在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间
在早期(I期和II期)及III期乳腺癌(淋巴结阳性或淋巴结阴性且复发风险较高)患者中比较第1周期的重度中性粒细胞减少症持续时间。
在筛选时(第1周期TAC给药前)和第1周期第1、2、3、6、7、8、9、10、11、12、13和15天(给药日给药前;其他日的时间与给药日给药前大致相当)评估中性粒细胞绝对计数。
在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法的实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间
主要目的是评估采用多西他赛+普那布林对比多西他赛+培非格司亭治疗第1周期的重度中性粒细胞减少症持续时间。 次要目的是骨痛,中性粒细胞减少症发生率,感染发生率,发热性中性粒细胞减少症的发生率以及有其所致的住院发生率及持续时间。
在接受TAC骨髓抑制化学疗法的乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间
根据药代动力学(PK)/药效学(PD)分析,确定III期推荐剂量(RP3D)
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