临床获批,用于治疗局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤患者。已有临床前试验证实该类药物在CLDN18.2表达实体瘤领域有良好的抗肿瘤疗效,可为CLDN18.2表达实体瘤患者提供一种新的治疗方式。7月和8月,该公司宣布用于TF高表达实体瘤治疗的XNW28012临床试验申请分别获得CDE及FDA批准。Firefly Bio完成9400万美元A轮融资2月15日,Firefly Bio宣布完成9400万美元A轮融资。Firefly Bio开发了一种蛋白降解偶联药物(DAC)平台。DAC平台结合了抗体偶联药物(ADC)和蛋白降解疗法的优势,同时也克服了两种模式结合时产生的潜在挑战。该平台使用强效催化蛋白降解剂作为ADC药物的有效载荷,并使用其专有连接子将二者相连,这样能减少血液循环中的游离载荷,并最大限度减少健康细胞的药物吸收。根据实体瘤和血液肿瘤的临床前研究数据,单次使用DAC即可在极低剂量下缩小肿瘤体积。Firefly Bio公司由诺贝尔化学奖得主Carolyn Bertozzi教授联合创建。获得9400万美元A轮融资资金后,Firefly Bio打算以其创新的蛋白降解偶联药物(DAC)平台为癌症疗法打开崭新的一页。Attovia Therapeutics完成3000万美元A轮融资2月8日,Attovia Therapeutics宣布完成3000万美元A轮融资,A轮总额6000万美元。Attovia Therapeutics专注于免疫介导的疾病和肿瘤学,主要基于抗体进行药物研发。该公司目前开发了五个临床前管线,搭建了Attobody生物制品平台。基于平台技术,ATTO-1310候选药物通过双互补位结合和配体机制,旨在治疗特应性皮炎和其他瘙痒性疾病;ATTO-002是一种IL31×IL13双特异性配体陷阱,可针对呼吸系统和纤维化疾病的治疗;ATTO-003为抗B7H4的偶联药物,可提高选定实体瘤的治疗指数。ATTO-004针对新型G蛋白偶联受体(GPCR);ATTO-005为治疗炎症性肠病(IBD)的双特异性组合。据悉,本轮融资将支持建立免疫学和炎症产品线,将先导项目推进到临床,以及Attobody平台的持续开发。DISCO Pharmaceuticals完成种子轮融资1月17日,DISCO Pharmaceuticals宣布走出隐匿模式,并完成2000万欧元的种子轮融资。该公司致力于大规模解锁癌细胞的表面蛋白组(surfaceome),旨在发现新的靶点,并开发潜在“first-in-class”药物。尽管抗体偶联药物(ADCs)和双特异性抗体等生物制品的开发正在快速增长,但目前所有基于抗体的疗法仅靶向不到30个靶点蛋白。因此,迫切需要发现新的癌症特异性靶点和靶点对(target pair)。DISCO已经完成了小细胞肺癌(SCLC)的表面蛋白组图谱,并正在为SCLC开发基于抗体的治疗方法。SCLC是历史上难以治疗的癌症。DISCO目前还在研究微卫星稳定型结直肠癌,该病仅有少数治疗选择,具有高度未竟医疗需求。该公司的管线还包括更多未公开的项目。星联肽完成9000万元Pre-A轮融资1月26日,星联肽宣布完成9000万元Pre-A轮融资。本轮融资将用于多肽偶联药物SC-101和SC-102的临床试验研究、纳米抗体偶联药物自研平台的搭建及相关产品的开发等。星联肽成立于2022年2月,致力于开发新型小型化偶联药物,包括多肽偶联药物(PDC)和纳米抗体偶联药物(NDC)。通过采用合作开发和自主研发相结合的模式,该公司已建立了具有差异化特点的研发管线,目前已启动5款候选药物的开发。今年1月,星联肽的首款产品SC-101在中国获得临床试验默示许可。SC-101是一款靶向Nectin-4 的PDC,拟开发用于治疗表达Nectin-4的晚期恶性实体瘤。目前,SC-101也已启动美国FDA的临床申报工作。该公司开发的另一款PDC产品SC-102已于2023年底提交了Pre-IND申请。ArriVent BioPharma成功IPO1月27日,ArriVent BioPharma宣布成功完成1.75亿美元的超额认购IPO,融资数额超出预期。ArriVent成立于2021年,是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化针对癌症患者未满足医疗需求的差异化药物。公司联合创始人为姚正彬博士。成立初期,ArriVent完成1.5亿美元A轮融资,投资机构包含高瓴、礼来亚洲、奥博等多家知名投资机构。2023年3月,ArriVent再次完成1.55亿美元B轮融资。此次IPO获得的资金将有部分用于与Aarvik合作开发的ADC药物。其开发的ADC药物仍处于临床前阶段,根据IPO文件披露,该公司计划今年末或明年初确定ADC开发的主要候选药物。先声再明获9.7亿元融资2月25日,先声药业发布公告称,其子公司先声再明获得9.7亿元融资,融资资金将用于先声再明主要业务范围内的产品研发、生产及营运。先声再明是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。公司重点关注肺癌、胃肠道癌、妇科癌症等疾病领域。目前,公司的产品管线包含了30多个研发项目,涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、小分子药物等多种类型,包括多发性骨髓瘤的GPRC5D/BCMA/CD3三抗、FGFR2b ADC、小分子USP1抑制剂、Pol θ抑制剂等。读者们请星标⭐创鉴汇,第一时间收到推送免责声明:药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的,文中观点不代表药明康德立场,亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由药明康德内容团队根据公开资料整理编辑,欢迎个人转发至朋友圈,谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。更多数据内容推荐点击“在看”,分享创鉴汇健康新动态
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