TY-0201R的药代动力学试验
-以中国健康成年人为研究对象的4mg、8 mg单次给药试验及8mg多次给药试验-
以中国健康成年人为研究对象,探讨TY-0201R 4mg、8mg单次给药时及8mg 7天多次给药时的药代动力学以及安全性。
评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验
-以富马酸比索洛尔口服制剂为对照的双盲平行对照试验-
以原发性高血压(1级或2级)患者为对象,给予TY-0201R 8mg或富马酸比索洛尔口服制剂(以下简称口服制剂)5mg,每日1次,给药8周。通过双盲双模拟、平行对照试验验证TY-0201R的有效性非劣于口服制剂,同时进行安全性评价。
他米巴罗汀片(OMS0728)治疗复发或难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效性、安全性验证试验
1. 以ATRA联用ATO为对照,评价OMS0728联用ATO治疗复发急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效性、安全性 2. 评价OMS0728单剂治疗难治性急性早幼粒细胞白血病(APL)的有效性、安全性 3. 进行OMS0728药代动力学研究
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