Optos Plc

1.执行摘要 2026年6月22日至6月28日这一周，新增信息主要集中在TED批准上市、罕见视网膜病关键性试验执行、视网膜双特异融资与中美推进、处方老视国际授权、眼表中期试验入组完成，以及成像平台装机里程碑。 6月25日，Viridian宣布LUMVOA（veligrotug-vvze）获FDA批准用于活动期和慢性期TED，并于6月26日启动美国上市。Ophthalmology Times周内报道进一步强调其12周静脉输注方案。[1][8][14] 6月22日，Atsena宣布ATSN-201用于X-linked retinoschisis的LIGHTHOUSE关键性队列完成首例给药，并披露自5月开放入组以来已完成约10%入组。[2][9] 6月24日，Ollin完成3.3亿美元Series B；同日，信达生物披露OLN324 / IBI324将于2026年下半年启动DME和wet AMD全球III期，并继续推进美国开发。[3][4][10] 同一周内，LENZ将VIZZ授权给Arrotex用于澳大利亚和新西兰商业化，Glaukos完成GLK-321用于Demodex blepharitis的II期入组，Optos宣布全球装机量突破30,000台。[5][6][7][11][12][13] 2.疾病领域情报 2.1视网膜疾病 覆盖子领域：wet AMD、dry AMD、geographic atrophy、diabetic retinopathy、diabetic macular edema、retinal vein occlusion、central serous chorioretinopathy、retinitis pigmentosa、Stargardt disease、inherited retinal diseases、macular telangiectasia、retinal detachment、epiretinal membrane、vitreomacular traction，以及macular hole。 科学进展 2026年2月12日发表的研究报告Wnt信号失调可驱动Stargardt病发病，并将相关机制与遗传性视网膜疾病联系起来。[15] 论文主要结论：该研究将Stargardt病与Wnt信号失调联系起来，提示部分遗传性视网膜病的核心问题并不只是单基因缺陷，还涉及通路级失衡。[15] 对眼科创新的意义：这为通路调控、组合治疗和新靶点筛选提供了依据，也使视网膜创新从基因替代进一步延伸到机制调控。[15] 研发进展 6月24日，Ollin宣布完成3.3亿美元Series B，融资将用于推进以视网膜疾病和角膜损伤为重点的眼科资产。[3]同日，信达生物披露OLN324 / IBI324将于2026年下半年启动DME和wet AMD全球III期，并继续推进美国开发。[4] 市场动态 本周视网膜相关资本与合作信息集中在Ollin融资及其与信达共同推进的VEGF/ANG2双特异项目上；Eyewire将该事件列为当周最重要的视网膜融资条目之一。[10] 2.2青光眼 覆盖子领域：primary open-angle glaucoma、normal-tension glaucoma、angle-closure glaucoma、ocular hypertension、secondary glaucoma、pediatric/congenital glaucoma，以及glaucoma neuroprotection。 科学进展 2026年2月25日发表的Science Translational Medicine研究报告actin depolymerization可恢复轴突线粒体运输并促进视神经病模型中的再生。[16] 论文主要结论：该研究显示，actin depolymerization可恢复轴突线粒体运输并促进视神经病模型中的再生，为青光眼神经保护提供了更可操作的疾病修饰框架。[16] 对眼科创新的意义：该结果把神经保护进一步落到可干预的细胞骨架和线粒体运输轴上，可为疾病修饰型青光眼项目的机制验证、标志物探索和终点设计提供依据。[16] 研发进展 本周青光眼领域没有新的关键临床、注册或融资节点。 市场动态 本报告期内，青光眼领域没有新的商业化、合作或政策事件需要单列展开。 2.3眼表与角膜疾病 覆盖子领域：dry eye disease、meibomian gland dysfunction、pterygium、neurotrophic keratitis、infectious keratitis、corneal ulcers、keratoconus、corneal neovascularization、Fuchs endothelial corneal dystrophy、limbal stem cell deficiency、corneal transplantation / graft rejection、ocular allergy，以及chemical/thermal ocular injury。 科学进展 2026年5月1日发表的JAMA Ophthalmology研究描述了培养人角膜内皮细胞注射用于DSAEK术后内皮移植物衰竭的病例与处理路径。[17] 论文主要结论：该研究描述了DSAEK术后内皮移植物衰竭场景下的培养人角膜内皮细胞注射，支持一种较重复移植更轻的再生路径。[17] 对眼科创新的意义：该结果支持以前节细胞治疗和微创递送替代重复移植的开发方向，可为标准化细胞制备、给药流程和术后管理方案的产品化提供依据。[17] 研发进展 6月25日，Glaukos宣布GLK-321用于Demodex blepharitis的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期试验完成275例患者入组；该项目采用iLution乳膏型无滴眼经皮递送平台，主要终点为第6周睫缘鳞屑清除。[6][11] 市场动态 本周眼表与角膜领域未见新的大额授权或融资事件，公开增量主要来自GLK-321的中期执行进展。[6][11] 2.4白内障、老视与屈光障碍 覆盖子领域：cataract、presbyopia、refractive error、IOL-related disorders，以及post-surgical visual quality。 科学进展 2026年4月30日发表的前瞻性随机临床试验比较了三种衍射型三焦点人工晶状体双眼植入后的主观视觉质量。[18] 论文主要结论：该研究比较了三种衍射型三焦点人工晶状体双眼植入后的主观视觉质量，重点不在传统视力，而在患者感知差异。[18] 对眼科创新的意义：该结果把患者主观视觉质量进一步纳入IOL比较核心指标，可为高端晶体设计、术式优化和真实世界结局评价体系提供依据。[18] 研发进展 本周白内障与屈光手术领域没有新的关键临床试验启动或注册进展。 市场动态 6月24日，LENZ与Arrotex就VIZZ在澳大利亚和新西兰签署独家许可与商业化协议。公司将该协议列为LENZ第五个美国外商业化合作，并披露协议包含预付款以及销售毛利分成。[5][13] 2.5近视与儿童视觉障碍 覆盖子领域：myopia prevention、myopia control、pathologic myopia、amblyopia，以及strabismus。 科学进展 2026年5月1日发表的LAMP随机临床试验8年结果报告了低浓度阿托品停药与随访数据。[19] 论文主要结论：LAMP 8年结果把近视控制重新定义为长期管理问题，重点落在停药策略与反弹行为，而不只是短期疗效。[19] 对眼科创新的意义：该结果为近视防控中的疗程设计、停药路径和长期依从性管理提供了依据，也有助于长期用药产品和服务模式的开发。[19] 研发进展 本周近视与儿童视觉障碍领域没有新的关键临床、注册或融资更新。 市场动态 本报告期内，近视与儿童视觉障碍领域没有新的商业化或交易事件。 2.6葡萄膜炎与眼部炎症 覆盖子领域：non-infectious uveitis、uveitic macular edema、scleritis、episcleritis、ocular cicatricial pemphigoid，以及retinal vasculitis。 科学进展 2026年5月1日发表的JAMA Ophthalmology论文报告了vamikibart用于葡萄膜炎性黄斑水肿的I期DOVETAIL试验结果。[20] 论文主要结论：DOVETAIL I期结果提示，vamikibart在葡萄膜炎性黄斑水肿中提供了一个可继续验证的系统性炎症调控方向。[20] 对眼科创新的意义：该结果为葡萄膜炎中系统性生物制剂路径、炎症亚群分层和后续剂量优化研究提供了依据。[20] 研发进展 本周葡萄膜炎与眼部炎症领域没有新的关键临床、监管或融资更新。 市场动态 本报告期内，葡萄膜炎与眼部炎症领域没有新的商业化、融资或交易事件。 2.7神经眼科 覆盖子领域：optic neuritis、NAION、LHON、papilledema / IIH、traumatic optic neuropathy，以及compressive optic neuropathy。 科学进展 2026年5月15日发表的Clinical & Experimental Ophthalmology论文报告，以鼻侧为主的GCIPL变薄可帮助区分早期LHON与急性视神经炎。[21] 论文主要结论：该研究显示，以鼻侧为主的GCIPL变薄可帮助区分早期LHON与急性视神经炎，支持更早完成病因分层。[21] 对眼科创新的意义：该结果提示OCT结构指标可用于更早期的鉴别诊断，可为影像算法、患者分层和神经眼科试验入组标准提供依据。[21] 研发进展 本周神经眼科领域没有新的重大临床、监管或融资事件。 市场动态 本报告期内，神经眼科领域没有新的审批、上市、融资或交易事件。 2.8眼整形、眼眶与甲状腺眼病 覆盖子领域：thyroid eye disease、orbital inflammatory disease、lacrimal gland disorders、eyelid disorders，以及ptosis。 科学进展 2026年6月1日发表的THRIVE III期论文报告了veligrotug用于活动性甲状腺眼病的研究结果。[22] 论文主要结论：THRIVE III期研究显示，veligrotug在活动性TED中可改善眼球突出和临床活动度，进一步验证IGF-1R轴作为可重复开发靶点。[22] 对眼科创新的意义：这为同通路产品的给药优化、标签扩展和差异化开发提供了基础，也使TED创新进入更明确的产品化竞争阶段。[22] 研发进展 本周眼整形、眼眶与TED领域没有新的关键性试验启动或数据读出。 市场动态 6月25日，Viridian宣布LUMVOA获FDA批准用于活动期和慢性期TED，并于6月26日启动美国上市。Ophthalmology Times指出，该产品采用12周静脉输注方案。[1][8][14] 2.9眼肿瘤 覆盖子领域：uveal melanoma、retinoblastoma、ocular surface squamous neoplasia、conjunctival melanoma，以及choroidal metastasis。 科学进展 2026年5月4日发表的British Journal of Ophthalmology论文报告，在葡萄膜黑色素瘤中连续肿瘤体积可在AJCC分期和MLPA之外进一步提高预后分层能力。[23] 论文主要结论：该研究提示，在葡萄膜黑色素瘤中，连续肿瘤体积可在AJCC分期与MLPA基础上进一步提高预后分层能力。[23] 对眼科创新的意义：该结果支持以连续定量影像参数改进预后分层，可为风险模型、试验分层和伴随分析工具开发提供依据。[23] 研发进展 本周眼肿瘤领域没有新的临床、监管或产品开发事件。 市场动态 本报告期内，眼肿瘤领域没有新的商业化、融资或交易事件。 2.10感染性眼病 覆盖子领域：endophthalmitis、viral retinitis、CMV retinitis、acute retinal necrosis、trachoma，以及emerging ocular infections。 科学进展 2026年6月11日发表的Experimental Eye Research论文报告了一个针对六种细菌性眼内炎病原体的多重实时PCR检测系统。[24] 论文主要结论：该研究描述了一个可快速检测六种细菌性眼内炎病原体的多重实时PCR系统，目标是缩短视力威胁场景下的诊断不确定性。[24] 对眼科创新的意义：该结果为快速病原检测平台进入眼内炎场景提供了技术基础，有助于缩短诊断到治疗时间并推动分子诊断产品化。[24] 研发进展 本周感染性眼病领域没有新的临床启动、数据读出或监管进展。 市场动态 本报告期内，感染性眼病领域没有新的商业化、融资或交易事件。 2.11罕见眼病 覆盖子领域：rare retinal diseases、rare corneal diseases、rare neuro-ophthalmic diseases，以及rare inflammatory eye diseases。 科学进展 2026年5月14日发表的JAMA Ophthalmology论文报告了PAX6相关无虹膜症中的小型拷贝数中性染色体内易位。[25] 论文主要结论：该研究描述了PAX6相关无虹膜症中的小型拷贝数中性染色体内易位，提示结构复杂的罕见病遗传架构可能被常规序列检测漏掉。[25] 对眼科创新的意义：该结果提示结构变异检测在罕见眼病中的必要性，可为深度基因诊断、患者分层和自然史研究建库提供依据。[25] 研发进展 6月22日，Atsena宣布ATSN-201用于X-linked retinoschisis的LIGHTHOUSE关键性队列完成首例给药。公司披露，自2026年5月开放入组以来，关键性队列已完成约10%入组，目标总样本量为76例、1:1随机分配至治疗组和观察组，并预计于2027年第一季度完成入组。[2][9] 市场动态 本周罕见眼病领域没有新的独立融资或授权事件；公开增量集中在ATSN-201进入更明确的注册执行阶段。[2][9] 3.平台技术 本周平台技术相关增量主要分布在四类方向：IGF-1R靶向TED生物药、AAV基因治疗、VEGF/ANG2双特异视网膜生物药，以及眼科影像与眼表递送平台。[1][2][3][4][6][7] Viridian的LUMVOA把TED的IGF-1R生物药推进到新的获批产品节点；Atsena的ATSN-201继续推进AAV基因治疗在XLRS中的关键性验证；Ollin与信达围绕OLN324 / IBI324推进VEGF/ANG2双特异项目；Glaukos则继续推进iLution乳膏型无滴眼经皮递送平台在Demodex blepharitis中的中期开发。[1][2][3][4][6][11] 设备与数字化平台方面，Optos全球装机量突破30,000台，显示超广角成像平台仍在扩大全球眼科工作流覆盖。[7][12] 4.监管与政策情报 6月下旬，FDA在“Accelerate and Modernize Early and Late-Stage Clinical Development”专题更新中同步强调两份2026年6月修订草案：一份是《Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products》，另一份是《Master Protocols for Drug and Biological Product Development》。前者明确在一定条件下可通过1项充分且良好对照的临床研究加确认性证据满足有效性标准，后者则补充basket、umbrella和platform trial等主方案设计与递交流程要求。[26][27][28] 对眼科创新而言，这两份文件直接关联罕见遗传性视网膜病、双眼受累疾病和多适应症生物药的试验架构、证据组合和监管沟通方式，尤其影响后续关键性研究如何设置主要研究、外部证据和多队列主方案框架。[27][28] 6月23日，Simmons & Simmons发布《中国发布新的监管数据保护措施》解读，聚焦5月15日生效的《药品试验数据保护实施办法》。该解读指出，新制度围绕未披露试验数据保护、注册分类对应的保护期，以及进口和国产创新药适用口径，正在重塑在华首报顺序、数据包设计和上市策略安排。[29] 对眼科药物和生物制剂项目而言，这一政策环境直接关系到中国首发还是跟随申报、境外数据在华注册路径，以及跨区域权益划分和合作谈判中的时间窗口设计。[29] 5.融资、战略合作与资本流向情报 6月24日，Ollin宣布完成3.3亿美元Series B，融资将用于推进以视网膜疾病和角膜损伤为重点的眼科资产；信达同日将OLN324 / IBI324的中国III期与美国开发放在同一公开口径中披露。[3][4][10] 同日，LENZ与Arrotex就VIZZ在澳大利亚和新西兰达成独家许可与商业化协议。公司披露该合作包含预付款和销售毛利分成，并将其列为第五个美国外商业化合作。[5][13] 美股资本市场监测：按市值排序的20家在美国上市的眼科相关公司。市值口径更新至2026年6月26日收盘；周度表现对应2026年6月18日至6月26日交易窗口；56周涨跌幅计算至2026年6月26日。[30] 排名 公司 市值 本周涨跌 56周变化 1 AbbVie (ABBV) $447.62B +17.03% +36.13% 2 Regeneron (REGN) $66.35B +3.76% +29.09% 3 Alcon (ALC) $33.88B +4.82% -21.11% 4 Glaukos (GKOS) $8.48B +10.51% +53.17% 5 Bausch + Lomb (BLCO) $5.82B +9.75% +42.28% 6 Tarsus (TARS) $2.71B -0.38% +46.50% 7 Kodiak Sciences (KOD) $2.25B -0.55% +957.06% 8 Ocular Therapeutix (OCUL) $2.15B +4.35% +22.85% 9 Harrow (HROW) $1.57B -1.87% +49.66% 10 STAAR Surgical (STAA) $1.46B +0.58% +64.46% 11 EyePoint (EYPT) $1.15B +0.59% +88.67% 12 Ocugen (OCGN) $507.78M +20.97% +79.40% 13 Opus Genetics (IRD) $330.26M -1.72% +302.21% 14 Sight Sciences (SGHT) $309.59M +7.77% +54.20% 15 Outlook Therapeutics (OTLK) $239.48M +8.23% -7.07% 16 RxSight (RXST) $221.89M +13.32% -64.94% 17 LENZ Therapeutics (LENZ) $182.48M -5.37% -80.07% 18 Aldeyra Therapeutics (ALDX) $110.39M -6.63% -14.88% 19 LENSAR (LNSR) $69.15M -1.92% -58.39% 20 OKYO Pharma (OKYO) $52.45M -2.52% -16.22% 二级市场周度表现方面，AbbVie、Glaukos、Bausch + Lomb、Ocugen和RxSight在本周涨幅居前；LENZ、Aldeyra、LENSAR和OKYO出现回调。[30] 6.塑造眼科未来的关键信号 1. 6月25日，LUMVOA获FDA批准用于活动期和慢性期TED，并于6月26日启动美国上市。[1][8] 2. 6月22日，ATSN-201用于XLRS的LIGHTHOUSE关键性队列完成首例给药，并披露早期入组快于预期。[2][9] 3. 6月24日，Ollin完成3.3亿美元Series B；同日，信达生物披露OLN324 / IBI324将于2026年下半年启动DME和wet AMD全球III期，并继续推进美国开发。[3][4][10] 4. 6月24日，LENZ将VIZZ授权给Arrotex用于澳大利亚和新西兰商业化。[5][13] 5. 6月25日，Glaukos完成GLK-321 II期入组，Optos宣布全球装机量突破30,000台。[6][7][11][12] 7.总体观察 本周新增情报主要分布在TED获批上市、XLRS关键性给药、VEGF/ANG2双特异融资与中美推进、处方老视国际授权、眼表中期入组完成，以及成像平台装机里程碑。 关键来源 [1] Viridian Therapeutics / Business Wire（2026年6月25日）：宣布LUMVOA（veligrotug-vvze）获FDA批准用于TED，并启动美国上市 [2] Atsena Therapeutics（2026年6月22日）：ATSN-201用于X-linked retinoschisis的关键性LIGHTHOUSE试验完成首例给药，并披露早期入组快于预期 [3] Ollin Biosciences（2026年6月24日）：完成3.3亿美元Series B，推进以retinal disease和corneal injury为重点的眼科资产 [4]信达生物（2026年6月24日）：披露与Ollin推进OLN324 / IBI324，计划于2026年下半年启动DME和wet AMD全球III期，并继续推进美国开发 [5] LENZ Therapeutics / Arrotex（2026年6月24日）：就VIZZ在澳大利亚和新西兰达成独家许可与商业化协议，包含预付款和销售毛利分成 [6] Glaukos Investor Relations（2026年6月25日）：宣布GLK-321用于Demodex blepharitis的II期试验完成入组 [7] Optos（2026年6月25日）：宣布全球装机量突破30,000台 [8] Ophthalmology Times（2026年6月27日）：报道LUMVOA获批，强调标签覆盖活动期和慢性期TED，以及12周静脉输注方案 [9] Ophthalmology Times（2026年6月22日）：报道ATSN-201进入LIGHTHOUSE关键性队列，项目进入注册阶段 [10] Eyewire News（2026年6月24日）：报道Ollin完成3.3亿美元Series B，用于推进VEGF/ANG2双特异OLN324 / IBI324及其他眼科项目 [11] Eyewire News（2026年6月25日）：报道Glaukos GLK-321 II期试验完成275例患者入组，采用iLution cream-based dropless transdermal delivery平台 [12] Eyewire News（2026年6月25日）：报道Optos全球装机量突破30,000台 [13] Eyewire News（2026年6月26日）：报道LENZ向Arrotex授权VIZZ在澳大利亚和新西兰商业化，为LENZ第五个美国外商业化合作 [14] Eyewire News（2026年6月26日）：报道Viridian的LUMVOA获FDA批准用于TED [15] Zhang X等，Science China Life Sciences（2026年2月12日发表）：Wnt signaling dysregulation drives Stargardt disease pathogenesis [16] Li L等，Science Translational Medicine（2026年2月25日发表）：actin depolymerization restores axonal mitochondrial transport in optic neuropathy models [17] JAMA Ophthalmology（2026年5月1日发表）：Cultured Human Corneal Endothelial Cell Injection for Endothelial Graft Failure After DSAEK [18] Indian Journal of Ophthalmology（2026年4月30日发表）：三种衍射型三焦点人工晶状体双眼植入后主观视觉质量的前瞻性随机临床试验 [19] JAMA Ophthalmology（2026年5月1日发表）：低浓度阿托品控制近视进展的LAMP随机临床试验8年停药与随访结果 [20] JAMA Ophthalmology（2026年5月1日发表）：vamikibart用于葡萄膜炎性黄斑水肿的I期DOVETAIL试验 [21] Clinical & Experimental Ophthalmology（2026年5月15日发表）：鼻侧为主的GCIPL变薄可区分早期LHON与急性视神经炎 [22] Ophthalmology（2026年6月1日发表）：veligrotug用于活动性甲状腺眼病的THRIVE III期随机研究 [23] British Journal of Ophthalmology（2026年5月4日发表）：连续肿瘤体积在葡萄膜黑色素瘤中的预后分层能力优于AJCC分期和MLPA [24] Experimental Eye Research（2026年6月11日发表）：用于快速检测六种细菌性眼内炎病原体的多重实时PCR检测 [25] JAMA Ophthalmology（2026年5月14日发表）：PAX6小型拷贝数中性染色体内易位与无虹膜症 [26] FDA（2026年6月下旬）：发布“Accelerate and Modernize Early and Late-Stage Clinical Development”专题更新，汇总近期临床开发框架调整 [27] FDA revised draft guidance（2026年6月）：Demonstrating Substantial Evidence of Effectiveness for Human Drug and Biological Products，明确在一定条件下可通过1项充分且良好对照的临床研究加确认性证据满足有效性标准 [28] FDA revised draft guidance（2026年6月）：Master Protocols for Drug and Biological Product Development，补充basket、umbrella和platform trial等主方案设计与递交要求 [29] Simmons & Simmons（2026年6月23日）：发布《中国发布新的监管数据保护措施》解读，聚焦5月15日生效的《药品试验数据保护实施办法》及其对创新药开发、申报和上市策略的影响 [30] Nasdaq公开行情与历史数据页面（2026年6月29日访问），用于提取20家美股上市眼科相关公司的市值、2026年6月18日至6月26日周度表现，以及截至2026年6月26日的56周涨跌幅

一、国内外眼科科研 / 临床新进展 国内动态 白内障手术数字化技术突破发布日期 ：2025 年 11 月 5 日中山大学中山眼科中心刘奕志 / 林浩添教授团队在《NPJ Digital Medicine》发表研究，开发基于 AI 的白内障手术撕囊数字化技术，通过术前 OCT 图像构建个性化手术路径，使撕囊准确性提升 37%，术后散光减少 29%，显著降低并发症风险。 青光眼基因治疗临床前研究发布日期 ：2025 年 11 月 5 日中国科学院上海生命科学研究院与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院合作，在《Molecular Therapy》在线发表论文，利用腺相关病毒（AAV）递送 NR2F2 基因，可修复青光眼小鼠视网膜神经节细胞的线粒体功能，轴突再生效率提高 40%，为视神经保护提供新靶点。 国际动态 糖尿病视网膜病变 AI 筛查系统获批发布日期 ：2025 年 11 月 5 日美国 FDA 批准 Optos 公司的 AI 辅助糖尿病视网膜病变筛查系统（200Tx 型号），通过超广角眼底成像结合深度学习算法，可自动识别增殖性糖尿病视网膜病变（PDR）和黄斑水肿，敏感性达 98.7%，特异性 97.2%，适用于基层医疗机构快速筛查。 角膜内皮细胞疗法进入 Ⅱ 期临床发布日期 ：2025 年 11 月 5 日Aurion 公司宣布启动全同种异体细胞疗法（用于角膜内皮疾病）的 Ⅱ 期临床试验，该疗法通过诱导多能干细胞（iPSC）分化为角膜内皮细胞，已在 Ⅰ 期研究中显示安全性，Ⅱ 期将评估其改善视力和角膜厚度的有效性。二、国内外眼科商业进展 国内动态 全飞秒技术突破与设备升级发布日期 ：2025 年 11 月 5 日延安爱尔眼科医院 “无瓣微创 百万信赖” 全飞秒技术突破 1100 例，成为陕北地区首个引入全飞秒 4.0 设备的医疗机构。卡尔蔡司公司授予张继强主任 “全飞秒精准 4.0 医生认证”，标志着本地屈光手术技术迈入国际标准。 眼健康院外市场千亿蓝海报告发布发布日期 ：2025 年 11 月 5 日行业分析报告指出，中国眼健康院外市场规模已超千亿，涵盖近视防控、干眼护理、老年眼病管理等领域。京东健康数据显示，玻璃酸钠滴眼液 2025 年前 5 月销售额同比增长 56.5%，智能护眼设备年复合增长率达 31.7%。 国际动态 眼科生物制剂公司获独家授权发布日期 ：2025 年 11 月 5 日Biovance 公司与某跨国药企达成协议，获得 Decellularized Biologics（脱细胞生物制剂）的美国独家商业化权利，用于治疗干眼症、角膜损伤等疾病，预计 2026 年上市。 青光眼药物递送平台完成融资发布日期 ：2025 年 11 月 5 日Spyglass 公司宣布完成 5000 万美元 B 轮融资，用于推进其青光眼药物递送平台（通过微针贴片实现长效给药）的 Ⅲ 期临床试验，该技术可使抗青光眼药物作用时间延长至 6 个月。三、公益活动 沈阳社区眼健康科普与筛查发布日期 ：2025 年 11 月 5 日沈阳何氏眼科医院联合联营社区开展 “健康辽宁 睛彩视界” 公益活动，为居民提供视力检测、眼压测量、裂隙灯检查等服务，现场发放护眼手册百余份，并为白内障早期患者开通绿色诊疗通道。 惠州重阳节长者眼病义诊发布日期 ：2025 年 11 月 5 日明康眼科医院联合惠州市惠城区慈善总会，在横沥镇开展重阳节义诊，为数百位长者提供白内障、青光眼筛查及干眼熏蒸治疗，同步普及 “早发现、早治疗” 健康理念。 北京华厦民众眼科夏河光明行发布日期 ：2025 年 11 月 5 日北京华厦民众眼科医院医疗团队赴甘肃省夏河县开展白内障公益手术，首日为 36 名患者成功实施复明手术，累计已帮助当地 156 名患者重见光明。四、会议预告（2025 年 11 月 5 日 - 11 日） 国内会议 长沙儿童视觉损伤防控继教班发布日期 ：2025 年 10 月 28 日（会议预告发布时间）举办时间 ：11 月 4 日 - 5 日湖南省医学会主办，聚焦新生儿致盲性眼病筛查、低视力门诊建设，同期举办国际隐形眼镜教育者学会（IACLE）中国会员年会，发布《儿童低视力门诊服务规范》。 合肥全国斜视与小儿眼科学术大会发布日期 ：2025 年 7 月 24 日（会议通知首次发布时间）举办时间 ：11 月 6 日 - 8 日安徽省医学会主办，议题涵盖斜视、弱视、儿童眼视光等，设手术实操班和疑难病例研讨，预计吸引全国 500 余名专家参会。 国际会议Belfast Eye Conference 2025发布日期 ：2025 年 11 月 5 日（会议更新）举办时间 ：11 月 15 日 - 16 日（线上）英国贝尔法斯特女王大学主办，面向医学生及早期职业医生，提供斜视、青光眼等领域的免费继续教育课程，设口头报告和海报展示环节。 发布日期：2025 年 11 月 5 日（北京时间） 出品：眼报 Ophthalmology News

Futura Medical the pharmaceutical company developing innovative sexual health products, has announced the appointment of Roy Davis as a non-executive director with immediate effect. Davis brings a wealth of commercial experience in medical devices companies and has a proven track record of successfully scaling companies and delivering substantial value for shareholders. He has held leadership positions at a number of publicly quoted medtech companies, including CEO of Optos, a retinal imaging device manufacturer, from 2008 to 2016 until its sale to Nikon for £259m in February 2015. From 2007 to 2008, Davis was CEO of Gyrus Group, a specialist in minimally invasive surgery and visualisation, until its acquisition by Olympus Corporation in 2008 for $1.9 billion. He is currently non-executive chair at LungLife AI, Foster and Freeman and Rair Health and was until recently, non-executive chair at Medica Group until its acquisition by IK Partners for £269 million earlier this year. On 7th December, it was announced that Davis will become a non-executive director and chair designate of Inspiration Healthcare Group with effect from 25th January 2024. Jeff Needham, chairman of Futura Medical said: “Roy brings with him significant commercial expertise and a proven track record of creating substantial shareholder value. His appointment will add to the depth and breadth of experience of the Futura Board as we continue to monetise our key asset, Eroxon, move towards profitability, and deliver on our strategy.” Roy Davis, said: “I am delighted to be joining the Board of Futura. The Company is providing novel solutions in the sexual health sector and has exciting opportunities ahead of it. I look forward to working with the Board and Executive Team to help execute the strategy and deliver shareholder value.”