T-Therapeutics Ltd.

今年11月，美国及欧洲的生物医药行业共发生25起融资事件，融资规模达15.96亿美元（约112.6亿人民币），其中值得关注的有：人工智能药物领域仍是热点：11月，多家AI药企业获得大额融资，如融资1亿美元的Iambic，融资1.06亿美元的Profluent，延续了今年以来，AI领域作为Biotech行业融资热点的趋势；前沿技术路线与新靶点受到关注：11月，诺奖得主创办的invivoCAR-T药物公司Azalea、分子胶公司QuarryThera、分子门控药物公司GateBio等前沿技术企业均获得大额融资。1、BraveheartBio：背靠恒瑞，志在百亿市场的心脏病药企11月5日，BraveheartBio宣布完成1.85亿美元A轮融资，投资人包括AndreessenHorowitz（a16zBio+Health）、Forbion、OrbiMed、EnavateSciences（PatientSquareCapital旗下平台）和FrazierlifeSciences等机构跟投。BraveheartBio于2024年在美国特拉华州设立，是一家NewCo.公司：今年9月，BraveheartBio与恒瑞医药达成协议，恒瑞医药将HRS-1893在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给BraveheartBio，为此，BraveheartBio的支付对价为：（1）公司将向恒瑞医药支付6500万美元首付款（含3250万美元现金和等值3250万美元的BraveheartBio公司股权）；（2）完成技术转移后的1000万美元近期里程碑款；（3）恒瑞医药还将收取最高可达10.13亿美元的与临床开发和销售相关的里程碑付款；（4）相应的新药上市后销售提成。此外，恒瑞医药将与BraveheartBi设立联合管理委员会，以协调许可产品在全球范围内的开发和商业化。HRS-1893是一种心肌肌球蛋白（Myosin）选择性可逆抑制剂，可通过抑制心肌肌球蛋白三磷酸腺苷（ATP）酶活性，从而抑制心肌过度收缩，减少左心室肥厚并改善舒张期松弛。HRS-1893目前正处于III期临床开发阶段，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）。最近在2025年欧洲心脏病学会大会上，恒瑞公布的关于BHB-1893在oHCM中的早期数据表明，在治疗开始后的几天内，左心室流出道压差迅速降低，射血分数（EF）暴露反应曲线较浅，安全性曲线支持简单的给药方案。HCM是最常见的罕见疾病之一，在美国每500人中就有1人感染，市场空间广阔，但目前全球仅有1款同靶点药物百时美施贵宝的药物Camzyos获批上市，Camzyos上市后9个月销售额达8.43亿美元。早期数据显示，HRS-1893具备快速起效、血流改善显著和简便给药方案三大优势，有望改善现有药物如Camzyos存在的剂量复杂性和服药依从性问题。此外，非阻塞型HCM占总患者约1/3，目前无药物成功完成临床三期试验，BHB-1893若能切入该领域，将打开全新细分市场，具有“first-in-class”潜力。首席执行官TravisMurdoch在业内有10多年的生命科学投资、运营管理及临床医学经验，曾创建HI-Bio并担任CEO（被百健以18亿美元收购），之前他是MonographCapital的合伙人，亦曾担任ThirdRockVentures的负责人和麦肯锡公司的顾问。首席开发官MicheleAnderson在药物开发和监管战略方面拥有超过25年的经验，曾牵头过5款心血管新药的上市审评；首席财务官PaulRickey，曾担任AlpineImmune的首席财务官（被Vertex收购），曾三次把Biotech公司送上纳斯达克。2、AAVantgardeBio：安进支持的眼科基因疗法企业11月3日，AAVantgardeBio宣布完成1.41亿美元的B轮融资。本轮融资由SchrodersCapital、AtlasVenture和Forbion共同领投，安进风险投资公司、AthosCapital、CDP、ColumbiaIMC、NevaSGR、SixtyDegreeCapital、XGenVenture和WillettAdvisors等机构跟投。AAVantgardeBio成立于2021年，是一家眼科领域的基因疗法公司，由生命科学风投机构SofinnovaPartners孵化设立。AAVantgarde拥有两个专有的基于AAV的基因递送平台：一个是基于DNA重组技术的AAV双杂交平台，一个是基于蛋白质反式剪接技术的AAV内含肽平台。通过双载体AAV或者AAV内含肽这种方式，AAVantgarde有潜力突破AAV载体本身搭载量小的局限性，为AAV基因疗法打开更广的市场。目前，AAVantgardeBio利用两个技术平台推进针对眼科疾病的基因治疗管线：（1）基于AAV双杂交平台技术的AAV基因治疗产品开展的Usher综合征1B型相关性视网膜色素变性(Usher1B)的基因治疗临床试验；（2）基于AAV内含肽平台技术的AAV基因治疗产品开展的Stargardt病的基因治疗临床试验。上述两个项目均涉及使用成对病毒将较大基因片段的不同部分递送到靶细胞中。3、SolveTherapeutics：默克支持的ADC药物公司11月7日，SolveTherapeutics宣布完成1.2亿美元的融资。本轮融资由Yosemite领投，Abingworth、AllyBridgeGroup、BCapital、BalyasnyAssetManagement、Merck&Co.、SymBiosis、AlexandriaVenture、AyurMayaCapital、DCGlobalVentures、GeneralAtlantic和SurveyorCapital等机构跟投。SolveTherapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，专注于为实体肿瘤恶性肿瘤开发一流的抗体药物偶联物（ADC）。传统ADC通常面临与有效载荷疏水性相关的限制，包括次优药代动力学和血浆稳定性，这可能会损害安全性和有效性。Solve专有的CloakLink™技术旨在掩盖ADC有效载荷的疏水性，从而增强血浆稳定性，改善药代动力学，降低毒性，并有效杀死肿瘤细胞。公司药物SLV-154和SLV-324目前正处于实体瘤患者的临床一期试验中。两者都利用CloakLink™平台和靶向抗体，与新颖的诊断方法配对，以实现精确的患者选择。公司首席执行官DaveJohnson拥有丰富的行业经验，曾担任AcertaPharma的CEO（被阿斯利康以70亿美元收购）和VelosBio的CEO（被默沙东以28亿美元收购），此前曾在Calistoga（被吉利德收购）、Gloucester（被新基收购）、MLMN（被武田收购）、Immunex（被安进收购）等药企任职，从业以来，他已经筹集了超过7亿美元的生物制药资本，并完成了价值超过100亿美元的交易。此外Johnson先生还担任Aura、Palleon制药和LengoTherapeutics（被BPMC收购）的董事会成员。4、ArtiosPharma：默克、辉瑞、诺华支持的肿瘤药企11月7日，ArtiosPharma宣布完成1.15亿美元D轮融资，本轮融资由SVHealthInvestors和RACapital共同领投，JanusHenderson、AnderaPartners、AvidityPartners、EQTLifeSciences、Invus、IPGroup、MVentures、NovartisVenture、OmegaFunds、PfizerVentures、PiperHeartland、Sofinnova、SchrodersCapital等机构跟投。ArtiosPharma成立于2016年，主要致力于研发针对DDR的新一代靶向癌症治疗药物，其针对NA损伤应答（DNADamageResponse，DDR）技术平台的发展潜力在业内已经得到了诸多认可。Artios团队由发明首个PARP抑制剂（后由阿斯利康商业化为Lynparza）的科学家创立，深耕DDR多通路靶点，不仅局限于合成致死（syntheticlethality），还覆盖复制压力（replicationstress）等创新机制。目前，公司有三个在研管线：（1）alnodesertib：一款一类（first-in-class）的口服抗癌药，选择性靶向ATR通路，在不损害正常细胞的情况下，诱导癌细胞DNA损伤，目前处于临床二期试验，适应症为胰腺癌，该项目最近获得美国FDA快速通道指定。2025年4月，公司在AACR会议上发布了STELLA1/2a期试验结果，在推荐2期剂量下，alnodesertib与低剂量伊立替康联合使用，在ATM阴性实体瘤患者中证实了50%的总体反应率。目前还没有专门针对肿瘤存在ATM缺陷的患者的批准疗法，在这一人群中，alnodesertib在八种不同的实体瘤中表现出持久的反应。（2）ART6043：一款潜在first-in-classPolθ抑制剂，目前处于临床二期试验，针对接受PARP抑制剂的BRCA突变HER2阴性癌症患者。2025年9月，公司在ESMO大会上，发布了ART6043的1/2a期研究结果，数据显示药物有吸引力的耐受性、预期的PK/PD活性和有前景的临床信号。此外，公司还在推进一项first-in-class且高度差异化的DDR抑制剂抗体药物偶联物（DDRi-ADC），并预计在2026年第一季度公布一个主要候选药物。对外合作方面，公司先后与多家大公司达成合作：（1）2020年12月，公司与德国默克公司达成一项战略合作协议，以在未来三年内发现和开发多款精准肿瘤药物。默克公司有权选择独家开发多达8个靶标化合物。如果默克选择行使该期权，则需支付两位数的期权费，Artios有资格获得每个靶标最多8.6亿美元的收益；（2）2021年4月，公司与诺华达成总价值13.2亿美元合作协议，进行DDR靶点发现和验证，以增强诺华的放射性配体疗法（RLT）。根据该协议Artios将获得2000万美元预付款和高达13亿美的潜在里程碑付款。在融资方面，此前公司已经完成三轮融资：（1）2016年，公司宣布完成3320万美元的A轮融资。（2）2018年，公司宣布完成了8400万美元拿的B轮融资。本轮融资由AnderaPartners和LSP（LifeSciencesPartners）领投，PfizerVentures、NovartisVentureFund等机构跟投；（3）2021年，公司宣布完成1.53亿美元的C轮融资。本轮融资由OmegaFunds和TCGX共同牵头，AvidityPartners、Invus、DeepTrack、SofinnovaPartners、TetragonFinancial、RTWInvestments、SoleusCapital、PiperHeartland、CaaSCapital等机构跟投。5、AspenNeuroscience：吉利德支持的IPSC疗法药企11月20日，AspenNeuroscience宣布完成1.15亿美元的C轮融资。本轮融资由OrbiMed、ARCHVenture、FrazierLifeSciences和RevelationPartners共同领投，MedicalExcellence、S32、AxonVentures、LYFECapital、LifeForceCapital、吉利德旗下公司Kite、BalyasnyAsset、Cormorant、PrebysVentures等机构跟投。AspenNeuroscience成立于2018年，是一家专注于开发基于iPSC的个体化再生疗法企业。围绕iPSC疗法，公司自主搭建的三大核心技术平台：（1）智能化制造平台：通过患者皮肤细胞活检生成iPSC，分化为DANPC，并结合机器学习与基因组学技术进行全程质控，确保细胞产品的高质量与一致性。（2）自体细胞治疗平台：利用患者自身细胞开发自体疗法，避免免疫排斥反应，无需长期使用免疫抑制剂。（3）专有细胞移植装置与手术系统：专有细胞递送系统结合MRI引导与亚毫米级精度注射技术，实现微创手术与简化临床流程。公司的核心药物ANPD001已获得美国FDA快速通道资格，正在开展针对帕金森疾病的I/IIa期临床试验，药物流程如下：（1）首先从患者手臂采集一小块皮肤组织，提取成体细胞后，在实验室中将其重编程为iPS细胞即诱导多能干细胞；（2）随后，将重新编程后的干细胞被定向分化为多巴胺能神经前体细胞——这正是帕金森病患者大脑中逐渐死亡的关键神经元；（3）最后，通过专有移植装置，将新生的神经元精准递送到大脑特定区域，替代受损细胞，恢复多巴胺分泌功能。最新公布的六个月随访数据显示，ANPD001不仅安全性良好，未使用免疫抑制剂的情况下仍表现出良好耐受性，而且在多项临床症状评估中显示出改善趋势。更值得关注的是，公司已启动第三队列研究，首次采用冻存型、即用型商业化制剂。在一级市场，公司已经完成三轮融资：（1）2018年，公司完成了650万美元的种子轮融资，本轮融资由DomainAssociates和AxonVentures领投，AlexandriaVenture、ARCHVenture、OrbiMed和Section32等机构跟投；（2）2020年，公司完成了7000万美元的A轮融资，本轮融资由OrbiMed领投，ARCHVenturePartners、FrazierHealthcarePartners、DomainAssociates、Section32和SamAltman等跟投；（3）2022年，公司完成了1.47亿美元的B轮融资，本轮融资由谷歌Ventures、LYFECapital、Revelation共同领投，ADIA、EDB、MELLON、LifeForceCapital、MedicalExcellence、MiraeAsset等机构跟投。6、IambicTherapeutics：英伟达投资的AI新药公司11月10日，IambicTherapeutics宣布完成1亿美元的融资。本轮融资投资人有Abingworth、Alexandria、Alumni、ARK、Ascenta、Catalio、EverbrightBiofund、FreeflowVentures、IlluminaVentures、Mubadala、PegasusTech、卡塔尔投资局、Regeneron、红杉资本、TaoCapitalPartners、TerraMagnum、WilsonSonsiniGoodrich&Rosati等机构。Iambic成立于2019年，是一家用AI技术研发小分子药物的生物制药企业。Iambic将最先进的、基于物理的机器学习和实验自动化相结合，开发了一个基于物理的AI技术算法驱动的高通量试验平台，不仅能够识别具有疗效和安全性的新分子，还可以揭示新分子的特性，如目标分子的效应、毒性特征以及分子在体内的移动和相互作用方式。目前，Iambic开发了四种由AI发现的分子，其中两个主要在研管线IAM-H1和IAM-C1将有望于明年进入I期临床试验阶段。此外，Iambic的管线项目还包括变构抑制剂和变构PPI（蛋白质-蛋白质相互作用）抑制剂的研发。（1）IAM-H1：一种选择性小分子抑制剂，能够有效针对所有已知的HER2致癌形式，包括EGFR中的罕见突变——20号外显子插入突变，；（2）IAM-C1：一种针对CDK2和CDK4的小分子抑制剂，可选择性抑制CDK2/4，同时保留其他正常的CDK（包括CDK1、CDK6和CDK9）。其临床前研究数据显示，与已获批的CDK4/6抑制剂相比，IAM-C1表现出良好的疗效和耐药性，并且能够以最小剂量给药，进而减少药物毒性和副作用，从而提高安全性。2023年10月，公司宣布了与英伟达在AI技术方面达成合作。英伟达的计算技术是许多AI制药公司药物研发平台中不可或缺的组成部分，此次合作，将让Iambic可以利用NVIDIADGXCloudAI超级计算平台和NVIDIABioNeMo云服务等技术来加速新药研发。联合创始人兼首席执行官TomMiller是一位科学企业家，曾是加州理工学院的化学教授，主要研究如何用计算机理论和方法用新来理解各种分子过程，如酶催化、计算化学生物系统的动力学，并发表了130多篇同行评审文章；首席技术官FredManby是量子理论和AI软件工程领域的专家，曾在布里斯托大学化学学院担任了20年的理论化学教授。科学顾问FrancesH.Arnold是一位诺贝尔化学奖获得者，亦是谷歌母公司Alphabet和基因测序龙头企业Illumina的董事会成员、加州理工学院的LinusPauling教授、Donna和BenjaminM.Rosen生物工程中心主任。此外，她还是Gevo、Provivi等生物技术公司的联合创始人。7、T-Therapeutics：赛诺菲、腾讯支持的血液病疗法公司11月13日，T-Therapeutics宣布完成9100万美元的A轮融资。本轮融资的投资人有腾讯、BGF、SofinnovaPartners、F-Prime、DigitalisVentures、CambridgeInnovationCapital、SanofiVentures、UniversityofCambridgeVentureFund等机构。T-therapeutics是从剑桥大学分拆出来的下一代T细胞受体（TCR）公司。T-Therapeutics独有的TCR平台OpTiMus®可以产生几乎无限的高特异性、全人源TCR，从而能够获得经过验证但以前无法治疗的细胞内靶点。该公司还利用其专有的下一代CD3TcellEngagers（TCE），这些TCE经过精心设计，具有高效、卓越的安全性和良好的药代动力学。OpTiMus衍生的TCR与专有的TCE结合，形成一流的双特异性候选药物。T-Therapeutics的产品线专注于具有泛适应症潜力的上游疾病驱动因素，为患者带来显著的临床益处。公司创始人兼首席科学官AllanBradley，是剑桥大学医学系教授、世界知名的研究者和企业家，英国皇家学会和医学科学院院士，其导师是2007年的诺奖得主MartinEvans。Allan曾创立了6家公司，其中Lexicon在成立5年后在纳斯达克上市，市值超10亿美元，而Kymab（被赛诺菲以14.5亿美元收购），PetMedix（被Zoetis收购）。8、AzaleaTherapeutics：诺奖得主创办的invivoCAR-T药物公司11月14日，AzaleaTherapeutics宣布完成8200万美元的种子轮和A轮融资。本轮融资由ThirdRockVentures领投，RACapitalManagement、Yosemite、SozoVentures等机构跟投。AzaleaTherapeutics是一家总部位于伯克利的生物技术公司，致力于开发单次给药、永久性基因组编辑的体内细胞疗法，初期重点是针对B细胞恶性肿瘤的invivoCAR-T疗法。公司核心技术是利用包膜递送载体（EDV）实现程序化、细胞特异性递送。通过其EDV平台，公司产品在患者体内直接生成功能性CAR-T细胞，实现真正的“体内细胞疗法”。相比传统需体外采集、改造、扩增和回输的工艺路径，公司技术具备多种优势：（1）无需细胞采集和回输，免去体外培养与复杂制备；（2）不依赖专门的细胞制造设施；（3）显著提升患者接受度和医疗系统可负担性；目前，公司已经布局多条临床前管线：（1）CD19靶向CAR-T：针对B细胞恶性肿瘤和自身免疫病；（2）BCMA靶点项目：用于多发性骨髓瘤；（3）实体瘤项目：具体靶点尚未披露；今年以来，invivoCAR-T领域迎来多起重磅事件：（1）3月，阿斯利康宣布以10亿美元价格收购EsoBiotec公司；（2）6月，艾伯维宣布以21亿美元价格收购诺奖得主DrewWeissman和CAR-T先驱CarlJune等人创立的公司CapstanTherapeutics。（3）9月，CRISPR基因编辑先驱张锋教授创立的AeraTherapeutics公布了其invivoCAR-T细胞疗法的临床前实验数据，在人源化小鼠模型和非人灵长类动物中，血液和组织中的B细胞被深度耗竭。（4）10月，百时美施贵宝宣布以15亿美元价格收购DrewWeissman联合创立的另一家invivoCAR-T公司OrbitalTherapeutics。（5）10月，吉利德旗下公司Kite与中国的PregeneBiopharma达成了一项总价高达16.4亿美元的invivoCAR-T细胞疗法合作。@今日话题@牛唐$恒瑞医药(SH600276)$$药明康德(SH603259)$$迈瑞医疗(SZ300760)$#医药#

据创鉴汇不完全统计，上周（11月10日至11月16日），全球大健康领域共披露融资事件35起，总额近9亿美元。 创新疗法持续突破，TCR疗法等受关注。 Gate Bioscience获Forbion、礼来参投的6500万美元B轮融资。其核心平台开发口服分子门控药物（Molecular Gates），通过阻断致病蛋白的分泌通道Sec61，促使目标蛋白降解。在中枢神经系统领域，容易穿过血脑屏障的分子门控药物有望解决传统生物药难以针对的致病蛋白。公司的先导管线聚焦炎症和神经系统疾病，计划推进至临床阶段。 心血管领域，4TEEN4 Pharmaceuticals完成5500万欧元C轮融资，推进单抗药物procizumab进入2a期临床。该抗体通过中和心源性休克的关键病理驱动因子cDPP3，旨在稳定心血管功能，逆转器官功能障碍并提高生存率。 安道药业获超4亿元C轮融资，致力于肾脏疾病、泛贫血疾病和肿瘤药物研发。其口服小分子药AND017用于治疗慢性肾病引起的贫血，已启动注册性3期临床试验的患者入组工作。此外，乳腺癌激素治疗药物AND019，目前正在同步进行中美1期临床试验。AND019是第三代雌激素受体（ER）降解剂，利用蛋白质自降解机理，特异性的降解ER，阻断ER信号传导，达到抑制乳腺癌细胞增殖的目的。 针对癌症和自身免疫疾病，T-Therapeutics宣布完成3200万美元A轮扩展融资，其OpTiMus平台可以生成高特异性全人源TCR库，从而能够靶向“难以成药”的细胞内靶点。公司还利用专有的下一代CD3 T 细胞接合剂 （TCE），将TCR与TCE相结合，形成双特异性候选药物。 疼痛管理方面，熙源安健获超2亿元A轮融资，将推进小分子CGRP抑制剂BR005进入3期临床（治疗偏头痛），并拓展神经病理痛等慢性疼痛管线；智耀生物完成数千万元Pre-A轮融资，其长效非阿片镇痛药GBI268已完成2期临床试验。 上周AI药物研发领域融资活跃，相关公司致力于通过机器学习、生成式AI等技术加速药物发现和优化过程。 Iambic Therapeutics完成超1亿美元融资。公司研发蛋白质配体结构预测、生成分子设计技术来加速药物发现，核心管线IAM1363是一款脑渗透性HER2小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），近期已在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布早期临床数据，显示在HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）及HER2阳性乳腺癌、胃癌患者中具有抗肿瘤活性。目前，该药正在与Jazz Therapeutics合作，探索与HER2双抗Ziihera（zanidatamab）的联合疗法。 寻明生科完成数千万美元A轮融资，专注于生成式抗体药物研发。公司打造了以数据驱动的干湿闭环智能大分子药物发现平台，目前正在推进多条自研管线，重点聚焦于自身免疫疾病与代谢性疾病等领域。 此外，Scripta Therapeutics获1200万美元种子轮融资，结合AI、成像技术与患者来源模型，构建基于转录网络的疾病图谱。公司专注于调控转录因子活性，从而开发神经退行性疾病的疾病修饰疗法。 其余融资详见下表。 读者们请星标⭐创鉴汇，第一时间收到推送 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转发/复制至其他平台。转发授权请在「创鉴汇」微信公众号留言联系我们。 更多数据内容推荐 点击“在看”，分享创鉴汇健康新动态

根据公开信息，上周（11月10日~11月16日），全球范围内有至少16家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子药物、寡核苷酸疗法、抗体疗法、细胞疗法等等。 RAGE Biotech 融资轮次：A轮 融资金额：2900万澳元 11月14日，澳大利亚莫纳什大学（Monash University）分拆公司RAGE Biotech宣布已完成2900万美元A轮融资，标志着将基于RNA的慢性炎症疾病疗法推向临床迈出重要一步。该公司依托在剪接转换寡核苷酸疗法及RAGE生物学领域的专业积累，致力于为慢性阻塞性肺疾病及相关炎症性肺部疾病开发精准疗法。研究显示，RAGE的激活是人类疾病的关键驱动因素。它能识别损伤并加剧炎症，进而扩大组织损伤。RAGE Biotech通过利用肺部天然产生的RAGE抑制剂，开发出阻断RAGE的全新方法。这一发现有望为多种潜在适应症带来创新疗法。本轮获资金将加速推进RAGE Biotech主导项目RB042进入首次人体临床试验。 Virometix 融资轮次：未披露 融资金额：1500万美元 11月13日，Virometix宣布，已完成由现有股东投资的1500万美元融资。该公司专注于开发全合成疫苗，以引发针对传染病和癌症的靶向性及保护性免疫反应。本轮资金将用于持续推进其主导产品V-212（一款血清型非依赖性肺炎疫苗候选物）的临床与研发活动。该疫苗目前正处于1期临床评估阶段。V-212是一款全合成、血清型非依赖性、基于肽段的疫苗，旨在预防肺炎链球菌感染。该疫苗将来自关键肺炎球菌表面蛋白的多个保守抗原表位，与Virometix专有的SVLP纳米颗粒进行偶联。这些颗粒包含内置佐剂成分，如T辅助细胞表位和Toll样受体（TLR）配体。此独特设计消除了对生物载体蛋白的依赖，并实现了精简的全合成生产工艺。该产品在临床前研究显示出强劲且持久的免疫原性，能够预防致死性败血症，并对多种肺炎球菌血清型（包括非PCV-13覆盖型别）具有交叉反应性，这印证了V-212提供广泛保护的潜力。 Scripta Therapeutics 融资轮次：种子轮 融资金额：1200万美元 11月13日，Scripta Therapeutics正式结束隐匿模式，宣布完成1200万美元种子轮融资。该公司旨在基于转录网络创建并调控疾病图谱，构建全新的"生物学优先"范式，以解码并逆转驱动疾病的生物程序。该公司团队将首先专注于阿尔茨海默病及其他神经退行性疾病。通过聚焦改变转录因子（生物学的主控制器）的活性，Scripta寻找不仅能够延缓疾病进展，更有望阻止甚至逆转疾病的药物。 Gate Bioscience 融资轮次：B轮 融资金额：6500万美元 11月13日，Gate Bioscience宣布完成6500万美元超额认购的B轮融资。Gate专注开发分子门控（molecular gate）小分子药物。分子门控通过阻断靶蛋白在分泌通道Sec61中的转运过程，从而诱导其降解，以高效且选择性地清除目标蛋白。Gate的分子门控产品组合聚焦于炎症与神经系统疾病中高潜力、经验证的蛋白靶点，兼具口服给药的便捷性。该疗法具潜力在炎症蛋白（如细胞因子）分泌前于细胞内将其清除，相较仅在蛋白进入体循环后起效的治疗方式，或更具效率。而在中枢神经系统领域，更容易跨越血脑屏障的分子门控药物则有望触达传统生物药难以覆盖的致病蛋白。本次募资将用于推动核心项目完成IND支持性研究并开展1期临床试验以获取临床概念验证数据，同时继续发掘更多靶向高价值蛋白的分子门控药物，强化发现平台，提升整体研发速度与效率。 4TEEN4 Pharmaceuticals 融资轮次：C轮 融资金额：5500万欧元 11月13日，4TEEN4 Pharmaceuticals宣布将其C轮融资扩展至5500万欧元（约合6400万美元）。该资金将用于推进procizumab在主要由心源性事件引起的休克患者中的进一步开发。4TEEN4的使命是通过procizumab逆转危及生命的休克并恢复器官功能。这种高度特异性的潜在”first-in-class“抗体可阻断循环DPP3，这是休克死亡率的关键病理驱动因素。该产品的治疗潜力已在临床前和临床环境中得到证实，它能有效使心血管参数正常化、逆转器官功能障碍并提高生存率。该产品目前正处于2a期研究阶段，评估其作为治疗由急性心血管和脓毒症事件引起休克的潜力。 T-Therapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：3200万美元 11月13日，T-Therapeutics宣布成功扩大其A轮融资，额外筹集3200万美元。加上最初筹集的5900万美元，此次A轮融资总额至今已达到9100万美元。本轮资金将推进用于癌症和自身免疫性疾病的新型TCR-CD3双特异性药物研发管线。T-Therapeutics的TCR平台能够产生几乎无限数量的高特异性、全人源TCR，使得能够靶向经过验证但以前不可成药的细胞内靶点。公司还利用其专有的下一代CD3 T细胞衔接器（TCE），由前者衍生的TCR与专有的TCE结合，形成创新的双特异性候选药物。该公司的研发管线专注于具有泛适应症潜力的上游疾病驱动因素，旨在为患者带来显著的临床益处。 扬厉医药 融资轮次：B轮 融资金额：亿元级 11月14日，扬厉医药宣布完成亿元级B轮融资。该公司聚焦抗肿瘤和慢性病疗法1类新药开发，有多个产品已进入临床1期和2期。目前扬厉医药多款创新药研发已取得重要进展，覆盖高血压及多类实体瘤领域，进入临床产品包括高选择性醛固酮合成酶抑制剂VB19055和小分子靶向药物-TFX05、TFX06、VB15，临床前小分子和小核酸管线覆盖肿瘤、高血压、高血脂、糖尿病等病种。 瑞视生物 融资轮次：天使轮 融资金额：数千万元 瑞视生物宣布完成数千万元天使轮融资，所募资金将用于公司iPSC分化角膜内皮细胞治疗产品管线的推进和原创技术驱动的早研管线布局。瑞视生物聚焦细胞治疗药物研发和眼部疾病未满足的重大临床需求，依托自主研发的iPSC分化技术平台，专注开发角膜和视网膜等眼部疾病临床迫切需求的突破性细胞疗法。 Modulight Biotherapeutics 融资轮次：种子轮 融资金额：1220万美元 11月12日，Modulight Biotherapeutics宣布完成种子轮融资，筹集1220万美元。所筹资金将使公司能够加速其光遗传学技术平台的开发，并推动其治疗产品管线进入临床阶段。该公司开发的技术，通过精确地在功能失调的神经元活动发生的地点和时间进行干预，来实现对神经系统疾病的精准靶向治疗。该公司通过实现光敏感蛋白（称为视蛋白）在特定神经元中的选择性表达，可以用光调控它们的活性——在正确的地点、正确的时间靶向正确的神经元。这使研究人员能够精确地重新平衡驱动衰弱性疾病（如严重慢性疼痛、癫痫和运动障碍）的过度兴奋的大脑网络——所有这些都不会损伤周围组织或干扰健康的大脑功能。早期的临床前研究表明，基于公司平台eOPN3的治疗在疼痛、癫痫和运动障碍的多种动物模型中具有高效力。作为概念验证，eOPN3最初被研究用于治疗三叉神经痛，这是一种严重且通常耐药的面部疼痛疾病。 安道药业 融资轮次：C轮 融资金额：超4亿元 11月12日，安道药业宣布宣布完成超4亿元人民币的C轮融资。安道药业创立于2014年，专注于肾脏疾病、泛贫血疾病和癌症新药研发。在研的主要项目是自主研发的口服小分子化合物AND017，主要用于治疗慢性肾病引起的贫血。AND017已经于2024年完成两项中美多中心2期临床研究，目前已启动注册性3期临床试验的患者入组工作。安道药业在研的另一款新药AND019是一个具有全新化学结构的第三代选择性雌激素受体（ER）降解剂（SERDs）。AND019利用蛋白质自降解机理，特异性的降解ER，阻断ER信号传导，达到抑制乳腺癌细胞增殖的目的。AND019将会被开发成为乳腺癌激素疗法的基石药物，目前正在同步进行中美1期临床试验。 OncoLab 融资轮次：Pre-A轮 融资金额：10亿韩元 11月11日，OncoLab宣布已筹集了10亿韩元（68.8万美元）的A轮前融资。OncoLab正在开发一种基于高生物相容性微凝胶的精准药物递送系统平台，该系统能够在肿瘤内部实现小分子抗癌药物的局部、持续释放。该公司的核心技术ANGel平台代表了一种下一代免疫疗法，它将多种抗体和抗癌药物组合在单个微粒内，以同时实现癌细胞识别、免疫激活和药物释放。颗粒表面的抗体精确靶向癌细胞并放大免疫反应，而封装在内部的抗癌药物在肿瘤微环境中逐渐释放以消灭癌细胞。这种双重机制在延长治疗效果的同时减少了副作用，解决了传统癌症治疗的关键局限性。OncoLab最初将该平台针对三阴性乳腺癌进行开发，并计划通过模块化抗体组合扩展到其他实体瘤，包括前列腺癌和非小细胞肺癌。 熙源安健 融资轮次：A轮 融资金额：超2亿元 11月11日，熙源安健宣布完成超2亿元A轮融资。本轮所融资金将重点用于其自主研发的CGRP类小分子药物BR005项目即将进行的关键性3期临床研究，并支持疼痛管理领域更多创新研发管线的持续拓展。熙源安健是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发针对严重慢性疼痛病症的创新型、高特异性的镇痛疗法，尤其重视解决头面部疼痛、神经性疼痛和肌肉骨骼疼痛等临床长期未满足需求。 锋寻生物 融资轮次：种子轮 融资金额：未披露 11月10日，锋寻生物宣布完成种子及天使轮融资。该公司专注于创新体内CAR-T疗法，以“多维度”工程化病毒载体改造和T细胞特异性递送平台为核心，通过精准改造慢病毒载体，在体内直接、高效、特异地转导T细胞，生成CAR-T细胞。公司首发管线以临床验证的靶点为基础，针对血液瘤的研究者发起临床试验（IIT）预计于近期开展，同时进入准备IND阶段；自身免疫疾病及实体瘤管线的IIT计划于2026年启动。未来，锋寻生物将进一步拓展多种免疫细胞靶向平台技术，探索抗衰老等慢病领域的应用潜力。 高维医药 融资轮次：战略投资 融资金额：数千万元 11月10日，高维医药宣布完成数千万元战略轮融资。资金将用于推进GW-01管线的临床试验，并加速高维平台更多创新靶点的发现与对外合作。GW-01是一款靶向Notch信号通路的原创药物。Notch是经典的“不可成药”靶点，因其在肿瘤发生及免疫疗法耐药中的关键作用，始终是全球药企研发的焦点，约20%的癌症病人可能受益于Notch靶向药。该产品预期年内递交中美临床试验申请。 Iambic Therapeutics 融资轮次：未披露 融资金额：超1亿美元 11月10日，Iambic Therapeutics宣布在超额认购的融资轮中筹集了超过1亿美元。此次融资公告紧随Iambic在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布IAM1363的临床数据之后。数据显示，IAM1363（一种高选择性和脑渗透性的HER2抑制剂）在HER2野生型和HER2突变型癌症以及多种疾病适应症中均表现出抗肿瘤活性和良好的安全性。随后，Iambic宣布与Jazz Pharmaceuticals达成一项研究合作，旨在评估zanidatamab与IAM1363联合疗法在既往接受过Enhertu治疗的HER2阳性乳腺癌患者中的效果。 Onchilles Pharma 融资轮次：A1轮 融资金额：2500万美元 11月10日，Onchilles Pharma宣布完成2500万美元A1轮融资，该轮融资支持先导候选药物N17350推进至首次人体及患者研究，目标在2026年下半年获得临床概念验证。Onchilles公司致力于开创利用ELANE通路的下一代细胞毒疗法。这是一种独特的癌症选择性杀伤机制，它利用了许多癌细胞类型共有的一个脆弱性：组蛋白H1水平升高。通过靶向ELANE通路并诱导免疫原性癌细胞死亡，N17350（NEU-001）和NEU-002被设计用于快速消除肿瘤，同时调动适应性免疫反应，从而提供持续抗肿瘤免疫的潜力。在临床前研究中，N17350通过ELANE通路展示出广泛、选择性、免疫激活的肿瘤杀伤能力。N17350在30种癌细胞系和15个体内模型（包括耐药细胞和免疫学"冷"肿瘤）中，展示出一致的单药疗效、免疫细胞保护作用和持久应答。Onchilles同时也在推进NEU-002，这是一种全身给药剂型的疗法，正按计划于2026年初确定开发候选物。 期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 版权说明：本文欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。