评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次和多次给药的药代动力学特征和安全性的I期临床试验
主要目的
评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次、多次给药后的药代动力学特征(PK)。
次要目的
评价Lanifibranor在中国健康成人受试者中单次、多次给药后的安全性。
一项评价 lanifibranor 在无肝硬化、伴 2 期(F2)/3 期(F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人受试者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究
本项 III 期研究旨在评价 lanifibranor 在 NASH 伴肝纤维化成人受试者中的作用.
主要队列两个周期的主要目的是:
双盲安慰剂对照(DBPC)期(A 部分)
评估与安慰剂相比,lanifibranor 在 NASH 缓解同时经肝组织学评估纤维化改善方面的效果。
双盲试验药扩展(ATE)治疗期(B 部分)
评估 DBPC 期后 lanifibranor 的安全性。
一项在既往接受过1至3线治疗(包括一种抗CD38单克隆抗体和来那度胺)的复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较Teclistamab单药治疗与泊马度胺+硼替佐米+地塞米松(PVd)或卡非佐米+地塞米松(Kd)联合治疗的III期随机研究
通过PFS评估,比较Teclistamab单药治疗与研究者选择的PVd或Kd的疗效
100 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的临床结果
0 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的专利(医药)
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100 项与 Fisher Clinical Services U.K. Ltd. 相关的转化医学