Cangzhou Hospital of Integrated TCM-WM Hebei

点击蓝字  关注我们 微信搜一搜 好招募在线 很多人只盯着皮肤上的鳞屑，却忽略了藏在背后的关节杀手。银屑病不止是皮肤病，一旦拖成关节炎，疼痛、僵硬、畸形会接踵而至。看懂这些信号，别让关节被悄悄“毁掉”。 01  别再误解银屑病了 提到银屑病，大多数人的印象只有：红斑、起皮、掉屑、不好看。 但在临床中，医生最怕的不是皮损，而是它的并发症——银屑病关节炎。 数据显示：约30%银屑病患者，最终会发展为银屑病关节炎。 更隐蔽的是： 有的人皮肤问题很轻，甚至几乎没皮疹，关节却先痛了； 也有人治了很多年皮肤，却从来没管过关节，最后手指、脚趾变形，活动受限，追悔莫及。 它根本不是“皮肤小事”，是全身性免疫疾病。 02 身体发出的5个预警信号 银屑病关节炎最擅长“悄悄进展”。如果你有银屑病史，或者反复不明原因关节不适，出现以下症状，一定要高度警惕： 1. 晨起关节僵硬 早上起床手指、手腕、膝盖、脚踝发僵，僵硬持续30分钟以上，活动一会才缓解，不是单纯累的。 2. 典型“腊肠指/趾” 整根手指或脚趾均匀肿胀、变粗，像一节小香肠，是银屑病关节炎的特征性表现。 3. 反复足跟痛、足底痛 走路脚后跟刺痛、站久就疼、休息也不缓解，很多人误以为是骨刺、劳损，实则是肌腱附着点发炎。 4. 指甲异常 指甲点状凹陷、增厚、发黄、开裂、剥离，别只当灰指甲，这是银屑病关节受累的重要信号。 5. 夜间腰背痛 夜里、凌晨腰背疼明显，久坐僵硬、活动后反而减轻，需要警惕中轴关节受累。 重点提醒：皮肤可以反复、可以恢复，但关节破坏、骨骼畸形不可逆。 03  为什么有人用药越治越没效果？ 很多患者初期治疗效果非常好：皮疹消退、关节不痛、生活质量大幅提升。 但治疗一段时间后，慢慢出现： ✅ 又开始关节肿痛、僵硬 ✅ 身上红斑鳞屑复发 ✅ 原本好用的药，突然“不灵了” 在临床上，这就是失应答（继发性失效）。 简单理解：药物一开始有效，后续疗效逐渐下降甚至完全失效。 常见原因只有3个： 1. 身体产生抗药抗体，中和药物作用； 2. 体内炎症持续进展，原有用药力度不足； 3. 自行减药、断药、用药不规律，导致病情反弹。 千万别硬扛！ 出现失应答不是没药可治，及时复诊后，医生可通过调整给药频率、更换不同机制药物、联合用药等方式，重新控制病情。 04  日常养护5条红线，一定要守住 银屑病关节炎是慢性病，三分治疗，七分管理。日常做好养护，能大幅降低复发、减少失应答概率。 1. 不重皮肤、轻关节 复诊不只看皮损，关节疼痛、僵硬、指甲变化都要主动告知医生。 2. 绝对戒烟限酒 烟酒是明确加重因素，会加重全身炎症、降低药物敏感性。 3. 拒绝擅自停药减药 感觉好了就停药，是复发、失应答的Top1诱因。 4. 避免受凉、熬夜、过度劳累 免疫力紊乱是发病核心，熬夜、疲劳、受凉极易诱发炎症反弹。 5. 适度温和运动 散步、拉伸、瑜伽、温和康复训练，保护关节灵活度，避免关节僵硬粘连。 活动性银屑病关节炎——临床项目，免费治疗 药物介绍： TQH3906 胶囊 ：TYK2抑制剂 TQH3906 作为 TYK2 抑制 剂，主要负责调控 IL-12、IL-23/IL-17、I 型干扰素等细胞因子驱动的促炎、促免 疫信号传导和细胞应答，并且对 JAK1、2、3 靶点无抑制作用，减少了相应的不 良反应风险，是银屑病关节炎强有力的候选药物。 入 排 重 点 /  SELECTED KEY POINTS  / ✅18-70岁，确诊银屑病关节炎≥3个月✅确诊斑块型银屑病且有直径 ≥2cm病灶✅关节至少有3肿3痛✅高敏CRP≥3 mg/L✅接受过至少一种治疗失败或不耐受: 非甾体抗炎药、皮质类固醇、非生物制剂DMARD（甲氨蝶呤、柳氮磺吡啶、羟氯喹和硫唑嘌呤等）✅使用弱效外用激素治疗银屑病至少14天，仅限于在手掌、足底、面部和皮损破溃部位使用 注意：此为重点入排标准，想了解完整要求，添加下方微信咨询是否可以参加。 患 者 权 益 /  PATIENT RIGHTS  / 1、研究期间相关检查免费 2、研究药物免费使用3、专家定期随访及相关检查4、权威的医疗专家对疾病的指导5、一定的交通补助 研 究 中 心 /  RESEARCH CENTER  / 研究中心 省份 城市 中国医学科学院北京协和医院 北京市 北京市 苏州大学附属第二医院 江苏省 苏州市 河南科技大学第一附属医院 河南省 洛阳市 南昌大学第二附属医院 江西省 南昌市 南京鼓楼医院 江苏省 南京市 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 浙江省 杭州市 东莞市人民医院 广东省 东莞市 上海市第十人民医院 上海市 上海市 深圳市第二人民医院 广东省 深圳市 川北医学院附属医院 四川省 南充市 中山大学附属第三医院 广东省 广州市 宁波市医疗中心李惠利医院 浙江省 宁波市 盐城市第一人民医院 江苏省 盐城市 西南医科大学附属医院 四川省 泸州市 南昌大学第一附属医院 江西省 南昌市 新疆维吾尔自治区人民医院 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市 萍乡市人民医院 江西省 萍乡市 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 重庆市 重庆市 天津市中医药研究院附属医院 天津市 天津市 德阳市人民医院 四川省 德阳市 潍坊市人民医院 山东省 潍坊市 临汾市中心医院 山西省 临汾市 河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院） 河南省 洛阳市 中南大学湘雅医院 湖南省 长沙市 浙江大学医学院附属第一医院 浙江省 杭州市 江门市中心医院 广东省 江门市 大连医科大学附属第二医院 辽宁省 大连市 山东第一医科大学附属省立医院 山东省 济南市 河北省沧州中西医结合医院 河北省 沧州市 吉林大学第一医院 吉林省 长春市 亳州市人民医院 安徽省 亳州市 广州中医药大学附属第一医院 广东省 广州市 株洲市中心医院 湖南省 株洲市 江苏省人民医院 江苏省 南京市 吉林省人民医院 吉林省 长春市 保定市第一中心医院 河北省 保定市 广西医科大学第二附属医院 广西壮族自治区 南宁市 河南中医药大学第一附属医院 河南省 郑州市 开封市人民医院 河南省 开封市 中国医科大学附属第一医院 辽宁省 沈阳市 报名资料 1、6个月前银屑病关节炎病历2、银屑病皮损照片3、超敏C反应蛋白化验单4、3个月前用药医嘱和凭证 如果您或您的家人符合上述条件，并有意参与此项临床研究，欢迎扫码了解更多！ END 关注好招募，了解更多临床试验资讯。 版权声明 |  本文信息来源互联网，由好招募整理编辑。如有侵权，请联系管理员删除。

研究标题：TQH3906胶囊治疗活动性银屑病关节炎的II期临床试验 研究药物介绍：  TQH3906胶囊  规格：8 mg  作用靶点： TYK2/JAK1 JH2变构抑制剂 作用机制: 1、 只作用于假激酶区，减少对非靶标蛋白的潜在抑制作用，提高治疗效果并降低副作用； 2、通过IL-23、IL-12和I型干扰素抑制PsA炎症信号。 研究分组： 关键入排： 入选标准： 年龄 18～70 周岁男性和女性受试者， BMI≥18kg/m2， 筛选前诊断PsA（符合： CASPAR）至少3个月；  30%既往曾使用过生物制剂治疗， 需满足筛选前至少用过3个月生物制剂治疗后失败/不耐受（失败/不耐受定义： ①未达到ACR20/PASI 50； ②至少3个肿胀关节、 3个压痛关节； ③出现不良事件；（三者符合其一即可）； 未使用过生物制剂的患者可纳入70%； 筛选时至少有1处直径≥2cm斑块状银屑病病灶/既往有明确斑块状银屑病病史； 既往接受过NSAID、皮质类固醇、 非生物制剂DMARD， 至少一种治疗失败或不耐受； 若合并背景治疗需要使用以下药物需满足： ①NSAID：首次给药前剂量稳定≥14d； ② 口服皮质类固醇( ≤10mg/天醋酸泼尼松或其他等效药物） :首次给药前剂量稳定≥14d； 斑块状银屑病外用治疗（仅允许使用弱效外用皮质类固醇）： 首次给药前剂量稳定≥14d； ③传统DMARD药物（如：甲氨蝶呤、来氟米特、柳氮磺吡啶，仅能接受1种）：筛选前至少使用3个月，首次给药前剂量稳定≥28d。 排除标准： 1.排除首次给药前4周内接受过JAK抑制剂治疗的试验参与者， 若满足洗脱可纳入； 2.排除活动性结核感染， 潜伏性结核感染需要经过治疗1月后再次筛选；  3.排除丙型肝炎抗体阳性且HCV RNA阳性， 或HBsAg阳性， 或HBcAb且HBV DNA阳性， 或HIV阳性， 或梅毒感染者； 4.排除暴露于其他TYK2抑制剂； 排除首次给药前使用过IL12/23、 IL–23抑制剂（例如， 乌司奴单抗、 利生奇珠单抗、 或古塞奇尤单抗）。 药物洗脱一览表： 研究中心分布： 序号 机构名称 （主要）研究者 国家或地区 省（州）-城市 1 中国医学科学院北京协和医院 曾小峰 中国 北京市-北京市 2 苏州大学附属第二医院 刘志纯 中国 江苏省-苏州市 3 河南科技大学第一附属医院 史晓飞 中国 河南省-洛阳市 4 南昌大学第二附属医院 段新旺 中国 江西省-南昌市 5 南京鼓楼医院 孙凌云 中国 江苏省-南京市 6 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 韩咏梅 中国 浙江省-杭州市 7 东莞市人民医院 韩光明 中国 广东省-东莞市 8 上海市第十人民医院 刘欣颖 中国 上海市-上海市 9 深圳市第二人民医院 王梅英 中国 广东省-深圳市 10 川北医学院附属医院 青玉凤 中国 四川省-南充市 11 中山大学附属第三医院 潘云峰 中国 广东省-广州市 12 宁波市医疗中心李惠利医院 张瑾 中国 浙江省-宁波市 13 盐城市第一人民医院 任向东 中国 江苏省-盐城市 14 西南医科大学附属医院 何成松/彭清  中国 四川省-泸州市 15 南昌大学第一附属医院 吴锐 中国 江西省-南昌市 16 新疆维吾尔自治区人民医院 武丽君 中国 新疆维吾尔自治区-乌鲁木齐市 17 萍乡市人民医院 戴森华 中国 江西省-萍乡市 18 中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院 钟兵 中国 重庆市-重庆市 19 天津市中医药研究院附属医院 张理涛/姚卫锋  中国 天津市-天津市 20 德阳市人民医院 冯林 中国 四川省-德阳市 21 潍坊市人民医院 马晶晶 中国 山东省-潍坊市 22 临汾市中心医院 强树华 中国 山西省-临汾市 23 河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院） 侯宏理 中国 河南省-洛阳市 24 中南大学湘雅医院 粟娟 中国 湖南省-长沙市 25 浙江大学医学院附属第一医院 林进 中国 浙江省-杭州市 26 江门市中心医院 欧阳楚君 中国 广东省-江门市 27 邵阳市中心医院 扈世亮 中国 湖南省-邵阳市 28 大连医科大学附属第二医院 孔晓丹 中国 辽宁省-大连市 29 山东第一医科大学附属省立医院 孙红胜 中国 山东省-济南市 30 河北省沧州中西医结合医院 卢伟伟 中国 河北省-沧州市 31 吉林大学第一医院 姜振宇 中国 吉林省-长春市 32 亳州市人民医院 张玉慧 中国 安徽省-亳州市 33 广州中医药大学第一附属医院 林昌松 中国 广东省-广州市 34 株洲市中心医院 文振华 中国 湖南省-株洲市 35 江苏省人民医院 谈文峰 中国 江苏省-南京市 36 吉林省人民医院 姜国平 中国 吉林省-长春市 37 保定市第一中心医院 李俊巧 中国 河北省-保定市 38 贵州医科大学附属医院 曾家顺 中国 贵州省-贵阳市 39 广西医科大学第二附属医院 米存东 中国 广西壮族自治区-南宁市 40 河南中医药大学第一附属医院 郭洪涛 中国 河南省-郑州市 41 开封市人民医院 王哲新 中国 河南省-开封市 42 中国医科大学附属第一医院 沈晖 中国 辽宁省-沈阳市

精准医学创新发展联合基金项目申报指南 培育项目（指南代码：1010401） 资助金额每项10万元，项目执行期不超过3年。 （一）绩效目标 项目至少应产出1篇具有较高学术质量的论文（以标注项目编号为准）；项目成果形式以论文、专著、专利、人才培养、成果转化、国家项目获取、国际交流、科技报告等为主。 （二）内容要求 1.选题要求：从医学实践中凝练科学问题，围绕医学痛点与难点科学问题开展基础研究和应用基础研究。鼓励基础与临床、医工融合等多学科合作和交叉的系统化研究，应注重“临床假设—基础研究—临床验证”相结合，避免无创新性而盲目追求新技术和热点问题的简单观察性、描述性项目申报。 2.研究内容要求：利用多学科、多层面、多尺度的新技术、新方法、新范  式，从分子、细胞、组织、器官、整体及群体等不同层面，针对疾病的发生、发展与转归机制开展深入、系统的研究，并开展相关临床验证。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表至少3篇与所申报项目研究方向一致的中文核心期刊论文，或1篇被SCI、EI收录的期刊代表作论文，或获得授权发明专利1项。 2.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 3.申报人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项，其中作为项目负责人（第一名）最多申报1项。在研项目负责人（第一名），可作为参与人（非第一名）申报本年度项目1项。在研项目参与人（非第一名），可作为项目负责人或参与人申报本年度项目1项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数。 4.累计获得过3次及以上省自然科学基金项目资助的负责人，还须上传获得的《国家自然科学基金资助项目批准通知》或国家自然科学基金资助项目计划书首页。鼓励其在获得国家自然科学基金项目资助后再次申报该类项目。 5.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 6.申报本年度中央引导地方科技发展资金基础研究项目的负责人，不得申报该类项目。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 重点项目（指南代码：1010402）    资助金额每项50万元，项目执行期不超过3年。  （一）年度资助领域和研究方向 1 1.呼吸道病原所致急性肺损伤的精准治疗新策略（申报学科代码1选择H01的下属代码） 研究内容：聚焦肺炎克雷伯菌、H9N2禽流感病毒等病原体所致急性肺损伤，基于临床样本和/或体内外模型，利用多组学数据，以病原学及线粒体与内质网互作、细胞凋亡、细胞自噬、铁死亡等生物学过程为核心切入点，寻找特定病原体与宿主之间博弈导致急性肺损伤的关键靶点；探索针对关键分子靶点的干预措施并寻求针对病原体的靶向治疗方法（如噬菌体、拮抗因子），以实现对病原体和宿主免疫的“双重精准调控”，为呼吸道病原所致急性肺损伤提供治疗新策略。 研究目标：构建匹配临床信息的病原体库；发现呼吸道病原致肺损伤的关键靶标2—5个；筛选通路关键拮抗因子1—2个；形成精准靶向治疗方案1个。 2 自身免疫相关性疾病的预测、诊治及疫苗相关产品研发（申报学科代码1选择H01、H10的下属代码） 研究内容：聚焦呼吸道病毒感染后的免疫状态改变、病毒疫苗增强性疾病及自身免疫性疾病，阐明呼吸道病毒感染引起免疫保护的作用及机制，分析疫苗FI-RSV诱导的训练DC的代谢谱和转录谱，明确关键的差异代谢中间产物，探索代谢佐剂的安全性和保护性；聚焦免疫紊乱导致的自身免疫相关疾病，从免疫细胞增殖及功能障碍角度，基于T细胞基因工程改造，开发靶向干预新技术和新策略。 研究目标：研发具有临床转化潜力的疾病预测模型1—2个或基于关键靶点的治疗新技术1—2个；精准发现代谢佐剂1—2种；形成基于免疫预适应或细胞死亡调控的临床干预方案1种。 3 急慢性呼吸系统疾病的免疫调控机制及精准治疗（申报学科代码1选择H01、H26的下属代码） 研究内容：针对呼吸系统疾病的免疫调控失衡与预后不良等临床难题，采用临床队列与基础研究相结合的策略，探索急慢性呼吸系统疾病发生发展的影响因素，解析免疫细胞功能障碍在呼吸系统疾病中的作用机制；研发临床可用辅助诊断技术，构建预后模型与可视化工具。 研究目标：绘制免疫细胞关键修饰谱动态图谱1套；构建疾病预测或风险评估模型1套；开发具有临床转化潜力的辅助诊断技术1—2项。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 4 血管功能障碍的调控机制及新型治疗策略（申报学科代码1选择H02的下属代码） 研究内容：针对感染性疾病合并血管功能障碍目前仍无有效治疗方法的临床难点，采用临床与基础研究相结合的策略，建立一种整合交感神经活性监测和血管功能评估的临床前研究体系，评价血压稳态、血管功能及治疗效果；建立患者来源类器官，解析神经调控的精准靶点和发病机制；探讨肠道菌群代谢、脂肪酸代谢、表观遗传等调控血管重构的病理过程，寻找血管功能障碍等临床疾病发生发展的生物标志，构建靶向纳米药物并推动向临床转化。 研究目标：绘制感染性疾病合并血管功能障碍的动物模型神经元激活荧光图谱1套；发现潜在治疗新靶标1—2个；开发具有临床转化潜力的疾病诊疗技术1种。 5 新型血糖调控策略在泛血管疾病心肌保护的作用及生物标志物研究（申报学科代码1选择H02、H07下属代码） 研究内容：阐释以GLP-1受体激动剂等为代表的新型血糖调控策略，在泛血管疾病背景下发挥心肌保护的作用，寻找相关的生物标志物；建立接受特定血糖调控治疗的泛血管疾病患者前瞻性队列，运用多组学技术对比不同疗效或预后亚组间差异，发现心肌保护效应的潜在生物标志物群及关键分子；构建以核心差异分子为中心的“代谢—蛋白—基因”交互网络，结合体内外模型，探究心肌保护机制；采用组织芯片模型，验证候选靶点的转化价值，并探索和优化基于该靶点的联合治疗策略。    研究目标：基于临床队列发现并初步筛选能预测心肌保护的循环生物标志物1—2个；发现具有临床转化潜能的新靶标1—2个。 6 代谢性相关疾病的精准诊治新技术（申报学科代码1选择H02、H03、H07、H23、H26的下属代码） 研究内容：针对代谢相关疾病及其并发症精准诊治的临床困境，运用多组学技术及亚细胞异常特征分析，探寻具有诊断价值的关键因子和生物标志物，阐明慢性代谢性疾病发生的机制和影响因素；基于“代谢—免疫—神经”的交互调控网络，揭示急性间歇性卟啉病相关抑郁发病机制；解析激素调控、代谢状态、皮肤微生态、炎症反应、皮脂代谢及毛囊微环境影响疾病发生发展作用机制，发现相应分子诊断靶标；构建药代动力学与肝毒性高通量评价平台，为疾病精准诊治提供新技术。 研究目标：筛选疾病发生发展的生物标志物1—2个；构建风险预警模型1个；研发具备良好成药性的先导化合物1—2个；制定联合用药治疗新方案1—2个；获得具有治疗作用的天然产物和化学抑制剂2个；建立脱发表型精准鉴识模型1个；提出基于皮肤微生态调控的脱发防治策略1套；建立基于特定基因背景的药物安全性评价新方法1种。 7 危重症急救智能监测诊断新技术与装备研发（申报学科代码1选择H02、H20的下属代码）  研究内容：针对危重症患者病情变化快、进展迅速且监护要求高的临床特点，研发面向危重症急救患者的智能监测与快速诊断新技术及装备；开发柔性可穿戴多参数生命体征监测系统，集成心电、血氧、体温、呼吸、无创连续血压等信号采集模块，突破运动伪影抑制与血管顺应性补偿等关键技术；基于多模态数据构建AI诊断与评估算法，实现对心血管及神经功能状态的实时智能识别；构建基于噬菌体纳米探针与免疫磁珠的高灵敏、高特异性病原体捕获与信号放大检测体系，研制集成磁分离与高灵敏信号读取功能的床旁快速生物标志分子检测方法，为感染性疾病的快速诊断提供系统性解决方案。 研究目标：研制具有自主知识产权的柔性可穿戴多参数监测与AI诊断系统1套，完成系统及核心部件的可靠性设计文件、第三方检测报告及使用寿命评估；构建高性能噬菌体纳米探针检测体系1套；研制具有自主知识产权的集成化快速精准检测原型系统1套。 8 心脑血管及神经肌肉疾病的机制与干预策略（申报学科代码1选择H02、H09的下属代码） 研究内容：针对动脉粥样硬化、高血压、杜氏肌营养不良等疾病临床精准治疗技术匮乏和效果不佳的现状，通过建立临床队列，融合大数据整合分析、多组学以及体内外模型，从代谢、免疫与神经等多角度系统探究颅内外疾病的发展过程，解析疾病微环境特征变化；从脂代谢、天然免疫与神经多系统交互调节等多途径探讨疾病的分子机制；基于多模态成像技术，建立精准评估体系，构建靶向递送系统，筛选潜在临床转化的治疗靶点和新型纳米诊疗制剂，探索精准治疗方案。 研究目标：筛选疾病发生发展的关键生物标志1—2个；参与制定相关临床诊疗指南或相关行业标准1—2项；建立基于纳米技术的相关疾病精准诊疗标准1套。 9 基于人工智能与类器官的诊疗新技术研发及应用（申报学科代码1选择H02、H04、H18的下属代码） 研究内容：基于人工智能、纳米机器人、类器官及生物医学影像工程等前沿技术，揭示疾病发生机制，开发新型生物制剂与诊疗技术，重点评价其在缺血性心脏病、女性生殖系统疾病（包括卵巢肿瘤）及组织损伤修复中的诊断与治疗作用；基于人工智能与类器官开展药敏预测、临床疗效一致性评价，为临床疾病的治疗提供新技术和新策略。 研究目标：研发诊疗新技术1—2项；研制1种纳米机器人体系；建成≥200例河北省类器官活库；建立胎盘发育异常早期风险评估模型1个。 10 核蛋白相分离障碍致RNA代谢紊乱与泛凋亡在阿霉素心脏毒性中作用及干预研究（申报学科代码1选择H02的下属代码） 研究内容：基于阿霉素致心脏毒性的临床问题，整合临床样本资源、转基因动物模型及细胞水平的功能验证，采用表观遗传学与生物信息学等多组学技术，阐明阿霉素的心脏毒性机制；聚焦核蛋白相分离障碍、泛凋亡等关键病理过程，利用相分离研究手段，解析核蛋白相分离凝聚物介导表观遗传调控在心肌毒性发生与发展中的分子靶点。针对内源性心肌保护机制的关键生物靶点，筛选有效小分子药物，为临床精准防治提供新靶点和先导化合物。 研究目标：筛选阿霉素致心脏毒性的潜在治疗靶点1—2个，筛选并验证能具有临床转化潜能的小分子药物1—2个。 11 慢性应激条件下肿瘤定植菌调控结直肠癌进展的精准化治疗新策略（申报学科代码1选择H03的下属代码） 研究内容：聚焦慢性应激条件下，肿瘤定植菌及其外囊泡调控结直肠癌进展的作用机制和精准干预策略，采用大样本患者心理评估联合HPA轴激素检测、组织酶解联合5R-16S测序技术，结合慢性应激条件下的结直肠癌动物和细胞模型，阐明肿瘤定植菌及其外囊泡的作用机制；筛选可以特异性增殖肿瘤定植菌的天然活性成分，阐明其“养菌抑癌”新机制；建立辅助临床诊断的多参数生物标志物模型，为结直肠癌患者的精准干预和预后评估提供新策略。 研究目标：发现并验证具有“养菌抑癌”功效的天然活性成分1—2种；建立整合菌群与靶蛋白的多参数生物标志物模型1种；制定精准干预和评估预后的新方案1种。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 12 胆汁酸代谢调控炎症性肠病并发情绪障碍的肠脑互作靶点及精准诊疗策略研究（申报学科代码1选择H03的下属代码） 研究内容：聚焦炎症性肠病常伴发焦虑、抑郁等情绪障碍的临床问题，建立炎症性肠病并发情绪障碍的临床队列，明确菌群—情绪症状的关联特征；以肠脑轴为切入点，运用多组学技术，揭示胆汁酸代谢在其中的调控作用，阐明肠道特定菌与宿主靶器官之间的分子互作网络，筛选治疗靶点，为开发炎症性肠病并发情绪障碍的靶向药物及精准诊疗提供科学依据。 研究目标：鉴定与炎症性肠病并发情绪障碍相关的肠道菌株1—2种；筛选并验证具有临床转化潜能的胆汁酸代谢调控新靶标1—2个。 13 女性生殖功能障碍的再生策略研究（申报学科代码1选择H04、H18的下属代码） 研究内容：针对女性生育力衰退临床干预手段匮乏的挑战，围绕卵巢微环境失衡这一核心问题，采用基础研究、临床样本分析与工程技术融合的研究策略，揭示其免疫炎症—氧化应激—细胞衰老的病理网络；建立患者来源的卵巢类器官，结合多组学分析与临床队列，筛选女性生育力损伤、脂代谢异常的关键分子标志物；依托干细胞、组织工程材料及3D生物打印等医工融合技术，研发促进卵巢微环境重建的再生医学干预策略；构建基于类器官的高通量药物筛选平台，为女性生殖功能的精准重建提供理论与技术解决方案。 研究目标：研发再生医学新技术1—2项；研制基于3D打印技术的个性化卵巢组织支架1件；建立稳定患者来源的卵巢类器官模型1套；构建药物筛选平台1个；筛选候选药物2—3种。 14 关节炎治疗新技术（申报学科代码1选择H06、H30的下属代码） 研究内容：聚焦关节炎及术后并发症的临床治疗难题，采用临床队列与基础研究相结合的策略，运用多组学联合分析技术，系统解析骨关节炎发生发展及关节术后并发症的关键分子调控网络；探索基于干细胞外泌体等生物活性材料的精准治疗新技术和新方案。 研究目标：开发工程化的软骨靶向载药外泌体1个；研制多功能靶向肽段和基因编辑修饰的杂化干细胞外泌体—水凝胶共递送体系1套；研制骨关节炎智能诊治系统1套；制定膝关节前内侧骨关节炎精准诊疗指南1项；形成术后并发症早期干预策略1个。 15 骨损伤及修复的精准诊疗技术（申报学科代码1选择H06的下属代码） 研究内容：针对各种原因（如感染、创伤）导致骨损伤，结合临床队列样本与基础研究，应用多组学、人工智能及相关前沿技术，开发精准骨修复的再生医学智能诊疗系统，实现个性化干预。 研究目标：开发个体化靶向载药技术1—2个；研发精准修复技术1种；制定骨损伤及修复相关临床治疗指南或行业标准1项。 16 骨折、骨质疏松治疗与康复关键技术（申报学科代码1选择H06、H07、H18、H25的下属代码） 研究内容：聚焦创伤性脑损伤合并骨折、老年骨折后加速性骨丢失及骨质疏松等临床难题，采用临床队列与实验室研究相结合的研究策略，围绕“肠—骨轴”、“脑—骨轴”等多器官交互作用，系统阐明骨折后骨愈合的关键调控机制，探讨运动干预对骨稳态影响的分子基础；解析骨微循环障碍与骨基质稳态失衡的相互关系，开展骨代谢异常的精准预警研究，构建能促进骨折愈合、减少骨质疏松风险的综合干预策略，为临床骨修复障碍提供新的诊疗思路。 研究目标：形成靶向驱动骨丢失的干预新策略1种；形成加速骨折愈合精准治疗策略1个；制定骨质疏松干预技术规范或应用示范1项；研制基于囊泡的递送系统1套。 17 植物源性外囊泡跨器官靶向调控骨质疏松症的机制与精准干预策略研究（申报学科代码1选择H29的下属代码） 研究内容：聚焦骨质疏松症的病理机制及临床干预手段，采用临床与基础研究相结合的策略，探索能量代谢紊乱、骨形成与骨吸收失衡在骨质疏松症中的作用；建立标准化骨质疏松症动物模型及骨代谢细胞模型，深入解析植物源性外囊泡通过调控成骨细胞与破骨细胞能量代谢在治疗骨质疏松症中的作用；运用质谱技术与多组学联合分析策略，整合生物信息学与系统药理学筛选技术，解析植物源性外囊泡的活性成分谱，寻找新的关键靶点，为骨质疏松症的治疗提供理论依据和新策略。 研究目标：绘制植物源性外囊泡活性成分谱1套，发现新靶标1—2个；筛选并鉴定具有临床转化潜力的活性成分1—2种。 18 间充质干细胞与PRF凝胶复合体的构建和多模态影像技术在关节软骨再生修复中的应用策略（申请代码选择H06的下属代码） 研究内容：针对膝骨关节炎人群基数大，致残率高，社会负担重等痛点，聚焦关节软骨的再生修复策略，模拟间充质干细胞（MSCs）向成软骨和成骨分化的体内微环境并进行一体化修复软骨和软骨下骨；探索三维MSCs/PRF凝胶复合体的构建及其在机器人辅助下的精准给药策略，探明MSCs与PRF凝胶复合体对关节软骨和软骨下骨的再生修复作用，通过多模态影像进行示踪，评价干预效果。  研究目标：研发MSCs/PRF凝胶三维复合体新技术1个；形成机器人辅助精准给药策略1种；建立多模态影像示踪监测与评价体系1套。 19 多策略协同的肿瘤免疫治疗方案（申报代码1选择H08、H16、H30的下属代码） 研究内容：针对肿瘤免疫治疗整体响应率低及RNA药物递送效率受限等关键问题，聚焦肿瘤微环境，构建具有超敏感pH响应的智能聚合物纳米递送平台，实现RNA的高效递送与先天免疫通路的协同激活；系统研究分子探针、纳米载体结构特征与RNA递送效率及免疫激活效能之间的构效关系，揭示递送系统在肿瘤免疫微环境重塑与免疫应答中的作用机制，为发展多策略协同的肿瘤免疫治疗新方案提供理论与技术支撑。 研究目标：构建并优选微环境响应型RNA纳米载体1种；研发针对实体瘤具有良好疗效的纳米疫苗1种；研制非应激依赖的免疫干预候选药物1个；研制靶向肿瘤微环境的高效纳米递送系统1种。 20 血液系统肿瘤及并发症的精准防治（申报学科代码1选择H08的下属代码） 研究内容：针对骨髓增殖性肿瘤患者血栓高发的临床难题，整合临床标本分析与动物模型，运用多组学、流式细胞术及凝血功能分析等多种技术，系统揭示调控血小板异常活化、内皮功能障碍及凝血系统紊乱的关键分子靶点，研发可精确靶向白血病细胞的纳米载药系统，以期突破髓外白血病的治疗瓶颈，为患者提供更安全有效的干预方案。 研究目标：筛选用于临床风险分层的生物标志物1—2个；发现药物干预新靶标1—2个；研制靶向白血病细胞的高效纳米递送系统1种 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 21 神经疾病的治疗新策略（申报学科代码1选择H09、H30、H31的下属代码） 研究内容：针对缺血性脑卒中、神经病理性疼痛、躯体感觉异常等临床治疗的困境，探索经皮穴位电刺激预处理等治疗作用，利用AI模型解析关键离子通道的作用，识别异常脑区，构建“基因—通道—表型”关联网络，分析动态调控网络与协同作用，开发治疗先导化合物或候选药物，加速治疗新策略的临床转化。 研究目标：形成多靶点组合治疗方案1套；绘制神经调控图谱1个；研发对缺血性脑卒中患者具有脑保护作用的无创防治疗法1种；建立AI辅助多靶点药物筛选、优化与评价的标准化流程1套；研制具有自主知识产权的先导化合物或候选药物1—2个，完成候选药物的成药性评价。 22 神经精神疾病诊疗新技术及临床转化（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：围绕全生命周期强迫症、抑郁症等神经精神疾病发生机制不清、缺乏精准诊疗技术等临床挑战，采用临床样本与实验室研究相结合的策略，探索疾病不同阶段大脑功能重塑与神经环路变化，结合多模态技术动态监测功能变化，研制闭环调控的临床治疗方案；构建多模态人工智能模型，阐明肝—脑轴扰动神经环路的核心机制；研发靶向递送系统，为神经精神疾病的诊断和治疗提供新技术。 研究目标：研发针对强迫症、抑郁症等神经精神疾病的时域干涉闭环调控系统1套，制定闭环神经调控治疗临床规范1项；构建脑靶向递送系统1套；制定精神障碍临床诊疗指南或相关行业标准1项；研发临床干预方案1个。 23 脑功能损伤风险预测与临床干预研究（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：采用临床队列与基础结合的研究策略，探讨肠道菌群失衡与围术期神经认知障碍的关联，聚焦创伤性脑损伤的关键病理过程，解析睡眠障碍、神经免疫代谢紊乱及神经炎症等多维度的交互调控网络；构建基于菌群或代谢物的围术期神经认知障碍风险预测模型，筛选干预靶点，评估其在改善神经功能与认知预后中的干预效果，为脑功能损伤的精准防治提供转化方案。 研究目标：研发围术期肠道微生态制剂1种；发现肠道菌群诊断标志物1个；制定围术期睡眠障碍患者诊疗指南1项；构建神经元靶向药物递送系统1个。 24 神经退行性疾病精准诊疗关键技术（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：针对神经退行性疾病高发的现状，采用临床与基础研究相结合的策略，探索体液中细胞外囊泡的作用机制及其与神经元、胶质细胞相互作用的分子调控机制，寻找新的治疗靶点；整合多组学检测、新型无创眼动追踪技术、事件相关电位及外周血浆生物标志检测等前沿技术，构建神经退行性疾病早筛与动态监测的多维度精准评估体系，为疾病精准防控治疗提供新策略。 研究目标：建立多模态融合临床数据库1个；建立疾病早筛模型1种及以上；研发血液标志物检测试剂1套；制定神经退行性疾病临床诊疗指南或相关行业标准1项。 25 基于“无外源性细胞的水凝胶材料”的缺血性脑卒中治疗新策略（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：聚焦缺血性脑卒中腔内神经再生障碍的临床核心难题，研发新型压电纳米材料负载bFGF营养因子的智能复合水凝胶；联合无创物理电刺激与化学引导的协同模式，诱导内源性神经干细胞异位迁移及定向分化，评估新生神经元及功能性神经环路重建对脑卒中后功能恢复的核心贡献；基于已有的非人灵长类研究基础，利用恒河猴缺血性脑卒中模型验证其临床安全性及可行性，为临床急慢性脑卒中患者提供内源性神经再生的新策略。 研究目标：研发可注射智能水凝胶材料1—2种，实现卒中腔神经再生和功能重建；建立卒中腔内高效微创注射方案1种，完成临床前安全性和可行性的系统评价。 26 干细胞及其外泌体治疗脊髓损伤的分子机制及临床转化研究（申报学科代码1选择H09的下属代码） 研究内容：围绕脊髓损伤后微环境中细胞之间的相关作用关系及细胞死亡调控通路，结合多组学分析寻找参与脊髓损伤修复的关键分子；研究脐带间充质干细胞、嗅鞘细胞的纯化、外泌体制备与质量控制标准；从细胞生物学效应、解剖结构修复、行为学改善等多尺度评价干细胞及其外泌体的干预效果，为脊髓损伤干细胞及其外泌体的治疗策略研发及临床转化提供理论依据。 研究目标：研发优化的干细胞及其外泌体制备方案1—2个；制定针对脊髓损伤修复的干细胞及其外泌体治疗策略1—2个。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 27 围术期术后谵妄发生机制研究及防治策略（申报学科代码1选择H09下属代码） 研究内容：针对围术期术后谵妄（POD）发生率高的临床问题，基于前瞻性临床队列，采用转录组学技术与神经心理评估，筛选与POD发生相关的特异性生物标志物组合，构建临床预测模型；利用小鼠POD模型，结合粪菌移植、肠道菌群宏基因组、外泌体示踪、基因干预等技术探讨POD发病机制，发现防治POD的关键靶点，为临床治疗提供参考。    研究目标：构建POD临床预测模型1个；形成具有转化潜力的临床干预策略1—2种。 28 智能预警驱动的儿童抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病精准诊疗关键技术研究及应用（申报学科代码1选择H09下属代码） 研究内容：聚焦抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病（MOGAD）发病率、复发率高等关键问题，基于多学科交叉的临床诊断技术，建立临床队列、多模态模型，研发人工智能辅助判断软件系统，精准预测MOGAD预后，筛选影响MOGAD高复发的关键指标并进行验证，寻找早期诊断生物标志物与精准诊疗靶点。  研究目标：构建儿童MOGAD疾病预测模型1个；筛选具有临床诊断价值的生物标志物1—2个；发现精准诊疗新靶标1—2个；研发适配儿童采集脑损伤相关电信号的便携式设备1套。 29 基于多模态数据融合的儿童感染相关性脑病AI预警模型与应用（申报学科代码1选择H09、H15下属代码） 研究内容：聚焦儿童感染相关性脑病临床隐匿性强、鉴别困难、干预时机模糊的关键问题，基于床旁近红外光谱、振幅整合脑电图及无创脑水肿监测等临床资料，构建多模态儿童感染脑功能损伤数据库，探索早期诊断与危险分层的特异性指标，研发适配儿童的多模态图神经网络AI模型，寻求精准诊疗的新靶点，阐明重症监护床旁实现风险预警与分型指导的应用路径，为早期诊断、严重程度分层及预后预测提供理论和技术支撑。 研究目标：发现儿童感染相关性脑病早期诊断生物标志1—2个；研发多模态图神经网络的AI预警模型1套；完成临床验证，≥200例。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 30 基于高场强磁共振的烟雾病精准智能诊疗关键技术研究（申报学科代码1选择H09、H18下属代码）  研究内容：针对烟雾病术后症状改善不佳的问题，利用高场强磁共振高分辨成像及人工智能技术，探索重要解剖结构的精准定位与患者预后的关联机制，设计融合多维度影像特征的精准定位方法，构建全脑脑动脉—脑膜淋巴管图谱及手术规划模型，并开展临床评价。 研究目标：绘制基于高场强磁共振与人工智能的全脑脑动脉—脑膜淋巴管图谱1套；建立神经外科手术新范式1种，并实现临床推广。 31 肿瘤免疫逃逸及耐受的精准靶向治疗（申报学科代码1选择 H10、H16的下属代码） 研究内容：针对肿瘤免疫治疗响应不足、免疫抑制和免疫耐受等临床问题，聚焦免疫细胞亚群与肿瘤细胞交互作用网络，解析免疫细胞亚群介导肿瘤免疫逃逸的关键作用，探讨代谢重编程驱动肿瘤干性维持与免疫耐受的机理，构建免疫治疗疗效预测模型，开发靶向免疫逃逸和耐受的精准疗法和临床策略。  研究目标：研发免疫细胞亚群分型与预后评估体系1套；建立免疫治疗疗效预测模型1个；研发基于靶向递送或细胞干预的免疫精准疗法或治疗新策略1—2个，开展临床前验证。 32 基于多组学与人工智能技术的风湿免疫疾病全病程演变规律与早期预警研究（申报学科代码1选择H10下属代码） 研究内容：采用大队列与多组学整合分析策略，建立包含临床前期高危个体、早期患者和典型患者的省内多中心前瞻性纵向队列；系统收集并整合多组学数据，利用人工智能与机器学习算法，挖掘驱动疾病发生、从临床前向临床期转化的关键分子事件与跨组学网络标志物；开发可用于识别高危个体、预测疾病转化的数字化工具或生物标志物组合，并在临床队列中进行验证。 研究目标：绘制重大风湿免疫疾病的全病程演变分子图谱1—2种；建立具有高灵敏度和特异性的早期预警或诊断模型/标志物组合1—2套。 33 外泌体调控角质形成细胞功能异常在免疫炎症性皮肤病中的作用及临床转化研究（申请代码选择H11的下属代码） 研究内容：系统解析银屑病及共病、特应性皮炎等免疫炎症性皮肤病患者皮损及外周血中外泌体的特性与分子谱；通过体外细胞实验与动物模型，探究免疫细胞及角质形成细胞来源外泌体调控角质形成细胞增殖、分化及炎症因子分泌的分子靶点与下游信号通路；筛选外泌体相关诊断标志物，开发靶向修饰的治疗性外泌体并验证其临床前疗效。 研究目标：明确参与免疫炎症性皮肤病发病的外泌体标志物1—2个，建立以外泌体为载体的靶向治疗策略1种。 34 药物毒性检测与药物毒性作用的治疗策略（申报学科代码1选择H13、H30的下属代码） 研究内容：针对化疗药物及中药等在临床应用中所产生的毒性作用，系统开展药物毒性检测、相关机制与干预研究，利用高内涵细胞成像与人工智能，对多靶器官细胞进行高通量毒性表型筛选，实现关键毒性物质的精准、快速辨识及其量—毒、构—毒关系研究，构建有毒药物化学成分全景图谱；聚焦化疗药的耳毒性作用，利用单细胞测序、电生理学等技术，筛选关键膜蛋白靶点，阐明相关跨膜转运机制及离子通道在毒性发生中的作用，开发靶向干预策略。 研究目标：发现并验证介导顺铂细胞摄取的关键膜蛋白新靶标1—2个；建立基于细胞成像与人工智能的有毒中药毒性物质高通量筛选与辨识平台1套；完成创新防治策略的验证至少1种。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 35 牙周病诊治的新技术研发及应用（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：针对牙周炎致病菌发现不全、研究手段单一的临床瓶颈，通过计算机辅助设计、微加工联合多组学技术，开发口腔原位培养芯片体系，提升菌株分离效率，构建活口腔微生物资源库；依托牙周炎人群队列，整合多组学与机器学习方法，构建“微生物—牙周炎”关联网络，初步筛选驱动牙周炎的新型微生物，研发益生菌或靶向药物递送系统的干预策略，为牙周炎精准干预提供支持。 研究目标：研发口腔原位培养芯片1套；构建新型牙周炎致病微生物资源库1个；制定牙周炎靶向干预策略不少于1项。 36 颌骨临界骨缺损的修复策略（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：针对颌骨临界骨缺损修复效率低的临床问题，通过临床队列分析影响颌骨临界骨缺损修复的影响因素，构建以乳酸盐作为能量供应的智能水凝胶，探索其维持细胞氧化还原稳态并激活成骨通路的机制，建立颌骨临界骨缺损动物模型，验证智能水凝胶成骨效能，为提高骨缺损修复效果提供新策略。 研究目标：研发可注射、原位固化、兼具供能—成骨—矿化功能的智能水凝胶1种；构建颌骨临界骨缺损修复方案1套；形成颌骨临界骨缺损临床效果评估指标体系1套。 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 37 正畸加速牙齿移动的精准诊疗关键技术（申报学科代码1选择H14的下属代码） 研究内容：围绕成年人正畸牙移动效率低、治疗周期长的临床瓶颈，聚焦“牙周膜干细胞力学—代谢重编程响应障碍”这一核心科学问题，综合运用多组学分析、分子生物学验证及生物材料工程等手段，揭示力学刺激下成年人牙周膜干细胞功能减退的代谢机制，研发精准干预新策略，为安全高效的正畸治疗提供新理论与新技术。 研究目标：筛选介导成年人牙周膜干细胞力学响应异常的新靶标1—2个；研发靶向关键代谢物的智能响应纳米囊泡—水凝胶递送系统1套。 38 肿瘤放疗、化疗与免疫联合诊疗新策略（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：围绕肿瘤在放疗、化疗与免疫治疗联合模式下响应异质性大，易发生继发性抵抗的临床难题，采用临床队列研究与实验验证相结合的策略，开展多时间点ctDNA-MRD动态监测，绘制治疗过程中的肿瘤克隆演化图谱，构建可用于早期疗效评估与复发风险预警的预测模型；利用基因组学与表观组学分析技术，系统解析关键基因突变协同介导放射抵抗、化疗耐药与免疫逃逸的分子靶标，明确慢性应激、肠道微生物等对肿瘤微环境免疫细胞功能的影响，探讨放疗、化疗与免疫联合治疗作用靶向增敏新策略。 研究目标：形成基于ctDNA-MRD动态监测的疗效预测与复发预警新方案1套；形成增敏治疗方案1个。 39 肿瘤诊疗AI大模型构建与智能决策（申报学科代码1选择H16、H18的下属代码） 研究内容：聚焦肿瘤诊疗决策困难，整合挖掘肿瘤患者的医学影像、电子病历及基因组学等多模态数据，构建适用于我国肿瘤诊疗场景的AI大模型；构建肿瘤治疗决策支持智能体、靶向治疗疗效预测模型，开展多步骤推理和动态工具选择研究，为实现治疗前精准患者分层及联合干预策略提供依据；采用多模态空间组学、多重空间生物成像及机器学习技术，系统解析肿瘤的时空演化规律，识别新的相关治疗靶点。 研究目标：构建适用于我国诊疗现状的肿瘤治疗决策辅助人工智能大模型1套；构建大规模、高质量肿瘤诊疗数据集1套，≥100万人次；构建“分子表达—影像特征—病理响应”的多模态可视化预测模型1个；构建基于多模态融合AI的肿瘤新辅助疗效精准预测模型1个；建立疗效预测与分层模型1个，形成可用于临床评估的管理指标2—3个。  40 肿瘤耐药标志物及治疗靶点发现（申报学科代码1选择 H16的下属代码）  研究内容：针对肿瘤耐药及放疗抵抗的临床问题，采用临床队列与多组学深度整合的研究策略，筛选生物标志物，探讨替代性供血途径、线粒体—铁死亡激活相关通路、染色体外环状DNA、新型离子通道等介导肿瘤治疗耐药中的作用机制，开发新型潜在治疗靶点，开展药物研发和药物敏感性筛查，为肿瘤耐药及放疗抵抗提供新型诊疗生物标志与干预策略。 研究目标：制定肿瘤耐药相关临床指南或专家共识1项；研制高活性、高选择性及显著抗肿瘤效应的临床前候选药物1—2个；制定放疗抵抗治疗新策略1个；研发靶向耐药肿瘤的药物1—2种；筛选逆转线粒体—铁死亡耐药通路的小分子化合物1—2种。 41 恶性消化道肿瘤精准诊疗新技术（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对食管癌、胃癌、结直肠癌等恶性消化道肿瘤缺乏精准诊疗预测方法的临床现状。通过整合单细胞及空间多组学技术，解析治疗过程中肿瘤微环境的时空演化规律，阐明关键应答因子和肿瘤微环境在肿瘤治疗有效性中的作用及机制；开发基于关键应答因子的双模态成像探针、纳米载体、以及预后预警标准，探索恶性消化道肿瘤精准诊断、治疗新技术与新策略。  研究目标：制定化免联合放疗临床诊疗指南或者专家共识1项；建立涵盖影像、病理及液体活检指标的围手术期疗效评估及预后预警标准1套；形成针对个体化新辅助诊疗的数字化临床辅助决策方案1项；研发对恶性消化道肿瘤治疗具有协同增效作用的纳米制剂1—2种。 42 肿瘤发生转移与靶向治疗新技术（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：聚焦恶性肿瘤高复发转移、预后差并发症多的临床现状，采用临床与基础研究相结合的策略，探究恶性肿瘤转移的调控机制，寻找肿瘤干细胞调控作用及干预靶点；构建恶性肿瘤转移模型，开发小分子抑制剂等干预策略，并进行临床转化研究。 研究目标：构建恶性肿瘤预后精准预测风险模型1个；获得具有临床转化潜能的小分子抑制剂2个。 43 黑色素瘤的热带爪蛙模型体系构建与治疗转化研究（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：聚焦黑色素瘤临床关键的“原位—侵袭”转化窗口，采用基因编辑、转基因等技术，对标不同演进阶段临床表型，构建热带爪蛙模型；结合表观多组学和单细胞等技术，研究黑色素瘤发生、发展、转移、去分化和异质性的分子机制，开发有效的治疗靶点，为阻断黑色素瘤进展提供精准干预策略，建立临床前高通量药物测试体系。 研究目标：构建能够模拟人类黑色素瘤发生、发展及转移过程的热带爪蛙黑色素瘤模型5种以上；发现疾病进展相关的新靶标1—2个；完成临床样本的验证50例以上。 44 乳腺癌的早期精准诊断新策略（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对乳腺癌早期诊断困难的临床问题，采用临床与基础研究相结合的策略，通过多组学检测与机器学习等技术手段，研究O-糖基化修饰等表观遗传调控在乳腺癌发生发展中的作用，筛选并验证O-糖基化修饰的关键靶点，为乳腺癌的精准诊断提供新的科学依据。 研究目标：发现抑制乳腺癌O-糖基化修饰关键靶标1—2个，研发乳腺癌早期诊断模型1—2个。 45 乳酸杆菌代谢调控消化道肿瘤免疫的新靶点和治疗新策略研究（申报学科代码1选择H16的下属代码） 研究内容：针对消化道肿瘤免疫检查点阻断疗法（ICB）响应率低的临床困境，基于“肠道菌群—宿主免疫代谢”调控轴，利用临床队列研究、单细胞多组学技术及细菌基因编辑技术等前沿方法，解析乳酸杆菌及其代谢物对肿瘤微环境中免疫细胞表型的调控规律，阐明其增强消化道肿瘤ICB治疗疗效的核心分子机制；明确乳酸杆菌关键代谢物触发的下游信号通路，揭示其与ICB疗法协同增效的分子基础；验证菌群代谢相关靶点与消化道肿瘤患者病情进展、ICB治疗响应性的临床相关性，为消化道肿瘤免疫治疗增效提供理论依据与可行的临床转化方案。 研究目标：明确乳酸杆菌代谢调控消化道肿瘤免疫新靶标并鉴定免疫治疗候选增效剂1—2个；构建菌群代谢相关ICB疗效预测模型1个；建立消化道肿瘤ICB联合治疗新方案1个或参与制定相关评价标准1个。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 46 靶向缺氧生态位逆转胶质母细胞瘤免疫治疗抵抗的新策略（申请代码选择H16的下属代码） 研究内容：针对胶质母细胞瘤免疫治疗抵抗的临床难题，聚焦HIF-1α等缺氧生态位的核心信号，阐明其协同塑造免疫抑制微环境的分子靶点；构建全基因组CRISPR合成致死筛选平台，设计开发靶向新型小分子化合物，系统评估其在逆转免疫抑制、激活抗肿瘤免疫中的功效，为开发肿瘤缺氧“生态位靶向”的新型治疗策略提供依据。 研究目标：鉴定与缺氧适应及免疫抑制相关的新靶标2—3个，获得靶向治疗的先导化合物3—4个，形成靶向缺氧生态位的联合治疗方案1—2项。 47 胃癌细胞衰老相关耐药新机制及纳米药物精准治疗靶点研究（申请代码选择 H16的下属代码） 研究内容：针对胃癌治疗中面临的细胞衰老相关耐药的临床瓶颈问题，从基因表达调控与肿瘤免疫微环境互作维度，揭示胃癌生长、细胞衰老与耐药的新机制，运用多组学技术筛选关键分子；挖掘新型靶向治疗药物及功能化纳米材料，构建高效纳米载药系统，提升药物治疗效率；阐明纳米药物的理化表征和分子作用机制，制定新型的胃癌靶向治疗策略，为临床转化提供理论依据与实践路径。 研究目标：筛选具有临床转化研究价值的胃癌细胞衰老相关耐药新靶标1—2个；研发胃癌细胞衰老相关靶点治疗性药物至少1种；提出基于纳米载药系统的胃癌靶向治疗策略1—2种。 48 基于人工智能的腹膜后肿瘤放射性粒子植入疗效预测关键技术研究（申报学科代码1选择H16下属代码）  研究内容：针对腹膜后肿瘤放射性粒子植入治疗粒子植入误差大和术后剂量验证缺乏客观量化标准等问题，利用多方式引导和人工智能技术，探索CT影像及剂量学参数特征与靶区周边复发的关联机制，设计标准化术前手术规划、手术方式及精准剂量计算的方法体系，构建粒子植入治疗效果智能预测模型，并开展临床评价。 研究目标：建立标准化的腹膜后肿瘤放射性粒子植入影像预处理、特征提取与标注流程1套，形成高质量的多中心“影像—临床—疗效”关联数据库1个；筛选出可有效预测粒子植入术后疗效的核心影像组学及剂量学标志1—2个；形成粒子植入技术标准化全流程质控体系和个性化治疗的专家共识1—2个。 49 针对肝脏局灶性病变的影像—病理—文本对齐基座模型构建与多中心验证（申报学科代码1选择H18的下属代码） 研究内容：聚焦肝脏局灶性病变，构建融合肝脏MRI多序列影像、病理全切片图像、结构化影像报告、病理报告及电子病历文本的标准化多模态数据集；采用自监督预训练与跨模态对比学习策略，实现影像—病理—文本表征的深层语义对齐，开发多病种统一基座模型，实现自动化识别疾病、生成可解释性证据链及输出结构化诊断报告，并开展多中心外部验证与真实世界临床流程评估，形成规范化应用框架。 研究目标：构建高质量、高标准肝脏多模态标准化数据集及质控规范1套；开发跨模态对齐基座模型1个，实现肝脏局灶性病变精准诊断；研发可部署的临床辅助诊断原型系统1套，通过多中心前瞻性真实世界数据评估模型泛化性与临床可用性。 50 基于PET/CT影像ATN框架探讨中药治疗糖尿病的神经保护作用及评价改善认知功能障碍的疗效（申报学科代码1选择H18下属代码） 研究内容：围绕糖尿病认知功能障碍患者脑内Aβ沉积（A）、tau蛋白异常磷酸化（T）及神经退行性改变（N）早期识别困难的临床问题，构建基于PET/CT影像ATN框架的多模态多探针评价体系，解析中药通过靶向脑微血管内皮细胞、小胶质细胞及海马神经元交互网络，抑制神经炎症、减少海马神经元铁死亡、促进海马神经元突触可塑性的分子机制；系统评价中药干预对糖尿病认知功能障碍患者脑内Aβ沉积、tau蛋白磷酸化与神经退行性变的调控作用，为糖尿病认知功能障碍提供早期识别、精准干预及疗效评估的防治策略。 研究目标：建立基于影像ATN框架的中药治疗糖尿病认知功能障碍疗效预测模型1—2种；筛选中药调控Aβ/tau病理的关键新靶标1—2个。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 51 基于多重光学成像的急性肾损伤早期诊断技术研发（申报学科代码1选择H20的下属代码） 研究内容：针对急性肾损伤早期诊断中的关键难题，采用多学科交叉的临床前沿诊断技术，整合潜在诊断标志物，研发精准靶向肾脏并可同步检测多种早期标志物的多重光学成像新技术，为构建急性肾损伤早期诊断体系提供新策略；综合运用细胞与活体成像、尿液及血液指标检测等方法，系统评估该技术的潜在应用价值，并通过荧光成像示踪炎症反应、氧化应激、细胞死亡、免疫反应等肾损伤分子进程，为临床急性肾损伤早期诊断提供新方法。 研究目标：研发可同时检测两种及以上潜在早期标志物的光学传感器1—2件；建立急性肾损伤的早期诊断新方法1—2种。 52 中医防治机制与临床策略研究（申报学科代码1选择H28、H29、H30的下属代码） 研究内容：采用“多组学联合驱动—深层靶点挖掘—分子机理验证”的研究策略，全面刻画间歇期中医药干预下心脏、脑内分子网络的动态演化规律；构建中药药效成分—肠道菌群—分子靶点调控网络，阐明活性肽调控天然中药自组装的分子机制，解析复方多组分药效的物质基础。 研究目标：明确具有干预潜力的分子靶标1—2个；绘制复方核心药效成分图谱1套；研发中医药临床治疗新方法1种。 二 绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 三 申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，具有高级职称或博士学位。 　　2.负责人年龄原则上不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生〕。 　　3.项目负责人近五年（2021年1月1日至今）作为主持人获批过国家级科技计划项目，或以第一作者或通讯作者身份发表过至少3篇与所申报项目方向一致的SCI（EI）期刊检索论文，或2项授权发明专利。 4.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 5.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 6.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 7.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数。 8.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报该类项目。 9.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 10.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 其他要求 （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报人应根据申报项目的主体研究内容正确选择学科代码（申报学科代码1或2应至少有一个选择H-医学的下属代码），研究内容与学科代码不符的申报项目经审查确认后视为初审不通过。 （三）项目申报单位为医学类专业的普通高等院校、科研院所、医疗机构和制药企业，高校及其附属医院人员共同申报时不作为合作单位。 （四）申报精准医学创新发展联合基金重点项目须出具依托单位（承担单位）申报推荐函，无申报推荐函视为初审不通过。 （五）由于医学科学研究对象的特殊性，在项目申报及执行过程中应严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意、人类遗传资源管理以及生物安全等问题的有关规定和要求，在申报书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的证明，在线提交申报书时作为附件一并上传提交。 （六）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 中医药创新 【中医药创新发展联合基金项目申报指南】 中医药创新发展联合基金是由省科技厅、省自然科学基金委与河北中医药大学、河北省沧州中西医结合医院、河北北方学院、华北理工大学共同出资设立，贯彻落实中医药传承创新发展国家战略，紧扣人民群众生命健康核心需求，聚焦我省中医药特色优势领域，重点围绕重大疾病、难治性疾病及慢性疾病，系统开展中医药原始创新与关键核心技术攻关。深入推进古代经典名方、名老中医临床经验方及其有效成分、有效组分的基础研究与应用基础研究，推动传统中医药成果的现代化转化。优先支持运用现代科学技术手段，深化中医原创理论阐释、中医药定量化研究等重点项目，着力破解中医药现代化进程中的关键核心瓶颈，以科技创新驱动我省中医药事业与产业高质量发展。包括“培育项目”和“重点项目”两类项目。 培育项目（指南代码：1010501） 资助金额每项8万元，项目执行期不超过3年。 （一）（一）绩效目标 项目至少应产出1篇具有较高学术质量的论文（以标注项目编号为准），鼓励在国内优秀期刊公开发表论文；在本学科领域承担省部级以上科技计划、基金项目能力有较大提升；项目成果形式以论文、专著、专利、人才引进与培养、国家项目获取、国际交流、学术贡献、科技报告等为主。 （二）内容要求 1.选题要求：在中医药基础理论指导下，立足中医药领域关键科学问题，深入其现代科学内涵研究。强调生物技术等现代科学方法应用，加强中医基础研究、中药开发研究，推进中医药定量化研究，促进中医药传承创新。 2.研究内容要求：聚焦中医经典理论研究，深入探讨藏象、精气血津液、经络、体质等学说的内涵与外延；运用现代生物学技术解析中医证候的生物学基础；阐明中药、针灸、推拿等手段调节人体生理机能、治疗疾病的作用机理；采用人工智能、大数据等技术深度挖掘名中医临床经验，结合历代中医名家古籍医案知识库，揭示中医药治疗专病内在机制；针对常见病、多发病、慢性病以及新发突发传染病，开展中西医结合基础理论、诊疗规律和作用机制研究；着眼中药相关原理，探究冀产道地药材形成与质量评价，分析中药炮制、制剂原理及药理作用机制；推进燕赵医学流派和著名医家学术思想研究，揭示其学术思想内涵，阐释相关方药作用机制。 （三）申报条件及限项规定 1.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表过至少2篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文，或1篇SCI论文，或获得授权发明专利1项（提供转让或授权应用佐证）。 2.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 3.申报人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项，其中作为项目负责人（第一名）最多申报1项。在研项目负责人（第一名），可作为参与人（非第一名）申报本年度项目1项。在研项目参与人（非第一名），可作为项目负责人或参与人申报本年度项目1项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 4.累计获得过3次及以上省自然科学基金项目资助的负责人，还须上传获得的《国家自然科学基金资助项目批准通知》或国家自然科学基金资助项目计划书首页。鼓励其在获得国家自然科学基金项目资助后再次申报该类项目。 5.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干不得申报和参与该类项目。 6.申报本年度中央引导地方科技发展资金基础研究项目的负责人，不得申报该类项目。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 项目重点项目（指南代码：1010502） 资助金额每项50万元，项目执行期不超过3年。  01 益气活血方药调控线粒体质量控制系统干预缺血性脑卒中的研究 研究内容：在气血理论指导下，综合运用多组学技术、基因技术、动态数学模型等方法，探讨益气活血方药通过调控线粒体自噬、动力学等关键环节，治疗缺血性脑卒中的分子机制，明确其关键药效物质基础和有效干预环节，为中医药防治缺血性脑卒中提供理论依据，为新药研发奠定基础。 研究目标：从线粒体质量控制系统角度阐明中医益气活血方药干预缺血性脑卒中机制，明确益气活血方药的最佳应用时机；筛选2—3种核心药效组分，阐明其量效关系及协同作用，为中药新药研发提供依据。 02 基于络病理论的中医药防治慢性肾脏病研究 研究内容：以络病理论为指导，基于“肾络瘀阻”核心病机，聚焦糖尿病肾病等慢性肾脏病，筛选具有确切临床疗效优势的治法与方药，围绕线粒体损伤、氧化应激及免疫炎症等病理环节，明确靶向调控的关键信号通路与核心分子靶点，为临床应用提供科学依据。 研究目标：筛选具有疗效优势的1—2种治法及方药，发现其调控慢性肾脏病新途径，形成院内制剂申请证据。 03 疏肝解郁方药来源的外泌体样纳米颗粒改善神经系统疾病研究 研究内容：在“肝主疏泄”理论指导下，筛选中医经典疏肝解郁复方1—2个，提取外泌体样纳米颗粒，突破传统中药口服生物利用度低、血脑屏障穿透难的瓶颈，从脑—肠轴与神经可塑性角度，探究该纳米颗粒改善抑郁症或退行性脑病的作用机制和物质基础。 研究目标：阐明疏肝解郁方药来源的纳米颗粒干预抑郁症或退行性脑病的作用机制，揭示其有效成分3—4种及其配伍协同作用，为开发复方新剂型奠定基础。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 04 慢性难治性病症艾灸温通效应研究 研究内容：在燕赵医学理论指导下，聚焦慢性难治性病症，构建特色艾灸治疗方案。利用现代生物学技术，阐明艾灸通过调节微环境稳态或能量代谢，发挥温通调和作用的核心机制与关键作用靶点，为艾灸疗法在慢性难治性病症中的应用提供科学依据。 研究目标：明确艾灸温通效应的作用机制及关键调控靶点；筛选基于燕赵医学特色的艾灸施治技术或优化方案1—2项并推广应用。 05 中药组分复方联合靶向跨屏障递送促进脊髓损伤神经修复的研究 研究内容：针对脊髓损伤后督脉受损及血—脊髓屏障阻碍药物入脑的瓶颈问题，以益气活血中药为基础，筛选调控免疫炎症微环境、促进神经再生的核心活性组分，形成成分明确、质量可控的中药组分复方，构建具有血—脊髓屏障穿透能力及细胞精准靶向的纳米杂化递送系统。阐明“中药组分+生物材料”联合应用的协同增效机制。 研究目标：明确益气活血中药有效组分的配伍比例，挖掘并验证1—2个复方调控免疫炎症微环境，改善脊髓损伤的关键靶点，形成1—2个物质基础明确的中药组分复方，构建具有稳定、高效的智能递送系统。 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 06 中药“味—质—效”的定量化表征及其防治代谢性疾病的物质基础与药效研究 研究内容：以中药药性理论为指导，利用智能感官、色谱—质谱联用技术，实现中药“味”的数字化、定量化表征，识别与“味”相关的质量标志物。在此基础上，通过构建质量标志物与药效指标一致的谱—效关联分析，锁定抗代谢性疾病的关键活性成分群，阐明其作用机制。 研究目标：构建“味—质—效”的定量关联模型；明确与防治代谢性疾病功效相关的核心活性成分群2—3类及关键成分3—5个，开发1—2种健康产品。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 07 中医药防治心血管代谢疾病相关心脏代谢紊乱及重构研究 研究内容：针对“热毒内蕴、痰瘀互结”为主要病机特点的心血管代谢疾病，整合高分辨质谱、分子生物学与生物信息学等多学科技术手段，揭示中医药在改善心肌细胞代谢紊乱、恢复线粒体功能及抑制病理性重构等关键环节的靶点与干预机制。 研究目标：明确与防治心血管代谢疾病功效相关的核心活性成分群及3—5个关键成分的作用靶点，形成“热毒内蕴、痰瘀互结”型心血管代谢疾病新药研发的理论与技术基础。 08 温经活血类经方治疗妇科虚寒证的核心物质基础与“方—证”关联研究 研究内容：整合妇科虚寒证相关疾病临床样本的组学数据，筛选共表达代谢模块；运用单细胞测序构建证候模型的卵巢单细胞图谱；解析经方有效成分，并追踪靶蛋白作用路径，系统构建温经活血类经方“药效成分—卵巢靶细胞—代谢重编程”调控网络。 研究目标：明确1—2组在妇科虚寒证患者中存在的共性代谢物表达模块。鉴定经方中卵巢靶向性成分至少5个，筛选调控核心通路的药效成分群2—3类。 09 中药抗胰腺癌新复方构建及免疫调控与临床转化潜力评估 研究内容：构建中药治疗胰腺癌复方数据模型和平台，获得以千金藤为君药的抗胰腺癌新中药复方；通过胰腺癌体内外模型系统评价新复方及其核心成分的疗效；阐释其调控肿瘤免疫微环境的机制，并完成临床前安全性评价。 研究目标：搭建胰腺癌复方数据模型和平台；获得以千金藤为君药的中药新复方至少1个，阐明其核心成分的药效和机制。 10 碱地来源清热解毒类中药防治肺癌研究 研究内容：筛选适应盐碱环境的优质清热解毒类中药，通过高分辨质谱等技术解析药效物质基础，利用模式生物构建肿瘤侵袭模型，并结合单细胞测序等多学科方法，系统阐明其抗肺癌作用的分子机制，促进碱地中药的开发利用，丰富临床药用资源。 研究目标：明确1—2种碱地来源清热解毒类中药的抗肺癌药理效应，充分解析入血成分，确定相关靶点信号通路1—2条。 11 中医药防治慢性心力衰竭合并骨骼肌萎缩的应用研究 研究内容：聚焦慢性心力衰竭后期合并骨骼肌萎缩，立足“母病及子”理论，通过示踪及多组学技术，结合临床及体内外实验，阐明心肌—骨骼肌跨器官通讯关键分子及其调控能量代谢诱导肌萎缩的生物学基础，探讨中药复方防治慢性心衰合并骨骼肌萎缩的作用机制。 研究目标：揭示1—2个心肌—骨骼肌跨器官通讯的关键分子，阐明“母病及子”理论的现代科学内涵及临床疗效明确的中药复方作用机制；筛选并验证1种适用于慢性心衰合并骨骼肌萎缩的临床miRNA标志物。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 12 乳铁蛋白受体介导的中药多糖脑靶向递送系统对脑卒中后神经修复的作用 研究内容：聚焦中药多糖血脑屏障透过率低等问题，采用受体介导偶联生物仿生修饰技术，构建中药多糖脑靶向智能递送系统，进行药代动力学与安全性评价；从免疫微环境重塑与神经血管单元重构的角度，系统评估脑靶向中药多糖促进神经修复的机制，为缺血性脑卒中的靶向治疗提供有效的药物递送系统与治疗策略。 研究目标：构建特异性穿透血脑屏障的主动脑靶向递送系统，阐明作用机制；筛选出1—2种适合该递送系统的中药多糖，为其现代化开发及应用提供新方案。 13 多基原地龙功效评价与资源筛选 研究内容：选取《中国药典》未收载的地龙品种，经不同工艺炮制，采用指纹图谱、蛋白质组学与质谱技术，结合溶栓、平喘及抗炎功效评价，与药典收载的地龙进行系统性比对，构建“成分—药效—资源”关联评价体系，为地龙资源的可持续利用提供理论依据与技术支撑。 研究目标：明确2—3种与药典收载品种功效相同的地龙品种；建立1—2套加工炮制规范；建立“品种—化学指标—生物效价”关联评价体系并申请标准1项。 14 中药制剂对周围神经卡压损伤术后功能恢复的临床干预评价及其生物学机制解析 研究内容：以气血、经络理论为指导，聚焦肘管、腕管综合征等周围神经卡压损伤施行神经减压术后患者，评估中药制剂对术后神经功能恢复的临床干预效应。依托神经功能评估方法及临床样本检测，聚焦中药制剂对术后神经髓鞘修复、免疫炎症调控关键环节，明确药效途径及作用机制，为其纳入术后临床诊疗流程提供临床证据。 研究目标：明确促进周围神经损伤恢复的1种中药制剂，揭示其效应机制，阐明3—5个核心有效成分及2—3个作用靶标，形成1套临床可用的标准化治疗方案。 15 代谢相关脂肪性肝病防治中药组方研究 研究内容：围绕脂肪酸代谢异常及肝脏衰老为核心特征的代谢相关脂肪性肝病，开展真实世界研究，观察中药组方改善肝细胞代谢功能及延缓肝脏衰老的具体疗效。整合组学及类器官技术，挖掘关键靶点；利用肝脏特异性基因敲除动物模型，验证效果及靶点功能，阐明中药组方作用环节。 研究目标：阐明中药组方改善代谢相关脂肪性肝病作用途径，发现1—2个特异性调控靶点；形成并验证中医防治新方案，获批发明专利1件。 16 基于河间学派“火热论”的清热解毒复方治疗急性缺血性脑卒中的应用基础研究 研究内容：通过临床与实验研究，揭示急性缺血性脑卒中“火热证”的动态演变规律及分子生物学基础，深化其科学内涵；评估河间学派“火热论”指导下清热解毒复方的疗效，形成治疗新方案；聚焦“外周—中枢”免疫交互网络，运用现代分子生物学技术，阐明清热解毒复方治疗急性缺血性脑卒中的具体作用环节。 研究目标：在“火热论”指导下，阐明急性缺血性脑卒中的现代生物学规律；明确清热解毒复方的作用机制与疗效，发现1—2个核心干预靶点，形成新的治疗策略。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 课题结题、SCI发表、科技核心、北大核心、CSCD、专著、科普、专利、软著、报纸、项目申请书协助，欢迎扫码加好友，有备无患。 绩效目标 申报书正文预期成果要求具体明确，可量化、可考核，项目结项验收不将发表学术论文作为重要评价依据和考核指标，研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证作为重要考核指标。 项目绩效评价考核目标及指标应依照申报书中“预期成果”填写。考核目标应定性填写项目总体目标和年度目标，考核指标侧重于填写研究成果在临床或实际应用中得到体现或验证，其他指标作为附属指标参考项目绩效评价考核指标目录定量填写。 申报条件及限项规定 1.项目负责人应具有较高学术造诣和较强组织协调能力，具有高级职称或博士学位。 　　2.负责人年龄原则上不超过57周岁〔1969年1月1日（含）以后出生）〕，博士生导师年龄不超过62周岁〔1964年1月1日（含）以后出生〕。 　　3.项目负责人近5年（2021年1月1日至今）以第一作者或通讯作者身份发表过至少4篇与所申报项目方向一致的北大中文核心期刊论文，或2篇SCI论文；或获得相同研究方向授权发明专利2项（提供转让或授权应用佐证）。 4.所申报项目应当与团队一直开展的主要研究方向一致。研究团队应当是长期稳定的合作团队。 5.鼓励申报人与联合出资单位开展合作研究。 6.团队研究骨干3—5名作为项目参与者（在读研究生或在站博士后不能作为研究团队的核心成员），研究骨干中具有副高级以上专业技术职称人员比例或具有博士学位人员比例不得低于50%，且应包含一定比例的优秀青年科技人员。 7.如项目申报人（第一名）不满足申报要求，但是其确实在本研究领域做出了公认的突出贡献，且具备独立开展基础研究的能力，由两名同行专家（正高级职称）和所在依托单位（承担单位）出具推荐函亦可申报。 8.申报重点项目的参与人在研项目与本年度申报项目总数不得超过2项。2025年12月执行期到期项目负责人和参与人不计入在研项目总数，延期项目除外。 9.作为项目负责人正在承担青年科学基金项目（A类、B类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目的，不得申报本类项目。 10.正在承担河北省自然科学基金创新研究群体项目的负责人和研究骨干，不得申报和参与本类项目。 11.作为项目负责人同年申报青年科学基金项目（A类、D类）、概念验证项目、重点项目、重大项目、创新研究群体项目，合计限1项。 课题标书协助，欢迎联系18823798843，微信同步 其他要求 （一）承担或参与省自然科学基金项目的单位纳统时应据实填报相关基础研究经费数据。 （二）申报人应根据申报项目的主体研究内容正确选择学科代码（申报学科代码1应选择H27-中医学、H28-中药学和H29-中西医结合的下属代码），研究内容与学科代码不符的申报项目经审查确认后视为初审不通过。 （三）项目申报单位为开设中医药类专业的普通高等院校、科研院所、医疗机构，高校及其附属医院人员共同申报时不作为合作单位。 （四）申报中医药创新发展联合基金重点项目须出具依托单位（承担单位）申报推荐函，无申报推荐函视为初审不通过。 （五）由于医学科学研究对象的特殊性，在项目申报及执行过程中应严格遵守针对相关医学伦理和患者知情同意、人类遗传资源管理以及生物安全等问题的有关规定和要求，在申报书中提供所在单位或上级主管单位伦理委员会的证明，在线提交申报书时作为附件一并上传提交。 （六）申报基本条件、申报方式及申报材料、科研诚信等要求以及申报流程，按照《河北省科学技术厅关于印发2026年度河北省基础研究计划自然科学基金专项项目（第一批）申报指南的通知》（冀科金〔2026〕1号）执行。 一、征集：主编、副主编、编委，2026年8-9月拿书， 有ISBN书号+CIP数据核字号，可以在国家新闻出版总署查询到的，书籍上也会有您的相关信息、您的名字单位、文章撰写内容、章节，还有出版社邮寄的证书。 1.《临床外科常见疾病诊疗精要》 2.《现代疾病临床护理 》 3.《新编临床内科精要》 4.《急诊医学与危重症研究》 5.《骨科疾病诊治》 6.《临床药学与药物管理》 7.《现代心胸外科疾病诊治与护理要点》 8.《消化内科系统疾病诊治精要》 二、核心，可急今年内，也可每年上半年，欢迎咨询了解。 1.XXXX激光结合XXXXX术治疗重度牙周炎的效果及对牙周微生态、XXXX、XXXX、XXXX水平的影响-----口腔科、检验科 2.XXX、XXX与XXXX治疗急性敌草快中毒患者脑损伤的相关性-----急诊科、检验科 3.XXXX联合XXX麻醉对髋关节置换术的临床效果及XXXX的影响 -----麻醉科、骨科、骨关节外科 4.XXX整形保乳术在XXX 期乳腺癌患者炎症应激反XXX-----肿瘤科、 妇科 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