Dalian Wanchun Biotechnology Co. Ltd.

医药领域BD交易仍然十分活跃，交易形式多样，包括授权协议、合作开发、股权合作、许可+股权混合、并购交易、许可选择、许可回转等等。 随着交易/项目的推进，涉及到的争议或潜在争议也逐渐凸显，除了被许可方终止协议/退货的常见现象之外，里程碑成为了一场BD交易中易产生履约纠纷的部分。 近日，诺华被Calypso Biotech公司指控故意拖延IL-15项目的研发，使其无法收到里程碑付款。 在2024年1月8日，诺华宣布2.5亿美元收购了Calypso Biotech，按照并购协议，如果所有开发里程碑都达到了，Calypso的股东将再可获得1.75亿美元。 不过，依据诺华对其收购所获得管线CALY-002的推进情况看来，Calypso的股东们认为短期内看不到里程碑款项的希望。 CALY-002是Calypso管线上唯一的一个项目，据该公司称，其是一种同类最佳的抑制白细胞介素-15 (IL-15)的人源化单克隆抗体。Calypso Biotech被收购时，CALY-002处于临床Ⅰb期阶段，开发了两个适应症乳糜泻和嗜酸性食管炎。 生变的里程碑付款 在一场BD交易中，支付条款通常包括首付款、里程碑付款及销售分成等。首付款为签订协议那一刻（或约定日期）立刻到账的款项，通常是一次性且不可退还的。 相比实实在在能拿到的首付款，里程碑付款在BD交易中的不确定性就比较大了。里程碑付款将取决于被许可方是否完成相应里程碑事件，如取得临床批件、关键临床受试者给药、取得上市批准等等。 如果在最初的合作协议中对“约定的里程碑事件”界定不清，不够明确，在后续的履约环节中，许可方和被许可方就可能因此产生分歧。 如Esperion和第一三共“因一项与临床数据相关的里程碑付款”产生的纠纷。 2019年1月，第一三共与Esperion达成合作协议，第一三共以1.5亿美元和最高9亿美元里程碑的代价，获得后者Nexletol和Nexletol复方制剂在欧洲等地区的独家商业化权益。协议规定，在某些情况下（label expansion），第一三共将向Esperion支付里程碑款项。 2022年12月，Nexletol扩展适应症的III期临床CLEAR Outcomes达到主要终点MACE-4目标，基于此临床结果，Esperion认为按照合作协议，其将收到第一三共的3亿美元里程碑付款。但是第一三共认为CLEAR试验数据不足以触发里程碑事件，拒绝付款。 分歧的焦点在于两家公司在协议条款中对试验终点的界定，终点是概指所有心血管事件风险，还是特指心脏病发作风险。 第一三共认为如果触发的里程碑付款，MACE-4风险至少降低15%，而在CLEAR Outcomes临床中，这一数据为12.98%，差了２％。 注：MACE-4包含心脏病发作在内的脑中风、心血管死亡以及冠状动脉血运重建四种心血管发作风险。 不过，Esperion认为达到了协议中的终点目标，Nexletol将心脏病发作风险率降低了27%。 因为拒绝支付里程碑付款，Esperion也对第一三共提起了诉讼，并且最近Esperion也把将欧洲销售分成权益转卖给了OMERS Life Sciences公司。 此外，约定的里程碑金额也可能因为其他原因被调整，如复宏汉霖与Essex之间的license-out交易，因为临床开发成本增加的原因，致使复宏汉霖应收到的研发里程碑款付款+销售里程碑合计减少了1100万美元。 首付款可能也有条件？ 虽然相比里程碑付款，首付款几乎是板上钉钉，通常不予退还。但是追讨首付款的也不是没有。 有被许可方出于风控和利益保护，对首付款的支付条件加以限制，如根据进程支付（分期支付），以及当许可方有重大过失、故意违约、欺诈、违反保密义务时，许可方需退还部分或全部首付款。 2021年8月，恒瑞医药与大连万春布林医药签订合作协议，恒瑞医药以股权投资和授权许可方式获得大连万春GEF-H1激活剂普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益。协议签订后，恒瑞支付了2亿元的首付款，但后续普那布林在美国和我国递交的新药上市申请接连被否。 为追讨这笔首付款，恒瑞选择与万春对簿公堂。2023年9月，恒瑞向中国国际经济贸易仲裁委员会(CIETAC)提起仲裁程序，指控万春违反协议，要求全额退还首付款，并就未支付的预付款每日支付0.05%的违约金以及与仲裁有关的所有费用和费用。 恒瑞选择据理要回这笔首付款，不排除也在这笔交易条款中添加限制条件的可能，比如普那布林上市失败，万春需返还首付款等约定内容。 总结 总的来说，BD交易对于授权方和被授权方都是一项挑战，在里程碑付款的履约中，被许可方确实处于一个相对被动的位置，如果在协议中没有约定有效约束机制，被许可方是否有能力且有意愿投入足够的精力和资源推进研发，将决定了许可方能否收到相应的里程碑付款。 参考出处： https://endpts.com/acquired-biotech-accuses-novartis-of-letting-il-15-asset-wither-on-the-vine/ https://www.calypsobiotech.com/wp-content/uploads/2024/01/Press_Release_Calypso-Novartis_2024.01.08_for_site.pdf https://clinicaltrials.gov/study/NCT04593251?term=CALY-002&limit=25&page=1&rank=1国内生物医药公司BD交易中常见的法律问题 本周好文推荐 如需转载请联系佰傲谷并在醒目位置注明出处 · · · · · · · ·

声明：因水平有限，错误不可避免，或有些信息非最及时，欢迎留言指出。本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。搞药不容易，研发创新有风险，BD也有看走眼的时候。恒瑞医药与万春医药的纠纷续集来了。近日万春医药公告称恒瑞医药相关诉讼请求被仲裁庭驳回。这或许意味着恒瑞此前申请冻结大连万春的2亿元财产将解冻。恒瑞医药方面向财联社记者回应称“以仲裁裁决结果为准。近日，万春医药发布公告称，公司在中国的58%控股子公司大连万春布林药业有限公司（以下简称“万春布林”）参与了江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“恒瑞”）发起的仲裁程序。2024年1月10日，中国国际经济贸易仲裁委员会的仲裁庭作出了最终裁决，驳回了恒瑞提出的所有诉讼请求。普那布林BD纠纷案告一段落，恒瑞医药付出去的2亿元首付款可能将“打水漂”。2021年8月25日，恒瑞医药与万春药业达成合作协议，1亿人民币认购万春布林的股份，同时获得普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，为此，恒瑞医药支付首付款加里程碑款总额不超过13亿人民币。2021年9月，万春医药公布了普那布林用于NSCLC的III期临床数据，却被质疑入组患者不标准；2021年12月1日，万春医药宣布普那布林CIN的上市申请被FDA拒绝批准，理由是仅一个三期注册临床不能充分证明治疗获益，FDA要求进行第二项注册临床；2023年3月10日，恒瑞医药公告披露，普那布林的新药上市申请未获NMPA批准。万春医药从2022年高点下来，市值蒸发95%，目前仅剩0.34亿美元。恒瑞医药去年对外授权的项目被中间商赚了差价。2024年1月9日，GSK声明称，将以10亿美元的预付款和多至4亿美元的里程碑付款收购Aiolos Bio公司。Aiolos的官网显示唯一管线是一款代号为AIO-001的单克隆抗体，在2023年从恒瑞医药引进。根据双方的协议，这笔新药授权交易的首付款和近期里程碑付款总计2500万美元。对于恒瑞来说，单个的项目纠纷并不能说明整个BD大战略的失败，在企业的发展过程中，交学费是难免的，在BD和出海方面，恒瑞或许正在积蓄力量。在整体内需悲观情绪下，市场给与产品型企业出海更高的溢价。未来会有越来越多的中国药企把自己的价值管线通过BD及出海转换现金流，支撑企业长期发展。恒瑞和万春的BD交易案例，被中间商赚差价的案例，都值得借鉴。资料来源：财联社万春药业公告

2024年初，一系列利好政策接连出台。1月24日，中国人民银行宣布，将于2月5日下调存款准备金率0.5个百分点，向市场提供长期流动性约1万亿元。这一政策，无疑给所有行业都带来了一股强大的暖流。但政策不仅限于“放水”，还提前通过各种细节安排将这股暖流引导到了最需要它的地方。1月22日，中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发了《浦东新区综合改革试点实施方案（2023－2027年）》，政策方案中涉及医药健康相关的共3项，分别涉及新药定价、生物医药前沿科技伦理规则、持续优化药品管理。政策方案中的一句“依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价”引发了业内的广泛关注。在此之前，业内人士对中国创新药行业感到悲观的理由之一，正是“支付端改革”久盼不至。而上述政策方案，以地区试点的形式率先给支付端改革撕开了一道小小的口子。如果一切施行顺利，增加的流动性，再加上适度的政策鼓励，未必不能将中国的创新药行业提前拉出“寒冬”。本周还有哪些大事发生？政策动态中央办公厅、国务院办公厅：浦东新区允许生物医药新产品参照国际同类药品定价1月22日，中共中央办公厅、国务院办公厅联合印发了《浦东新区综合改革试点实施方案（2023－2027年）》，该综合改革试点制定整体分为七个部分，共23项政策。其中涉及医药健康相关的政策共3项，涉及新药定价、生物医药前沿科技伦理规则、持续优化药品管理。第三部分，第五项政策表示，要构建产业发展生态。建立生物医药协同创新机制，推动医疗机构、高校、科研院所加强临床科研合作，依照有关规定允许生物医药新产品参照国际同类药品定价，支持创新药和医疗器械产业发展。支持建设符合国际医学伦理和管理运营规则的长三角医用组织库。第三部分，第六项政策表示，要完善开放合作的国际协同创新机制。探索制定人工智能、生物医药等全球重大前沿科技领域伦理规则，建立协同审查机制，构建伦理审查快速通道。第六部分，第十七政策表示，建立高品质民生服务供给体系。推动优质医疗资源扩容，合理配置医疗卫生资源。持续优化药品和医疗器械管理。建设国际医疗服务集聚区，扩大医疗健康服务开放。支持国际医疗机构以合资或者合作方式设立医疗机构。健全公共卫生体系，完善重大疫情防控救治体系和应急响应机制。国家药监局综合司公开征求《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告》意见1月24日，为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，国家药监局组织起草了《关于优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请相关事宜的公告（征求意见稿）》，并向社会公开征求意见。征求意见稿中表示，为进一步优化外商投资环境，促进医药行业高质量发展，提高药品可及性，满足人民群众的用药需求，根据国务院《关于进一步优化外商投资环境加大吸引外商投资力度的意见》（国发〔2023〕11号）、国家药监局《药品上市后变更管理办法（试行）》（2021年公告第8号）要求，优化已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的药品上市注册申请的申报程序，现将有关事宜公告如下：一、已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的，应由境内申请人按照药品上市注册申请的要求和程序提出申请。二、已在境内上市的境外生产药品转移至境内生产的,相关药学、非临床研究和临床研究资料（适用时）可提交境外生产药品的原注册申报资料，并提交转移至境内生产的相关研究资料，具体申报资料要求由国家药监局药审中心另行制定发布。三、对原研的化学药品和生物制品转移至境内生产的药品上市注册申请，国家药监局纳入优先审评审批适用范围。大型制药恒瑞医药对万春医药诉讼请求被驳回近日，万春医药发布公告称，公司在中国的58%控股子公司大连万春布林药业有限公司参与了江苏恒瑞医药股份有限公司发起的仲裁程序。2024年1月10日，中国国际经济贸易仲裁委员会的仲裁庭作出了最终裁决，驳回了后者提出的所有诉讼请求。2021年8月25日，恒瑞医药与万春药业达成合作协议，1亿人民币认购万春布林的股份，同时获得普那布林在大中华地区的联合开发权益以及独家商业化权益，为此，恒瑞医药支付首付款加里程碑款总额不超过13亿人民币。不过，2023年3月10日，恒瑞医药公告披露，普那布林的新药上市申请未获NMPA批准。公司已向万春支付2亿元首付款，并且后续没有研发计划。此后恒瑞医药选择与万春医药对簿公堂并申请财产保全，法院判决查封、冻结大连万春名下财产限额2亿元。近日的仲裁结果，或许意味着这场BD纠纷案告一段落，冻结的2亿元财产也将在不久后解除财产保全。国内首款mRNA治疗性肿瘤疫苗临床获批远大医药1月24日公布，其附属公司南京奥罗生物科技有限公司（奥罗生物）的mRNA治疗性肿瘤疫苗ARC01 (A002)的新药临床试验申请(IND)已获国家药监局批准。根据公告，ARC01是针对人类乳头瘤病毒16型(HPV-16)阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤的mRNA治疗性疫苗，该产品通过脂质体纳米颗粒(LNP)递送技术，将编码HPV-16中E6和E7抗原的mRNA转染自体细胞并翻译出相应的抗原，在TriMix®免疫佐剂共同作用下刺激机体产生特异性的体液免疫和细胞免疫，最终达到抗肿瘤的效果。值得注意的是，ARC01是目前中国首款获批开展临床试验的mRNA治疗性肿瘤疫苗，具有里程碑意义，其药品注册分类为治疗用生物制品1类。诺和诺德2.35亿欧元引进新型机制减重口服小分子药物1月23日，诺和诺德与EraCal Therapeutics达成合作和许可协议，以开发和商业化EraCal开发的针对控制食欲和体重的新型作用机制口服小分子，以巩固其在重磅市场的领先地位。根据协议，诺和诺德将获得开发和商业化该项目的独家权利，而EraCal有资格获得高达2.35亿欧元的预付款、开发和商业里程碑，以及产品上市销售后的分成。诺和诺德中国：口服司美格鲁肽在华获批上市，司美格鲁肽注射液中国市场价格不变1月26日，诺和诺德司美格鲁肽片获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市, 用于治疗2型糖尿病。这是国内首个获批上市的口服GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体激动剂。此外，本周早些时候，诺和诺德旗下的Ozempic在美国的价格上涨了3.5%，导致患者每月在该药上的花费接近970美元。Ozempic是GLP-1类药物司美格鲁肽糖尿病适应证的英文商品名，该药的中文商品名诺和泰，于2021年4月在中国获批上市，已进入国家医保目录。1月23日，诺和诺德中国方面表示，本次价格调整仅限美国市场，不会影响诺和泰在中国市场的价格。罗氏退回两款阿尔兹海默病新药权益1月22日，AC Immune宣布已与罗氏子公司基因泰克终止合作协议，重新获得Crenezumab和Semorinemab的所有权益。此外，AC Immune还将重新获得现有GMP药品的临床试验权利，以及基于每项协议产生的相关研究数据。AC Immune将仔细审查和评估可用的数据集，包括Lauriet研究的开放标签扩展研究结果。待数据审查完成后，AC Immune将慎重考虑下一步该如何走。Crenezumab（克雷内治单抗）是一款靶向抑制Aβ的人源化单克隆抗体，旨在通过中和神经毒性β-淀粉样蛋白寡聚体来减缓阿尔兹海默病的进展；Semorinemab则是一款抗Tau单克隆抗体，靶向Tau蛋白的N末端部分，旨在与Tau结合并减缓其在神经元之间的扩散。赛诺菲斥资22亿美元收购Inhibrx1月23日，Inhibrx和赛诺菲共同宣布双方已达成最终协议，后者将收购与INBRX-101相关的所有资产和负债。INBRX-101是Inhibrx开发的一款可每3周注射1次的α1抗胰蛋白酶（A1AT ） -Fc融合蛋白，目前正在开展用于作为 α1-抗胰蛋白酶缺乏症（ AATD）患者的加强治疗的注册性II期临床试验。此外，Inhibrx的余下资产和负债，包括INBRX-105、INBRX-106、INBRX-109、其它发现管线以及公司的基础设施，将合并被分拆为一家新的上市公司Inhibrx Biosciences。赛诺菲和Inhibrx预计该交易将于2024年第二季度完成。翰森制药1类口服新药获批临床，治疗2型糖尿病和肥胖1月22日，CDE官网显示，翰森制药子公司豪森药业和翰森生物自主开发的一款1类小分子新药HS-10501片临床试验申请获批准，用于治疗成人2型糖尿病和成人肥胖症。山德士1.7亿美元收购雷珠单抗生物类似药业务1月22日，山德士宣布已签署一项协议，以1.7亿美元的预付款从Coherus BioSciences收购生物类似药雷珠单抗CIMERLI，包括生物制品许可证申请、产品库存、眼科销售和现场报销人才，以及对专有商业软件的访问。山德士预计将于2024年上半年完成交易。注射用CIMERLI注射液于2022年8月获得FDA批准，于2022年10月正式推出市场。它是全球首个也是唯一一个经FDA批准的、可与参考产品雷珠单抗注射液LUCENTIS互换用于所有适应证的生物类似药，可治疗多种视网膜疾病，包括湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）、视网膜静脉阻塞（RVO） 后黄斑水肿、近视脉络膜新生血管形成（mCNV） 和糖尿病视网膜病变（DR）。生物科技百济神州最新高层变动1月24日，百济神州发布公告，Thomas Malley 先生于 2024 年1 月22日辞任百济神州有限公司独立非执行董事职务及董事会专门委员会相应职务。经公司董事会审议，Olivier Brandicourt 博士被任命为董事会独立非执行董事，自 2024 年1月23日起生效。Brandicourt博士，67 岁，自2019年11月起担任Blackstone Life Sciences的高级顾问，该公司是Blackstone Group的私募股权部门，在生命科学领域进行投资。其在全球生物制药行业拥有超过30年的经验，包括担任三家全球制药公司的高级管理人员。自2015年4月至 2019年8月，其曾担任Sanofi S.A. 的首席执行官兼董事。在加入Sanofi之前；自2013年11月至2015年3月，其曾担任Bayer HealthCare AG的首席执行官兼董事长；在2000年到2013年期间， 其曾担任 Pfizer Inc.的一系列运营和管理职位，包括执行领导团队成员、新兴市场和成熟产品业务部门的总裁兼总经理。新诺威：拟购买石药百克100%股权 深化生物医药领域布局新诺威披露重大资产重组预案，公司拟通过发行股份及支付现金方式购买公司关联方维生药业、石药上海和恩必普药业持有的石药集团百克（山东）生物制药股份有限公司100%股权，此次交易资产的预估值及作价尚未确定；同时拟向不超过35名特定投资者发行股票募集配套资金。石药百克是一家以自主研发能力为核心驱动力的创新生物医药企业，主要专注于长效蛋白药物等创新生物制药领域，此次交易有助于深化生物医药领域布局，加速打造领先的创新生物医药平台。2024年第一则biotech合并消息传出1月23日，荷兰生物制药公司Oxitope Pharma和挪威生物制药公司Arxx Therapeutics宣布合并成立Calluna Pharma，并在A轮融资中得到Oxitope和Arxx现有主要投资者 Forbion、Sarsia Seed Management、P53和Investinor的支持，筹集了7500万欧元。Oxitope Pharma于2020年成立，致力于发现和开发治疗氧化应激引起的炎症和心血管疾病药物，主要产品是一款处于临床前阶段的、用于急性冠状动脉综合征（ACS）引起的心肌梗死（MI）再灌注损伤的抗体疗法。Arxx Therapeutics于2019年成立，主要开发用于罕见纤维化疾病的疾病修饰疗法（Disease-Modifying Therapies），通过抗体靶向DAMP S100A4改变先天性和适应性免疫系统。First in class NASH新药II期研究成功，歌礼制药拥有中国权益1月22日，Sagimet Biosciences宣布Denifanstat治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的IIb期FASCINATE-2研究取得了积极结果。Denifanstat是Sagimet开发的一款脂肪酸合成酶（FAS）抑制剂，也是目前唯一一款处于后期阶段的FAS抑制剂。2019年2月，歌礼制药与Sagimet达成合作，获得该药物在中国的开发、生产和商业化权益。瑞凝生物完成近亿元人民币B轮融资近日，瑞凝生物宣布成功完成近亿元人民币B轮融资。本轮融资由鼎心资本领投，并得到老股东启明创投、国信创新股权的超额认购，华兴资本担任独家财务顾问。本轮融资将主要用于推进首款产品的注册申报及市场推广，加速多条产品线的临床试验并开拓创新产品线。瑞凝生物创始人潘震博士表示：“多年来，公司深耕医用水凝胶的研发及产业转化，开发出多款全球、国内首创型医疗器械产品，很欣慰地看到产品逐步在临床上造福越来越多诸如宫颈癌、前列腺癌、胰腺癌、肝癌等肿瘤患者。”英术生命完成超亿元A轮融资近日，杭州英术生命科技有限公司（简称“英术生命”）宣布完成超亿元A轮战略融资，本轮由威高松源基金领投，龙磐投资跟投。本轮融资之后，公司将进一步拓展硬镜和一次性内镜产品矩阵，加快销售渠道的全球化布局。英术生命成立于2021年，是一家从事高端医用内窥镜系统及相关创新产品研发、生产及销售的医疗器械企业。公司产品涵盖微创硬镜系统、光学硬镜、一次性电子内窥镜及内镜相关高值耗材，应用科室覆盖普外科、泌尿外科、妇科、消化科、呼吸科等。DPM公司完成超两亿元C轮融资近期，DPM公司（包括北京数字精准医疗科技有限公司和珠海市迪谱医疗科技有限公司）宣布成功完成了超两亿元人民币的C轮融资。本轮融资由道禾志医领投，汇鼎投资和云起投资跟投，华兴资本担任独家财务顾问。在此之前，DPM还成功引入了软银中国、中关村龙门投资及格力金投等多个知名投资机构，并与强生中国达成了深度战略合作，共同推动公司在精准诊疗一体化市场的进一步发展。新一轮融资不仅为公司注入充足的资本和资源，让DPM能够进一步提升产品创新力、扩大市场影响力，在分子影像及荧光内窥镜领域实现更快速发展，也充分体现了市场对公司发展潜力的高度认可。资本市场大参林终止不超19亿定增2024年1月24日，大参林发布《关于终止向特定对象发行股票事项并撤回申请文件的公告》，称董事会同意公司终止2023年度向特定对象发行股票事项，并向上交所申请撤回申请文件。大参林在公告中表示，经综合考虑市场环境情况并结合公司发展规划等诸多因素，与相关各方充分沟通及审慎分析与论证，公司决定终止本次向特定对象发行股票事项并撤回申请文件。大参林主营中西成药、参茸滋补药材及中药饮片、保健品、医疗器械及其他商品的连锁零售业务，以直营连锁门店为核心，以华南地区为基础向周边省市辐射，主要业务包括零售、批发和生产制造（中药饮片、参茸滋补、中西成药品种）。上交所官网显示，2023年7月20日，大参林定增申请获上交所通过。不过，2023年12月7日，大参林发布《关于调整向特定对象发行股票方案的公告，向特定对象发行募集资金总额由不超302,500.00万元调整至不超189,700.57万元，扣除发行费用后拟用于项目由4项减少为3项，减少项为“补充流动资金”。“医药女神”葛兰减仓CXO近日，各大公募基金纷纷披露四季度报告，明星基金经理的调仓路径也随之公之于众，其中有“医药女神”之称的葛兰在管医药公募基金备受市场关注。根据中欧基金披露的旗下基金经理葛兰在管公募基金“中欧医疗健康混合基金”的2023年四季报，葛兰在四季度对创新药等进行了加仓，对CXO类股票一律减仓，包括药明康德、泰格医药、凯莱英以及康龙化成等。九源基因递表港交所1月22日，杭州九源基因工程股份有限公司递表港交所主板，华泰国际为其独家保荐人。据招股书，九源基因致力于将基因工程应用于医药行业，截至目前，公司已围绕骨科、代谢疾病、肿瘤及血液四大领域建立了多元化的产品组合，包括八款已上市产品以及超过10款在研产品。其中，九源基因旗下中国首款获准销售的含rhBMP-2骨修复材料，于2022年中国骨修复材料市场中按销售收益计排名第二。九源基因方面透露，本次融资将主要用于重点治疗领域在研产品的持续研发；已商业化产品的营销；寻求战略合作以丰富产品组合；及升级建设新的生产设施。风险提示因募资管理不规范，英诺特及财务总监被警示英诺特(688253.SH)25日公告，公司于近日收到北京证监局出具的《关于对北京英诺特生物技术股份有限公司、赵秀娟采取出具警示函措施的决定》，根据警示函，经查，英诺特存在两项违规事项：1、募集资金管理不规范。公司2022年9月至2023年3月期间募集资金专户现金管理余额多次超出公司授权使用额度，最高超出授权限额2.92亿元。2、募集资金制度建立不规范。公司《募集资金使用管理办法》仅对募集资金使用进行了原则性规定，未明确分级审批权限。北京证监局指出，英诺特公司涉嫌违规，赵秀娟作为公司财务总监未能勤勉尽责，督促上市公司规范使用募集资金，违反了《上市公司监管指引第2号——上市公司募集资金管理和使用的监管要求》第三条和《上市公司信息披露管理办法》第四条的规定。根据《上市公司信息披露管理办法》第五十二条的规定，北京证监局决定对英诺特、赵秀娟采取出具警示函的行政监管措施，并记入证券期货市场诚信档案。公开资料显示，英诺特是一家专注于POCT快速诊断产品研发、生产和销售的高科技生物医药企业。公司成立于2006年2月，2022年7月在上交所科创板上市。精彩推荐CM10 | 集采 | 国谈 | 医保动态 | 药审 | 人才 | 薪资 | 榜单 | CAR-T | PD-1 | mRNA | 单抗 | 商业化 | 国际化 ｜ 猎药人系列专题 | 出海启思会 | 声音·责任 | 创百汇 | E药经理人理事会 | 微解药直播 | 大国新药 | 营销硬观点 | 投资人去哪儿 | 分析师看赛道 | 药事每周谈 | 医药界·E药经理人 | 中国医药手册创新100强榜单 | 恒瑞 | 中国生物制药 | 百济 | 石药 | 信达 | 君实 | 复宏汉霖 ｜翰森 | 康方生物 | 上海医药 | 和黄医药 | 东阳光药 | 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