Mitral Valve Lithotripsy Using the SMARTWAVE Balloon for Severe Mitral Annular or Valvular Calcification (SMART-MAC): First in Human Study
Mitral stenosis (MS) is a heavily symptomatic valvular heart disease. Common causes of MS included chronic rheumatic heart disease (CRHD) and mitral annular calcification (MAC). Current guideline recommends percutaneous balloon mitral valvuloplasty (PBMV) being the first line intervention for rheumatic MS with favorable anatomy. However, severely calcified mitral valve (i.e. those with Wilkins scores>8) makes the mitral valve non-pliable and carries high risk of severe mitral regurgitation (MR) (4-19%) with conventional balloon valvuloplasty. MAC is an increasingly recognized disease associated with atherosclerotic risk factors, and a well-recognized valve morphology that responses poorly with PBMV. Besides, conventional open-heart surgery for MAC-associated mitral valve dysfunction carries high mortality. Transcatheter mitral valve replacement with valve-in-MAC has become an alternative in treating these patients. However, valve-in-MAC is not always feasible and still carries operative and 30-day mortality.
Intravascular lithotripsy is an approved adjunct interventional therapy in treating calcified lesions to facilitate stenotic lesion opening in peripheral vascular disease and coronary artery disease. The off-label use of current peripheral lithotripsy balloon in mitral valve as a compassionate treatment or as an adjunct treatment before mitral balloon valvuloplasty and transcatheter mitral valve replacement has been reported with success . A possible mechanism is that lithotripsy preferentially impacts hard tissue, disrupts calcium, and leaves soft tissue undisturbed, improving valve pliability, preventing leaflet damage, and making subsequent valvuloplasty safer. However, the off-label use of multiple peripheral lithotripsy balloons in mitral valve is technically complicated.
SmartWave balloon was specifically designed lithotripsy balloon for calcified aortic stenosis. This first-in-human study aims to apply the SmartWave lithotripsy balloon in treating calcified mitral stenosis due to MAC or severely calcified rheumatic mitral valve.
A Prospective, Single-center, Single-group Follow-up Study of Transcatheter Aortic Valve Replacement With A² Flex and Commissural Alignment Technology in Severe Aortic Stenosis by Peijia Medical
A prospective, single-center, single-group follow-up study of transcatheter aortic valve replacement with A² Flex and commissural alignment technology in severe aortic stenosis by Peijia Medical
A Prospective, Multicenter, Single-group Clinical Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Peijia Medical Transcatheter Aortic Valve System in the Treatment of Severe Aortic Valve Regurgitation
To evaluate the safety and effectiveness of the TaurusTrio™ Heart Valve System in a patient population with symptomatic severe AR requiring replacement/repair of their native aortic valve that are at high risk for open surgical aortic valve replacement/repair (SAVR).
100 项与 沛嘉医疗科技(苏州)有限公司 相关的临床结果
0 项与 沛嘉医疗科技(苏州)有限公司 相关的专利(医药)
国内结构性心脏病领域传捷报。近日,BioBAY园内企业沛嘉医疗旗下TaurusTrio经导管主动脉瓣系统正式获得国家药品监督管理局(NMPA)上市批准,成为国内首款获批的一体化定位键经股入路主动脉瓣反流(AR)专用介入治疗器械,更标志着我国在主动脉瓣反流微创介入治疗领域率先实现了“领跑”的跨越。
主动脉瓣反流也称为主动脉瓣关闭不全,是指心脏舒张期时,主动脉瓣无法完全闭合,导致主动脉内的血液反流回左心室的一种心脏瓣膜疾病。以往,这类患者只能接受有创治疗,或在特定中心进行已商业化经导管主动脉瓣置换术(TAVR)器械的“超说明书”(off-label)使用,即医生结合患者具体病情进行综合评估后,将主动脉瓣置换术(TAVR)器械用于超出官方批准的适应证范围的治疗。
随着专用于主动脉瓣反流的器械
TaurusTrio获批上市
这一临床领域迎来了重要进展
该器械将为广大患者提供一种
创伤更小、更安全的治疗新选择
有助于推动该疾病的规范化诊疗
让更多患者受益
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TaurusTrio
经导管主动脉瓣系统
TaurusTrio采用全球首创的一体式定位键设计(US7896915B2),彻底攻克了单纯主动脉瓣反流患者面临的器械锚定难题。凭借270°调弯功能带来的同轴性提升及360°全向精准可控性,三个定位键可高效捕获并夹持原生瓣叶;配合瓣膜流入端微外展密封环密切贴合主动脉瓣根部,大大降低了传统介入技术对oversize的依赖,进而减少了起搏器植入风险,降低了高低瓣比例,实现更佳的植入稳定性和器械同轴性。同时,一体式定位键更易实现与原生瓣膜的精准交界对齐,优化血流动力学,超大网孔设计亦最大程度保留了冠脉通路,为反流患者提供了兼具稳定性与安全性的治疗新选择。
TaurusTrio国内注册临床试验研究一年结果显示,其技术成功率高达99.1%,30天全因死亡率为0,1年全因死亡率仅2.6%,展示了TaurusTrio在AR解剖治疗的稳定从容以及国内术者的经验累积。
“此次获批,是沛嘉医疗拓展前沿技术商业化版图、构建本土创新生态的重要例证,也是全球智慧与中国力量深度融合的生动写照。接下来,沛嘉医疗将全力推进TaurusTrio的临床应用,造福广大患者,并将持续携手全球创新力量,共同引领行业进步。”沛嘉医疗有限公司董事长兼执行董事张一说。
医疗器械作为园区生物医药及大健康产业重点发展领域,近年来高端创新资源持续集聚,产业生态不断优化,已在体外诊断、植介入器材、影像设备等领域形成明显集聚态势,一批具有核心自主知识产权的领军企业快速成长壮大。截至目前,今年园区已有6款国家创新医疗器械产品获批上市,占全国同期新增近10%、全省55%。
▌文章来源:SIP科技创新
责编:于嘉敏
审核:任旭
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索引号
XZXK-2025-10282
主题分类
工作动态
标题
经导管主动脉瓣系统获批上市
发布日期
2025-12-12近日,国家药品监督管理局批准了沛嘉医疗科技(苏州)有限公司“经导管主动脉瓣系统”创新产品注册申请。 该产品主动脉瓣的定位键设计预期可实现瓣膜精确定位与锚定;流出端大网孔设计预期可降低低冠状动脉患者后期冠脉再介入治疗的难度;流入端菱形网孔高密度设计预期可提供良好的封堵效果。输送器的可调弯设计和可旋转设计预期可提高瓣膜定位和释放的精确性。产品适用于经心脏团队评估认为有症状、重度主动脉瓣反流(大于等于3级),不适合进行常规外科手术置换瓣膜、年龄大于等于70岁的患者。 药品监督管理部门将加强该产品上市后监管,保护患者用械安全。附件.docx
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自願公告
願
國家藥監局批准TaurusTrio™經導管主動脈瓣系統的註冊申請
本公告乃由沛嘉醫療有限公司(「本公司」,連同其附屬公司統稱「本集團」)自
願作出,為本公司股東及潛在投資者提供有關本集團最新業務發展及新產品
研發進度的最新資料。
本公司董事(「董事」)會(「董事會」)欣然宣佈,於2025年12月11日,本公司收到
中華人民共和國國家藥品監督管理局(「國家藥監局」)就TaurusTrio™經導管主
動脈瓣(「TAV」)系統(「該系統」)的註冊申請發出的批准。
茲提述本公司日期為2022年1月14日的公告。TaurusTrio™ TAV系統由本公司
基於自JenaValve Technology, Inc.(「JenaValve」)獲得的Trilogy™經導管心臟瓣膜
(「THV」)系統的獨佔許可開發及製造。該系統專為經股動脈通路治療原生重
度主動脈瓣反流(「AR」)患者而設計。與主動脈瓣狹窄患者不同,AR患者的主
動脈瓣通常缺乏鈣化組織以供TAV錨定,令AR患者的治療選擇有限。該系統採
用專有的定位鍵技術,即使在不含鈣化組織的情況下,亦可通過附著於原生瓣
葉實現穩固錨定,同時確保瓣膜對合緣交界對齊。
JenaValve的Trilogy™ THV系統已於2021年5月獲得CE標誌認證,且截至本公告
日期,已在真實世界臨床實踐中用於超過1,000例商業化手術。本公司期待
TaurusTrio™ TAV系統於中國成功上市,預計將為患有重度AR的中國患者提供
安全有效的治療選擇,從而滿足一項重大未滿足的臨床需求。
本公司可能最終無法成功營銷TaurusTrio™ TAV系統。本公司股東及潛在投資
者於買賣本公司股份時務請審慎行事。
香港,2025年12月11日
於本公告日期,董事會包括執行董事張一博士、張葉萍太太及葉紅女士;非執行董事關繼
峰先生、陳飛先生及楊俊先生;及獨立非執行董事Stephen Newman OESTERLE博士、Robert
Ralph PARKS先生、葉偉明先生及衛華誠先生。
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