苏州缘聚医药科技有限公司

> 在生物医药领域，从实验室突破到造福患者，中间横亘着被称为“死亡之谷”的转化鸿沟。 然而，2025年12月至2026年1月间，全国高校生物医药区域技术转移转化中心（江苏苏州）（下称苏州生物医药分中心）通过专业化平台赋能，成功助力两个全球首创新药项目跨越这道鸿沟：中国药科大学陈亚东教授团队的口服新药LT-1728-963填补了特定靶点口服制剂的全球空白，而南京医科大学李飞教授团队的镇痛新药YJ2301则以总金额近4亿元完成专利转让。 这标志着，在精准评估与创新金融工具的支持下，中国高校的顶尖科研成果正加速走向产业与市场。 1. LT-1728-963：从数据瓶颈到临床前突破 炎症性肠病治疗领域长期存在未满足的临床需求。陈亚东教授团队瞄准**NIK激酶**这一靶点，成功筛选出口服候选药物**LT-1728-963**，**填补了该靶点口服制剂领域的全球空白**。然而，项目在迈向产业化的关键阶段，一度因 **“关键验证数据不足”** 而陷入瓶颈。 > “我们有了很好的靶点和分子，但如何向投资方和药企证明其转化价值？”团队坦言。 苏州生物医药分中心的概念验证团队及时介入，开展了系统性评估与规划： - **技术成熟度评估**：识别出安全性评价与下游通路验证等关键数据缺口。 - **市场分析与路径规划**：明确产品定位，制定从临床前到申报新药临床试验（IND）的阶段性目标。 面对紧迫的资金需求，分中心为团队配套了**专项概念验证资金**，直接支持开展**安全性评价与下游通路验证**等核心实验。 这些关键数据的补齐，为证明LT-1728-963作为口服制剂所具有的**患者依从性高、治疗便捷、潜在安全性好**等优势提供了科学支撑，助力项目突破临床前转化的关键障碍。 2. YJ2301：创新模式护航近4亿元“嫁娶” **2025年12月15日**，南京医科大学李飞教授团队创立的苏州缘聚医药科技有限公司，与湖南九典制药正式签署协议。根据协议，九典制药以**不超过4亿元的总金额**，受让小分子镇痛创新药**YJ2301项目**的全球所有权及知识产权。 该药物基于**全新作用机制**设计，临床前数据表明其镇痛效果优异，有望破解现有镇痛药药效有限、有成瘾性及易耐药等难题。 这一高价值转让的背后，是苏州生物医药分中心提供的“全流程赋能”。针对新药开发周期长、风险大的特点，分中心引入了关键创新机制： - **“先使用后付费”模式**：企业可在约定期限内免费试用技术进行开发，待产生收益后再按约定方式支付许可费。 - **风险保障“托底”**：联合保险公司为团队配置 **“园研保”** ，提供全方位的转化风险保障。 此外，分中心的技术经理人帮助团队对接药企，并提供概念验证专项资金以完善实验数据。甚至在双方达成意向后，分中心工作人员仍在商务谈判和合同审阅上提供专业支持，护航项目走完产业化的 **“最后一公里”** 。 3. 平台效能：专业化服务打通转化链条 两个案例并非孤例，它们集中体现了苏州生物医药分中心作为**教育部和江苏省共建的公共平台**的系统性服务能力。该平台的核心效能在于破解高校成果“不会转、不敢转、缺钱转”的难题。 - **服务体系**：已建成**32个“一站式”公共转化平台**，提供从技术研发、概念验证到中试熟化的全链条服务。 - **团队规模**：组建了**超过400人的专业服务团队**，覆盖科技金融、知识产权等全要素支持。 - **转化成果**：成立一年多来，已对接高校成果**5337项**，凝练企业技术需求**2100多条**，并促成**245项**成果落地转化。 这种 **“深度服务+创新工具”** 的组合，将平台角色从简单的中介，深化为兼具 **“评估师”、“资金桥”、“风险管家”和“服务管家”** 功能的创新合伙人。它不仅评估技术的成熟度与市场前景，更通过概念验证资金填补早期融资缺口，并设计灵活的交易与风控模式，有效分担了转化各方的风险与顾虑。 4. 从“死亡之谷”到“转化之桥” LT-1728-963与YJ2301项目的成功推进，为中国生物医药领域的原创成果转化提供了一个可复制的范式。它证明，面对高投入、高风险、长周期的产业特性，**专业化的转化平台**能够通过精准的资源配置与机制创新，系统性地压缩从实验室到市场的距离。 随着国家与地方持续推动教育、科技、人才一体化发展，此类平台的价值将进一步凸显。它不仅服务于高校，也为区域产业升级注入新动能。 未来，更多类似苏州生物医药分中心的机构，有望成为支撑中国从“医药制造”迈向“医药创造”的关键基础设施，让更多“全球首创”不再止步于论文，而是真正走进患者的药瓶。

CNS药物研发进展 1、赛尔欣调节性Treg细胞治疗SBMA临床试验获国家药监局受理 2025年12月1日，赛尔欣生物迎来NP001项目的新进展，其针对脊髓延髓肌萎缩症（SBMA，又称肯尼迪病）的IND已获国家药品监督管理局（NMPA）受理。 同时，赛尔欣生物已向华中科技大学同济医学院附属协和医院递交一项SBMA的IIT（研究者启动的临床试验）伦理申请，计划于2026年2月正式启动。 2、恒瑞重磅镇静药瑞马唑仑申报新适应症，用于ICU镇静 12月2日，根据国家药品审评中心（CDE）显示，恒瑞的注射用甲苯磺酸瑞马唑仑的一项新适应症上市申请获得受理，推测将用于重症监护（ICU）期间镇静。注射用甲苯磺酸瑞马唑仑是恒瑞医药自主研发的新型、短效苯二氮䓬类镇静药物，是一种新型的短效GABAa受体激动剂。 2019年12月，甲苯磺酸瑞马唑仑首次国内获批上市，用于常规胃镜检查镇静、结肠镜检查的镇静、全身麻醉的诱导和维持，以及支气管镜诊疗麻醉适应症。该药用于ICU期间镇静的Ⅲ期研究已于去年8月完成。 3、凌科药业TYK2变构抑制剂LNK01006在美国获批临床 凌科药业于2025年12月2日宣布，其自主研发的创新TYK2变构抑制剂LNK01006已获美国食品药物管理局（FDA）批准开展临床研究。LNK01006具有较高的脑渗透性，并在治疗和预防多发性硬化症（MS）疾病模型中表现出了优异的疗效，具有治疗中枢神经系统（CNS）炎症疾病的潜力。 4、霍德生物hNPC01注射液获FDA快速通道资格，用于治疗脑卒中后运动障碍 霍德生物于12月2日宣布，其自主研发的国际首款人前脑神经前体细胞注射液（hNPC01）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道资格，用于治疗缺血性脑卒中导致的长期运动功能障碍。随后，霍德生物于12月11-12日的国际干细胞研究学会（ISSCR）多能干细胞衍生疗法国际研讨会上公布了该产品的Ⅰ期临床18个月随访数据。 5、VectorY公司ALS新药VTx-002获FDA批准，启动I/II期临床 12月3日，荷兰初创企业VectorY Therapeutics宣布，其靶向肌萎缩侧索硬化症（ALS）的药物VTx-002，已获美国FDA批准开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该药是一款首创型载体化抗体，针对的靶点覆盖了高达97%的ALS病例，其作用机制是靶向调控与TAR DNA结合蛋白43（TDP-43）相关的分子通路。TDP-43是一种参与DNA修复的蛋白质，近年来的研究证实，它很可能是引发ALS神经损伤的关键驱动因子。 6、辉瑞新一代偏头痛鼻喷剂申报上市 12月4日，CDE官网显示，辉瑞扎维吉泮鼻喷雾剂的上市申请已获受理，用于治疗偏头痛。扎维吉泮（Zavegepant）是全新一代CGRP受体拮抗剂。它鼻喷剂型设计，在快速起效的基础上，避免因胃肠道吸收而导致的不良反应和首过代谢效应。 扎维吉泮曾在2023年3月于美国获批上市，用于急性治疗偏头痛成人患者。 7、Praxis宣布relutrigine治疗DEEs临床结果积极，即将申报上市 12月5日，Praxis Precision Medicines宣布，其在研小分子药物relutrigine在EMBOLD研究注册队列中取得积极成果，此项研究旨在评估该药物对携带SCN2A和SCN8A基因变异的发育性和癫痫性脑病（DEEs）患者的治疗作用。Relutrigine是一款潜在“first-in-class”在研小分子药物，因疗效显著，独立数据监查委员会已建议提前终止试验。 8、恒瑞医药1类新药HRS-6257片获批临床，拟用于术后镇痛 12月8日，CDE官网显示，恒瑞医药申报的1类新药HRS-6257片获批临床，拟用于治疗急慢性疼痛，首个临床试验适应症为术后镇痛。目前国内尚无同靶点药物获批上市。 9、先声药业新药获临床试验默示许可SIM0811注射液，用于治疗AIS 2025年12月8日，先声药业研发的SIM0811注射液获得NMPA临床试验默示许可，拟用于急性缺血性卒中（AIS）的治疗。根据受理号CXHL2501035公示信息，SIM0811注射液归类为化药1类新药。 10、中国生物制药全球首个糖尿病神经痛贴剂获批上市 12月9日，中国生物制药宣布，旗下泰德制药自主研发的利多卡因凝胶贴膏（商品名：得百宁）新适应症获批上市，用于缓解糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）治疗，成为全球首个、国内唯一获批DPNP治疗的贴剂药物。临床数据显示，该产品无口服药常见的全身副作用，皮肤过敏发生率极低，也不影响肝肾功能及代谢指标，因不良反应停药率显著低于口服药组。此外，该药也可与口服药联用，达到减量增效的目的。 11、翼思生物两款新药获批上市，分别治疗OSA和癫痫发作 12月9日，NMPA官网显示，翼思生物医药的两款新药获批上市，盐酸索安非托片用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA, Obstructive Sleep Apnea)伴有日间过度嗜睡的成人患者的觉醒程度；西诺氨酯片获批用于成人癫痫患者部分性发作的治疗。 • 索安非托作为一种新型促觉醒药，通过全新双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。 • 西诺氨酯（海外商品名：Xcopri/Ontozry）则是一款具有双重作用机制的第三代抗癫痫发作药物。2021年11月，翼思生物与SK Biopharmaceuticals（SK生物医药）签署长期战略合作协议，获得盐酸索安非托片和西诺氨酯在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的独家开发、注册、本地化生产及商业化权利。 12、全球首创肽类蛋白降解剂治疗帕金森疾病，PDR-001启动IIT临床研究 普递瑞于12月11日宣布，由其自主研发的针对中早期原发性帕金森病的全新肽类靶向蛋白降解产品PDR-001，在上海交通大学医学院附属瑞金医院正式启动临床研究。本次研究为“PDR-001注射液立体定向双侧基底节区清除α-突触核蛋白的安全性、耐受性和有效性研究”，目前已顺利完成首例患者入组。 13、宁丹新药「洛贝米柳」申报上市，用于治疗AIS 12月12日，宁丹新药的洛贝米柳（Y-3）在国内提交上市申请，用于治疗急性缺血性卒中。该药物是全球首个基于PSD95-nNOS和MPO靶点开发的脑细胞保护剂，通过多靶点协同作用，干预卒中后的神经元损伤和突触可塑性改变。 其Ⅲ期临床研究已达到主要疗效终点，患者临床获益明显，整体安全性良好。研究结果计划在未来国际学术会议及期刊上公布。 14、科睿药业治疗癫痫发作1类新药获批临床 12月8日，根据CDE官网显示，青峰医药旗下科睿药业申报的KR23343片、KR23335片2款1类新药接连获批临床，均拟用于癫痫发作的治疗。 15、CAR-T疗法治疗CNS自免罕见病，有望明年递交上市申请 12月16日，Kyverna Therapeutics宣布，其在研疗法mivocabtagene autoleucel（miv-cel，原名KYV-101）用于治疗僵人综合征（SPS）的注册性Ⅱ期临床试验KYSA-8获得积极的顶线结果。该疗法有望成为首个获FDA批准用于自身免疫疾病的CAR-T产品。僵人综合征目前尚无获批疗法。试验显示，单次给药能显著逆转患者残疾状态，并使其停用既往免疫治疗。公司计划2026年上半年递交该适应症的上市申请。 16、Vistagen社交焦虑症治疗药物Ⅲ期临床未达到主要终点 12月17日，Vistagen Therapeutics公司宣布，其社交焦虑症治疗药物Fasedienol在关键性三期临床试验PALISADE-3中未能达到主要终点。Vistagen的CEO Shawn Singh表示他们正在彻底审查研究结果，评估其对正在进行的PALISADE-4 III期的影响，并计划向FDA征求反馈。 17、睿健医药NouvNeu001再获FDA先进疗法认定，帕金森疾病有望迎来突破性疗法 12月22日，睿健医药自主研发的NouvNeu001注射液获得FDA授予的再生医学先进疗法认定。NouvNeu001不仅成为全球首个在神经系统疾病领域获批RMAT的iPSC化学诱导通用型细胞治疗产品，也是迄今为止全球首个获得FDA快速通道和先进疗法双资格认定的IPSC产品。 18、BMS/再鼎医药精神分裂症新药国内获批上市 12月23日，再鼎医药宣布，NMPA已批准呫诺美林曲司氯铵胶囊（KarXT，商品名：凯捷乐）的新药上市申请，用于治疗成人精神分裂症。KarXT是70余年来首个获批的具有全新作用机制的精神分裂症疗法，为精神分裂症治疗带来了根本性突破。KarXT是一种口服M1/M4型毒蕈碱乙酰胆碱受体激动剂和毒蕈碱受体拮抗剂的组合。 19、赛诺菲收到FDA拒信，Tolebrutinib研究受双重打击 2025年12月24日，赛诺菲收到美国FDA的完整回复函（CRL），tolebrutinib用于治疗成人非复发性继发进展型多发性硬化症（nrSPMS）的NDA未能获批。 就在此前不久，赛诺菲在12月15日曾更新过tolebrutinib的两个进展：针对对原发性进展型多发性硬化症（PPMS）的Ⅲ期PERSEUS研究未达主要终点；用于治疗nrSPMS的NDA审评再次延期，最新处方药用户收费法案（PDUFA）日期延至2026年一季度末。但CRL直接中断了该药物在美上市的进程。 20、Lexeo基因疗法LX1001治疗阿尔茨海默病Ⅰ/Ⅱ临床达终点 Lexeo Therapeutics公布了其用于治疗载脂蛋白E4（Apolipoprotein E, ApoE4）纯合子突变阿尔茨海默病的在研AAV基因疗法LX1001的Ⅰ/Ⅱ期临床试验(NCT03634007)积极顶线数据，结果显示该疗法安全性良好，且能显著改善神经退行性变相关的生物标志物。 21、瀚微生物IBNI617获NMPA临床试验批准，用于治疗抑郁症 12月29日，合肥瀚微生物宣布，其自主研发的创新型活菌药物IBNI617肠溶胶囊，已正式获NMPA临床试验批准。该药物是全球首个基于肠-脑轴作用机制、针对抑郁症治疗的活体生物药，并于2024年9月已获美国FDA批准开展临床试验。 22、清普生物非阿片类镇痛新药QP-6211中国上市许可申请获CDE正式受理 2025年12月30日，清普生物宣布其自主研发的长效镇痛新药QP-6211的上市申请已获CDE正式受理。该药是清普生物系列非阿片类镇痛新药管线的第三款长效产品，基于清普自主知识产权的系列缓释注射剂平台开发，用于术后镇痛或各种顽固性疼痛。 融资&合作动态 1、赛神医药完成5300万美元融资，开发CNS新药 12月4日，赛神医药宣布完成由礼来亚洲基金（LAV）和ARCH Venture Partners领投、新老投资者参与的总计5300万美元的股权融资。连同Michael J. Fox Foundation for Parkinson’s Research（MJFF）最近授予的500万美元非稀释性研究资助，这些收益将支持该公司针对包括Lp-PLA2、β-淀粉样蛋白和LRRK2在内的广泛疾病途径的创新疗法管线的开发，以及正在进行的其他CNS疾病的新疗法的发现。2020年，赛神医药完成1亿美元A轮融资，A轮融资由礼来亚洲基金和Arch Venture Partners共同领投，博裕资本、General Atlantic、红杉中国、泰福资本和万物资本跟投。 2、超6亿美元！凌科药业新一代TYK2抑制剂LNK01006成功出海 12月10日，凌科药业和Formation Bio宣布，Formation Bio已获得凌科药业的新一代具有CNS渗透性、高选择性TYK2抑制剂LNK01006在全球（不含大中华区）的独家权利。该管线将由Formation Bio新成立的子公司Bleecker Bio推进研发。LNK01006是一款新一代CNS渗透性TYK2变构抑制剂，兼具强效、选择性抑制TYK2介导的细胞因子信号传导能力，并具备针对中枢免疫调节而优化的药理特性。根据协议条款，凌科药业将持有Bleecker Bio的一部分股权，并将获得首付款及后续开发、监管和商业里程碑付款，累计最高达6.05亿美元，同时还将获得未来产品销售的分级提成。 3、九典，正在全面加速转型创新药 12月11日，九典制药发布公告称，公司拟4亿元引进镇痛新药YJ2301项目，加码“创新药转型”战略，此举有助于构建长期核心竞争力。YJ2301由苏州缘聚医药开发，是一款具有全新作用机制的小分子镇痛创新药，旨在解决现有镇痛药物存在的嗜睡、多次给药耐受等副作用问题。本次交易转让费用总金额不超过人民币4亿元，采用里程碑与销售提成的方式支付。其中里程碑费用不超过1100万元，按项目进展支付；销售分成则在产品获批上市后开始计算，直到满足以下任一条件时终止：上市满10年，或累计分成达到3.89亿元。 4、复星医药收购绿谷医药，总价超过14亿美元！ 12月15日，复星医药发布公告，以14.12亿元对价控股投资绿谷医药。收购完成后，复星医药将持有绿谷医药51%的股份，成为控股股东。此次认购采取分期交割的方式，第二期交割于首期款支付完成之日起三年内视研发情况支付。绿谷医药的核心产品为甘露特钠胶囊，用于治疗轻度至中度阿尔茨海默症。 5、超10亿美元！赛诺菲引进一款AD新药 12月15日，赛诺菲再度加码合作布局，宣布以10.4亿美元与韩国生物科技公司ADEL达成合作，共同研发一款新一代阿尔茨海默病治疗抗体ADEL-Y01。该药是一款单克隆抗体，其独特之处在于仅针对特定类型的tau蛋白，而非所有tau蛋白，目前正在开展全球首次人体Ⅰ期临床试验。赛诺菲将先支付8000万美元启动合作，剩余资金将作为里程碑付款，在达到特定的研发和商业化目标后分期支付。ADEL将有权获得该资产潜在净销售额的分级特许权使用费，比例最高可达两位数。 瀚枢生物 CNSxplore | 提供一站式神经系统药物研发解决方案 上海瀚枢生物是专注于中枢神经系统（CNS）疾病的临床前CRO公司，致力于为CNS药物研发提供一体化解决方案。拥有充分验证的细胞和动物疾病模型，结合全面的研究与分析能力，助力客户加速创新疗法开发，降低临床失败风险。 瀚枢生物具有经验丰富、熟悉中外法规的技术团队和高标准实验平台，核心技术涵盖AI驱动表型筛选、人源化干细胞与类器官、电生理、高通量脑电图（EEG）、组织学和分子生物学，覆盖阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、精神分裂症、SMA、疼痛与卒中等领域。 自成立以来，瀚枢生物始终秉持“研发率先、技术领先、质量优先、客户至上”的理念，已服务百余家客户，成功完成多项专题研究与IND申报，建立了高质量、稳定且具前瞻性的药效评价体系。 电话 | 021-50882331 地址 | 上海市浦东新区张江科学城秀浦路2555号A1座10层

12月22日，三力制药公告称，公司与海南大学签署了《技术转让（专利申请权）合同》，旨在通过整合公司产业化能力与高校研发资源，推动创新药物科研成果转化。合同约定海南大学将其HXW2324化合物及相关专利的专利申请权转让给三力制药，转让价款总额为2亿元，包括里程碑款0.2亿元和销售提成1.8亿元。HXW2324化合物是用于开发阿尔茨海默病(Alzheimer'sdisease,AD)新型治疗药物的临床前候选化合物。 合作细节 三力制药此次技术转让采取常规的分阶段支付方式，将2亿元总额拆解为里程碑款和销售提成两部分。 首期300万元款项的支付条件是：海南大学完成HXW2324化合物对三种经典阿尔茨海默病动物模型的药效研究，且研究结果经双方认定有效。 合同明确规定，项目进行中若任一方认为无继续开展必要，可终止项目。并且合同约定了销售提成的上限和期限：HXW2324化合物实现销售后，三力制药按每盒2元支付提成费，直至累计达到1.8亿元或自首次提取销售提成满五年。 高校科研成果转化加速 这并非三力制药今年首次大手笔投资高校研发成果。就在约半年前的6月，三力制药刚与广东药科大学签署了总金额1.5亿元的技术合同，以5000万元受让金缕半枫荷保肝相关专利，并投入1亿元共同开发1.2类中药新药。 高校作为基础研究主力军和重大科技突破策源地，是科技成果的“富矿”。高校是教育、科技、人才三位一体的交汇点。突破“卡脖子”技术，走出一条“顶天立地”的科技创新之路，高校是主力军之一。 12月15日，南京医科大学教师团队与湖南九典制药股份有限公司在湖南浏阳举行YJ-2301项目转让签约仪式。YJ-2301作为一款小分子镇痛创新药，其核心优势在于采用全新作用机制，旨在解决现有镇痛药副作用问题，相关专利已完成校内转化并获全流程赋能。南京医科大学李飞教授持有苏州缘聚医药科技有限公司70%的股份。转让费用安排采用“里程碑付款+销售分成”模式，总金额不超过人民币4亿元。其中里程碑费用不超过1100万元，将按项目研发进度支付；销售分成部分则是在项目产品获得生产批件上市后，苏州缘聚可获得销售额分成，分成期限为产品首次获批上市销售之日起10年，或累计分成总额达到38900万元时终止。 在2025高校科技成果交易会上，中山大学化学学院副教授李苏华攻克了烯烃双酯化反应长期无法工业化的世界难题，该专利以独占许可方式授权实施，技术转让总额1.06亿元，投产后预计生产成本降低50%，年产值达25亿元。中国科学院院士、中山大学肿瘤防治中心副主任曾木圣团队的EB病毒疫苗研发成果，与企业签订了超亿元的转化项目。暨南大学陆小云团队“JND5932”肿瘤治疗相关成果以超3亿元转让，其肿瘤适应证获得在中国和美国开展临床试验的双许可，并完成受试者给药。 日前，浙江大学就“一种白蛋白载硫化锌纳米颗粒及其制备方法与应用” 发布成果转化公示，拟以 25 万元加销售提成的方式，将该技术转让给产业方。该技术核心是提供白蛋白负载硫化锌纳米颗粒的制备方法与应用，针对原发性肝癌免疫治疗中患者免疫反应性不足的痛点，通过构建肿瘤微环境响应的纳米治疗平台，实现“高效肿瘤治疗 + 免疫激活” 双重效果，为肿瘤综合治疗提供新思路。 产学研现状 当前，多地高校院所正在积极探索，打通堵点难点，推动创新成果从“实验室”走向“生产线”，从“书架”走向“货架”，在生产实践中释放发展新动能。 过去，科技成果转化环节多、瓶颈多、难度大，常被称为“死亡之谷”。这个阶段特指从基础研究成果（如一个新靶点的发现或一个活性分子的合成）到形成具有商业潜力的产品原型之间，所面临的资金、技术和市场等多重障碍。新药研发是一项典型的长周期、高投入、高风险的系统工程，其复杂性和艰巨性远超其他行业。因此，新药研发的固有属性，决定了高校成果转化的道路必然充满挑战，需要产业界、资本界和政府等多方力量的协同支持，才能共同分担风险，提高成功率。 参考来源： 人民日报：创新好成果如何加速走向“生产线” 药研视角：高校药物化学学科与新药研发与转化之间的差距——转化难现象的思考 技术转移研究院：总金额4亿元！南京医科大学完成重大科技成果转化签约落地 广东科技：2025科交会｜推动科研成果从“书架”走向“货架” 药圈观察局：中药巨头，2亿购买AD新药 粉体网：贵州百灵实控人被证监会立案；太龙药业继续停牌