Axonics, Inc.

动脉网第一时间获悉，近日，中国神经调控与脑机接口领域的平台型领军企业——杭州神络医疗科技有限公司（以下简称“神络医疗”）宣布完成数亿元人民币C轮融资。本轮融资由君联资本领投，老股东奥博资本（OrbiMed）、博远资本、国投创合均超额跟投。本轮募集的资金将重点用于加速公司“超微型神经调控技术平台”与“脑机接口平台”的创新迭代及全球商业化布局。 01 中国新一代神经调控技术的领跑者 全球神经调控市场火热，正步入新一轮高速发展期，资本市场持续加码。2024年，波士顿科学以37亿美元完成对Axonics的收购；2025年，再将超微型化标杆企业Nalu Medical纳入旗下；2026年初，进一步完成对TNS领域创新企业Valencia Technologies及其eCoin系统的战略收购，微创与微型化已成为新一代神经调控主要发展趋势。 神络医疗凭借在芯片集成、无线携能和精密封装等核心技术上的深厚积淀，在上述并购所涉及的每一个细分赛道，均已形成更具竞争力的产品布局：胫神经刺激（TNS）系统，植入体体积仅为0.3cc，仅需15分钟的微创手术(0.5cm切口)即可完成，产品相较国际同类产品缩小90%以上，为神经调控领域的全球最小尺寸。同样，在脊髓神经刺激（SCS）领域，神络医疗的超小型化产品（M-SCS）其尺寸远小于海外以微型化著称的Nalu Medical，且具备国际一流的功耗、传输效率、刺激模式等性能参数，进一步巩固了其在全球微型化技术领域的领先地位。 02 “平台化”创新引擎，从神经调控到脑机接口的无缝演进 神络医疗深耕低功耗芯片、微型电极、算法等神经调控底层技术，是全球少有的同时拥有短期植入、可充电IPG、无线携能三大技术平台的领先企业。这一独特的“平台化”创新引擎，使得公司能够持续将前沿科学构想高效转化为具备全球竞争力的医疗产品，并在多个重大疾病领域同步推进。 目前，公司已构建起强大的产品矩阵： ● 脊髓神经刺激（SCS）系统：已于2026年初获国家药监局（NMPA）批准上市。 ● 短期外周神经刺激（PNS）系统：已进入注册申报阶段，将填补国内市场空白，与SCS系统形成全方位的慢性疼痛解决方案。 ● 无线超微型神经调控平台：凭借其全球领先的超微型化设计，已全面布局针对泌尿功能障碍的胫神经刺激（TNS）系统、以及Micro-SCS系统、Micro-PNS系统，拥有全球领先的临床试验数据表现。 ● 新一代脑机接口技术：站在神经调控的坚实基础上，公司正在开发用于神经功能重建的闭环脑机接口系统，旨在为脊髓损伤等重度神经系统疾病患者提供恢复运动功能的颠覆性解决方案。 ● 此外，公司将持续推出包括阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）舌下神经刺激系统等系列创新适应症疗法，搭建全面的神经调控解决方案。 对于本轮融资，领投方君联资本表示：“神经调控是医疗科技领域最具潜力的前沿阵地之一，而底层技术的自主创新是决定企业能走多远的核心。神络医疗正是我们看到具备这种核心特质的代表性企业。公司在芯片、算法、无线携能等关键领域构筑了完整的技术平台，并在超微型化方向上实现了全球领先，这不仅是单个产品的突破，更是平台化工程能力的集中体现。我们看好神络团队凭借其深厚的技术积累和清晰的战略布局，持续在神经调控领域推出更多创新产品，解决巨大的未满足临床需求。君联资本将长期支持公司发展，期待神络医疗成长为引领中国乃至全球神经调控产业发展的领军企业。” 奥博资本合伙人王国玮博士（Dr. David Wang）表示：“自我们投资神络医疗的两年以来，全球神经调控领域的重磅并购和大额融资频繁落地，国际上对于下一代神经调控产品在各个适应症的探索正在如火如荼地开展。令人振奋的是，神络医疗作为中国领先的神经调控企业，其多款核心产品和技术已成功跻身国际竞争前沿，不仅部分产品能与全球顶尖竞品比肩，有些产品甚至完全超越了国际最佳产品。我们很有信心，作为掌握了神经调控底层硬核平台技术的企业，神络医疗将与国际领先企业一道，共同引领下一代神经调控产品的发展浪潮。” 博远资本执行董事邬安安表示：“以脑机接口和神经调控为代表的神经科技领域正在进入到快速发展阶段，神络从基本国情和市场需求出发，在产品和临床落地方面，找到了差异化的发展道路，考虑到公司已进入到商业化阶段，以及更多功能与价格合理的新产品推出，相信公司的疗法将会惠及越来越多的国内外患者。” 国投创合生物医药团队表示：“神经调控与脑机接口是国家政策重点支持的前沿科技领域。神络医疗深耕神经调控底层核心技术，在新一代超微型技术方向上取得了具有全球竞争力的突破性成果。同时，公司依托在神经科学领域的深厚积累，向下一代脑机接口方向延伸布局。国投创合将持续发挥国家级基金的引导作用，助力神络医疗不断探索颠覆性创新技术，成为神经科学和脑科学这一战略前沿领域的核心引领力量。” 神络医疗创始人王守东表示：“非常感谢君联资本、奥博资本、博远资本、国投创合等新老股东的信任与支持。本轮融资的顺利完成，是对神络医疗过去努力的肯定，更是对我们未来发展的期许。我们将继续秉持‘让神经调控普惠大众’的使命，以平台化创新为引擎，在超微型神经调控和脑机接口领域持续突破，加速前沿疗法的临床转化与应用，为全球患者创造更高质量的生命可能。” 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。 动脉网，未来医疗服务平台

1月13日，Biobeat Technologies与心脏康复领域领先的可穿戴医疗设备公司Kestra Medical Technologies达成战略合作，将Biobeat的无袖带血压监测技术整合至Kestra的心脏康复可穿戴除颤器系统中。 此次合作前1个月，Biobeat完成了5000万美元的B轮融资，为其技术商业化与生态拓展注入了强劲动力。 Biobeat的核心产品为全球首款FDA批准的无袖带、贴片式24小时门诊血压监测系统，旨在通过连续的医疗级监测，解决传统血压测量中的误诊难题。  01 汇聚多元力量，打造连续血压监测方案 据美国心脏协会统计，美国约有1.2亿成年人患有高血压，由于仅依靠诊室单次测量，诊断可能与真实血压状态存在偏差。其中，在已被诊室诊断为高血压的患者中，约20%可归因于“白大衣高血压”——指患者在医疗环境中因紧张情绪导致诊室血压升高，但日常血压正常的现象。 图源：Biobeat官网 为应对这一临床现实，Biobeat于2016年成立，总部位于美国佛罗里达州博卡拉顿。公司从创立之初便专注于通过技术创新，提供更真实、更连续反映患者日常血压状况的监测解决方案。 这一探索由一支背景多元、跨界融合的核心团队推动。 创始人兼首席执行官Arik Ben Ishay在先进技术项目管理方面拥有丰富经验。2005年至2011年，他担任初创企业主管及技术孵化器总监。2012年至2016年，他担任Symcotech LTD硬件与软件部门主管，负责开发和管理部门信息系统需求，并领导公司创新与开发团队。 董事长Raymond W. Cohen在生命科学和医疗技术行业拥有超过四十年的领导经验。他曾担任Axonics, Inc.的联合创始人兼首席执行官长达十年，该公司是一家在全球植入式神经调控设备领域处于领先地位的上市公司。在他的领导下，Axonics成功完成首次公开募股，在商业启动后四年内收入破十亿美元，并获评北美增长最快的科技公司。 创始人、高级副总裁兼首席技术官Johanan May在硬件与软件研发、质量保证等多个技术领域拥有丰富经验，曾任高科技公司的物联网部门总监；创始人、研发高级副总裁Israel Sarussi在开发先进高科技设备方面拥有40多年的经验，尤其擅长医疗技术，具备将产品从概念阶段推向监管审批阶段的能力。 此外，来自梅奥诊所、杜克大学等医疗机构的心脏病学专家组成的科学顾问委员会，为产品研发与临床验证提供前沿指导。 这支融合了医疗科技产业经验与临床洞察的团队，怀抱着一个共同目标：通过提供持续、准确且便捷的医疗级监测，赋能医生做出更明智的决策，让每一位高血压患者都能得到有效的管理。 02 创制无袖带胸贴，构建医疗级生命体征监测系统 Biobeat的核心竞争力，体现在其获得FDA批准的无袖带监测胸贴上。该产品用于“门诊血压监测（ABPM）”和“临床环境”，其设计直接针对“白大衣高血压”误诊等专业诊断难题，这一定位决定了其初期应用场景主要围绕医疗机构展开。 传统袖带设备依靠间歇性充气压迫血管，过程突兀且干扰睡眠。Biobeat的贴片采用专利的PPG光学传感器，它通过无线、非侵入的方式，能够连续24小时测量血压，并同步监测血氧饱和度、呼吸频率、心率、体温等十余项生命体征。数据自动上传至云端平台，支持远程监控，使患者在日常活动中也能获得医疗级的连续看护。 胸部监测器（图源：Biobeat官网） 贴片佩戴舒适无感，尤其解决了夜间测量干扰睡眠的核心痛点，提升了患者的依从性。而高依从性带来的完整数据流，正是摆脱临床诊断困境的关键。系统能够无缝整合患者自主记录的症状日记与连续的传感器数据，生成反映全天候真实血压波动模式的综合报告。这不仅有助于医生准确识别并区分“白大衣高血压”与隐蔽性高血压，避免误诊，也为制定个性化治疗方案和评估疗效提供了精确依据。 胸部检测器的功能（图源：Biobeat官网） 从临床路径上看，Biobeat优化了从初诊、监测到评估的全流程衔接。从诊所初诊怀疑高血压，到患者佩戴贴片完成24小时生活化监测，再到报告自动生成并快速送达医生手中。整个过程简化了操作，将诊断从单一的诊室瞬间测量，升级为基于真实生活场景的全面评估。 自2018年获得FDA批准用于血压监测以来，其技术平台的延展性已在多个维度显现。一方面，在应用场景上，它已从单纯的高血压诊断，拓展至心脏康复等更复杂的连续监护场景，并展现出用于更早疾病预警的潜力；另一方面，在商业化路径上，公司也进行着多元探索：除了核心的医用胸贴，其监测技术同样获得了FDA对智能手表形态设备的批准，为技术日常化铺路；同时，公司官网曾直接向消费者销售名为“24BP”的一次性监测套件，显示了其在直接面向消费者（DTC）模式上的初步尝试。这些动作共同表明，在稳固医疗级核心定位的同时，Biobeat正积极探求更广泛的市场可能性。 03 获投五千万美元，加速产品商业化拓展 2025年12月，Biobeat完成5000万美元B轮融资，将用于加速其产品在美国市场的商业化拓展。 此次融资由Ally Bridge Group、OrbiMed Advisors和Elevage Medical Technologies共同领投。此外，领投方Ally Bridge的Steven Plachtyna、OrbiMed的Dina Chaya和Elevage的Evan Melrose也已加入公司董事会，为其下一阶段发展提供支持。 此次领投的机构均是全球医疗健康投资领域的重量级参与者。Ally Bridge Group专注于高影响力的生命科学创新，自成立以来已主导或共同领导了超过60亿美元的医疗交易；OrbiMed管理资产逾190亿美元，能提供融资解决方案和丰富的全球团队资源；Elevage Medical Technologies由知名投资机构Patient Square Capital建立，为从高级临床开发到商业加速阶段的公司提供资金及深度投后运营支持。 获得强力资本支持的Biobeat，正站在规模化推广的起点。创始人兼首席执行官Arik Ben Ishay表示，公司已经组建专业销售团队，以拓展新型动态血压监测系统的商业化。他说道：“基于我们成功的临床验证，动态血压监测终于迎来了成为真正诊疗标准的时机，将帮助美国超过1亿高血压患者进行诊断和抗高血压药物滴定。”这轮融资，无疑为这一雄心按下了加速键。 04 携手Kestra，切入心脏康复监测生态 资本的赋能迅速催化了战略的延伸。2026年1月，Biobeat与可穿戴心脏设备领域的领导者Kestra Medical Technologies宣布达成一项包含独家许可、共同开发及股权投资的深度合作，旨在将Biobeat的无袖带血压监测技术整合至Kestra的ASSURE可穿戴心脏转复除颤器（WCD）系统中，为患者提供连续、无创的血压诊断洞察。 这项合作直指迫切的临床需求。根据Kestra迄今为止规模最大的可穿戴除颤器前瞻性真实世界研究——ASSURE可穿戴心脏复律除颤器上市后临床评估（ACE-PAS）的数据显示，其72%的使用患者患有高血压。在心脏康复这一关键阶段，精准、连续且不干扰患者休息的血压管理，对于优化药物治疗与改善预后至关重要。 对Biobeat而言，此次合作远不止于一项商业协议，更标志着其技术实现了一次关键跨越：从独立的诊断设备，演进为可嵌入心脏康复等更复杂的疾病管理生态中。这不仅验证了方案的可扩展性，也勾勒出公司的未来方向——从提供精准数据的设备公司，转型为赋能远程监测与慢病管理的技术平台。 在这一路径下，公司的核心战略也愈发明晰：通过持续深化数据平台的智能分析能力，并以此次与Kestra的合作为标杆，拓展更多生态合作，构建一个能够辅助临床决策、优化从高血压到心脏康复等各类慢病管理的数字化解决方案平台。 这一战略转型，迎合了广阔的市场发展浪潮。据Persistence Market Research预测，全球可穿戴血压监测设备市场规模将在2031年达到81亿美元，年复合增长率15.7%；与此同时，融合人工智能的远程患者监测市场正以高速增长，DataM Intelligence报告显示，AI远程患者监测市场预计在2033年达103.5亿美元，年复合增长率6.7%，其中血压监测是增长最快类别之一。Biobeat所处的，正是这两个高增长赛道的交汇点。 然而，相似的技术风口之下，企业的生长路径却不同。Biobeat的选择是一条从严肃医疗痛点出发、深度依赖临床验证与专业渠道的“深”路径。而在中国，强大的消费电子产业链和庞大的用户基础，催生了不同的产品形态和商业化逻辑。一部分企业走向了以腕戴、臂戴设备为代表的“消费级硬件承载专业级功能”路径，通过成熟的消费电子产品直接触达用户；另一部分则聚焦于医疗级市场，产品多为手持式无袖带血压计或用于重症监护的连续监测系统，其形态、使用场景与Biobeat的胸贴均存在显著差异。 这也反衬出Biobeat模式的独特性：它并非追求消费市场的快速爆发，而是寻求在专业医疗体系中的深度整合。从攻克血压监测的临床痛点出发，Biobeat凭借其无袖带监测贴片，为医疗级连续监测提供了创新方案。如今，在资本与战略合作的共同推动下，它正将其技术内核拓展至更广泛的健康管理场景。这条发展路径，清晰指向其致力实现的未来：让健康监测更无感，让临床数据更智能。 如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。 近 期 推 荐 声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。 动脉网，未来医疗服务平台

点击蓝字 关注我们 今日，夏尔巴投资企业华辉安健宣布其全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液（HH-003），获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。 今日，夏尔巴投资企业华辉安健宣布其全球首创靶向乙肝和丁肝病毒PreS1的立贝韦塔单抗注射液（HH-003），获得国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准，用于治疗伴有或不伴有代偿期肝硬化的慢性丁型肝炎病毒（HDV）感染成年患者。立贝韦塔单抗是病毒性肝炎治疗领域的突破性成果，是该领域全球首个获批的抗体类药物，也是中国首个丁肝治疗药物，填补国内该领域治疗空白。此前，已分别获得中国药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）的“突破性疗法”认定。 世界卫生组织（WHO）和欧洲肝脏研究学会（EASL）指南等都明确指出：慢性乙肝病毒（HBV）和丁肝病毒（HDV）合并感染是最严重的慢性病毒性肝炎，其显著加速肝脏相关死亡及肝细胞癌的进展[1] [2]。HDV是HBV的“卫星”病毒，需依赖HBV包膜蛋白完成其生命周期，因此HDV感染仅见于合并HBV感染的人群。慢性HBV和HDV合并感染比HBV单一感染更容易导致肝硬化或肝癌，导致全球乙肝感染者中约六分之一的肝硬化病例和五分之一的肝癌病例[3]。 据WHO报告，全球HDV感染者约1200万，累及近5%的慢性HBV感染者。鉴于HDV感染的严重危害，WHO在2024 年发布的《慢性乙型肝炎感染者的预防、诊断、护理和治疗指南》中建议所有乙肝表面抗原（HBsAg）阳性人群均应开展丁肝相关检测与筛查。我国慢性乙肝患者超7500万，此前国内尚无针对丁肝的治疗药物，临床认识不足，HDV检测率和诊断率较低。患者深陷 “有病无药” 的困境，临床需求极为迫切。 立贝韦塔单抗历经6年临床研究，其关键注册临床研究（HH003-204）数据，在2025年美国肝病研究学会年会上以“最新突破”形式公布。该研究为国际多中心、随机、对照、开放标签临床试验。结果显示，立贝韦塔单抗在病毒学和生化的复合终点应答率、病毒学抑制、丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常及肝脏硬度改善等核心指标上，均显著优于对照组，并且具备良好的耐受性和优异的安全性。治疗48周时，其复合终点应答率达44.1%，HDV病毒学抑制应答率达60%，ALT复常比例达70%，在可显著且持续改善肝脏硬度。 立贝韦塔单抗HH003-204研究的主要研究者、吉林大学第一医院牛俊奇教授指出，“立贝韦塔单抗的临床疗效突出，改善肝脏硬度，对乙肝合并丁肝所致的肝硬化的难治人群获益明显。该药契合《中国防治病毒性肝炎行动计划（2025—2030年）》中提高病毒性肝炎诊疗率、降低肝癌与死亡率的核心目标。期待它能帮助患者，有效降低疾病进展为肝癌等晚期重症的风险，同时推动国内丁肝诊疗的规范化进程。助力2030年消除病毒性肝炎公共卫生危害，为全球肝炎防治领域贡献兼具科学性与可及性的中国方案。” 立贝韦塔单抗的诞生，源于一场跨越十余年的科学突破。2012年，华辉安健科学创始人，北京生命科学研究所李文辉博士团队在全球首次发现钠离子牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)是乙肝和丁肝病毒感染肝细胞的关键受体，由此先后获得巴鲁克・布隆伯格奖、未来科学大奖、国际乙肝研究杰出成就奖等殊荣。这一里程碑式的发现也为药物研发开辟了全新路径。华辉安健联合创始人，抗体工程专家隋建华博士和李文辉组成的合作团队，2015年研发出立贝韦塔单抗原型分子。隋建华博士表示：“全球病毒性肝炎疾病负担沉重，很高兴立贝韦塔是该领域获批的第一个单抗药物，能有效治疗最为严重的慢性病毒性肝炎—丁肝合并乙肝感染。”李文辉博士说，“感谢各方的帮助支持。华辉安健和北京生命科学研究所团队携手实现了从发现‘靶点机制’到‘药物创制’的全流程创新，并跻身领域内世界领先位置，显示了对人类健康难题的攻坚能力与责任担当。” 华辉安健首席执行官陈彬博士表示：“立贝韦塔单抗的成功获批，践行了我们打造世界级转化和临床开发平台，专注为全球患者提供创新疗法的承诺。我们已构建覆盖药物研发全流程的综合研发体系，管线布局从丁肝、乙肝拓展至肿瘤及其他肝脏疾病领域，形成八大核心管线产品。未来，我们将持续坚守‘中国原创、全球受益’的理念，以科学之力守护全球健康福祉。” 参考文献：  [1] WHO官网：https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-d [2] European Association for the Study of the Liver. J Hepatol. 2023 Aug;79(2)433-460.  [3] WHO. Guidelines for the prevention, diagnosis, care and treatment for people with chronic hepatitis B infection .2024 关于慢性HDV感染 丁型肝炎病毒（HDV）是乙型肝炎病毒（HBV）的“卫星”病毒，需依赖HBV包膜蛋白完成生命周期。HDV通过结合其与HBV共同的宿主细胞受体，钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白（NTCP）感染肝细胞。HDV感染仅发生在并发HBV感染的情况下。慢性HBV和HDV合并感染是最严重的慢性病毒性肝炎，其显著加速肝脏相关死亡及肝细胞癌的进展，导致慢性乙肝患者中全球约六分之一的肝硬化病例和五分之一的肝癌病例。相较于单一HBV感染，HBV和HDV合并感染患者发生肝硬化、肝细胞癌、需肝移植及肝脏相关死亡的风险成倍增加。据世界卫生组织（WHO）数据，全球约有1200万人感染HDV，累及近5%的慢性HBV感染者。WHO建议在所有乙肝表面抗原（HBsAg）阳性的乙肝感染者中进行丁肝相关检测与筛查。之前除欧洲外，中国、美国未有批准用于治疗慢性HDV 感染的药物。 关于立贝韦塔单抗（HH-003） 立贝韦塔单抗是华辉安健公司自主开发的全球首个乙肝/丁肝病毒PreS1单抗药物。其主要作用机制为，通过特异性结合乙肝/丁肝病毒表面的PreS1区域，阻断乙肝/丁肝病毒和其受体NTCP的结合从而阻止病毒感染或再感染肝细胞。立贝韦塔前期研发获得国家 “十三五” 新药创制重大专项支持。此前，其分别于2023年和2024年被中国CDE和美国FDA授予丁肝“突破性疗法认定（BTD）”。 关于华辉安健公司 华辉安健于2015年在北京成立，凭借深厚的科研积淀，以患者需求为核心，聚焦病毒性肝炎、肝病及肿瘤领域，专注于研发全球首创与同类最优的突破性疗法。秉承“创新、求实、合作、共赢”的理念，公司已建成覆盖新药开发全流程的一流平台，构筑起持续产出突破性疗法的强大引擎，致力于以创新疗法惠及全球病患。 关于  夏尔巴投资 夏尔巴投资是专注于早期和成长期医疗健康投资的基金管理公司。我们坚持“投早投创新还要投准”的理念，基于长期积累的行业认知和优势资源，针对重大疾病领域未满足的刚性临床需求，围绕基因技术及应用、生物医药、器械诊断、数字化医疗等赛道构建投资组合，沿产业纵深及上下游拓展并形成企业协同，在中国和美国都有投资布局。 夏尔巴团队兼具产业和投资背景，通过与合作伙伴积极分享运营管理经验和提供全产业链的前瞻性视角，在企业发展的关键阶段的关键决策上提供支持，帮助企业实现经营业绩和企业价值的成长。十年磨一剑，长期的专业专注和学习积累，打造了夏尔巴投资的品牌，并构建出完整的项目来源、投后增值服务、退出等全方面能力体系。 夏尔巴团队成员主导和参与投资的国内外的医疗企业包括信达生物、科伦博泰、信念生物、贝瑞基因、纳米维景、新格元、北芯、药明康德、药明生物、Cytek、Axonics、Urotronic、Visen、Avida、Alamar、Bota、诺唯赞、和元、心玮、橄榄枝、健海、迈科康等过百家企业。 秉承“ 投资健康，成人达己”价值观，夏尔巴团队有幸与众多优秀创业者携手同行，通过创新技术和产品造福人类健康，一起参与和见证了中国医疗产业的成长，致力成为攀登生命科技珠峰的创业者身边最值得信赖的夏尔巴人。 投资健康，成人达己Be Great，Make Others Great END