Cangzhou Hospital of Integrated TCM-WM Hebei

精准医学创新发展联合基金项目申报指南 培育项目（指南代码：1010401） 资助金额每项10万元，项目执行期不超过3年。 （一）绩效目标 项目至少应产出1篇具有较高学术质量的论文（以标注项目编号为准）；项目成果形式以论文、专著、专利、人才培养、成果转化、国家项目获取、国际交流、科技报告等为主。 （二）内容要求 1.选题要求：从医学实践中凝练科学问题，围绕医学痛点与难点科学问题开展基础研究和应用基础研究。鼓励基础与临床、医工融合等多学科合作和交叉的系统化研究，应注重“临床假设—基础研究—临床验证”相结合，避免无创新性而盲目追求新技术和热点问题的简单观察性、描述性项目申报。 2.研究内容要求：利用多学科、多层面、多尺度的新技术、新方法、新范  式，从分子、细胞、组织、器官、整体及群体等不同层面，针对疾病的发生、发展与转归机制开展深入、系统的研究，并开展相关临床验证。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表至少3篇与所申报项目研究方向一致的中文核心期刊论文，或1篇被SCI、EI收录的期刊代表作论文，或获得授权发明专利1项。 2.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 3.申报人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项，其中作为项目负责人（第一名）最多申报1项。在研项目负责人（第一名），可作为参与人（非第一名）申报本年度项目1项。在研项目参与人（非第一名），可作为项目负责人或参与人申报本年度项目1项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数。 4.累计获得过3次及以上省自然科学基金项目资助的负责人，还须上传获得的《国家自然科学基金资助项目批准通知》或国家自然科学基金资助项目计划书首页。鼓励其在获得国家自然科学基金项目资助后再次申报该类项目。 5.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 6.申报本年度中央引导地方科技发展资金基础研究项目的负责人，不得申报该类项目。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 重点项目（指南代码：1010402）    资助金额每项50万元，项目执行期不超过3年。  （一）年度资助领域和研究方向 1 1.呼吸道病原所致急性肺损伤的精准治疗新策略（申报学科代码1选择H01的下属代码） 研究内容：聚焦肺炎克雷伯菌、H9N2禽流感病毒等病原体所致急性肺损伤，基于临床样本和/或体内外模型，利用多组学数据，以病原学及线粒体与内质网互作、细胞凋亡、细胞自噬、铁死亡等生物学过程为核心切入点，寻找特定病原体与宿主之间博弈导致急性肺损伤的关键靶点；探索针对关键分子靶点的干预措施并寻求针对病原体的靶向治疗方法（如噬菌体、拮抗因子），以实现对病原体和宿主免疫的“双重精准调控”，为呼吸道病原所致急性肺损伤提供治疗新策略。 研究目标：构建匹配临床信息的病原体库；发现呼吸道病原致肺损伤的关键靶标2—5个；筛选通路关键拮抗因子1—2个；形成精准靶向治疗方案1个。 2 自身免疫相关性疾病的预测、诊治及疫苗相关产品研发（申报学科代码1选择H01、H10的下属代码） 研究内容：聚焦呼吸道病毒感染后的免疫状态改变、病毒疫苗增强性疾病及自身免疫性疾病，阐明呼吸道病毒感染引起免疫保护的作用及机制，分析疫苗FI-RSV诱导的训练DC的代谢谱和转录谱，明确关键的差异代谢中间产物，探索代谢佐剂的安全性和保护性；聚焦免疫紊乱导致的自身免疫相关疾病，从免疫细胞增殖及功能障碍角度，基于T细胞基因工程改造，开发靶向干预新技术和新策略。 研究目标：研发具有临床转化潜力的疾病预测模型1—2个或基于关键靶点的治疗新技术1—2个；精准发现代谢佐剂1—2种；形成基于免疫预适应或细胞死亡调控的临床干预方案1种。 3 急慢性呼吸系统疾病的免疫调控机制及精准治疗（申报学科代码1选择H01、H26的下属代码） 研究内容：针对呼吸系统疾病的免疫调控失衡与预后不良等临床难题，采用临床队列与基础研究相结合的策略，探索急慢性呼吸系统疾病发生发展的影响因素，解析免疫细胞功能障碍在呼吸系统疾病中的作用机制；研发临床可用辅助诊断技术，构建预后模型与可视化工具。 研究目标：绘制免疫细胞关键修饰谱动态图谱1套；构建疾病预测或风险评估模型1套；开发具有临床转化潜力的辅助诊断技术1—2项。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 4 血管功能障碍的调控机制及新型治疗策略（申报学科代码1选择H02的下属代码） 研究内容：针对感染性疾病合并血管功能障碍目前仍无有效治疗方法的临床难点，采用临床与基础研究相结合的策略，建立一种整合交感神经活性监测和血管功能评估的临床前研究体系，评价血压稳态、血管功能及治疗效果；建立患者来源类器官，解析神经调控的精准靶点和发病机制；探讨肠道菌群代谢、脂肪酸代谢、表观遗传等调控血管重构的病理过程，寻找血管功能障碍等临床疾病发生发展的生物标志，构建靶向纳米药物并推动向临床转化。 研究目标：绘制感染性疾病合并血管功能障碍的动物模型神经元激活荧光图谱1套；发现潜在治疗新靶标1—2个；开发具有临床转化潜力的疾病诊疗技术1种。 5 新型血糖调控策略在泛血管疾病心肌保护的作用及生物标志物研究（申报学科代码1选择H02、H07下属代码） 研究内容：阐释以GLP-1受体激动剂等为代表的新型血糖调控策略，在泛血管疾病背景下发挥心肌保护的作用，寻找相关的生物标志物；建立接受特定血糖调控治疗的泛血管疾病患者前瞻性队列，运用多组学技术对比不同疗效或预后亚组间差异，发现心肌保护效应的潜在生物标志物群及关键分子；构建以核心差异分子为中心的“代谢—蛋白—基因”交互网络，结合体内外模型，探究心肌保护机制；采用组织芯片模型，验证候选靶点的转化价值，并探索和优化基于该靶点的联合治疗策略。    研究目标：基于临床队列发现并初步筛选能预测心肌保护的循环生物标志物1—2个；发现具有临床转化潜能的新靶标1—2个。 6 代谢性相关疾病的精准诊治新技术（申报学科代码1选择H02、H03、H07、H23、H26的下属代码） 研究内容：针对代谢相关疾病及其并发症精准诊治的临床困境，运用多组学技术及亚细胞异常特征分析，探寻具有诊断价值的关键因子和生物标志物，阐明慢性代谢性疾病发生的机制和影响因素；基于“代谢—免疫—神经”的交互调控网络，揭示急性间歇性卟啉病相关抑郁发病机制；解析激素调控、代谢状态、皮肤微生态、炎症反应、皮脂代谢及毛囊微环境影响疾病发生发展作用机制，发现相应分子诊断靶标；构建药代动力学与肝毒性高通量评价平台，为疾病精准诊治提供新技术。 研究目标：筛选疾病发生发展的生物标志物1—2个；构建风险预警模型1个；研发具备良好成药性的先导化合物1—2个；制定联合用药治疗新方案1—2个；获得具有治疗作用的天然产物和化学抑制剂2个；建立脱发表型精准鉴识模型1个；提出基于皮肤微生态调控的脱发防治策略1套；建立基于特定基因背景的药物安全性评价新方法1种。 7 危重症急救智能监测诊断新技术与装备研发（申报学科代码1选择H02、H20的下属代码）  研究内容：针对危重症患者病情变化快、进展迅速且监护要求高的临床特点，研发面向危重症急救患者的智能监测与快速诊断新技术及装备；开发柔性可穿戴多参数生命体征监测系统，集成心电、血氧、体温、呼吸、无创连续血压等信号采集模块，突破运动伪影抑制与血管顺应性补偿等关键技术；基于多模态数据构建AI诊断与评估算法，实现对心血管及神经功能状态的实时智能识别；构建基于噬菌体纳米探针与免疫磁珠的高灵敏、高特异性病原体捕获与信号放大检测体系，研制集成磁分离与高灵敏信号读取功能的床旁快速生物标志分子检测方法，为感染性疾病的快速诊断提供系统性解决方案。 研究目标：研制具有自主知识产权的柔性可穿戴多参数监测与AI诊断系统1套，完成系统及核心部件的可靠性设计文件、第三方检测报告及使用寿命评估；构建高性能噬菌体纳米探针检测体系1套；研制具有自主知识产权的集成化快速精准检测原型系统1套。 8 心脑血管及神经肌肉疾病的机制与干预策略（申报学科代码1选择H02、H09的下属代码） 研究内容：针对动脉粥样硬化、高血压、杜氏肌营养不良等疾病临床精准治疗技术匮乏和效果不佳的现状，通过建立临床队列，融合大数据整合分析、多组学以及体内外模型，从代谢、免疫与神经等多角度系统探究颅内外疾病的发展过程，解析疾病微环境特征变化；从脂代谢、天然免疫与神经多系统交互调节等多途径探讨疾病的分子机制；基于多模态成像技术，建立精准评估体系，构建靶向递送系统，筛选潜在临床转化的治疗靶点和新型纳米诊疗制剂，探索精准治疗方案。 研究目标：筛选疾病发生发展的关键生物标志1—2个；参与制定相关临床诊疗指南或相关行业标准1—2项；建立基于纳米技术的相关疾病精准诊疗标准1套。 9 基于人工智能与类器官的诊疗新技术研发及应用（申报学科代码1选择H02、H04、H18的下属代码） 研究内容：基于人工智能、纳米机器人、类器官及生物医学影像工程等前沿技术，揭示疾病发生机制，开发新型生物制剂与诊疗技术，重点评价其在缺血性心脏病、女性生殖系统疾病（包括卵巢肿瘤）及组织损伤修复中的诊断与治疗作用；基于人工智能与类器官开展药敏预测、临床疗效一致性评价，为临床疾病的治疗提供新技术和新策略。 研究目标：研发诊疗新技术1—2项；研制1种纳米机器人体系；建成≥200例河北省类器官活库；建立胎盘发育异常早期风险评估模型1个。 10 核蛋白相分离障碍致RNA代谢紊乱与泛凋亡在阿霉素心脏毒性中作用及干预研究（申报学科代码1选择H02的下属代码） 研究内容：基于阿霉素致心脏毒性的临床问题，整合临床样本资源、转基因动物模型及细胞水平的功能验证，采用表观遗传学与生物信息学等多组学技术，阐明阿霉素的心脏毒性机制；聚焦核蛋白相分离障碍、泛凋亡等关键病理过程，利用相分离研究手段，解析核蛋白相分离凝聚物介导表观遗传调控在心肌毒性发生与发展中的分子靶点。针对内源性心肌保护机制的关键生物靶点，筛选有效小分子药物，为临床精准防治提供新靶点和先导化合物。 研究目标：筛选阿霉素致心脏毒性的潜在治疗靶点1—2个，筛选并验证能具有临床转化潜能的小分子药物1—2个。 11 慢性应激条件下肿瘤定植菌调控结直肠癌进展的精准化治疗新策略（申报学科代码1选择H03的下属代码） 研究内容：聚焦慢性应激条件下，肿瘤定植菌及其外囊泡调控结直肠癌进展的作用机制和精准干预策略，采用大样本患者心理评估联合HPA轴激素检测、组织酶解联合5R-16S测序技术，结合慢性应激条件下的结直肠癌动物和细胞模型，阐明肿瘤定植菌及其外囊泡的作用机制；筛选可以特异性增殖肿瘤定植菌的天然活性成分，阐明其“养菌抑癌”新机制；建立辅助临床诊断的多参数生物标志物模型，为结直肠癌患者的精准干预和预后评估提供新策略。 研究目标：发现并验证具有“养菌抑癌”功效的天然活性成分1—2种；建立整合菌群与靶蛋白的多参数生物标志物模型1种；制定精准干预和评估预后的新方案1种。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 12 胆汁酸代谢调控炎症性肠病并发情绪障碍的肠脑互作靶点及精准诊疗策略研究（申报学科代码1选择H03的下属代码） 研究内容：聚焦炎症性肠病常伴发焦虑、抑郁等情绪障碍的临床问题，建立炎症性肠病并发情绪障碍的临床队列，明确菌群—情绪症状的关联特征；以肠脑轴为切入点，运用多组学技术，揭示胆汁酸代谢在其中的调控作用，阐明肠道特定菌与宿主靶器官之间的分子互作网络，筛选治疗靶点，为开发炎症性肠病并发情绪障碍的靶向药物及精准诊疗提供科学依据。 研究目标：鉴定与炎症性肠病并发情绪障碍相关的肠道菌株1—2种；筛选并验证具有临床转化潜能的胆汁酸代谢调控新靶标1—2个。 13 女性生殖功能障碍的再生策略研究（申报学科代码1选择H04、H18的下属代码） 研究内容：针对女性生育力衰退临床干预手段匮乏的挑战，围绕卵巢微环境失衡这一核心问题，采用基础研究、临床样本分析与工程技术融合的研究策略，揭示其免疫炎症—氧化应激—细胞衰老的病理网络；建立患者来源的卵巢类器官，结合多组学分析与临床队列，筛选女性生育力损伤、脂代谢异常的关键分子标志物；依托干细胞、组织工程材料及3D生物打印等医工融合技术，研发促进卵巢微环境重建的再生医学干预策略；构建基于类器官的高通量药物筛选平台，为女性生殖功能的精准重建提供理论与技术解决方案。 研究目标：研发再生医学新技术1—2项；研制基于3D打印技术的个性化卵巢组织支架1件；建立稳定患者来源的卵巢类器官模型1套；构建药物筛选平台1个；筛选候选药物2—3种。 14 关节炎治疗新技术（申报学科代码1选择H06、H30的下属代码） 研究内容：聚焦关节炎及术后并发症的临床治疗难题，采用临床队列与基础研究相结合的策略，运用多组学联合分析技术，系统解析骨关节炎发生发展及关节术后并发症的关键分子调控网络；探索基于干细胞外泌体等生物活性材料的精准治疗新技术和新方案。 研究目标：开发工程化的软骨靶向载药外泌体1个；研制多功能靶向肽段和基因编辑修饰的杂化干细胞外泌体—水凝胶共递送体系1套；研制骨关节炎智能诊治系统1套；制定膝关节前内侧骨关节炎精准诊疗指南1项；形成术后并发症早期干预策略1个。 15 骨损伤及修复的精准诊疗技术（申报学科代码1选择H06的下属代码） 研究内容：针对各种原因（如感染、创伤）导致骨损伤，结合临床队列样本与基础研究，应用多组学、人工智能及相关前沿技术，开发精准骨修复的再生医学智能诊疗系统，实现个性化干预。 研究目标：开发个体化靶向载药技术1—2个；研发精准修复技术1种；制定骨损伤及修复相关临床治疗指南或行业标准1项。 16 骨折、骨质疏松治疗与康复关键技术（申报学科代码1选择H06、H07、H18、H25的下属代码） 研究内容：聚焦创伤性脑损伤合并骨折、老年骨折后加速性骨丢失及骨质疏松等临床难题，采用临床队列与实验室研究相结合的研究策略，围绕“肠—骨轴”、“脑—骨轴”等多器官交互作用，系统阐明骨折后骨愈合的关键调控机制，探讨运动干预对骨稳态影响的分子基础；解析骨微循环障碍与骨基质稳态失衡的相互关系，开展骨代谢异常的精准预警研究，构建能促进骨折愈合、减少骨质疏松风险的综合干预策略，为临床骨修复障碍提供新的诊疗思路。 研究目标：形成靶向驱动骨丢失的干预新策略1种；形成加速骨折愈合精准治疗策略1个；制定骨质疏松干预技术规范或应用示范1项；研制基于囊泡的递送系统1套。 17 植物源性外囊泡跨器官靶向调控骨质疏松症的机制与精准干预策略研究（申报学科代码1选择H29的下属代码） 研究内容：聚焦骨质疏松症的病理机制及临床干预手段，采用临床与基础研究相结合的策略，探索能量代谢紊乱、骨形成与骨吸收失衡在骨质疏松症中的作用；建立标准化骨质疏松症动物模型及骨代谢细胞模型，深入解析植物源性外囊泡通过调控成骨细胞与破骨细胞能量代谢在治疗骨质疏松症中的作用；运用质谱技术与多组学联合分析策略，整合生物信息学与系统药理学筛选技术，解析植物源性外囊泡的活性成分谱，寻找新的关键靶点，为骨质疏松症的治疗提供理论依据和新策略。 研究目标：绘制植物源性外囊泡活性成分谱1套，发现新靶标1—2个；筛选并鉴定具有临床转化潜力的活性成分1—2种。 18 间充质干细胞与PRF凝胶复合体的构建和多模态影像技术在关节软骨再生修复中的应用策略（申请代码选择H06的下属代码） 研究内容：针对膝骨关节炎人群基数大，致残率高，社会负担重等痛点，聚焦关节软骨的再生修复策略，模拟间充质干细胞（MSCs）向成软骨和成骨分化的体内微环境并进行一体化修复软骨和软骨下骨；探索三维MSCs/PRF凝胶复合体的构建及其在机器人辅助下的精准给药策略，探明MSCs与PRF凝胶复合体对关节软骨和软骨下骨的再生修复作用，通过多模态影像进行示踪，评价干预效果。  研究目标：研发MSCs/PRF凝胶三维复合体新技术1个；形成机器人辅助精准给药策略1种；建立多模态影像示踪监测与评价体系1套。 19 多策略协同的肿瘤免疫治疗方案（申报代码1选择H08、H16、H30的下属代码） 研究内容：针对肿瘤免疫治疗整体响应率低及RNA药物递送效率受限等关键问题，聚焦肿瘤微环境，构建具有超敏感pH响应的智能聚合物纳米递送平台，实现RNA的高效递送与先天免疫通路的协同激活；系统研究分子探针、纳米载体结构特征与RNA递送效率及免疫激活效能之间的构效关系，揭示递送系统在肿瘤免疫微环境重塑与免疫应答中的作用机制，为发展多策略协同的肿瘤免疫治疗新方案提供理论与技术支撑。 研究目标：构建并优选微环境响应型RNA纳米载体1种；研发针对实体瘤具有良好疗效的纳米疫苗1种；研制非应激依赖的免疫干预候选药物1个；研制靶向肿瘤微环境的高效纳米递送系统1种。 20 血液系统肿瘤及并发症的精准防治（申报学科代码1选择H08的下属代码） 研究内容：针对骨髓增殖性肿瘤患者血栓高发的临床难题，整合临床标本分析与动物模型，运用多组学、流式细胞术及凝血功能分析等多种技术，系统揭示调控血小板异常活化、内皮功能障碍及凝血系统紊乱的关键分子靶点，研发可精确靶向白血病细胞的纳米载药系统，以期突破髓外白血病的治疗瓶颈，为患者提供更安全有效的干预方案。 研究目标：筛选用于临床风险分层的生物标志物1—2个；发现药物干预新靶标1—2个；研制靶向白血病细胞的高效纳米递送系统1种 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 21 神经疾病的治疗新策略（申报学科代码1选择H09、H30、H31的下属代码） 研究内容：针对缺血性脑卒中、神经病理性疼痛、躯体感觉异常等临床治疗的困境，探索经皮穴位电刺激预处理等治疗作用，利用AI模型解析关键离子通道的作用，识别异常脑区，构建“基因—通道—表型”关联网络，分析动态调控网络与协同作用，开发治疗先导化合物或候选药物，加速治疗新策略的临床转化。 研究目标：形成多靶点组合治疗方案1套；绘制神经调控图谱1个；研发对缺血性脑卒中患者具有脑保护作用的无创防治疗法1种；建立AI辅助多靶点药物筛选、优化与评价的标准化流程1套；研制具有自主知识产权的先导化合物或候选药物1—2个，完成候选药物的成药性评价。 22 神经精神疾病诊疗新技术及临床转化（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：围绕全生命周期强迫症、抑郁症等神经精神疾病发生机制不清、缺乏精准诊疗技术等临床挑战，采用临床样本与实验室研究相结合的策略，探索疾病不同阶段大脑功能重塑与神经环路变化，结合多模态技术动态监测功能变化，研制闭环调控的临床治疗方案；构建多模态人工智能模型，阐明肝—脑轴扰动神经环路的核心机制；研发靶向递送系统，为神经精神疾病的诊断和治疗提供新技术。 研究目标：研发针对强迫症、抑郁症等神经精神疾病的时域干涉闭环调控系统1套，制定闭环神经调控治疗临床规范1项；构建脑靶向递送系统1套；制定精神障碍临床诊疗指南或相关行业标准1项；研发临床干预方案1个。 23 脑功能损伤风险预测与临床干预研究（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：采用临床队列与基础结合的研究策略，探讨肠道菌群失衡与围术期神经认知障碍的关联，聚焦创伤性脑损伤的关键病理过程，解析睡眠障碍、神经免疫代谢紊乱及神经炎症等多维度的交互调控网络；构建基于菌群或代谢物的围术期神经认知障碍风险预测模型，筛选干预靶点，评估其在改善神经功能与认知预后中的干预效果，为脑功能损伤的精准防治提供转化方案。 研究目标：研发围术期肠道微生态制剂1种；发现肠道菌群诊断标志物1个；制定围术期睡眠障碍患者诊疗指南1项；构建神经元靶向药物递送系统1个。 24 神经退行性疾病精准诊疗关键技术（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：针对神经退行性疾病高发的现状，采用临床与基础研究相结合的策略，探索体液中细胞外囊泡的作用机制及其与神经元、胶质细胞相互作用的分子调控机制，寻找新的治疗靶点；整合多组学检测、新型无创眼动追踪技术、事件相关电位及外周血浆生物标志检测等前沿技术，构建神经退行性疾病早筛与动态监测的多维度精准评估体系，为疾病精准防控治疗提供新策略。 研究目标：建立多模态融合临床数据库1个；建立疾病早筛模型1种及以上；研发血液标志物检测试剂1套；制定神经退行性疾病临床诊疗指南或相关行业标准1项。 25 基于“无外源性细胞的水凝胶材料”的缺血性脑卒中治疗新策略（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：聚焦缺血性脑卒中腔内神经再生障碍的临床核心难题，研发新型压电纳米材料负载bFGF营养因子的智能复合水凝胶；联合无创物理电刺激与化学引导的协同模式，诱导内源性神经干细胞异位迁移及定向分化，评估新生神经元及功能性神经环路重建对脑卒中后功能恢复的核心贡献；基于已有的非人灵长类研究基础，利用恒河猴缺血性脑卒中模型验证其临床安全性及可行性，为临床急慢性脑卒中患者提供内源性神经再生的新策略。 研究目标：研发可注射智能水凝胶材料1—2种，实现卒中腔神经再生和功能重建；建立卒中腔内高效微创注射方案1种，完成临床前安全性和可行性的系统评价。 26 干细胞及其外泌体治疗脊髓损伤的分子机制及临床转化研究（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：围绕脊髓损伤后微环境中细胞之间的相关作用关系及细胞死亡调控通路，结合多组学分析寻找参与脊髓损伤修复的关键分子；研究脐带间充质干细胞、嗅鞘细胞的纯化、外泌体制备与质量控制标准；从细胞生物学效应、解剖结构修复、行为学改善等多尺度评价干细胞及其外泌体的干预效果，为脊髓损伤干细胞及其外泌体的治疗策略研发及临床转化提供理论依据。 研究目标：研发优化的干细胞及其外泌体制备方案1—2个；制定针对脊髓损伤修复的干细胞及其外泌体治疗策略1—2个。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 27 围术期术后谵妄发生机制研究及防治策略（申报学科代码1选择H09下属代码） 研究内容：针对围术期术后谵妄（POD）发生率高的临床问题，基于前瞻性临床队列，采用转录组学技术与神经心理评估，筛选与POD发生相关的特异性生物标志物组合，构建临床预测模型；利用小鼠POD模型，结合粪菌移植、肠道菌群宏基因组、外泌体示踪、基因干预等技术探讨POD发病机制，发现防治POD的关键靶点，为临床治疗提供参考。    研究目标：构建POD临床预测模型1个；形成具有转化潜力的临床干预策略1—2种。 28 智能预警驱动的儿童抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病精准诊疗关键技术研究及应用（申报学科代码1选择H09下属代码） 研究内容：聚焦抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）发病率、复发率高等关键问题，基于多学科交叉的临床诊断技术，建立临床队列、多模态模型，研发人工智能辅助判断软件系统，精准预测MOGAD预后，筛选影响MOGAD高复发的关键指标并进行验证，寻找早期诊断生物标志物与精准诊疗靶点。  研究目标：构建儿童MOGAD疾病预测模型1个；筛选具有临床诊断价值的生物标志物1—2个；发现精准诊疗新靶标1—2个；研发适配儿童采集脑损伤相关电信号的便携式设备1套。 29 基于多模态数据融合的儿童感染相关性脑病AI预警模型与应用（申报学科代码1选择H09、H15下属代码） 研究内容：聚焦儿童感染相关性脑病临床隐匿性强、鉴别困难、干预时机模糊的关键问题，基于床旁近红外光谱、振幅整合脑电图及无创脑水肿监测等临床资料，构建多模态儿童感染脑功能损伤数据库，探索早期诊断与危险分层的特异性指标，研发适配儿童的多模态图神经网络AI模型，寻求精准诊疗的新靶点，阐明重症监护床旁实现风险预警与分型指导的应用路径，为早期诊断、严重程度分层及预后预测提供理论和技术支撑。 研究目标：发现儿童感染相关性脑病早期诊断生物标志1—2个；研发多模态图神经网络的AI预警模型1套；完成临床验证，≥200例。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 30 基于高场强磁共振的烟雾病精准智能诊疗关键技术研究（申报学科代码1选择H09、H18下属代码）  研究内容：针对烟雾病术后症状改善不佳的问题，利用高场强磁共振高分辨成像及人工智能技术，探索重要解剖结构的精准定位与患者预后的关联机制，设计融合多维度影像特征的精准定位方法，构建全脑脑动脉—脑膜淋巴管图谱及手术规划模型，并开展临床评价。 研究目标：绘制基于高场强磁共振与人工智能的全脑脑动脉—脑膜淋巴管图谱1套；建立神经外科手术新范式1种，并实现临床推广。 31 肿瘤免疫逃逸及耐受的精准靶向治疗（申报学科代码1选择 H10、H16的下属代码） 研究内容：针对肿瘤免疫治疗响应不足、免疫抑制和免疫耐受等临床问题，聚焦免疫细胞亚群与肿瘤细胞交互作用网络，解析免疫细胞亚群介导肿瘤免疫逃逸的关键作用，探讨代谢重编程驱动肿瘤干性维持与免疫耐受的机理，构建免疫治疗疗效预测模型，开发靶向免疫逃逸和耐受的精准疗法和临床策略。  研究目标：研发免疫细胞亚群分型与预后评估体系1套；建立免疫治疗疗效预测模型1个；研发基于靶向递送或细胞干预的免疫精准疗法或治疗新策略1—2个，开展临床前验证。 32 基于多组学与人工智能技术的风湿免疫疾病全病程演变规律与早期预警研究（申报学科代码1选择H10下属代码） 研究内容：采用大队列与多组学整合分析策略，建立包含临床前期高危个体、早期患者和典型患者的省内多中心前瞻性纵向队列；系统收集并整合多组学数据，利用人工智能与机器学习算法，挖掘驱动疾病发生、从临床前向临床期转化的关键分子事件与跨组学网络标志物；开发可用于识别高危个体、预测疾病转化的数字化工具或生物标志物组合，并在临床队列中进行验证。 研究目标：绘制重大风湿免疫疾病的全病程演变分子图谱1—2种；建立具有高灵敏度和特异性的早期预警或诊断模型/标志物组合1—2套。 33 外泌体调控角质形成细胞功能异常在免疫炎症性皮肤病中的作用及临床转化研究（申请代码选择H11的下属代码） 研究内容：系统解析银屑病及共病、特应性皮炎等免疫炎症性皮肤病患者皮损及外周血中外泌体的特性与分子谱；通过体外细胞实验与动物模型，探究免疫细胞及角质形成细胞来源外泌体调控角质形成细胞增殖、分化及炎症因子分泌的分子靶点与下游信号通路；筛选外泌体相关诊断标志物，开发靶向修饰的治疗性外泌体并验证其临床前疗效。 研究目标：明确参与免疫炎症性皮肤病发病的外泌体标志物1—2个，建立以外泌体为载体的靶向治疗策略1种。 34 药物毒性检测与药物毒性作用的治疗策略（申报学科代码1选择H13、H30的下属代码） 研究内容：针对化疗药物及中药等在临床应用中所产生的毒性作用，系统开展药物毒性检测、相关机制与干预研究，利用高内涵细胞成像与人工智能，对多靶器官细胞进行高通量毒性表型筛选，实现关键毒性物质的精准、快速辨识及其量—毒、构—毒关系研究，构建有毒药物化学成分全景图谱；聚焦化疗药的耳毒性作用，利用单细胞测序、电生理学等技术，筛选关键膜蛋白靶点，阐明相关跨膜转运机制及离子通道在毒性发生中的作用，开发靶向干预策略。 研究目标：发现并验证介导顺铂细胞摄取的关键膜蛋白新靶标1—2个；建立基于细胞成像与人工智能的有毒中药毒性物质高通量筛选与辨识平台1套；完成创新防治策略的验证至少1种。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 35 牙周病诊治的新技术研发及应用（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：针对牙周炎致病菌发现不全、研究手段单一的临床瓶颈，通过计算机辅助设计、微加工联合多组学技术，开发口腔原位培养芯片体系，提升菌株分离效率，构建活口腔微生物资源库；依托牙周炎人群队列，整合多组学与机器学习方法，构建“微生物—牙周炎”关联网络，初步筛选驱动牙周炎的新型微生物，研发益生菌或靶向药物递送系统的干预策略，为牙周炎精准干预提供支持。 研究目标：研发口腔原位培养芯片1套；构建新型牙周炎致病微生物资源库1个；制定牙周炎靶向干预策略不少于1项。 36 颌骨临界骨缺损的修复策略（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：针对颌骨临界骨缺损修复效率低的临床问题，通过临床队列分析影响颌骨临界骨缺损修复的影响因素，构建以乳酸盐作为能量供应的智能水凝胶，探索其维持细胞氧化还原稳态并激活成骨通路的机制，建立颌骨临界骨缺损动物模型，验证智能水凝胶成骨效能，为提高骨缺损修复效果提供新策略。 研究目标：研发可注射、原位固化、兼具供能—成骨—矿化功能的智能水凝胶1种；构建颌骨临界骨缺损修复方案1套；形成颌骨临界骨缺损临床效果评估指标体系1套。 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 37 正畸加速牙齿移动的精准诊疗关键技术（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：围绕成年人正畸牙移动效率低、治疗周期长的临床瓶颈，聚焦“牙周膜干细胞力学—代谢重编程响应障碍”这一核心科学问题，综合运用多组学分析、分子生物学验证及生物材料工程等手段，揭示力学刺激下成年人牙周膜干细胞功能减退的代谢机制，研发精准干预新策略，为安全高效的正畸治疗提供新理论与新技术。 研究目标：筛选介导成年人牙周膜干细胞力学响应异常的新靶标1—2个；研发靶向关键代谢物的智能响应纳米囊泡—水凝胶递送系统1套。 38 肿瘤放疗、化疗与免疫联合诊疗新策略（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：围绕肿瘤在放疗、化疗与免疫治疗联合模式下响应异质性大，易发生继发性抵抗的临床难题，采用临床队列研究与实验验证相结合的策略，开展多时间点ctDNA-MRD动态监测，绘制治疗过程中的肿瘤克隆演化图谱，构建可用于早期疗效评估与复发风险预警的预测模型；利用基因组学与表观组学分析技术，系统解析关键基因突变协同介导放射抵抗、化疗耐药与免疫逃逸的分子靶标，明确慢性应激、肠道微生物等对肿瘤微环境免疫细胞功能的影响，探讨放疗、化疗与免疫联合治疗作用靶向增敏新策略。 研究目标：形成基于ctDNA-MRD动态监测的疗效预测与复发预警新方案1套；形成增敏治疗方案1个。 39 肿瘤诊疗AI大模型构建与智能决策（申报学科代码1选择H16、H18的下属代码） 研究内容：聚焦肿瘤诊疗决策困难，整合挖掘肿瘤患者的医学影像、电子病历及基因组学等多模态数据，构建适用于我国肿瘤诊疗场景的AI大模型；构建肿瘤治疗决策支持智能体、靶向治疗疗效预测模型，开展多步骤推理和动态工具选择研究，为实现治疗前精准患者分层及联合干预策略提供依据；采用多模态空间组学、多重空间生物成像及机器学习技术，系统解析肿瘤的时空演化规律，识别新的相关治疗靶点。 研究目标：构建适用于我国诊疗现状的肿瘤治疗决策辅助人工智能大模型1套；构建大规模、高质量肿瘤诊疗数据集1套，≥100万人次；构建“分子表达—影像特征—病理响应”的多模态可视化预测模型1个；构建基于多模态融合AI的肿瘤新辅助疗效精准预测模型1个；建立疗效预测与分层模型1个，形成可用于临床评估的管理指标2—3个。  40 肿瘤耐药标志物及治疗靶点发现（申报学科代码1选择 H16的下属代码）  研究内容：针对肿瘤耐药及放疗抵抗的临床问题，采用临床队列与多组学深度整合的研究策略，筛选生物标志物，探讨替代性供血途径、线粒体—铁死亡激活相关通路、染色体外环状DNA、新型离子通道等介导肿瘤治疗耐药中的作用机制，开发新型潜在治疗靶点，开展药物研发和药物敏感性筛查，为肿瘤耐药及放疗抵抗提供新型诊疗生物标志与干预策略。 研究目标：制定肿瘤耐药相关临床指南或专家共识1项；研制高活性、高选择性及显著抗肿瘤效应的临床前候选药物1—2个；制定放疗抵抗治疗新策略1个；研发靶向耐药肿瘤的药物1—2种；筛选逆转线粒体—铁死亡耐药通路的小分子化合物1—2种。 41 恶性消化道肿瘤精准诊疗新技术（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对食管癌、胃癌、结直肠癌等恶性消化道肿瘤缺乏精准诊疗预测方法的临床现状。通过整合单细胞及空间多组学技术，解析治疗过程中肿瘤微环境的时空演化规律，阐明关键应答因子和肿瘤微环境在肿瘤治疗有效性中的作用及机制；开发基于关键应答因子的双模态成像探针、纳米载体、以及预后预警标准，探索恶性消化道肿瘤精准诊断、治疗新技术与新策略。  研究目标：制定化免联合放疗临床诊疗指南或者专家共识1项；建立涵盖影像、病理及液体活检指标的围手术期疗效评估及预后预警标准1套；形成针对个体化新辅助诊疗的数字化临床辅助决策方案1项；研发对恶性消化道肿瘤治疗具有协同增效作用的纳米制剂1—2种。 42 肿瘤发生转移与靶向治疗新技术（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：聚焦恶性肿瘤高复发转移、预后差并发症多的临床现状，采用临床与基础研究相结合的策略，探究恶性肿瘤转移的调控机制，寻找肿瘤干细胞调控作用及干预靶点；构建恶性肿瘤转移模型，开发小分子抑制剂等干预策略，并进行临床转化研究。 研究目标：构建恶性肿瘤预后精准预测风险模型1个；获得具有临床转化潜能的小分子抑制剂2个。 43 黑色素瘤的热带爪蛙模型体系构建与治疗转化研究（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：聚焦黑色素瘤临床关键的“原位—侵袭”转化窗口，采用基因编辑、转基因等技术，对标不同演进阶段临床表型，构建热带爪蛙模型；结合表观多组学和单细胞等技术，研究黑色素瘤发生、发展、转移、去分化和异质性的分子机制，开发有效的治疗靶点，为阻断黑色素瘤进展提供精准干预策略，建立临床前高通量药物测试体系。 研究目标：构建能够模拟人类黑色素瘤发生、发展及转移过程的热带爪蛙黑色素瘤模型5种以上；发现疾病进展相关的新靶标1—2个；完成临床样本的验证50例以上。 44 乳腺癌的早期精准诊断新策略（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对乳腺癌早期诊断困难的临床问题，采用临床与基础研究相结合的策略，通过多组学检测与机器学习等技术手段，研究O-糖基化修饰等表观遗传调控在乳腺癌发生发展中的作用，筛选并验证O-糖基化修饰的关键靶点，为乳腺癌的精准诊断提供新的科学依据。 研究目标：发现抑制乳腺癌O-糖基化修饰关键靶标1—2个，研发乳腺癌早期诊断模型1—2个。 45 乳酸杆菌代谢调控消化道肿瘤免疫的新靶点和治疗新策略研究（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对消化道肿瘤免疫检查点阻断疗法（ICB）响应率低的临床困境，基于“肠道菌群—宿主免疫代谢”调控轴，利用临床队列研究、单细胞多组学技术及细菌基因编辑技术等前沿方法，解析乳酸杆菌及其代谢物对肿瘤微环境中免疫细胞表型的调控规律，阐明其增强消化道肿瘤ICB治疗疗效的核心分子机制；明确乳酸杆菌关键代谢物触发的下游信号通路，揭示其与ICB疗法协同增效的分子基础；验证菌群代谢相关靶点与消化道肿瘤患者病情进展、ICB治疗响应性的临床相关性，为消化道肿瘤免疫治疗增效提供理论依据与可行的临床转化方案。 研究目标：明确乳酸杆菌代谢调控消化道肿瘤免疫新靶标并鉴定免疫治疗候选增效剂1—2个；构建菌群代谢相关ICB疗效预测模型1个；建立消化道肿瘤ICB联合治疗新方案1个或参与制定相关评价标准1个。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 46 靶向缺氧生态位逆转胶质母细胞瘤免疫治疗抵抗的新策略（申请代码选择H16的下属代码） 研究内容：针对胶质母细胞瘤免疫治疗抵抗的临床难题，聚焦HIF-1α等缺氧生态位的核心信号，阐明其协同塑造免疫抑制微环境的分子靶点；构建全基因组CRISPR合成致死筛选平台，设计开发靶向新型小分子化合物，系统评估其在逆转免疫抑制、激活抗肿瘤免疫中的功效，为开发肿瘤缺氧“生态位靶向”的新型治疗策略提供依据。 研究目标：鉴定与缺氧适应及免疫抑制相关的新靶标2—3个，获得靶向治疗的先导化合物3—4个，形成靶向缺氧生态位的联合治疗方案1—2项。 47 胃癌细胞衰老相关耐药新机制及纳米药物精准治疗靶点研究（申请代码选择 H16的下属代码） 研究内容：针对胃癌治疗中面临的细胞衰老相关耐药的临床瓶颈问题，从基因表达调控与肿瘤免疫微环境互作维度，揭示胃癌生长、细胞衰老与耐药的新机制，运用多组学技术筛选关键分子；挖掘新型靶向治疗药物及功能化纳米材料，构建高效纳米载药系统，提升药物治疗效率；阐明纳米药物的理化表征和分子作用机制，制定新型的胃癌靶向治疗策略，为临床转化提供理论依据与实践路径。 研究目标：筛选具有临床转化研究价值的胃癌细胞衰老相关耐药新靶标1—2个；研发胃癌细胞衰老相关靶点治疗性药物至少1种；提出基于纳米载药系统的胃癌靶向治疗策略1—2种。 48 基于人工智能的腹膜后肿瘤放射性粒子植入疗效预测关键技术研究（申报学科代码1选择H16下属代码）  研究内容：针对腹膜后肿瘤放射性粒子植入治疗粒子植入误差大和术后剂量验证缺乏客观量化标准等问题，利用多方式引导和人工智能技术，探索CT影像及剂量学参数特征与靶区周边复发的关联机制，设计标准化术前手术规划、手术方式及精准剂量计算的方法体系，构建粒子植入治疗效果智能预测模型，并开展临床评价。 研究目标：建立标准化的腹膜后肿瘤放射性粒子植入影像预处理、特征提取与标注流程1套，形成高质量的多中心“影像—临床—疗效”关联数据库1个；筛选出可有效预测粒子植入术后疗效的核心影像组学及剂量学标志1—2个；形成粒子植入技术标准化全流程质控体系和个性化治疗的专家共识1—2个。 49 针对肝脏局灶性病变的影像—病理—文本对齐基座模型构建与多中心验证（申报学科代码1选择H18的下属代码） 研究内容：聚焦肝脏局灶性病变，构建融合肝脏MRI多序列影像、病理全切片图像、结构化影像报告、病理报告及电子病历文本的标准化多模态数据集；采用自监督预训练与跨模态对比学习策略，实现影像—病理—文本表征的深层语义对齐，开发多病种统一基座模型，实现自动化识别疾病、生成可解释性证据链及输出结构化诊断报告，并开展多中心外部验证与真实世界临床流程评估，形成规范化应用框架。 研究目标：构建高质量、高标准肝脏多模态标准化数据集及质控规范1套；开发跨模态对齐基座模型1个，实现肝脏局灶性病变精准诊断；研发可部署的临床辅助诊断原型系统1套，通过多中心前瞻性真实世界数据评估模型泛化性与临床可用性。 50 基于PET/CT影像ATN框架探讨中药治疗糖尿病的神经保护作用及评价改善认知功能障碍的疗效（申报学科代码1选择H18下属代码） 研究内容：围绕糖尿病认知功能障碍患者脑内Aβ沉积（A）、tau蛋白异常磷酸化（T）及神经退行性改变（N）早期识别困难的临床问题，构建基于PET/CT影像ATN框架的多模态多探针评价体系，解析中药通过靶向脑微血管内皮细胞、小胶质细胞及海马神经元交互网络，抑制神经炎症、减少海马神经元铁死亡、促进海马神经元突触可塑性的分子机制；系统评价中药干预对糖尿病认知功能障碍患者脑内Aβ沉积、tau蛋白磷酸化与神经退行性变的调控作用，为糖尿病认知功能障碍提供早期识别、精准干预及疗效评估的防治策略。 研究目标：建立基于影像ATN框架的中药治疗糖尿病认知功能障碍疗效预测模型1—2种；筛选中药调控Aβ/tau病理的关键新靶标1—2个。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 51 基于多重光学成像的急性肾损伤早期诊断技术研发（申报学科代码1选择H20的下属代码） 研究内容：针对急性肾损伤早期诊断中的关键难题，采用多学科交叉的临床前沿诊断技术，整合潜在诊断标志物，研发精准靶向肾脏并可同步检测多种早期标志物的多重光学成像新技术，为构建急性肾损伤早期诊断体系提供新策略；综合运用细胞与活体成像、尿液及血液指标检测等方法，系统评估该技术的潜在应用价值，并通过荧光成像示踪炎症反应、氧化应激、细胞死亡、免疫反应等肾损伤分子进程，为临床急性肾损伤早期诊断提供新方法。 研究目标：研发可同时检测两种及以上潜在早期标志物的光学传感器1—2件；建立急性肾损伤的早期诊断新方法1—2种。 52 中医防治机制与临床策略研究（申报学科代码1选择H28、H29、H30的下属代码） 研究内容：采用“多组学联合驱动—深层靶点挖掘—分子机理验证”的研究策略，全面刻画间歇期中医药干预下心脏、脑内分子网络的动态演化规律；构建中药药效成分—肠道菌群—分子靶点调控网络，阐明活性肽调控天然中药自组装的分子机制，解析复方多组分药效的物质基础。 研究目标：明确具有干预潜力的分子靶标1—2个；绘制复方核心药效成分图谱1套；研发中医药临床治疗新方法1种。 二 绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 三 申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，具有高级职称或博士学位。 　　2.负责人年龄原则上不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生〕。 　　3.项目负责人近五年（2021年1月1日至今）作为主持人获批过国家级科技计划项目，或以第一作者或通讯作者身份发表过至少3篇与所申报项目方向一致的SCI（EI）期刊检索论文，或2项授权发明专利。 4.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 5.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 6.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 7.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数。 8.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报该类项目。 9.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 10.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 其他要求 （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报人应根据申报项目的主体研究内容正确选择学科代码（申报学科代码1或2应至少有一个选择H-医学的下属代码），研究内容与学科代码不符的申报项目经审查确认后视为初审不通过。 （三）项目申报单位为医学类专业的普通高等院校、科研院所、医疗机构和制药企业，高校及其附属医院人员共同申报时不作为合作单位。 （四）申报精准医学创新发展联合基金重点项目须出具依托单位（承担单位）申报推荐函，无申报推荐函视为初审不通过。 （五）由于医学科学研究对象的特殊性，在项目申报及执行过程中应严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意、人类遗传资源管理以及生物安全等问题的有关规定和要求，在申报书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的证明，在线提交申报书时作为附件一并上传提交。 （六）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 中医药创新 【中医药创新发展联合基金项目申报指南】 中医药创新发展联合基金是由省科技厅、省自然科学基金委与河北中医药大学、河北省沧州中西医结合医院、河北北方学院、华北理工大学共同出资设立，贯彻落实中医药传承创新发展国家战略，紧扣人民群众生命健康核心需求，聚焦我省中医药特色优势领域，重点围绕重大疾病、难治性疾病及慢性疾病，系统开展中医药原始创新与关键核心技术攻关。深入推进古代经典名方、名老中医临床经验方及其有效成分、有效组分的基础研究与应用基础研究，推动传统中医药成果的现代化转化。优先支持运用现代科学技术手段，深化中医原创理论阐释、中医药定量化研究等重点项目，着力破解中医药现代化进程中的关键核心瓶颈，以科技创新驱动我省中医药事业与产业高质量发展。包括“培育项目”和“重点项目”两类项目。 培育项目（指南代码：1010501） 资助金额每项8万元，项目执行期不超过3年。 （一）（一）绩效目标 项目至少应产出1篇具有较高学术质量的论文（以标注项目编号为准），鼓励在国内优秀期刊公开发表论文；在本学科领域承担省部级以上科技计划、基金项目能力有较大提升；项目成果形式以论文、专著、专利、人才引进与培养、国家项目获取、国际交流、学术贡献、科技报告等为主。 （二）内容要求 1.选题要求：在中医药基础理论指导下，立足中医药领域关键科学问题，深入其现代科学内涵研究。强调生物技术等现代科学方法应用，加强中医基础研究、中药开发研究，推进中医药定量化研究，促进中医药传承创新。 2.研究内容要求：聚焦中医经典理论研究，深入探讨藏象、精气血津液、经络、体质等学说的内涵与外延；运用现代生物学技术解析中医证候的生物学基础；阐明中药、针灸、推拿等手段调节人体生理机能、治疗疾病的作用机理；采用人工智能、大数据等技术深度挖掘名中医临床经验，结合历代中医名家古籍医案知识库，揭示中医药治疗专病内在机制；针对常见病、多发病、慢性病以及新发突发传染病，开展中西医结合基础理论、诊疗规律和作用机制研究；着眼中药相关原理，探究冀产道地药材形成与质量评价，分析中药炮制、制剂原理及药理作用机制；推进燕赵医学流派和著名医家学术思想研究，揭示其学术思想内涵，阐释相关方药作用机制。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表过至少2篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文，或1篇SCI论文，或获得授权发明专利1项（提供转让或授权应用佐证）。 2.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 3.申报人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项，其中作为项目负责人（第一名）最多申报1项。在研项目负责人（第一名），可作为参与人（非第一名）申报本年度项目1项。在研项目参与人（非第一名），可作为项目负责人或参与人申报本年度项目1项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 4.累计获得过3次及以上省自然科学基金项目资助的负责人，还须上传获得的《国家自然科学基金资助项目批准通知》或国家自然科学基金资助项目计划书首页。鼓励其在获得国家自然科学基金项目资助后再次申报该类项目。 5.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 6.申报本年度中央引导地方科技发展资金基础研究项目的负责人，不得申报该类项目。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 项目重点项目（指南代码：1010502） 资助金额每项50万元，项目执行期不超过3年。  01 益气活血方药调控线粒体质量控制系统干预缺血性脑卒中的研究 研究内容：在气血理论指导下，综合运用多组学技术、基因技术、动态数学模型等方法，探讨益气活血方药通过调控线粒体自噬、动力学等关键环节，治疗缺血性脑卒中的分子机制，明确其关键药效物质基础和有效干预环节，为中医药防治缺血性脑卒中提供理论依据，为新药研发奠定基础。 研究目标：从线粒体质量控制系统角度阐明中医益气活血方药干预缺血性脑卒中机制，明确益气活血方药的最佳应用时机；筛选2—3种核心药效组分，阐明其量效关系及协同作用，为中药新药研发提供依据。 02 基于络病理论的中医药防治慢性肾脏病研究 研究内容：以络病理论为指导，基于“肾络瘀阻”核心病机，聚焦糖尿病肾病等慢性肾脏病，筛选具有确切临床疗效优势的治法与方药，围绕线粒体损伤、氧化应激及免疫炎症等病理环节，明确靶向调控的关键信号通路与核心分子靶点，为临床应用提供科学依据。 研究目标：筛选具有疗效优势的1—2种治法及方药，发现其调控慢性肾脏病新途径，形成院内制剂申请证据。 03 疏肝解郁方药来源的外泌体样纳米颗粒改善神经系统疾病研究 研究内容：在“肝主疏泄”理论指导下，筛选中医经典疏肝解郁复方1—2个，提取外泌体样纳米颗粒，突破传统中药口服生物利用度低、血脑屏障穿透难的瓶颈，从脑—肠轴与神经可塑性角度，探究该纳米颗粒改善抑郁症或退行性脑病的作用机制和物质基础。 研究目标：阐明疏肝解郁方药来源的纳米颗粒干预抑郁症或退行性脑病的作用机制，揭示其有效成分3—4种及其配伍协同作用，为开发复方新剂型奠定基础。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 04 慢性难治性病症艾灸温通效应研究 研究内容：在燕赵医学理论指导下，聚焦慢性难治性病症，构建特色艾灸治疗方案。利用现代生物学技术，阐明艾灸通过调节微环境稳态或能量代谢，发挥温通调和作用的核心机制与关键作用靶点，为艾灸疗法在慢性难治性病症中的应用提供科学依据。 研究目标：明确艾灸温通效应的作用机制及关键调控靶点；筛选基于燕赵医学特色的艾灸施治技术或优化方案1—2项并推广应用。 05 中药组分复方联合靶向跨屏障递送促进脊髓损伤神经修复的研究 研究内容：针对脊髓损伤后督脉受损及血—脊髓屏障阻碍药物入脑的瓶颈问题，以益气活血中药为基础，筛选调控免疫炎症微环境、促进神经再生的核心活性组分，形成成分明确、质量可控的中药组分复方，构建具有血—脊髓屏障穿透能力及细胞精准靶向的纳米杂化递送系统。阐明“中药组分+生物材料”联合应用的协同增效机制。 研究目标：明确益气活血中药有效组分的配伍比例，挖掘并验证1—2个复方调控免疫炎症微环境，改善脊髓损伤的关键靶点，形成1—2个物质基础明确的中药组分复方，构建具有稳定、高效的智能递送系统。 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 06 中药“味—质—效”的定量化表征及其防治代谢性疾病的物质基础与药效研究 研究内容：以中药药性理论为指导，利用智能感官、色谱—质谱联用技术，实现中药“味”的数字化、定量化表征，识别与“味”相关的质量标志物。在此基础上，通过构建质量标志物与药效指标一致的谱—效关联分析，锁定抗代谢性疾病的关键活性成分群，阐明其作用机制。 研究目标：构建“味—质—效”的定量关联模型；明确与防治代谢性疾病功效相关的核心活性成分群2—3类及关键成分3—5个，开发1—2种健康产品。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 07 中医药防治心血管代谢疾病相关心脏代谢紊乱及重构研究 研究内容：针对“热毒内蕴、痰瘀互结”为主要病机特点的心血管代谢疾病，整合高分辨质谱、分子生物学与生物信息学等多学科技术手段，揭示中医药在改善心肌细胞代谢紊乱、恢复线粒体功能及抑制病理性重构等关键环节的靶点与干预机制。 研究目标：明确与防治心血管代谢疾病功效相关的核心活性成分群及3—5个关键成分的作用靶点，形成“热毒内蕴、痰瘀互结”型心血管代谢疾病新药研发的理论与技术基础。 08 温经活血类经方治疗妇科虚寒证的核心物质基础与“方—证”关联研究 研究内容：整合妇科虚寒证相关疾病临床样本的组学数据，筛选共表达代谢模块；运用单细胞测序构建证候模型的卵巢单细胞图谱；解析经方有效成分，并追踪靶蛋白作用路径，系统构建温经活血类经方“药效成分—卵巢靶细胞—代谢重编程”调控网络。 研究目标：明确1—2组在妇科虚寒证患者中存在的共性代谢物表达模块。鉴定经方中卵巢靶向性成分至少5个，筛选调控核心通路的药效成分群2—3类。 09 中药抗胰腺癌新复方构建及免疫调控与临床转化潜力评估 研究内容：构建中药治疗胰腺癌复方数据模型和平台，获得以千金藤为君药的抗胰腺癌新中药复方；通过胰腺癌体内外模型系统评价新复方及其核心成分的疗效；阐释其调控肿瘤免疫微环境的机制，并完成临床前安全性评价。 研究目标：搭建胰腺癌复方数据模型和平台；获得以千金藤为君药的中药新复方至少1个，阐明其核心成分的药效和机制。 10 碱地来源清热解毒类中药防治肺癌研究 研究内容：筛选适应盐碱环境的优质清热解毒类中药，通过高分辨质谱等技术解析药效物质基础，利用模式生物构建肿瘤侵袭模型，并结合单细胞测序等多学科方法，系统阐明其抗肺癌作用的分子机制，促进碱地中药的开发利用，丰富临床药用资源。 研究目标：明确1—2种碱地来源清热解毒类中药的抗肺癌药理效应，充分解析入血成分，确定相关靶点信号通路1—2条。 11 中医药防治慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩的应用研究 研究内容：聚焦慢性心力衰竭后期合并骨骼肌萎缩，立足“母病及子”理论，通过示踪及多组学技术，结合临床及体内外实验，阐明心肌—骨骼肌跨器官通讯关键分子及其调控能量代谢诱导肌萎缩的生物学基础，探讨中药复方防治慢性心衰合并骨骼肌萎缩的作用机制。 研究目标：揭示1—2个心肌—骨骼肌跨器官通讯的关键分子，阐明“母病及子”理论的现代科学内涵及临床疗效明确的中药复方作用机制；筛选并验证1种适用于慢性心衰合并骨骼肌萎缩的临床miRNA标志物。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 12 乳铁蛋白受体介导的中药多糖脑靶向递送系统对脑卒中后神经修复的作用 研究内容：聚焦中药多糖血脑屏障透过率低等问题，采用受体介导偶联生物仿生修饰技术，构建中药多糖脑靶向智能递送系统，进行药代动力学与安全性评价；从免疫微环境重塑与神经血管单元重构的角度，系统评估脑靶向中药多糖促进神经修复的机制，为缺血性脑卒中的靶向治疗提供有效的药物递送系统与治疗策略。 研究目标：构建特异性穿透血脑屏障的主动脑靶向递送系统，阐明作用机制；筛选出1—2种适合该递送系统的中药多糖，为其现代化开发及应用提供新方案。 13 多基原地龙功效评价与资源筛选 研究内容：选取《中国药典》未收载的地龙品种，经不同工艺炮制，采用指纹图谱、蛋白质组学与质谱技术，结合溶栓、平喘及抗炎功效评价，与药典收载的地龙进行系统性比对，构建“成分—药效—资源”关联评价体系，为地龙资源的可持续利用提供理论依据与技术支撑。 研究目标：明确2—3种与药典收载品种功效相同的地龙品种；建立1—2套加工炮制规范；建立“品种—化学指标—生物效价”关联评价体系并申请标准1项。 14 中药制剂对周围神经卡压损伤术后功能恢复的临床干预评价及其生物学机制解析 研究内容：以气血、经络理论为指导，聚焦肘管、腕管综合征等周围神经卡压损伤施行神经减压术后患者，评估中药制剂对术后神经功能恢复的临床干预效应。依托神经功能评估方法及临床样本检测，聚焦中药制剂对术后神经髓鞘修复、免疫炎症调控关键环节，明确药效途径及作用机制，为其纳入术后临床诊疗流程提供临床证据。 研究目标：明确促进周围神经损伤恢复的1种中药制剂，揭示其效应机制，阐明3—5个核心有效成分及2—3个作用靶标，形成1套临床可用的标准化治疗方案。 15 代谢相关脂肪性肝病防治中药组方研究 研究内容：围绕脂肪酸代谢异常及肝脏衰老为核心特征的代谢相关脂肪性肝病，开展真实世界研究，观察中药组方改善肝细胞代谢功能及延缓肝脏衰老的具体疗效。整合组学及类器官技术，挖掘关键靶点；利用肝脏特异性基因敲除动物模型，验证效果及靶点功能，阐明中药组方作用环节。 研究目标：阐明中药组方改善代谢相关脂肪性肝病作用途径，发现1—2个特异性调控靶点；形成并验证中医防治新方案，获批发明专利1件。 16 基于河间学派“火热论”的清热解毒复方治疗急性缺血性脑卒中的应用基础研究 研究内容：通过临床与实验研究，揭示急性缺血性脑卒中“火热证”的动态演变规律及分子生物学基础，深化其科学内涵；评估河间学派“火热论”指导下清热解毒复方的疗效，形成治疗新方案；聚焦“外周—中枢”免疫交互网络，运用现代分子生物学技术，阐明清热解毒复方治疗急性缺血性脑卒中的具体作用环节。 研究目标：在“火热论”指导下，阐明急性缺血性脑卒中的现代生物学规律；明确清热解毒复方的作用机制与疗效，发现1—2个核心干预靶点，形成新的治疗策略。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，具有高级职称或博士学位。 　　2.负责人年龄原则上不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生）〕，博士生导师年龄不超过62周岁〔1964年1月1日（含）以后出生〕。 　　3.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表过至少4篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文，或2篇SCI论文；或获得相同研究方向授权发明专利2项（提供转让或授权应用佐证）。 4.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 5.鼓励申报人与联合出资单位开展合作研究。 6.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 7.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 8.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 9.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报本类项目。 10.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干，不得申报和参与本类项目。 11.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 其他要求 （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报人应根据申报项目的主体研究内容正确选择学科代码（申报学科代码1应选择H27-中医学、H28-中药学和H29-中西医结合的下属代码），研究内容与学科代码不符的申报项目经审查确认后视为初审不通过。 （三）项目申报单位为开设中医药类专业的普通高等院校、科研院所、医疗机构，高校及其附属医院人员共同申报时不作为合作单位。 （四）申报中医药创新发展联合基金重点项目须出具依托单位（承担单位）申报推荐函，无申报推荐函视为初审不通过。 （五）由于医学科学研究对象的特殊性，在项目申报及执行过程中应严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意、人类遗传资源管理以及生物安全等问题的有关规定和要求，在申报书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的证明，在线提交申报书时作为附件一并上传提交。 （六）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。 一、征集：主编、副主编、编委，2026年8-9月拿书， 有ISBN书号+CIP数据核字号，可以在国家新闻出版总署查询到的，书籍上也会有您的相关信息、您的名字单位、文章撰写内容、章节，还有出版社邮寄的证书。 1.《临床外科常见疾病诊疗精要》 2.《现代疾病临床护理 》 3.《新编临床内科精要》 4.《急诊医学与危重症研究》 5.《骨科疾病诊治》 6.《临床药学与药物管理》 7.《现代心胸外科疾病诊治与护理要点》 8.《消化内科系统疾病诊治精要》 二、核心，可急今年内，也可每年上半年，欢迎咨询了解。 1.XXXX激光结合XXXXX术治疗重度牙周炎的效果及对牙周微生态、XXXX、XXXX、XXXX水平的影响-----口腔科、检验科 2.XXX、XXX与XXXX治疗急性敌草快中毒患者脑损伤的相关性-----急诊科、检验科 3.XXXX联合XXX麻醉对髋关节置换术的临床效果及XXXX的影响 -----麻醉科、骨科、骨关节外科 4.XXX整形保乳术在XXX 期乳腺癌患者炎症应激反XXX-----肿瘤科、 妇科 5.XXX推拿手法联合XXX骨关节炎患者膝关节功能、步态功XXX-----推拿科、中医科 、骨科 6.XXX胶囊联合XXXXXXX对重症肌无力患者调节性XXXX的改善效果研究-----神经内科、药剂科 7.XXXXX饮联合XXXXXX治疗多发性硬化患者的有效性及XXXX、XXX水平变化分-----神经科、药剂科、检验科 8.XXXXXX与XXXXXX治疗对宫腔粘连的疗效及对患者子宫内膜厚度的影响-----妇科、妇产科、药剂科 完 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 谢谢观看

冀科金〔2026〕4号 河北省科学技术厅 关于印发2026年度河北省基础研究计划 自然科学基金专项项目（第二批）申报指南的通知 各有关单位：   省科技厅研究编制了2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第二批）申报指南（电子版请在省科技厅网站kjt.hebei.gov.cn下载），现印发给你们。请按照要求，结合工作实际，认真组织推荐项目。申报及推荐审核项目须通过“河北省科学技术厅网站”—“科技管理”—“科技计划”—“河北省科技计划项目综合服务平台”在线操作。申报项目前，请务必认真阅读申报流程。申报项目采用“无纸化”方式，只需在线提交、审核电子申报书及其附件材料，无需在申报阶段报送纸质材料。   申报人网络申报受理时间：2026年4月15日至5月7日17:00   申报单位审核截止时间：2026年5月11日17:00   依托单位审核截止时间：2026年5月13日17:00   业务咨询电话：河北省自然科学基金委员会办公室0311-66505379  85821343  85810058  85817132   项目综合服务平台技术支持：0311-66568698  82620020   监督电话：0311-86252318   附件：1.精准医学创新发展联合基金项目申报指南.doc 2.中医药创新发展联合基金项目申报指南.doc 3.气象创新发展联合基金项目申报指南.doc                             河北省科学技术厅                             2026年4月14日 附件1 精准医学创新发展联合基金项目申报指南 精准医学创新发展联合基金是由省科技厅、省自然科学基金委和河北医科大学、河北北方学院、承德医学院、河北大学附属医院、河北省人民医院、河北工程大学附属医院、河北省儿童医院、上海联影医疗科技股份有限公司共同设立，围绕我省人民生命健康领域的重大需求，以预防治疗疾病及优化临床实践为目标，针对医学健康领域的理论与技术难题，聚焦疾病发病机制、诊疗和预后的关键科学问题，鼓励开展基础与临床、医工融合、中西医结合等多学科合作和交叉研究；鼓励靶向药物、诊疗与预防、法医学精准鉴识等新技术研发，为构建我省精准医疗模式，实现“健康河北”奠定基础。包括“培育项目”和“重点项目”两类项目。 一、培育项目（指南代码：1010401） 资助金额每项10万元，项目执行期不超过3年。 （一）绩效目标 项目至少应产出1篇具有较高学术质量的论文（以标注项目编号为准）；项目成果形式以论文、专著、专利、人才培养、成果转化、国家项目获取、国际交流、科技报告等为主。 （二）内容要求 1.选题要求：从医学实践中凝练科学问题，围绕医学痛点与难点科学问题开展基础研究和应用基础研究。鼓励基础与临床、医工融合等多学科合作和交叉的系统化研究，应注重“临床假设—基础研究—临床验证”相结合，避免无创新性而盲目追求新技术和热点问题的简单观察性、描述性项目申报。 2.研究内容要求：利用多学科、多层面、多尺度的新技术、新方法、新范式，从分子、细胞、组织、器官、整体及群体等不同层面，针对疾病的发生、发展与转归机制开展深入、系统的研究，并开展相关临床验证。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表至少3篇与所申报项目研究方向一致的中文核心期刊论文，或1篇被SCI、EI收录的期刊代表作论文，或获得授权发明专利1项。 2.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 3.申报人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项，其中作为项目负责人（第一名）最多申报1项。在研项目负责人（第一名），可作为参与人（非第一名）申报本年度项目1项。在研项目参与人（非第一名），可作为项目负责人或参与人申报本年度项目1项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数。 4.累计获得过3次及以上省自然科学基金项目资助的负责人，还须上传获得的《国家自然科学基金资助项目批准通知》或国家自然科学基金资助项目计划书首页。鼓励其在获得国家自然科学基金项目资助后再次申报该类项目。 5.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 6.申报本年度中央引导地方科技发展资金基础研究项目的负责人，不得申报该类项目。 二、重点项目（指南代码：1010402） 资助金额每项50万元，项目执行期不超过3年。  （一）年度资助领域和研究方向 1.呼吸道病原所致急性肺损伤的精准治疗新策略（申报学科代码1选择H01的下属代码） 研究内容：聚焦肺炎克雷伯菌、H9N2禽流感病毒等病原体所致急性肺损伤，基于临床样本和/或体内外模型，利用多组学数据，以病原学及线粒体与内质网互作、细胞凋亡、细胞自噬、铁死亡等生物学过程为核心切入点，寻找特定病原体与宿主之间博弈导致急性肺损伤的关键靶点；探索针对关键分子靶点的干预措施并寻求针对病原体的靶向治疗方法（如噬菌体、拮抗因子），以实现对病原体和宿主免疫的“双重精准调控”，为呼吸道病原所致急性肺损伤提供治疗新策略。 研究目标：构建匹配临床信息的病原体库；发现呼吸道病原致肺损伤的关键靶标2—5个；筛选通路关键拮抗因子1—2个；形成精准靶向治疗方案1个。 2.自身免疫相关性疾病的预测、诊治及疫苗相关产品研发（申报学科代码1选择H01、H10的下属代码） 研究内容：聚焦呼吸道病毒感染后的免疫状态改变、病毒疫苗增强性疾病及自身免疫性疾病，阐明呼吸道病毒感染引起免疫保护的作用及机制，分析疫苗FI-RSV诱导的训练DC的代谢谱和转录谱，明确关键的差异代谢中间产物，探索代谢佐剂的安全性和保护性；聚焦免疫紊乱导致的自身免疫相关疾病，从免疫细胞增殖及功能障碍角度，基于T细胞基因工程改造，开发靶向干预新技术和新策略。 研究目标：研发具有临床转化潜力的疾病预测模型1—2个或基于关键靶点的治疗新技术1—2个；精准发现代谢佐剂1—2种；形成基于免疫预适应或细胞死亡调控的临床干预方案1种。 3.急慢性呼吸系统疾病的免疫调控机制及精准治疗（申报学科代码1选择H01、H26的下属代码） 研究内容：针对呼吸系统疾病的免疫调控失衡与预后不良等临床难题，采用临床队列与基础研究相结合的策略，探索急慢性呼吸系统疾病发生发展的影响因素，解析免疫细胞功能障碍在呼吸系统疾病中的作用机制；研发临床可用辅助诊断技术，构建预后模型与可视化工具。 研究目标：绘制免疫细胞关键修饰谱动态图谱1套；构建疾病预测或风险评估模型1套；开发具有临床转化潜力的辅助诊断技术1—2项。 4.血管功能障碍的调控机制及新型治疗策略（申报学科代码1选择H02的下属代码） 研究内容：针对感染性疾病合并血管功能障碍目前仍无有效治疗方法的临床难点，采用临床与基础研究相结合的策略，建立一种整合交感神经活性监测和血管功能评估的临床前研究体系，评价血压稳态、血管功能及治疗效果；建立患者来源类器官，解析神经调控的精准靶点和发病机制；探讨肠道菌群代谢、脂肪酸代谢、表观遗传等调控血管重构的病理过程，寻找血管功能障碍等临床疾病发生发展的生物标志，构建靶向纳米药物并推动向临床转化。 研究目标：绘制感染性疾病合并血管功能障碍的动物模型神经元激活荧光图谱1套；发现潜在治疗新靶标1—2个；开发具有临床转化潜力的疾病诊疗技术1种。 5.新型血糖调控策略在泛血管疾病心肌保护的作用及生物标志物研究（申报学科代码1选择H02、H07下属代码） 研究内容：阐释以GLP-1受体激动剂等为代表的新型血糖调控策略，在泛血管疾病背景下发挥心肌保护的作用，寻找相关的生物标志物；建立接受特定血糖调控治疗的泛血管疾病患者前瞻性队列，运用多组学技术对比不同疗效或预后亚组间差异，发现心肌保护效应的潜在生物标志物群及关键分子；构建以核心差异分子为中心的“代谢—蛋白—基因”交互网络，结合体内外模型，探究心肌保护机制；采用组织芯片模型，验证候选靶点的转化价值，并探索和优化基于该靶点的联合治疗策略。    研究目标：基于临床队列发现并初步筛选能预测心肌保护的循环生物标志物1—2个；发现具有临床转化潜能的新靶标1—2个。 6.代谢性相关疾病的精准诊治新技术（申报学科代码1选择H02、H03、H07、H23、H26的下属代码） 研究内容：针对代谢相关疾病及其并发症精准诊治的临床困境，运用多组学技术及亚细胞异常特征分析，探寻具有诊断价值的关键因子和生物标志物，阐明慢性代谢性疾病发生的机制和影响因素；基于“代谢—免疫—神经”的交互调控网络，揭示急性间歇性卟啉病相关抑郁发病机制；解析激素调控、代谢状态、皮肤微生态、炎症反应、皮脂代谢及毛囊微环境影响疾病发生发展作用机制，发现相应分子诊断靶标；构建药代动力学与肝毒性高通量评价平台，为疾病精准诊治提供新技术。 研究目标：筛选疾病发生发展的生物标志物1—2个；构建风险预警模型1个；研发具备良好成药性的先导化合物1—2个；制定联合用药治疗新方案1—2个；获得具有治疗作用的天然产物和化学抑制剂2个；建立脱发表型精准鉴识模型1个；提出基于皮肤微生态调控的脱发防治策略1套；建立基于特定基因背景的药物安全性评价新方法1种。 7.危重症急救智能监测诊断新技术与装备研发（申报学科代码1选择H02、H20的下属代码）  研究内容：针对危重症患者病情变化快、进展迅速且监护要求高的临床特点，研发面向危重症急救患者的智能监测与快速诊断新技术及装备；开发柔性可穿戴多参数生命体征监测系统，集成心电、血氧、体温、呼吸、无创连续血压等信号采集模块，突破运动伪影抑制与血管顺应性补偿等关键技术；基于多模态数据构建AI诊断与评估算法，实现对心血管及神经功能状态的实时智能识别；构建基于噬菌体纳米探针与免疫磁珠的高灵敏、高特异性病原体捕获与信号放大检测体系，研制集成磁分离与高灵敏信号读取功能的床旁快速生物标志分子检测方法，为感染性疾病的快速诊断提供系统性解决方案。 研究目标：研制具有自主知识产权的柔性可穿戴多参数监测与AI诊断系统1套，完成系统及核心部件的可靠性设计文件、第三方检测报告及使用寿命评估；构建高性能噬菌体纳米探针检测体系1套；研制具有自主知识产权的集成化快速精准检测原型系统1套。 8.心脑血管及神经肌肉疾病的机制与干预策略（申报学科代码1选择H02、H09的下属代码） 研究内容：针对动脉粥样硬化、高血压、杜氏肌营养不良等疾病临床精准治疗技术匮乏和效果不佳的现状，通过建立临床队列，融合大数据整合分析、多组学以及体内外模型，从代谢、免疫与神经等多角度系统探究颅内外疾病的发展过程，解析疾病微环境特征变化；从脂代谢、天然免疫与神经多系统交互调节等多途径探讨疾病的分子机制；基于多模态成像技术，建立精准评估体系，构建靶向递送系统，筛选潜在临床转化的治疗靶点和新型纳米诊疗制剂，探索精准治疗方案。 研究目标：筛选疾病发生发展的关键生物标志1—2个；参与制定相关临床诊疗指南或相关行业标准1—2项；建立基于纳米技术的相关疾病精准诊疗标准1套。 9.基于人工智能与类器官的诊疗新技术研发及应用（申报学科代码1选择H02、H04、H18的下属代码） 研究内容：基于人工智能、纳米机器人、类器官及生物医学影像工程等前沿技术，揭示疾病发生机制，开发新型生物制剂与诊疗技术，重点评价其在缺血性心脏病、女性生殖系统疾病（包括卵巢肿瘤）及组织损伤修复中的诊断与治疗作用；基于人工智能与类器官开展药敏预测、临床疗效一致性评价，为临床疾病的治疗提供新技术和新策略。 研究目标：研发诊疗新技术1—2项；研制1种纳米机器人体系；建成≥200例河北省类器官活库；建立胎盘发育异常早期风险评估模型1个。 10.核蛋白相分离障碍致RNA代谢紊乱与泛凋亡在阿霉素心脏毒性中作用及干预研究（申报学科代码1选择H02的下属代码） 研究内容：基于阿霉素致心脏毒性的临床问题，整合临床样本资源、转基因动物模型及细胞水平的功能验证，采用表观遗传学与生物信息学等多组学技术，阐明阿霉素的心脏毒性机制；聚焦核蛋白相分离障碍、泛凋亡等关键病理过程，利用相分离研究手段，解析核蛋白相分离凝聚物介导表观遗传调控在心肌毒性发生与发展中的分子靶点。针对内源性心肌保护机制的关键生物靶点，筛选有效小分子药物，为临床精准防治提供新靶点和先导化合物。 研究目标：筛选阿霉素致心脏毒性的潜在治疗靶点1—2个，筛选并验证能具有临床转化潜能的小分子药物1—2个。 11.慢性应激条件下肿瘤定植菌调控结直肠癌进展的精准化治疗新策略（申报学科代码1选择H03的下属代码） 研究内容：聚焦慢性应激条件下，肿瘤定植菌及其外囊泡调控结直肠癌进展的作用机制和精准干预策略，采用大样本患者心理评估联合HPA轴激素检测、组织酶解联合5R-16S测序技术，结合慢性应激条件下的结直肠癌动物和细胞模型，阐明肿瘤定植菌及其外囊泡的作用机制；筛选可以特异性增殖肿瘤定植菌的天然活性成分，阐明其“养菌抑癌”新机制；建立辅助临床诊断的多参数生物标志物模型，为结直肠癌患者的精准干预和预后评估提供新策略。 研究目标：发现并验证具有“养菌抑癌”功效的天然活性成分1—2种；建立整合菌群与靶蛋白的多参数生物标志物模型1种；制定精准干预和评估预后的新方案1种。 12.胆汁酸代谢调控炎症性肠病并发情绪障碍的肠脑互作靶点及精准诊疗策略研究（申报学科代码1选择H03的下属代码） 研究内容：聚焦炎症性肠病常伴发焦虑、抑郁等情绪障碍的临床问题，建立炎症性肠病并发情绪障碍的临床队列，明确菌群—情绪症状的关联特征；以肠脑轴为切入点，运用多组学技术，揭示胆汁酸代谢在其中的调控作用，阐明肠道特定菌与宿主靶器官之间的分子互作网络，筛选治疗靶点，为开发炎症性肠病并发情绪障碍的靶向药物及精准诊疗提供科学依据。 研究目标：鉴定与炎症性肠病并发情绪障碍相关的肠道菌株1—2种；筛选并验证具有临床转化潜能的胆汁酸代谢调控新靶标1—2个。 13.女性生殖功能障碍的再生策略研究（申报学科代码1选择H04、H18的下属代码） 研究内容：针对女性生育力衰退临床干预手段匮乏的挑战，围绕卵巢微环境失衡这一核心问题，采用基础研究、临床样本分析与工程技术融合的研究策略，揭示其免疫炎症—氧化应激—细胞衰老的病理网络；建立患者来源的卵巢类器官，结合多组学分析与临床队列，筛选女性生育力损伤、脂代谢异常的关键分子标志物；依托干细胞、组织工程材料及3D生物打印等医工融合技术，研发促进卵巢微环境重建的再生医学干预策略；构建基于类器官的高通量药物筛选平台，为女性生殖功能的精准重建提供理论与技术解决方案。 研究目标：研发再生医学新技术1—2项；研制基于3D打印技术的个性化卵巢组织支架1件；建立稳定患者来源的卵巢类器官模型1套；构建药物筛选平台1个；筛选候选药物2—3种。 14.关节炎治疗新技术（申报学科代码1选择H06、H30的下属代码） 研究内容：聚焦关节炎及术后并发症的临床治疗难题，采用临床队列与基础研究相结合的策略，运用多组学联合分析技术，系统解析骨关节炎发生发展及关节术后并发症的关键分子调控网络；探索基于干细胞外泌体等生物活性材料的精准治疗新技术和新方案。 研究目标：开发工程化的软骨靶向载药外泌体1个；研制多功能靶向肽段和基因编辑修饰的杂化干细胞外泌体—水凝胶共递送体系1套；研制骨关节炎智能诊治系统1套；制定膝关节前内侧骨关节炎精准诊疗指南1项；形成术后并发症早期干预策略1个。 15.骨损伤及修复的精准诊疗技术（申报学科代码1选择H06的下属代码） 研究内容：针对各种原因（如感染、创伤）导致骨损伤，结合临床队列样本与基础研究，应用多组学、人工智能及相关前沿技术，开发精准骨修复的再生医学智能诊疗系统，实现个性化干预。 研究目标：开发个体化靶向载药技术1—2个；研发精准修复技术1种；制定骨损伤及修复相关临床治疗指南或行业标准1项。 16.骨折、骨质疏松治疗与康复关键技术（申报学科代码1选择H06、H07、H18、H25的下属代码） 研究内容：聚焦创伤性脑损伤合并骨折、老年骨折后加速性骨丢失及骨质疏松等临床难题，采用临床队列与实验室研究相结合的研究策略，围绕“肠—骨轴”、“脑—骨轴”等多器官交互作用，系统阐明骨折后骨愈合的关键调控机制，探讨运动干预对骨稳态影响的分子基础；解析骨微循环障碍与骨基质稳态失衡的相互关系，开展骨代谢异常的精准预警研究，构建能促进骨折愈合、减少骨质疏松风险的综合干预策略，为临床骨修复障碍提供新的诊疗思路。 研究目标：形成靶向驱动骨丢失的干预新策略1种；形成加速骨折愈合精准治疗策略1个；制定骨质疏松干预技术规范或应用示范1项；研制基于囊泡的递送系统1套。 17.植物源性外囊泡跨器官靶向调控骨质疏松症的机制与精准干预策略研究（申报学科代码1选择H29的下属代码） 研究内容：聚焦骨质疏松症的病理机制及临床干预手段，采用临床与基础研究相结合的策略，探索能量代谢紊乱、骨形成与骨吸收失衡在骨质疏松症中的作用；建立标准化骨质疏松症动物模型及骨代谢细胞模型，深入解析植物源性外囊泡通过调控成骨细胞与破骨细胞能量代谢在治疗骨质疏松症中的作用；运用质谱技术与多组学联合分析策略，整合生物信息学与系统药理学筛选技术，解析植物源性外囊泡的活性成分谱，寻找新的关键靶点，为骨质疏松症的治疗提供理论依据和新策略。 研究目标：绘制植物源性外囊泡活性成分谱1套，发现新靶标1—2个；筛选并鉴定具有临床转化潜力的活性成分1—2种。 18.间充质干细胞与PRF凝胶复合体的构建和多模态影像技术在关节软骨再生修复中的应用策略（申请代码选择H06的下属代码） 研究内容：针对膝骨关节炎人群基数大，致残率高，社会负担重等痛点，聚焦关节软骨的再生修复策略，模拟间充质干细胞（MSCs）向成软骨和成骨分化的体内微环境并进行一体化修复软骨和软骨下骨；探索三维MSCs/PRF凝胶复合体的构建及其在机器人辅助下的精准给药策略，探明MSCs与PRF凝胶复合体对关节软骨和软骨下骨的再生修复作用，通过多模态影像进行示踪，评价干预效果。  研究目标：研发MSCs/PRF凝胶三维复合体新技术1个；形成机器人辅助精准给药策略1种；建立多模态影像示踪监测与评价体系1套。 19.多策略协同的肿瘤免疫治疗方案（申报代码1选择H08、H16、H30的下属代码） 研究内容：针对肿瘤免疫治疗整体响应率低及RNA药物递送效率受限等关键问题，聚焦肿瘤微环境，构建具有超敏感pH响应的智能聚合物纳米递送平台，实现RNA的高效递送与先天免疫通路的协同激活；系统研究分子探针、纳米载体结构特征与RNA递送效率及免疫激活效能之间的构效关系，揭示递送系统在肿瘤免疫微环境重塑与免疫应答中的作用机制，为发展多策略协同的肿瘤免疫治疗新方案提供理论与技术支撑。 研究目标：构建并优选微环境响应型RNA纳米载体1种；研发针对实体瘤具有良好疗效的纳米疫苗1种；研制非应激依赖的免疫干预候选药物1个；研制靶向肿瘤微环境的高效纳米递送系统1种。 20. 血液系统肿瘤及并发症的精准防治（申报学科代码1选择H08的下属代码） 研究内容：针对骨髓增殖性肿瘤患者血栓高发的临床难题，整合临床标本分析与动物模型，运用多组学、流式细胞术及凝血功能分析等多种技术，系统揭示调控血小板异常活化、内皮功能障碍及凝血系统紊乱的关键分子靶点，研发可精确靶向白血病细胞的纳米载药系统，以期突破髓外白血病的治疗瓶颈，为患者提供更安全有效的干预方案。 研究目标：筛选用于临床风险分层的生物标志物1—2个；发现药物干预新靶标1—2个；研制靶向白血病细胞的高效纳米递送系统1种。 21. 神经疾病的治疗新策略（申报学科代码1选择H09、H30、H31的下属代码） 研究内容：针对缺血性脑卒中、神经病理性疼痛、躯体感觉异常等临床治疗的困境，探索经皮穴位电刺激预处理等治疗作用，利用AI模型解析关键离子通道的作用，识别异常脑区，构建“基因—通道—表型”关联网络，分析动态调控网络与协同作用，开发治疗先导化合物或候选药物，加速治疗新策略的临床转化。 研究目标：形成多靶点组合治疗方案1套；绘制神经调控图谱1个；研发对缺血性脑卒中患者具有脑保护作用的无创防治疗法1种；建立AI辅助多靶点药物筛选、优化与评价的标准化流程1套；研制具有自主知识产权的先导化合物或候选药物1—2个，完成候选药物的成药性评价。 22.神经精神疾病诊疗新技术及临床转化（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：围绕全生命周期强迫症、抑郁症等神经精神疾病发生机制不清、缺乏精准诊疗技术等临床挑战，采用临床样本与实验室研究相结合的策略，探索疾病不同阶段大脑功能重塑与神经环路变化，结合多模态技术动态监测功能变化，研制闭环调控的临床治疗方案；构建多模态人工智能模型，阐明肝—脑轴扰动神经环路的核心机制；研发靶向递送系统，为神经精神疾病的诊断和治疗提供新技术。 研究目标：研发针对强迫症、抑郁症等神经精神疾病的时域干涉闭环调控系统1套，制定闭环神经调控治疗临床规范1项；构建脑靶向递送系统1套；制定精神障碍临床诊疗指南或相关行业标准1项；研发临床干预方案1个。 23.脑功能损伤风险预测与临床干预研究（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：采用临床队列与基础结合的研究策略，探讨肠道菌群失衡与围术期神经认知障碍的关联，聚焦创伤性脑损伤的关键病理过程，解析睡眠障碍、神经免疫代谢紊乱及神经炎症等多维度的交互调控网络；构建基于菌群或代谢物的围术期神经认知障碍风险预测模型，筛选干预靶点，评估其在改善神经功能与认知预后中的干预效果，为脑功能损伤的精准防治提供转化方案。 研究目标：研发围术期肠道微生态制剂1种；发现肠道菌群诊断标志物1个；制定围术期睡眠障碍患者诊疗指南1项；构建神经元靶向药物递送系统1个。 24.神经退行性疾病精准诊疗关键技术（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：针对神经退行性疾病高发的现状，采用临床与基础研究相结合的策略，探索体液中细胞外囊泡的作用机制及其与神经元、胶质细胞相互作用的分子调控机制，寻找新的治疗靶点；整合多组学检测、新型无创眼动追踪技术、事件相关电位及外周血浆生物标志检测等前沿技术，构建神经退行性疾病早筛与动态监测的多维度精准评估体系，为疾病精准防控治疗提供新策略。 研究目标：建立多模态融合临床数据库1个；建立疾病早筛模型1种及以上；研发血液标志物检测试剂1套；制定神经退行性疾病临床诊疗指南或相关行业标准1项。 25.基于“无外源性细胞的水凝胶材料”的缺血性脑卒中治疗新策略（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：聚焦缺血性脑卒中腔内神经再生障碍的临床核心难题，研发新型压电纳米材料负载bFGF营养因子的智能复合水凝胶；联合无创物理电刺激与化学引导的协同模式，诱导内源性神经干细胞异位迁移及定向分化，评估新生神经元及功能性神经环路重建对脑卒中后功能恢复的核心贡献；基于已有的非人灵长类研究基础，利用恒河猴缺血性脑卒中模型验证其临床安全性及可行性，为临床急慢性脑卒中患者提供内源性神经再生的新策略。 研究目标：研发可注射智能水凝胶材料1—2种，实现卒中腔神经再生和功能重建；建立卒中腔内高效微创注射方案1种，完成临床前安全性和可行性的系统评价。 26.干细胞及其外泌体治疗脊髓损伤的分子机制及临床转化研究（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：围绕脊髓损伤后微环境中细胞之间的相关作用关系及细胞死亡调控通路，结合多组学分析寻找参与脊髓损伤修复的关键分子；研究脐带间充质干细胞、嗅鞘细胞的纯化、外泌体制备与质量控制标准；从细胞生物学效应、解剖结构修复、行为学改善等多尺度评价干细胞及其外泌体的干预效果，为脊髓损伤干细胞及其外泌体的治疗策略研发及临床转化提供理论依据。 研究目标：研发优化的干细胞及其外泌体制备方案1—2个；制定针对脊髓损伤修复的干细胞及其外泌体治疗策略1—2个。 27.围术期术后谵妄发生机制研究及防治策略（申报学科代码1选择H09下属代码） 研究内容：针对围术期术后谵妄（POD）发生率高的临床问题，基于前瞻性临床队列，采用转录组学技术与神经心理评估，筛选与POD发生相关的特异性生物标志物组合，构建临床预测模型；利用小鼠POD模型，结合粪菌移植、肠道菌群宏基因组、外泌体示踪、基因干预等技术探讨POD发病机制，发现防治POD的关键靶点，为临床治疗提供参考。    研究目标：构建POD临床预测模型1个；形成具有转化潜力的临床干预策略1—2种。 28.智能预警驱动的儿童抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病精准诊疗关键技术研究及应用（申报学科代码1选择H09下属代码） 研究内容：聚焦抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）发病率、复发率高等关键问题，基于多学科交叉的临床诊断技术，建立临床队列、多模态模型，研发人工智能辅助判断软件系统，精准预测MOGAD预后，筛选影响MOGAD高复发的关键指标并进行验证，寻找早期诊断生物标志物与精准诊疗靶点。  研究目标：构建儿童MOGAD疾病预测模型1个；筛选具有临床诊断价值的生物标志物1—2个；发现精准诊疗新靶标1—2个；研发适配儿童采集脑损伤相关电信号的便携式设备1套。 29.基于多模态数据融合的儿童感染相关性脑病AI预警模型与应用（申报学科代码1选择H09、H15下属代码） 研究内容：聚焦儿童感染相关性脑病临床隐匿性强、鉴别困难、干预时机模糊的关键问题，基于床旁近红外光谱、振幅整合脑电图及无创脑水肿监测等临床资料，构建多模态儿童感染脑功能损伤数据库，探索早期诊断与危险分层的特异性指标，研发适配儿童的多模态图神经网络AI模型，寻求精准诊疗的新靶点，阐明重症监护床旁实现风险预警与分型指导的应用路径，为早期诊断、严重程度分层及预后预测提供理论和技术支撑。 研究目标：发现儿童感染相关性脑病早期诊断生物标志1—2个；研发多模态图神经网络的AI预警模型1套；完成临床验证，≥200例。 30.基于高场强磁共振的烟雾病精准智能诊疗关键技术研究（申报学科代码1选择H09、H18下属代码）  研究内容：针对烟雾病术后症状改善不佳的问题，利用高场强磁共振高分辨成像及人工智能技术，探索重要解剖结构的精准定位与患者预后的关联机制，设计融合多维度影像特征的精准定位方法，构建全脑脑动脉—脑膜淋巴管图谱及手术规划模型，并开展临床评价。 研究目标：绘制基于高场强磁共振与人工智能的全脑脑动脉—脑膜淋巴管图谱1套；建立神经外科手术新范式1种，并实现临床推广。 31.肿瘤免疫逃逸及耐受的精准靶向治疗（申报学科代码1选择 H10、H16的下属代码） 研究内容：针对肿瘤免疫治疗响应不足、免疫抑制和免疫耐受等临床问题，聚焦免疫细胞亚群与肿瘤细胞交互作用网络，解析免疫细胞亚群介导肿瘤免疫逃逸的关键作用，探讨代谢重编程驱动肿瘤干性维持与免疫耐受的机理，构建免疫治疗疗效预测模型，开发靶向免疫逃逸和耐受的精准疗法和临床策略。  研究目标：研发免疫细胞亚群分型与预后评估体系1套；建立免疫治疗疗效预测模型1个；研发基于靶向递送或细胞干预的免疫精准疗法或治疗新策略1—2个，开展临床前验证。 32.基于多组学与人工智能技术的风湿免疫疾病全病程演变规律与早期预警研究（申报学科代码1选择H10下属代码） 研究内容：采用大队列与多组学整合分析策略，建立包含临床前期高危个体、早期患者和典型患者的省内多中心前瞻性纵向队列；系统收集并整合多组学数据，利用人工智能与机器学习算法，挖掘驱动疾病发生、从临床前向临床期转化的关键分子事件与跨组学网络标志物；开发可用于识别高危个体、预测疾病转化的数字化工具或生物标志物组合，并在临床队列中进行验证。 研究目标：绘制重大风湿免疫疾病的全病程演变分子图谱1—2种；建立具有高灵敏度和特异性的早期预警或诊断模型/标志物组合1—2套。 33.外泌体调控角质形成细胞功能异常在免疫炎症性皮肤病中的作用及临床转化研究（申请代码选择H11的下属代码） 研究内容：系统解析银屑病及共病、特应性皮炎等免疫炎症性皮肤病患者皮损及外周血中外泌体的特性与分子谱；通过体外细胞实验与动物模型，探究免疫细胞及角质形成细胞来源外泌体调控角质形成细胞增殖、分化及炎症因子分泌的分子靶点与下游信号通路；筛选外泌体相关诊断标志物，开发靶向修饰的治疗性外泌体并验证其临床前疗效。 研究目标：明确参与免疫炎症性皮肤病发病的外泌体标志物1—2个，建立以外泌体为载体的靶向治疗策略1种。 34.药物毒性检测与药物毒性作用的治疗策略（申报学科代码1选择H13、H30的下属代码） 研究内容：针对化疗药物及中药等在临床应用中所产生的毒性作用，系统开展药物毒性检测、相关机制与干预研究，利用高内涵细胞成像与人工智能，对多靶器官细胞进行高通量毒性表型筛选，实现关键毒性物质的精准、快速辨识及其量—毒、构—毒关系研究，构建有毒药物化学成分全景图谱；聚焦化疗药的耳毒性作用，利用单细胞测序、电生理学等技术，筛选关键膜蛋白靶点，阐明相关跨膜转运机制及离子通道在毒性发生中的作用，开发靶向干预策略。 研究目标：发现并验证介导顺铂细胞摄取的关键膜蛋白新靶标1—2个；建立基于细胞成像与人工智能的有毒中药毒性物质高通量筛选与辨识平台1套；完成创新防治策略的验证至少1种。 35.牙周病诊治的新技术研发及应用（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：针对牙周炎致病菌发现不全、研究手段单一的临床瓶颈，通过计算机辅助设计、微加工联合多组学技术，开发口腔原位培养芯片体系，提升菌株分离效率，构建活口腔微生物资源库；依托牙周炎人群队列，整合多组学与机器学习方法，构建“微生物—牙周炎”关联网络，初步筛选驱动牙周炎的新型微生物，研发益生菌或靶向药物递送系统的干预策略，为牙周炎精准干预提供支持。 研究目标：研发口腔原位培养芯片1套；构建新型牙周炎致病微生物资源库1个；制定牙周炎靶向干预策略不少于1项。 36. 颌骨临界骨缺损的修复策略（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：针对颌骨临界骨缺损修复效率低的临床问题，通过临床队列分析影响颌骨临界骨缺损修复的影响因素，构建以乳酸盐作为能量供应的智能水凝胶，探索其维持细胞氧化还原稳态并激活成骨通路的机制，建立颌骨临界骨缺损动物模型，验证智能水凝胶成骨效能，为提高骨缺损修复效果提供新策略。 研究目标：研发可注射、原位固化、兼具供能—成骨—矿化功能的智能水凝胶1种；构建颌骨临界骨缺损修复方案1套；形成颌骨临界骨缺损临床效果评估指标体系1套。 37.正畸加速牙齿移动的精准诊疗关键技术（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：围绕成年人正畸牙移动效率低、治疗周期长的临床瓶颈，聚焦“牙周膜干细胞力学—代谢重编程响应障碍”这一核心科学问题，综合运用多组学分析、分子生物学验证及生物材料工程等手段，揭示力学刺激下成年人牙周膜干细胞功能减退的代谢机制，研发精准干预新策略，为安全高效的正畸治疗提供新理论与新技术。 研究目标：筛选介导成年人牙周膜干细胞力学响应异常的新靶标1—2个；研发靶向关键代谢物的智能响应纳米囊泡—水凝胶递送系统1套。 38.肿瘤放疗、化疗与免疫联合诊疗新策略（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：围绕肿瘤在放疗、化疗与免疫治疗联合模式下响应异质性大，易发生继发性抵抗的临床难题，采用临床队列研究与实验验证相结合的策略，开展多时间点ctDNA-MRD动态监测，绘制治疗过程中的肿瘤克隆演化图谱，构建可用于早期疗效评估与复发风险预警的预测模型；利用基因组学与表观组学分析技术，系统解析关键基因突变协同介导放射抵抗、化疗耐药与免疫逃逸的分子靶标，明确慢性应激、肠道微生物等对肿瘤微环境免疫细胞功能的影响，探讨放疗、化疗与免疫联合治疗作用靶向增敏新策略。 研究目标：形成基于ctDNA-MRD动态监测的疗效预测与复发预警新方案1套；形成增敏治疗方案1个。 39.肿瘤诊疗AI大模型构建与智能决策（申报学科代码1选择H16、H18的下属代码） 研究内容：聚焦肿瘤诊疗决策困难，整合挖掘肿瘤患者的医学影像、电子病历及基因组学等多模态数据，构建适用于我国肿瘤诊疗场景的AI大模型；构建肿瘤治疗决策支持智能体、靶向治疗疗效预测模型，开展多步骤推理和动态工具选择研究，为实现治疗前精准患者分层及联合干预策略提供依据；采用多模态空间组学、多重空间生物成像及机器学习技术，系统解析肿瘤的时空演化规律，识别新的相关治疗靶点。 研究目标：构建适用于我国诊疗现状的肿瘤治疗决策辅助人工智能大模型1套；构建大规模、高质量肿瘤诊疗数据集1套，≥100万人次；构建“分子表达—影像特征—病理响应”的多模态可视化预测模型1个；构建基于多模态融合AI的肿瘤新辅助疗效精准预测模型1个；建立疗效预测与分层模型1个，形成可用于临床评估的管理指标2—3个。  40.肿瘤耐药标志物及治疗靶点发现（申报学科代码1选择 H16的下属代码）  研究内容：针对肿瘤耐药及放疗抵抗的临床问题，采用临床队列与多组学深度整合的研究策略，筛选生物标志物，探讨替代性供血途径、线粒体—铁死亡激活相关通路、染色体外环状DNA、新型离子通道等介导肿瘤治疗耐药中的作用机制，开发新型潜在治疗靶点，开展药物研发和药物敏感性筛查，为肿瘤耐药及放疗抵抗提供新型诊疗生物标志与干预策略。 研究目标：制定肿瘤耐药相关临床指南或专家共识1项；研制高活性、高选择性及显著抗肿瘤效应的临床前候选药物1—2个；制定放疗抵抗治疗新策略1个；研发靶向耐药肿瘤的药物1—2种；筛选逆转线粒体—铁死亡耐药通路的小分子化合物1—2种。 41.恶性消化道肿瘤精准诊疗新技术（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对食管癌、胃癌、结直肠癌等恶性消化道肿瘤缺乏精准诊疗预测方法的临床现状。通过整合单细胞及空间多组学技术，解析治疗过程中肿瘤微环境的时空演化规律，阐明关键应答因子和肿瘤微环境在肿瘤治疗有效性中的作用及机制；开发基于关键应答因子的双模态成像探针、纳米载体、以及预后预警标准，探索恶性消化道肿瘤精准诊断、治疗新技术与新策略。  研究目标：制定化免联合放疗临床诊疗指南或者专家共识1项；建立涵盖影像、病理及液体活检指标的围手术期疗效评估及预后预警标准1套；形成针对个体化新辅助诊疗的数字化临床辅助决策方案1项；研发对恶性消化道肿瘤治疗具有协同增效作用的纳米制剂1—2种。 42.肿瘤发生转移与靶向治疗新技术（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：聚焦恶性肿瘤高复发转移、预后差并发症多的临床现状，采用临床与基础研究相结合的策略，探究恶性肿瘤转移的调控机制，寻找肿瘤干细胞调控作用及干预靶点；构建恶性肿瘤转移模型，开发小分子抑制剂等干预策略，并进行临床转化研究。 研究目标：构建恶性肿瘤预后精准预测风险模型1个；获得具有临床转化潜能的小分子抑制剂2个。 43.黑色素瘤的热带爪蛙模型体系构建与治疗转化研究（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：聚焦黑色素瘤临床关键的“原位—侵袭”转化窗口，采用基因编辑、转基因等技术，对标不同演进阶段临床表型，构建热带爪蛙模型；结合表观多组学和单细胞等技术，研究黑色素瘤发生、发展、转移、去分化和异质性的分子机制，开发有效的治疗靶点，为阻断黑色素瘤进展提供精准干预策略，建立临床前高通量药物测试体系。 研究目标：构建能够模拟人类黑色素瘤发生、发展及转移过程的热带爪蛙黑色素瘤模型5种以上；发现疾病进展相关的新靶标1—2个；完成临床样本的验证50例以上。 44.乳腺癌的早期精准诊断新策略（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对乳腺癌早期诊断困难的临床问题，采用临床与基础研究相结合的策略，通过多组学检测与机器学习等技术手段，研究O-糖基化修饰等表观遗传调控在乳腺癌发生发展中的作用，筛选并验证O-糖基化修饰的关键靶点，为乳腺癌的精准诊断提供新的科学依据。 研究目标：发现抑制乳腺癌O-糖基化修饰关键靶标1—2个，研发乳腺癌早期诊断模型1—2个。 45.乳酸杆菌代谢调控消化道肿瘤免疫的新靶点和治疗新策略研究（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对消化道肿瘤免疫检查点阻断疗法（ICB）响应率低的临床困境，基于“肠道菌群—宿主免疫代谢”调控轴，利用临床队列研究、单细胞多组学技术及细菌基因编辑技术等前沿方法，解析乳酸杆菌及其代谢物对肿瘤微环境中免疫细胞表型的调控规律，阐明其增强消化道肿瘤ICB治疗疗效的核心分子机制；明确乳酸杆菌关键代谢物触发的下游信号通路，揭示其与ICB疗法协同增效的分子基础；验证菌群代谢相关靶点与消化道肿瘤患者病情进展、ICB治疗响应性的临床相关性，为消化道肿瘤免疫治疗增效提供理论依据与可行的临床转化方案。 研究目标：明确乳酸杆菌代谢调控消化道肿瘤免疫新靶标并鉴定免疫治疗候选增效剂1—2个；构建菌群代谢相关ICB疗效预测模型1个；建立消化道肿瘤ICB联合治疗新方案1个或参与制定相关评价标准1个。 46.靶向缺氧生态位逆转胶质母细胞瘤免疫治疗抵抗的新策略（申请代码选择H16的下属代码） 研究内容：针对胶质母细胞瘤免疫治疗抵抗的临床难题，聚焦HIF-1α等缺氧生态位的核心信号，阐明其协同塑造免疫抑制微环境的分子靶点；构建全基因组CRISPR合成致死筛选平台，设计开发靶向新型小分子化合物，系统评估其在逆转免疫抑制、激活抗肿瘤免疫中的功效，为开发肿瘤缺氧“生态位靶向”的新型治疗策略提供依据。 研究目标：鉴定与缺氧适应及免疫抑制相关的新靶标2—3个，获得靶向治疗的先导化合物3—4个，形成靶向缺氧生态位的联合治疗方案1—2项。 47.胃癌细胞衰老相关耐药新机制及纳米药物精准治疗靶点研究（申请代码选择 H16的下属代码） 研究内容：针对胃癌治疗中面临的细胞衰老相关耐药的临床瓶颈问题，从基因表达调控与肿瘤免疫微环境互作维度，揭示胃癌生长、细胞衰老与耐药的新机制，运用多组学技术筛选关键分子；挖掘新型靶向治疗药物及功能化纳米材料，构建高效纳米载药系统，提升药物治疗效率；阐明纳米药物的理化表征和分子作用机制，制定新型的胃癌靶向治疗策略，为临床转化提供理论依据与实践路径。 研究目标：筛选具有临床转化研究价值的胃癌细胞衰老相关耐药新靶标1—2个；研发胃癌细胞衰老相关靶点治疗性药物至少1种；提出基于纳米载药系统的胃癌靶向治疗策略1—2种。 48.基于人工智能的腹膜后肿瘤放射性粒子植入疗效预测关键技术研究（申报学科代码1选择H16下属代码）  研究内容：针对腹膜后肿瘤放射性粒子植入治疗粒子植入误差大和术后剂量验证缺乏客观量化标准等问题，利用多方式引导和人工智能技术，探索CT影像及剂量学参数特征与靶区周边复发的关联机制，设计标准化术前手术规划、手术方式及精准剂量计算的方法体系，构建粒子植入治疗效果智能预测模型，并开展临床评价。 研究目标：建立标准化的腹膜后肿瘤放射性粒子植入影像预处理、特征提取与标注流程1套，形成高质量的多中心“影像—临床—疗效”关联数据库1个；筛选出可有效预测粒子植入术后疗效的核心影像组学及剂量学标志1—2个；形成粒子植入技术标准化全流程质控体系和个性化治疗的专家共识1—2个。 49.针对肝脏局灶性病变的影像—病理—文本对齐基座模型构建与多中心验证（申报学科代码1选择H18的下属代码） 研究内容：聚焦肝脏局灶性病变，构建融合肝脏MRI多序列影像、病理全切片图像、结构化影像报告、病理报告及电子病历文本的标准化多模态数据集；采用自监督预训练与跨模态对比学习策略，实现影像—病理—文本表征的深层语义对齐，开发多病种统一基座模型，实现自动化识别疾病、生成可解释性证据链及输出结构化诊断报告，并开展多中心外部验证与真实世界临床流程评估，形成规范化应用框架。 研究目标：构建高质量、高标准肝脏多模态标准化数据集及质控规范1套；开发跨模态对齐基座模型1个，实现肝脏局灶性病变精准诊断；研发可部署的临床辅助诊断原型系统1套，通过多中心前瞻性真实世界数据评估模型泛化性与临床可用性。 50.基于PET/CT影像ATN框架探讨中药治疗糖尿病的神经保护作用及评价改善认知功能障碍的疗效（申报学科代码1选择H18下属代码） 研究内容：围绕糖尿病认知功能障碍患者脑内Aβ沉积（A）、tau蛋白异常磷酸化（T）及神经退行性改变（N）早期识别困难的临床问题，构建基于PET/CT影像ATN框架的多模态多探针评价体系，解析中药通过靶向脑微血管内皮细胞、小胶质细胞及海马神经元交互网络，抑制神经炎症、减少海马神经元铁死亡、促进海马神经元突触可塑性的分子机制；系统评价中药干预对糖尿病认知功能障碍患者脑内Aβ沉积、tau蛋白磷酸化与神经退行性变的调控作用，为糖尿病认知功能障碍提供早期识别、精准干预及疗效评估的防治策略。 研究目标：建立基于影像ATN框架的中药治疗糖尿病认知功能障碍疗效预测模型1—2种；筛选中药调控Aβ/tau病理的关键新靶标1—2个。 51.基于多重光学成像的急性肾损伤早期诊断技术研发（申报学科代码1选择H20的下属代码） 研究内容：针对急性肾损伤早期诊断中的关键难题，采用多学科交叉的临床前沿诊断技术，整合潜在诊断标志物，研发精准靶向肾脏并可同步检测多种早期标志物的多重光学成像新技术，为构建急性肾损伤早期诊断体系提供新策略；综合运用细胞与活体成像、尿液及血液指标检测等方法，系统评估该技术的潜在应用价值，并通过荧光成像示踪炎症反应、氧化应激、细胞死亡、免疫反应等肾损伤分子进程，为临床急性肾损伤早期诊断提供新方法。 研究目标：研发可同时检测两种及以上潜在早期标志物的光学传感器1—2件；建立急性肾损伤的早期诊断新方法1—2种。 52. 中医防治机制与临床策略研究（申报学科代码1选择H28、H29、H30的下属代码） 研究内容：采用“多组学联合驱动—深层靶点挖掘—分子机理验证”的研究策略，全面刻画间歇期中医药干预下心脏、脑内分子网络的动态演化规律；构建中药药效成分—肠道菌群—分子靶点调控网络，阐明活性肽调控天然中药自组装的分子机制，解析复方多组分药效的物质基础。 研究目标：明确具有干预潜力的分子靶标1—2个；绘制复方核心药效成分图谱1套；研发中医药临床治疗新方法1种。 （二）绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，具有高级职称或博士学位。   2.负责人年龄原则上不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生〕。   3.项目负责人近五年（2021年1月1日至今）作为主持人获批过国家级科技计划项目，或以第一作者或通讯作者身份发表过至少3篇与所申报项目方向一致的SCI（EI）期刊检索论文，或2项授权发明专利。 4.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 5.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 6.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 7.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数。 8.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报该类项目。 9.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 10.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 三、其他要求   （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报人应根据申报项目的主体研究内容正确选择学科代码（申报学科代码1或2应至少有一个选择H-医学的下属代码），研究内容与学科代码不符的申报项目经审查确认后视为初审不通过。 （三）项目申报单位为医学类专业的普通高等院校、科研院所、医疗机构和制药企业，高校及其附属医院人员共同申报时不作为合作单位。 （四）申报精准医学创新发展联合基金重点项目须出具依托单位（承担单位）申报推荐函，无申报推荐函视为初审不通过。 （五）由于医学科学研究对象的特殊性，在项目申报及执行过程中应严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意、人类遗传资源管理以及生物安全等问题的有关规定和要求，在申报书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的证明，在线提交申报书时作为附件一并上传提交。 （六）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。   四、联系方式 河北省自然科学基金委员会办公室 0311-85821343  0311-85817132   河北医科大学                  贾  川  0311-86265564 河北北方学院                  乔海霞  0313-4029190 承德医学院                    王  晖  0314-2291140 河北省人民医院                宋吉楠  0311-85988374 河北省儿童医院                曲  艺  0311-85911208 河北大学附属医院              史建红  0312-5981629 河北工程大学附属医院          申  娜  0310-3962688 上海联影医疗科技股份有限公司  王梓权  021-6707686 附件2 中医药创新发展联合基金项目申报指南 中医药创新发展联合基金是由省科技厅、省自然科学基金委与河北中医药大学、河北省沧州中西医结合医院、河北北方学院、华北理工大学共同出资设立，贯彻落实中医药传承创新发展国家战略，紧扣人民群众生命健康核心需求，聚焦我省中医药特色优势领域，重点围绕重大疾病、难治性疾病及慢性疾病，系统开展中医药原始创新与关键核心技术攻关。深入推进古代经典名方、名老中医临床经验方及其有效成分、有效组分的基础研究与应用基础研究，推动传统中医药成果的现代化转化。优先支持运用现代科学技术手段，深化中医原创理论阐释、中医药定量化研究等重点项目，着力破解中医药现代化进程中的关键核心瓶颈，以科技创新驱动我省中医药事业与产业高质量发展。包括“培育项目”和“重点项目”两类项目。 一、培育项目（指南代码：1010501） 资助金额每项8万元，项目执行期不超过3年。 （一）绩效目标 项目至少应产出1篇具有较高学术质量的论文（以标注项目编号为准），鼓励在国内优秀期刊公开发表论文；在本学科领域承担省部级以上科技计划、基金项目能力有较大提升；项目成果形式以论文、专著、专利、人才引进与培养、国家项目获取、国际交流、学术贡献、科技报告等为主。 （二）内容要求 1.选题要求：在中医药基础理论指导下，立足中医药领域关键科学问题，深入其现代科学内涵研究。强调生物技术等现代科学方法应用，加强中医基础研究、中药开发研究，推进中医药定量化研究，促进中医药传承创新。 2.研究内容要求：聚焦中医经典理论研究，深入探讨藏象、精气血津液、经络、体质等学说的内涵与外延；运用现代生物学技术解析中医证候的生物学基础；阐明中药、针灸、推拿等手段调节人体生理机能、治疗疾病的作用机理；采用人工智能、大数据等技术深度挖掘名中医临床经验，结合历代中医名家古籍医案知识库，揭示中医药治疗专病内在机制；针对常见病、多发病、慢性病以及新发突发传染病，开展中西医结合基础理论、诊疗规律和作用机制研究；着眼中药相关原理，探究冀产道地药材形成与质量评价，分析中药炮制、制剂原理及药理作用机制；推进燕赵医学流派和著名医家学术思想研究，揭示其学术思想内涵，阐释相关方药作用机制。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表过至少2篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文，或1篇SCI论文，或获得授权发明专利1项（提供转让或授权应用佐证）。 2.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 3.申报人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项，其中作为项目负责人（第一名）最多申报1项。在研项目负责人（第一名），可作为参与人（非第一名）申报本年度项目1项。在研项目参与人（非第一名），可作为项目负责人或参与人申报本年度项目1项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 4.累计获得过3次及以上省自然科学基金项目资助的负责人，还须上传获得的《国家自然科学基金资助项目批准通知》或国家自然科学基金资助项目计划书首页。鼓励其在获得国家自然科学基金项目资助后再次申报该类项目。 5.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 6.申报本年度中央引导地方科技发展资金基础研究项目的负责人，不得申报该类项目。 二、重点项目（指南代码：1010502） 资助金额每项50万元，项目执行期不超过3年。  年度资助领域和研究方向 1.益气活血方药调控线粒体质量控制系统干预缺血性脑卒中的研究 研究内容：在气血理论指导下，综合运用多组学技术、基因技术、动态数学模型等方法，探讨益气活血方药通过调控线粒体自噬、动力学等关键环节，治疗缺血性脑卒中的分子机制，明确其关键药效物质基础和有效干预环节，为中医药防治缺血性脑卒中提供理论依据，为新药研发奠定基础。 研究目标：从线粒体质量控制系统角度阐明中医益气活血方药干预缺血性脑卒中机制，明确益气活血方药的最佳应用时机；筛选2—3种核心药效组分，阐明其量效关系及协同作用，为中药新药研发提供依据。 2.基于络病理论的中医药防治慢性肾脏病研究 研究内容：以络病理论为指导，基于“肾络瘀阻”核心病机，聚焦糖尿病肾病等慢性肾脏病，筛选具有确切临床疗效优势的治法与方药，围绕线粒体损伤、氧化应激及免疫炎症等病理环节，明确靶向调控的关键信号通路与核心分子靶点，为临床应用提供科学依据。 研究目标：筛选具有疗效优势的1—2种治法及方药，发现其调控慢性肾脏病新途径，形成院内制剂申请证据。 3.疏肝解郁方药来源的外泌体样纳米颗粒改善神经系统疾病研究 研究内容：在“肝主疏泄”理论指导下，筛选中医经典疏肝解郁复方1—2个，提取外泌体样纳米颗粒，突破传统中药口服生物利用度低、血脑屏障穿透难的瓶颈，从脑—肠轴与神经可塑性角度，探究该纳米颗粒改善抑郁症或退行性脑病的作用机制和物质基础。 研究目标：阐明疏肝解郁方药来源的纳米颗粒干预抑郁症或退行性脑病的作用机制，揭示其有效成分3—4种及其配伍协同作用，为开发复方新剂型奠定基础。 4.慢性难治性病症艾灸温通效应研究 研究内容：在燕赵医学理论指导下，聚焦慢性难治性病症，构建特色艾灸治疗方案。利用现代生物学技术，阐明艾灸通过调节微环境稳态或能量代谢，发挥温通调和作用的核心机制与关键作用靶点，为艾灸疗法在慢性难治性病症中的应用提供科学依据。 研究目标：明确艾灸温通效应的作用机制及关键调控靶点；筛选基于燕赵医学特色的艾灸施治技术或优化方案1—2项并推广应用。 5.中药组分复方联合靶向跨屏障递送促进脊髓损伤神经修复的研究 研究内容：针对脊髓损伤后督脉受损及血—脊髓屏障阻碍药物入脑的瓶颈问题，以益气活血中药为基础，筛选调控免疫炎症微环境、促进神经再生的核心活性组分，形成成分明确、质量可控的中药组分复方，构建具有血—脊髓屏障穿透能力及细胞精准靶向的纳米杂化递送系统。阐明“中药组分+生物材料”联合应用的协同增效机制。 研究目标：明确益气活血中药有效组分的配伍比例，挖掘并验证1—2个复方调控免疫炎症微环境，改善脊髓损伤的关键靶点，形成1—2个物质基础明确的中药组分复方，构建具有稳定、高效的智能递送系统。 6.中药“味—质—效”的定量化表征及其防治代谢性疾病的物质基础与药效研究 研究内容：以中药药性理论为指导，利用智能感官、色谱—质谱联用技术，实现中药“味”的数字化、定量化表征，识别与“味”相关的质量标志物。在此基础上，通过构建质量标志物与药效指标一致的谱—效关联分析，锁定抗代谢性疾病的关键活性成分群，阐明其作用机制。 研究目标：构建“味—质—效”的定量关联模型；明确与防治代谢性疾病功效相关的核心活性成分群2—3类及关键成分3—5个，开发1—2种健康产品。 7.中医药防治心血管代谢疾病相关心脏代谢紊乱及重构研究 研究内容：针对“热毒内蕴、痰瘀互结”为主要病机特点的心血管代谢疾病，整合高分辨质谱、分子生物学与生物信息学等多学科技术手段，揭示中医药在改善心肌细胞代谢紊乱、恢复线粒体功能及抑制病理性重构等关键环节的靶点与干预机制。 研究目标：明确与防治心血管代谢疾病功效相关的核心活性成分群及3—5个关键成分的作用靶点，形成“热毒内蕴、痰瘀互结”型心血管代谢疾病新药研发的理论与技术基础。 8.温经活血类经方治疗妇科虚寒证的核心物质基础与“方—证”关联研究 研究内容：整合妇科虚寒证相关疾病临床样本的组学数据，筛选共表达代谢模块；运用单细胞测序构建证候模型的卵巢单细胞图谱；解析经方有效成分，并追踪靶蛋白作用路径，系统构建温经活血类经方“药效成分 —卵巢靶细胞—代谢重编程”调控网络。 研究目标：明确1—2组在妇科虚寒证患者中存在的共性代谢物表达模块。鉴定经方中卵巢靶向性成分至少5个，筛选调控核心通路的药效成分群2—3类。 9.中药抗胰腺癌新复方构建及免疫调控与临床转化潜力评估 研究内容：构建中药治疗胰腺癌复方数据模型和平台，获得以千金藤为君药的抗胰腺癌新中药复方；通过胰腺癌体内外模型系统评价新复方及其核心成分的疗效；阐释其调控肿瘤免疫微环境的机制，并完成临床前安全性评价。 研究目标：搭建胰腺癌复方数据模型和平台；获得以千金藤为君药的中药新复方至少1个，阐明其核心成分的药效和机制。 10.碱地来源清热解毒类中药防治肺癌研究 研究内容：筛选适应盐碱环境的优质清热解毒类中药，通过高分辨质谱等技术解析药效物质基础，利用模式生物构建肿瘤侵袭模型，并结合单细胞测序等多学科方法，系统阐明其抗肺癌作用的分子机制，促进碱地中药的开发利用，丰富临床药用资源。 研究目标：明确1—2种碱地来源清热解毒类中药的抗肺癌药理效应，充分解析入血成分，确定相关靶点信号通路1—2条。 11.中医药防治慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩的应用研究 研究内容：聚焦慢性心力衰竭后期合并骨骼肌萎缩，立足“母病及子”理论，通过示踪及多组学技术，结合临床及体内外实验，阐明心肌—骨骼肌跨器官通讯关键分子及其调控能量代谢诱导肌萎缩的生物学基础，探讨中药复方防治慢性心衰合并骨骼肌萎缩的作用机制。 研究目标：揭示1—2个心肌—骨骼肌跨器官通讯的关键分子，阐明“母病及子”理论的现代科学内涵及临床疗效明确的中药复方作用机制；筛选并验证1种适用于慢性心衰合并骨骼肌萎缩的临床miRNA标志物。 12.乳铁蛋白受体介导的中药多糖脑靶向递送系统对脑卒中后神经修复的作用 研究内容：聚焦中药多糖血脑屏障透过率低等问题，采用受体介导偶联生物仿生修饰技术，构建中药多糖脑靶向智能递送系统，进行药代动力学与安全性评价；从免疫微环境重塑与神经血管单元重构的角度，系统评估脑靶向中药多糖促进神经修复的机制，为缺血性脑卒中的靶向治疗提供有效的药物递送系统与治疗策略。 研究目标：构建特异性穿透血脑屏障的主动脑靶向递送系统，阐明作用机制；筛选出1—2种适合该递送系统的中药多糖，为其现代化开发及应用提供新方案。 13.多基原地龙功效评价与资源筛选 研究内容：选取《中国药典》未收载的地龙品种，经不同工艺炮制，采用指纹图谱、蛋白质组学与质谱技术，结合溶栓、平喘及抗炎功效评价，与药典收载的地龙进行系统性比对，构建“成分—药效—资源”关联评价体系，为地龙资源的可持续利用提供理论依据与技术支撑。 研究目标：明确2—3种与药典收载品种功效相同的地龙品种；建立1—2套加工炮制规范；建立“品种—化学指标—生物效价”关联评价体系并申请标准1项。 14.中药制剂对周围神经卡压损伤术后功能恢复的临床干预评价及其生物学机制解析 研究内容：以气血、经络理论为指导，聚焦肘管、腕管综合征等周围神经卡压损伤施行神经减压术后患者，评估中药制剂对术后神经功能恢复的临床干预效应。依托神经功能评估方法及临床样本检测，聚焦中药制剂对术后神经髓鞘修复、免疫炎症调控关键环节，明确药效途径及作用机制，为其纳入术后临床诊疗流程提供临床证据。 研究目标：明确促进周围神经损伤恢复的1种中药制剂，揭示其效应机制，阐明3—5个核心有效成分及2—3个作用靶标，形成1套临床可用的标准化治疗方案。 15.代谢相关脂肪性肝病防治中药组方研究 研究内容：围绕脂肪酸代谢异常及肝脏衰老为核心特征的代谢相关脂肪性肝病，开展真实世界研究，观察中药组方改善肝细胞代谢功能及延缓肝脏衰老的具体疗效。整合组学及类器官技术，挖掘关键靶点；利用肝脏特异性基因敲除动物模型，验证效果及靶点功能，阐明中药组方作用环节。 研究目标：阐明中药组方改善代谢相关脂肪性肝病作用途径，发现1—2个特异性调控靶点；形成并验证中医防治新方案，获批发明专利1件。 16.基于河间学派“火热论”的清热解毒复方治疗急性缺血性脑卒中的应用基础研究 研究内容：通过临床与实验研究，揭示急性缺血性脑卒中“火热证”的动态演变规律及分子生物学基础，深化其科学内涵；评估河间学派“火热论”指导下清热解毒复方的疗效，形成治疗新方案；聚焦“外周—中枢”免疫交互网络，运用现代分子生物学技术，阐明清热解毒复方治疗急性缺血性脑卒中的具体作用环节。 研究目标：在“火热论”指导下，阐明急性缺血性脑卒中的现代生物学规律；明确清热解毒复方的作用机制与疗效，发现1—2个核心干预靶点，形成新的治疗策略。 （二）绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，具有高级职称或博士学位。   2.负责人年龄原则上不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生）〕，博士生导师年龄不超过62周岁〔1964年1月1日（含）以后出生〕。   3.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表过至少4篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文，或2篇SCI论文；或获得相同研究方向授权发明专利2项（提供转让或授权应用佐证）。 4.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 5.鼓励申报人与联合出资单位开展合作研究。 6.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 7.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 8.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 9.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报本类项目。 10.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干，不得申报和参与本类项目。 11.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 三、其他要求   （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报人应根据申报项目的主体研究内容正确选择学科代码（申报学科代码1应选择H27-中医学、H28-中药学和H29-中西医结合的下属代码），研究内容与学科代码不符的申报项目经审查确认后视为初审不通过。 （三）项目申报单位为开设中医药类专业的普通高等院校、科研院所、医疗机构，高校及其附属医院人员共同申报时不作为合作单位。 （四）申报中医药创新发展联合基金重点项目须出具依托单位（承担单位）申报推荐函，无申报推荐函视为初审不通过。 （五）由于医学科学研究对象的特殊性，在项目申报及执行过程中应严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意、人类遗传资源管理以及生物安全等问题的有关规定和要求，在申报书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的证明，在线提交申报书时作为附件一并上传提交。 （六）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。   四、联系方式 河北省自然科学基金委员会办公室 0311-85821343  0311-85817132 河北中医药大学       赵利维  0311-89926105 华北理工大学         孙  影  0315-8805524 河北北方学院         乔海霞  0313-4029190 沧州中西医结合医院   冯娜娜  0317-2072917 附件3 气象创新发展联合基金项目申报指南 气象创新发展联合基金是由省科技厅、省自然科学基金委和省气象局共同设立，旨在汇聚全省优秀科研力量开展气象领域科技创新，解决气象领域发展中的重大科学问题和关键技术难题，培养优秀人才，提升自主创新能力，为加快建设经济强省、美丽河北提供有力气象科技支撑。指南围绕精准预报预测技术、气象防灾减灾技术、智慧气象服务技术等三个领域八个方向进行布局，全部为重点项目。 一、重点项目（指南代码：1010601） 资助金额每项30万元，项目执行期不超过3年。  （一）年度资助领域和研究方向 1.华北暴雨关键微物理特征及参数化改进研究 研究内容：针对华北太行山—燕山区域极端暴雨预报能力不足与微物理机理认识不清的问题，开展暴雨野外科学观测试验，结合中尺度数值模式，揭示典型极端暴雨过程中的关键微物理特征及演变规律，阐明关键微物理过程对极端雨强的作用机制；评估主流微物理算法捕捉极端降水特征（如滴谱属性、相态转换、下落速度等）的误差来源，构建适用于山地复杂地形的微物理参数优化方案，验证优化方案对强降水精细结构和降水极值的模拟性能。 研究目标：构建影响华北太行山—燕山区域极端暴雨的关键微物理机理概念模型；形成适用于山地复杂地形暴雨的最优微物理参数化方案，实现典型华北极端暴雨事件预报准确率较国内主流数值模式（CMA-MESO）提升3%以上。 2.基于多源三维实况场的京津冀分钟级临近降水精细化预报技术研究 研究内容：针对强对流系统发展演变机制复杂、传统临近预报模型物理一致性弱等问题，以加密自动站、天气雷达、气象卫星等多源异构的高时空分辨率观测资料为基础，构建可表征对流系统发展演变的近地层动热力场以及三维回波、反演风场等标准数据集；采用多尺度特征融合及物理约束的架构，构建融合三维大气物理特征的临近三维回波和降水预报模型，提升强对流发展演变物理一致性的刻画能力和预报准确性。 研究目标：构建京津冀地区不少于3年的近地层动热力场以及三维回波、反演风场等标准数据集；研发融合三维大气物理特征的临近降水预报模型，实现0—3小时预报时效内分钟级（≤10分钟）、公里级（≤1公里）三维回波及降水产品的快速滚动更新，短时强降水TS评分较主流临近预报模型（“风雷”模型）提高3%以上。 3.河北省山洪和中小河流洪水气象风险预警关键技术研究 研究内容：针对当前山洪、中小河流洪水气象风险预警中水文—气象过程耦合不足等问题，采用物理—数据混合驱动框架及迁移学习等技术，研究融合水文过程的山洪和中小河流洪水预报算法，基于动态水位预报与自适应致洪临界面雨量阈值，构建山洪和中小河流洪水气象风险预警模型；提出面向水文响应过程的山洪和中小河流洪水气象风险预警定量化检验方法。 研究目标：建立河北省山洪和中小河流洪水气象风险预警模型；实现72小时内逐24小时、每日两次的山洪和中小河流洪水气象风险预警数据更新，命中率较同期中央气象台山洪和中小河流洪水气象风险预报产品提升1%以上。 4.基于人工智能的大气海洋耦合预测方法研究 研究内容：针对当前省级气候预测模型在次季节至季节尺度上面临的预测要素单一、次季节与季节尺度脱节、系统性偏差校正能力不足和海气耦合机制刻画不充分等问题，开展基于生成式扩散模型的预报方法研究，探索海—气相互作用机理，研发次季节—季节尺度的无间隙滚动预测、系统性误差动态纠正与海气协同响应的大气海洋耦合预测模型，实现多时间尺度统一预报和关键气象要素的高时空分辨率预测。 研究目标：建立大气海洋耦合模型，实现京津冀区域未来15至120天逐日气候预测。在现有日平均气温、日降水量预测基础上，时间分辨率从逐日提高到逐小时，增加风速、风向等气象要素；季节预测技巧（3个月平均气温、降水预测的距平相关系数）提升至0.4以上。 5.高温与高臭氧复合极端天气暴露新形态下健康风险早期预警关键技术研究 研究内容：针对气候变化背景下健康风险加剧与预警技术空白的双重挑战，基于气象—暴露—医疗多源数据，采用机器学习方法，解析河北高温热浪、复合极端高温、高温臭氧协同暴露的时空维度、频次强度和不同热属性变化特征，揭示高温与高臭氧复合极端天气暴露发生发展及区域变化新形态；基于风险理论，定量评估极端天气复合暴露与人群健康的风险关系、协同效应和修饰作用，揭示对人群健康的影响机理，构建极端天气早期预警模型，提升极端天气下健康风险应对能力。 研究目标：明确河北极端天气复合暴露新形态的时空格局及演变规律；研发极端天气健康风险（心脑血管疾病、呼吸疾病、中暑等）动态预警模型3个，模型达到空间分辨率5公里，时间分辨率3小时，预警时效≥24小时；形成健康气象风险服务标准1—2项。 6.面向高速公路通行安全的恶劣天气风险预警关键技术研究 研究内容：针对河北高速公路交通领域气象监测数据不足、预报预警技术精准度不高以及特定场景风险预警缺乏的问题，研发高速公路交通气象监测数据质控技术；开展气候变化背景下大雾、低温雨雪等恶劣天气对高速公路交通通行的影响机理研究；开展暴雨引发的高速公路滑坡风险预警技术研究，研发恶劣天气多场景条件下动态风险预警模型，实现高速公路通行安全精准预警。 研究目标：形成高速公路交通气象监测数据质控方法1项；揭示大雾、低温雨雪等恶劣天气对高速公路交通通行安全的影响机理；建立暴雨引发的高速公路滑坡及恶劣天气多场景条件下动态风险预警模型，模型预警时效≥24小时，空间分辨率≤1公里。 7.河北省车险气象灾害风险减量关键技术研究 研究内容：针对河北省城市车险气象灾害风险监测预报能力不足的问题，研发面向保险行业的强对流天气预报模型，开展河北省城市车险气象灾害风险减量关键技术研究，基于AI智能分析引擎，融合城市积水观测、城市地下管网、雷达和路网GIS、车辆GPS定位等多源异构数据，建立城市精细化车辆淹没、风毁、雹打灾害的车辆风险等级监测预报模型，提高河北省车险气象灾害风险管控水平。 研究目标：构建河北省气象灾害风险监测预报体系，建立河北省城市精细化车辆淹没、风毁、雹打灾害风险等级监测预报模型，预报产品分辨率达0.5公里、6分钟。 8.基于光伏覆雪多维协同观测的功率损失评估与精准预测技术研究 研究内容：针对光伏覆雪过程感知缺乏，覆雪强迫下功率预测失准、机理不明等问题，开展基于多源数据融合的覆雪厚度动态感知与反演技术研究；揭示覆雪演变下光伏感知的气象—物理耦合机制，建立机理明确的预报模型；研发融合物理约束的功率损失智能校正算法，显著提升覆雪场景下光伏发电的预测精度与运行调控可靠性。 研究目标：形成不少于2年的覆雪厚度观测专项数据集1套，建立覆雪动态感知—覆雪演变预报—功率损失评估和精准预测模型，实现覆雪场景下光伏发电功率预测准确率提升至75%以上、覆雪引发的功率损失提前4小时精准预警。 （二）绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在气象业务服务应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在气象业务服务应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，应为全职在冀工作人员。年龄一般不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生〕。 2.项目负责人近5年至少主持省部级或国家级科研项目1项，或者近5年以第一作者或通讯作者身份发表过至少2篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文。 3.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 4.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 5.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 6.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 7.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报本类项目。 8.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干，不得申报和参与本类项目。 9.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 二、其他要求 （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。   三、联系方式 河北省自然科学基金委员会办公室 0311-85821343  0311-85817132 河北省气象局科技与预报处 0311-67102587  0311-67102558

1月14日，由意大利帕多瓦大学联合李氏大药厂控股有限公司（简称：李氏大药厂或李氏集团，股份编号：00950.HK）共同发起的跨国教育项目——中欧医学继续教育项目妇科肿瘤专场 “免疫治疗临床应用与不良反应管理”在线成功举办。 本期会议特邀中方主席河北省沧州中西医结合医院 袁香坤教授、欧方主席意大利巴里大学附属医院 Stella D'Oronzo教授主持。辽宁省肿瘤医院魏晶医师以及意大利巴里大学 Stella D'Oronzo教授担任会议讲者。 讨论嘉宾分别为白雪莲教授（包头市中心医院肿瘤科）、曹蓉教授（辽宁省肿瘤医院）、于立江 （靖江市人民医院）、张倩影（河北医科大学第四医院）、田淑贞（河南省肿瘤医院）、 杨光伟（中山大学附属第五医院）。中欧双方专家围绕妇科肿瘤免疫治疗的临床实践、不良反应管理及复杂病例诊疗策略展开深度交流与探讨。 会议主席致辞       会议伊始，中方主席袁香坤教授首先对李氏大药厂搭建的跨国医学交流平台表示诚挚感谢，强调本次会议聚焦妇科肿瘤免疫治疗这一前沿领域，通过真实复杂病例的深度剖析与中欧专家的经验碰撞，为临床医生提供了高质量的学习交流渠道。她指出，晚期妇科肿瘤治疗面临诸多挑战，免疫治疗的出现为患者带来了新的希望，但同时也伴随着疗效评估、不良反应管理、多线治疗策略调整等诸多问题，期待通过本次会议实现诊疗经验的高效转化，助力临床医生提升复杂病例处理能力。       Stella D'Oronzo教授明确了本次会议的核心议题逻辑：免疫治疗已成为晚期妇科肿瘤综合治疗的重要组成部分，但不同地区在药物选择、治疗方案制定、不良反应处理等方面存在诊疗差异。她强调，妇科肿瘤(尤其是腺癌、晚期复发患者)的治疗需兼顾疗效与安全性，同时关注患者治疗依从性对预后的影响，亟需建立多学科协作的整合式治疗模式，以应对免疫治疗相关的复杂问题，如超进展鉴别、免疫再挑战时机选择等。 学术交流 中方病例汇报 魏晶教授（辽宁省肿瘤医院）——宫颈恶性肿瘤病例分享 1. 宫颈恶性肿瘤患者，43岁，既往体健，无高血压、糖尿病，有脑垂体瘤病史5年(口服溴隐亭4年，停药1年)，无肿瘤家族史，无过敏史。2024年11月因“阴道不规则流血伴漏尿”就诊，伴随腰部钝痛且持续加重；后续检查发现左侧锁骨及右侧耻骨上支可疑转移瘤，双侧泌尿系积水等。 2. 核心方案：2024年11月-2025年2月行新辅助化疗(紫杉醇+顺铂)+免疫治疗(替雷利珠单抗)；2025年2月13日-4月25日行盆腔放射治疗(TOMO)+ 同步免疫治疗(替雷利珠单抗)；2025年5月13日-27日行三维腔内后装放疗；2025年5月28日-6月6日行颈部CyberKnife 放射治疗及颈部 CyberKnife 放射治疗及免疫治疗(艾帕洛利托沃瑞利单抗)；2025年7月起行化疗(白蛋白紫杉醇周疗)+ 免疫治疗(索卡佐利单抗)+ 靶向治疗(安罗替尼)+ 骨转移治疗(地舒单抗)。 3. 随访：治疗期间及治疗后多次进行妇科查体、肿瘤标志物检测、盆腔 MR、CT、颈部超声及全身骨扫描等检查评估疗效。 4. 治疗效果——症状改善：部分症状得到缓解，妇科查体显示双侧宫旁弹性好转等；病情变化：3 周期治疗后临床疗效评价 PR(部分缓解)，后续出现病情进展(PD)，调整方案后宫颈病变范围略减小，部分淋巴结缩小；安全性：艾帕洛利托沃瑞利单抗注射后出现输注不良反应(寒颤、高热、心率快)，无其他严重局部 / 全身不良反应记录。       魏教授总结：该 FIGO 分期 IIIC2r 期(T3bN2M0)HPV相关型中低分化宫颈癌患者提供了多线综合治疗(化疗+免疫+放疗+靶向)的临床案例，为复发难治宫颈癌的治疗方式探索提供参考，同时引发对免疫治疗超进展及免疫再挑战的思考，为同类患者的治疗决策提供实践依据。 意方病例汇报 Stella D'Oronzo教授——免疫检查点抑制剂免疫治疗：不良反应管理策略 1.子宫内膜癌患者，64岁，无吸烟史、无经常饮酒史，既往无重大手术史，一级亲属中无恶性肿瘤病例，定期进行乳腺癌和宫颈癌筛查；合并症：肥胖、高血压、胃食管反流病(GERD)；无过敏及家族特殊病史。2024年7月出现绝经后阴道异常出血，经检查确诊疾病；治疗期间出现1级腹泻(潜在与免疫治疗相关)、1级贫血、2级中性粒细胞减少症，2025年6月出现干咳和轻度呼吸困难(无发热)。 2.核心方案：2024年9月24日行机器人辅助腹腔镜手术(扩大全子宫切除术+双侧输卵管卵巢切除术+盆腔及腹主动脉旁淋巴结清扫术)；2024年11月18日至2025年3月18日进行6个周期化疗(三周一次卡铂+紫杉醇)+ 多塔利单抗(Dostarlimab)；2025年4月15日起多塔利单抗维持治疗；出现肺部症状后给予口服泼尼松龙治疗。 3.随访：2025年3月底、6月、8月4日、11 月多次进行临床评估、CT 扫描及实验室检查。 4.治疗效果——症状缓解：绝经后阴道异常出血、腹泻、干咳、轻度呼吸困难等症状均消失；病情控制：2025年11月CT 扫描显示无疾病证据(NED)，无复发迹象；安全性：重新开始多塔利单抗维持治疗后未出现不良事件，实验室检测无异常。      Stella D'Oronzo教授总结：为 FIGO 分期 IIIC2 期子宫内膜癌患者术后采用化疗联合免疫治疗(卡铂+紫杉醇+多塔利单抗)及后续免疫维持治疗的方案提供临床案例，验证了该方案在控制病情、缓解症状及安全性方面的有效性，同时展示了根据 ESMO 临床实践指南处理免疫治疗相关毒性(如腹泻、免疫相关性肺炎)的成功经验[1]。 综合讨论环节 针对中方病例的讨论      Stella D'Oronzo教授提出核心疑问：如何鉴别患者治疗过程中出现的转移是免疫超进展还是疾病自然进展？魏晶教授回应，患者局部病灶经治疗后持续控制，仅出现远处转移，且后续更换免疫联合靶向化疗后疗效显著，暂不支持免疫超进展，需进一步活检确认但患者拒绝。中方专家白雪莲教授指出，晚期腺癌患者初诊时应完善骨扫描或 PET-CT 全面评估，避免遗漏潜在转移灶；同步放化疗是晚期宫颈癌标准方案，该患者因贫血未接受同步化疗可能影响疗效，建议后续治疗中优先评估患者耐受度，尽量遵循指南方案。曹蓉教授、张倩影教授、田淑贞教授、杨光伟教授建议，患者目前后线治疗疗效尚可，可考虑后续行分子病理检测寻找新靶点，或探索 ADC 药物、新型双抗等临床试验，免疫再挑战需在患者一般状况允许且排除超进展后谨慎实施。于立江教授补充，ADC 药物在宫颈肿瘤中应用前景广阔，可根据 EGFR、组织因子等标志物选择用药，联合 PD-L1 抑制剂可能进一步提升疗效。       其它关键意见总结如下：       治疗效果影响因素：腺癌治疗疗效与鳞癌有差距；患者初始治疗偏晚期；治疗时间拖长（因贫血等拖至10周完成，规范应尽量8周内完成）；放疗时未同步化疗，可能导致疗效下降。       超进展判断：从整体过程看不太像免疫超进展，局部治疗控制较好，后续肿瘤缩退说明免疫仍有效。       免疫再挑战：需谨慎，应在明确没有超进展且患者一般状况允许的前提下考虑。       疗效与不良反应并重：免疫治疗为肿瘤患者提供更好选择，但要关注其不良反应，如腹泻、免疫相关性肺炎等，一级、二级不良反应经治疗改善后可考虑免疫再启动。      药物选择考量：选择能提高疗效同时减轻不良反应的药物，尤其对于晚期、经过多线治疗的患者，要注意生活质量。 针对意方病例的讨论      中方提问：免疫相关肺炎与感染性肺炎的鉴别要点及激素使用时机？      Stella D'Oronzo教授回应，需结合微生物检测、影像学特征及治疗反应综合判断，若排除感染后症状无改善，应及时启动激素治疗，避免病情进展；一级、二级免疫相关不良反应缓解后，免疫治疗重启是安全可行的。大家一致认为，子宫内膜癌患者合并基础疾病时，免疫治疗不良反应风险可能升高，需在治疗前充分评估，治疗中密切监测症状变化；洛哌丁胺等对症药物可有效控制免疫相关腹泻，为临床常用且安全的干预手段。 会议主席总结致词 最后，中欧双方会议主席做总结发言。 中方主席袁香坤教授代表中方团队感谢欧方专家的精彩分享与深度探讨，强调本次会议成果丰硕：通过中方案例深化了对晚期宫颈癌多线治疗策略、免疫再挑战及超进展鉴别的认知；通过欧方案例明确了免疫相关不良反应的规范管理路径；跨学科、跨国界的交流为复杂病例诊疗提供了新思路。他表示，期待未来依托病例魔方项目平台，开展更多线上线下交流，推动中欧妇科肿瘤医学合作持续深化，让更多患者从免疫治疗中获益。 欧方主席Stella D'Oronzo 教授总结指出，本次会议揭示了妇科肿瘤免疫治疗的核心挑战与解决思路：一是晚期妇科肿瘤(尤其是腺癌)治疗需多学科协作，动态调整治疗方案，平衡疗效与安全性；二是免疫治疗相关不良反应种类多样，需建立标准化鉴别与处理流程，重点关注腹泻、肺炎等常见及少见不良反应；三是 ADC 药物、双特异性抗体等新型药物为复发难治性患者提供了新选择，未来需加强标志物检测与个体化治疗的结合。她再次感谢李氏大药厂搭建的交流平台，强调中欧诊疗经验互鉴对推动妇科肿瘤治疗进步的重要意义。   参考文献： [1] Haanen J, et al. Management of toxicities from immunotherapy: ESMO Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up. Annals of Oncology, 2022. 下滑查看更多 关于李氏大药厂 - 亞太地區最具創新力的上市企業 - 李氏大药厂控股有限公司（简称：李氏大药厂或李氏集团，股份编号：00950.HK）成立于1994年，是一家结合了研发驱动和市场导向的生物医药集团公司，总部位于香港。李氏大药厂于2002年7月在香港联合交易所（简称：“港交所”）创业板上市，并于2010年5月成功转至港交所主板上市。李氏大药厂在中国大陆拥有两大综合性生产研发基地，即：李氏-兆科合肥基地（位于安徽省合肥市高新区）和李氏-兆科南沙基地（位于广东省广州市南沙区），目前员工总数超过1100人。 李氏大药厂立足中国大陆，放眼国际，通过坚实和稳固的投入建设，全面覆盖整合了药物研发、临床研究、药政注册、生产制造、销售与市场推广等各个环节。集团集中于心血管科、妇科与产科、儿科、罕见病、肿瘤科、皮肤科、精神科等多个重要疾病领域开发不同阶段的专利新药和高端仿制药。李氏大药厂与20余家国际公司建立了广泛的合作关系，目前在中国大陆、香港、澳门及台湾地区推广及销售25种包含专利新药、仿制药物及授权引进的国外已上市进口药品。 李氏大药厂现有超过40个处于不同开发阶段的产品，既有自主研发产品，也有通过来自美国、欧洲及日本等公司通过授权引进进行研发、生产以及商业化的产品。 李氏大药厂的使命是通过提供治疗各种疾病的创新产品，以改善患者健康及提高生活质量，成为亚洲一家成功的生物医药集团。 下滑查看更多 免责声明：本会议报道仅限医学专业人士学术交流，不涉及任何药品推广，不作为诊疗依据。因本报道全部或任何部分内容而产生或因倚赖该等内容而引致的任何损失不承担任何责任。 撰稿：李阳 排版：黄文浩  校稿：樊扬波 审核：张超