靶点- |
作用机制- |
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非在研适应症- |
最高研发阶段临床1期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
选择健康受试者,从安全的初始剂量开始,通过剂量递增试验,观察秦菊滴眼液单次和多次滴眼给药后人体的安全性和耐受性,为本品Ⅱ期临床试验安全、合理的给药方案提供依据。
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