Guangzhou Enmai Biotechnology Co. Ltd.

上海 2023年11月10日 /美通社/ -- 第六届中国国际进口博览会圆满落幕。作为连续五年参展的"进博老友"，勃林格殷格翰以全新的企业品牌形象 "Life Forward"亮相"进博舞台"，传递企业"为生命变革，为世代相传"的公司宗旨，以及追求坚定乐观的新生品牌核心。 本届进博会，勃林格殷格翰全面续写公司在人用药品、动物保健及生物制药合同生产三大业务领域的"创新华章"，强势展现公司在推动研发管线创新、数字化与绿色低碳领域的 "三重动力"，更有多项重磅合作在展会期间签约落地。 勃林格殷格翰大中华区总裁兼首席执行官董博文博士（Dr. Pavol Dobrocky）表示："进博五载，我们收获满满，成功实现‘展品'变‘商品'、‘展商'变‘投资商'的承诺。中国是勃林格殷格翰的重点市场和创新高地之一，我们将继续借助进博平台将公司创新产品和解决方案引入中国，携手各方伙伴构建医疗健康创新生态圈，推动中国经济的高质量发展，助力‘健康中国'愿景早日实现。" 研发创新 " 中国速度 " ，共创人与动物 " 同一健康 " 本届进博，公司人用药品与动物保健领域的创新产品与管线备受瞩目。在进博这一开放平台的助力下，勃林格殷格翰有望加速将一系列创新成果引入中国市场，惠及广大中国患者以及客户。 其中，连续三年亮相进博的罕见皮肤病创新靶向生物制剂圣利卓 ® （通用名：佩索利单抗注射液）已于今年5月率先在华递交了用于预防泛发性脓疱型银屑病（GPP）发作的新适应症上市申请，成为首个全球同步研发并率先在华递交上市申请的全球新药，开创了行业先河。 圣利卓 ® 创造的"中国速度"得益于公司"中国关键"（China Key）战略的顺利推进。该战略将中国全面纳入公司的全球早期临床开发项目，加速创新药物在华与全球同步上市。除了圣利卓 ® ，"中国关键"战略还借助进博平台充分展现实力，带来了处于临床开发阶段的4款重磅新品，分别涉及肥胖、肺纤维化、精神健康与肿瘤等多个疾病领域。未来，勃林格殷格翰将持续寻求更早、更快、更智慧的研发之路，期待在进博平台的助力下，中国患者能够"零时差"受益于全球生物医药的创新成果。 作为全球动物保健领域的领导者，勃林格殷格翰展现多款引领行业变革的创新疗法。其中，今年8月获得美国FDA上市批准的猫糖尿病革命性创新药物Senvelgo ® 在进博会实现"亚洲首秀"。作为全球首个每日服用一次、用于改善糖尿病患猫血糖控制水平的口服液体处方药物，Senvelgo ® 将使猫糖尿病治疗变得简单便捷，具有划时代意义。 在马业务领域，过去三年公司搭乘进博快车，先后展出骏卫保 ® 、马重度哮喘的疗法Aservo ® EquiHaler ® 等马业务前沿创新产品，充分展现公司在马健康领域的领先实力。其中，马胃溃疡专用原研药骏卫保 ® （奥美拉唑内服糊剂，英文商品名：GastroGard™）去年7月正式在华上市，并在今年入选杭州第19届亚运会药品使用名录。随着亚运会的闭幕，骏卫保 ® 不仅圆满完成了大会运动马健康保障工作，也实现了从展品到商品再到保障大型赛事药品优品的"三连跳"，真正体现了进博"加速度"。期待未来更多的动保创新产品能够加速、甚至同步全球市场进入中国，切实惠及中国养殖户以及宠主。 连签四单，携手新伙伴构建创新生态 随着进博会 "合作的蛋糕"越做越大，"磁场效应"越来越强，勃林格殷格翰也在这里找到了众多志同道合的伙伴。本次进博会，勃林格殷格翰在人用药品与生物制药领域斩获多项重磅合作，持续引领行业变革，扩大"创新朋友圈"。 面对不断上升的糖尿病经济与社会负担，公司携手卫健委、健康报以及行业专家发布了《中国城市基层医疗机构糖尿病并发症管理调研报告（2023）》，重点关注中国糖尿病并发症管理现状与未尽之需，推动大众对于糖尿病及其并发症防控的关注、前沿诊疗理念和手段的普及，实现"健康中国2030"中提出的"基本实现糖尿病患者管理干预全覆盖"目标。 在GPP诊疗领域，勃林格殷格翰宣布与百度健康、IQVIA艾昆纬携手，共同打造并发布GPP一站式数字化关爱中心。该平台致力于为GPP患者提供包括GPP疾病科普、疾病辅助识别、GPP诊疗地图等患者支持信息，助力患者回归正常生活。 在ILD（间质性肺疾病Interstitial Lung Diseases）领域，公司宣布与精智未来进行战略合作，双方将展开更加深入、全面的合作与研究，挖掘ILD早筛早诊创新途径，为ILD患者赢得早期治疗时机。 此外在CDMO领域，勃林格殷格翰宣布将为广州恩迈生物科技有限公司的炎症性疾病创新药物提供工艺开发及生产制造服务，致力于将其针对新型细胞因子的创新性抗体药物，通过国际一流CDMO平台转化为优质终端产品，惠及患者。 把握进博机遇，加码中国市场 在"为了世世代代的可持续发展"战略的指引下，勃林格殷格翰还积极引领推动中国生物医药行业绿色低碳转型。此次进博会不仅在展台设计和搭建细节上贯彻绿色环保和可持续发展的理念，更集中展示了公司积极推动医疗健康行业绿色低碳转型的卓越实践。在数字化创新领域，公司已经将数字化上升为公司战略核心，未来将利用数字化、智能化创新赋能医疗健康行业的高质量发展。 未来五年，公司计划在华研发投入超40亿人民币。其中，人用药品业务预计到2029年将收获超过30项注册审批成果。动物保健业务未来五年预计将有超过15种新产品、新适应症在华获批上市，覆盖经济动物和伴侣动物的关键物种。 勃林格殷格翰深耕中国市场近30年，是在华业务布局最多元化的跨国制药企业之一。站在新起点，勃林格殷格翰将继续把握开放合作的进博机遇，持续践行"在中国，为中国"的长期承诺，为人类与动物的"同一健康"持续创新，全面助力中国生物医药行业高质量发展。

药·械 追踪Products NewsNo.1 /和黄医药/武田呋喹替尼在美获批，用于治疗经治转移性结直肠癌和黄医药近日宣布，合作伙伴武田在美国提交的呋喹替尼新药上市申请已获得FDA批准，用于治疗既往曾接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗，以及抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗的成人转移性结直肠癌患者。呋喹替尼是一种选择性的口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2及-3抑制剂，VEGFR对于阻断肿瘤血管生成起到关键作用。此次获批后，呋喹替尼成为美国首个且唯一获批用于治疗经治转移性结直肠癌的针对全部三种VEGF受体激酶的高选择性抑制剂。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /宜明昂科CD47靶向融合蛋白IMM01治疗CMML获FDA孤儿药资格宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司宣布，国内首个靶向人CD47的SIRPαFc融合蛋白药物替达派西普联合阿扎胞苷用于初治的慢性粒-单核细胞白血病（CMML）适应症获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定。IMM01在体内具有强大的抗肿瘤活性，临床上可以观察到单药的有效性。同时，在临床前体内药效试验中，IMM01与靶向药物或免疫治疗药物联用，显示了针对血液肿瘤还有实体瘤的强大的抑瘤活性，目前已分别在中国、日本、美国和欧盟获批发专利。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 /和誉医药CD73抑制剂ABSK051获批I期临试和誉医药宣布，其自主研发的新一代CD73抑制剂ABSK051临床试验获得中国国家药品监督管理局（NMPA）临床研究许可，即将开展针对晚期实体瘤的国内首次人体I期临床试验。这是一项首次人体（FIH）、多中心、开放性、I期临床试验，旨在评估ABSK051单药在任何类型晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步抗肿瘤活性；以及ABSK051联合替雷利珠单抗在特定肿瘤类型患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步抗肿瘤活性。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.4 /罗氏创新药物CD3×CD20双抗高罗华在华获批罗氏宣布，旗下淋巴瘤创新药物高罗华（格菲妥单抗）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者。格菲妥单抗是罗氏TCB技术平台开发的一款双特异性抗体，具有2个CD20 结合位点和1个CD3结合位点（即2：1双抗），相对于传统的1：1双抗，格菲妥单抗与B细胞表面CD20的结合性更高，可诱导快速的T细胞活化、细胞因子释放，导致靶细胞裂解。此外，2：1双抗结构还具有另一个优势，可与其他类型抗CD20抗体联合使用，为后续研发联合治疗方案提供可能性。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻企业动态Companies NewsNo.1 /博腾生物合作百图生科，AI大模型助力AAV基因疗法开发日前，博腾生物宣布与百图生科建立战略合作伙伴关系。百图生科将基于博腾生物依托独有的腺相关病毒（AAV）载体技术平台及研究数据，开发AAV组装效率模型和组装分布模型。双方旨借助生命科学大模型的能力，共同加速AAV载体的设计，并拓展AI大模型在基因治疗领域的应用。博腾生物成立于2018年，搭建了质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等CDMO平台，提供从建库、工艺方法及分析方法开发、cGMP生产到制剂灌装的端到端服务，贯穿药物不同研发阶段，帮助客户加快药物研发与上市进程。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.2 /进博会：丹纳赫、勃林格殷格翰、默沙东、强生等公司发布合作动态在第六届中国国际进口博览会上，丹纳赫、勃林格殷格翰、默沙东、强生、百济神州、复星医药等多家公司发布合作动态。丹纳赫宣布与植恩生物在重庆共建丹纳赫中国西部中心，充分发挥领军企业和链主企业的带动作用，助力该区域生物医药产业创新发展。勃林格殷格翰宣布与广州恩迈生物科技有限公司达成合作。勃林格殷格翰将为恩迈生物的炎症性疾病创新药物提供工艺开发及生产制造服务，致力于将后者针对新型细胞因子的创新性抗体药物，通过国际一流CDMO平台转化为优质终端产品。默沙东宣布与北京大学成立“北大-默沙东传染病防控技术联合实验室”，旨在推动产学研紧密结合，共同探讨和开展在公共卫生领域的技术创新、重点疾病领域的真实世界研究、研究成果转化以及公卫人才建设等方面的长期合作项目。强生分别与九州通、华润医药、国药集团签订战略合作协议，达成近5亿美元、1亿美元、超4亿美元的医疗器材采购合作，覆盖外科、骨科和介入解决方案等领域。百济神州宣布与高济健康签订战略合作协议，携手共建肿瘤患者全生命周期管理体系，以落地癌症慢病化管理的新模式，助力肿瘤患者专病管理，提升肿瘤治疗便利性、依从性、专业性、可及性和可支付性。复星医药宣布与上海张江集团达成战略合作。双方将就创新引领、产业合作、引智聚力等方面深入合作，共同推进生命科学产业高质量发展。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻No.3 / 20.1亿美元！AZ获诚益生物GLP-1制剂海外权益11月9日，诚益生物与阿斯利康达成一项独家许可协议，根据该协议，阿斯利康将开发和商业化诚益生物发现的小分子GLP-1受体激动剂（GLP-1RA）ECC5004，用于包括肥胖症、2型糖尿病和其他合并症的潜在治疗。此次合作，诚益生物除了将获1.85亿美元的首付款和18.25亿美元的未来临床、注册和商业化里程碑付款外，还将有资格获得该产品净销售额的分级特许权使用费。该项合作是本年度内截至目前金额最高的对外许可交易。->点击阅读原文，解锁完整双语新闻全球医疗情报领导者解锁隐藏在数据中的商业潜力 关于 G B I”自从2002年成立以来，GBI始终以技术为驱动，为药企、器械及行业相关服务商提供贯穿生命周期的全球药品市场竞争数据、全球行业资讯、HCPs洞察、全国医疗器械数据等商业信息与洞察，助力企业在进行战略布局和决策时，脱颖而出。历经20愈年的深耕细作GBI已成为95%以上跨国药企、国内头部药企、咨询与投资机构等医疗圈灯塔用户值得信赖的长期合作伙伴。联系我们投稿 | 发稿 | 媒体合作▶ sylvia.hua@generalbiologic.com数据库 | 咨询服务 | 资讯追踪▶ 点击左下“阅读原文”完成表单填写点击阅读原文，解锁完整双语新闻

当进博会行至第六届，已经熟稔大会超强溢出效应的全球顶尖药械企业们“拼”得越来越“狠”。两组数据可以证明：● 一是参会企业的规模，官方数据显示，整个大会共计有289家世界500强和行业龙头企业参展，数量达到历史新高，其中全球十大医疗器械企业、10家世界500强制药企业集体到场；● 二是新品发布的数量，今年有21家医疗药械展商举行32场新品发布活动，使得医疗器械及医药保健展区成为参与新品发布平台企业数、新品数最多的展区，“全球首发”“亚洲首展”“中国首展”产品层出不穷。此外，本届进博会医疗器械及医药保健展区还设置了“健康养老专区”，依托“大健康、大康养”理念，展览面积进一步扩大，参展品类进一步丰富。“作为新冠疫情后首次全面恢复线下举办的全球经贸盛会，今年明显感觉参展商比往年更‘卖力’，现场也很火爆，人流交织。”逛了两天展会的资深投资人告诉动脉网，“比如在器械领域，跨国医疗企业几乎拿出了自家最创新的高端医疗器械产品展示，在展区一口气能看完放疗、基因检测、体外诊断、医学影像、生命科学各细分赛道的代表产品。”据动脉网观察，本届进博会中，除参会企业和新品发布的数量外，全球顶尖药械企业还拼出了更多花样：拼更多“中国元素”、拼更强“硬核突破”、拼更大“生态构建”，成为三大趋势。一家家企业的亮相，一场场新品的发布，既表明“拼尽全力”的顶尖医疗创新企业对进博会的重视，也显示出它们对中国市场仍具有巨大爆发潜力的认可。 01：拼更多“中国元素”  ——跨国企业加速本土化，与中国研发一起协同过去几年，随着跨国药械企业在中国不断加深本土化，以及中国医疗企业的崛起，医疗创新合作愈发频繁，并实现了从“在中国，为中国”到“在中国，为全球”的产业思路转变。得益于此，今年的进博会，“中国元素”成为亮眼的符号。● GE医疗：推出超高端多模态影像代表产品，产线已落户天津作为进博会“六届老朋友”，此次参展的GE医疗首次以独立品牌身份亮相，在精准医疗方面带来了可实现全核素精准定量和全序列快速成像的超高端多模态影像代表——光谱数字SIGNATM PET/MR。该产品具有鲜明的“中国元素”，其产线已落户天津磁共振基地，并启动国产光谱数字SIGNATM PET/MR制造，此次展出的产品就来自GE医疗天津工厂。进博会GE医疗展区 企业供图在产品性能上，光谱数字SIGNATM PET/MR搭载光谱诊疗系统，可得到更准确分子影像定量信息，能在更短时间内获取更全面的病灶信息，对阿尔茨海默症、肝癌、胰腺癌等恶性程度高的肿瘤进行早期精准诊断，实现更加精准的靶向治疗。除了光谱数字SIGNATM PET/MR，GE医疗还推出了全新一代Apex量子平台。据介绍，全新一代Apex量子平台是GE医疗全球和中国研发力量联合开发的最新成果，具备0.23s/圈球管转速和19.5ms时间分辨率，不仅能在高心率、心率不齐、自由呼吸等任意心率条件下提高心脏扫描成功率，更可实现覆盖冠脉、心肌、瓣膜、大血管等各个细节的精准“冻结”。● 阿斯利康：加速在华投资布局，本土产线持续扩容作为全球顶级药企，阿斯利康入华30年，六次参加进博会。在本届进博会上，阿斯利康展现了更多“中国元素”：除了带来安达释达格列净二甲双胍缓释片和科赛优硫酸氢司美替尼胶囊2款“进博首展”全球创新药外，还宣布在华投资与布局的新进展，例如计划在无锡投资近4亿美元建设小分子药物新工厂，预计未来在国内上市的小分子药物将在无锡新工厂实现从制剂到包装，并供应国内及海外市场。另外，在去年新建生产线的基础上，阿斯利康还计划在泰州增资建设另一条新生产线，持续将泰州打造成为阿斯利康糖尿病产品的全球生产基地。投产后，预计泰州生产供应基地年产值将达100亿元。● 爱琅医疗：推动全线新品引入中国市场，本土生产线即将启动在本届进博会上，全球介入医疗器械领先企业爱琅医疗也加码“中国元素”：爱琅医疗表示计划将全线新品引入中国市场，率先在中国进行部分新品的临床试验，以加速产品在中国的注册使用；同时，计划建立本土研发中心，推动全球领先研发经验及优势资源落地。就在今年，爱琅医疗首个中国生产基地经过数年筹备即将启动首条本土生产线，实现产品落地量产。而在产品方面，爱琅医疗在现场展出了血管介入、肿瘤介入、护理介入三大领域多款创新产品，两款为首秀展品。其中一款首秀产品为采用独立三环结构，可自动调整大小以覆盖全血管，最大限度地捕获，搜索，控制血管内目标物的Retrieval Kit圈套器套件；另一款首秀产品为新一代用于组织学活检诊断的SuperCore™ Advantage半自动活检针，通过经皮穿刺活检的方式，获得需要被采集的软组织活检样本。● 复星医药：加速医疗器械本土化，国产版本达芬奇进博会首展作为中国本土顶尖医疗创新企业，复星医药今年带来了数款前沿临床诊断和治疗产品，展现出复星全方位加速医疗器械本土化、数智化战略。在展示的产品中，包括上个月刚在上海揭幕的国产达芬奇Xi手术机器人，这是达芬奇手术机器人在进博会上连续多年展出后，第一次在进博会上展出其国产版本，意味着全球领先的外科手术机器人在国内的可及性得到极大提升，将惠及更多中国医疗机构和患者。● 爱德华生命科学：首次与中国相关协会合作，助力心外科医师成长除了产品、产线、研发上所展现的“中国元素”外，此次进博会上与中国相关协会的合作也成为了重要元素。比如全球结构性心脏病、重症监护及手术监测领域的医学创新领导者爱德华生命科学在本届进博会上宣布，该企业旗下外科学术中心与中国医药生物技术协会合作启动，这是爱德华外科学术中心自成立以来首次与协会进行合作。据悉，通过本次合作，爱德华生命科学将携手中国医药生物技术协会培训年轻瓣膜外科医师，从而提升瓣膜治疗理念与手术技巧，让更多心外科医师熟练掌握基本瓣膜外科能力。从上可以看到，越来越多“中国元素”成为本届进博会的亮点，这与跨国企业本土化持续纵深有关。从新药和创新器械的引进到与国内企业联合开发，从生产基地到研发基地纷纷落地，跨国企业的医疗创新打上了越来越多的中国标签，也助推着中国创新迈上更高台阶。02：拼更强“硬核突破”——全球新品“首发”“首秀”，为更多患者带来健康保护作为全球新品“首发”“首秀”的重要展示舞台，每届进博会都是顶尖药械企业“秀肌肉”的时刻。本届进博会也不例外，创新企业之间甚至“更拼”，带来的产品在硬核程度上更具突破。● 罗氏：推出6款全球创新产品，覆盖眼科、血液肿瘤、乳腺癌等领域进博会的“六届老朋友”——罗氏此次带来了重磅“硬核突破”产品和创新解决方案，包括6款即将在华上市的全球创新产品，覆盖眼科、血液肿瘤、乳腺癌和神经科学等疾病领域。其中，全球首个眼内注射双特异性抗体法瑞西单抗（Faricimab）被业内誉为罗氏眼科领域的“重磅炸弹”，也是罗氏销售额“最强劲的增长动力”，其创新机制可有效延续药物作用时间，稳定血管减少积液渗漏，从而改善患者视力，实现长效疾病控制。除了眼科领域的重磅产品，此次罗氏还带来了靶向CD20/CD3的双特异性抗体创新药格菲妥单抗（Glofitamab），该单抗作为新一代即用型免疫疗法，有望进一步提升复发难治淋巴瘤治愈可能性。另一款用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的创新药可伐利单抗（Crovalimab）也被展出，其于去年被国家药品监督管理局正式授予优先审评资格，有望成为罗氏首个早于欧美上市的创新药，实现中国首发，填补中国PNH患者治疗空白。● 西门子医疗：围绕重大疾病精准诊疗，展出多款全球首台重磅产品为给肿瘤和心脑血管疾病提供更精准、更高效诊疗辅助，西门子医疗在本届进博会上带来了多款“首发首展”的硬核新品，包括全球首台超强性能全身3T磁共振——MAGNETOM Cima.X，可随意推入病房和手术室、让患者在床旁就可接受头部CT扫描的SOMATOM On.site，178皮秒TOF超强性能PET/CT——Biograph Vision.X，全新四维容积心腔内超声导管以及全球首款量子能谱血管造影系统——ARTIS icono ceiling等多款引领行业的革命性产品。● 施乐辉：聚焦手术场景，三款首展新品亮相施乐辉在本届进博会上为中国市场带来了三款首展新品。其中，鼻中隔可吸收钉固定器 ENTACT◊ Septal Stapler是国内首款可吸收钉鼻中隔固定器，这款产品的上市将鼻中隔成形术带入可吸收钉机械固定时代，改变了鼻中隔手术中固定鼻中隔的方式，从而缩短手术时间，最小化周围组织损伤，并帮助术者达成更均一稳定的手术效果。施乐辉进博会三大中国首展新品 企业供图而等离子手术设备WEREWOLF◊ 是施乐辉在低温等离子技术上历经20多年不断迭代和精进的成果，可以在大幅提升手术消融效率和稳定性的同时，加强对手术安全的保护；用于高危人群手术部位并发症的预防和急慢性伤口的治疗的一次性使用负压伤口治疗系统PICO◊ 14，则凭借其独特的运作模式，通过整个敷料向伤口或切口及伤口周围提供负压伤口治疗，同时吸除渗出物，为患者提供更便捷、自由的体验。● GSK：全方位展示四大治疗领域研发实力，HIV-1长效注射治疗方案迎中国首展本届进博会上，葛兰素史克（GSK）进行了多款全球硬核新品的“首发”“首秀”，全方位展示其在感染性疾病、免疫/呼吸系统疾病、肿瘤和HIV四大核心治疗领域的重要进展和创新研发实力。如在HIV领域，刚刚在中国获批的首个完整的HIV-1长效注射治疗方案——卡替拉韦注射液万凯锐与利匹韦林注射液瑞卡必联合疗法迎来中国首展，这也是国内首个HIV长效注射治疗方案。GSK表示将加快创新研发，引入更多符合国人健康需求的药物，并致力于推动中国医药行业的高质量发展。此外，他们还与智飞生物达成战略合作，在中国推广重组带状疱疹和RSV等重要领域的疫苗。● 美敦力：带来超60款展品，脉冲场消融系统为全球首展今年，美敦力带来超过60款展品，包括一款全球首展、一款亚太首展和六款中国首展展品。其中，美敦力PulseSelect™脉冲场消融系统在进博会上进行全球首展，该产品是首个进入国家药品监督管理局创新医疗器械特别审批通道的心脏脉冲场消融产品。另外，美敦力新一代ClosureFast静脉腔内射频闭合导管首次在亚太地区展出；六款中国首秀产品包括新一代升级版经导管植入式无导线心脏起搏器Micra VR 2和Micra AV 2、Heli-FX EndoAnchor主动脉内锚定系统、Concerto可解脱弹簧圈、用于心脏瓣膜修复的SimuForm半硬质成型环、PillCam patency capsule 探路胶囊以及Attain Stability Quad MRI SureScan 4798植入式左心室起搏电极导线。● 医科达：立体定向放射外科金标准,最新一代伽玛刀Elekta Esprit亮相继2018年首届进博会隆重首发Leksell Gamma Knife® Icon™立体定向放射外科治疗系统后，医科达在今年进博会上重磅首发又一力作——Elekta Esprit最新一代伽玛射线头部立体定向放射外科治疗系统。Elekta Esprit以高度集成的系统设计实现端到端的易用性，并以卓越的治疗精度在治疗脑部疾病的同时最大程度保护周边健康组织，不仅能挽救生命，更能保护患者的大脑，以及保护运动、感觉和神经认知功能。Elekta Esprit新一代伽玛射线头部立体定向放射外科治疗系统 企业供图● 飞利浦：发布最新一代可视化影像平台，打通影像工作流程进博会期间，飞利浦临床信息化团队重磅发布了最新一代产品星云高级可视化影像平台IntelliSpace Portal，其以医学影像数据的统一化与标准化为核心，沿袭了长期以来的高兼容性、高扩展性架构，支持跨厂商多模态影像数据，实现融合浏览，打通影像工作流程，从根本上解决了各系统间的互联互通。● 波士顿科学：五款重磅创新产品推介，聚焦健康体重等领域波士顿科学在进博会现场举办了创新产品推介会，集中推介了五款重磅创新产品，围绕健康体重、外周血管健康及心脏健康等重点领域。比如全球首款获FDA批准的胃内注水单球囊内镜减重产品——Orbera胃内球囊*。据悉，Orbera胃内球囊*可通过口腔送入胃内，接近无创且可逆，通过占据部分胃容积，从而减少患者进食量，延迟胃排空，增强饱腹感，最终实现减重目的。数据显示，与单纯节食和运动相比，Orbera胃内球囊可以帮助患者获得3.1倍的减重效果[ Orbera® US FDA Pivotal Study.]。其已有20年的应用历史，已有超过30万个胃水球在全球70多个国家中使用。综上，基于对中国发展的持续看好，全球顶尖药械企业纷纷拿出最硬核技术产品进行“首发首展”，以充分挖掘中国这个全球第二大医药市场的潜力。另外，通过硬核新产品的展示，也带来了行业创新交流合作的更多可能。03：拼更大“生态构建”——联动更多医健创新势力，共同走向全球自首届进博会以来，进博会已然成为跨国药企展示前沿创新成果、加速创新产品引入的大舞台。而随着合作的持续深入，进博会溢出效应持续扩大。以西门子全球首款光子计数CT NAEOTOM Alpha为例，半导体探测器光子计数CT技术在2021年第四届进博会上进行全球同步首秀。次年，NAEOTOM Alpha即进入国家药监局医疗器械特别审查程序（绿色创新通道），并于第五届进博会上完成了实体机的亚洲首展。目前，NAEOTOM Alpha已在北京协和医院与上海交通大学医学院附属瑞金医院完成了国内的测试工作，并于2023年10月中旬正式获得国家药品监督管理局批准在中国上市。在本届进博会上，西门子医疗还全面展示了NAEOTOM Alpha广泛的临床应用和科研成果。可见，进博会所释放的、持续放大的“溢出效应”已经让众多医疗展品变商品，商品变爆品。基于此，跨国药械企业不断加大在华投资布局，并向上扩展到研发阶段，建产线、拓医院；此外，本土创新企业成长起来，与跨国药械企业频频携手，拼出更大生态，并共同走向全球。比如在今年的进博会上，来自艾伯塔省、不列颠哥伦比亚省、魁北克等多家加拿大生命科学企业独立参展，由这些企业共同组成的加拿大展商方阵在现场展出加拿大“尖货”，同时与专业买家交流后疫情时代契机下的产业发展趋势，通过积极探讨国际合作的方式为两国企业打开更为广阔的全球市场，打造企业发展的第二增长曲线。这些加拿大企业包括但不限于，专攻医疗机器人的Clickdishes，提供长期慢阻肺解决方案的Ex-able，和缓解晕车和高血压的电子手环WAT Medical Enterprise。辉瑞中国则在推动产品的研发和上市与全球同步。据辉瑞中国透露的数据，到2022年底，辉瑞中国已经实现了80%的产品研发和上市与全球同步的目标，并加护到2027年。此外，辉瑞中国研发中心计划在未来五年内实现全产品线关键Ⅲ期及注册申报全球同步，这就意味着到2027年，辉瑞要实现中国参与全部关键Ⅲ期临床试验，并把中国纳入辉瑞全球新产品首批申报地区目录，以实现在中国实现全产品线同步递交。加速与中国企业的合作亦是生态构建的重要一环。在进博会现场，勃林格殷格翰宣布与广州恩迈生物达成一项重磅合作：勃林格殷格翰（中国）生物药业将为广州恩迈生物的炎症性疾病创新药物提供工艺开发及生产制造服务，致力于将后者针对新型细胞因子的创新性抗体药物，通过国际一流CDMO平台转化为优质终端产品。除了与中国企业加深合作外，联动中国医疗创新企业走向全球亦成为一大趋势。比如在接受《经济观察报》采访时，阿斯利康全球执行副总裁、国际业务及中国总裁王磊表示，第六届进博会上展示的最大亮点就是阿斯利康如何助力中国创新出海。据了解，阿斯利康已经在推动中国本土企业去巴西和中东展开交流合作，接下来还会去印尼等国家和地区。不难看出，与本土创新生物医药企业携手开展合作且联动出海，既标志着跨国公司持续深耕中国医疗创新市场的坚定决心，也标志着本土企业推动研发升级和进行全球化的战略布局。在这个过程中，协同的医疗创新生态网络规模得以逐步扩大。总结如同前文所述，在火爆的进博会现场，全球顶尖药械企业比往年更“拼”，无论是在产品或理念上展现更多“中国元素”、更强“硬核突破”和更大“生态构建”，皆表明它们坚定看好中国并加码中国的信心。而在六年的演进中，进博会不断扩大“朋友圈”，持续吸引医疗健康行业新老朋友同赴“中国之约”，既充分展示顶尖产品，又积极交流与协作，成为医疗健康行业前沿趋势的重要展示平台。相信，在开放和共建共享的理念下，全球医疗创新将以进博会为一个切面，在接下来讲出更多更好的产业创新合作的故事。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台