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当前,创新药行业结束初期的野蛮生长阶段,开始进入到行业调整期,市场同质化竞争、投资降温、上市周期长等挑战层出不穷,如何挖掘新赛道、新趋势?如何挖掘未被满足的临床产品需求?如何在新药开发中实现差异化?如何寻找多元化的机遇?这是行业所面对的共同议题。无论是当下热门的ADC、GLP-1类多肽药物,还是经典技术小分子、改良型新药都需要寻求创新和突破。3月7日,NDC x 2024新药创新者峰会在成都盛大启幕,现场大咖云集,围绕ADC药物,小分子新药、改良型新药、GLP-1药物研发领域前沿动态、最新临床进展、以患者为中心临床试验等众多热门议题进行分享和交流,超过1500名行业观众(药企老板、研发管理、技术人员、投资人)线下深度参与了此次大会,与专家学者进行了面对面的交流和互动。识别二维码直击现场精彩“直击现场 *部分内容未经嘉宾确认,以现场嘉宾分享为准论坛1-ADC创新者先锋论坛中国创新药的国际化道路 - 创新的源头在哪里?王兴利 复星医药,执行总裁&创新药事业部联席CEO创新药开发,选择先于执行。ADC药物研发考量陶维康 齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理“针对不同靶点抗原的特点,设计和选择抗体、连接子、有效载荷、偶连方式从而形成最优的组合是ADC药物成功的关键”。ADC 药物抗原表位鉴定的终极解决方案颜晓东 佰翱得,冷冻电镜副总裁冷冻电镜可以高分辨率鉴定抗原表位。从理论上来说,利用抗体,冷冻电镜可以解析所有分子量的蛋白结构。可变区定点偶联技术(OC-body)在单抗和双抗中的应用马宁宁 壹生科,创始人兼董事长• 单步定点偶联技术(OS-ADC):大大简化ADC生产工艺• 抗体片段偶联技术(OS-body-ADC):突破实体瘤穿透性差的限制ADC药物的研发现状及差异化研发薛彤彤 宜联生物,创始人、董事长、CEO• 恰当的结构设计,成为了ADC药物研发的核心;• 精准治疗辅助下的临床设计,是药物成功上市的关键;• 简洁、可控、易放大的工艺,为产品上市打造供应基石。圆桌讨论:ADC之后,下一个热点在哪里?杨建新 基石药业,CEO(主持人)王兴利 复星医药,执行总裁陶维康 齐鲁制药集团,副总裁兼全球创新研发体系总经理薛彤彤 宜联生物,创始人、董事长、CEO龚元香 横琴濠麦,联合创始人嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:龚元香:热点不是一个绝对的概念,是经过了许多积累与变迁的,未来的热点是一定有很好的市场空间,可以解决重大疾病,有很好的壁垒。小核酸的递送在未来或许是重要的话题。薛彤彤:目前实体瘤的治疗方式有ADC,包括了靶点和抗体端等,未来ADC在技术方面将持续火热。陶维康:长远来看,除了肿瘤,未来十年,我们要重视GLP-1和退行性疾病。王兴利:如何打破肿瘤的微环境机制,这还是现在的技术难点。突破DS-8201神话的协同创新:智能酶联技术赋能新一代生物偶联药物秦 刚 启德医药,CEO切入未满足的临床需求,对于热门靶点,通过协同创新,用差异化优势开发出有竞争力的ADC。ADC药物的伴随诊断开发策略杜丽佳 药明奥测,医学事务负责人ADC药物更多关注肿瘤细胞上的表达,需要考察强度和比例两个维度。T cell engager:design and strategy方 磊 乐普生物副总裁及乐普创一总经理要开发出能提高实体瘤疗效的 T 细胞抑制剂,还面临着许多挑战。ADC药物早期生物学评价李 黎 爱思益普生物,副总裁Encouraging to explore new targets, new assays and new technologies to resolve the difficulties of our customer's biology studies.MIDD视角下的ADC药物开发苏 霞 康龙化成,定量药理高级总监ADC药物的治疗窗口相对较窄,暴露-效应分析在ADC药物剂量策略制定发挥关键作用。创新平台SuperhydraTM linker赋能:从传统载荷到新载荷的应用黄金昆 西岭源,创始人&CEOThe challenge of ADeC Linker Design: low aggregation, high degradation activity and effective intra-cellular release.圆桌讨论:ADC plus, 还有哪些难点挑战是我们开发机会?夏明德 英诺湖,CEO(主持人)刘 萍 领初医药,CEO秦 刚 启德医药,CEO戴学栋 赛赋医药,副总裁黄金昆 西岭源,创始人&CEO赵永浩 康弘药业,总裁助理嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:1. 在立项方面的工作定义,从你的角度应该考虑哪些重要因素?2. 了解全球的市场,出海是一个必选的目标,基于公司品牌,选什么项目可以走出去,可以和跨国公司合作?3. 从临床前到临床之间的转化,对于ADC做临床有哪些建议?4. 同靶点的ADC我们怎么去做差异化创新呢?5. 在当下的创新药领域,如何看待投资环境和策略?6. 临床价值最大化,能不能体现在病人的自愈上?论坛2-GLP1药物开发论坛超级明星新药,GLP-1的前世和今生景书谦 鸿运华宁,董事长下一个药王会是谁?未来会成为药王的司美格鲁肽。GLP-1药物药效学评价庄永杰 凯斯艾生物,创始人&董事长临床前药效评价对动物模型的选择性,模型的可重复性开发新一代GLP-1疗法:挑战与机遇刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理GLP-1登顶《science》年度突破Highlights on HDM 1005 :Significant in vivo efficacy on weight loss and glycemic control.技术融合、创新引领—赋能GLP-1纯化整体解决方案汪群杰 艾捷博雅,董事长抓住GLP-1的需求和机遇,在技术和规模上登顶多肽纯化市场。GLP-RAs”降维打击“NASH新药研发陈小新 众生睿创,董事、联合创始人、总裁GLP-1 “填补空白,行业突破”,登顶《科学》年度突破。圆桌讨论:GLP-1大火的启示:多肽药物的功能的衍生有哪些机会?朱国新 礼来制药,新药研发中心, 化学研究及技术研发部副总裁(主持人)陈 伟 甘李药业,副总经理&董事汪群杰 艾捷博雅,董事长汪兆伟 成都百事兴,创始人&董事长景书谦 鸿运华宁,董事长刘东舟 华东医药,CSO&创新药全球研发中心总经理陈小新 众生睿创,董事、联合创始人、总裁 嘉宾针对以下问题展开了分享与讨论:1. 分享一下甘李怎么样在这个glp1大浪潮里争取主动权和差异化的2. 分享一下华东医药都是怎么样布局的,您认为注射和口服在市场会怎么样反应,接下来的5-10年会怎么样?3. 在这个糖尿病-减肥的前所未有的机会,怎么来找到切入点,进行差异化竞争的?4. 随着多肽药物生产跟不上市场需求的情况下,作为多肽生产上游产品链,从事氨基酸、医药中间体的研发、生产的企业,您能不能分享一下这给这样企业带来的机会和挑战?尤其像礼来其他公司在追求绿色生产的企业意愿5. 分享一下您在这几年,以技术引领行业“胶连”,以创新推动医药“智造” ,的经历和未来的展望?6. 对Amgen AMG133(A GIPR antagonist conjugated to GLP-1 analogues) 怎么看,礼来的tirzepatide 是GLP1R和GIPR的dual agonistGLP-1,除了减重,还能卷什么?左亚军 仁会生物,总经理关注药物的长期疗效和安全性、不同患者群体的响应差异,是GLP-1类药物研究的重要方向。基于GPCR蛋白质结构的新药研究和开发林熹晨 硕迪生物,首席科学官兼总裁GLP-1R is a commercially validated target with a considerable global market.GLP-1类药物在代谢疾病中的研发进展温晓芳 道尔生物,副总裁基于GLP-1的药物竞争已经趋于白热化;根据自身产品优势做好组合设计,可能才是未来研发的正确方向。GLP-1药物非临床研究策略与关注要点邹汉军 美迪西,毒理研究部高级主任GLP-1药物非临床安评种属选择及关注点;多肽药物生物分析挑战:免疫原性。GLP-1R激动剂的前言进展及未来探讨张 龙 德睿智药联合创始人下一代药王-围绕体重管理的围猎场。GLP1多靶点开发历史和重点产品案例分析耿月兵 赛诺生物,总经理生物新药--SN006:这是一类具有药物研发价值的源于非洲爬行动物的新型GLP-1受体激动剂。GLP-1多肽类仿制药物免疫原性评价及ANDA申报要点解析刘冬丽 澳能生物,体外药效技术总监FDA关于非临床评估先天性免疫原性风险的建议: 建议使用不同的MHC受试者评估样品免疫原性风险。卫星会1-小分子药物开发论坛CDK2选择性抑制剂ARTS-021 - 一个从0 到 1的故事成 岱 安锐生物,化学总裁,联合创始人Allorion's CDK2 Selective Inhibitor Project :Starting from Zero.XNW5004: 潜在的同类最佳EZH2抑制剂胡永韩 信诺维,联合创始人&董事&CTOXNW5004:合理设计为同类最佳的选择性EZH2抑制剂多肽类药物放射性标记药代动力学研究方法冯 浩 江苏万略,副总经理根据多肽药物的不同类型,采用放射性标记技术,制定不同的 ADME 研究策略,获得多肽药物在体内代谢和消除途径,满足多肽药物新药申报的法规要求。慢性伤口愈合新药的研发路 良 迈英诺,CSO&联合创始人MDI -1228有望突破目前的认知极限,通过单个小分子对慢性伤口愈合产生积极影响,为糖尿病足溃疡这一27年来无新药获批的领域带来新的希望。小分子创新药临床转化李永国 嘉越医药,董事长,CSO嘉越医药——打造以临床转化为核心的创新药平台型公司。下行周期抱团取暖:康哲对外合作实践姜 非 康哲药业,大中华区首席投资官实现持续增长为核心,逐步发展成为链接医药创新与商业化,把控产品全生命周期管理的开放式平台型医药企业。从AI算法到临床试验:端到端生成式AI赋能新药研发任 峰 英矽智能,联合首席执行官兼首席科学家Potential First-in -Class gut-restricted HIF-PHD inhibitor for IBDGFH925,携手突破“内卷”的国内首个KRAS/G12C上市申报药物吕 强 劲方医药,董事长兼创始人急临床未竟,创全球新药。可视化传感器技术在创新药物研发中的应用张 强 山东博观成像生物,董事长博观药筛服务优势:快、省、多、好,个性化服务,让客户在时间上取得领先优势。小分子靶向偶联药物的发展前景段建新 艾欣达伟,董事长全新的魔法子弹——艾欣达伟全新技术路线,靶点广泛存在于肿瘤。合成致死新靶点:一种高选择性的USP1抑制剂的临床前开发侯德岩 轩竹生物,商务拓展高级总监Core Innovation Competency - Strong Domestic & International IP protection.FHND1002:First-in-Class神经保护剂王浚伊 江苏正大丰海制药,BD负责人FHNID1002(First-in-Class 神经保护剂)适应症为缺血性脑卒中、ALS、PD,并且目前在积极拓展其它适应症;FHNID1002可以 1.促进错误折叠蛋白质的正确折叠及降解,从而减少神经元的损伤;2.促进神经元突触再生;3. 促进线粒体能量代谢。放射性同位素碳﹣14分子砌块的合成吴锦阳 莱博麟医药,技术总监 碳﹣14分子砌块:异氰酸酯类、烷基羧酸类、四嗪类、芳酸类、尿素类、氨基甲酰氯类。汇宇制药国际化研发、生产和注册营销一站式服务平台徐上虎 四川汇宇制药,化学研究二室主任汇宇制药使命:为全球患者提供疗效确切、质量精湛、价格合理的药品,让癌症成为一种可以控制的慢性病。卫星会2-以患者为中心临床试验分论坛以患者为中心的临床试验法规与趋势余 勤 华西附二院,机构办主任医疗服务新模式:医生跟着病人走,全院一张床,全集团一张床1.患者以最小的风险获得最大的治疗获益是药物研发的终极目标,临床整体研发计划应以终为始。2.试验设计虽然是动态的,但不能随便改变,改变的前提是仍然满足设计的一般要求。3.药物开发需要以终为始,在研发的全生命周期中考虑患者需求,改善患者体验,减轻患者负担,尽早与审评机构进行沟通交流。创新药统计设计考量及案例分享侯 艳 北京大学生物统计系研究员,博士研究生导师不看重能只看重获益,更要重视风险。指南是框架,参考意见,不是具体告诉你怎么做。需要积极引导患者参与创新药物的研究设计,包括在研究的早期阶段就与患者沟通。从临床需求思考外用药物的立项研发方 翼 北大人民医院I期研究型病房主任药物开发以解决临床问题为前提。创新格局:中国以市场需求为导向,美国以突破性疗法为导向。转化医学是基础与实践的桥梁。以患者为中心的临床试验调查报告郑 航 重庆医科大学药学院药事管理教研室主任跟随着伦理发展,患者保护在临床试验的概念也跟随着发展。DCT是个灵活的理念,在试验中并不一定需要。以患者为中心是长远的利于企业。eCOA助力实现以患者为中心的临床试验覃 龙 一临云科技,创始人&首席执行官用技术变革临床试验。使用eCOA在研究中收集到的数据更完整、更准确、更及时、更合规。能及时集成多维数据,协助精准决策。以患者为中心的临床试验操作夏素琴 Trial Data ,创始人患者身份变化:Subject-partner执行路径梳理好,以患者为中心的实施才能真正落地。“精彩花絮“明日再续今日众嘉宾围绕ADC药物开发难点、GLP-1药物研发前沿动态、小分子新药差异化创新、以患者为中心临床试验等话题进行了多维度、多角度的报告分享,同时还有“中国药大人”论坛,共叙校友情,共促中国新药创新发展。前沿技术、最新临床进展尽在这场大会!到此,整个大会已经完成了一半的议程,明日的内容将会更加精彩,敬请期待!明日议程上下滑动查看更多3月8日 论坛1-小分子创新者先锋论坛09:00-09:30PROTAC 技术研究进展和在前列腺癌症药物研究中的应用陈元伟,海创药业,CEO09:30-10:00百裕小分子创新研发案例分享魏用刚,百裕药业,创新药研发总经理10:00-10:30新一代BTK抑制剂的开发李英富,成都海博为,创始人&董事长10:30-10:40茶歇10:40-11:10小分子新药有个好工艺很重要傅鹏,木槿化学,CEO&核心创始人11:10-11:40和誉医药抗肿瘤新药研发陈椎,和誉医药,联合创始人兼CSO11:40-12:10阿兹夫定适应症扩展-高效的二次创新党群,真实生物,总裁12:10-13:30午餐13:30-14:00DEL For Kinase: A Systematic Approach to Novel, Potent and Selective Ligand Discovery窦登峰,成都先导,先导化合物发现中心副总裁14:00-14:30AI+自动化赋能新药研发夏宁,智化科技,CEO14:30-15:00分子工厂基于人工智能生成的药物设计邓亚峰,碳硅智慧创始人&CEO15:00-15:30新型纤维蛋白溶解酶原小分子抑制剂BT-114143的发现张晓东,赛诺哈勃,副总裁15:30-16:00创新医药与资本市场成长谭国超,华安证券,研究所副所长/医药首席分析师16:00-16:30靶向细胞外/细胞膜蛋白降解剂的研究开发李志成,无锡精造药业总经理 3月8日 论坛2-改良型新药开发论坛论坛联合主办:华西海圻联合中国毒理学会生物技术药物毒理与安全性评价专业委员会09:00-09:30核酸药物的吸入递送侯曙光,成都中医药大学,首席教授09:30-10:00吸入改良型新药非临床研究特点及要点 袁韫聪,华西海折,项目总监10:00-10:30吸入制剂的药代动力学特点分析陈永奇,瑞思普利,董事长10:30-10:50茶歇10:50-11:20改良型新药的非临床药代动力学研究郭建军,恒兴医药,董事长&CEO11:20-11:50圆桌讨论:改良型新药的机遇和挑战?王震宇,普锐特,研究院院长(主持人)陈洪,苑东生物,副总经理&研发中心总经理扈正桃,华西海圻,副总经理陈永奇,瑞思普利,董事长11:50-13:30午餐13:30-14:00改良吸入制剂新药的考量沈丹蕾,南京白令信息科技有限公司,总经理14:00-14:30改良新药研发:如何满足临床需求刘承然,普锐特,研发总监14:30-15:00小批量无菌原料药制备赋能改良型新药的研发林诗琪,艾奇西,商务总监15:00-15:30改良型新药的法规要求和注意要点杜新,埃格林,联合创始人&CEO15:30-16:00改良型新药研发策略和临床要点李莹,河南华普医药,副总经理16:00-16:30后集采时代药企转型、立项策略郭新峰,南京循证生物,总经理 3月8日 卫星会-多肽药物开发论坛09:00-09:30多肽类分子库高通量实体筛选体系及其特色应用开发高剑,禾泰健宇,创始人&董事长 09:30-10:00抗感染多肽新药从头设计与临床开发陈育新,普莱医药,创始人、董事长兼CEO10:00-10:30GLP-1类多肽药物的质量研究李新宇,深圳健元医药,副总经理10:30-10:50茶歇10:50-11:20GLP-1R激动剂现状及挑战刘日勇,派金生物,联合创始人&常务副总11:20-11:50HBV/HDV进入阻断多肽药物的研究进展刘宏利,贺普药业,创始人兼董事长11:50-13:30午餐高潜力医药企业展示13:30-14:00主流源生物PDC研发策略李风翔,主流源生物,BD总监14:00-14:30CD36模拟多肽在治疗肺纤维化中的应用韦沂均,成都惠泰生物,首席执行官14:30-15:00重组多肽对呼吸系统感染性疾病的治疗药物开发凌建群,吉锐生物,董事长15:00-15:30多肽药物的发展及其应用田园,泰尔康,BD总监15:30-16:00差异化竞争格局下的AAV载体底层技术研发杨林,埃路微新,创始人*报名通道限时免费,现在就报名抢占席位 活动推荐 点击下方图片查看详情▼【关于药融圈】药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等多个领域,服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
IVC2024第四届核酸疫苗与创新型疫苗研发工艺论坛(以下简称“IVC2024”)于3月1-2日在上海圣诺亚皇冠假日酒店盛大举行。本次盛会由中国食品药品企业质量安全促进会指导,中国食品药品企业质量安全促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会联合上海佰傲泰医药科技有限公司主办,百济神州、博沃生物、康希诺、民海生物、三叶草生物等大力支持,上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio作为承办单位,杭州珲信生物科技有限公司作为协办单位,共邀请来自全国审评监管机构、科研院校和企业的60余专家学者、1000余参会嘉宾相聚于此,在各方的支持下,IVC2024论坛顺利举办,圆满闭幕。如需合作下一届IVC请联系王晨 180 1628 87693月1日上午主会场毛振宾 院士/教授/博士授课话题:树立监管科学理念,引领核酸疫苗药物创新发展联合国-国际生态生命安全科学院院士,国家药监局科技和国合司原一级巡视员,中国食品药品企业质量安全促进会会长毛振宾先带来的一段致辞,在致辞中,毛司长对会议和行业的发展都表示了美好的祝愿。在演讲中,毛司长就有关树立监管科学理念,引领核酸疫苗药物创新发展展开的讨论,毛司长主要从新时代新形势呼唤监管科学新理念;新任务推进核酸疫苗药物创新发展两个方面展开的讨论。曹萌上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部副部长,主审审评员,国家药品检查员授课话题:mRNA疫苗的技术要求上海药品审评核查中心创新与监管科学发展部曹萌曹博士带来的话题是mRNA疫苗技术要求探讨,曹博士从:“我国相关法规”“指导原则体系:审评、核查、检验、标准”“药学关注点”“非临床关注点”“临床关注点”五个方面展开讨论,在演讲中,曹博士展示了相关的政策数据和图表,以及相关的学术文献。曹博士表示为了建立公众对mRNA疫苗和疗法等创新产品的信任和信心,它们必须具有良好的质量、安全性和有效性。王华庆中国疾控中心免疫规划首席专家授课话题:真实世界证据在疫苗开发与应用中的考虑中国疾控中心免疫中心王华庆主任医师带来的话题是:真实世界证据在疫苗开发与应用中的考虑。王主任介绍了不同药监机构对RWD,RWE和RWS的定义,王主任介绍了疫苗RWE在药物全生命周期中的应用,研究的研究范围,研究设计框架,以及和传统的RCTs的对比,最后王主任分享了一些研究的数据图表。回爱民惠正奇医药创始人,董事长兼CEO授课话题:mRNA医学与传染病疫苗惠正奇医药的董事长回爱民回总就有关mRNA医学与传染病疫苗的话题展开的讨论。回总介绍了mRNA医学发展史,机遇与挑战。回总在演讲中展示了大量的研究的数据和图例与观众分享,也分享了最近的研究取的的成果。最后回总对mRNA的发展表示看好和期待,回总认为:mRNA医学将成为人类防病治病的重要措施。最后回总对惠正奇做了一个简短的介绍。张志一苏州艾博生物科技有限公司制剂研发副总裁授课话题:储存和使用便利的mRNA-LNP制剂的开发苏州艾博生物科技有限公司制剂研发副总裁张志一带来的话题是储存和使用便利的mRNA-LNP制剂的开发。张总从:mRNA Delivery;Evolution of LNP,Abogen LNP Platform,Lyophilized mRNA-LNPs,Frozen mRNA-LNPs,总结,六个方面展开讨论。在演讲中,张总展示了相关的研究数据和图表,并且张总分享了有关的学术研究的文献与观众一起学习。刘建百济神州生物岛创新中心首席执行官;百济神州生物药业有限公司董事长授课话题:药品监管科学与生物医药行业高质量发展百济神州生物岛创新中心 CEO 百济神州生物药业董事长刘建 博士就有关药品监管科学与生物 医药行业高质量发展展开讨论。刘总从四个角度展开讨论,分别是:监管科学与行业发展;我国药品监管改革;案例研究:科学与实践;未来药品监管展。刘总介绍了监管科学概念的解析,也介绍了监管科学的重要性,并且介绍了生物医药行业当前面临的挑战。3月1日下午论坛一核酸疫苗药物研发与挑战陆家海中山大学公共卫生学院教授/博士生导师; 国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任授课话题:聚焦mRNA和新型疫苗温州医科大学同一健康研究院院长,NMPA疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室,中国食品药品企业质量促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会 陆家海 教授/院长/会长就有关新型mRNA疫苗研究及评价的话题展开讨论。陆教授从疫苗发展现状,疫苗评价方法趋势,疫苗监管现状,LJH课题组研究四个角度展开讨论。最后陆教授提出发挥学会平台作用,开展更广泛的合作。向涛Cytiva产品专家、高级技术支持授课话题:PNI纳米颗粒制备技术应用解决方案思拓凡产品专家向涛向老师带来的演讲话题是PNI纳米颗粒制备技术应用解决方案,向老师表示PNI 的技术平台有助于开发和生产由于固有的不良药代动力学和细胞摄取特性而需要载体(如脂质纳米颗粒)递送有效载荷(例如,核酸)的药品,向老师也介绍了NxGen 技术和 DVBM 架构,并且详细介绍了思拓凡的产品优势。徐凯成都诺恩基因科技有限公司,创始人 董事长兼首席科学家授课话题:核酸药物递送技术创新:机遇与挑战成都诺恩基因科技有限公司的徐凯徐总就有关核酸药物递送技术创新:机遇与挑战的话题展开的讨论。徐总从新冠疫情后mRNA疫苗平台面临的挑战;治疗性核酸药物研发面临的挑战;诺恩研究进展三个方面展示一下诺恩基因对后疫情时代mRNA疫苗平台技术的思考,并介绍诺恩基因在脂粒载体库的构建和基因表达增强方面的工作,希望能对观众有所帮助,并带来合作的机会。章雪晴荣灿生物首席科学家&交大教授授课话题:吸入式核酸纳米药物研发进展和应用前景荣灿生物的章雪晴章教授带来的演讲话题是吸入式核酸纳米药物研发进展和应用前景。章教授主要从背景介绍,项目研发进展,前景展望三个角度展开讨论。章教授表示相比传统药物(蛋白、多肽、小分子等),核酸药物具有高特异性、高效性,且具备治疗“不可靶向”、“不可成药”疾病的等明显优势。卢洪洲深圳市第三人民医院院长、美国微生物科学院院士授课话题:Prospect of COVID-19 vaccine research in post-PHEIC period卢教授对他个人课题、论文及获奖情况作了汇总以及介绍了深圳三院的发展,深圳三院以临床救治为导向,科技创新为引领,抗疫成果“领跑全球”。未来疫情防控准则和公共卫生体系建设应遵守生物、人文、社会和生命法则。卢教授还对新型冠状病毒感染转归的病毒与宿主相关因素进行研究,参与研发抑制透明质酸合成的特效药,有望成为新冠肺炎治疗新策略,研发新冠病毒核酸自助采样自动化快速检测一体机,牵头开展首台国产CMO临床研究。最后卢教授指出要建立成熟的新发突发重大传染病的诊防治及创新研究体系。莘春林康希诺生物股份公司副总裁授课话题:黏膜免疫疫苗开发进展康希诺生物的副总裁莘春林莘总就有关粘膜免疫疫苗开发,莘总先介绍了从新冠疫苗开发中得到的启示,回顾了粘膜疫苗开发的历史,并概述了粘膜隔室生物学以及粘膜免疫在对抗感染中的角色,之后莘总详细介绍了有关的实验数据和相关的研究数据,以及相关研究文献,在演讲中,莘总介绍了创新的黏膜疫苗接种策略不仅旨在诱导局部免疫,还旨在系统响应和交叉保护,显示出对季节性流感、RSV和未来大流行的潜力。3月2日全天论坛一核酸疫苗药物研发与挑战查高峰深圳虹信生物科技有限公司创始人授课话题:新型可离子化氨基脂质的产业化与工程化细胞靶向递送平台研发虹信生物的查高峰查总演讲的话题是新型高效低毒可离子化氨基脂质的产业化与工程化细胞靶向递送平台研发,查总介绍了Lipid是mRNA行业兵家必争之地,Lipid结构分析和创新难度,查总展示了虹信的技术Lipid文库的设计与构建,展示了LNP表征与稳定性考察,优势是更快的肝清除,更强的免疫激活,更强的免疫激活与浸润,更高的递送效率,以及虹信生物第二代Lipid代表性安全性数据。胡勇深圳市瑞吉生物科技有限公司董事长&CEO授课话题:国产mRNA产品开发面临的挑战深圳瑞吉生物科技有限公司的CEO胡勇胡总带来的话题是国产mRNA产品开发面临的挑战,胡总表示mRNA 领域存在大量知识产权壁垒,胡总介绍了瑞吉生物自主可控之路的探索——R4平台,探索突破了基于Cap2类似物的mRNA组织特异性解决方案,免疫增强LNP解读方案,蛋白表达增强LNP的解决方案,以及mRNA-LNP冻干解决方案,,最后胡总介绍了mRNA产品的一体化解决方案。颜晓东佰翱得冷冻电镜副总裁授课话题:冷冻电镜在核酸疫苗研发中的应用无锡佰翱得生物科学股份有限公司冷冻电镜 VP颜晓东颜博士带来的话题是冷冻电镜在核酸疫苗研发中的应用。颜博士介绍了劳氏紫的染色原理基于其分子结构中的活性基团与细胞核中的核酸发生相互作用。表示针对膜载药的脂质体类样品,膜厚度使一个重要的统计参数,对于载药后膜形态的变化具有重要的研究意义,最后颜博士介绍了佰傲德的产品的优势和方便准确。胡荣宽星锐医药董事长兼CEO授课话题:靶向递送-mRNA药物开发的中坚力量星锐生物的胡荣宽胡总到来的演讲报告题目是靶向递送在mRNA药物开发中的应用,胡总从靶向递送的现状和前景;星锐医药精准靶向递送;在研管线和公司介绍三个角度展开讨论,胡总表示mRNA技术被寄予厚望,靶向递送是mRNA行业发展的关键。胡总列举了有关解决的方式,并介绍了星锐在这方面采取的方法。张龙贵深圳厚存纳米药业有限公司创始人兼总经理授课话题:新型mRNA靶向递送技术的探索厚存纳米的CEO张龙贵张总带来的话题是厚存纳米新型核酸药物靶向递送技术的探索。张总表示非常看好预防性疫苗,也介绍了行业的痛点,张总介绍了厚存纳米在这方面做出的努力,并表示让递送更简单,让生活更健康。张总展示了相关的小鼠实验的研究数据和图表与大家学习,一起探讨研究的成果。马兴元华东理工大学教授、博士生导师,生物反应器工程国家重点实验室固定研究人员授课话题:通用流感mRNA疫苗研发新进展华东理工大学 生物工程学院,生物反应器工程国家重点实验室,生物药学与细胞工程实验室马兴元马教授带来的话题是通用流感mRNA疫苗研发新进展。马教授从研究背景与意义;mRNA疫苗/通用流感疫苗进展;我们的部分研究结果进展简介;结论与展望及合作研发四个角度展开讨论。最后马教授对发展做了一个结论和展望。陈忠斌原军事医学科学院 研究员 博导授课话题:mRNA平台技术新进展与传染病mRNA疫苗研发陈忠斌博士带来的话题是mRNA平台技术与传染病mRNA疫苗研发,陈博先介绍了核酸疫苗的发展史,以及相关的生产过程。陈博士详细展示了mRNA技术向mRNA药物转化的基础的相关信息,分享了大量的图表和数据图与大家分享。陈博士也分享了LNP的主要开发策略,并表示mRNA疫苗优势:研发时间短,对新发突发重大传染病响应快速于京佑博士生导师,广州实验室研究员,广州医科大学特聘教授,国家重大人才项目(青年)入选者授课话题:新冠病毒疫苗的保护性免疫因子分析广州国家实验室的于京佑于教授就有关新冠病毒疫苗的保护性免疫因子分析,于教授表示疫苗接种可诱导多种免疫因子,并且介绍了保护性免疫因子的确认及其重要性,接着展示了相关的数据和研究实验数据,图表,以及相关的实验学术文献。最后对演讲做了一个简短的总结。李娜中国科学院上海高等研究院,国家蛋白质科学研究(上海)设施研究员,同步辐射溶液小角X-射线散射线站科学家授课话题:溶液小角散射技术在mRNA药物研发领域中的应用与展望中科院上海高等研究院 国家蛋白质科学研究(上海)设施李娜李教授带来的演讲话题是同步辐射溶液散射技术在核酸药物质量控制与配方筛选中的应用。李教授先介绍了纳米药物产业应用的研究现状,以及药物递送系统概述。然后详细介绍了溶液小角散射——理论基础,并且展示了大量的相关研究出来的实验数据图与大家分享。最后李教授介绍了BL19U2线站。3月1日下午论坛二创新疫苗论坛——RSV/创新佐剂/带状疱疹等张辉中山大学中山医学院"国华"讲习教授,中山大学人类病毒学研究所所长授课话题:防线建在粘膜上-鼻喷型广谱VLP呼吸道联苗的研制张教授首先介绍了粘膜免疫概况,并指出粘膜获得性免疫具有记忆功能,是疫苗研制的关键。接着对肌肉注射疫苗和鼻喷疫苗进行比较,介绍分泌型IgA的产生和功能,指出调控 AID 胞核内的水平及活性是影响体液免疫的关键,介绍鼻喷型新冠通用/广谱纳米颗粒疫苗的研发,指出Mosaic 疫苗在恒河猴序贯免疫中显示强烈的广谱免疫原性,最后介绍了新冠纳米颗粒疫苗的特点、目前新冠疫苗研制的突出问题及应对策略以及VLP纳米颗粒疫苗产业化平台。刘建东民海生物有限公司重组蛋白及佐剂项目经理授课话题:已上市人用疫苗佐剂的研究进展刘博士首先介绍了佐剂的概念、要求、作用机理、免疫激活类佐剂的作用方式。接着介绍了已上市疫苗佐剂、铝佐剂作用机制、铝佐剂缺点及其副反应、铝佐剂的质量控制及未来发展方向、水包油乳剂的作用机制、水包油佐剂的优缺点、virosome佐剂组成及其制备、CpG佐剂的作用机制、AS01佐剂中QS21的作用机制、其他重要的疫苗佐剂、最后刘博士介绍了康泰/民海生物上市和在研产品情况。莫凡杭州纽安津生物科技有限公司联合创始人&CEO授课话题:人工智能驱动肿瘤个体化免疫治疗莫总首先介绍了肿瘤的天敌是免疫系统,指出新生抗原是免疫系统识别肿瘤的关键。接着介绍了针对新生抗原的个性化肿瘤疫苗、基于新生抗原的精准免疫治疗、创新的质谱技术、创新的人工智能算法,纽安津新型制剂技术平台、核心技术、产品管线、iNeo-Vac-P01: 用于胰腺癌术后防复发IIT研究进展。沈孝坤甫康健康科技董事长授课话题:RSV疫苗和小分子药物研发趋势沈总首先介绍了RSV疫苗研发进展,表示pre-F构象成为疫苗和抗体药物研发重点,接着介绍了全球RSV疫苗管线进展、RSV疫苗研发难点、RSV小分子药物研发、Ziresovir获得III期临床试验积极结果,最后指出JKT-002优于Ziresovir,半衰期更长,生物利用度更高。杨北方湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任授课话题:带状疱疹病毒疫苗临床试验进展杨主任首先介绍了水痘-带状疱疹病毒的致病机制、流行病学特征、VZV的生命周期、复制过程、水痘-带状疱疹的临床表现、带状疱疹的各类并发症,接着介绍了已上市带状疱疹疫苗的临床试验,国内正在开展的带疱疫苗临床试验、国内外正在研发的带疱疫苗临床试验概况。李春蕊 主任医师 教授 博士生导师 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科授课话题:EBV相关血液肿瘤疫苗新希望李教授首先介绍了EBV 及 EBV 相关血液肿瘤概况、并将亚洲与欧美 EBV 相关淋巴肿瘤发病率进行比较,接着介绍了EBV 相关血液肿瘤的治疗现状,指出EBV 相关血液肿瘤患者分型复杂,疗效差,预后差,最后指出统一、联合治疗是EBV 相关疾病未来的发展方向。3月2日论坛二创新疫苗论坛——RSV/创新佐剂/带状疱疹等王宾艾棣维欣生物董事会主席兼首席科学家授课话题:创新疫苗佐剂和递送技术研发王博士首先介绍了佐剂的市场需求、佐剂开发和筛选平台、纳米化的乳液佐剂、艾棣维欣自研AD系列佐剂配伍不同抗原免疫原性结果和自研AD20P系列佐剂配伍VZV gE抗原结果、接着介绍了艾棣维欣微针疫苗生产、微针生产核心设备、可溶解微针递送给药、可溶解微针递送DNA质粒在皮内表达蛋白情况、可溶性微针在DNA疫苗和流感疫苗上的应用。鲍倡俊江苏省疾病预防控制中心主任医师授课话题:发热伴血小板减少综合征鲍主任首先介绍了SFTS疫情形势和流行特征、SFTS的临床病程、致病机理、SFTS感染的诊断方法、传播途径。接着介绍了蜱虫和野生动物在SFTSV传播中的作用、SFTS疫苗研究进展、SFTSV病毒在自然界的循环模式。最后介绍了SFTS的防控要点。周德敏北京大学药学院院长授课话题:制备复制缺陷的活流感病毒疫苗的研究进展周教授介绍了蛋白质非天然氨基酸(UAA)定点标记、流感病毒结构与制备、PTC病毒制备、现有的五种疫苗技术的缺陷、嵌合肽流感病毒(CAP-Flu)制备及毒性表征、肿瘤免疫治疗新策略、活性氨基酸化学修饰带来的异质性、新一代PEG化干扰素药物。孙彩军博士,教授,博士生导师,中山大学百人计划引进人才授课话题:基于微针贴片递送技术的核酸疫苗可有效诱发黏膜免疫应答孙教授首先介绍了疫苗接种在控制(消灭)重大传染病的两大成功案例(消灭天花和控制脊灰)均和黏膜免疫接种有关,接着指出COS修饰的病毒载体疫苗是一种开发黏膜疫苗的新型递送系统。皮肤是重要的免疫器官,据此开发了一种微针贴片新冠疫苗,可诱发强效的体液免疫和和细胞免疫应答,而且也可诱发肺脏等黏膜组织的免疫应答。该策略预期具有良好的有效性和使用便利性,有望广泛用于多种疫苗的研发。谭巍三叶草生物制药有限公司 高级副总裁、中国研发和外部合作负责人授课话题:聚焦呼吸道传染病疫苗谭博士首先指出许多病毒和病原体的表面抗原都是天然三聚体的结构,而开发疫苗最关键的目标是保持抗原天然的结构,接着指出下呼吸道感染是导致死亡的主要诱因之一、介绍了RSV 疫苗和抗体研发现状、基于结构设计的PreF蛋白、稳定天然PreF三聚体结构的策略。张晓重庆医科大学药学院副教授(青年创新人才)授课话题:EB病毒疫苗和中和抗体的研究进展张教授首先指出纳米疫苗递送系统是一个很有前途的平台,接着介绍了纳米疫苗的制备与表征、纳米疫苗诱导小鼠产生强大而持久的适应性免疫反应、纳米疫苗诱导更多针对免疫显性表位的抗体、人源化小鼠对EB病毒相关淋巴瘤的保护作用。3月1日论坛三疫苗质量控制与工艺开发陆航嘉译生物 创始人兼首席执行官授课话题:疫苗质量评价和法规监管要点嘉译生物的创始人陆航陆总带来的演讲话题是疫苗质量评价和法规监管要点。陆总从疫苗发展史;疫苗全生命周期管理和相关法规;疫苗产品质量评价;疫苗的生物学评价方法开发原则与研究进展;创新型疫苗开发的挑战五个方面展开讨论。陆总表示随着全球扩大免疫计划的不断推进,疫苗的研发重心逐渐从单苗转向多联、多价态的疫苗,在简化了免疫程序的同时,为民众提供更加全面的免疫防护金秋恒南京诺唯赞生物科技股份有限公司研发总监授课话题:mRNA技术挑战与工艺方案南京诺唯赞生物科技股份有限公司-生物医药事业部的金恒秋金博士带来的话题是mRNA技术挑战与工艺方案。金博先介绍了mRNA疗法,然后从mRNA产品免疫原性来源,治疗性mRNA产品技术挑战,控制dsRNA工艺方案,三个角度展开讨论,在演讲中详细介绍了展示了一些产品的案例和相关的研究数据。梁华楷拓生物武汉基地生产总监授课话题:mRNA药物CMC控制策略楷拓生物的梁华梁博就有关mRNA药物CMC控制策略的话题展开了讨论,梁博主要从:概述,mRNA工艺及质量关注点,法规考量,三个方面展开讨论和演讲。梁博详细介绍了mRNA药物的工艺流程以及相关工艺路线。梁博展示了相关产品做出的研究数据和图表,以及相关的数据图,以及楷拓产品在技术方面的优势和领先。王菲上海中科新生命生物科技有限公司技术总监授课话题:mRNA药物的CMC分析和质量研究上海中科新生命生物科技有限公司 (APTBIO) 生物医药事业部王菲王博带来的话题是mRNA药物的CMC分析和质量研究。mRNA药物简介,监管法规,CMC分析与质量研究,中科新生命,四个方面展开讨论。王博介绍了mRNA药物临床的进展以及质量研究,在演讲中,王博展示了大量的研究数据图与大家分享,最后王博介绍了中科新生命的发展和后面发展规划。吴克博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授授课话题:开发理想的HPV疫苗博沃生物的董事长吴克吴总带来的演讲报告题目是开发理想的HPV疫苗。吴总先介绍了相关疾病在国内的影响,以及开发药物的痛点,并且介绍了疫苗的环形免疫与群体免疫,以及疫苗的“公共属性” 决定高覆盖率需求,然后吴总详细展示了相关的图表和研究的数据,以及相关的学术研究文献。最后吴总介绍了理想的HPV疫苗应具备的特征,,以及HPV 感染模型-小鼠阴道挑战实验所得出的研究数据。吴克,博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授陈忠斌,原军事医学科学院 研究员 博导梁华,楷拓生物武汉基地生产总监金秋恒,南京诺唯赞生物科技股份有限公司研发总监3月2日论坛三疫苗质量控制与工艺开发陈重苏州慧疗生物医药科技有限公司副总裁授课话题:慧疗生物 mRNA 2.0 的研发与产业化苏州慧疗生物医药科技有限公司副总裁陈重陈总带来的话题是慧疗生物 mRNA 2.0 的研发与产业化。陈总从四个角度展开讨论,分别是mRNA技术简介;慧疗生物 mRNA 2.0 创新技术,研发实例,苏州慧疗生物简介。陈总展示了大量的研发实例的研究图表和数据图,以及对mRNA医学的发展表示期待,最后陈总介绍了慧疗的发展和未来规划。王友如君健生物首席科学官授课话题:自复制mRNA药物的分子设计与应用宁波君健生物科技有限公司CSO王友如王教授演讲的话题是自复制mRNA系统优化及其应用。王教授的演讲内容主要分自复制mRNA技术发展简史;自复制mRNA系统优化及其应用;自复制mRNA系统优势总结。王教授表示自复制mRNA系统优化了修饰核苷,降低免疫原性,增强靶蛋白质表达,对未来的发展表示期待和看好。刘福龙山东省食品药品审评查验中心授课话题:疫苗生产工艺现场检查重点及常见问题山东省食品药品审评查验中心刘福龙刘博演讲的话题是疫苗生产工艺现场检查关注点及常见问题。刘博详细介绍了疫苗监管法规体系的内容,并且从疫苗生产工艺简介(灭活病毒性疫苗狂犬病疫苗为例);疫苗生产工艺现场检查关注点(灭活病毒性疫苗为例);疫苗生产现场检查常见问题三个角度展开详细讨论和演讲。严景华中国科学院微生物所微生物生理与代谢工程院重点实验室研究员授课话题:多抗原猴痘 mRNA疫苗设计及制备中国科学院微生物研究所的严景华严教授演讲的话题是猴痘主要抗原抗体谱特征及抗原设计,严教授表示疫苗是防控疾病最经济有效的手段,也是人类对抗传染病的重要手段,并且展示了未满足的临床需求及关键问题,在演讲中严教授展示了大量的研究数据,以及相关的研究文献和实验图表。杨赟环码生物联合创始人&CTO授课话题:环形RNA药物研究进展及工艺开发环码生物联合创始人兼CTO杨赟 博士就有关环形RNA药物研究进展及技术开发展开了讨论,在演讲中,杨总主要从三个角度展开讨论,分别是环形RNA的特性,环形RNA药物研发进展,环形RNA技术的开发。杨总表示环形RNA是下一代mRNA技术的理想平台,以及环形RNA是制药行业前景广阔的新兵。蒋亚文中山大学公共卫生学院(深圳)教授授课话题:因果推断方法在疫苗上市后真实世界评价中的应用蒋亚文教授演讲的话题是因果推断方法与疫苗上市后真实世界的研究。蒋教授主要从概述常用数据来源,主要真实世界研究设计;病例对照研究;回顾性队列研究;前瞻性队列研究因果推断方法的应用;真实世界研究因果推断的挑战;部分方法的应用几个方面展开讨论,在报告中展示了大量的研究案例。杨弋华东理工大学教授、生物反应器工程国家重点实验室副主任 授课话题:荧光RNA: 新一代核酸标记技术及其应用遗传学与合成生物学跨学科研究中心生物反应器工程国家重点实验室&华东科技大学药学院杨弋杨教授分享的话题是荧光RNA:新一代核酸标记技术及其应用。杨教授表示团队在该领域上也取得了突破性的进展。可以融合到各种RNA的序列, 直接在活细胞观测RNA的动态。杨教授展示了大量的相关实验图表与大家学习。张鸿宇 安达生物药物开发(深圳)有限公司 授课话题:胰腺癌精准治疗---- 个性化肿瘤治疗性疫苗安达生物药物开发(深圳)有限公司的张鸿宇张总带来的演讲话题是胰腺癌精准治疗---- 个性化肿瘤治疗性疫苗。张总先介绍了有关的行业背景和现状,以及肿瘤新抗原领域研究趋势。然后张总详细介绍了安达生物的近况和未来的发展规划,以及安达取得的成就。张总展示了有关的实验数据与大家分享。姚如慧中山大学博士生 授课话题:mRNA肿瘤疫苗的进展中山大学肿瘤防治中心,华南恶性肿瘤防治全国重点实验室姚如慧姚博带来的演讲话题是Progress in mRNA cancer vaccine mRNA肿瘤疫苗开发与研究进展。姚博士主要从四个角度展开讨论,分别是肿瘤疫苗的发展历史和挑战;mRNA疫苗的革命性突破;mRNA肿瘤疫苗的发展历程和进展;mRNA肿瘤疫苗的挑战和展望。最后姚博介绍了他们团队的现在取得的研究成果。IVC2024现场精彩IVC2024媒体支持再次感谢所有出席IVC2024论坛的演讲嘉宾、支持单位、参会嘉宾,因为有您们的关注与支持IVC2024才能顺利圆满举办。创新疫苗技术应用以及产业化的探索还在继续,未来的黑马必将在我们中间诞生,期待各位老师功成名就!希望在IVC2025第五届疫苗论坛中再相聚!预约IVC2025宣讲、展位事宜请联系:王晨 180 1628 8769戳“阅读原文”查看更多IVC2024更多现场精彩照片!
IVC2024第四届核酸疫苗与创新疫苗研发工艺论坛将于2024年3月1-2日在上海盛大召开:80余位专家学者,1000位行业同行邀您共襄盛会,2天3个会场全力打造疫苗盛宴,论坛信息如下:指导单位:中国食品药品企业质量安全促进会主办单位:中国食品药品企业质量安全促进会疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会、上海佰傲泰医药科技有限公司支持单位:百济神州、博沃生物、康希诺、民海生物、三叶草生物承办单位:上海傲顺商务咨询有限公司、药精通Bio内容聚焦:深度探讨mRNA疗法技术应用、递送新技术、质控方法、工艺开发、产业布局以及mRNA未来更多的可能性。论坛合作(展位/宣讲/晚宴/卫星会等):李欣欣 158 0045 2389IVC2024板块分布IVC2024大会议程3月1日上午:主论坛疫苗制品法规要求/监管/发展趋势8:50-9:00毛振宾 院士/教授/博士联合国国际生态生命安全科学院院士国家药品监督管理局科技和国际合作司原一级巡视员中国食品药品企业质量安全促进会会长领导致辞9:00-9:30陈桂良,上海药品核查中心主任mRNA疫苗的技术要求9:30-10:00王华庆,中国疾控中心免疫规划首席专家疫苗上市后有效性、安全性监管(确认中)10:00-10:30回爱民,惠正奇医药创始人,董事长兼CEOmRNA医学与传染病疫苗10:30-11:00茶歇&展区参观11:00-11:30英博,苏州艾博生物科技有限公司创始人沟通确认中11:30-12:00刘建,百济神州生物岛创新中心首席执行官;百济神州生物药业有限公司董事长 药品监管科学与生物医药行业高质量发展12:00-14:00午餐&休息3月1日下午:论坛一核酸疫苗药物研发与挑战14:00-14:30黄爱龙,重庆医科大学校长鼻喷式新冠中和抗体预防性药物的研发(确认中)14:30-15:00Cytiva话题确认中15:00-15:30徐凯,成都诺恩基因科技有限公司,创始人、董事长兼首席科学家核酸药物递送技术创新:机遇与挑战15:30-16:00 茶歇&展位参观16:00-16:30章雪晴,荣灿生物首席科学家&交大教授mRNA技术平台的拓展及创新16:30-17:00陆家海,中山大学公共卫生学院教授/博士生导师; 国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室主任 聚焦mRNA和新型疫苗17:00-17:30卢洪洲,深圳市第三人民医院院长、美国微生物科学院院士Prospect of COVID-19 vaccine research in post-PHIEC period17:30-18:00莫凡 ,杭州纽安津生物科技有限公司联合创始人&CEO 浙江大学药学院兼任研究员人工智能驱动肿瘤个体化免疫治疗3月2日全天:论坛一核酸疫苗药物研发与挑战9:00-9:30查高峰,深圳虹信生物科技有限公司创始人新型可离子化氨基脂质的产业化与工程化细胞靶向递送平台研发9:30-10:00胡勇,深圳市瑞吉生物科技有限公司董事长&CEO国产mRNA产品开发面临的挑战10:00-10:30颜晓东,佰翱得冷冻电镜副总裁话题确认中10:30-11:00茶歇&展位参观11:00-11:30胡荣宽,星锐医药董事长兼CEO 靶向递送-mRNA药物开发的中坚力量11:30-12:00张龙贵,深圳厚存纳米药业有限公司创始人兼总经理 新型mRNA靶向递送技术的探索12:00-14:00午餐&休息14:00-14:30马兴元,华东理工大学教授、博士生导师,生物反应器工程国家重点实验室固定研究人员通用流感mRNA疫苗研发新进展14:30-15:00陈忠斌,悦康药业集团药物研究院 副院长;原军事医学科学院 研究员 博导 mRNA平台技术新进展与传染病mRNA疫苗研发15:00-15:30栗世铀,启辰生生物联合创始人&CTOmRNA多技术集成平台迭代发展之路15:30-16:00于京佑,博士生导师,广州实验室研究员,广州医科大学特聘教授,国家重大人才项目(青年)入选者mRNA技术平台的拓展及创新16:00-16:30张定梅,中山大学公共卫生学院副教授话题确认中3月1日下午:论坛二创新疫苗论坛——RSV/创新佐剂/带状疱疹等14:00-14:30张辉,中山大学中山医学院"国华"讲习教授,中山大学人类病毒学研究所所长防线建在粘膜上-鼻喷型广谱VLP呼吸道联苗的研制14:30-15:00张译,依生生物董事长话题确认中15:00-15:3015:00-15:30李奎,华银康集团转化医学研究院院长新冠患者免疫多组学分析15:30-16:00茶歇&展位参观16:00-16:30沈孝坤,甫康健康科技董事长Speeding Access to Precision and Broad spectrum Oncology Drugs16:30-17:00向双林,远泰生物董事长mRNA-LNP技术在免疫预防与免疫治疗方面的应用17:00-17:30陈立,北京立康生命科技有限公司创始人、董事会主席兼首席执行官利用新生抗原布局个性化肿瘤精准诊疗3月2日全天:论坛二创新疫苗论坛——RSV/创新佐剂/带状疱疹等9:00-9:30王宾,艾棣维欣生物董事会主席兼首席科学家创新疫苗佐剂和递送技术研发9:30-10:00鲍倡俊,江苏省疾病预防控制中心主任医师发热伴血小板减少综合征15:00-15:3010:00-10:30杨北方,湖北省疾病预防控制中心疫苗临床评价中心主任带状疱疹病毒疫苗临床试验进展10:30-11:00茶歇&展位参观11:00-11:30徐可,武汉大学生命科学院教授,博导呼吸道病毒共感染机制的研发11:30-12:00谭巍,三叶草生物制药有限公司 高级副总裁、中国研发和外部合作负责人聚焦呼吸道传染病疫苗12:00-14:00午餐&休息14:00-14:30张晓,重庆医科大学药学院副教授(青年创新人才)EB病毒疫苗和中和抗体的研究进展14:30-15:00周德敏,北京大学药学院院长制备复制缺陷的活流感病毒疫苗的研究进展15:00-15:30李春蕊 ,主任医师 教授 博士生导师 华中科技大学同济医学院附属同济医院血液内科EBV相关血液肿瘤疫苗新希望15:30-16:00孙彩军,博士,教授,博士生导师,中山大学百人计划引进人才艾滋病疫苗研发机制与挑战3月1日下午:论坛三疫苗质量控制与工艺开发14:00-14:30陆航,嘉译生物 创始人兼首席执行官疫苗质量评价和法规监管要点14:30-15:00金秋恒,南京诺唯赞生物科技股份有限公司研发总监mRNA技术挑战与工艺方案15:00-15:30楷拓生物科技(苏州)有限公司话题确认中15:30-16:00茶歇&展位参观16:00-16:30中科新生命话题确认中16:30-17:00吴克,博沃生物创始人兼CEO开发理想的HPV疫苗17:00-17:30郑海发,国家药典委员,康泰生物副董事长,副总裁,首席科学家,民海生物科技有限公司总经理新冠后的思考17:30-18:00圆桌讨论:所有领域都需要创新,在工艺开发与质量控制中需要创新的有哪些? 吴克,博沃生物创始人兼CEO,湖北省政府特聘产业教授王友如,君健生物首席科学官栗世铀,启辰生生物联合创始人&CTO楷拓生物科技(苏州)有限公司3月2日全天:论坛三疫苗质量控制与工艺开发9:00-9:30陈重,苏州慧疗生物医药科技有限公司副总裁慧疗生物 mRNA 2.0 的研发与产业化9:30-10:00王友如,君健生物首席科学官自复制mRNA药物的分子设计与应用10:00-10:30肖杰,山东食品药品审评查验中心主任真实世界数据应用与进展10:30-11:00茶歇&展位参观11:00-11:30严景华,中国科学院微生物所微生物生理与代谢工程院重点实验室研究员多抗原猴痘 mRNA疫苗设计及制备11:30-12:00杨赟,环码生物联合创始人&CTO环形RNA药物研究进展及工艺开发12:00-14:00午餐&休息14:00-14:30蒋亚文,中山大学公共卫生学院(深圳)教授 因果推断方法在疫苗上市后真实世界评价中的应用14:30-15:00杨弋,华东理工大学教授、生物反应器工程国家重点实验室副主任 荧光RNA: 新一代核酸标记技术及其应用15:00-15:30崔艳芳,华中师范大学 淋巴器官靶向递送载体的研发进展15:30-16:00胡兰靛,安达生物药物开发( 深圳 ) 有限公司董事长兼总经理 个体化胰腺癌肿瘤新抗原疫苗IVC2024论坛精彩内容深度研究:从理论到产业化,全方位探讨疫苗的研发、质控与工艺开发等环节突破壁垒:递送系统专利保护和工艺参数、序列优化、质控与生产工艺等深度聚焦:一个主会场,3个分论坛,2天时长领域盛会:打通产业上中下游,构建全方位交流平台探索未来:80+产学研医大咖共同讨论当下壁垒以及未来更多可能IVC2024嘉宾总图(排名不分先后,更多嘉宾陆续更新中)IVC2024参展形式IVC2024论坛开放主题演讲、产品展示、晚宴冠名、论坛支持方、名卡吊绳冠名、企业参观等多种宣传形式,为您全方位的展示疫苗领域上中下游解决方案提供定制化服务;名额有限,合作热线:李欣欣158 0045 2389(同微信);IVC2024报名参会①限量50张免费参会入场券获取方式:添加小编微信,获取限量免费入场券领取方式(小编微信二维码如下↓);② 报名费用699元/人,包含会议入场券、午餐券、茶歇、会议资料;戳这里,阅读原文立即领取免费参会入场券
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