Effects of consumption of the test food on mood (fatigue and inertia) in healthy Japanese: a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-group comparison study - Effects of consumption of the test food on mood (fatigue and inertia) in healthy Japanese

开始日期2025-10-20

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NOF Corp.

JPRN-UMIN000058516

/ CompletedN/A

A study to evaluate the safety of excessive consumption of the test food: an open-label study - A study to evaluate the safety of excessive consumption of the test food

开始日期2025-07-18

申办/合作机构

NOF Corp.

JPRN-UMIN000056648

/ CompletedN/A

The effect of fats-coating sodium acetate on the gut environment - The effect of fats-coating sodium acetate on the gut environment

开始日期2025-01-08

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NOF Corp.

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2026-02-01·INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES

High-payload trastuzumab–drug conjugates achieved through hydrophilic Y-shaped pendant PEG linkers for a potent and selective antitumor response

Article

作者: Zahran, Nouran Said Fathalla ; Grigoletto, Antonella ; Tedeschini, Tommaso ; Tange, Kota ; Zanotto, Ilaria ; Gabbia, Daniela ; De Martin, Sara ; Matsuoka, Yosuke ; Campara, Benedetta ; Pasut, Gianfranco ; Takino, Minori ; Matsuno, Yuki ; Salvalaio, Marika

A high drug-to-antibody ratio (DAR) is a desirable attribute for enhancing the clinical performance of antibody-drug conjugates (ADCs). However, most approved ADCs are constrained to a DAR of 4 due to the high hydrophobicity of the cytotoxic drugs used. To overcome this limitation, alternative strategies rely on incorporating hydrophilic linkers to offset drug-borne hydrophobicity. Here, a novel linker comprising a Y-shaped PEG pedant is introduced to enable the generation of trastuzumab-based ADCs with a DAR of 8 while fully preserving the structural integrity of the clinically approved VC-pABC-MMAE payload. Systematic evaluation of PEG lengths reveals that the Y-shaped pendant architecture, when combined with PEG12 oligomers, is sufficient to effectively counterbalance the payload's hydrophobicity, yielding an ADC with excellent tumor accumulation and in vivo efficacy. This innovative hydrophilic configuration presented here expands the applicability of the VC-pABC-MMAE payload to high-DAR ADCs without altering its core structure, supporting a straightforward path toward clinical translation.

2026-01-01·JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE

Combination of ionizable lipids with oleic acid and vitamin E scaffolds for RNA cancer vaccine delivery

Article

作者: Nakanishi, Hideyuki ; Kodama, Tatsuhiko ; Tanaka, Toshiya ; Nagaoka, Koji ; Matsumaru, Atsuya ; Tanaka, Hiroki ; Kuroda, Akihiro ; Hatakeyama, Hiroto ; Nomura, Sachiyo ; Tange, Kota ; Kakimi, Kazuhiro ; Oyama, Ryotaro ; Itaka, Keiji ; Nakai, Yuta ; Akita, Hidetaka ; Anindita, Jessica ; Yamashita, Takefumi ; Kawamura, Takeshi

RNA vaccines based on lipid nanoparticles (LNPs) encapsulating in vitro transcribed mRNA (IVT-mRNA) are a successful but evolving vaccine modality. It has been increasingly recognized that LNPs, which are mainly composed of ionizable lipids, have two roles in the action of RNA vaccines: delivering mRNA into the cytoplasm by overcoming the endosomal membrane and stimulating the innate immune system as an adjuvant. In this study, we report the development of LNPs with enhanced capability to induce cellular immunity by using a combination of ionizable lipids: one containing an oleic scaffold with high transfection activity (ssPalmO-Phe; SS-OP) and the other containing a vitamin E scaffold with high adjuvant activity (ssPalmE; SS-EC), referred to as LNP_OP/EC. The formulation's efficacy was evaluated in tumor-bearing mice, focusing on immune responses and tumor suppression. The results showed that the inclusion of vitamin E moieties in LNP_OP/EC significantly enhanced cellular immune responses and suppressed tumor growth in an E.G7-OVA tumor-bearing mouse model. Additionally, it demonstrated robust activation of reactive CD8⁺ T cells specifically recognizing the neoantigens mCdt1, mScarb2, and mZfp106, which are expressed in YTN16 murine gastric cells. Suppression of YTN16 tumors was also observed using LNP_OP/EC. The study suggests that LNP_OP/EC is a viable platform for RNA-based cancer vaccines, offering a potent combination of gene expression and immune stimulation.

2025-04-23·NANO LETTERS

A Post-Encapsulation Method for the Preparation of mRNA-LNPs via the Nucleic Acid-Bridged Fusion of mRNA-Free LNPs

Article

作者: Tange, Kota ; Nakai, Yuta ; Nakabayashi, Tomoya ; Matsumoto, Chika ; Nishio, Kazuma ; Yamakawa, Takuma ; Tanaka, Hiroki ; Sato, Yuka ; Matsumaru, Atsuya ; Ueda, Keisuke ; Tanaka, Akari ; Akita, Hidetaka ; Moribe, Kunikazu ; Higashi, Kenjirou ; Ishizaki, Kota

Lipid nanoparticles with encapsulated mRNA (mRNA-LNPs) have become key modalities for personalized medicines and RNA vaccines. Once the platform technology is established, the mRNA-LNPs could be applicable to a variety of protein-based therapeutic strategies. A post-encapsulation method, in which the mRNA solution is incubated with preformed mRNA-free LNPs to prepare the mRNA-LNPs, would accelerate the development of RNA-based therapeutics since even nonexperts could manufacture the mRNA-LNPs. In this study, we describe that the post-encapsulation of mRNA into mRNA-free LNPs is accompanied by "nucleic acid-bridged fusion" of them. The adsorption of mRNA onto mRNA-free LNPs via electrostatic interactions and the internalization of mRNA into the LNPs via particle-to-particle fusion are two steps that occur at different levels of pH. To complete post-encapsulation using only one-step mixing, the pH must be controlled within a limited region where both processes occur simultaneously. The size of the mRNA-free LNPs determines the effectiveness of mRNA loading.

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2026-03-24

·触界生物

核药创新进入“靶向+α”时代，9大创新项目亮相RDS2026路演专场

盛会落幕，创新不止！“RDS2026创新项目路演专场”已圆满收官。活动汇聚了强核医药、核清药业、释雅药业、赛核生物、科络思、依纳核、千核医药、沐华生物和核元生物九大前沿项目，集中展示了从医用同位素规模化生产、首款PSMA SPECT/CT诊断药物，到基于At-211的靶向“核导弹”疗法等中国核医学全产业链的创新突破。感谢所有与会嘉宾的精彩分享与深度交流，我们共同见证了产学研的智慧碰撞，为癌症精准治疗的未来描绘了崭新蓝图。期待下一次相聚，继续推动核药领域的变革与发展！主办单位：触界生物支持单位：上海浦东生命科学产业发展有限公司评审嘉宾姓名单位职位钞贺赟通瑞生物企业发展高级副总裁柴云飞齐济投资合伙人胡畏礼来创新合作总监尹宇泰珑投资执行董事 Sophia Su 佳辰资本投资总监伍旻锋红石资本管理合伙人程超冷杉溪资本执行董事本次创新项目路演专场活动得到了上海浦东生命科学产业发展有限公司的大力支持。在项目路演正式开始之前，浦东生命科学公司的副总经理王聪女士就张江药谷在新型同位素药物产业的生态布局做了主题推介。路演项目一：强核医药-核素生产及核药研发项目路演嘉宾：刘传，强核医药，投资总监纪要：强核医药以发展同位素与辐射技术、服务社会为已任，建设集自主放射性药物研发生产及提供CRDMO服务的综合性基地，涉及医用同位素及核药物自主生产使用及销售，提供放射性药物从药学研究、非临床研究、临床研究及注册全流程服务。锗镓发生器已具备产销一体化能力，各项指标均属行业前列，药物研发正在稳步推进，从核素到核药的全产业链搭建完成，可为用户提供从产品到联合研发公关的综合服务。路演项目二：核清药业-原创骨架核药研发路演嘉宾：韩智豪，中国药科大学，副研究员纪要：原创骨架分子代谢清晰，安全性好、剂量上限高，轻资产重BD。路演项目三：释雅药业-锝[99mTc]注射液，国内首款针对前列腺癌的靶向PSMA SPECT/CT显像诊断药物路演嘉宾：赵丹，释雅医药，运营总监纪要：释雅药业研发的SY101注射液（锝[Tc]注射液）是国内首款针对前列腺癌的靶向PSMA SPECT/CT显像诊断药物，具有多项创新优势。产品创新点在于：1) 影像更精准，其泌尿系统排泄率低（约4.48%），有效避免了现有PET药物因泌尿系统高暴露导致的假阳性问题；2) 应用更广泛，得益于SPECT设备在全国的装机量远超PET，可及性高；3) 成本更经济，药物及扫描费用仅为PET产品的约十分之一；4) 已验证，作为院内制剂已积累近万例安全有效的临床使用数据。竞品方面，国际市场已有5款PET药物和1款SPECT药物（仅英国获批），而国内尚无SPECT药物获批或进入临床，SY101是国内唯一进入临床阶段的SPECT药物，在SPECT赛道具有先发优势。路演项目四：赛核生物-面向癌症精准治疗未来的新型“核导弹”-基于At-211的靶向阿尔法粒子放疗药物研发平台路演嘉宾：刘洋，赛核生物，创始人&CEO 纪要：赛核生物成立于2024年，公司致力于通过核心科技“根创新”解决核药临床应用所面临的关键瓶颈，开发多条诊疗管线，造福广大癌症患者。公司核心创始团队成员刘洋博士拥有美国杜克大学化学博士学位和生物医学工程硕士学位，师从世界靶向阿尔法粒子放疗先驱Michael Zalutsky教授和美国院士Tuan Vo-Dinh教授，博士论文获得Springer Nature全球最佳博士论文奖。刘洋博士现任中国科学院大学温州研究院研究员，癌症转化医学课题组组长，入选海外高层次人才引进计划。刘洋博士基于第一性原理的分子模拟，全球首创了一种全新的卤族放射性同位素（At-211，I-131等）偶联技术，与不同靶向基团结合用于多种癌症的强效、特异治疗，以及诊疗一体化。目前公司已经累计获得天使轮融资超5千万元，预计将在2026年第4季度进行Pre-A轮融资。路演项目五：科络思-基于活细胞化学蛋白质组学技术的新药研发路演嘉宾：陈南，南京科络思生物科技有限公司，CEO 纪要：高壁垒，核心专利技术平台：活细胞化学蛋白质组学技术平台源自创始团队数10年的研究积累，拥有药物筛选核心知识产权，能够应用于新靶点发现，药物机制解析及共价药物筛选，靶向一系列难成药靶点，包括膜蛋白，转录因子，泛素酶等聚焦新型偶联类药物研发：以核素偶联药物为代表的偶联类药物分子攻克了大量难成药靶点，我们基于独特的共价配体发现平台，开发First/Best-in-Class管线。路演项目六：依纳核-基于电子直线加速器生产医用同位素路演嘉宾：罗丹，依纳核，CEO 纪要：以自主研发的电子直线加速器投放到全球，在当地生产医用同位素的核医疗科技企业.解决价值1000亿美元以上的核医学市场中核心原材料供应瓶颈问题。通过自主研发的40MeV/10kW紧凑型电子直线加速器取代庞大、老化的核反应堆集中化生产同位素，为全球提供高纯度医用同位素的本地化、按需生产。路演项目七：千核医药-阿尔法同位素-铅212（Pb212）规模化制备技术路演嘉宾：谢文明，千核医药，CSO 纪要：千核医药深耕于阿尔法同位素的研发与产业化领域。公司深度依托南华大学韦悦周教授团队的科研优势，掌握了从天然钍衰变链中高效分离提取铅-212及铋-212的核心技术，建立了从原料提取到纯化的完整工艺链条。我们致力于从根本上突破α核素靶向治疗（TAT）上游原料的供应瓶颈，解决国内对进口核素的依赖问题。通过建设标准化生产线和严格的质量控制体系，公司构建面向核药行业的稳定、可控且自主的国产核素供应体系，为癌症患者提供更可及的创新治疗方案，推动我国核医学事业的可持续发展。路演项目八：沐华生物-基于新型靶向配体和载荷子技术开发全新一代RDC药物路演嘉宾：李小林，沐华生物，创始人&CEO 纪要：北京沐华生物科技积极推进创新双靶向RDC管线，结合已有新型payload技术平台打造下一代诊疗一体化靶向核药，同时针对行业焦点布局新型核素转化应用。路演项目九：核元生物-全球领先的临床阶段At-211靶向放药公司路演嘉宾：康越，核元生物，创始人&CEO 纪要： 1）211At靶向性放药全球开发的挑战、应对和近年来趋势 2）211At靶向性放药治疗的瘤种和适应证/人群选择考虑 3）211At-MABG首次在儿童高危、难治神经母细胞瘤患者的临床应用，对后续临床研究的示范性价值。 4）核元生物211At放药管线介绍 -END-

2026-03-18

·Advanced Portfolio

Advanced Science领航 | 联合专刊——AI赋能的药物发现：释放in silico计算潜能

AI 正在重塑药物研发范式—从计算设计到实验验证，加速生物医学创新 AI 重塑药物发现：突破 Eroom’s Law 的 in silico 新机遇研发成本高、周期长、成功率低的“反摩尔定律（Eroom’s Law）”长期制约着生物医药行业的发展。随着人工智能（AI）与自动化技术的深度融合，药物发现正加速向 in silico 驱动的新范式转变。从生成式模型设计新分子，到AI挖掘多组学数据寻找疾病靶点，再到数字病理与生物影像驱动表型发现，AI正在为药物研发和生物医学研究带来前所未有的机会。与此同时，自动化的发展加强了数据的快速生成，来应对AI的需求。 Advanced Science携手Advanced Oncology、Advanced Therapeutics联合专刊：加速生物医药创新为进一步推动 AI 与自动化在药物研发与生物医学研究中的应用，Advanced Science 联合 Advanced Oncology 与 Advanced Therapeutics 共同推出多期刊专刊《AI-empowered Drug Discovery: Unleashing In Silico Possibilities》。征稿重点：从 in silico 创新到实验验证闭环多组学靶点发现：基因组学、表观基因组学、转录组学、蛋白质组学及代谢组学 AI 药物设计：小分子、多肽、蛋白质及治疗性细胞的设计与生成 RNA 疗法：拓展中的 RNA 药物研发新格局生物影像与数字病理：AI 驱动的表型特征提取与精准分层实验与计算闭环：Lab‑in‑the‑Loop、转化医学验证及临床应用就绪度研究关键时间节点｜Call for Papers 征稿发布：2026年3月16日接收投稿：2026年3月23日投稿截止：2027年1月31日合作期刊与嘉宾主编团队 Advanced Science：只接受邀稿，请联络合作期刊主编。 Advanced Oncology： https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/hub/journal/25128647/call-for-papers/si-2026-000311 Advanced Therapeutic： https://advanced.onlinelibrary.wiley.com/hub/journal/23663987/call-for-papers/si-2026-000312 客座编辑团队 Qing Li, PhD，PrimaLux BioMed, Hong Kong Li Yi, PhD，BioMap, United States Professor Haiyan Liu, PhD，University of Science and Technology of China, China 期刊主编 Ada Hang-Heng Wong, PhD，Advanced Science Deputy Editor(Oncology), Advanced Oncology Editor-in-Chief, United States Christine Mayer, PhD，Advanced Science Deputy Editor (Therapeutics), Advanced Therapeutics Editor-in-Chief, Germany 欢迎投稿｜共塑 AI 赋能药物发现的未来如果你的研究涉及 AI 驱动的药物发现、计算生物学、AI 与转化医学或 AI 辅助药物设计，欢迎投稿本专刊，与全球科研团队共同推动 in silico 生物医药创新。期刊介绍 Advanced Science 是 Wiley旗舰期刊 Advanced 系列中的一种完全开放获取的跨学科科学期刊，发表材料科学、物理、化学、医学、生命科学、环境科学、工程和社会科学等领域的前沿基础和应用研究。我们的使命是通过开放获取出版，使前沿创新的科学研究具有更广泛的可访问性。Wiley 的 Advanced 系列是全球公认的高影响力期刊系列，传播来自资深和青年研究人员的科学成果，帮助他们实现使命并扩大科学发现的影响力。 Advanced Science 最新2024影响因子（JIF）为 14.1，五年平均影响因子为 15.6，JCI 引文指标为1.90，CiteScore 为 18.2。在 2025年中国科学院院文献情报中心期刊分区表中，Advanced Science 入选综合类期刊一区TOP。 Advanced Oncology 是一本聚焦肿瘤学全领域的开放获取期刊——从基础癌症生物学到转化医学，再到临床实践，均属于其发表范畴。我们致力于发表突破性癌症研究，探索未知领域，推动科学发现向临床价值转化，为全球癌症研究者和肿瘤学家搭建知识共享平台。 Advanced Therapeutics 是一本独具特色的跨学科治疗领域期刊，本刊重点发表靶向药物递送、细胞与基因治疗、精准医疗、诊疗一体化，以及药理学、毒理学和新药研发等方向的顶尖研究成果，尤其欢迎创新性治疗方案与临床研究类稿件。期刊覆盖主题包括：纳米医学、药物化学、精准医疗、免疫治疗、治疗靶向、细胞作用机制及联合治疗等。活动预告注册链接：https://cvent.me/qNamW3

2026-03-17

·汇聚南药

中国药科大学许风国/张培/张尊建：溃疡性结肠炎“炎-癌”转化时空代谢调控变化规律和机制研究

溃疡性结肠炎（UC）是一种发病机制尚未明确的，慢性非特异性炎性肠病。临床呈现易复发、难治愈、可癌变的特点，1年复发率超过 40%、30年累积癌变风险13.91%，被WHO列为世界难治性疾病之一。然而，UC向结肠炎相关结直肠癌（CAC）转化过程中的代谢改变规律尚未阐明。现有研究多集中于单独分析炎症或肿瘤样本，常忽视疾病进展过程中不典型增生阶段的影响，因此难以全面揭示炎症向癌症转化的动态代谢变化。这不仅限制了对疾病发展机制的深入理解，也阻碍了早期干预策略的开发。中国药科大学许风国、张培、张尊建课题组利用自主设计开发的新型质谱探针，建立了涵盖10大类13个通路的（脂肪酸类、胆汁酸类、色氨酸代谢、支链氨基酸代谢通路等）1500余种目标代谢物LC-MS定量分析方法（Anal Chem. 2017a；Anal Chim Acta. 2019；Anal Chim Acta. 2020；Anal Chim Acta. 2023ab；Anal Chem. 2023；Anal Chem. 2024）。以“基于质谱探针代谢组学分析新方法新技术”为支撑，首次系统解析了UC向CAC转化的时空代谢演变规律，深入阐释了关键代谢物二十碳五烯酸（EPA）在抗炎和抗癌过程中的调控机制。这项研究以“Temporal and Spatial Metabolic Shifts Revealing the Transition from Ulcerative Colitis to Colitis-Associated Colorectal Cancer”为题发表在 Advanced Science (DOI: 10.1002/advs.202412551)。基于构建的“UC-不典型增生-CAC”三阶段小鼠疾病模型，研究人员揭示了“正常-正常邻近组织-肿瘤”的空间代谢改变规律以及“UC-不典型增生-CAC”的时间代谢变化规律。研究发现，在“炎-癌”转化的不同阶段，发生主要改变的代谢物/通路不同。“炎-癌”转化进程中的时空代谢改变规律可分为两类：一是呈现持续性变化趋势的代谢物，二是在特定疾病阶段特异性富集的代谢物。深入研究发现， EPA作为一种在时间维度上持续变化的代谢物，通过抑制胰岛素样生长因子结合蛋白5（IGFBP5）同时发挥抗炎和抗癌作用，显示出其在缓解 UC 向 CAC 发展中的治疗潜力。该研究不仅揭示了UC向CAC转化的时空代谢改变规律，也为开发新的治疗策略提供了重要的理论基础。 WILEY 论文信息： Temporal and Spatial Metabolic Shifts Revealing the Transition from Ulcerative Colitis to Colitis-Associated Colorectal Cancer Ruiqi Sun, Yuanyuan Zhang, Xian Zhao, Tian Tang, Yuepeng Cao, Liu Yang, Yuan Tian, Zunjian Zhang*, Pei Zhang*, Fengguo Xu* Advanced Science DOI:10.1002/advs.202412551 点击左下角 “ 阅读原文 ” ，查看该论文原文。期刊介绍： Advanced Science是 Wiley旗舰期刊 Advanced 系列中的一种完全开放获取的跨学科科学期刊，发表材料科学、物理、化学、医学、生命科学、环境科学、工程和社会科学等领域的前沿基础和应用研究。我们的使命是通过开放获取出版，使前沿创新的科学研究具有更广泛的可访问性。Wiley 的 Advanced 系列是全球公认的高影响力期刊系列，传播来自资深和青年研究人员的科学成果，帮助他们实现使命并扩大科学发现的影响力。 Advanced Science最新2024影响因子（JIF）为 14.1，五年平均影响因子为 15.6，JCI 引文指标为1.90，CiteScore 为 18.2。在 2025年中国科学院院文献情报中心期刊分区表中，Advanced Science入选综合类期刊一区TOP。信息来源：Advanced Science 往期推荐 ! 免责声明 “汇聚南药”公众号所转载文章来源于其他公众号平台，主要目的在于分享行业相关知识，传递当前最新资讯。图片、文章版权均属于原作者所有，如有侵权，请在留言栏及时告知，我们会在24小时内删除相关信息。本平台不对转载文章的观点负责，文章所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示暗示的保证。喜欢的点个“看一看”和"喜欢"吧不然微信推送规则改变，有可能每天都会错过我们哦~

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2026年03月26日管线快照

管线布局中药物为当前组织机构及其子机构作为药物机构进行统计，早期临床1期并入临床1期，临床1/2期并入临床2期，临床2/3期并入临床3期

药物发现

临床前

其他

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药物(靶点)	适应症	全球最高研发状态

PEG-IL2(NOF Corporation) ( IL2RA )	肿瘤更多	临床前
Immune disease mRNA vaccine (NOF Corp)	免疫系统疾病更多	药物发现
US20250197564 专利挖掘	骨关节炎更多	药物发现
AKM-1510	肿瘤更多	无进展