Peptilogics, Inc.

截至2025年10月31日，全球生物医药领域共计完成125起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了57亿美元。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还包括了多种创新的新分子疗法领域，从细胞基因治疗到抗体偶联药物（ADC），从神经免疫调控到代谢疾病治疗，创新疗法百花齐放。 01  融资概况：全球生物医药融资持续活跃2025年10月全球生物医药领域重点融资事件概览公司名称融资轮次融资金额核心领域领投/主要投资方Kailera TherapeuticsB轮6亿美元代谢疾病（GLP-1类药物）Bain Capital Private EquityTubulisC轮3.61亿美元（约3.08亿欧元）抗体偶联药物（ADC）未明确ŌURA未明确9亿美元健康科技（智能穿戴）Fidelity Management & Research CompanyLila SciencesA轮3.5亿美元AI科学与自主实验室Braidwell, Collective Global, NVentures等Nilo TherapeuticsA轮1.01亿美元自身免疫及炎症性疾病The Column Group, DCVC Bio, Lux CapitalAdcytherixA轮1.22亿美元（约1.05亿欧元）抗体偶联药物（ADC）Bpifrance, Kurma Partners, Andera Partners等TrogenixA轮9500万美元（约7000万英镑）癌症疗法IQ CapitalPeptilogicsB2轮7800万美元创新多肽疗法（抗感染）Presight Capital, Thiel Bio, Founders Fund诺和诺德 (Novo Nordisk)收购Metsera股权价值约65亿美元肥胖及糖尿病-迈科康生物D轮超4亿元创新疫苗IDG资本、深创投、瑞普医药Tr1X未明确5000万美元自身免疫及炎症性疾病（细胞疗法）未明确赛纳生物新一轮超1亿元细胞治疗/肿瘤免疫顺禧基金、亦庄国投惠和生物A++轮未明确免疫治疗（双特异性抗体）透景生命（独家投资）康龙化成收购佰翱得13.46亿元医药研发服务 (CRO)- 02  创新企业：明星公司引领疗法突破 在获得大额融资的公司中，各具特色的创新疗法公司尤为引人注目，它们代表了当前生物医药研发的前沿方向。 Trogenix是一家英国癌症创新疗法开发商，在10月初宣布成功完成7000万英镑（约合9500万美元）的A轮融资。该公司依托基因组学与免疫治疗前沿技术，构建了Odysseus®平台，该平台利用经验证的AAV载体和专有合成超级增强剂（SSE），实现对肿瘤细胞的精准基因调控。 Nilo Therapeutics则专注于自身免疫及炎症性疾病治疗药物，10月8日宣布公司正式成立并完成1.01亿美元的A轮融资。该公司的研发策略源于Charles Zuker博士实验室的开创性发现——能够调控全身免疫激活与炎症反应的特定迷走神经元。 在代谢疾病领域，Kailera Therapeutics公司于10月14日宣布完成6亿美元B轮融资，这一金额在当月融资规模中名列前茅。该公司致力于推进其差异化的肥胖症治疗产品管线，包括其核心候选药物KAI-9531，一款注射用GLP-1/GIP双受体激动剂。 Tr1X同样在10月14日宣布完成5000万美元融资，使其现金储备延长至2027年。该公司的核心项目TRX319是一种现货型CAR-Tr1调节性T细胞疗法，设计融合了靶向B细胞调控与主动抗炎信号传导以及T细胞调节功能。 Adcytherix是一家抗体偶联药物（ADC）研发公司，于10月16日宣布完成1.05亿欧元（约合1.22亿美元）的A轮融资。融资资金将用于推动公司核心候选药物ADCX-020进入临床试验阶段，公司计划于2025年底前同步提交其在欧盟、英国及加拿大的临床试验申请以及美国IND申请。 Peptilogics致力于开发创新多肽疗法，于10月16日宣布完成超额认购的7800万美元B2轮融资。本轮融资所得资金将用于支持其在研药物zaloganan（PLG0206）的关键性2/3期临床试验。该药物在治疗假体关节感染的1b期临床研究中表现出色。 MapLight Therapeutics作为中枢神经系统疾病新药研发公司，于10月26日宣布完成首次公开募股，预计可为MapLight募集总额约2.589亿美元。本次IPO募集资金中，最高1.2亿美元将用于支持公司核心产品M1/M4毒蕈碱受体激动剂ML-007C-MA治疗精神分裂症的2期临床研究。 03  研发动向：呈现多元化趋势 从这些公司的研发方向来看，生物医药创新正朝着更加多元化和精准化的方向发展。 代谢疾病赛道热度不减：以Kailera Therapeutics为代表，其高达6亿美元的B轮融资是当月规模最大的一笔私募融资。该公司核心管线为GLP-1/GIP双受体激动剂等肥胖症治疗药物，显示了市场对代谢疾病领域，尤其是GLP-1类药物的持续看好。 复杂分子疗法受到青睐：抗体偶联药物（ADC）和细胞治疗等前沿领域继续吸引大量资金。例如，Tubulis完成了3.61亿美元的C轮融资以推进其ADC管线；Adcytherix也获得了1.22亿美元用于ADC药物开发。同时，Tr1X公司致力于开发CAR-Tr1调节性T细胞疗法，获得了5000万美元支持。 跨界技术赋能新药研发：AI与科学发现的结合正成为新的投资热点。Lila Sciences致力于开发“科学超级智能”平台，合并AI与自主实验室，一举完成了3.5亿美元的A轮融资。 神经科学和自身免疫疾病探索新路径：一些公司正在尝试突破传统疗法的局限。Nilo Therapeutics致力于通过调节神经回路来治疗自身免疫及炎症性疾病，其独特的思路获得了1.01亿美元的A轮融资支持。 中国生物医药市场持续活跃：国内有多家企业完成融资，例如迈科康生物（创新疫苗）、赛纳生物和惠和生物等，覆盖了疫苗、细胞治疗、免疫治疗等多个细分领域 04  资本格局：知名机构持续押注生物医药 本月的生物医药融资活动吸引了众多知名投资机构的参与，显示出资本市场对生物医药领域的持续信心。 在领投机构中，IQ Capital、Bain Capital Private Equity、The Column Group等机构表现活跃。传统制药企业也通过风险投资方式参与早期创新，如礼来公司参与了Trogenix的A轮融资，显示出大型药企对外部创新的关注与支持。 投资机构类型的多元化也反映了生物医药领域对不同资源的需求。除了传统的风险投资，比尔及梅琳达·盖茨基金会等公益机构也参与了Nilo Therapeutics的融资，表明公益资本也在推动创新疗法发展。 05  行业趋势：技术创新驱动投资热点 从本月融资情况来看，生物医药领域呈现出几个明显趋势： 研发型企业受青睐，前沿技术多样化从融资企业的技术领域来看，创新药研发，尤其是免疫治疗和细胞治疗仍是资本重点布局的方向。与此同时，AI赋能药物研发作为提高新药发现效率的新兴力量，也持续获得资本支持，显示出技术平台的多元化趋势。 产业资本活跃，战略布局意味明显在本月的融资事件中，产业资本的表现非常活跃。例如，惠和生物的A++轮融资由上市公司透景生命独家投资。这种战略投资不仅为研发公司提供了资金，也预示着未来在诊断与治疗协同上可能的深度合作。 License-out交易创纪录，创新药"出海"加速10月份，中国创新药的国际化也迎来重要进展。信达生物与武田制药达成了一项总金额高达114亿美元的全球战略合作，创下了国产创新药商务合作拓展（BD）交易的新纪录。此外，翰森制药等公司也达成了海外授权许可。这些重磅交易表明，中国创新药的研发能力正日益获得全球顶尖药企的认可。 转载自：医了咨询 END 浙江（杭州）数字·健康产业园 围绕数字经济和生命健康两大主题，集聚国内外一流的名校、名院、名所和行业头部研发机构、总部企业，打造“科技更前沿，人才更集聚，服务更系统，生态更完备”的未来智慧产业社区。 健康谷 是杭州未来科技城打造的生物医药创新策源地以及生物医药国际人才集聚区，将形成创新能力显著增强、产业结构持续优化、产业规模快速增长、产业集聚效应显著的未来科技城生物医药发展新态势。 绿城科技产业服务集团有限公司 是目前国内规模领先、模式先进、品质卓越的综合型产业生态运营商。为开发区、特色小镇、产业园、商办楼宇、未来（产业）社区等载体提供“产业运营及数字化服务”，赋能区域产业高质量发展。

根据药明康德数据库统计，截至2025年10月31日，2025年10月全球生物医药领域共计完成125起融资活动，累计公开披露的融资总额超过了57亿美元。其中，有32家专注于开发创新疗法的公司完成的单笔融资额突破了5000万美元大关。这些公司不仅涵盖了传统的小分子药物研发，还包括了多种创新的新分子疗法领域。在接下来的内容中，我们将依据公开资料为读者介绍其中7家获得大额融资的创新药开发公司，探讨它们所开发的创新疗法以及这些疗法未来可能带来的患者福祉。 Trogenix：癌症疗法研发公司 10月6日，Trogenix宣布成功完成7000万英镑（约合9500万美元）的A轮融资。本轮融资由IQ Capital领投，参与方包括创始投资者4BIO Capital、现有投资者Cancer Research Horizons与脑肿瘤投资基金（Brain Tumor Investment Fund），以及新投资者礼来（Eli Lilly and Company）、Meltwind、LongeVC、Calculus Capital等多家机构，同时亦有未公开身份的投资者加入。 融资所得资金将用于加速推动多条针对侵袭性实体瘤的疗法进入临床阶段。Trogenix的核心项目聚焦于胶质母细胞瘤（GBM），预计将于2026年第一季度完成首例患者给药。紧随其后的后续项目针对结直肠癌肝转移。此外，公司还将重点拓展针对其他侵袭性实体瘤的研发管线，包括肝细胞癌和非小细胞肺癌，致力于为更多肿瘤患者提供新的治疗希望。 Ken Macnamara博士是Trogenix的联合创始人兼首席执行官，他在生物技术与生物医药领域拥有深厚的管理经验。在创立Trogenix之前，他曾担任AskBio公司的首席产品官，负责领导精准基因疗法的开发。更早之前，他在Synpromics及Agilent Technologies等机构担任要职，积累了在基因调控、生物信息学与基因治疗等领域的丰富经验。 Nilo Therapeutics：自身免疫及炎症性疾病治疗药物研发公司 10月8日，Nilo Therapeutics宣布公司正式成立并完成1.01亿美元的A轮融资。此轮融资由The Column Group（TCG）、DCVC Bio和Lux Capital领投，比尔及梅琳达·盖茨基金会与Alexandria Venture Investments参投。融资所得资金将用于在纽约建立实验室、扩充跨学科研发团队，并加速推进公司在临床前阶段的研究项目。 Nilo公司致力于开发通过调节神经回路恢复中枢免疫稳态的药物，旨在突破传统免疫抑制疗法的局限，提供差异化的免疫调节策略。其研发策略源于Charles Zuker博士实验室的开创性发现——该研究识别出能够调控全身免疫激活与炎症反应的特定迷走神经元。基于此，Nilo公司致力于通过精准调控这些神经回路，协同调节多条免疫通路，在降低治疗耐药风险的同时，拓展对多种自身免疫及炎症性疾病的潜在疗效，为存在巨大未竟临床需求的疾病领域带来新的治疗可能。 Kim Seth博士担任Nilo公司的董事会主席兼首席执行官。他在生物医药行业拥有超过25年的丰富经验，涵盖公司建设、战略与研发运营、业务拓展、财务及资本市场等多个职能领域。在加入Nilo之前，Seth博士曾任Repare Therapeutics首席商务官及执行领导团队成员，主导并推动公司从Pre-A轮融资阶段发展至成功完成B轮融资并实现首次公开募股（IPO）。此前，他还在辉瑞（Pfizer）等多家生物医药企业担任业务拓展、战略规划及运营管理方面的重要职务，职业生涯早期曾担任高盛集团研究分析师。 Kailera Therapeutics：代谢疾病药物研发公司 10月14日，Kailera Therapeutics公司宣布完成6亿美元B轮融资。本轮融资由Bain Capital Private Equity领投，所获资金将用于推进其差异化的肥胖症治疗产品管线的开发。融资款项将主要用于支持其核心候选药物KAI-9531（一款注射用GLP-1/GIP双受体激动剂，具有潜在“best-in-category”的减重效果）在年底前启动全球3期临床试验。同时，资金也将用于推进其口服小分子GLP-1受体激动剂KAI-7535开展全球临床研究。该药在中国的2期临床试验中已表现出具有前景的减肥效果。该公司也将继续推进其早期项目，包括注射用GLP-1/GIP/胰高血糖素受体三激动剂KAI-4729，以及每日一次口服型KAI-9531。 Ron Renaud先生现任Kailera公司总裁兼首席执行官，在生物医药领域拥有深厚的领导与管理经验。在加入Kailera之前，他曾担任Cerevel Therapeutics公司总裁兼首席执行官，任内推动公司实现多项重要里程碑，并最终于2024年成功促成艾伯维（AbbVie）对Cerevel的收购。更早之前，Renaud先生曾任Bain Capital Life Sciences合伙人，专注于生命科学领域的投资与战略布局。在此之前，他自2014年起担任Translate Bio董事长兼首席执行官，并于2021年领导完成公司与赛诺菲（Sanofi）的收购交易。Renaud先生的职业履历还包括2007至2014年间服务于Idenix Pharmaceuticals，历任首席财务官、首席商务官，后晋升为总裁兼首席执行官。 Tr1X：自身免疫及炎症性疾病疗法研发公司 10月14日，Tr1X宣布完成5000万美元融资，本轮融资将公司现金储备延长至2027年，为其发展提供持续支持。 公司的核心项目TRX319是一种现货型CAR-Tr1调节性T细胞疗法，其设计融合了靶向B细胞调控与主动抗炎信号传导以及T细胞调节功能，目标是在实现可扩展的商业化生产的条件下重建免疫平衡。在临床前研究中，TRX319表现出显著的中枢神经系统渗透能力和CD19特异性细胞毒性，并能通过IL-10相关调节机制作用于自身反应性T细胞与活化小胶质细胞，同时抑制关键促炎细胞因子。这些功能特征均与典型的Tr1表型相一致，为其后续临床转化提供了科学依据。除TRX319外，Tr1X研发管线中还包含另一款现货型工程化T细胞产品TRX103，拟用于治疗多种免疫及炎症性疾病，涵盖移植物抗宿主病和难治性克罗恩病等。目前，TRX103针对难治性克罗恩病的适应症已进入临床开发阶段。 David de Vries先生是Tr1X公司的联合创始人兼首席执行官，他在医疗健康与科技交叉领域拥有逾十年的创业及企业规模化经验。在创立Tr1X之前，他曾担任Arine公司的联合创始人兼首席运营官，协助该公司从初创阶段发展至服务数百万患者的规模。更早之前，他供职于Proteus Digital Health，亲历了全球首款获FDA批准的数字疗法Abilify MyCite的诞生。 Adcytherix：抗体偶联药物（ADC）研发公司 10月16日，Adcytherix宣布完成1.05亿欧元（约合1.22亿美元）的A轮融资。本轮融资由Bpifrance领投，Kurma Partners、Andera Partners及Angelini Ventures联合领投，并获Surveyor Capital、aMoon等国际知名投资机构组成的财团支持。不仅如此，Adcytherix的创始团队及现有投资方也全部参与了本轮投资。 融资所获资金将用于推动公司核心候选药物ADCX-020进入临床试验阶段，公司计划于2025年底前同步提交其在欧盟、英国及加拿大的临床试验申请以及美国IND申请。此外，Adcytherix也将依托其新型载荷技术，进一步拓展其ADC药物研发管线。 Jack Elands博士是Adcytherix公司的创始人兼首席执行官，他在生物技术领域拥有丰富的创业与管理经验。在创立Adcytherix之前，他曾担任BliNK Biomedical的首席执行官，并先后执掌Talix Therapeutics与Emergence Therapeutics。更早之前，他联合创立了Amakem并担任首席执行官，此外他也曾担任Vitec公司首席执行官，并联合创立MImAbs。Elands博士还曾在多家生物医药企业担任核心管理职务，积累了涵盖战略规划、融资运营及跨领域管理的综合能力。 Peptilogics：创新多肽疗法研发公司 10月16日，Peptilogics宣布完成超额认购的7800万美元B2轮融资。本轮融资由Presight Capital、Thiel Bio与Founders Fund共同领投，新进投资方AMR Action Fund、Narya Capital及Beyond Ventures跟投。本轮融资所得资金将用于支持其在研药物zaloganan（PLG0206）的关键性2/3期临床试验。 Zaloganan是一种用于治疗假体关节感染的药物，在1b期临床研究中，在DAIR（清创、抗生素及植入物保留）期间接受局部灌注zaloganan的患者，14名患者中有13名（93%）在12个月随访期内未出现感染。这些结果为公司推进关键性临床试验的决策提供了重要依据。 Jonathan Steckbeck博士是Peptilogics的创始人兼首席执行官，在创新药研发领域拥有深厚的创业与管理经验。他领导Peptilogics构建了独特的计算药物发现平台，致力于开发新型多肽疗法。在他的领导下，Peptilogics正快速推进其抗感染药物管线，并持续将技术平台拓展至新的疾病领域。 MapLight Therapeutics：中枢神经系统疾病新药研发公司 10月26日，MapLight Therapeutics宣布完成首次公开募股，本次公开发行与非公开发行预计可为MapLight募集总额约2.589亿美元。 本次IPO募集资金中，最高1.2亿美元将用于支持公司核心产品M1/M4毒蕈碱受体激动剂ML-007C-MA治疗精神分裂症的2期临床研究。公司此前声明，另有最高7000万美元募资款将专项用于ML-007C-MA治疗阿尔茨海默病精神病性症状的2期临床试验。 此外，最高2500万美元将用于资助5-HT激动剂ML-004治疗自闭症谱系障碍的2期临床研究；另预留最高4000万美元用于GPR52正构调节剂ML-009与M4拮抗剂ML-021的临床前研究。 Christopher Kroeger博士是MapLight Therapeutics的创始人兼首席执行官，他在生物医药领域拥有逾二十年的战略领导经验。在加入MapLight之前，他曾成功执掌Cardioxyl Pharmaceuticals并领导团队完成三款候选新药的开发，统筹执行六项1期与2期临床试验，最终推动该公司以21亿美元被百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）收购。更早时期，Kroeger博士担任OvaScience首席执行官，主导公司战略转型并实现与Millendo Therapeutics的合并。在其职业生涯早期，他作为Aurora Funds合伙人负责早期生物技术与医疗器械项目的投资，并曾在Genzyme等担任要职。 限于篇幅，本文无法对所有公司进行介绍，如需获取完整信息，请参阅下图2025年10月全球5000万美元以上融资事件盘点表格。 参考资料：各公司官网 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

根据公开信息，上周（10月13日~10月19日），全球范围内有至少13家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、多肽、抗体偶联药物（ADC）、反义寡核苷酸（ASO）、细胞疗法等等。 BridGene Biosciences 融资轮次：B+轮 融资金额：2800万美元 10月16日，BridGene宣布已于近期完成2800万美元B+轮融资。本轮融资由康君资本领投，高特佳投资、比邻星创投以及现有投资方龙磐投资和磐谷创投共同参与。BridGene是一家处于临床阶段的小分子创新药生物科技公司，专注于开发针对传统“不可成药”靶点的新型疗法。该公司核心候选药物BGC-515是一款针对实体瘤的共价TEAD抑制剂，目前在1期临床，并计划于近期启动2期临床研究。此外，资金还将用于推动公司第二个管线项目于2027年进入临床阶段，并加速公司在肿瘤及自身免疫疾病领域的后续管线布局。 Veradermics 融资轮次：C轮 融资金额：1.5亿美元 10月16日，Veradermics宣布完成超额认购的1.5亿美元C轮融资。此次融资将用于推进其核心在研产品VDPHL01的注册性试验及预定的新药申请（NDA）提交。VDPHL01是一款专为男女脱发患者设计、潜在首款缓释口服minoxidil候选药物，目前正在进行3期试验。该公司同时公布了进行中2期临床研究的初步结果，该研究评估VDPHL01用于治疗男女模式性脱发（pattern hair loss）的疗效与安全性。主观评价方面，在4个月结束时，95%的受试者表示对头发覆盖度的满意度提高。 Peptilogics 融资轮次：7800万美元 融资金额：B2轮 10月16日，Peptilogics宣布完成一轮超额认购的7800万美元B2轮融资。Peptilogics是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发变革性外科治疗药物，以有效治疗和预防严重的医疗器械感染。此笔资金将用于支持其研究性药物zaloganan (PLG0206) 治疗假体关节感染 (PJI) 的关键性2/3期试验。这是一款广谱、抗菌和抗生物膜肽治疗药物，通过独特的作用机制靶向并破坏细菌膜，可快速局部渗透生物膜并杀死隐藏的细菌。在1b期研究中，在清创、抗生素治疗和假体保留 (DAIR）手术期间使用zaloganan冲洗液，14 名患者中的13名 (93%) 在12个月时保持无感染状态。 Adcytherix 融资轮次：A轮 融资金额：1.05亿欧元 10月16日，Adcytherix宣布成功完成1.05亿欧元（约合1.22亿美元）A轮融资。该公司致力于设计和开发具有新型有效载荷的专有抗体偶联药物（ADC），本轮融资资金将用于将其主导候选药物ADCX-020推进至临床阶段，并计划于2025年底前提交IND申请。与此同时，Adcytherix将扩展其使用新型有效载荷的专有ADC管线。 Step Pharma 融资轮次：C轮 融资金额：3800万欧元 10月15日，Step Pharma宣布完成3800万欧元C轮融资。本轮融资将支持该公司就其主导资产 dencatistat在多个适应症中进行的持续临床开发。这是一种高选择性、具有口服生物利用度的CTPS1抑制剂，正在开发用于治疗癌症和血液疾病，目前已经启动了针对T或B细胞淋巴瘤、实体瘤、原发性血小板增多症等适应症的临床研究。研究表明，多种都高度依赖CTPS1（嘧啶合成途径的关键组成部分）进行DNA合成和细胞增殖。 Pelage Pharmaceuticals 融资轮次：B轮 融资金额：1.2亿美元 10月15日，Pelage Pharmaceuticals宣布完成1.2亿美元B轮融资。所获资金将用于推进公司核心项目PP405的持续开发。基于之前在雄激素性脱发研究中获得的2a期试验积极结果，公司计划于2026年推进PP405进入3期临床。PP405是一种新型的外用小分子，设计用于激活休眠毛囊干细胞，重启毛发生长。此前一项2期临床研究结果显示，接受PP405治疗且脱发程度更高的男性中，有31%达成发密度较基线提升超过20%的应答，而此数值在安慰剂组为0%。 Tubulis 融资轮次：C轮 融资金额：3.61亿美元 10月15日，Tubulis宣布成功完成一笔3.08亿欧元（约合3.61亿美元）的C轮融资。本轮融资所得将用于将Tubulis的主导ADC候选产品TUB-040的临床开发扩展到更早的治疗线和更多的肿瘤适应症。TUB-040靶向NaPi2b，这是一种在卵巢癌和肺腺癌中过度表达的抗原。TUB-040目前正在一项针对铂耐药卵巢癌以及复发或难治性非小细胞肺癌患者的1/2a期研究中进行评估，并于2024年6月获得美国FDA的快速通道资格。该笔资金还将推进Tubulis的其它管线，包括临床阶段靶向5T4的ADC候选药物TUB-030、多个临床前项目，并扩展其专有的ADC平台技术。 Omnix Medical 融资轮次：C轮 融资金额：2500万美元 10月15日，Omnix Medical宣布获得2500万美元C轮融资。Omnix是一家致力于开发用于治疗危及生命感染的下一代抗感染药物的生物医药公司，此次融资将使该公司能够完成其先导化合物OMN6的2期概念验证研究。这些研究将侧重于治疗由革兰氏阴性菌（特别是鲍曼不动杆菌）引起的危及生命的感染，包括对碳青霉烯类和粘菌素等最后防线治疗耐药的菌株。OMN6是一种潜在“first-in-class”抗菌肽，其设计旨在对细菌膜具有高选择性，其特异性地结合细菌膜独特的脂质成分，并迅速形成孔洞，破坏其稳定性并摧毁膜结构，导致细菌迅速死亡。该产品速的作用机制、工程化的稳定性以及避免酶降解的能力使得治疗周期更短，并最大限度地降低了耐药性发展的风险。 Mission Therapeutics 融资轮次：未披露 融资金额：1330万美元 10月15日，Mission Therapeutics宣布已筹集1330万美元，用于推进一项主导候选药物MTX325在帕金森病患者中进行的1b期机制验证研究。Mission是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发通过增强线粒体自噬来促进细胞和器官健康的“first-in-class”疗法。MTX325是一种具有口服生物利用度和脑渗透性的USP30抑制剂，旨在改善线粒体质量，通过抑制USP30（一种线粒体去泛素化酶）发挥作用，从而增加线粒体泛素化并促进适当的线粒体自噬——这是细胞用来清除自身功能失调线粒体的基本过程。线粒体功能障碍是帕金森病病理生理学的一个主要假说。抑制USP30是一种经过充分验证的方法，可通过恢复线粒体自噬来实现帕金森病的神经保护。 Kardigan 融资轮次：B轮 融资金额：2.54亿美元 10月15日，Kardigan宣布完成2.54亿美元B轮融资。Kardigan致力于新型心血管药物的开发，以提供能使患者超越症状管理、实现功能性治愈的药物。本轮融资将用于持续推动针对特定类型扩张型心肌病、急性严重高血压和钙化性主动脉瓣狭窄的三个后期研发项目取得进展，包括：danicamtiv，一种针对由肌节变异驱动的遗传性扩张型心肌病的心脏肌球蛋白激活剂；tonlamarsen，一种血管紧张素原靶向反义寡核苷酸（ASO）疗法，拟用于中断急性严重高血压的危险循环；以及ataciguat，一种每日一次的口服可溶性鸟苷酸环化酶激活剂，拟开发作为钙化性主动脉瓣狭窄的潜在"积极监测"的替代方案。 Tr1X Bio 融资轮次：未披露 融资金额：5000万美元 10月14日，Tr1X Bio宣布美国FDA批准其治疗进展型多发性硬化的同种异体CAR-Tr1 Treg细胞疗法TRX319的IND申请，并获得额外5000万美元融资。Tr1X 是一家临床阶段生物医药公司，致力于开发具有治愈自身免疫和炎症性疾病潜力的同种异体工程化1型调节性T细胞（Tr1 Treg）和CAR-Tr1 Treg细胞疗法。TRX319旨在将靶向B细胞控制与主动抗炎信号传导和致病性T细胞调节相结合，并具有中枢神经系统渗透性。本轮融资还将助力Tr1X Bio另一款在研新药TRX103开展针对难治性克罗恩病患者的1/2a期临床试验。TRX103是一种在研同种异体即用型工程化T细胞产品，可以模拟1型调节性T细胞（Tr1）功能的细胞，称为TRX细胞。 Kailera Therapeutics 融资轮次：B轮 融资金额：6亿美元 10月14日，Kailera Therapeutics宣布完成6亿美元B轮融资。本轮融资由Bain Capital Private Equity领投，所获资金将用于推进其差异化的肥胖症治疗产品管线的开发。融资款项将主要用于支持其核心候选药物KAI-9531（一款注射用GLP-1/GIP双受体激动剂，具有潜在“best-in-category”的减重效果）在年底前启动全球3期临床试验。同时，资金也将用于推进其口服小分子GLP-1受体激动剂KAI-7535开展全球临床研究。该药在中国的2期临床试验中已表现出具有竞争力的减肥效果。该公司也将继续推进其早期项目，包括注射用GLP-1/GIP/胰高血糖素受体三激动剂KAI-4729，以及每日一次口服型KAI-9531。 Excellergy 融资轮次：A轮 融资金额：7000万美元 10月13日，Excellergy宣布正式启动并完成7000万美元的A轮融资，以推进其潜在“first-in-class”效应细胞反应抑制剂（ECRIs）产品组合。Excellergy是一家旨在开发新型过敏治疗药物的生物技术公司，其通过设计新型三功能ECRIs重新定义过敏治疗，旨在通过靶向效应细胞实现强效、快速缓解并完全控制过敏反应。这类新的ECRIs采用三功能作用机制：1）快速移除肥大细胞和嗜碱性粒细胞上结合FceRI的IgE，且不触发这些细胞的激活；2）提供强效、高亲和力的游离IgE中和作用；3）加速 FceRI表达的下调。这三个功能同步作用，与现有已批准疗法相比，有潜力在更广泛的患者群体中实现更快速的起效和更完全的过敏控制。该公司计划在2026年初将其主导资产推进至临床阶段。 期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。 参考资料： [1]各公司官网及公开资料 版权说明：本文欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。