Guangzhou Kanghe Pharmaceutical Co., Ltd.

癌症是全球健康面临的重大挑战，其发病率和死亡率不断上升，对人类健康构成严重威胁。手术、化疗和放疗，以及新兴的靶向治疗在一定程度上都显示出了疗效。然而，术后肿瘤复发及系统性治疗耐药性的出现，促使医学界寻求更新、更有效的治疗方法。近年来，免疫治疗已成为肿瘤治疗研究的前沿领域。免疫治疗的主要目标是利用患者自身的免疫系统来识别并攻击肿瘤细胞，从而预防和消除肿瘤。癌症疫苗是癌症免疫治疗中一项令人振奋的进展，为肿瘤治疗带来了广阔前景。 关于癌症疫苗 癌症疫苗是一种免疫疗法，旨在帮助我们的免疫系统战胜癌症。细胞来源于正常细胞，但其具有不受控制的生长能力和紊乱的细胞周期。由于这些细胞与正常细胞属于同一谱系，免疫系统无法识别其恶性特征。而癌症疫苗主要是揭穿了癌细胞的伪装，激活人体的免疫系统，有助于精准定位并消灭这些善于伪装的癌细胞。 预防性癌症疫苗 癌症疫苗并非新鲜事物，早在多年之前，人类便研发出了HPV（人乳头瘤病毒）疫苗，这是一种预防性癌症疫苗。该疫苗帮助接种疫苗的女性在其二十多岁时宫颈癌发病率降低了近90%。大多数宫颈癌病例是由高危型HPV病毒引起的，这些病毒可以引发细胞变异，最终导致癌变。其中两种高危型HPV最容易引发宫颈癌。在美国引入HPV疫苗后，接种疫苗的青少年和年轻女性中，检测出这些致癌病毒的人数大幅减少了98.4%。 治疗性癌症疫苗 还有一种治疗性癌症疫苗，旨在诱导宿主T细胞对癌症抗原作出反应，同时打破肿瘤细胞获得的免疫耐受。这种针对肿瘤的特异性免疫反应可以保护健康细胞，并通过长期免疫细胞记忆防止肿瘤复发。 四大治疗性癌症疫苗详解 根据制备方法及肿瘤抗原来源的不同，治疗性癌症疫苗还可细分为四类：细胞疫苗、病毒疫苗、肽类疫苗和核酸疫苗。 细胞疫苗是原始肿瘤疫苗的主要形式，其中树突状细胞（DC）疫苗在临床试验中已显示出显著疗效。 病毒疫苗利用病毒作为载体，用于肿瘤的治疗与预防。 肽类疫苗由已知或预测的肿瘤抗原表位组成，通常免疫原性较弱，因此常与佐剂联合使用以增强其免疫效果。 核酸疫苗包括DNA疫苗和RNA疫苗，它们由编码病原体抗原的基因及载体组分构成。DNA疫苗为闭合环状DNA质粒，可编码肿瘤相关抗原（TAAs）或免疫调节分子，从而诱导肿瘤特异性免疫反应；mRNA疫苗则在体外合成，可在被细胞摄取后编码抗原，进而刺激免疫反应。 目前癌症疫苗有临床试验正在寻找食管癌、非小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。 近年来，随着技术的不断发展，治疗性癌症疫苗的研发取得了一些重要进展。一些治疗性癌症疫苗已经在临床试验中显示出了一定的疗效。 DNA疫苗VB10.NEO的疾病控制成效 VB10.NEO是一种基于DNA的个性化新抗原疫苗，2025年美国临床肿瘤学会上公布了VB10.NEO与atezolizumab用于晚期实体瘤患者的1b期VB N-02试验的最终分析。26名患者接受了至少一剂VB10，肿瘤类型包括头颈部鳞状细胞癌（15%）、三阴性乳腺癌（15%）和其他，在23例具有基线后一次肿瘤评估的受试者中，8例受试者（34.8%）病情稳定（SD）。疾病控制率（DCR）为34.8%。 23例患者中有22例（95.7%）出现了无进展生存期（PFS）事件。中位无进展生存期为1.4个月。6个月时的无进展生存率为9.2%；6个月、12个月和18个月时的总生存率分别为59.6%、32.5%和26.0%。 细胞疫苗TLPLDC显著改善黑色素瘤患者生存 TLPLDC是一种利用自体树突状细胞（DC）制成的自体肿瘤裂解物疫苗，在TLPLDC辅助治疗I手术切除后的II/IV期黑色素瘤患者的IIb期试验中，TLPLDC改善了患者的无病生存期（DFS）。 共144例患者随机分配至疫苗组（103例）和对照组（41例）。结果显示：24个月无病生存率分别为38.5%和27.0%，估计的36个月无病生存率分别为34.2%和21.6%。24个月总生存率TLPLDC组为86.4%，对照组为75.1%，36个月总生存率TLPLDC组中为67.8%，在对照组中为49.3%。 安全性方面，最常见的局部毒性是注射部位红斑（14.6%）和皮肤硬结（10.4%）。最常见的全身毒性是疲劳（13.2%）、头痛（9.0%）、腹泻（8.3%）、咳嗽（7.6%）和发热（6.3%）。 mRNA疫苗：晚期食管癌患者的治疗病例 2024年8月30日，海军医科大学长海医院肿瘤科的研究团队发表了一篇关于晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的病例报告，为mRNA疫苗在癌症治疗中的应用提供了重要的临床证据。 该研究报告了个性化mRNA疫苗联合PD-1抑制剂治疗晚期食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的病例。2011年1月患者接受了根治性食管切除术，2020年7月发现食管癌复发伴纵隔淋巴结转移。 该患者于2011年1月接受根治性食管切除术，2020年7月，发现食管癌复发伴纵隔淋巴结转移。于是患者接受mRNA疫苗治疗，第4周期后病变短轴总和减少36.4%，从51mm减少到29mm，患者实现部分缓解（PR），停止疫苗治疗38周后，肿瘤仍在继续缩小。 GEN-009疫苗联合PD-1抑制剂显威 GEN-009是一种佐剂个性化癌症疫苗，在GEN-009联合PD-1抑制剂用于晚期实体瘤的1期试验（NCT03633110）的结果中，共有15名患者接受了GEN-009与PD-1抑制剂的联合治疗，3名对PD-1抑制剂有反应并随后疾病趋于稳定的患者，在接种GEN-009后显示出进一步的病情缓解，这可能反映了疫苗的效应。在首次接种疫苗后的3至10个月内，9名CPI敏感患者中有8名保持无进展状态。7名CPI难治性患者中有4名在接种疫苗后出现了意外的长期疾病稳定，持续时间最长达8个月。在2名有可用样本的患者中，循环肿瘤DNA（包括非靶向新抗原）完全消失。 综上可见，治疗性癌症疫苗在癌症治疗领域具有令人鼓舞的疗效。 临床试验招募 目前癌症疫苗有临床试验正在国内开展，一种名为ABO2102的新型mRNA肿瘤疫苗也在研发中。癌症疫苗通常分为肽、DNA、mRNA、DC疫苗。这款疫苗覆盖多种KRAS突变，KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌患者可尝试参与临床免费接受治疗。 部分入选标准 1.至少经一线治疗失败； 2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）； 3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。 如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）。 尽管前景光明，但癌症疫苗迈向广泛临床应用的道路依然崎岖，诸多科学与技术瓶颈亟待突破。对个体患者而言，治疗性癌症疫苗即使起效，其程度也可能因人而异，可能有效，也可能效果甚微，甚至完全无效。因此，在接受治疗前，患者和家属应详细了解后再行决断。 结语 癌症疫苗的发展是具有希望的，现有的癌症疫苗策略都取得了可喜的发展。但癌症疫苗的研发和应用这条路绝非坦途，需要研究人员持之以恒的探索、创新与协作。未来，随着科学技术的不断发展和研究的不断深入，癌症疫苗有望为癌症患者带来更好的治疗效果和生存质量。 参考资料 1.https://www.mdpi.com/2076-393X/12/12/1341 2.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10675687/ 3.https://aacrjournals.org/clincancerres/article/27/3/689/83407/The-Changing-Landscape-of-Therapeutic-Cancer 4.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9788126/ 5.https://www.businessmole.com/developmentvaccentis-and-truemed-collaborate-to-enhance-cancer-vaccine-development-a-letter-of-intent-for-strategic-partnership/ 6.https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/inmd.70056?msockid=16e7598d50d66a3a21d74dbe519c6b9d 7.https://news.cancerresearchuk.org/2024/12/30/cancer-vaccines-golden-age-of-cancer-research/ 8.https://abcnews.go.com/Health/melanoma-cancer-vaccine-minimal-side-effects-nearing-phase/story?id=106521186 9.https://wlos.com/news/local/were-making-history-asheville-native-being-treated-with-promising-cancer-vaccine 10.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7914039/ 11.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11387870/ 12.https://ascopubs.org/doi/10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.2613 康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁 康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台，始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域，患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择，康和源免疫之家深知患者的需求和困境，致力于为患者提供全方位、个性化的服务。 为了实现这一目标，该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念，能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时，平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系，这使得患者能够及时了解到最新的抗癌药物和治疗技术，为治疗提供更多的选择。 国际专家会诊服务 肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性，不同患者的病情和身体状况各不相同，因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务，可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家，针对癌症开展跨国联合诊疗。 对于那些需要第二诊疗意见的患者来说，国际专家会诊可以提供不同的视角和建议，帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者，平台的专业团队能够帮助他们获取国际最新治疗指南，为患者制定更加科学、合理的治疗计划。 临床试验 作为连接患者与创新疗法的纽带，康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作，持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的最新进展和研究方向，为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。 康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史，精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率，也确保了患者能够接受最适合自己的治疗。在康和源免疫之家，每个生命都被视为值得最好的医疗选择，无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议，还是尝试突破性的临床试验，平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手，在抗击肿瘤的征程上走得更远。 END 如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰，不妨拨打咨询电话400-880-3716，登录官网 https://www.myimm.net/ 或关注微信公众号“康和源免疫之家”（头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名），了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。 🌿 抗癌路上，“益”起守护你的免疫力！ 🌿 您的口腔黏膜细胞，藏着肠道健康的密码！北京实验室精准检测菌群状态，为您量身定制专属益生菌，助力肿瘤患者提升免疫战斗力！ ✨康和源免疫之家——用科学定制健康，让益生菌成为您的抗癌盟友！✨ 📞立即拨打 400-880-3716，康和源免疫之家医学部为您解答私人益生菌定制方案，为免疫力按下“增强键”！ 💪从“肠”计议，为生命加“菌”力量！💪 扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），持续为您关注并分享最新消息。 免责声明:文本参考来源于网络，版权归原作者所有。 该文章仅供分享，如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除，谢谢！

在当今医学飞速发展的时代，各种新型的治疗手段如雨后春笋般涌现。其中，NK细胞治疗就像是一颗冉冉升起的新星，吸引着无数人的目光。 什么是NK细胞 自然杀伤细胞（NK细胞）是破坏体内受感染细胞和癌细胞的白细胞。NK细胞是免疫系统中的重要战士。免疫系统可以保护患者免受有害入侵者的侵害，例如病原体（病毒、细菌和寄生虫）和癌细胞。 NK细胞被称为“自然”杀伤剂，因为它们可以在不事先接触特定病原体的情况下摧毁潜在威胁。其他破坏有害细胞的淋巴细胞，如细胞毒性T细胞，需要事先接触病原体才能破坏病原体。 NK细胞的作用 自然杀伤细胞（NK细胞）会摧毁那些原本健康但现已构成威胁的细胞，包括被病毒感染的细胞以及已经恶变的细胞（即癌细胞）。NK细胞在早期阶段破坏这些有害细胞，防止传播。 NK细胞的主要工作是杀伤，但这些细胞也会进行交流。它们释放称为细胞因子的蛋白质，指导免疫系统中的其他细胞攻击有害细胞和病原体。 NK细胞会在体内进行巡逻，扫描细胞以寻找指示健康或患病细胞的标记。如果他们检测到细胞有害的迹象，他们会向细胞中释放致命的化学物质来杀死它。NK细胞是否杀死取决于它是否从扫描的细胞（目标细胞）接收到信号。 NK细胞表面具有多种受体，这些受体协同工作，要么激活NK细胞发起攻击，要么抑制（阻止）其杀死目标细胞。 抑制机制： NK细胞不会攻击带有标记的细胞，这些标记表明它们是属于你身体的健康细胞。MHC-I是NK细胞最常识别为“自身”或“属于身体”的细胞标记。目标细胞上的MHC-I会与NK细胞上的抑制性受体结合，这种结合会关闭NK细胞的杀伤功能。 此时，NK细胞不会发动攻击，而是继续前往下一个细胞进行检查。 激活机制： 当NK细胞识别出某些不属于身体的目标细胞时，它们就会被激活并展开攻击。这些目标细胞包括： 释放激活信号的细胞：癌细胞和受感染的细胞有时会释放化学信号，促使NK细胞对其发动攻击。 MHC-I缺失或下调的细胞：NK细胞会摧毁那些不表达MHC-I的细胞。有时，一个细胞虽然表达了MHC-I，但其表达量却降低了（称为“下调”），也就是说MHC-I的数量低于正常水平。例如，病毒感染就可能使原本健康的细胞减少MHC-I的表达。 当NK细胞被激活后，它们会释放穿孔素（perforin）和颗粒酶（granzymes）来杀死目标细胞。穿孔素会在目标细胞上打出一个孔洞，使得颗粒酶能够进入细胞内部，进而杀死该细胞。 此外，被激活的NK细胞还会释放细胞因子，通知其他白细胞前来协助清除身体中的威胁。 如果您想了解更多关于NK细胞治疗的最新进展、临床研究信息，您可以拨打400-880-3716咨询康和源免疫之家医学部。 人体内有多少NK细胞？它们存在于哪里？ 自然杀伤细胞（NK细胞）最初在骨骼内部一种被称为骨髓的海绵状组织中发育。随着进一步发育，NK细胞可能继续留在骨髓中，也可能迁移到淋巴系统中的其他组织和器官，例如：淋巴结、脾脏、扁桃体、胸腺，一旦成熟，这些NK细胞会被释放到血液中循环。成熟的NK细胞也存在于淋巴组织及相关的器官中，比如肝脏和肺部。在人体血液循环的淋巴细胞中，大约有5%到10%是NK细胞。它们的寿命较短，大约只有两周左右。在任何特定时间，成年人体内都有超过20亿个NK细胞。 NK细胞和细胞毒性T细胞有什么区别？ NK细胞和细胞毒性T细胞都是破坏有害细胞的淋巴细胞，但是在免疫系统中发挥着不同的作用。 NK细胞可以攻击任何感知到威胁的细胞。自然杀伤细胞比T细胞反应更快。它们一般在感染后三天内就开始杀戮。 细胞毒性T细胞只能攻击那些身体以前遇到过的病原体的细胞。它是适应性免疫系统的一部分。适应性免疫系统会识别特定威胁并发起有针对性的攻击。感染后，大约需要一周的时间才能完成识别特定威胁并产生对抗它所需的特定T细胞所需的过程。 既然NK细胞这么厉害，为什么人们还是会得癌症呢？ 这是由于我们体内的细胞会渐渐衰老，我们前面提到，NK细胞在体内存活的时间较短，活力会逐渐下降而癌细胞却在不断分裂、增殖。因此，NK细胞会渐渐地力不从心。所以，科学家通过从患者自身的血液中提取NK细胞，或从健康供体获得NK细胞，然后在实验室中扩增，然后重新输注到患者体内，以此来让数量庞大、精力充沛、战斗力爆表的NK细胞来清除癌细胞。 疾病控制率高达100%！NK细胞的临床数据展现鼓舞的疗效 过去的几年时间里，已经开发出各种策略来利用NK细胞进行癌症治疗，越来越多的临床试验已证明NK细胞疗法具有良好的安全性及疗效。 一项评估NK细胞疗法（SNK01）联合细胞毒性化疗/西妥昔单抗治疗EGFR突变非小细胞肺癌的I/IIa期临床试验中观察到令人满意的疗效。 12例患者疾病控制率高达100%，其中3名患者实现部分缓解（PR），9名患者病情稳定（SD）。 典型病例 1.一名50多岁的腺癌患者，在对吉非替尼产生耐药性后，将SNK01与西妥昔单抗/吉西他滨/卡铂联合作为二线治疗方案，10周后肿瘤病灶显著性缩小。 2.一名50多岁的患者，在左上肺叶切除术后两年出现腺癌复发（经活检确认），在先前接受吉非替尼和奥希替尼治疗失败后，将SNK01与西妥昔单抗/吉西他滨/卡铂联合作为三线治疗方案。16周后肿瘤病灶几乎消失不见！ 这两例代表性病例表明，自体NK细胞疗法联合细胞毒性化疗/西妥昔单抗，为对TKI（包括奥希替尼）产生耐药性的EGFR突变非小细胞肺癌患者提供了一种潜在有效的治疗方法。 不仅如此，SNK01在在肉瘤治疗中同样具有显著效果。 NK治疗方案实现肉瘤长期缓解 2016年12月，1例西班牙裔男性被诊断为患有转移性促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤，之后该患者接受了多种化疗方案以及曲贝替定和帕博利珠单抗，但是2019年10月，该患者仍旧发生疾病进展。于是2019年11月他接受了SNK01。5次治疗后，该患者病情稳定，治疗一年后，患者的肿瘤缩小47%，达到部分缓解（PR）。之后又接受减瘤手术以及放化疗，并在2个月之后再次接受该新型疗法联合帕博利珠单抗治疗，2022年1月时，该患者仍旧持续缓解中，没有疾病迹象。 由此我们可以发现NK疗法在对抗肉瘤方面也显示出显著的效果。 NK细胞疗法作为国际前沿研究方向，患者有意向可联系康和源免疫之家医学部（400-880-3716）。 结语 NK细胞疗法已经在白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等血液肿瘤，以及肺癌、肝癌、乳腺癌等实体瘤的临床研究中，都观察到了令人鼓舞的效果。当然，它依然是一门年轻的技术，远非“万能神药”。它有自己的适应症和局限性，不同的患者反应也不同。科学家们还在不断探索，如何让NK细胞变得更强大，如何让它在实体瘤的微环境中更好地生存和战斗。随着科学技术的不断进步，我们相信NK细胞治疗效果会不断提高。更多的患者将能够受益于这项技术，摆脱疾病的困扰。 参考资料 1.https://snconnect.survivornet.com/articles/natural-killer-cells-and-immunotherapy-is-this-the-future-of-cancer-innovation/ 2.https://academic.oup.com/jimmunol/article/214/7/1444/8115710 3.https://my.clevelandclinic.org/health/body/24898-natural-killer-cells 4.https://siteman.wustl.edu/treatment/specialized-programs/stem-cell-transplant-and-cellular-therapies-center/natural-killer-cell-therapy/ 5.https://jeccr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13046-025-03503-7 6.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10982808/ 7.https://jitc.bmj.com/content/12/3/e008585 康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁 康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台，始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域，患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择，康和源免疫之家深知患者的需求和困境，致力于为患者提供全方位、个性化的服务。 为了实现这一目标，该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念，能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时，平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系，这使得患者能够及时了解到最新的抗癌药物和治疗技术，为治疗提供更多的选择。 国际专家会诊服务 肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性，不同患者的病情和身体状况各不相同，因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务，可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家，针对癌症开展跨国联合诊疗。 对于那些需要第二诊疗意见的患者来说，国际专家会诊可以提供不同的视角和建议，帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者，平台的专业团队能够帮助他们获取国际最新治疗指南，为患者制定更加科学、合理的治疗计划。 临床试验 作为连接患者与创新疗法的纽带，康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作，持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的最新进展和研究方向，为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。 康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史，精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率，也确保了患者能够接受最适合自己的治疗。在康和源免疫之家，每个生命都被视为值得最好的医疗选择，无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议，还是尝试突破性的临床试验，平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手，在抗击肿瘤的征程上走得更远。 END 如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰，不妨拨打咨询电话400-880-3716，登录官网 https://www.myimm.net/ 或关注微信公众号“康和源免疫之家”（头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名），了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。 🌿 抗癌路上，“益”起守护你的免疫力！ 🌿 您的口腔黏膜细胞，藏着肠道健康的密码！北京实验室精准检测菌群状态，为您量身定制专属益生菌，助力肿瘤患者提升免疫战斗力！ ✨康和源免疫之家——用科学定制健康，让益生菌成为您的抗癌盟友！✨ 📞立即拨打 400-880-3716，康和源免疫之家医学部为您解答私人益生菌定制方案，为免疫力按下“增强键”！ 💪从“肠”计议，为生命加“菌”力量！💪 扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），持续为您关注并分享最新消息。 免责声明:文本参考来源于网络，版权归原作者所有。 该文章仅供分享，如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除，谢谢！

在人类与癌症的漫长斗争中，手术、化疗和放疗一直是传统三大支柱。然而，这些治疗方法往往伴随着明显的局限性，例如化疗，通过杀死癌细胞发挥作用，但也会杀死体内的非癌细胞。这可能导致一系列副作用，包括脱发、恶心、呕吐，或者可能摧毁人的免疫系统，使其面临危及生命的感染风险。随着技术的突破，癌症疫苗作为免疫治疗的新形式，正在改写癌症治疗的格局。 关于癌症疫苗 癌症疫苗是一种前沿医疗技术，旨在调动人体自身的免疫系统来对抗癌症。疫苗要起作用，必须教会免疫系统的T细胞将癌细胞识别为危险目标。一旦被成功训练，T细胞就能在全身巡游，追踪清除危险细胞。 目前癌症疫苗有临床试验正在寻找食管癌、非小细胞肺癌患者，患者可通过参加临床试验来接受药物治疗，年龄、疾病类型和阶段、药物史情况等符合临床试验“入选标准”的患者方可免费入组接受治疗。对临床试验有兴趣或需要帮助的患者可提交病历资料至康和源免疫之家（400-880-3716）来寻找适合的临床研究。 癌症疫苗主要分为两类：预防型疫苗（如HPV疫苗）和治疗型疫苗。与传统疫苗主要起预防作用不同，癌症疫苗主要侧重于治疗，通教会人体免疫系统识别并攻击已有癌细胞，以达到防止复发、清除残余病灶或抑制肿瘤进展的长期效果。免疫系统具有记忆功能，因此疫苗的效果可以持续很长时间。 传统疫苗通过病毒片段来预防疾病，与之类似，癌症疫苗利用癌细胞表面称为“抗原”的无害蛋白质。当这些抗原进入人体后，会刺激免疫系统产生对应抗体，从而获得击杀癌细胞的武器。目前，研究人员已成功鉴定出两类关键抗原：一类是健康细胞中不存在的“肿瘤特异性抗原”；另一类是“肿瘤相关抗原”，它们虽存在于部分正常细胞，但在癌细胞中显著过量表达。这两类抗原成为帮助免疫系统精准锁定癌细胞而不伤及健康组织的路标。 mRNA技术发展 前些年的新冠疫情加速了疫苗的生产，尤其是一款mRNA疫苗。信使RNA（mRNA）是一种遗传物质，它能复制DNA中的指令，并利用这些指令合成蛋白质，以执行人体内的各种功能。与传统疫苗使用灭活或减毒病毒不同，mRNA疫苗携带编码癌症抗原的指令。注射后，这些mRNA会引导人体部分细胞合成无害的抗原，从而激发免疫反应。 采用mRNA技术的疫苗能够实现更精准的靶向。科学家可以通过该技术识别肿瘤所有独特的基因序列或突变位点，这有助于免疫系统精准识别并锁定癌细胞，同时避免攻击健康细胞。此外，mRNA疫苗在人体内产生的副作用极小，使其成为化疗极具吸引力的替代方案。 国产mRNA疫苗获FDA“通行证” 2月5日，立康生命科技自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品LK101注射液成功获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验批准。值得注意的是，这是中国首个在FDA获批的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品。2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了LK101联合常规消融治疗在肝细胞癌（HCC）患者中的研究（NCT03674073）数据。结果显示：LK101治疗组有18.2%的患者在1年内复发，低于对照组33.3%的患者复发率，LK101治疗组36.4%的患者在2年时间内复发，同样低于对照组51.4%的患者复发率。由此可见，LK101的联合治疗方式可有效降低患者的复发率。 近年来，人类在个性化癌症疫苗的开发中取得了显著的结果，越来越多的患者从中获益。 EVX-01：让75%的晚期黑色素瘤患者有应答 EVX-01是一种基于肽的个性化癌症疫苗，旨在一线治疗多种晚期实体癌。近日，Evaxion举办了一场现场网络研讨会，介绍了晚期黑色素瘤个性化癌症疫苗EVX-01 2期临床数据。75%的患者对治疗有反应，且未观察到复发。16例疗效评估的患者中有4名患者完全缓解（CR），8名部分缓解（PR），1例患者病情稳定（SD）。 VB10.16：为最难治的宫颈癌患者点亮希望 更令人振奋的是，今年1月，《Journal for ImmunoTherapy of cancer》发表了个体化癌症疫苗基于DNA的治疗性疫苗VB10.16联合免疫检查点抑制剂atezolizumab治疗人瘤病毒（HPV）16阳性r/m宫颈癌患者的临床数据。 47名评估疗效的患者中有3名患者实现完全缓解（CR），6例患者部分缓解（PR），19例病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为59.6%。 在PD-L1阳性患者（n=24）中，1例患者完全缓解（CR），1例患者部分缓解（PR），6例患者病情稳定（SD），疾病控制率（DCR）为75.0%。 所有产生反应的患者中位缓解持续时间（DOR）为16.8个月，中位总生存期（OS）为21.3个月，PD-L1阳性患者中产生反应的患者中位缓解持续时间为17.1个月，中位总生存期（OS）为24.7个月。 该试验表明，VB10.16联合阿替利珠单抗对复发性或转移性HPV16阳性宫颈癌患者示出有前景的临床意义和持久的疗效。 SV-BR-1-GM：乳腺癌患者的“重生”纪实 SV-BR-1-GM是一种现成的通用型肿瘤全细胞治疗疫苗。在SV-BR-1-GM的I期单臂试点研究中，有75%的患者总生存期均超过33个月。其中患者A002患有转移性乳腺癌，病灶累及乳腺、肺部、软组织和骨骼，且对化疗药物、放疗及抗激素治疗均产生耐药。在SV-BR-1-GM治疗两个月后，其先前增大的肺部病灶完全消退，五个月时乳腺病灶接近完全消退。末次接种三个半月后，PET/CT/MRI检查发现多部位复发，包括肺部、右乳腺、多处脑转移、纵隔病变及疑似肝脏浸润。经FDA批准，以每两周为周期重新启动SV-BR-1-GM治疗方案。追加三个周期治疗后，多个脑部和乳腺病灶显著消退，肝脏与胸部病灶亦见改善。尽管患者后期再次复发，其中枢神经系统转移灶持续缓解达26个月。 SV-BR-1-GM治疗转移性乳腺癌的I/IIa期试验结果显示：一名乳腺癌伴有肺转移患者，在治疗前共观察到20处肺转移灶，治疗后所有病灶均完全消失或显著缩小。 古巴肺癌疫苗让生存期突破22个月 近年来，古巴研发的肺癌疫苗CIMAvax-EGF也显示出对非小细胞肺癌的治疗潜力。CIMAvax-EGF是世界上第一个获得专利并正式注册的治疗肺癌疫苗。2023年，《JOURNAL OF CANCER》发表了Cimavax-EGF治疗非小细胞肺癌的研究数据。共106例患者接受治疗，结果显示：中位总生存期（OS）为22.46个月，半年的总生存率高达97.7%，1年生存率为82.7%。 目前CIMAvax-EGF疫苗已在阿根廷、秘鲁、哥伦比亚、波斯尼亚、黑塞哥维那等多国获批，国内患者可通过康和源免疫之家医学部（400-880-3716）向古巴医疗部门申请肺癌疫苗。 综上可见，癌症疫苗领域取得了显著进展。这些不同的技术路径各有优势，共同推动了整个领域的进步。 临床试验招募 目前癌症疫苗有临床试验正在国内开展，一种名为ABO2102的新型mRNA肿瘤疫苗也在研发中。癌症疫苗通常分为肽、DNA、mRNA、DC疫苗。这款疫苗覆盖多种KRAS突变，KRAS G12A、G12C、G12D、G12V或G13D的非小细胞肺癌患者可尝试参与临床免费接受治疗。 部分入选标准 1.至少经一线治疗失败； 2.整体肿瘤负荷控制在5cm以下，单个病灶控制在3cm以下（若无远处转移可适当放宽）； 3.既往若PD-1检测阳性，需免疫治疗后进展。 参加临床试验具有严格筛选条件，并非所有患者都符合要求。如果您或家人有意向参加临床试验，可联系康和源免疫之家（400-880-3716）提交患者的病例资料和治疗经历等信息进行初步筛选。 尽管前景光明，但癌症疫苗迈向广泛临床应用的道路依然崎岖，诸多科学与技术瓶颈亟待突破。对个体患者而言，治疗性癌症疫苗即使起效，其程度也可能因人而异，可能有效，也可能效果甚微，甚至完全无效。因此，在接受治疗前，患者和家属应详细了解后再行决断。 结语 癌症疫苗的时代已经开始，多项临床试验取得令人鼓舞的效果。数十年的研究极大地加深了我们对癌症疫苗的理解，虽然前路依然漫长，但它无疑代表了一个充满希望的方向，相信随着该领域的不断发展，癌症疫苗将为癌症患者带来意想不到的好处，最终癌症或将变为可控、可治甚至可治愈的慢性病。 参考资料 1.https://jhoonline.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13045-025-01670-w 2.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9217071/ 3.https://www.nature.com/articles/d41586-024-00841-y 4.https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/immunotherapy/cancer-vaccines.html 5.https://news.cancerresearchuk.org/shorthand_story/cancer-vaccines-where-are-we/ 6.https://apnews.com/article/cancer-vaccines-research-immune-system-c35c8b3003fb75c1a848715a4b4f097f 7.https://www.dana-farber.org/newsroom/news-releases/2025/modified-personalized-cancer-vaccine-generates-powerful-immune-response 8.https://abcnews.go.com/Health/melanoma-cancer-vaccine-minimal-side-effects-nearing-phase/story?id=106521186 9.https://runwaypakistan.com/revolutionary-cancer-vaccine-prevents-tumors-before-they-develop/ 10.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10009895/#sec30 11.https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31141-7?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS0092867420311417%3Fshowall%3Dtrue 12.https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC11340742/ 如果您在阅读本文后仍有困惑，或需要帮助，可通过康和源免疫之家医学部（400-880-3716）获取专业指导。您可以通过添加以下微信方式联系我们。 谢老师微信：15810815293 曹老师微信：17801183037 康和源免疫之家 - 癌症患者的生命希望桥梁 康和源免疫之家作为肿瘤诊疗服务平台，始终秉持“以患者为中心”的理念。在肿瘤治疗领域，患者面临着巨大的身心压力和复杂的治疗选择，康和源免疫之家深知患者的需求和困境，致力于为患者提供全方位、个性化的服务。 为了实现这一目标，该平台整合了中国、美国、欧洲、日本、韩国等全球顶尖肿瘤专家资源。这些专家拥有丰富的临床经验和先进的治疗理念，能够为患者提供专业的诊断和治疗建议。同时，平台还与知名药企、创新药物研发机构建立了深度合作关系，这使得患者能够及时了解到最新的抗癌药物和治疗技术，为治疗提供更多的选择。 国际专家会诊服务 肿瘤治疗具有复杂性和个体差异性，不同患者的病情和身体状况各不相同，因此需要个性化的治疗方案。康和源免疫之家通过国际专家会诊服务，可协调中美欧日韩等多国权威肿瘤专家，针对癌症开展跨国联合诊疗。 对于那些需要第二诊疗意见的患者来说，国际专家会诊可以提供不同的视角和建议，帮助患者更全面地了解自己的病情和治疗方案。而对于寻求海外先进治疗方案的患者，平台的专业团队能够帮助他们获取国际最新治疗指南，为患者制定更加科学、合理的治疗计划。 临床试验 作为连接患者与创新疗法的纽带，康和源免疫之家与全球领先药企及研发机构保持战略合作，持续提供涉及PD-1/L1抑制剂、CAR-T细胞治疗、ADC药物等领域的临床试验项目。这些临床试验项目代表了当前癌症治疗的最新进展和研究方向，为患者提供了接触新型抗癌药物和治疗技术的机会。 康和源免疫之家团队会根据患者的病情阶段、基因检测结果和治疗史，精准匹配适合的临床试验机会。这不仅提高了患者参与临床试验的成功率，也确保了患者能够接受最适合自己的治疗。在康和源免疫之家，每个生命都被视为值得最好的医疗选择，无论是寻求国际顶尖专家的诊疗建议，还是尝试突破性的临床试验，平台都将竭诚为患者提供专业、可靠的全方位支持。让我们携手，在抗击肿瘤的征程上走得更远。 END 如果您或您身边的人正在遭受癌症的困扰，不妨拨打咨询电话400-880-3716，登录官网 https://www.myimm.net/ 或关注微信公众号“康和源免疫之家”（头条、知乎、百度、搜狐等自媒体同名），了解更多关于临床试验和肿瘤诊疗服务的信息。 🧬 基因检测：为患者点亮精准治疗的“导航”，为家属揭开遗传风险的“谜底”。🧬 精准打击肿瘤，避免无效治疗肿瘤千差万别，用药也需“量体裁衣”。我们的基因检测能明确揭示肿瘤的基因突变靶点，就像为导弹装上“精确制导系统”，快速匹配最可能有效的靶向药物，避免在无效的化疗中消耗宝贵的生命与希望。 评估遗传风险，为家人构筑健康防线部分癌症与遗传密切相关。通过基因检测，可以评估患者是否携带明确的遗传易感基因突变。这不仅解释了病因，更能为您的子女、兄弟姐妹等近亲提供至关重要的预警，让他们能及早干预，主动守护健康。 🔬康和源免疫之家，用基因图谱，守护您与家人的生命延续。🔬 我们提供的不仅是冰冷的报告，更是一份贯穿诊断、治疗与康复的“科学行动指南”。我们的医学专家将为您深度解读基因信息，在复杂的治疗选择中提供决策支持，并为整个家庭的健康风险管理提供专业建议。 📞 一人检测，可能惠及全家。立即拨打 400-880-3716，康和源免疫之家医学部，为您与家人的未来，提供一份科学的答案。 让科学指引方向，让选择更有力量。 扫描下方二维码，或者直接电话咨询康和源免疫之家医学部（400-880-3716），持续为您关注并分享最新消息。 免责声明:文本参考来源于网络，版权归原作者所有。 该文章仅供分享，如涉嫌侵犯您的著作权请联系我们删除，谢谢！