Mitral Valve Lithotripsy Using the SMARTWAVE Balloon for Severe Mitral Annular or Valvular Calcification (SMART-MAC): First in Human Study
Mitral stenosis (MS) is a heavily symptomatic valvular heart disease. Common causes of MS included chronic rheumatic heart disease (CRHD) and mitral annular calcification (MAC). Current guideline recommends percutaneous balloon mitral valvuloplasty (PBMV) being the first line intervention for rheumatic MS with favorable anatomy. However, severely calcified mitral valve (i.e. those with Wilkins scores>8) makes the mitral valve non-pliable and carries high risk of severe mitral regurgitation (MR) (4-19%) with conventional balloon valvuloplasty. MAC is an increasingly recognized disease associated with atherosclerotic risk factors, and a well-recognized valve morphology that responses poorly with PBMV. Besides, conventional open-heart surgery for MAC-associated mitral valve dysfunction carries high mortality. Transcatheter mitral valve replacement with valve-in-MAC has become an alternative in treating these patients. However, valve-in-MAC is not always feasible and still carries operative and 30-day mortality.
Intravascular lithotripsy is an approved adjunct interventional therapy in treating calcified lesions to facilitate stenotic lesion opening in peripheral vascular disease and coronary artery disease. The off-label use of current peripheral lithotripsy balloon in mitral valve as a compassionate treatment or as an adjunct treatment before mitral balloon valvuloplasty and transcatheter mitral valve replacement has been reported with success . A possible mechanism is that lithotripsy preferentially impacts hard tissue, disrupts calcium, and leaves soft tissue undisturbed, improving valve pliability, preventing leaflet damage, and making subsequent valvuloplasty safer. However, the off-label use of multiple peripheral lithotripsy balloons in mitral valve is technically complicated.
SmartWave balloon was specifically designed lithotripsy balloon for calcified aortic stenosis. This first-in-human study aims to apply the SmartWave lithotripsy balloon in treating calcified mitral stenosis due to MAC or severely calcified rheumatic mitral valve.
A Prospective, Single-center, Single-group Follow-up Study of Transcatheter Aortic Valve Replacement With A² Flex and Commissural Alignment Technology in Severe Aortic Stenosis by Peijia Medical
A prospective, single-center, single-group follow-up study of transcatheter aortic valve replacement with A² Flex and commissural alignment technology in severe aortic stenosis by Peijia Medical
A Prospective, Multicenter, Single-group Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Peijia Medical Transcatheter Aortic Valve System in the Treatment of Severe Aortic Valve Regurgitation
To evaluate the safety and effectiveness of the TaurusTrio™ Heart Valve System in a patient population with symptomatic severe AR requiring replacement/repair of their native aortic valve that are at high risk for open surgical aortic valve replacement/repair (SAVR).
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(於開曼群島註冊成立的有限公司)
(股份代號:9996)
自願公告
DCwire
®微導絲獲FDA 510(k)許可
本公告乃由沛嘉醫療有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)自
願作出,為本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務發展及新產品
研發進度的最新資料。
本公司董事(「董事」)會(「董事會」)欣然宣佈,由本公司附屬公司加奇生物有
限公司獨立設計及開發的DCwire®微導絲近期已獲得美國食品藥品監督管理局
(「FDA」)的510(k)許可。這是本集團首個獲得FDA許可的產品,也是本集團全球
化戰略的重要里程碑。
本公司可能最終無法於中國境外成功營銷DCwire®微導絲。本公司股東及潛在
投資者於買賣本公司股份時務請審慎行事。
香港,2026年3月17日
截至本公告日期,董事會包括執行董事張一博士、張葉萍太太及葉紅女士;非執行董事關
繼峰先生、陳飛先生及楊俊先生;及獨立非執行董事Stephen Newman OESTERLE博士、Robert
Ralph PARKS先生、葉偉明先生及衛華誠先生。
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自願公告
提交GeminiOne
®經導管緣對緣修復系統之EU MDR CE標誌註冊申請
本公告乃由沛嘉醫療有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)自
願作出,為本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務及新產品開發
進度的更新資料。
本公司董事(「董事」)會(「董事會」)欣然宣佈,本公司已於近日正式提交用於
治療二尖瓣反流的GeminiOne®經導管緣對緣修復(「TEER」)系統(「該系統」)之
EU MDR CE標誌註冊申請,HighLife SAS為其歐洲合作夥伴。提交CE標誌註冊
申請意味著本公司在推進全球化戰略方面取得穩步進展。
GeminiOne®是本公司內部研發的創新TEER裝置。其獨特的滑槽式機械結構既
保持較小植入物尺寸及輸送系統,亦實現了更長的夾合臂長。其他創新之處包
括能夠降低手術複雜性的獨立瓣葉抓捕功能,可防止手術過程中的重複鎖定
及解鎖的自動鎖定機制及能夠適應更廣泛解剖結構的多角度解脫設計。該系
統之設計已於全球範圍內申請專利,並已通過多項自由實施分析。
於本公告日期,GeminiOne®之註冊申請已獲中華人民共和國國家藥品監督管理
局受理,並正在審評中。此外,GeminiOne®已獲美國食品藥品監督管理局批准
其臨床試驗用器械豁免,以開展早期可行性研究。本公司將積極推進該產品於
中國及歐洲之註冊工作,致力於儘早為二尖瓣反流患者提供安全有效之治療
選擇。
本公司可能最終無法成功開發及營銷GeminiOne® TEER系統。本公司股東及潛
在投資者於買賣本公司股份時務請審慎行事。
香港,2026年2月9日
截至本公告日期,董事會包括執行董事張一博士、張葉萍太太及葉紅女士;非執行董事關
繼峰先生、陳飛先生及楊俊先生;及獨立非執行董事Stephen Newman OESTERLE博士、Robert
Ralph PARKS先生、葉偉明先生及衛華誠先生。
香港交易及結算所有限公司及香港聯合交易所有限公司對本公告的內容概不負責,對其準確
性或完整性亦不發表任何聲明,並明確表示,概不就因本公告全部或任何部分內容所產生或
因依賴該等內容而引致的任何損失承擔任何責任。
(股份代號:9996)
自願性公告
截至2025年12月31日止年度的未經審核營運數據
本公告由沛嘉醫療有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)自願
刊發,以向本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務及產品開發進
展的最新資料。
本公司董事(「董事」)會(「董事會」)欣然宣佈本集團截至2025年12月31日止年度
(「報告期間」)的若干未經審核營運數據及比較數據載列如下。
收入
本集團的持續收入增長主要歸功於:(i)神經介入業務所有三大產品線的強勁表
現;及(ii)中國經導管主動脈瓣置換(「TAVR」)市場的市場份額持續擴大,主要
受成功推出高端TaurusMax®3D可調彎TAVR系統所推動。
神經介入所有三大產品線均錄得穩健的收入增長,反映其各自核心產品的強
勁表現。主要驅動因素概述如下:
a.
血管通路產品錄得收入增長,主要受惠於高性能DCwire®微導絲銷量持續
擴大,帶動市場份額迅速提升;
b.
出血性產品受惠於YonFlow®血流導向密網支架的成功上市,推動該產品線
的收入增長;
c.
缺血性產品的收入增長主要歸功於Syphonet®取栓支架及Tethys AS®血栓抽
吸導管的銷量增長。於缺血性產品組合中,自2025年下半年實施帶量採購
後,儘管球囊擴張導管的銷售價格有所下調,但其銷量大幅上升,尤其是
Fastunnel®輸送型球囊擴張導管,令球囊擴張導管整體收入較2024年保持穩
定。
於報告期間,本集團已商業化的TAVR產品組合(包括在全國用於治療主動脈瓣
狹窄的TaurusOne®、TaurusElite®及TaurusMax®TAVR系統以及在香港及中國台灣
用於治療主動脈瓣反流的TrilogyTM經導管心臟瓣膜系統)在約130間新醫院中獲
採用,截至2025年12月31日已累計覆蓋超過780間醫院。
於報告期間合計植入約3,900台,按年增長14.4%,顯著高於整體市場增長率。
隨着TaurusTrio®經導管主動脈瓣系統的註冊申請於2025年12月獲國家藥品監督
管理局批准,本公司預期將於中國主動脈瓣反流市場展開全面商業化。
截至本公告日期,本公司仍在編製及落實本集團於報告期間的年度業績。上述
營運資料為初步未經審核資料,尚未經本公司核數師審閱、確認或審核,亦未
經董事會審核委員會審閱,並僅供投資者參考,亦不得被視為本集團未來財務
表現的計量或指標。股東及潛在投資者務請仔細閱讀本公司有關本集團於報
告期間的業績公告(其預期將根據香港聯合交易所有限公司證券上市規則的規
定於2026年3月發佈)。
本公司股東及潛在投資者於買賣本公司股份時務請審慎行事。
香港,2026年2月6日
截至本公告日期,董事會包括執行董事張一博士、張葉萍太太及葉紅女士;非執行董事關
繼峰先生、陳飛先生及楊俊先生;及獨立非執行董事Stephen Newman OESTERLE博士、Robert
Ralph PARKS先生、葉偉明先生及衛華誠先生。
100 项与 沛嘉医疗科技(苏州)有限公司 相关的药物交易
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