Shenzhen Biyang Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

君联资本等押注必扬医药一支老牌研发团队，为什么能在创新药寒冬拿到A轮？ 创新药行业这两年并不好过，钱更谨慎了，项目更挑剔了，能在这个阶段拿到A轮融资的公司，市场看的一定不只是概念，而是真正能把药做出来的能力。近日，成都必扬医药科技有限公司披露完成A轮融资，金额虽未公开，但君联资本、上实资本、上海科创基金、广州粤港、丰雷基金、元生创投等机构同时入局，这个阵容本身就说明了一件事资本正在把目光重新投向“有硬实力的创新药团队”。 必扬医药最值得关注的，不是“新公司”这层身份，而是背后的研发底子。公开资料显示，这家公司核心创始人与管理团队平均拥有20年以上新药研发经验，履历覆盖辉瑞、默克、阿斯利康、先灵葆雅、恒瑞等国内外药企。这类团队在当下特别稀缺，因为创新药竞争走到今天，拼的早已不是单点创意，而是从靶点判断、分子设计到成药性优化的系统能力。 更关键的是，他们并不只是“有经验”，而是做出过结果。团队曾推动10多个临床候选分子的开发，其中舒尼替尼、阿西替尼、克唑替尼等药物已经获得FDA和NMPA批准，并在中美市场上市。对投资机构来说，这种过往成绩比任何故事都更有说服力。它意味着团队知道一款药从实验室走向市场，中间最难的坑在哪里，也知道怎样提高成功率。 必扬医药的另一张牌，是它搭建的ExCEED平台。简单理解，这是一套计算机加速药物发现平台，核心作用不是替代研发人员，而是把原本漫长、反复试错的前期研发过程压缩得更高效。它结合新的分子生成与优化方法，以及DMPK模拟预测能力，帮助团队更快找到更有潜力的候选分子。 这背后反映的是当前创新药研发的一个明显趋势谁能更快完成早期筛选和优化，谁就更有机会在激烈竞争中跑出来。因为新药研发最烧钱的阶段，往往就发生在前期不断试错的过程中。如果一个平台能缩短“苗头药物”到“候选药物”的时间，意义不只是节省成本，更是在为后续临床推进争取窗口期。 从业务方向必扬医药聚焦眼科和肿瘤，这也是当前临床未满足需求仍然较高的两个赛道。肿瘤不用多说，始终是全球创新药最密集的战场；眼科则是一个看起来低调、实际潜力很大的领域，既有老龄化带来的持续需求，也有不少细分适应症仍缺乏理想疗法。选择这样的方向，说明公司并没有盲目追风口，而是更重视临床价值和商业转化空间。 更现实的一点是，必扬医药并不只押注自建管线，而是同步推进合作授权开发，也就是License-out或联合开发模式。这种路径在当下越来越常见，因为它更适合研发驱动型公司一方面保留核心技术平台和早期发现优势，另一方面通过对外合作更快兑现项目价值、分散风险。对于初创生物医药企业而言，这种“双轮驱动”往往比单纯自己扛到底更稳。 如果把这次融资放到整个医药投资环境里它传递出的信号很明确资本不是不投创新药了，而是不再为模糊故事买单，真正被看重的，是能证明研发效率、团队战绩和平台能力的公司。必扬医药之所以被多家机构同时看中，本质上不是踩中了某个短期概念，而是踩中了创新药投资重新回归“硬科技”和“真能力”的判断标准。 对行业来说，这类公司更像风向标。它提醒市场，创新药的竞争终局，依旧是人才、平台和临床价值的长期较量。那些能把经验沉淀成方法、把技术平台转化成研发效率的团队，才更可能穿越周期，真正走到下一阶段。 在你创新药公司想获得资本持续认可，最关键的是明星团队、技术平台，还是清晰的商业化路径？

证券之星消息，根据天眼查APP于7月14日公布的信息整理，成都必扬医药科技有限公司A轮融资，融资额未披露，参与投资的机构包括君联资本，上实资本，上海科创基金，广州粤港，丰雷基金，元生创投。 苏州必扬医药科技有限公司是一家创新的生物制药公司，利用其专有的 ExCEED 平台来加速针对未满足临床需求的新药发现和开发进程。创始人和管理团队平均拥有超过20年新药研发经验，曾任职于辉瑞、默克，阿斯利康，先灵葆雅和恒瑞。他们在药物靶点选择、CADD、AIDD、生物筛选和优化以及DMPK方面具有丰富的经验。他们共同促成了 10 多个临床候选分子的开发，其中三个药物（舒尼替尼/阿西替尼/克唑替尼）已获得 FDA 和 NMPA 的批准，于中美两地上市。必扬建立了专有的计算机加速药物发现整合平台 ExCEED，该平台利用新的分子生成和优化方法 MMPT 和计算机 DMPK 模拟预测来指导临床前候选分子的发现和开发。 能大幅缩短苗头药物到候选药的优化时间，提高药物研发效率。公司专注于眼科、肿瘤等具备临床未满足需求的疾病领域，旨在打造全球新药研发界的“DreamWorks”（梦工厂），充分发挥团队在药物早期发现阶段的优势，自建管线与合作授权开发（License-out or Co-development) 并行。 数据来源：天眼查APP 以上内容为证券之星据公开信息整理，仅供参考不构成投资建议。

Shanghai, June 2, 2026 — Beyang Therapeutics Co., Ltd. today announced the initiation meeting for the Phase Ib clinical trial of its self-developed innovative small-molecule ophthalmic solution, BT01001, was successfully held recently at Shanghai General Hospital. The meeting brought together Principal Investigators (PIs) Dr. Kun Liu and Dr. Xueying Ding, along with core members from both ophthalmology research teams, to conduct an in-depth discussion and deployment regarding the trial protocol, execution details, and quality control standards. The newly initiated Phase Ib clinical trial is designed to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and efficacy of BT01001 eye drops in patients with Diabetic Macular Edema (DME). The study features a 12-week treatment period and aims to assess the safety, tolerability, and preliminary efficacy of BT01001 in the treatment of DME through rigorous clinical design. About BT01001 BT01001 is a proprietary small-molecule ophthalmic solution formulated to achieve high posterior eye tissue exposure via the trans-scleral vascular pathway. As a potent dual-inhibitor of VEGFR and FGFR kinases, BT01001 aims to provide a non-invasive, effective treatment for DR, potentially improving patient compliance and reducing the risks associated with intravitreal injections. About Beyang Beyang Therapeutics is an AI-driven innovative drug R&D company, aiming to become the "DreamWorks" in the field of innovative Drug Discovery. The company focuses on the development of drugs with clear mechanisms of action (MOA) and high potential for clinical translation, in the areas with unmet medical needs. Based on its proprietary ExCEED platform (molecular design, druggability assessment, and biological research), Beyang boasts industry-leading preclinical pipeline conversion rates. The core team comprises experienced scientists from leading pharmaceutical companies such as Pfizer, Merck, and Hengrui. They have participated in the R&D of three globally-launched small molecule drugs and successfully advanced over 10 projects into clinical trials. With strict target selection standards and an "AI + experience-driven" model, the company is actively deploying in high-potential fields, accelerating the development of effective drugs to address unmet patient needs while maximizing commercial value. Contact： Minghui Tong, PhD Tel：+86-13265738517 Email：tongmh@beyangtx.com Website：Beyang Therapeutics Co., Ltd.