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非在研适应症- |
最高研发阶段药物发现 |
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评价HL07/WBP297在RAS野生型晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究
I期主要目的:评价重组EGFR全人源单克隆抗体注射液(HL07)在RAS野生型的晚期转移性结直肠癌患者中的安全性、耐受性,确定剂量限制性毒性(DLT)及剂量组扩展阶段(II期)推荐剂量 II期主要目的:评价重组EGFR全人源单克隆抗体注射液(HL07)在RAS野生型的晚期转移性结直肠癌患者中的有效性。
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