EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG

来源：CLP、作者：Chris Wolski；IVD从业者网编译行业整合、LDT立法、新的测试方法以及居家检测检测模式的转变，只是2024年临床实验室发展的预测趋势之一。在年底之前，CLP邀请了一系列临床实验室方面的专家，对2024年检验行业的发展做出了预测。以下是他们的前16个预测，排名不分先后。1. 资深专业检验人员持续缺乏 尽管有高薪吸引，专业检验人员短缺仍将持续众所周知，临床实验室面临着严重的人员短缺，部分原因是实验室测试需求的指数级增长。正如CLP编辑顾问委员会（EAB）成员Rachele Moore, MBA, MLS (ASCP)所指出，临床检验需求并非我们面临新实验室工作人员短缺的唯一原因，解决方案也并不是投入金钱就行。“目前，临床实验室正面临严重的医学检验专业人员短缺，原因有多种，例如培训项目减少、报考人数减少和薪酬问题。” Moore说，她还是奥尔特曼健康基金会实验室服务的执行董事。“为了解决这一短缺，实验室必须努力实现有竞争力的薪酬、积极的工作文化和职业晋升机会。通过这样做，他们可以吸引并留住熟练的员工，以满足实验室测试需求的增长。”而且，尽管提高薪酬可以帮助，Moore补充说还有其他因素需要考虑。仅依靠高薪是不够的。创建积极的工作环境和职业成长机会对于长期留住人才同样至关重要。2. 人工智能及检验数智化 临床实验室将继续倾向于使用人工智能、机器学习和数字化工作流程与其他行业一样，临床实验室也看到了人工智能、机器学习和数字化工作流程如何改变和发展他们的工作模式。BD诊断解决方案的代理总裁尼科斯·帕夫利迪斯（Nikos Pavlidis）认为这种趋势将持续到2024年。他说：“毫无疑问，自动化和信息学仍然是临床实验室的强大驱动力。由于人员短缺仍然是该领域的主要挑战，因此对实验室来说，从预分析到测试和结果报告的自动化和流程部署至关重要，这些都得到了信息学支持的互联工作流程的支持，以提高效率，并让实验室人员花费更少的时间在繁重的手动过程上，更多的时间在复杂任务上。”帕夫利迪斯并不是唯一一个看到2024年数字化增长的人。贝克曼库尔特诊断公司血液学产品管理总监米歇尔·麦克弗森（Michelle MacPherson）预见了血液学的数字化转型。她说：“随着细胞图像数字化的黎明已经过去，我们现在有了基础，可以利用细胞形态学加速精准医学，以更好地理解疾病，监测治疗，并以显著更高的准确性预测结果。血液测试，即完整的血细胞计数（CBC）是医学评估和患者工作的重要部分，仅使用不到100微升的血液，我们就可以指导疾病如疟疾、白血病和贫血的诊断路径。机器学习和深度学习的到来现在为我们提供了机会，通过不仅数字化所有信息，还将其与其他测试和患者信息结合在一起，来更多地了解疾病和治疗。这最终将导致更早的检测、更有效的治疗和更好的护理管理。3.近患诊断，POCT检测 临床实验室服务将支持非传统医疗保健提供方式全球COVID-19大流行改变了医学的许多方面，包括提高了对临床检测价值的认识。它还开始了向患者提供医疗服务方式的演变。帕夫利迪斯预见到2024年实验室服务将演变以满足医疗保健的非传统提供方式。“另一个趋势是实验室服务的现代化，以支持在非传统场所（如家中）或通过虚拟访问进行的医疗保健提供方式的演变，以及通过扩展外展计划来增加访问的需求，”他说。罗氏诊断北美总裁兼首席执行官布拉德·摩尔更广泛地看到了这一趋势，其好处是改善了医疗保健的获取。“新的、创新的测试方式正将诊断工作物理上更接近患者。这最终将拓宽医疗保健的获取，并可能有助于改善整体患者结果，特别是在性健康等存在差异或污名的疾病领域，”他说。“在糖尿病护理方面，创新和技术将继续发挥重要作用，这是历来与患者最接近的诊断领域。糖尿病患者欣赏现代糖尿病管理工具，这些工具可以缓解他们状况的压力和焦虑。他们重视易用性、准确性、可靠性以及支持跟踪他们每天需要的数据，以便更好地管理一切，从碳水化合物到HbA1c。”4. 自采样模式自采样和居家模式将获得极大的发展虽然许多患者确实面临获取医疗服务的问题，但有些人由于个人、文化或物流原因，发现采集样本的过程很困难。Pavlidis 预测，自我采集将成为实验室的游戏规则改变者。“自我采集的可用性将成为一个重要的助推器，它将允许实验室为他们服务的人群提供有价值的服务，并改善获取途径；以 HPV 自我采集为例，”他说。“HPV 测试的自我采集已在世界许多国家使用。目前正在努力将这一选项带到美国，如果 FDA 及时批准，我们可能会看到——希望会看到——HPV 筛查的增加，意味着更多有宫颈的人利用自我采集的便利和隐私进行关键筛查。例如，丹麦在提供自我采集选项后，看到另外 31% 以前未筛查的女性参加该国的国家 HPV 计划。更多的自我采集测试送到实验室将要求实验室更好地利用他们的规模和能力来优化他们的表现，并标准化诊断的质量和成本，再次，自动化和信息技术将有所帮助。”5.生命科学类技术应用于诊断学 生命科学与诊断学的融合成为现实（也就是原来用于生命科学研究的技术将更多的用于诊断）一刀切的医学正在结束，取而代之的是个性化、量身定制的治疗。这是 Revvity 高级副总裁 Yves Dubaquie 博士的预测。但这只是创造一个更动态的医疗环境的第一步。“孤岛和技术鸿沟阻碍了个性化医学发挥其最大潜力，”他说。“随着科学变得更加复杂和个性化，我们将看到生命科学与诊断学之间更大的合作。这种融合是帮助推动实验室新科学突破、将新产品带入临床，并最终定制一种独特的诊断的关键，这可以帮助识别最有可能从这种新疗法或治愈中受益的个体。这个完整的‘连续体’，包括从研究到开发、诊断到治愈，将改善全球每个人的医疗保健。”6. 气候变化将促进新诊断技术的需求气候变化无疑正在影响对未来的许多讨论。定期为《临床实验室专业》（CLP）撰稿的泰勒·拉德克（Tyler Radke），MLS(ASCP)CM，就是那些看到我们的健康因气候变化和其他因素而面临新威胁的人之一。他说：“随着时间的推移，我们继续与耐药性的发展进行缓慢的斗争，这在白假丝酵母菌（Candida auris）、光滑假丝酵母菌（Candida glabrata）和克鲁泽假丝酵母菌（Candida krusei）中尤为明显，这可能是由于抗真菌药物的压力。” 他补充说，“其中一些可能是由于对免疫受损患者的改进治疗和延长寿命，从而创造了一种新型的机会性酵母和霉菌环境。”虽然我们不太可能看到类似《美国末日》的世界末日式疫情爆发，但拉德克说，真菌感染的威胁正在增长。得克萨斯州立大学医学实验室科学项目的全球研究员、教授罗德尼·E·罗德博士（Rodney E. Rohde），PhD, SM(ASCP)CM, SVCM, MBCM, FACSc，也预测，新出现和重新出现的传染病“将在持续的旅行、气候、地缘政治和其他变化的影响下继续增加。” 他特别指出，抗菌素抗性是一个持续的全球问题。7.新型生物标志物 生物标志物的使用将改善多种疾病的诊断每天似乎都有新的生物标志物被发现，用于多种疾病，帮助早期诊断并提供更好、更有效的治疗。根据Revity的子公司EUROIMMUN的高级科学事务联络官Stephanie Franco博士的说法，预计将看到更多这样的情况。她说：“随着FDA批准Leqembi和即将批准的donanemab（阿尔茨海默病（AD）的抗淀粉样蛋白治疗）的喜悦，我们看到进一步的临床研究对血液基生物标志物（BBBMs）和遗传筛查至关重要，以进一步改善AD的诊断和治疗。”她说：“已经证明，ApoE e4携带者在接受像Leqembi和donanemab这样的抗淀粉样蛋白治疗时，更容易发展成淀粉样蛋白相关成像异常（ARIA）。因此，在Leqembi的使用说明中推荐在治疗前进行ApoE遗传筛查，这表明这种遗传筛查可能成为治疗的要求。此外，正在调查几种新的和现有的血浆生物标志物（例如p-tau-217）是否在准确诊断和治疗方面具有价值，这些治疗比脑脊液抽取和PET筛查更经济、更容易获得且侵入性更小。我们还看到进一步的研究将组合疗法与淀粉样蛋白以外的靶点相结合，以帮助减少轻中度AD患者的认知下降。BBBMs和ApoE遗传测试的进一步探索肯定是AD诊断和治疗下一章节的关键。在最近的阿尔茨海默病临床试验（CTAD）会议上呈现的阿尔茨海默病研究和临床试验数据的变化被描述为深远，我们同意。”在进入2024年的过程中，实验室和医疗机构正在扩大其内部能力，以满足通过CSF和PET扫描成像进行测试的需求增加，这是目前唯一FDA清除的方法，用于确认淀粉样病理，也是新疗法所需的，据罗氏的Brad Moore所述。同样，Moore认为生物标志物有助于更好地识别和治疗阿尔茨海默病以外的疾病。8. 结核相关创新性检测消灭结核，将促使开发创新性结核病诊断产品虽然结核病是一种可预防和治愈的疾病，但它每年仍然夺去无数人的生命，尤其是在低收入和中等收入国家。Revvity全球科学事务经理，拥有博士学位的Ruth Brignall预测，新型测试将是根除该病的关键。她说：“目前对活动性结核病的诊断测试依赖于从痰液样本中对结核杆菌的微生物学确认，或者通过胸部X光观察到的肺部结核病的影像学变化。结果是，大约36%的新发结核病例，他们既没有肺结核也无法提供痰液样本，因此未被诊断或报告。主要挑战在于缺乏非痰液基础的诊断方法。开发准确的非痰液基础测试对于诊断无法产生痰液的活动性结核病患者至关重要。”她表示，“在2024年，我们预计将开发创新性结核病诊断方法，如非痰液基础的诊断，以开始解决结核病领域内未满足的需求。我们还预计将看到对现有测试的改进访问，以便在最需要的地方提供更好的覆盖。”9.LDTs FDA加强对实验室开发测试（LDTs）的监管美国食品和药物管理局（FDA）提议加强对实验室开发测试（LDTs）的监管，这可能对临床实验室行业和患者护理产生深远影响，Sinai Labs首席科学官、CLP EAB成员Ron Blum博士预测。Blum博士说：“在2022年，国会未能通过VALID法案，该法案旨在将LDTs的监管从CLIA转移至FDA。当时，FDA官员表示，如果VALID法案未能通过，他们打算单方面提出自己的提案来监管LDTs。”他继续说，“在他的分析中，医疗保健报销和政策专家Bruce Quinn博士指出，FDA认为实施他们的监管将需要一些惊人的成本估算，高达500亿美元。FDA声称他们想要监管LDTs以提高测试质量和患者安全，但他们引用的许多实施监管的理由是错误的。LDTs在填补癌症、遗传学和传染病等领域的关键医疗保健空白方面发挥了至关重要的作用，强迫实验室将其新颖的检测方法提交给FDA的过程将抑制创新，实际上会伤害那些FDA声称会通过更严格的监管受益的人。”10.疗效检测 疗效监测、预后风险分层相关检测或出现新的方式西门子健康医疗的诊断部门负责人Sharon Bracken表示，对于慢性病患者来说，更好地理解疾病的进展可能会以新型检测方式的形式出现。她说：“在每种疾病状态中，都有机会在早期诊断时就支持患者，理想情况下防止他们的疾病进展。在新的生物标志物被揭示或确定出来，支持开发能够更早诊断疾病的测验之前，我们的重点将同时放在通过预测和风险分层来支持病情更有可能进展到更高级阶段的患者的即时机会上。识别这些患者可以支持更有效地监控他们的疾病进展，甚至更早地提供或修改治疗。我们预计这些早期干预工具将采取测验和AI算法的形式，它们非常接近于现实。利用这些新工具发挥其最大潜力的最大障碍将是获取代表真实世界情况的多样化数据集的可访问性。”11. 最小残留病（MRD）检测最小残留病（MRD）检测将成为肿瘤学标配Quest Diagnostics的肿瘤学医学事务副总裁Yuri Fesko医生表示，使用简单的血液抽取来帮助在最初治疗后识别循环肿瘤DNA中的癌细胞的最小残留病检测将变得更加普遍。他说：“我们预期这将与其他先进的诊断技术（如用于肿瘤分析的下一代测序）一起被更广泛地采用，以帮助选择治疗。医生通常在数年内监测患者以寻找癌症复发的迹象，使用的检测包括组织活检或成像。然而，活检和成像可能是侵入性的、不便的或昂贵的，所以MRD检测提供了一种新的、补充的方式，通过简单的血液测试，长期纵向监测残留或复发的癌症。今年将有大约190万人被诊断出癌症。全国各地癌症病例持续增加，对某些癌症和年轻人来说，更为侵略性的病例也在激增。像那些可以用于MRD检测的精准医疗工具将是解决癌症复发的关键——不仅是在2024年，而且是未来——并有助于确保更好的健康结果。”12.新生儿NGS筛查 下一代测序（NGS）将推动新生儿筛查的发展据 Revvity 的资深副总裁兼首席科学官 Madhuri Hegde, FACMG 所述，下一代测序（NGS）已被用于临床实验室检测广泛的疾病，但它为临床医生提供了强大的工具来照顾新生儿。“下一代测序（NGS）提供了对人类基因组高效、全面的洞察，已成为人群范围筛查的可行选择，包括新生儿筛查（NBS）中，”Hegde 说。“Revvity Omics 最近进行的一项研究表明，主动的基于测序的筛查对表面健康的新生儿具有临床价值。主动的基因组筛查将使医疗专业人员能够发现潜在的儿科发病风险，并根据个体的遗传构成提供更早的干预和个性化治疗计划。随着 NGS 对普通公众的可及性增加，利用这一工具将对家庭和未来几代人的健康和福祉产生深远影响。”13. 行业整合加速 临床实验室和诊断公司将进一步整合大流行为公司提供了许多机会，并使测试的价值成为客户和利益相关者关注的焦点。然而，Blum 预测，这带来了持续的成本：整合。“2023 年 AACC/ADLM 大会的一个显著特点是，现在有众多公司位于更大的诊断公司旗下。展览墙上出现的各种公司名称和标志就像是实验室和诊断行业的‘NASCAR’。随着 COVID 的减弱和强制性测试收入的下降，诊断公司和实验室面临着以各种方式弥补财务损失的压力，包括裁员、关闭以及增加合并和收购。这种整合的额外驱动因素包括持续提出的对实验室测试报销的 PAMA 削减和熟练专业人员劳动力池的缩减，”他观察到。“公司正在多元化其测试技术和疾病状态，并在辅助部分寻求新的收入来源，以补充需求减少和经济压力。随着经济低迷，整合趋势似乎将在 2024 年持续，特别是随着 2025 年国家领导层不确定性的增长。”14.新型药物滥用检测 多重药物滥用创新检测方式将成为常态在某些方面被大流行病所掩盖，阿片类药物危机现在正在成为一个优先事项，特别是随着新的精神活性药物的出现。Quest Diagnostics药物监测与毒理学部门的主任及医学科学联络人Jack Kain, PharmD表示，这将需要不断的检测创新。“过去10-15年间，阿片类药物流行病持续演变，经历了滥用处方阿片类药物的时期，近年来，又出现了芬太尼。我预测2024年将标志着一个新阶段：新型精神活性药物流行病。新型精神活性物质（NPS）是一系列旨在模仿大麻、可卡因、MDMA和LSD等既定非法药物的药品。这些药物的非法制造商开发新的化学物质来替代那些被禁止的物质，使得这些物质的长期影响无法被医生追踪，对使用者来说也是不可预测的，”Kain说。“尽管NIDA报告显示涉及合成阿片类药物和兴奋剂的死亡在全国持续上升，但这些新的设计师药物已经逃避了当前测试方法的检测。必须监测NPS以防止对社区造成伤害，但许多实验室目前并未对其进行测试。我们预计实验室将在2024年开发新的测试方法，如西拉西兰和其他作为公共卫生威胁出现的NPS。”15.消费检测市场 寻求延年益寿将推动诊断技术进一步进入消费领域大流行病导致了人们对所有健康方面的处理方式发生了转变，Bracken认为这将在2024年以深远的方式持续下去。“大流行永久改变了人们对诊断测试的看法。他们曾经对在医生办公室或采集地点进行血液检查不以为意，但COVID-19打开了自我采集、在新地点进行测试、直接从实验室订购自己的血液工作以及其他非传统流程的大门，”她说。“一个意想不到的情节转折是，社交媒体影响者引发了对长寿概念的兴趣。影响者不再仅限于产品推荐——相反，他们正在带着对延年益寿充满好奇的追随者一起探索。事实上，最近的数据显示，在过去一年中，患者在健康信息方面更加信任他们的朋友和家人，将同伴的影响提升到与他们对医生和护士的信任水平相当。此外，44%的年轻成年人（18-34岁）相信，他们自己的研究可以使他们在大多数健康问题上与医生一样知识渊博。这种心态将推动诊断的更大程度消费化，随着更多人开始自己掌控健康，对健康和长寿的关注将以更快的速度增长。目前整个医疗系统的劳动力短缺将为这种转变创造一个绝佳的机会。”16. T细胞检测T细胞检测将在长期新冠和CAR-T疗法中获得更多关注据Virax Biolabs首席执行官詹姆斯·福斯特表示，T细胞检测提供了许多诊断机会——特别是在识别和帮助治疗长期新冠以及验证CAR-T细胞疗法方面。“虽然CAR-T细胞疗法在某些癌症患者中显示出显著的成功，但需要有力的验证方法来确保其安全性和有效性。T细胞检测在此验证过程中发挥着关键作用，通过评估CAR-T细胞的功能性、特异性和持久性，”他说。据福斯特表示，T细胞检测有助于识别功能性、确认特异性和长期CAR-T细胞疗法的持久性。“T细胞检测已成为验证CAR-T细胞疗法用于癌症治疗和推进长期新冠研究的强大工具。其评估CAR-T细胞的功能性、特异性和持久性的能力，确保了癌症患者更安全、更有效的治疗。同时，在长期新冠的背景下，T细胞检测有助于揭示免疫反应的复杂性，可能导致改善对这种神秘病状的管理策略，”福斯特补充说。“随着两个领域研究的不断发展，T细胞检测可能会在塑造CAR-T细胞疗法的未来和我们对长期新冠的理解方面发挥越来越重要的作用。通过利用T细胞检测的力量，我们可以带来创新的治疗方法和洞见，这些都有可能改变医疗保健领域的格局。”尽管不能保证上述预测中的任何一项都会实现——但我们很可能在来年看到变化。克里斯·沃尔斯基是CLP的首席编辑。ENDTDS2024论坛合作热线：158 0045 2389

The UNIQO 160 allows labs to perform fast, high-quality image capture and analysis to deliver timely, more reliable results WALTHAM, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- Revvity, Inc. (NYSE: RVTY), announced today that its EUROIMMUN business has launched the UNIQO 160 (CE-IVDR), an automated indirect immunofluorescence test (IIFT) system for autoimmune disease diagnostics. Now available in countries accepting the CE mark, this all-in-one solution increases the efficiency of the entire IIFT process, encompassing sample preparation, incubation, washing and mounting of slides as well as image acquisition and analysis. “Traditional IIFT processing can be tedious and time-consuming, requiring the expertise of specially trained lab technicians and a dark room,” said Dr. Bianca Huth, chief technology officer of EUROIMMUN. “The design of the UNIQO 160 system and technologies built into it alleviate laboratories of many common challenges by reducing hands-on time and creating efficiencies through end-to-end automation.” Automation from Sample to Result The UNIQO 160 integrates a fully automated processing system and high-quality microscope in a single benchtop device that can be seamlessly integrated into existing diagnostics laboratory workflows. Capable of processing 160 primary samples and 18 slides per run, the UNIQO 160 automatically identifies individual samples, reagents and slides loaded into the system by barcode, which ensures a high degree of reliability and traceability of both materials and samples. The UNIQO 160 also covers incubated slides with a mounting medium and a cover glass to protect them from drying out – an important step to create desirable conditions for subsequent acquisition of high-quality fluorescence images. Results Derived from Brilliant Fluorescence Images Ideally suited for medium-throughput laboratories, the UNIQO 160 produces brilliant fluorescence images with its optical system’s autofocus feature and three automatically changing objectives (4x, 10x, 20x). Once captured, images are transmitted to the system’s EUROLabOffice 4.0 middleware for evaluation. The UNIQO 160 system is also compatible with the EUROPattern Classifier, expected to become available later this year. This forthcoming software platform uses state-of-the-art pattern classification based on artificial intelligence methods to aid in final evaluation and propose analytical results. Prioritizing Safety and Performance Standards In May 2023, EUROIMMUN received its certificate of compliance with the European In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (EU IVDR). This regulation replaces the previous In Vitro Diagnostic Medical Devices Directive (IVDD) and mandates increased safety and performance requirements for manufacturers of in vitro diagnostic medical devices offered within the European marketplace. The IVDR-compliant UNIQO 160 has been developed in accordance with these regulatory requirements. The UNIQO 160 is the latest addition to EUROIMMUN’s portfolio of automated laboratory solutions, which also includes the EUROPattern Microscope Live, EUROLabWorkstation IFA and Sprinter XL systems. To learn more about these and other EUROIMMUN automated IFA solutions, visit this webpage. About Revvity At Revvity, “impossible” is inspiration, and “can’t be done” is a call to action. Revvity provides health science solutions, technologies, expertise and services that deliver complete workflows from discovery to development, and diagnosis to cure. Revvity is revolutionizing what’s possible in healthcare, with specialized focus areas in translational multi-omics technologies, biomarker identification, imaging, prediction, screening, detection and diagnosis, informatics and more. With 2022 revenue of more than $3 billion and over 11,000 employees, Revvity serves customers across pharmaceutical and biotech, diagnostic labs, academia and governments. It is part of the S&P 500 index and has customers in more than 190 countries. Stay updated by following our Newsroom, LinkedIn, Twitter, YouTube, Facebook and Instagram.

“决定转行之前，我对医疗行业有些估计，真正来做的时候发现难度被低估了，行业壁垒要远比我想象的更高。”现任欧蒙医学诊断CEO李川，回忆起自己在2009年从半导体行业转入医疗行业（医学诊断）时的情景。他表示，医学诊断的产品是需要直接应用到人身上的，承担的风险非常大，所以医疗的发展规则是，宁肯稳健，也不能犯错！欧蒙医学诊断CEO李川 受访者供图 挑战与转变：稳步前进与“家文化”内驱力初跨入医疗行业的李川首先面临的第一个挑战是医疗行业有关创新的特殊性。“医疗行业的特殊属性，造就这个行业的创新模式与其他行业大不相同，更谨慎小心、更安全是行业内的铁律。”李川表示。在管理层面，医疗行业的跨学科人才队伍也是突出的特点之一。“检验诊断行业所需要的人才涉及到二十几个细分学科，从研发、管理到销售、法规各个环节，这在管理难度上是指数级的增加。”李川说。由于诊断行业研发上的特殊性，需要涉及到物理、化学、光学、电学等多种学科的合作研发，如何通过管理推进研发工作的顺利进行、如何串联各个部门之间的合作是李川在管理上面临的重要问题。同时，公司的经营中也会随时遭遇各种问题的挑战，不确定的新问题层出不穷，经营策略、执行策略都需要根据市场变化进行灵活性的调整。基于这些问题，李川给出的答案是：打造“家文化”内驱力。什么是“家文化”？李川认为，要从“尊重和欣赏自己的员工”为基本管理信念出发，在企业内部构建出家庭一般的氛围。“在欧蒙医学诊断，员工之间除了是同事，还是战友、是家人，而且人人平等。在情感上将员工凝聚成一个大整体，在行为层也能统一起来，让每个部门、每个人都能目标清晰，带着责任感、信任感向前进，不待扬鞭自备蹄。”李川补充道。当公司需要做战略决策或是部署时，李川会按照习惯自己拟定一套方案，随后组织团队进行讨论。这时的讨论通常很热闹，甚至会出现两组人员激烈的争论交锋，“越是在争论中越是容易辨识出危险因素”，等到所有人达成共识之时，决策或部署计划也就成熟了。在关于公司价值观和管理上，李川谈到的一个细节也令人印象深刻。对于商业公司而言，营销部门可谓是占据了强势地位，当有部分营销部门的员工回到公司对其他部门同事说出“都是我养着你们”之类与欧蒙医学诊断企业文化严重相悖的话时，按照公司制度就会被直接开除，这在某种意义上反映出欧蒙医学诊断对个体员工的重视与尊重。员工关系的模式，决定了企业的价值观模式，进而影响组织模式。在企业组织模式上，既有“公私分明”的严格管理制度，也有“客户第一”的价值至上制度，而李川打造的“家文化”作为内驱力的管理制度究竟在这十多年来表现如何？  从40到600：不积硅步，无以至千里十多年前，无论是产业界，还是医生、患者，对于自免疾病诊断都缺乏基础的认识，要想开拓这样的行业尤为困难，在这个行业里闯荡就意味着从零开始。但天生乐观派的李川却信心满满，“哪里落后哪里就有机会，越是发展落后、越是很多人不知道、越是困难和阻碍重重，机会就越大。”自身免疫性疾病是机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害的疾病，牵涉范围极广。自身免疫性肝病、自身免疫性脑炎、特发性膜性肾病等疾病，都曾被视为“不明原因”的“疑难杂症”、“罕见病”，随着诊断技术的发展，该类疾病才被确定为“自身免疫性疾病”。据《柳叶刀》数据，常见的自身免疫疾病患病人数均呈上升趋势，2019~2020年，全球有7.6%~9.4%的人群患有各种类型的自身免疫疾病，中国患病人数已经高达5000万人。自身免疫疾病已经成为除心血管疾病和癌症外的第三大慢性疾病。对于一个在当时并不被大家熟知的领域而言，首要面临的问题就是市场教育。而当时的欧蒙医学诊断，在员工仅有40人的情况下，既缺乏行业对自免诊断的认识，又缺乏诊断领域对欧蒙医学诊断品牌的认识。李川认为，想要推广就需要沿着“告诉他们这是什么”到“告诉他们我们的方法好在哪里”的路线推进。为了铺开市场教育，李川在几个方面进行了布局。首先是在公司层面，要求各部门特别是营销部门对自身免疫性疾病及其诊断有充分的了解，在向市场推广产品的过程中，推广对自身免疫疾病诊断的认识。在社会层面，欧蒙医学诊断也要大力提高专业技术的应用与公众疾病知识的推广。一是通过试点省份及地区社区卫生服务人员的检验知识与专业技能培训，每年为数万名医务工作者提供专业知识和技术培训；二是与各地医院联合开展公益义诊数场，如脑炎、阿尔茨海默病、过敏性疾病、肾病等义诊活动，以传播和普及健康知识，促进基层医疗的全面提升，推动中国健康事业发展。  在学术层面，欧蒙医学诊断为专科医生同仁搭建常态化、持续性的学习交流平台，积极传播疾病诊疗知识和进展，加速优秀临床经验推广，帮助医生获得更多优质学习资源，满足临床医学上多元化的需求。同时欧蒙医学诊断特设“月月坛”系列线上学术论坛，聚焦检验、风湿、神经、肾病四大专业领域，不定期开展跨学科融合交流，碰撞新思路、分享新观点、开拓诊疗新思路，为推进祖国医疗卫生事业的发展贡献力量。截至目前，“月月坛”系列已成功举办四十余场次，惠及专家及医务工作者几万人。现在的欧蒙医学诊断，作为自身免疫诊断行业标准的制定者，以血清学诊断与分子诊断为基础的“双核”技术平台，集团下设16个分支机构形成销售服务网络，员工600多名，产品服务覆盖全国31个省市、地区，以及韩国、新加坡、泰国等亚太国家，为亚太地区5000余家医疗机构和医院实验室提供产品与服务及实验室解决方案，为亿万患者的健康保驾护航，成为了自身免疫疾病诊断里当之无愧的领先企业。李川坦言，当现实与目标差距太大的时候，内心也曾有过焦虑。“最初我打算有用三年的时间建立起整个产品与服务的生态体系，从最开始的40人到现在的600人，抬头发现不知不觉间十年的时间已经过去了。” 未来：扎根中国，在中国的土壤里成长技术变迁和行业变化必定带来全行业的震动。“面对这样一个全行业的问题，我们有两个出路：创新与高效。创新就是指要不断推出新产品、新技术，引领行业发展，高效就是要不断提高生产效率，不能固步自封、止步于此。”李川说。要解决创新与高效的问题，李川给出的答案是“扎根中国”，这是在国内市场取得长久发展的必要策略。作为国际领先的自免疾病诊断企业，欧蒙医学诊断在研发上一直下足功夫。以NMDA脑炎为例，该疾病致死率很高，在抗体发现之前被认为是“不明原因”的疾病，一直被错误诊断。直到欧蒙医学诊断成功研发了抗NMDA受体抗体检测产品后，该疾病被确认为自身免疫疾病，在了解了自身免疫反应机制后，临床医生可以更及时对症给予治疗，而后多数患者能够得到缓解，甚至治愈。沿着这条研发创新的道路，李川开始组建培育本土研发团队，积极开展前沿医学科技创新研究，探索和识别新型标志物，以推动疾病诊断领域的最新研究进展。如今，欧蒙医学诊断的抗体检测产品已经实现了常见自身免疫疾病的全覆盖，涉及风湿、消化、呼吸、皮肤、内分泌、心血管、神经等十余个临床科室相关的近100种疾病诊断。此外，基于国内检验学推广情况，欧蒙医学诊断正在积极布局C端各类检测项目。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台