General Hospital of Ningxia Medical University

胃癌作为消化系统最常见的恶性肿瘤之一，其复杂的发病机制、多变的临床表现以及挑战性的治疗策略，始终是临床医生与科研人员不断探索与攻克的难题。同时，胃癌的发病率与死亡率居高不下，严重威胁着人类的生命健康与生活质量。近年来，随着研究的深入和临床经验的积累，胃癌的诊疗策略不断优化，为患者提供了更加个体化、综合化的治疗方案，显著改善了患者的生存期和生活质量。为了推动胃癌诊疗领域的创新发展，促进跨学科交流与合作，2024年9月27日，由CSCO胃癌专家委员会和东方临床肿瘤研究中心联合主办、荣昌生物协办的“聚例胃来”2024CSCO全国胃癌病例挑战赛全国总决赛于福建省厦门市隆重举行，旨在为胃癌领域中青年医生提供理论与实践相结合的分享平台，在分享与思维碰撞的过程中，挖掘领域病例，聚力探索，迎接胃癌治疗领域更好未来！ 总决赛现场 在经过一系列紧张激烈的海选与半决赛角逐后，备受瞩目的全国总决赛在厦门圆满落下帷幕。此次挑战赛自年初启动以来，吸引了来自全国各地的众多医疗精英参与，旨在通过病例分析与交流，提升医疗人员的专业技能与临床思维能力。海选阶段共举办了12场激烈的比拼，每位参赛者都以独特的病例分析和精湛的医学知识赢得了评委与观众的高度评价。经过层层筛选，最终有16位选手成功晋级半决赛。半决赛分别于6月15日和7月13日在北京举行，每场都采用了8进4赛制。经过数月的激烈比拼，全国范围内脱颖而出的8位医疗精英，以卓越表现与深厚专业功底，荣耀晋级总决赛舞台。总决赛现场气氛热烈，来自不同医院的顶尖选手们再次汇聚一堂，共同向最高荣誉发起冲击，经过激烈的角逐，最终评选出了冠、亚、季军以及入围奖等多个奖项。 会议特邀北京大学肿瘤医院沈琳教授、华中科技大学同济医学院袁响林教授和哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授担任大会主席，邀请中国医科大学第一附属医院曲秀娟教授、南方医科大学南方医院石敏教授、中山大学肿瘤防治中心王风华教授、湖北省肿瘤医院徐慧婷教授、浙江省肿瘤医院应杰儿教授、中南大学湘雅医院曾珊教授、中山大学肿瘤防治中心张东生教授以及中国药科大学上海高博肿瘤医院周俊教授共同担任学术主席团成员。 会议伊始，袁响林教授、张艳桥教授和沈琳教授进行开场致辞。袁响林教授表示，抗体偶联药物（ADC）重新定义了人类表皮生长因子受体-2（HER2）阳性的标准。目前，ADC治疗策略趋向多元化，通过联合免疫治疗、抗血管生成治疗、化疗及放疗等，为HER2阳性肿瘤患者带来了全新的治疗选择。全国胃癌病例挑战赛作为一场富有深远意义的赛事，汇聚了宝贵临床教学资源。其中，成功病例彰显了个性化治疗的成效，失败案例则能够激发深刻反思。希望各位选手在追求佳绩的同时，让荣誉成为深入思考的催化剂，以优秀病例为基石，引领更多临床研究，广泛惠及患者群体，共同推动医学策略的优化与进步。 袁响林教授 张艳桥教授谈到，此竞赛虽为比赛场合，实则更似病例研讨盛会，为参赛者提供了将理论知识融于实践的宝贵机遇。同时，它也搭建了一个熠熠生辉的舞台，让每一位参赛者都能尽情展现个人的专业风采与不懈努力的成果。评委们将秉持公正原则，客观评分，以表彰每位选手的辛勤付出与成就。希望每位参赛者在放松的状态下享受比赛、汲取知识、超越自我；并期待大家在互动中结识朋友，共筑难忘回忆。 张艳桥教授 沈琳教授强调，临床研究的精髓在于探寻疾病的普遍性规律，而医生的日常工作是处理每一个独特的病例。本次胃癌病例挑战赛旨在通过深入复盘与分析病例，汇聚并传承宝贵的临床经验与教训，为患者提供更为精准的治疗选择。最后，沈琳教授对荣昌生物的鼎力支持与贡献表示了衷心的感谢，并希望大赛能够取得圆满成功，为推动我国胃癌诊疗事业的进步贡献力量。 沈琳教授 曲秀娟教授详细介绍了比赛规则，评分细则和奖励设置。比赛共8位选手，每位选手有10分钟时间进行演讲分享。随后进入点评互动环节，其中一位选手提问3分钟，紧接着由一位评委进行3分钟的点评。评委们将根据选手的疗效评估、病例完整性、病例严谨性以及演讲与互动表现进行综合打分。最终得分的计算方式为去掉一个最高分和一个最低分后，取其余评分的平均值。按此得分进行排名，前三名选手将分别荣获冠军、亚军、季军，其余5位则为优胜奖。此外，她还特别强调了选手提问顺序为连续进行，且同医院导师不可为本院选手打分，以确保比赛的公平性和公正性。 曲秀娟教授 病例赛上半场由袁响林教授担任主持。安徽省肿瘤医院刘淼医师以《屋漏偏逢连夜雨 枯木时节再逢春》为题进行汇报。该患者为74岁男性，已接受胃溃疡型中-低分化腺癌手术，术后病理分期为pT2N1M0，属ⅡA期，且Her2表达为2+，为微卫星稳定型（pMMR）。刘淼医师详尽阐述了患者的具体病情、基线评估及详尽的诊疗历程，展现了他对治疗方案的深思熟虑与不断探索。在治疗路径的摸索中，患者最终选择了维迪西妥单抗治疗方案，并成功达到了疾病稳定（SD）的状态。最后，刘淼医师提出了多个深刻且富有洞见的问题，包括新冠疫情对肿瘤进展可能产生的影响以及对于肿瘤标志物阳性的患者，进行PET-CT检查或肿瘤突变负荷（TMB）评估的必要性等，这些问题旨在探讨当前医疗实践中的关键挑战与未来方向。 刘淼医师 吉林大学第一医院吴晨曦医师为大家带来了《一例HER2阳性晚期胃癌患者病例分享——规范化治疗下的个体化思考》。他全面而细致地介绍了患者的基本情况、辅助检查结果、临床诊断、治疗方案的制定过程、实施细节及其疗效评估。该患者被诊断为胃中分化腺癌IVB期（cT4aN2M1），转移部位包括肝脏、腹腔及腹膜后淋巴结，以及肺部。他特别强调，FDA已正式批准帕博利珠单抗联合曲妥珠单抗及化疗的综合方案，用于治疗PD-L1 CPS≥1的晚期GC/GEJ患者；同时，NCCN指南也推荐对HER2阳性的晚期胃癌患者，采用曲妥珠单抗、化疗联合帕博利珠单抗（针对PD-L1 CPS≥1患者）的治疗策略。 吴晨曦医师 南阳市中心医院冯潇医师汇报了《妙手执棋 胜天一子黑白——一例胃癌患者的治疗分享》，围绕开局失利：术后复发；逆转败局：局部治疗；稳扎稳打：规范治疗以及妙手逢生：联合治疗四部分展开介绍。该患者被确诊为胃低分化腺癌，临床分期为rT0NxM1 IV期，HER2阳性且为MSS型，属于高龄群体，历经多线治疗后，当前骨髓储备状况不佳。她着重提及，ADC与免疫治疗通过协同增效的机制，展现出强大的联合治疗效果，能够更全面地应对肿瘤挑战。其中，维迪西妥单抗与免疫治疗在二线及以上治疗方案中的联合应用，不仅显示出令人鼓舞的疗效，还保持了良好的安全性，为患者提供了更为可靠的治疗选择。 冯潇医师 天津医科大学第二医院王丽丽医师带来了《晚期胃癌精准治疗实践探索——“维”来有你，点亮生命》。该胃癌病例病理类型为腺癌，分期确定为cT4bNxM0（IVA期），分子分型显示Her2及PDL1阳性，且PS评分为3分，表明疾病进展且患者体能状态较差。尽管患者经历了四线治疗并显示出治疗效果，但最终仍不幸因二次新冠病毒感染而离世。王丽丽医师强调，晚期胃癌恶性程度高，异质性强，精准测序及循证医学指引下的个体化用药可能有效。在临床实践中，既要遵循指南，也要在循证医学证据下超越指南，实现疗效最大化。此外，NGS、跨学科的分子肿瘤委员会模式（MTB）、PDX-mini模型相辅相成，共同促进中国肿瘤精准诊疗进程。 王丽丽医师 北京大学肿瘤医院谢通医师为大家带来了《晚期胃癌病历分享》。该病例为高龄患者，因基础疾病复杂、营养状况不佳，且伴有CPS高表达，自2019年11月起接受一线PD-1联合H方案治疗，经两个周期治疗后评估疗效达部分缓解（PR）。患者于2023年10月接受四线PD-1联合RC48的治疗方案，经过两个周期的治疗后，评估疗效达到PR。目前，患者仍在持续接受该药物治疗，并计划近期通过多学科团队（MDT）讨论，以决定是否进行局部放疗作为进一步的治疗手段。谢通医师详尽地阐述了患者的病史与治疗历程，特别指出，在经历了四线精心设计的治疗方案后，患者的无进展生存期（PFS）已超过11个月，展现了积极的治疗成效。 谢通医师 宁夏医科大学总医院王芳医师汇报了《聚例“胃”来 “希”出望外——晚期胃癌一例》。她全面而细致地阐述了患者的病史、辅助检查结果、MDT诊疗过程、治疗经历、疗效评估以及毒副反应情况。该患者诊断为胃体低分化腺癌，处于cT4N+M1（腹膜后淋巴结受累）的IV期阶段。经过四线精心治疗，至2024年6月，患者的总生存期（OS）已延长至令人鼓舞的22个月。王芳医师指出，维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗用于胃癌二线治疗（RC48-C013）和≥1线尿路上皮癌治疗（RC48-C014）时，患者的ORR、mPFS和mOS均优于标准治疗方案。 王芳医师 山东第一医科大学第二附属医院马莉医师带来了《硬“Her”出击 “爱”佑“胃”来——HER-2（+）晚期胃癌病例分享》。该患者被诊断为胃腺癌术后病例，其病理分期为pT4aN3aM0 III期，且肿瘤分级为G3，显示疾病已发展至相对晚期且细胞分化较差。患者在接受了一系列包括肝动脉灌注化HAIC+TAS102、维迪西妥单抗联合卡瑞利珠单抗治疗，以及后续的呋喹替尼治疗后，2024年7月在家中平静离世。她着重介绍了C008研究，这是一项针对HER2过表达（IHC 2+或3+）且已接受超过两种系统化疗方案的局部晚期或转移性胃癌（含胃食管结合部腺癌）患者的II期临床试验。研究显示，针对HER2 IHC 2+或3+的患者，采用RC48作为三线及以上治疗方案的ORR达24.8%，且这一疗效并未受到患者既往治疗历史的影响。同时，OS达到7.9个月，PFS为4.1个月，≥3级AE的发生率相对较低，加之其价格优势与较高的可及性，为该类患者提供了新的治疗选择。 马莉医师 中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王春冰医师深入剖析了第8个病例，全面阐述了患者的治疗历程，同时分享了个人的独到见解与深刻反思。她指出，该病例中维迪西妥单抗单药7线治疗30周期后，PFS已经超过17个月，为患者带来了疗效、安全性和生活质量的全面获益，显示出新型抗HER2 ADC药物的优异疗效和安全性特征，为HER2低表达人群的精准诊疗提供临床参考。备受关注的是，维迪西妥单抗联合免疫治疗等新型组合已经成为目前探索的热点。 王春冰医师 备受关注的是，会议特别设置了“选手提问+评委点评/评分”环节。学术主席团成员担任评委，不仅为参赛选手提供了一个直接向行业专家请教、深化专业理解的宝贵机会，同时也让评委能够即时反馈，对选手的表现进行精准点评与公正评分，促进了知识交流与技能提升的双重效果。 随着病例分享环节的圆满落幕，会议缓缓步入了尾声。在激动人心的时刻，沈琳教授、袁响林教授与张艳桥教授携手登台，共同揭晓了本次比赛的晋级名单，为整场盛会画上了浓墨重彩的一笔。经过激烈角逐，谢通医师荣获冠军殊荣，吴晨曦医师摘得亚军桂冠；而王春冰医师赢得季军。此外，刘淼医师、冯潇医师、王丽丽医师、王芳医师及马莉医师同样表现出色，荣获优胜奖。现场气氛热烈，掌声雷动，专家评委们逐一为获奖选手颁发奖杯与荣誉证书，共同见证了这一荣耀时刻。 颁奖合影 随着全国胃癌病例挑战赛的圆满落幕，这场汇聚了医学精英与智慧碰撞的盛会画上了完美的句点。它不仅为参赛的医师们提供了一个展示才华、交流经验的广阔舞台，更促进了胃癌诊疗领域知识的更新与技术的进步。通过激烈的病例分析、策略探讨与经验分享，医师们不仅加深了对胃癌复杂性的理解，还激发了创新思维，共同推动了胃癌治疗水平的提升。此次挑战赛的圆满成功，无疑为我国胃癌防治事业注入了新的活力与希望。我们期待在未来的日子里看到更多优秀的医疗人才涌现出来，为中国乃至全球的医疗卫生事业做出更大的贡献。 来源 | 肿瘤资讯 编辑 | 春媛 荣昌生物 科创板上市  |  港交所上市 挺进医保  |  License out 维迪西妥单抗  |  泰它西普 RC28  |  RC108  |  RC118

9月27日晚，由中国临床肿瘤学会（CSCO）胃癌专家委员会和东方临床肿瘤研究中心联合主办、荣昌生物协办的“聚例胃来”2024 CSCO全国胃癌病例挑战赛全国总决赛在厦门举行。 据悉，病例挑战赛旨在为胃癌领域中青年医生搭建学术交流平台，共同提高精准诊疗水平，进一步推动胃癌诊疗事业的发展，更好地造福广大胃癌患者。比赛自今年初启动，吸引了来自全国各地的医疗精英参与，经过12场城市赛、2场半决赛的激烈角逐，最终有8位优秀的青年医生脱颖而出，迎来巅峰对决。 本次总决赛由北京大学肿瘤医院沈琳教授、华中科技大学同济医学院袁响林教授、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥教授担任大会主席并致辞，表达了对比赛的期待和美好祝愿。 沈琳教授表示，临床研究是找共性问题，当医生则是做个案，如果认真复盘分析每个病例，那么我们就能获得更多的经验教训，进而为患者带来更精准的治疗选择，而这正是本次活动的目的。沈琳提出，病例挑战赛的顺利举行离不开荣昌生物的支持，希望大赛取得圆满成功。 袁响林教授指出，HER2 ADC药物重新定义了HER2阳性的标准，沈琳教授不仅牵头了维迪西妥单抗晚期胃癌适应症的研究，还在研究过程中发现了它在尿路上皮癌领域的优异疗效，这种敏锐思维和探索精神值得所有青年医生学习。 张艳桥教授表示，本次大赛经过层层选拔，进入决赛的选手们都是充满勇气、坚持不懈的人，非常不易。她鼓励选手们在比赛中互相启发、碰撞智慧，得到充分锻炼。 左右滑动可查看更多 《“维”来有你，点亮生命》《聚例“胃”来 “希”出望外》《硬“HER”出击 “爱”佑“胃”来》……在病例分享环节，8位选手就各自在晚期胃癌诊疗的真实病例展开了精彩详尽的演讲，不仅展现了扎实的专业功底，也为推动胃癌研究和临床实践的发展贡献了新的思路与方法。 每个病例中，都提到了维迪西妥单抗在抗HER2晚期胃癌临床中的应用。或单药，或联合，维迪西妥单抗展示出了卓越的疗效和安全性。 多个选手均提到了维迪西妥单抗RC48-C008研究。该研究结果显示客观缓解率（ORR）达到了24.8%，中位无进展生存期（PFS）达到4.1个月，中位总生存期（OS）则达到了7.9个月。基于该研究结果，国家药监局于2021年6月批准维迪西妥单抗适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌或食管胃结合部腺癌患者的治疗，并被纳入国家医保目录。 指南是临床实践的重要遵循，有选手提到维迪西妥单抗获得《CSCO胃癌诊疗指南（2024版）》Ⅰ级推荐（2A类证据），用于HER2过表达（IHC 3+或IHC2+）转移性胃癌患者的治疗，成为临床实践中三线治疗的优选。因此，维迪西妥单抗在胃癌更前线中的探索能够为患者带来更多希望。 此外，目前已完成的C013研究显示，维迪西妥单抗联合免疫治疗在二线治疗中表现出优异的疗效和安全性，一线及围手术期探索性研究亮相了今年的ASCO舞台，从后线逐步开拓二线、一线的临床研究探索，不断取得令人欣喜的突破，也为临床实践带来了更多治疗选择。 经过激烈的角逐，北京大学肿瘤医院谢通摘得冠军，吉林大学第一医院吴晨曦获得亚军，中国医学科学院肿瘤医院深圳医院王春冰获得季军，安徽省肿瘤医院刘淼医师、南阳市中心医院冯潇、天津医科大学第二医院王丽丽、宁夏医科大学总医院王芳、山东第一医科大学第二附属医院马莉获得优胜奖。现场专家为获奖选手颁发证书和奖杯。 中国医科大学第一附属医院曲秀娟教授、南方医科大学南方医院石敏教授、中山大学肿瘤防治中心王风华教授、湖北省肿瘤医院徐慧婷教授、浙江省肿瘤医院应杰儿教授、中山大学肿瘤防治中心张东生教授、中国医科大学上海高博肿瘤医院周俊教授、中南大学湘雅医院曾珊教授共同担任学术主席团成员及特邀评委。 文稿 | 危颖 摄像 | 连鹏 编辑 | 春媛 荣昌生物 科创板上市  |  港交所上市 挺进医保  |  License out 维迪西妥单抗  |  泰它西普 RC28  |  RC108  |  RC118

临床招募 由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司发起的“一项评估HLX07（重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液）单药在局部晚期或转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）受试者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心II期临床研究”正在招募受试者。HLX07是由上海复宏汉霖生物技术股份有限公司研发的重组抗EGFR（人表皮生长因子受体）人源化单克隆抗体。HLX07是在西妥昔单抗基础进行人源化改造，移除其重链CDR2区额外的糖基化位点并改用CHO(中国仓鼠卵巢细胞)细胞表达，大大降低了免疫原性。通过抗体亲和力成熟技术，提高了对EGFR的亲和力。在临床前药理毒理中表现出更好的活性和安全性。该项临床试验已在多家研究中心获得伦理批准。 申办方 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 如果您符合以下入选标准 您将有可能加入这项临床试验 经细胞学或组织学确定为CSCC，伴有淋巴结转移或远端转移的晚期CSCC或无法进行手术/无法进行根治性放疗的局部晚期CSCC； 首次用药前4周内，经IRRC（独立影像评估委员会）根据RECIST v1.1要求评估的至少有一个可测量靶病灶； 既往系统性治疗（化疗、内分泌治疗、免疫治疗、靶向治疗）结束距本研究首次用药 ≥ 2周研究药物； 首次用药前7天内的ECOG（美国东部肿瘤协作组体能状态评分，见下）体力状况评分是0或1 分级 说明 0 活动能力完全，患病前的一切体能活动均不受限制。 1 剧烈体力活动受到限制，但可走动，能够从事轻松或可久坐的工作，例如轻松的家务活、办公室工作。 预计生存期 ≥ 12周； 主要器官功能正常。 注：本临床试验遵守《药物临床试验质量管理规范》和《赫尔辛基宣言》。 目前正在开展的研究中心清单 中心名称 主要研究者 联系人 联系方式 南方医科大学南方医院 曾抗 李老师 赵老师 18570943205 15876548932 北京大学肿瘤医院 樊征夫 王老师 18245454780 中南大学湘雅医院 粟娟 雷老师 15576635115 天津市肿瘤医院 杨吉龙 付老师 15122550052 福建省肿瘤医院 陈誉 李老师 14728634010 四川大学华西医院 蒋献 李老师 17628285047 海南省肿瘤医院 王美清 袁老师 15808906769 昆明医科大学第一附属医院 汤諹 崔老师 13988911990 复旦大学附属肿瘤医院 陈勇 陆老师 13770854474 海南医学院第一附属医院 吴进盛 牛老师 18217885661 南昌大学第一附属医院 李勇 李老师 13699564120 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 程浩 张老师 18846438725 安徽省肿瘤医院 胡长路 陈老师 19826561760 安徽医科大学第二附属医院 张明军 葛老师 15209880153 玉林市第一人民医院 朱海生 李老师 17677150818 山东省肿瘤医院 朱栋元 胡老师 15163975379 宁夏医科大学总医院 金向明 武老师 15009506355 厦门医学院附属第二医院 纪明开 刘老师 18859986196 中山大学附属第三医院 万苗坚 李老师 13129270823 中山大学附属第五医院 王思阳 陈老师 17520254330 江门市中心医院 余更生 叶老师 15992156409 茂名市人民医院 黄逸生 张老师 15219899674 南方医科大学皮肤病医院 陈嵘祎 黄老师 13714251005 成都市中西医结合医院 段萍 刘老师 17780609701 关于复宏汉霖 复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已有6款产品在中国获批上市，3款产品在国际获批上市，24项适应症获批，3个上市申请分别获中国药监局和欧盟EMA受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球创新中心，按照国际药品生产质量管理规范（GMP）标准进行生产和质量管控，不断夯实一体化综合生产平台，其中，公司商业化生产基地已相继获得中国、欧盟和美国GMP认证。 复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖50多个分子，并全面推进基于自有抗PD-1单抗H药汉斯状®的肿瘤免疫联合疗法。截至目前，公司已获批上市产品包括国内首个生物类似药汉利康®（利妥昔单抗）、自主研发的中美欧三地获批单抗生物类似药汉曲优®（曲妥珠单抗，美国商品名：HERCESSI™，欧洲商品名：Zercepac®）、汉达远®（阿达木单抗）、汉贝泰®（贝伐珠单抗）以及汉奈佳®（奈拉替尼），此外，创新产品汉斯状®（斯鲁利单抗）已获批用于治疗微卫星高度不稳定（MSI-H）实体瘤、鳞状非小细胞肺癌、广泛期小细胞肺癌和食管鳞状细胞癌，并成为全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗。公司亦同步就16个产品在全球范围内开展30多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴市场。 喜欢本文内容 点击下方按钮·分享 ·收藏 ·点赞 ·在看