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28家创新药公司融资1亿美元及以上!
2024-03-28
·
创鉴汇
临床2期
IPO
抗体药物偶联物
并购
▎
药明康德
内容团队编辑创新药领域大额融资事件往往受到业界广泛瞩目,这不仅展现了资本市场对该领域的整体信心,也可能预示着获融资公司所研发的药物具有重大创新潜力和应用前景。2024年至今,至少38家创新药公司融资超8000万美元,其中28家更是获得1亿美元或以上支持,数量相较去年同期增长近65%。值得关注的亮点如下:数家新锐成立即获大额融资支持:5家成立于2024年的新锐公司获得超8000万美元早期融资支持,包括
Mirador Therapeutics
、
Eyconis
、
Alys Pharmaceuticals
、
Firefly Bio
、
Calluna Pharma
。抗体类药物备受关注:至少12家公司布局了抗体类药物相关管线,数量占到总数的三成以上;其中又以抗体偶联药物(ADC)为“最大热门”,8家公司正在推进相关管线的研发,如
Tubulis
、
先声再明
、
普方生物
等。细胞与基因治疗(CGT)热度持续:至少9家公司在CGT领域发力,包括在今年成功IPO的
CG Oncology
、
Kyverna Therapeutics
、
Fractyl Health
、
Metagenomi
。抗
肿瘤
、中枢神经系统疾病受到重视:至少20家公司涉及抗
肿瘤
药物研发;10家公司关注CNS疾病疗法。
Mirador Therapeutics
完成超4亿美元A轮融资3月22日,
Mirador Therapeutics
宣布走出隐匿模式并完成超4亿美元A轮融资。
Mirador
专注于开发潜在“first-in-class”或“best-in-class”的精准医学药物,聚焦免疫介导的
炎症
性和
纤维化疾病
。该公司专有的Mirador360平台结合了人类遗传学和尖端数据科学的最新突破,能够分析数百万患者的分子谱,以发现和验证与
免疫纤维化
疾病相关的遗传信息、识别新的治疗靶点、阐明靶点之间的相互作用并发现潜在联合疗法的最佳靶点配对。此外,Mirador360还能协助
Mirador
开发诊断测试,并对患者群体进行分层,以实现精准的临床开发。McKenna先生是
Mirador
的创始人、董事长兼首席执行官。他自2019年起担任
Prometheus
的董事长、总裁兼首席执行官,直至该公司于2023年6月被
默沙东(MSD)
以108亿美元收购。
Alumis
完成2.59亿美元C轮融资3月7日,
Alumis
宣布完成了2.59亿美元C轮融资。该公司计划使用这笔资金,在2024年下半年启动其主打候选药物
ESK-001
的关键性3期临床试验,用于治疗
中度至重度斑块型银屑病
。此外,融资还将支持
ESK-001
在
系统性红斑狼疮(SLE)
和非
感染性葡萄膜炎
患者中进行2期临床试验,并且支持
Alumis
进一步发展其精准数据分析和多平台方法,探索
ESK-001
在其他
自身免疫性疾病
中的潜在应用。
Alumis
由
Foresite Labs
孵化,旨在利用精准数据分析和多平台方法,优化治疗结果,解决免疫功能紊乱的口服疗法管线。该公司由一支在药物发现、开发和免疫学方面拥有深厚经验和成熟业绩记录的团队领导。该公司的
ESK-001
是一种具有高度选择性,潜在“best-in-class”的
酪氨酸激酶2(TYK2)
别构抑制剂。
Capstan Therapeutics
完成1.75亿美元B轮融资3月21日,
Capstan Therapeutics
宣布成功完成了1.75亿美元的超额认购B轮融资。所获得的资金将用于推进
Capstan
的主打体内嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)候选疗法
CPTX2309
在
自身免疫疾病
中的早期临床概念验证,并进一步开发Capstan的靶向脂质纳米颗粒(tLNP)管线。
Capstan
致力于细胞疗法的开发。
CPTX2309
是
Capstan
公司tLNP平台的产物,它将编码靶向
CD19
的嵌合抗原受体的mRNA载荷递送到表达
CD8
的T细胞中,从而有效地在体内直接生成CAR-T细胞疗法。这种方法的目标是通过在血液和淋巴组织中快速深度清除B细胞,实现免疫系统的重置,并且避免传统体外生产CAR-T细胞疗法的挑战。Clasp Therapeutics完成1.5亿美元A轮融资3月21日,Clasp Therapeutics宣布走出隐匿模式,并完成1.5亿美元A轮融资。Clasp疗法的开发主要是基于其科学联合创始人
约翰·霍普金斯大学
教授Bert Vogelstein博士与Drew Pardoll博士的研究成果。Clasp专注于开发针对每例患者免疫系统量身定制的模块化T细胞接合器,这些TCE为现货型、双特异性抗体样分子,旨在同时靶向T细胞表面的CD3蛋白与癌细胞表面的
肿瘤
特异性突变肽,以促进T细胞对癌细胞的攻击。这些
肿瘤
特异性突变肽由具有患者免疫特征的HLA所呈现。
Clasp
的TCE靶向常见的致癌驱动突变,可用以治疗多种难治的
肿瘤
类型。这种疗法的关键在于Clasp能够通过专注于常见的
肿瘤
特异性驱动突变(包括许多对标准免疫疗法无应答的突变)来选择接受治疗的患者。
Tubulis
完成1.388亿美元B2轮融资3月15日,
Tubulis
宣布成功完成了1.388亿美元的B2轮融资。获得的资金将主要用于支持
Tubulis
下一代ADC的临床研发,并帮助实现主打候选药物
TUB-040
和
TUB-030
的临床概念验证。
Tubulis
正在开发下一代抗体偶联药物(ADCs),通过针对特定靶标定制靶向分子和有效载荷的组合,以开发具有优越性能的新型ADCs。该公司的
TUB-040
针对
肿瘤
抗原
Napi2b
,这是一个在
卵巢癌
和
肺癌
中被详细表征的靶标。而
TUB-030
针对
5T4
,这是一个在
实体瘤
中经常过度表达的抗原。这两款候选药物的临床前概念验证数据将在今年四月的美国癌症研究协会(AACR)年会上汇报。
先声再明
完成9.7亿元融资2月25日,
先声药业
发布公告称,其子公司
先声再明
获得9.7亿元融资。融资资金将用于
先声再明
主要业务范围内的产品研发、生产及营运。
先声再明
成立于2020年12月,此前为
先声药业
全资子公司,2023年起独立运营,主要专注于抗
肿瘤
领域药品的研发、生产及销售,聚焦
肺癌
、
胃肠道肿瘤
、妇科
肿瘤
等核心领域,机制上重点关注
肿瘤
免疫、
癌症
驱动基因、合成致死等。目前,
先声再明
的产品管线包含了30多个研发项目,涵盖创新单克隆抗体、双/多特异性抗体、抗体偶联药物(ADC)、小分子药物等多种类型,包括
多发性骨髓瘤
的
GPRC5D
/
BCMA
/
CD3
三抗、FGFR2b ADC、小分子
USP1
抑制剂、
Pol θ
抑制剂等。
普方生物
完成1.12亿美元超额B轮融资2月14日,
普方生物(ProfoundBio)
宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资,该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物(ADC)产品组合的开发。
ProfoundBio
基于内部开发的创新专有技术平台,开发了一条由多种针对
实体瘤
和
血液恶性肿瘤
的抗体偶联药物(ADC)候选药物组成的产品线。其中,
Rina-S
是一种
叶酸受体α(FRα)
靶向ADC,正在进行
卵巢癌
和
子宫内膜癌
的2期试验,计划于今年晚些时候进行
卵巢癌
的关键研究。其余三款疗法分别为正在1期试验阶段的
CD70
靶向ADC PRO1160、
蛋白酪氨酸激酶7(PTK7)
靶向ADC PRO1107以及预计今年将进入临床的双特异性ADC
PRO1286
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药明康德
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药明康德
立场,亦不代表
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支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。版权说明:本文由
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机构
无锡药明康德新药开发股份有限公司
Mirador Therapeutics
Eyconis, Inc.
[+17]
适应症
肿瘤
炎症
纤维化
[+11]
靶点
TYK2
CD19
CD8
[+11]
药物
ESK-001
CPTX-2309
TUB-040
[+3]
标准版
¥
16800
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