一项在不适合或不计划接受自体干细胞移植作为初始治疗的新诊断多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松(DRd)的III期、随机研究
试验目的是比较Teclistamab联合达雷妥尤单抗皮下(SC)和来那度胺(Tec-DR)以及Talquetamab联合达雷妥尤单抗SC和来那度胺(Tal-DR)与达雷妥尤单抗SC、来那度胺和地塞米松(DRd)的疗效
一项在接受过1线-4线治疗(包括一种抗CD38抗体和来那度胺治疗)的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Talquetamab联合泊马度胺(Tal-P)、Talquetamab联合Teclistamab(Tal-Tec)和研究者选择的Elotuzumab、泊马度胺和地塞米松(EPd)或泊马度胺、硼替佐米和地塞米松(PVd)的III期随机研究
试验目的是比较Talquetamab联合泊马度胺或Talquetamab联合Teclistamab与Elotuzumab联合泊马度胺地塞米松或泊马度胺联合硼替佐米地塞米松的疗效
评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验
主要目的
评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次、多次给药后的药代动力学特征(PK)。
次要目的
评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次、多次给药后的安全性。
100 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的专利(医药)
100 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的药物交易
100 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的转化医学