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非在研适应症- |
最高研发阶段临床2期 |
首次获批国家/地区- |
首次获批日期- |
一项在阿尔茨海默病所致的轻度认知障碍和轻度痴呆受试者中评价PQ912安全性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。
主要目的:
剂量选择的安全性
● 评估PQ912的安全性和耐受性
疗效
● 评价PQ912对工作记忆和注意力的作用
次要目的
安全性
● 评估PQ912的长期安全性和耐受性
疗效
● 评价PQ912对脑活动 (EEG) 的作用
● 评价PQ912对认知的作用
● 评价PQ912对日常生活能力的作用
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel Group, Multiple Dose, Multicenter Study to Assess Safety & Efficacy of BGP-15 Administered Orally 1 or 2 Times Daily With Metformin & Sulfonylurea or Metformin in T2 Diabetic Patients
This is a safety and dose finding efficacy study to evaluate the effects of BGP-15 over the dose range of 100 mg/day to 400 mg/day. Doses are applied once or twice a day for 13 weeks as add-on therapy to the combination of metformin and sulfonylurea treatment or metformin alone in patients with Type 2 Diabetes Mellitus.
100 项与 Haupt Pharma Wülfing GmbH 相关的临床结果
0 项与 Haupt Pharma Wülfing GmbH 相关的专利(医药)
100 项与 Haupt Pharma Wülfing GmbH 相关的药物交易
100 项与 Haupt Pharma Wülfing GmbH 相关的转化医学