Guangzhou Ruizhen Regenerative Medicine Technology Co., Ltd.

根据公开信息，上周（5月5日~5月11日），全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括microRNA疗法、siRNA疗法、mRNA疗法、新型蛋白降解疗法、表观遗传重编程药物、多肽偶联药物、iPSC衍生的细胞疗法等，针对的疾病领域涵盖心血管和代谢性疾病、神经系统疾病、癌症以及多种罕见病。Nuevocor融资轮次：B轮融资金额：4500万美元5月6日，创新型生物技术公司Nuevocor宣布完成4500万美元B轮融资。该公司致力于开发针对力学生物学异常所致心肌病的潜在疗法。本轮融资由Kurma Partners、Angelini Ventures及弘晖基金（HLC）联合投资，勃林格殷格翰风险基金（BIVF）、EDBI、ClavystBio等老股东继续投资。Nuevocor公司旨在通过专有的PrOSIA力学生物学平台，超越传统基因替代疗法（治疗个体基因突变）的局限性，通过解决疾病的根本原因，治疗多种心肌病共享疾病通路中的缺陷。本轮新融资将支持NYC-001的首个开放标签、多中心、单剂量递增1/2期人体临床试验，该试验针对LMNA相关性扩张型心肌病（LMNA DCM）患者。NVC-001旨在减少对细胞核的作用力，以恢复核膜完整性，这是LMNA DCM的标志。Ousia Pharma融资轮次：种子轮融资金额：未披露5月6日，Ousia Pharma宣布完成一轮种子轮融资。此轮融资由Omega Funds独家领投，将用于支持Ousia公司创新的每周一次、双胰高血糖素样肽受体激动剂 - NMDA受体拮抗剂偶联药物的临床前和临床开发。此外，这笔资金还将推动Ousia公司专有技术的发展，该技术旨在将NMDA受体小分子调节剂靶向特定的神经元群体。Ousia Pharma正在研发创新的肽类药物偶联物，用于治疗肥胖症和代谢疾病。该公司开发了一种创新的药物靶向方法，即利用肠促胰岛素激素类似物将小分子神经可塑性调节剂直接递送至大脑的食欲控制中心，从而克服肥胖症治疗中非特异性靶向的难题。Paradigm Therapeutics融资轮次：战略投资融资金额：1250万美元5月6日，Paradigm Therapeutics宣布获得Eshelman Ventures的1250万美元战略投资。本次融资将用于支持SD-101（Zorblisa）在2025年下半年完成新药申请所需的全部工作。SD-101是一种全身外用治疗药物，正在被开发治疗所有大疱性表皮松解症（EB）亚型患者全身皮肤表面伤口和病变。SD-101是一种外用乳霜，已证实具有改善所有EB亚型患者严重皮肤损伤的潜力。该产品已经获得美国FDA突破性疗法认定，用于治疗EB；以及获得FDA罕见儿科疾病认定，适用范围覆盖EB的广泛治疗。此外，SD-101还获得了FDA和欧盟委员会（EC）授予孤儿药资格。Armatus Bio融资轮次：未披露融资金额：300万美元5月6日，生物技术公司Armatus Bio宣布获得了SOLVE FSHD的300万美元投资。Armatus Bio正在研发用于治疗神经肌肉疾病的新型载体化RNAi疗法（vectorized RNAi therapeutics）。该公司打算利用这笔资金支持ARM-201，这是一种AAV递送的microRNA疗法，旨在沉默DUX4的表达，DUX4是一种导致面肩肱肌营养不良症（FSHD）患者肌肉退化的有毒蛋白。除了ARM-201之外，该公司还在开发一系列药物以支持对患有其他遗传性神经肌肉疾病患者的治疗。NewLimit融资轮次：B轮融资金额：1.3亿美元5月6日，NewLimit宣布完成1.3亿美元B轮融资，此轮融资由凯鹏华盈（Kleiner Perkins）领投，新投资者Nat Friedman/Daniel Gross、Khosla Ventures和Human Capital跟投。NewLimit的目标是研发能够重编程衰老细胞以延长健康寿命的药物。该公司主推的临床前项目是利用脂质纳米颗粒（LNP）将mRNA递送至肝细胞，该mRNA编码的转录因子已知能够让肝细胞看起来更年轻、表现更年轻，以治疗酒精相关肝病，该产品计划在未来几年里进入临床试验阶段。PAQ Therapeutics融资轮次：B轮融资金额：3900万美元5月7日，生物技术公司PAQ Therapeutics宣布完成3900万美元的B轮融资，该公司正在为缺乏有效治疗方案的致命癌症患者开发潜在“best-in-class”以及“first-in-class”KRAS降解剂。本轮融资由Bayland Capital和MRL Ventures Fund （MRLV，默沙东的风险投资部门）联合领投，Johnson & Johnson Innovation - JJDC、LAV Fund、BioTrack Capital和现有投资者Sherpa Health Partners参与。此次募集资金将用于PAQ将其主要在研项目KRAS G12D有效选择性降解剂PT0253推进至下一个临床研究阶段。该产品已经于今年第一季度进入1期临床研究。本轮资金还将支持公司第二个候选药物的IND申报研究。瑞臻再生医学融资轮次：Pre-A轮融资金额：近亿元5月8日，瑞臻再生医学宣布完成由科金控股、万联天泽、金诚投资及原有股东共同投资的近亿元Pre-A轮融资。瑞臻再生医学致力于开发治疗肿瘤和神经系统疾病的诱导多潜能干细胞（iPSC）衍生的通用现货型细胞治疗产品。本次融资资金重点聚焦iDA – 001（iPSC来源细胞治疗帕金森症）管线，推进IND申报与IIT项目；同时，该公司将推进肿瘤免疫自然杀伤细胞管线iNK001产品的工艺探索。另外，该公司还在真对针对亨廷顿舞蹈氏症这一罕见病开发创新管线。HAYA Therapeutics融资轮次：A轮融资金额：6500万美元5月8日，HAYA Therapeutics宣布完成6500万美元的A轮融资。此次融资将加速公司核心在研长链非编码RNA（lncRNA）靶向候选药物HTX-001在心力衰竭领域的临床开发，并推动其RNA引导基因调控平台的持续拓展。HAYA Therapeutics致力于开发可编程疗法，靶向调节性非编码RNA，以重新编程包括心血管疾病、代谢疾病和癌症在内多种疾病的病理细胞状态。该公司正在利用其创新平台深入解析疾病细胞状态及其所涉及的lncRNA调控机制。去年9月，HAYA还与礼来（Eli Lilly and Company）达成一项总额高达10亿美元的多年协议。两家公司将应用HAYA的RNA引导基因调控平台来支持肥胖和相关代谢疾病的临床前药物研发工作。靖因药业融资轮次：B2轮融资金额：近5000万美元5月9日，靖因药业宣布成功完成近5000万美元B2轮融资，以加速其心血管代谢疾病的新型小干扰RNA(siRNA)疗法的临床开发，并持续创新其下一代RNA递送技术。本轮融资由全球知名产业投资机构领投，博远资本与现有投资者奥博资本，泓元资本和汉康资本共同参与。靖因药业目前打造了三个临床阶段项目及多条临床前产品管线。其中，进展最快的抗凝新疗法SRSD107代表了新一代长效抗凝剂，用于治疗与预防血栓栓塞性疾病，已向欧盟药品管理局（EMA）递交了欧洲2期临床试验申请。针对高脂蛋白(a)的新型siRNA疗法SRSD216已获得了美国FDA和中国NMPA批准，正在开展临床1期研究。另一款治疗高脂血症的siRNA疗法SRSD101也在中国有序推进临床开发。期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。参考资料：[1]各公司官网及公开资料版权说明：本文欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权或其他合作需求，请联系wuxi_media@wuxiapptec.com。免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。

1. 罗氏宣布投资超20亿元人民币，在沪新建生物制药生产基地罗氏制药中国投资20.4亿元在上海张江新建生物制药生产基地，以强化在华供应链和本地化生产，预计2029年落成，2031年投产，将生产罗视佳®等药物。2. 脑机接口新科技涌现，医疗应用场景广阔中国科学院自动化研究所成功研发脑机接口柔性微电极植入机器人，脑机接口技术为神经疾病治疗提供新手段。国内外企业积极推动脑机接口在医疗等多领域商业化，南京熊猫电子股份和微创脑科学是相关概念港股。3. 粤宁协作中医药人才培养项目启动粤宁协作中医药人才培养项目启动，旨在通过广东省中医院资源，三年培养宁夏60名拔尖人才，建设名医工作室，并孵化500名基层中医药人才，建立中医药防治体系，提升西部医疗服务能力。启动仪式上，12名宁夏骨干拜师广东省专家，并举办培训班。4. iPSC 生物制造平台瑞臻再生医学完成近亿元Pre-A轮融资，加速神经疾病与肿瘤免疫创新疗法的革新广州瑞臻再生医学科技有限公司（简称“瑞臻再生医学”）宣布完成由科金控股、万联天泽、金诚投资及原有股东共同投资的近亿元Pre-A轮融资。本次融资资金重点聚焦iDA – 001（iPSC来源细胞治疗帕金森症）管线，公司计划IND申报与IIT项目“双箭齐发”。在IND申报端，专业团队将严格遵循监管法规要求，全力推动该管线临床试验许可；在IIT项目上，公司将携手资深临床专家开展真实世界研究，深入验证iDA-001在复杂临床场景下的安全性与有效性，系统性积累临床数据以加速转化进程。与此同时，公司将推进肿瘤免疫自然杀伤细胞管线iNK001产品的工艺探索。通过优化细胞培养、分离纯化等关键工艺环节，提升产品生产的稳定性与一致性，降低生产成本，为后续商业化放量奠定技术基础。另外，针对亨廷顿舞蹈氏症这一罕见病，公司将依托iMSN管线大动物模型的研究数据，开展体内外药效评价等非临床研究，积极筹备孤儿药申报，以填补该罕见病治疗的空白。5. 全球6823家药企，中国生物制药管线规模排行第15位中国生物制药在全球药企管线规模排名中位列第15，新药研发成果显著，2024年营收超288亿元人民币，创新药收入达到120.6亿元。公司将在2025年ASCO大会上披露40多项临床研究数据，展示其创新实力，并通过持续的创新药研发，争夺全球市场份额。6. 厦门出台二十条措施，破解制约生物医药产业发展痛点堵点问题厦门市发布20条措施，全链条支持生物医药产业高质量发展，包括加强公共技术服务平台建设、推动医疗科技成果转化、完善审评审批机制、支持创新产品应用研究与推广及企业出海。本文仅用于学术分享，转载请注明出处。若有侵权，请联系微信：bioonSir 删除或修改！

动脉网第一时间获悉，广州瑞臻再生医学科技有限公司（简称“瑞臻再生医学”）宣布完成由科金控股、万联天泽、金诚投资及原有股东共同投资的近亿元Pre-A轮融资。本次融资资金重点聚焦iDA – 001（iPSC来源细胞治疗帕金森症）管线，公司计划IND申报与IIT项目“双箭齐发”。在IND申报端，专业团队将严格遵循监管法规要求，全力推动该管线临床试验许可；在IIT项目上，公司将携手资深临床专家开展真实世界研究，深入验证iDA-001在复杂临床场景下的安全性与有效性，系统性积累临床数据以加速转化进程。与此同时，公司将推进肿瘤免疫自然杀伤细胞管线iNK001产品的工艺探索。通过优化细胞培养、分离纯化等关键工艺环节，提升产品生产的稳定性与一致性，降低生产成本，为后续商业化放量奠定技术基础。另外，针对亨廷顿舞蹈氏症这一罕见病，公司将依托iMSN管线大动物模型的研究数据，开展体内外药效评价等非临床研究，积极筹备孤儿药申报，以填补该罕见病治疗的空白。01首家专利+首例实验，瑞臻 iPSC 疗法实现双突破瑞臻再生医学创立于2019年，致力于开发治疗肿瘤和神经系统疾病的诱导多潜能干细胞（iPSC）衍生的通用现货型细胞治疗产品。公司已建立包括iPSC重编程及细胞库、免疫细胞和神经细胞分化制备技术，以及基因修饰构建工程化iPS细胞株技术，覆盖iPSC细胞疗法的全流程。申请相关专利近20项，其中授权专利15项。其自主研发的多巴胺前体细胞分化制备技术的发明专利已获授权，为国内首家获得相关专利授权的企业。该产品已在灵长类动物帕金森症模型上完成药效验证研究，治疗效果理想，目前正在启动IIT临床研究项目合作。此外，瑞臻再生医学聚焦高纯度的iPSC来源的自然杀伤细胞（iNK）制备及多模块NK增强型的iPSC产品开发，建立了iNK高纯度分化技术，并且完成国内首例工程化iNK的动物实验，ADCC-enhanced iNK显示出强大的肿瘤清除及抑制复发的效果，为肿瘤治疗提供新的治疗方向。hiPSC分化的多巴胺能神经元前体细胞免疫荧光染色结果依托自主掌握的iPSC核心技术平台及底层技术支撑，瑞臻再生医学面向药企、医疗机构及科研机构，提供涵盖iPSC重编程及存储、iPSC衍生功能细胞、外泌体及类器官生产制备的一站式科研服务。这些服务在疾病机理研究、药物筛选、细胞治疗方法探索等领域有重要的研究价值，可系统赋能生物医药全产业链创新需求。基于上述核心技术优势，瑞臻再生医学在行业权威赛事中屡获殊荣。2024年，公司斩获第十三届中国创新创业大赛（广东·广州赛区）暨广州科技创新创业大赛决赛成长组一等奖；入选德勤“2024德勤广州高科技高成长明日之星”榜单；荣登BiaCon Awards“年度投资价值创新企业Top10”。02率先布局类器官技术，助力 “后动物实验时代” 药研尤为值得一提的是，2025年4月10日，美国FDA宣布逐步取消单克隆抗体及其他药物的动物实验要求，转而采用类器官、器官芯片等新技术评估药物安全性与有效性。这一政策标志着药物研发进入“后动物实验时代”，也为全球药企指明了技术革新方向。在行业变革的前夜，瑞臻再生医学已率先完成类器官技术领域战略布局。其通过持续的技术创新建立起显著竞争优势——在技术突破层面，公司于2024年4月凭借“iPSC衍生类脑器官在中枢神经系统药物非临床研究中的应用”项目，成功开展与国家药品监督管理局大湾区分中心监管科研课题合作，通过前沿类器官模型优化药物研发流程，填补中枢神经系统药物iPSC类器官模型非临床评价技术空白。在战略协同层面，瑞臻再生医学利用类器官模型在药物靶点预测、反应评估及微流控应用等方面与FDA政策导向形成深度共振。展望未来，类器官技术的产业化应用将重塑药物研发经济模型。随着技术平台持续迭代，瑞臻再生医学有望为全球患者提供更多突破性治疗方案，真正实现更安全、更高效、更可及的医药创新愿景。科金控股董事长张彦表示：随着生物医药创新技术的不断发展，代表先进疗法和未来产业的“细胞治疗”已经到达临床转化应用的关键阶段。近两年来，科金控股依托“投资+投行+交易”的创新模式，遵循“选好赛道、选对团队、布局早期”的价值理念，持续助力细胞治疗行业的资源要素聚集和高质量发展。瑞臻再生医学作为广州及粤港澳大湾区十分稀缺的iPSC干细胞药物研发企业，团队基础科研工作扎实，在药物机制探索、细胞工艺开发、临床前动物试验等多个环节取得实质进展和优异成果，特别是在帕金森疾病治疗领域，取得国内首个多巴胺神经元分化技术的发明专利授权，有望推动神经细胞替换疗法成为帕金森症下一代治疗的最优方向，帮助患者取得长期或终生疗效。此外，公司还成功制备了多基因修饰的功能增强型iPSC-NK免疫细胞，瞄准实体瘤治疗方向，未来成药前景和市场空间巨大。本次融资的顺利完成，将助推瑞臻再生医学加速产品管线的研发进程，包括重点开展研究者发起的临床试验（IIT）和GLP实验，为下一步取得临床研究数据提供坚实保障。万联天泽董事长刘海燕表示：在 iPSC 细胞治疗这一具有重大战略价值的前沿领域，瑞臻再生医学作为从广州本土培育壮大的生物医药创新企业，始终坚守求真务实的发展理念。企业在技术研发、临床转化等关键环节持续深耕，不仅积累了深厚的技术沉淀，更凭借自主知识产权体系，完成临床级细胞制备工艺全链条的科学验证，成功构建起坚实的产业基础与差异化竞争优势。作为本轮融资的战略投资方，万联天泽高度认可瑞臻再生医学团队在细胞制备、质量控制、工艺全生命周期管理等环节展现出的专业素养与战略眼光。我们相信，本轮融资将为企业注入强劲动能，加速核心管线的临床转化进程，深化区域产业协同发展，成为本土生物医药创新发展的示范标杆，让更多患者能够受益于可及性更高的细胞治疗方案。关于科金控股广州科技金融创新投资控股有限公司（原广州科技风险投资有限公司，简称「科金控股」）于 1999 年 11 月经市政府批复成立，是广州基金旗下专业股权投资管理机构，也是国内最早期成立的创投机构之一。科金控股在广州市委市政府、市城投集团和广州基金支持下，始终秉持高科技硬技术基因，深耕本土优势产业，搭建成覆盖「天使、VC、PE、pre-IPO、并购」等全企业发展周期的股权投资业务链条，扶持了一大批优质科创企业成长壮大。关于万联天泽万联天泽是广州金融控股集团旗下万联证券全资私募子公司，截至目前累计管理基金产品50只，累计管理认缴规模达147亿元，设立了一系列涵盖母基金、产业基金、并购基金、创投基金、Pre-IPO基金、跨境投资基金等基金群。受托管理广州市科技局天使直投基金，于2023年获批QDLP及QFLP双试点资质并落地全国首单成功交割的券商私募子QDLP基金。万联天泽已形成立足大湾区、辐射全国的投资版图，在先进制造、生命健康、新一代信息技术、新材料等领域先后投资了一批具有革新精神的优秀企业，投资案例包括雷特科技（832110.BJ）、洁特生物（688026.SH）、立方制药（003020.SZ）、鹿山新材（603051.SH）、纳睿雷达（688522.SH）、西山科技（688576.SH）、粤芯半导体、云舟生物、巨冈精工、星卡科技、玻思韬、万协通、创芯生物、宏芯宇、奥松电子、雷格讯、微电新能源、蓝图科技等。如果您想对接文章中提到的项目，或您的项目想被动脉网报道，或者发布融资新闻，请与我们联系；也可加入动脉网行业社群，结交更多志同道合的好友。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。文中如果涉及企业信息和数据，均由受访者向分析师提供并确认。动脉网，未来医疗服务平台