Remedium Bio, Inc.

▎药明康德内容团队编辑 近期，全球细胞和基因疗法（CGT）领域迎来系列进展。Vertex Pharmaceuticals公司公布了其在研细胞疗法VX-880的积极临床试验数据，75%的1型糖尿病患者在治疗180天及之后不再使用外源性胰岛素，实现糖尿病“功能性治愈”。用于治疗实体肿瘤的嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞疗法领域迎来重要进展，GCC19CART疗法在经过大量先前治疗的转移性结直肠癌（mCRC）患者中实现了57%的客观缓解率（ORR），患者的中位总生存期（OS）达22.8个月。本文将节选其中部分重要进展做简单介绍，仅供读者参阅。 图片来源：123RF ———✦研发进展✦——— ◇ Vertex Pharmaceuticals公司公布了其在研细胞疗法VX-880治疗1型糖尿病的最新临床试验结果。截至2024年5月，共有14例患者接受了VX-880治疗，其中12例患者接受了完整剂量的VX-880单次输注，2例患者接受了一半剂量的VX-880。研究结果显示，单次输注VX-880可显著改善患者的血糖水平且不出现严重低血糖事件，患者有望摆脱对外源胰岛素的依赖，实现糖尿病“功能性治愈”。92%（11/12）患者使用外源性胰岛素的频率大幅减少，75%（9/12）患者在治疗180天及之后不再使用外源性胰岛素。4例随访超过1年的患者达到了研究主要终点，即未发生严重低血糖事件、糖化血红蛋白（HbA1c）水平＜7个百分点，以及不再依赖外源性胰岛素治疗。 VX-880是一种在研干细胞来源、完全分化、产生胰岛素的同种异体胰岛细胞疗法。VX-880有可能通过恢复胰岛细胞功能，包括葡萄糖反应性胰岛素产生，恢复机体调节葡萄糖水平的能力。VX-880通过肝门静脉输注给药，需要长期免疫抑制治疗以保护输入的胰岛细胞免受免疫排斥。 图片来源：123RF ◇ Kyverna Therapeutics公司分享了其CAR-T细胞疗法KYV-101正在进行的僵人综合征、重症肌无力和多发性硬化临床试验的病例报告。其中，两名接受KYV-101治疗的僵人综合征患者表现出行动能力和/或行走速度的改善，并且自身抗体滴度降低，其中一名患者在接受治疗一年后仍表现出改善。3名接受KYV-101治疗的重症肌无力患者显示出致病性抗乙酰胆碱受体（anti-AChR）抗体滴度的降低，且病情得到持续的控制，3名患者维持疾病控制超8个月，两名患者维持疾病控制超1年。5名此前接受抗CD20药物治疗失败的多发性硬化患者接受KYV-101治疗后，中枢神经系统中的寡克隆区带数量显著减少，这是多发性硬化疾病进展减缓的潜在替代生物标志物。安全性方面，迄今已有41名自身免疫性疾病患者接受了KYV-101治疗，未观察到严重的细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。 KYV-101是一款自体CD19靶向CAR-T细胞疗法。KYV-101中的CAR由美国国立卫生研究院（NIH）设计，旨在提高耐受性。迄今为止，KYV-101在肿瘤和自身免疫性疾病中的临床经验突显了其独特的特性及其为自身免疫性疾病患者提供治疗的潜力。 ◇ BOOST Pharma公司公布了其突破性细胞疗法治疗罕见骨病成骨不全症（OI）的1/2期临床研究的积极顶线结果。该研究中的17名患者确诊为严重的III型和IV型OI，并在卡罗林斯卡大学医院接受了为期12个月的治疗。结果显示，该治疗方案在患儿出生前和出生后给药时均安全且耐受性良好。最后一次给药后的12个月内，患儿的骨折率减少了超过75%。 该疗法基于一种使用人类干细胞的全新细胞疗法，具有很高的成骨能力。这种治疗方法旨在确诊后立即进行干预，无论是在出生前还是出生后，这为生命早期（儿童活动增多的阶段）提供了治疗优势。对于OI患儿来说，预防或减少骨折次数是最重要的治疗目标，但目前尚无获批的治疗方法可以实现这一目标。 图片来源：123RF ◇ Beacon Therapeutics公司公布了其主打项目基因疗法AGTC-501用以治疗X连锁视网膜色素变性（XLRP）患者的1/2期临床试验的中期结果。结果显示，在纳入研究的29名患者中，AGTC-501总体上安全且耐受性良好，未观察到与该疗法相关的临床显著安全事件。数据还显示，治疗眼与未治疗眼之间的视觉功能差异在36个月时仍然存在。AGTC-501的效益-风险比支持其在由RPGR基因突变引起的XLRP患者中的持续临床开发。 ◇ AAVantgarde Bio公司宣布已在LUCE-1试验中为首位受试者进行了给药。LUCE-1是一项1/2期开放标签临床试验，旨在评估以腺相关病毒8（AAV8）为载体的视网膜内基因疗法AAVB-081用于治疗Usher综合征1B型（USH1B）相关的视网膜色素变性患者的安全性和耐受性。AAVB-081使用该公司的专有的双杂交基因治疗平台，向USH1B相关的视网膜色素变性患者递送MYO7A蛋白。AAVantgarde公司的双杂交平台使用两个AAV8载体，每个载体都携带目标基因的一半信息，两个基因片段在细胞核内重新组合为一个完整的基因，从而能够生成治疗水平的蛋白质。 ◇ 斯丹赛生物（Innovative Cellular Therapeutics）宣布其自主研发的CAR-T细胞疗法GCC19CART在转移性结直肠癌患者中的临床研究成果已发表在JAMA Oncology杂志。结果显示，在2X106 CAR-T细胞/kg的剂量下，GCC19CAR治疗经过大量先前治疗的mCRC患者的ORR为57%，中位总生存期（OS）为22.8个月。新闻稿指出，这项研究在CAR-T细胞疗法用于实体肿瘤（特别是mCRC）的治疗方面具有重要的里程碑意义。 斯丹赛还公布了其在美国正在进行的1期临床试验的数据。接受1X106 CAR-T细胞/kg剂量的4例患者中有2例达到部分缓解（PR），ORR为50%。接受2X106 CAR-T细胞/kg剂量的5例患者中有4例达到PR，ORR为80%。 ———✦融资、合作、M&A✦——— 图片来源：123RF ◇ GC Therapeutics公司宣布正式成立，将致力于推进并解锁下一代细胞疗法。该公司的诱导多能干细胞（iPSC）编程平台TFome（转录因子组）由哈佛医学院和Wyss研究所的教授George Church博士的实验室开发，汇集了合成生物学、基因编辑、细胞工程和机器学习的最新进展，以克服与细胞疗法相关的开发和规模化方面的复杂性，并提高患者在多种疾病领域的治疗可及性。TFome平台旨在通过一步式工艺以比传统方法快100倍的速度提供基于iPSC的现货型细胞疗法，以提高效力、效率、质量并降低成本，从而彻底改变细胞疗法。该公司最初的管线将专注于胃肠道、神经和免疫疾病。 GC Therapeutics已完成6500万美元的A轮融资，由Cormorant Asset Management领投，Mubadala Capital、Andreessen Horowitz （a16z） Bio + Health、Medical Excellence Capital、Cercano Management和Pear VC参投，使该公司的总筹资金额达到7500万美元。 ◇ 贝斯生物宣布完成数千万人民币的A2轮融资，由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投。本轮融资将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。 该公司致力于开发创新的细胞疗法和基因编辑产品，用于治疗癌症和遗传疾病。今年7月，贝斯生物首款产品NK510——一款基于碱基编辑技术的自然杀伤细胞（NK）产品已经向中国国家药品监督管理局（NMPA）申报IND并获得受理。除了NK510之外，贝斯生物的产品管线还包括多个针对血液恶性肿瘤和自身免疫性疾病的碱基编辑NK细胞产品，以及通用CAR免疫疗法和体内基因编辑产品。 ◇ LifeSpan Vision Ventures宣布完成对Remedium Bio的投资。Remedium Bio是一家新型基因疗法开发公司。该公司正在开发一种可调剂量基因治疗平台，可以用单次注射、剂量可调的基因治疗取代广泛的多蛋白注射治疗。这种通过皮下注射进行的治疗更具安全、局部、持久优势，且成本低于许多蛋白质疗法。该轮融资将用于推动该公司主要候选产品RMD-1202进入1期研究。RMD-1202是GLP-1受体激动剂，其减肥、血糖控制和胰岛素反应优于每日GLP-1蛋白注射。 ▲欲了解更多前沿技术在生物医药产业中的应用，请长按扫描上方二维码，即可访问“药明直播间”，观看相关话题的直播讨论与精彩回放 参考资料（可上下滑动查看） [1] T Reichman, P Witkowski, J Markmann, et al. LBA 31Improvement in glycaemic control and elimination of exogenous insulin use in patients with type 1 diabetes infused with fully differentiated islet cells (VX-880). https://cattendee.abstractsonline.com/meeting/20620/session/660 [2] Kyverna Therapeutics Presents Patient Data Reinforcing Potential of KYV-101 for Treatment of Neuroinflammatory Diseases in Symposium at ECTRIMS 2024. Retrieved September 20, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/kyverna-therapeutics-presents-patient-data-reinforcing-potential-of-kyv-101-for-treatment-of-neuroinflammatory-diseases-in-symposium-at-ectrims-2024-302251529.html [3] Karolinska Developments portfolio company BOOST Pharma announces positive top-line results from a Phase 1/2 study with over 75% reduction of fracture rates in children with rare bone disease. Retrieved September 20, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/17/2947159/0/en/Karolinska-Developments-portfolio-company-BOOST-Pharma-announces-positive-top-line-results-from-a-Phase-1-2-study-with-over-75-reduction-of-fracture-rates-in-children-with-rare-bon.html [4] Beacon Therapeutics Presents 36-Month Interim Results from Phase I/2 HORIZON Trial of AGTC-501 in Patients with XLRP. Retrieved September 20, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/beacon-therapeutics-presents-36-month-interim-results-from-phase-i2-horizon-trial-of-agtc-501-in-patients-with-xlrp-302252375.html [5] AAVantgarde announces first patient dosed in First-In-Human Phase 1/2 LUCE-1 study, evaluating AAVB-081 (Dual-AAV) in retinitis pigmentosa related to Usher Syndrome type 1B. Retrieved September 20, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/16/2946331/0/en/AAVantgarde-announces-first-patient-dosed-in-First-In-Human-Phase-1-2-LUCE-1-study-evaluating-AAVB-081-Dual-AAV-in-retinitis-pigmentosa-related-to-Usher-Syndrome-type-1B.html [6] Innovative Cellular Therapeutics Announces the Publication of Groundbreaking GCC19CART™ Study to Treat mCRC in JAMA Oncology. Retrieved September 20, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/09/19/2949259/0/en/Innovative-Cellular-Therapeutics-Announces-the-Publication-of-Groundbreaking-GCC19CART-Study-to-Treat-mCRC-in-JAMA-Oncology.html [7] GC Therapeutics Launches to Scale and Unlock the Next Generation of Cell Therapy. Retrieved September 20, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20240918923504/en/GC-Therapeutics-Launches-to-Scale-and-Unlock-the-Next-Generation-of-Cell-Therapy [8] LifeSpan Vision Ventures Invests in Remedium Bio. Retrieved September 20, 2024, from https://www.prnewswire.com/news-releases/lifespan-vision-ventures-invests-in-remedium-bio-302243756.html 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

▎药明康德内容团队报道 根据即刻药数数据库，上周（9月9日~9月15日），全球生物制药领域至少14家致力于创新药研发的公司宣布完成新一轮融资，其中包含2家中国公司。这些最新获得资本市场青睐的新锐公司主要致力于多肽、抗体、耐药菌抗菌素、细胞和基因疗法、放射性药物等领域。 泽纳仕生物（Zenas BioPharma） 融资轮次：IPO 融资金额：2.25亿美元 9月13日，泽纳仕生物宣布在纳斯达克上市，并将首次公开发行股票（IPO）定价为每股17.00美元，预计募资总金额为2.25亿美元。泽纳仕生物成立于2021年，致力于开发免疫治疗药物。该公司于2023年获得1.18亿美元B轮融资，由Enavate Sciences领投，维梧资本等投资方跟投。 目前，泽纳仕生物正在开展CD19 x FcƳRIIB双特异性抗体obexelimab治疗IgG4相关疾病（IgG4-RD）和自身免疫疾病的临床研究。2023年9月，泽纳仕生物宣布就这款新药与百时美施贵宝公司达成合作，涉及5000万美元预付款以及其他潜在款项，后者还对其进行股权投资。泽纳仕生物另一款在研新药ZB001是靶向胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）的抗体药物，拟开发用于治疗甲状腺眼病。 贝斯生物 融资轮次：A2轮 融资金额：数千万元 9月13日，贝斯生物宣布完成数千万人民币的A2轮融资，由戈壁大湾区（Gobi Partners GBA）管理的AEF大湾区创业基金领投。此前，贝斯生物已累计获得了数千万美元的种子轮和A轮投资，并获得国际生物制药风险投资机构的支持。本轮融资将用于加强贝斯生物的研发团队、优化产品管线、加速临床试验，并为未来的商业化奠定坚实的基础。 贝斯生物成立于2021年，是一家专注于基因编辑领域基础创新的技术驱动型创新公司。自成立以来，该公司一直致力于开发创新的细胞疗法和基因编辑产品，用于治疗癌症和遗传疾病。今年7月，贝斯生物首款产品NK510——一款基于碱基编辑技术的自然杀伤细胞（NK）产品已经向中国NMPA申报IND并获得受理。除了NK510之外，贝斯生物的产品管线还包括多个针对血液恶性肿瘤和自身免疫疾病的碱基编辑NK细胞产品，以及通用CAR免疫疗法和体内基因编辑产品。 MBX Biosciences 融资轮次：IPO 融资金额：1.63亿美元 9月13日，专注于新型肽类药物研发的MBX Biosciences宣布于纳斯达克上市，公开发行价为每股16美元，总募资金额预计将达到1.632亿美元。今年8月，该公司刚刚完成由Deep Track Capital领投的6350万美元的C轮融资。 MBX Biosciences专注于发现和开发新型肽疗法，用于内分泌和代谢紊乱治疗。该公司的MBX 2109是一款甲状旁腺激素肽前体药物，已进入甲状旁腺功能减退症的2期临床试验，预计将于2025年三季度获得基线结果。另一款MBX 1416是用于减肥后低血糖的候选产品，正在进行1期研究。该公司还拥有肥胖和代谢性疾病的早期候选药物组合，其中长效GLP-1/GIP受体共激动剂前药MBX 4291正在推进IND申报。 Vironexis Biotherapeutics 融资轮次：种子轮 融资金额：2600万美元 9月13日，Vironexis Biotherapeutics宣布走出隐匿模式，推出其TransJoin腺相关病毒（AAV）基因疗法平台，并展示了血液癌症、预防实体瘤转移及癌症疫苗等十余款候选产品。Vironexis同时完成了2600万美元的种子轮融资，该轮融资由Drive Capital和Future Ventures领投，Moonshots Capital和Capital Factory参投。 Vironexis首个候选基因疗法VNX-101的IND申请已获得FDA许可，拟治疗CD19阳性急性淋巴细胞白血病。该公司计划2024年第四季度启动VNX-101的1/2期临床试验的患者入组工作。Vironexis的第二个项目VNX-202用于预防HER2阳性癌症的转移，计划在2025年启动1/2期临床试验。其他候选产品还包括治疗BCMA/GPRC5D阳性多发性骨髓瘤、CD19/20阳性B细胞淋巴瘤的产品；预防GD2阳性神经母细胞瘤、HER2阳性胃癌、PSMA阳性和MSLN阳性胰腺癌、B7H3阳性骨肉瘤和GP350阳性鼻咽癌的在研疗法。 PhoreMost 融资轮次：B轮 融资金额：1200万美元 9月11日，针对“不可成药”靶点开发蛋白降解等药物的PhoreMost公司宣布完成1200万美元B轮融资。PhoreMost成立于2014年，该公司正在基于“蛋白质干扰技术”开发下一代表型筛选平台，以识别未来治疗的新靶标。该公司的在研产品涉及癌症、衰老、靶向蛋白质降解等领域。最近几年，PhoreMost与包括罗氏（Roche）在内的多家公司达成研发合作。 Radiant Biotherapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：3500万美元 9月11日，致力于开发抗体药物的Radiant Biotherapeutics宣布完成3500万美元的A轮融资，由比尔及梅琳达·盖茨基金会（Bill & Melinda Gates Foundation）和Amplitude Ventures共同领投。其他投资者包括加拿大商业发展银行投资部门BDC Capital，以及由abrdn公司管理的投资基金abrdn。现有投资者FACIT、Alexandria Venture Investments和多伦多创新加速合作伙伴（TIAP）也参与了本轮融资。本次融资将支持该公司主打项目4-1BB推进至临床试验开发阶段。 Radiant公司的专有Multabody平台旨在开发具“best-in-class”潜力的抗体疗法。Multabody平台通过增强靶标结合强度来克服现有抗体疗法的不足。此外，通过该平台所开发的抗体具多特异性，能靶向不同的致病蛋白以及同一靶标蛋白的多个表位。这些特性使Multabody平台所开发的疗法在治疗实体瘤、血液癌症、传染性疾病等多个治疗领域中展现出极强的效力。 PanTera 融资轮次：A轮 融资金额：9300万欧元 9月11日，PanTera宣布完成9300万欧元的超额A轮融资，以加速其放射性同位素锕-225（Ac-225）的生产。该轮融资由EQT Life Sciences领投，Kurma Partners、Eurazeo、Korys、Paladin和PMV等机构跟投。PanTera成立于2022年9月，致力于Ac-225的大规模生产，以提高基于Ac-225的潜在创新癌症疗法的可及性。 BioVersys 融资轮次：战略投资 融资金额：600万美元 9月11日，专注于研究和开发新型抗菌产品以治疗多药耐药性的细菌引起的严重危及生命的感染的BioVersys AG宣布获得600万美元战略投资，由Guangzhou Sino-Israel Bio-Industry Investment Fund 2 LLP (GIBF) 投资。该投资将扩大其产品管线BV100在中国的临床开发。 BioVersys AG专注于发现、开发和商业化新型抗菌产品，以治疗由多重耐药细菌引起的严重危及生命的感染。其主要研发项目与葛兰素史克（GSK）和法国里尔大学达成联盟合作，以解决了鲍曼不动杆菌（BV100，2期临床）和结核病（alpibectir，2a期临床）的医院感染问题。该公司的候选药物来自其内部技术平台——TRIC和Ansamycin Chemistry（安霉素化学），旨在克服耐药机制，阻断毒力产生，直接影响有害细菌的发病机制。BioVersys位于瑞士巴塞尔的生物技术中心。 Remedium Bio 融资轮次：未知轮 融资金额：未透露 9月10日，LifeSpan Vision Ventures宣布完成对Remedium Bio的投资。Remedium Bio是一家新型基因疗法开发公司。该公司正在开发一种可调剂量基因治疗平台，可以用单次注射、剂量可调的基因治疗取代广泛的多蛋白注射治疗。这种通过皮下注射进行的治疗更具安全、局部、持久优势，且成本低于许多蛋白质疗法。该轮融资将用于推动该公司主要候选产品RMD-1202进入1期研究。RMD-1202是GLP-1受体激动剂，其减肥、血糖控制和胰岛素反应优于每日GLP-1蛋白注射，具有潜在的安全性和耐受性。 君合盟生物 融资轮次：B+轮 融资金额：2亿元 9月10日，君合盟生物宣布完成超2亿元B+轮融资，由国投创合领投，弘盛资本、元禾控股、新氧集团、合君医药跟投。本轮融资资金将主要用于推进其在研管线开发，快产品管线产业化及商业化推广。君合盟生物专注于重组蛋白创新药物及合成生物学领域创新产品开发，管线围绕严肃医疗、消费医疗、代谢等蛋白药物领域，包括重组I/III型人胶原蛋白原液及制剂、重组A型肉毒毒素等。 Epsilogen 融资轮次：B轮 融资金额：1250万英镑 9月10日，致力于开发治疗癌症的新型免疫球蛋白 E (IgE) 抗体的Epsilogen公司宣布完成1250英镑的B轮融资。2023年7月，该公司公布了其IgE抗体MOv18 IgE治疗表达叶酸受体-α的晚期实体瘤患者的1期临床试验的积极数据。 Candid Therapeutics 融资轮次：A轮 融资金额：3.7亿美元 9月10日，Candid Therapeutics宣布走出隐匿模式，通过合并和融资收购了Vignette Bio和TRC 2004，囊获两款T细胞连接器（TCE）管线，并同时完成超过3.7亿美元融资，以加速推动自身免疫疾病创新疗法的开发。此次融资由Venrock Healthcare Capital Partners、Fairmount、TCGX和venBio Partners共同领投，此外还有其他多家投资者参投。 Candid公司正在开发能够清除特定B淋巴细胞群的TCE抗体，以推进这类新型疗法在自身免疫疾病领域的应用。该公司旗下的两款TCE抗体包含来自Vignette Bio的BCMA x CD3双特异性抗体CND106，以及来自TRC 2004的CD20 x CD3双特异性抗体CND261。CND106和CND261都已完成了1期剂量递增研究。该公司新闻稿指出，这两种药物均具有成为针对各种自身免疫疾病“best-in-class”疗法的潜力。 Bambusa Therapeutics 融资轮次：种子轮 融资金额：1500万美元 9月9日消息，Bambusa Therapeutics完成约1500万美元种子轮融资，由BVF Partners L.P.和KKR旗下的Dawn Biopharma共同领投，Salvia GmbH和渶策资本（INCE Capital）跟投。本轮融资筹集的资金将用于加速其双特异性抗体管线的开发及1期临床研究的推进。公开信息显示，Bambusa的首席执行官兼联合创始人为徐姗姗博士。该公司专注于开发双特异性抗体疗法，以治疗免疫和炎症疾病。 Superluminal Medicines 融资轮次：A轮 融资金额：1.2亿美元 9月9日，Superluminal Medicines 宣布完成 1.2 亿美元的A轮融资，由RA Capital Management领投，Insight Partners、NVentures、礼来、Gaingels等参投。本次融资将支持其先导项目进入临床开发，并增加G蛋白偶联受体（GPCR）小分子药物管线。Superluminal Medicines致力于开发差异化的研发管线，以改变药物发现的速度和准确性。该公司利用深度生物学和化学专业知识、机器学习和专有数据基础设施的全面结合，以快速发现候选化合物。 希望在资本市场的助力下，更多前沿技术和创新疗法可以尽快造福病患。 参考资料： [1]各家公司官网及公开资料 本文来自药明康德内容团队，欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权及其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。 免责声明：药明康德内容团队专注介绍全球生物医药健康研究进展。本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

NORWALK, Conn., Sept. 10, 2024 /PRNewswire/ -- LifeSpan Vision Ventures today announced that it has closed an investment in Remedium Bio. Continue Reading Remedium Bio The biotechnology company is developing a first-in-class adjustable-dose gene therapy platform called Prometheus™, which can replace a broad range of multi-protein injection treatments with a single injection, dose adjustable, gene therapy. The treatment, which is administered by a subcutaneous injection, is highly safe, localized, durable, and costs less than many protein-based therapeutics. Unlike with therapeutic protein injections, Prometheus™ delivers stable, durable, and consistent protein expression, eliminating the concentration spikes that can limit the safety and efficacy of treatments delivered via repeat injection. The funding will be used to advance the company's lead candidate, RMD-1202, towards Phase 1 studies. RMD-1202 delivers a GLP-1 receptor agonist and demonstrates weight loss, glycemic control, and insulin response superior to daily GLP-1 protein injections - with a potentially increased safety and tolerability profile. The platform can deliver a broad range of proteins, from peptides to antibodies and Remedium is developing additional therapies across musculoskeletal, immunology, and neurology disorders. Andrew Worden, Founding Partner at LifeSpan Vision Ventures, said "Our mission is to invest in companies that support and accelerate the development of therapies that extend healthspan and address age-related challenges. We believe that Remedium's technology can be applied across a broad range of age-related diseases and opens the potential of gene therapy to vast markets. We are delighted to be supporting Frank and his team to take the company to the next level." Frank Luppino, President and CEO of Remedium, stated "We are extremely excited to welcome Lifespan Vision Ventures as an investor in Remedium Bio. Our Prometheus™ platform is a significant advance in genetic medicine, one that brings the benefits of gene therapy to large unmet needs affecting how we age. Lifespan, with their strong grounding in the science and experience growing innovative companies, is an ideal partner to support Remedium as we enter an exciting new phase in our evolution." About Remedium Bio Remedium is a biotechnology company focused on the development of treatments for large unmet clinical needs. To enable this, we developed a revolutionary gene therapy platform, which enables safe, effective, and durable delivery of therapeutic genes while allowing for simple post-treatment dose adjustment. The Prometheus™ adjustable gene therapy platform enables replacement of a broad range of subcutaneously administered protein treatments with a single injection, adjustable dose gene therapy. The system has an exceptionally high degree of specificity and remains localized to the site of the subcutaneous injection, offering a safe and durable, single injection alternative, at a fraction of the current protein-based therapeutic treatment cost. Remedium's pipeline includes several disease modifying treatments with unprecedented efficacy in the fields of endocrinology (weight loss and type 2 diabetes), immunology, neurology, and musculoskeletal diseases. For more information, visit About LifeSpan Vision Ventures LifeSpan Vision Ventures is a forward-thinking venture capital firm specializing in investments within the aging and longevity space. Our mission is to support and accelerate the development of innovative therapies that extend healthspan, improve the quality of life for individuals as they age, and address age-related challenges. Through strategic partnerships and investments, we aim to shape a future where aging is met with vitality, resilience, and endless possibilities. Contact: Harry Robb, Analyst: [email protected] SOURCE LifeSpan Vision Ventures