Hubei Guangji Pharmaceutical Co., Ltd.

从珞珈山畔到东湖之滨，从九峰山麓到荆楚大地，多家湖北实验室拔节生长、成势见效。作为湖北打造战略科技力量的核心载体、服务高水平科技自立自强的硬核支撑，各大实验室锚定原始创新策源地、关键技术攻坚地、成果转化赋能地的定位，在国家科技创新版图中镌刻下鲜明的湖北印记。为全景展现湖北实验室建设成效，深度解码科创赋能发展的生动实践，《一线观察·湖北实验室巡礼》全媒体专栏，持续探访在汉重点实验室，聚焦重大科研突破与转化实效，走近服务国家战略、紧扣产业前沿的硬核科技力量。作为湖北省十大重点实验室之一，江夏实验室是省内顶尖的生物医药创新核心平台。实验室深耕感染性疾病与重大慢病防诊治核心赛道，聚焦合成生物学、酶工程、新药发现等关键前沿领域，创新构建“需求导向+交叉融合”双轮驱动模式，搭建起从源头原始创新、核心技术攻关到产业化落地的全链条创新支撑体系，全力建设国家级生物医药创新转化高地。 超级细菌耐药肆虐、罕见病患药价高昂、新发传染病风险潜伏，长期以来，诸多民生医疗痛点、公共卫生难题，制约着我国生物医药产业高质量发展。聚焦生命健康主战场，江夏实验室以科创破局、以实干突围，走出一条医工交叉、产学研融合、高效成果转化的生物医药创新之路。 江夏实验室主任张定宇表示，实验室始终立足临床刚需、紧扣民生痛点，致力于把前沿科研成果，转化为可落地、可应用、可惠民的临床诊疗方案。 针对临床棘手的超级细菌感染、抗生素耐药失效难题，实验室重点攻坚噬菌体靶向治疗技术。作为致病菌的“专属克星”，噬菌体能够精准识别、灭杀耐药病菌，无耐药风险、靶向性更强，有效破解了超级细菌感染的临床治疗困境。自实验室成立以来，深耕噬菌体研究十余年的杨航博士团队正式入驻。实验室全方位赋能科研攻关，配齐专项经费、搭建专属科研平台、精准对接临床应用场景。2023年2月，实验室成功孵化湖北之微生物科技有限公司，由杨航担任首席科学家，推动前沿生物技术加速走出实验室、奔赴临床一线。 目前，实验室已建成万株级病原菌库、两千余株噬菌体库，实现致病菌精准匹配、靶向施治。2025年，实验室正式启动噬菌体雾化吸入制剂临床试点，针对耐药菌肺部感染开展专项研究，顺利实现湖北噬菌体临床治疗“零的突破”。同时，相关病原菌净化技术已成功落地养殖领域，率先实现市场化规模化应用。 以“需求导向、交叉融合”为核心牵引，江夏实验室多点突破、硕果迭出，在重大疾病治疗、公共卫生应急防控、创新中药与新药研发三大赛道形成硬核科创成果矩阵。罕见病治疗领域实验室联合武汉友芝友生物，成功研发A型血友病双特异性抗体生物类似药“Y225”。该药物药效对标国际原研，突破海外专利壁垒，将患者用药成本压缩至原研药的四分之一。项目落地后，将填补国内高壁垒双抗生物类似药空白，实现高端罕见病药物自主可控、国产普惠。公共卫生防控领域金梅林院士团队攻坚致死率极高的尼帕病毒，攻克核心防控技术，候选疫苗与检测技术领跑全球；黄方研究员团队研发的三款基孔肯雅病毒检测试剂盒，可适配全球多地域流行毒株，为全球新发传染病防控贡献湖北科创力量。新药研发与中药现代化领域刘艺研究员团队育亨宾项目斩获国家发明专利，实现湖北中药活性分子抗病毒领域关键突破。同时，实验室与远大医药共建联合创新中心，攻关全球首款冻干单纯疱疹病毒2型治疗性mRNA疫苗，有望彻底破解疱疹疾病反复发作、难以根治的临床顽疾。江夏实验室常务副主任黄碧海介绍，目前实验室已建成药物筛选、药效评估、安全评价、临床试验一体化新药研发全链条平台，构建起完备的生物医药科研服务体系，持续赋能湖北、辐射带动华中地区生物医药产业迭代升级。 高效成果转化的背后，是机制创新的深度赋能。江夏实验室打破传统科研壁垒，整合高校、三甲医院、龙头企业优质资源，与远大医药、宜昌人福、广济药业、友芝友生物等30余家行业头部企业深度协同，同时携手坦桑尼亚国家公共卫生实验室搭建国际创新平台，推动湖北生物医药技术走向全国、赋能全球。依托长江产业投资集团全周期资本赋能，实验室创新推行“PI负责制”“双向双聘”机制，打造“科学家+企业家”双栖孵化模式，放开科研人员双向流动、创新创业，彻底打通成果转化堵点，破解科研成果“不敢转、不会转、转不出”的行业难题。截至目前，江夏实验室已服务生物医药企业百余家，带动就业500余人，撬动产业规模超200亿元。立足荆楚、守护民生，江夏实验室将持续深耕生命健康前沿赛道，以硬核原始创新攻克医疗难题，以高效产业转化惠及万家，为湖北生物医药产业高质量发展持续注入新质生产力。（来源：武汉广播电视台）【来源：武汉广播电视台】              声明：此文版权归原作者所有，若有来源错误或者侵犯您的合法权益，您可通过邮箱与我们取得联系，我们将及时进行处理。邮箱地址：jpbl@jp.jiupainews.com

肺部感染，尤其重症肺炎，始终是呼吸与危重症医学科面临的严峻挑战。今天，围绕“肺部感染病原和耐药一体化诊断进展”这一核心话题，和大家探讨我们呼吸团队近期的研究成果、临床痛点的应对策略，以及对未来呼吸学科发展方向的展望。 ——周华 主任医师、教授 浙大二院呼吸与危重症医学科常务副主任 从“经验性用药”迈向“精准化诊治” 一体化的时代需求 肺部感染是一种极为复杂的疾病，其诊治的核心在于能否快速、准确地明确病原体。传统的诊断方法往往受限于其敏感性，使得许多患者得不到及时的精准治疗。近些年，基于分子诊断技术，特别是各类测序技术的发展，极大地提升了病原学诊断的敏感性，让绝大多数患者能够通过合适的标本明确致病菌。 然而，明确病原体并不是诊疗的终点。随之而来的核心挑战是细菌耐药。如果只知道是什么细菌感染，却不知道哪些抗菌药物对其有效，临床治疗依然会陷入“广撒网”的困境。因此，我们团队一直致力于病原和耐药的一体化诊断研究，探索和开发了基于纳米孔测序的病原和耐药一体化诊断体系，对肺部感染病原诊断敏感性和常见常见感染病原的药敏预测准确性均达90%以上。我们期待在短时间内，不仅能锁定“元凶”，还能同步获知其耐药信息。这种“兵贵神速”的诊断模式，是实现精准治疗、缩短住院时间、改善患者预后并降低医疗费用的关键。 新兴分子诊断技术的瓶颈与临床解读 目前，分子诊断技术在快速精准治疗方面仍面临挑战。尽管主流病原体的检测敏感性已较高，但是高敏感性带来的数据解读挑战不容忽视。 当技术平台变得极为灵敏时，它很可能一并检测出定植菌甚至污染菌。面对一份“琳琅满目”的基因检测报告，临床医生必须具备扎实的功底，结合患者的临床表现、影像学特征，去伪存真，避免因过度解读阳性结果而导致的抗生素滥用。因此，检验技术的精进与临床思维的严谨，是精准医疗这枚硬币的两面，缺一不可。 重症感染 在“广覆盖”与“个体化”之间寻求动态平衡 对于危及生命的重症肺炎患者，初始抗菌药物的选择极为关键。我认为实施“广覆盖”必须要有明确的前提和策略。 在治疗的前72小时内，经验性治疗需要尽可能全面覆盖感染的病原体。对于重症、生命体征不稳定的患者，如果初期药物无法覆盖致病菌，将会错失最佳治疗窗口，导致不良预后。这一阶段是为了给患者创造“活下去”的机会，为后续治疗打下坚实的基础。然而，广覆盖并非长久之计。治疗3天内，当初步的病原学结果回报，我们必须果断进行降阶梯治疗，将广覆盖转为个体化治疗。如果没有这种桥接意识，长时间的多药联合、广谱用药不仅会给患者带来沉重的肝肾负担，还未必能真正管控好耐药菌。 肺炎诊治格局的三大深刻变化 在临床一线工作多年，我深刻感受到了我国肺炎诊治格局发生的显著变化，主要体现在三个方面： 其一是对病毒感染的重新认识。 十年前，碰到肺炎患者，抗菌药物几乎是标配。而如今，面对患者，我们首先要区分的核心问题是：这究竟是细菌感染还是病毒感染？因为在病毒感染的早期，盲目使用广谱抗菌药物不仅无效，反而会造成菌群失调和耐药诱导。 其二是日益严峻的耐药菌形势。 我国属于耐药菌高流行区域，特别是对于免疫缺陷、长期住院的患者，耐药菌感染风险极高。这要求我们在做好院感防控的同时，必须尽早明确病原体及耐药谱。 其三是人口老龄化带来的老年人肺炎挑战。 老年肺炎患者往往合并多种基础疾病，器官功能不全，用药复杂。临床上，我们需对老年患者进行更精细的个体化处理，研究老年肺炎独特的病原学构成，探索如何在其脆弱的器官功能状态下合理使用抗菌药物。 关注免疫受损宿主 探索技术与临床转化新前沿 近年来，随着肿瘤免疫治疗、自身免疫性疾病生物制剂使用、器官移植患者等人群增加，免疫缺陷患者的数量显著增加。这一群体成为肺部感染的高发人群，其病原体构成复杂、病情进展迅猛。 在当前的肺部感染领域，基于核酸的分子诊断技术发展迅猛，最快能在6小时内完成核心病原体检测。同时，局部介入治疗（如针对曲霉、毛霉感染的经气管镜介入）与全身治疗的结合也展现出巨大价值。在病毒性肺炎领域，干细胞治疗等肺损伤修复疗法已进入临床研究阶段。 我个人非常期待，未来的诊疗能进一步走向系统化与精准化。肺炎的治疗不应只停留在“杀灭病原体”，而应根据病程动态实施“分阶段治疗”：早期控制病原体，中期管理炎症风暴，晚期抑制纤维化并促进肺修复。精准识别病程转折点并采取针对性干预，是改善重症肺炎患者预后的关键方向。 在长期的临床实践中，有一个病例让我至今难忘。一位处于呼吸衰竭边缘的中年患者被送入急诊。患者此前辗转治疗近两周，每日使用针对革兰阳性、革兰阴性、真菌的昂贵广谱抗感染药物却毫无效果。经过充分沟通，我们决定将其转入呼吸重症病房，在保障安全的前提下果断实施气管镜采样，当晚微生物室就通过涂片报告了诺卡菌阳性。确诊后我们立即采用磺胺药物治疗，每天药费仅几角钱，效果立竿见影。这个病例带给我的深刻启示是：根本就没有所谓的“最优”药物，只有“最适合”的药物，再昂贵的抗生素也存在治疗盲区。呼吸重症绝不是“备选方案”，而是“救命的底牌”。 展望未来，我们的团队将继续聚焦三大方向： 其一，在病原和耐药诊断一体化方面，我们将持续进行技术研发、通过临床验证，规范临床推广和应用。 其二，继续致力于肺部感染主要耐药细菌的流行病学与耐药机制研究。 最后，在更深层次的科学问题上，我们希望能投入更多精力，去探索病原体与宿主之间的相互作用。 只有深入理解感染过程中的宿主免疫应答规律，才能真正实现从“治菌”到“治病”的跨越，为患者带来更多福祉。 分享者介绍 周 华 主任医师、教授 浙大二院呼吸与危重症医学科常务副主任 浙大二院呼吸内镜中心主任 首届国家优秀青年医师、教授、博士生导师。致力于快速病原诊断基础上的肺部感染精准治疗，擅长重症肺炎、免疫缺陷患者肺炎、耐药菌感染、各类真菌病的诊治。具有丰富的气管镜检查和治疗、CT引导下经皮肺部病灶诊断和治疗、内科胸腔镜检查等介入诊疗经验。对呼吸系统常见病、疑难病诊治方面有丰富经验。 广济一周到这里就结束了感谢各位读者朋友的支持 如有相关建议或意见 欢迎在下方留言 审核 | 李伟 邓国芳 李雯 周华 丁礼仁 封面来源于摄图网 责编 | 童小仙

时光匆匆，我们从颍淮之畔的阜阳一中出发，奔赴京华大地各自发光发热。不管毕业多少年，不管如今在哪个行业打拼，一中的同窗情谊永远不会褪色；而健康，更是我们闯事业、护家人、享生活的“硬底气”，缺一不可。 当下，有两个话题，几乎戳中每一位校友的心声：一是阿尔茨海默症，它就像一块“隐形橡皮擦”，悄悄偷走家里长辈的记忆、模糊他们的认知，让无数家庭束手无策；二是科学抗衰，不管是二十几岁的年轻人、三四十岁的职场人，还是五十岁以上的长辈，都想避开衰老陷阱，保持精力在线、状态满分。 为了帮大家破解这些健康难题，校友会特意挖来两位“学霸校友”——军事医学科学院免疫学郭雷鸣博士、北京大学生物物理学章益博士，给大家带来一场干货拉满、趣味十足的健康分享会，全程无晦涩术语，一听就懂、一学就会！ 这两位博士，可是我们一中人的骄傲，既是“老校友”，更是各自领域的“大佬级”人物！ 郭雷鸣博士（1991届校友）  军事医学科学院免疫学博士，还曾在美国阿拉巴马州立大学、纽约州立大学做博士后研究，曾任天津生物医药研究所所长，一辈子都在和细胞治疗、阿尔茨海默症“死磕”，经验比教科书还扎实；章益博士（2000届校友），北京大学生物物理学博士，走遍美国、德国顶尖科研机构做研究，还是浙大二院广济学术顾问，更是Science、Cell两大顶刊的共同作者，Aging Cell通讯作者，十年深耕细胞衰老领域，说起科学抗衰，他就是行走的“权威活字典”。分享会上，郭雷鸣博士会用唠家常的方式，拆解阿尔茨海默症的早期信号——比如忘事是不是正常？哪些习惯会加重风险？教大家简单好操作的预防、筛查方法，还有陪伴长辈的小技巧，彻底打破“老年痴呆没法防”的误区，让每个人都能守住家人的珍贵记忆。 郭雷铭博士的演讲题目是：抗衰的科学设计——从QbD到HbD 本次讲座围绕抗衰老的科学机制与实践策略展开，涵盖了生物学理论、前沿技术、健康管理方法及个人实证经验等内容，结合主讲人自身的科研背景与创业实践，系统性地呈现了从细胞层面到生活方式干预的综合抗衰路径。 一、衰老的非线性特征与关键年龄节点 衰老是非线性的，从血浆蛋白组学、多器官蛋白组学、转录组学数据分析，有几个显著变化时期，如30岁、44岁、50岁和60岁等。心血管是较早衰老的器官。 二、干细胞耗竭是衰老的核心因素之一 新生儿干细胞数量为60亿，成年后急剧下降，至60岁时仅剩约3亿，构成多种老化现象（如皮肤弹性下降、头发变白）的基础。干细胞存在于骨髓、脂肪、脐带等多种器官中，是维持机体再生能力的关键。 三、表观遗传与程序性衰老理论 表观遗传改变不涉及DNA序列变化，但影响基因表达，被认为是衰老的重要驱动力。大卫·辛克莱尔提出表观遗传是衰老的主要驱动力，并通过OSK三因子（不含原癌基因c-Myc）重编程在小鼠模型中实现逆转。 与“错误累积”理论（如端粒磨损）并列，“程序性衰老”认为衰老是命运设定的过程，两者相辅相成。 四、前沿抗衰技术与细胞疗法进展 （一）诱导多能干细胞（iPSC）的突破 山中伸弥于2006年发现可通过导入特定转录因子将成体细胞重编程为类胚胎干细胞，2012年获诺贝尔奖。 iPSC技术使体细胞可被诱导分化为所需细胞类型，已在帕金森病、视觉系统疾病等领域开展应用探索。 （二）NK与MSC细胞治疗在退行性疾病中的应用 NK细胞（自然杀伤细胞）：NKGen公司SNK01注射液在晚期实体瘤及早期阿尔茨海默症（AD）临床试验，已进入二期临床，有效。 MSC（间充质干细胞）：Lomecel-B在美国开展早期阿尔茨海默症、老年衰弱（frailty）的临床试验，前者也进入二期临床。 当前国内合规使用路径限于海南地区或北戴河地区，三甲医院仅可在临床研究中应用且不得收费。 （三）Aβ蛋白与阿尔茨海默症的认知更新 FDA批准多款药物（如美金刚、阿杜卡努单抗），但EMA部分不予认可，疗效争议较大。罗氏新型抗AD双抗已于2025年开展全球多中心三期试验。 （四）QbD方法论在药物研发中的应用、QbD（质量源于设计）的核心理念 强调在研发初期即明确产品的关键质量属性（CQA），如细胞纯度、活性、对肿瘤细胞的杀伤力，并通过科学手段识别并控制关键工艺参数。源自工业质量管理（如丰田生产体系），2004年由FDA引入制药领域。 五、抗衰健康管理的实践路径 （一）个性化监测与日常指标关注 重视定期体检，关注胃肠镜。 尿酸水平应引起重视，女性建议低于360 μmol/L，男性低于428 μmol/L，高值提示全身慢性炎症风险，建议无论男女，尿酸都应该保持低水平（< 327μmol/L）。 家用设备（如智能手表、体脂秤）可用于日常监测内脏脂肪（VAT）、体重、睡眠质量等。 （二）饮食与运动干预策略 1. 饮食方面，建议以非精制碳水为主（占热量50%），植物来源脂肪提供25%-35% 热量，强调热量限制，流行方式包括16:8轻断食。 内脏脂肪（VAT）不仅是“啤酒肚”，更是活跃的内分泌与免疫代谢器官，需作为重点管理对象。 2.运动方面，骨骼肌被视作内分泌器官，可通过分泌细胞因子减轻全身炎症。 （三）个体化抗衰案例分享 另一主讲人章益44岁，半年内体重从74kg降至68.9kg，体脂率由24.6%降至21.7%，通过调整作息、减压、规律锻炼实现健康转型。 （四）AI技术的洞察与参与 衰老正从“不可逆自然过程”转向“可干预生理状态”，干细胞疗法与表观遗传重编程为代表的技术进步正在重塑人类寿命预期。 抗衰策略呈现“双轨并行”趋势：一轨为高技术门槛的细胞与基因治疗，另一轨为基于日常监测与生活方式干预的普惠型健康管理。  章益博士（2000届校友）   北京大学生物物理学博士，美国加州大学旧金山分校访问学者，德国马普生化所博士后，浙大二院广济学术顾问，Science、Cell共同作者，Aging Cell通讯作者。章博士拥有十年细胞衰老研究经验，是科学抗衰领域的权威。他将带来主题分享：科学抗衰：从文献到实践（From Paper to Practice）——如何把顶级期刊上的研究，真正变成可执行的健康策略。 章益博士的演讲题目是：科学抗衰：从文献到实践 一、衰老的科学定义与核心机制 （一）衰老的本质认知 衰老是进行性的生理功能衰退过程，表现为机体完整性逐渐丧失，增加疾病风险与死亡概率。 当前未被FDA等机构定义为疾病，但被认为是癌症、2型糖尿病、心血管病、神经退行性疾病等多种重大疾病的首要风险因素。 （二）健康寿命 vs. 生命长度 强调Healthspan（健康寿命）的重要性，而非单纯追求Lifespan（寿命长度），目标是有质量、有尊严地生活。二、衰老标志的演进与分类 （一）三大代际标志体系 1. 2013年九项标志：由欧洲科学家提出，包括基因组不稳定性、端粒磨损、表观遗传改变、蛋白质稳态失衡、营养感知失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞间通讯改变。 2. 2023年十二项标志：在原有基础上新增：巨自噬功能障碍、慢性炎症 和菌群失调，反映研究深化。 3. 2025年十四项标志：进一步加入细胞外基质改变 与心理社会隔离，体现系统性视角。 （二）三类标志的功能划分 1. 原发性标志（Primary）：衰老的核心驱动因素，如DNA损伤、端粒缩短、表观遗传改变、蛋白质稳态丧失等。 2. 拮抗性标志（Antagonistic）：早期为保护机制，后期转为伤害，如营养感应通路失调、线粒体功能障碍、细胞衰老状态（“僵尸细胞”）等。 3. 整合性标志（Integrative）：多种损伤累积的结果，直接导致组织器官功能下降，如干细胞耗竭、慢性炎症、菌群失调、心理社会隔离等。三、关键生物学机制详解 （一）线粒体功能的核心地位 线粒体被称为细胞“能量工厂”，其功能随年龄增长逐渐衰退，与多种衰老表型高度相关。线粒体功能障碍，是衰老的核心标志之一。线粒体也是科学抗衰的重要干预靶点。 存在因果关系争议：究竟是线粒体损伤导致衰老，还是衰老引发线粒体问题？主讲人基于实验观察倾向于前者为因。 （二）“僵尸细胞”与SASP效应 损伤细胞本应凋亡，但部分进入“不死不活”状态，变成“僵尸细胞”。此类细胞分泌SASP（衰老相关分泌表型），释放炎性因子影响周边组织，促进老化。 目前科研界已开发D+Q疗法（达沙替尼+槲皮素），可在小鼠中清除此类细胞，延缓衰老表型。人体临床RCT相关试验还在进行中，大部分仍处于早期阶段。 （三）菌群失调和衰老的关系 肠道是人体最大的免疫器官。肠道菌群失调，会影响人体的免疫和代谢，而且是驱动衰老及相关疾病的关键因素，是衰老的重要标志之一。四、可行的健康管理策略 (一)健康的三大基石：饮食、运动、睡眠 明确指出：“均衡营养、适度运动、优质睡眠”是科学抗衰最基础且关键的操作，优先于任何高科技手段。 即便拥有巨额财富如Bryan Johnson（年花费200万美元抗衰），其日常也严格遵循这三项原则。 （二）推荐饮食模式 地中海饮食：优选全谷物、新鲜蔬菜（≥500g/日）、优质蛋白、优质脂肪（如三文鱼中富含优质蛋白和欧米伽-3不饱和脂肪酸）、水果等。 16+8轻断食：每日在8小时内完成进食，其余16小时禁食，可能会有助于激活自噬并改善代谢调节。 尽量避免超加工食品，比如：精制碳水（包括速溶燕麦片等），建议优先选择低GI全谷物等天然食物。 （三）运动建议 力量训练：35岁以上人群需强化，建议每周2–3次，对抗肌肉流失。 有氧运动：建议每周中等强度有氧运动150分钟以上，有利于减脂与心肺健康。 柔韧性、灵活性和平衡性训练：推荐瑜伽或普拉提（也可以太极或者八段锦），男性尤需改善：身体的柔韧性和灵活性。 （四）睡眠优化 保证每晚 7–9小时 优质睡眠。 固定作息时间（如晚十早七）。 创造良好环境：安静、避光、温度适宜。 睡前4小时避免剧烈运动与蓝光暴露，可温水沐浴助眠。五、心理与社会因素干预 （一）管理压力与皮质醇水平 长期高压导致皮质醇升高，影响睡眠、加剧炎症、加速衰老。 推荐每日冥想（Meditation）20–30分钟，采用“简单、自然、毫不费力”原则，专注呼吸以降低压力。 （二）保持社交活跃度 “心理社会隔离”已被列为新衰老标志（2025年更新），孤独感和焦虑、抑郁甚至老年痴呆显著相关。 鼓励多参与亲朋好友的聚会交流（比如：校友会等活动），增强人际连接，对抗孤独，有益身心健康。（三）AI洞察 科学抗衰正经历从单一机制探索向多维系统整合的范式转变，Cell顶刊关于衰老的十四项标志的提出，表明该领域的研究发展日趋成熟和系统化。 尽管最新的前沿科技在理论上已经可以实现针对衰老的个性化精准检测和干预，但当前最具成本效益且普适的路径仍是回归生活方式的基本面。 商业市场存在明显的“信息差套利”现象，将未经充分科学循证的补剂，通过各种营销噱头包装为所谓的“K衰黑科技”进行牟利，公众需警惕短期体感反馈与长期安全性和有效性的区别。 本次健康抗衰分享会的圆满落幕，不仅为在京校友们带来了前沿专业的健康抗衰知识与实用生活指导，更成为阜阳一中北京校友会链接优质校友资源、凝聚深厚校友情谊的生动实践。 从军事医学科学院免疫学的前沿研究，到北京大学生物物理学的专业洞察，两位学霸校友的干货分享，既是校友间专业智慧的无私传递，更是校友会 “资源互通、携手共进” 理念的鲜活落地。一直以来，阜阳一中北京校友会始终以校友情为纽带，搭建跨领域、跨行业的交流平台，让不同赛道的优秀校友互通有无、资源共享、优势互补，实现个人成长与集体发展的双向赋能。 阜阳一中校友会网络成为跨学科资源整合平台，医学、AI、法律、资本等多维度协同或将加速抗衰技术的落地转化。参会的校友涵盖金融、医疗美容、生物医药BD、法律、通信研发（三星）、汽车（奔驰、滴滴、百度Apollo）等多个领域。 比如，主讲人郭雷鸣博士：生物物理背景，专注衰老基础机制研究；另一主讲人章益博士：AI+科技抗衰创业者，曾任职上市公司战略投资总监。参会校友张伯勇所在公司从日本引进成纤维细胞与NK细胞技术，聚焦抗衰应用端，已在秦皇岛建立产能。 多位参与者表达对细胞治疗、健康管理项目的兴趣，现场建立联系渠道以便后续资源对接。 在此，我们诚挚邀请更多在京校友主动参与校友会线下活动，无论是分享自身专业所长，还是参与交流学习、拓展人脉，都能在这个温暖集体中找到归属感，收获成长与力量。阜阳一中北京校友会也将持续打造更多元、更有价值的校友活动，以资源互通为桥梁，让校友情谊在交流中升温，让集体力量在携手中凝聚。 下一站：期待与你同行 如果您： 想结识更多优秀的阜阳一中校友 愿意分享你的专业见解与资源 欢迎加入我们！ 如何参与 关注本公众号，回复"校友会"获取入群方式及后续活动预告。 阜阳一中北京校友会 聚是一团火，散作满天星 在时代的浪潮中，我们彼此照亮