DiaSys Diagnostic Systems GmbH

01医疗器械百强榜、专项榜发布前三名有变近期，Medtech Insight发布了2024全球医疗科技公司100强。Medtech Insight的MTI 100包括2022年医疗科技公司TOP100、2022年IVD公司TOP25、2022年TOP心脏病学公司、2022年影像公司TOP15、2022年TOP骨科公司等系列行业榜单，根据医疗器械和IVD的总体年度收入提供医疗技术公司的美元排名。整体来看，2022年MTI 100强名单中出现了一些新的快速增长公司，年收入的入围门槛已升至4亿美元以上，此前排名靠后的一些企业跌出了百强，而领先的公司仍是那些长期深耕医疗技术行业的熟悉面孔。受企业并购、投资组合重塑、战略管理干预以及新冠相关收入减弱等因素影响，前12名中的位置交换对比以往更为明显。排名前10的医疗器械企业包括：雅培、美敦力、强生、西门子医疗、BD医疗、罗氏诊断、史赛克、GE医疗、皇家飞利浦、嘉德诺健康。其中，雅培超越美敦力，以312.71亿美元的年收入居于榜首。此外，BD医疗升至第五位，史赛克升至第七位。上榜中国企业共有6家，具体包括迈瑞医疗、乐普医疗、新华医疗、联影医疗、鱼跃医疗和微创医疗。其中，迈瑞首次进入了前30强，乐普医疗也有不错的提升。备注：除特别注明外，所示数据为截至2022年12月31日的年度数据，而大多数日本公司的截止日期为2023年3月31日。2022年医疗科技公司TOP1002022年IVD公司TOP252022年TOP心脏病学公司2022年影像公司TOP152022年TOP骨科公司02械企动向一览雅培雅培的医疗器械业务今年取得了不错的增长，2023前三个月营收达到124.4亿美元，同比增长12.9%。其中，体量最大的糖尿病护理业务版块取得快速增长，前三个月收入42.09亿美元，同比增长20.8%。此外，电生理、心力衰竭、结构性心脏病等版块也有超10%的增长。而诊断业务收入74.54亿美元，同比下降43.5%。据观察，雅培去年的诊断业务收入达到165.84亿美元，其中新冠检测相关销售额达83.68亿美元，今年这部分业务收入变动明显。今年9月，雅培收购了胰岛素管理系统开发领域的领导者Bigfoot Biomedical。后者开发的胰岛素管理系统Bigfoot Unity®，具有首个也是唯一一个 FDA获批的连接式胰岛素笔帽，可利用集成的持续葡萄糖监测（iCGM）数据以及医疗保健提供者的指示，提供胰岛素剂量建议。剂量建议会显示在笔盖的数字屏幕上，以帮助人们了解需要注射多少胰岛素。今年7月，雅培AVEIR™单腔无导线起搏器获得了CE标志，用于治疗心律缓慢的患者。与传统起搏器不同，无导线起搏器不需要在胸部切开植入物或引线（电线）来提供治疗。美敦力截至2023年10月27日的2024财年第二季度，美敦力全球收入为 79.84亿美元，报告增长5.3%，有机增长5.0%。其中，心血管产品组合收入29.23亿美元，报告增长5.9%；神经科学产品组合22.88亿美元收入，报告增长4.7%；医疗外科产品组合收入21.42亿美元，报告增长7.0%；糖尿病业务收入为 6.1亿美元，增长9.7%。今年6月，美敦力宣布 Ken Washington 博士已被任命为美敦力首席技术官和创新官，该职位为新设立职位。Washington博士此前曾历任洛克希德马丁空间系统公司首席技术官、首席隐私官和先进技术中心副总裁，福特汽车公司首席技术官，亚马逊消费机器人副总裁兼总经理。同月，美敦力还宣布其董事会任命霍尼韦尔 (Honeywell) 高级副总裁兼首席财务官 Greg Lewis为董事会成员。Lewis将在审计委员会以及财务和金融风险委员会任职，自 2023年6 月26日起生效。强生强生今年下半年的医疗器械业务新动作较为密集。人事方面，Tim Schmid被任命为新的强生全球执行副总裁、强生医疗科技全球主席，并加入执行委员会。强生前执行副总裁兼医疗技术全球主席Ashley McEvoy 近期被宝洁任命为董事会成员，已于2023 年 12 月 12 日起生效。业务板块方面，今年10月，强生披露了其骨科业务重组进展，重组预计将于2025年底完成，成本为7亿至8亿美元。考虑到市场和产品线的退出，在未来两年里，DePuy Synthes的收入总额将减少约2.5亿美元，但这些举措将提高强生满足需求的能力，并加速增长和提高盈利能力。本月，强生医疗科技宣布完成对医疗器械公司Laminar,Inc.的收购。据悉，强生医疗科技公司以4亿美元的预付款收购了Laminar，并根据惯例进行调整，并在2024年及以后可能额外支付临床和监管里程碑付款。强生财报显示，强生医疗科技（MedTech）今年3季度销售额为74.58亿美元，全球调整后营业销售额增长6.0%，主要受介入解决方案的电生理产品、普通外科的伤口闭合产品、眼科的隐形眼镜、高级外科的生物外科产品推动。医疗科技全球运营销售额增长 10.4%，收购 Abiomed贡献了4.6%。迈瑞医疗2023年前三季度，迈瑞营收总额达 273.0亿元，较上年同期增长 17.2%。其中第三季度营收总额为 88.3 亿元，较上年同期增长 11.2%。迈瑞国内市场前三季度实现营业收入171.4亿元，同比增长19.1%。国际市场前三季度实现营业收入101.6亿元，同比增长 14.2%，其中第三季度增长23.0%。得益于其在海外的高端客户群突破和本地化平台建设的加快，国际市场第三季度增长显著提速，发展中国家增速进一步提升至30%以上。从产线角度，国际体外诊断和生命信息与支持产线第三季度增长也分别超过了40%和20%。11月30日，迈瑞对DiaSys Diagnostic Systems GmbH公司的收购有了新进展。当日，迈瑞荷兰与DiaSys Diagnostic Systems GmbH公司股东Gorka Holding GmbH共同签署了《交割确认书》， 迈瑞荷兰已按照《股权收购协议》约定向Gorka Holding GmbH一次性支付全部交易价款（即初步购买价）1.15亿欧元。交割完成后，迈瑞荷兰已直接持有标的公司75%的股权。乐普医疗乐普医疗是心血管疾病领域全生命周期的整体解决方案提供商，业务板块分为医疗器械、 药品、医疗服务及健康管理。今年前三季度乐普营业收入62.59亿元，同比减少19.36%；归母净利润13.54亿元，同比减少25.22%。其中，医疗器械前三季度实现营业收入28.63亿元。心血管植介入创新产品组合仍实现增长，实现心血管植介入创新产品组合营业收入同比增长6.08%。报告期内外科麻醉业务营业收入同比增长6.91%。新华医疗新华医疗今年前三季度营收约73.17亿元，同比增加10.02%；归属于上市公司股东的净利润约5.79亿元，同比增加37.8%。新华医疗2023年半年报显示，集中优势重点发展医疗器械、制药装备等板块的制造类产品，期内收入结构显著优化，制造类产品实现的收入占营业收入的比例不断提高。报告期内，公司医疗器械制造类产品和制药装备产品实现的收入占营业收入的比例提升到了60.68%，与上年同期相比增加2.51个百分点。目前，新华医疗医疗器械板块产品主要包括感染控制设备及耗材、放射治疗及影像、体外诊断试剂及仪器、手术器械及骨科、手术室工程及设备、口腔设备及耗材、实验室设备及仪器、血液净化、医用环保及供氧工程。附原榜单：END作者 | 东台 秦酒来源 | 赛柏蓝器械赛柏蓝药械交流群扫描下方二维码加入医药代理商转型交流群扫描下方二维码加入

编者按：出海紧迫性和必要性已经成为医疗器械企业和创新药企的共识，但是出海怎么才能做出成绩却是一件困难事。动脉网策划出海系列专题内容，研究头部企业出海策划与方法，希望能给行业以帮助。本篇文章主角——东方生物。据浙江东方基因生物制品股份有限公司（东方生物，688298.SH）发布的2022年报显示，公司2022年总营收87.40亿元，其中境外营收57.46亿元，占比约65.75%。而在此之前的六年里，这个占比保持在94%以上，并在2021年达到了99.38%。  数据来源：招股书和历年年报，动脉网制图虽然海外营收比重降低，但面对国际形势日趋复杂的当下，东方生物是如何掌握全球市场的动态，选择最适合切入海外市场的产品？又如何进一步获得国外市场和企业信任，达成深度合作，扩大优势的呢？我们希望能从研究中，获得一些提炼。曾任北京协和医学院副教授的60后创始人能拥有如今的成绩，东方生物的创始人首先功不可没。创始人方炳良的海外经商之路要从改革开放前的重大历史转折——1977年国家恢复高考说起。高考恢复后的次年，方炳良顺利考入浙江医科大学（现浙江大学医学院）。毕业后他选择继续深造，相继在北京协和医学院及中国医学科学院儿科及遗传医学系获得硕士学位，后又出国留学在德国汉堡大学人类遗传医学系取得博士学位。这段留学经验也成为他人生中以及东方生物的重要拐点。学成后，方炳良首先选择归国，并在北京协和医学院及中国医学科学院遗传医学系担任副教授一职。如今三十年飞逝，方炳良现任德州大学MD安德森癌症研究中心胸外科和心血管外科的教授以及癌症基因疗法W.M.Keck中心负责人等职务。2005年，方炳良在中国注册成立了外商独资企业——浙江东方基因生物制品有限公司，这就是东方生物的前身。方炳良的这些深厚行业背景与丰富美国从业经历，或许是东方生物能在早期就打开国际市场的钥匙。但在公司十八年的发展历程中，还有一个时间点尤为重要，那就是2020年。这一年对于东方生物来说，是个不平凡的年头，对中国乃至全球IVD行业来说更是如此。这一年，东方生物不仅成功登陆科创板上市，而且在2020年疫情初期就把握住了行业爆发趋势，并将此优势贯彻至今。质变的突破需要量变的积累。那么在1977和2020这两个重要节点的始末间，又蕴含着东方生物怎样的全球化布局思路及发展策略呢？   深入120多个国家和地区，三年斩获国际认证446项通过深入解析东方生物2020年的招股书与2020-2022年的年报等公告，动脉网现将其海外市场的战略主要分为以下四个方面：◆ 搭建三大境外平台，塑造“本土化”优势据Grand View Research预测，2024年全球体外诊断市场规模将达1053亿美元，其中美国、西欧、日本等发达经济体合计占据74%的体外诊断市场。基于市场规模和发展前景的考量，东方生物自成立之初就陆续在欧美等IVD主流消费市场设立了境外产研销基地，如美国衡健生物科技有限公司（Healgen Scientific，以下简称“美国衡健”）、加拿大衡通生物科技有限公司（Healstone Biotech），以及英国爱可生物有限公司（Accubio）。这三大境外平台的分点布局对东方生物的长期发展而言，具有重要的战略意义，真正实现了全球化研发、就近配套生产和销售服务目的，规避国际政治、经贸风险，真正实现“本土化”，也为东方生物近三年境外业绩大幅增长做出重要贡献。除了“大前方”的战略布局，东方生物也在国内搭建平台和团队提供支持。公司在深圳、上海和南京三地分别设立了亚马逊平台，并组建了国内的境外销售团队跟进，持续探索海外市场的本土化运营。据2022年年报显示，东方生物的各类产品已出口至北美洲、亚洲、非洲、欧洲、南美洲和大洋洲的120多个国家和地区。◆ 经销为主，直销、ODM为辅，五大客户销售额占比约70% 从市场策略来看，东方生物根据海外市场的特点，采取了以经销为主，直销、ODM为辅的商业模式。主要以“东方生物”“美国衡健”等自主品牌在海外市场进行分销和直销，并以ODM的方式与境外IVD巨头进行独家合作。其中经销主要通过境外当地的大型体外诊断类产品经销商。如世界500强企业Mckesson、巴基斯坦大型医疗器械企业Shams Scientific Traders、印度尼西亚大型医疗器械企业PT.Bintang MONO Indonesia，以及全球制药解决方案服务商Tanner Pharma等客户。据2022年年报显示，美国衡健以经销模式负责美洲及欧洲等主要国际市场的销售，2022年的营收为45.94亿元，占公司总营收的一半以上。通过经销的合作模式，东方生物只需将产品销售给经销商后即完成业务流程，下游渠道开拓、终端消费者维护等不承担责任，极大地降低了公司的运营及销售成本。但与之相对的是，这必然要牺牲一定利润。对此，东方生物也覆盖了许多直销的终端客户，如全球最大的连锁超市Walmart（沃尔玛）、世界500强企业Dollar Tree（美元树）等。基于自研所积累的技术和产品基础，东方生物还靠设计制造能力成功打开海外市场。ODM便是东方生物实现海外业务收入的快速和可持续发展的重要增长极之一。以“美国衡健”的自主品牌为例，2007年公司创立之初岌岌无名。为了尽快开拓市场，方炳良携公司团队辗转于美国、德国、新加坡、越南等多国的各个展会现场，尽可能贴近和发展客户，打响知名度。此外，公司也针对国际市场对“美国衡健”进行了调整和包装，将产品设计与国际竞品对标，最终形成了自研的快检产品，美国衡健也从2010年陆续开始接单。随着衡健在美国积累的品牌价值逐渐成熟，2021年年底，衡健被指定为西门子医疗CLINITEST新冠抗原自测试剂的授权供应商，而该试剂被美国FDA授予紧急使用授权（EUA）。通过ODM的制造方式，东方生物不仅加深了与全球IVD四巨头之一的西门子医疗的业务合作，也提升产品在全球IVD行业的影响力与知名度，进一步加深了对全球市场的拓展，在不断分化的产业格局中实现强者恒强。2022年年报显示，东方生物的前五大客户销售额为61.11亿元，约占年度销售总额70%，境外大客户基础稳定良好。◆ 研发投入三年翻20倍，境外认证占比九成从技术创新角度来看，上述市场与客户关系实质上都建立在东方生物过硬的产品实力之上。2020年至2022年，东方生物累计新增研发投入10.34亿元，而在上市前的三年报告期内，这个数字还不到5000万。研发投入的指数上升也直接反映在了公司的专利数量、产品获批数量上。三年来，东方生物累计新增授权专利及软件著作权合计190项，其中境内73项，境外115项，软件著作权2项，其中发明专利13项；累计新增医疗器械产品认证514项，其中，新增国际认证446项，新增国内认证68项。截至2022年年报发布，东方生物已累计获得授权专利545项，国内外产品医疗器械认证1148项，并且90%以上的专利及认证都由东方生物境外子公司申请。 东方生物国内外专利数、拿证数及其占比数据来源：公司2022年年报，动脉网制图作为专业从事体外诊断产品的研发、生产与销售的上市企业，东方生物现已储备上千种产品，主要由生物原料平台、POCT即时诊断平台、分子诊断平台、液态生物芯片平台、生化诊断平台、第三方检测平台等构成，具备从生物原料、诊断试剂以及诊断设备的完整产业链布局。◆ 从上游生物原料到下游独立检测实验室，布局全产业链 全球供应链正遭遇新冠疫情影响叠加贸易保护主义的严峻挑战。“聚集专注IVD，完善产业链布局”也是东方生物上市后的第一个五年计划。对此，东方生物具有哪些优势呢？2022年Q2以来东方生物也和大多数IVD企业一样面临营收和净利润的双降。在面对盈利能力不可避免的下滑时，东方生物积极拓展非新冠业务，寻找新的业绩增长点。公司提出“从‘检测试剂+检测设备提供商’向‘生物原料+检测试剂+检测设备提供商’+‘第三方独立检测实验室’升级的全产业链布局”的发展战略。首先，自主研发上游原材料，保证公司高质量产品和原料供应。具体来说，东方生物的两家研发子公司：加拿大衡通和青岛汉德森在研发上采用全产业链的模式，将优势主要集中在试剂的原料研发、生产加工以及针对市场变化的新产品研发及生产响应速度，及时开发最新型毒品检测生物原料，不断进行产品迭代及产品线扩充，降低核心原料的外部依赖。其次，引入自动化与智能化管理生产线，四大技术平台同步发展。中游层面，东方生物拥有四大诊断平台，分别是免疫诊断平台（胶体金、荧光免疫、酶联免疫）、分子诊断平台（PCR核酸+FISH荧光原位杂交）、液态生物芯片平台、生化诊断平台相关的诊断试剂以及配套诊断仪器。此外，东方生物还在美国休斯顿、英国苏格兰建设海外产研基地，除了能进一步加大与当地企业的深度合作，为当地医疗卫生建设事业作出贡献外，基地产品也销往欧美及世界各地。最后，积极推进“销售端+应用端”，延伸的全产业链布局。除了前文中对销售端的推进，东方生物也在积极布局应用端。公司在2022年半年度业绩说明会上公布了上海万子健临床医学检验实验室的正式运行。此项目的目标是打造万子健医疗集团，建设一个以第三方医学检验、司法检验及鉴定、环境（污水）检测、CRO业务为一体的商业模式，加大资源整合力度，将已储备的业务及产品嫁接到战略客户，实现跨国性发展。“内研+外购”，成功研制全球领先的第四代诊断技术对于出海企业而言，除了修炼“内功”外，通过收购等外延扩张方式，进一步扩大海外市场占有率，快速提升企业的业务规模和核心能力也至关重要。以被评为“中国医械企业出海价值指数第一”的迈瑞医疗为例。迈瑞医疗在2023年的7月底又完成了一笔国际收购交易。此次收购是公司为了进一步完善海外供应链平台，以现金形式收购由Gorka Holding GmbH持有的DiaSys Diagnostic Systems GmbH的75%股权，收购估值约1.15亿欧元。无独有偶，“领航者”们几乎都选择通过M＆A来实现业务互补，向数量更大、更高端的客户群突破。作为外向型POCT全产业链企业的东方生物亦是如此。2022年，爱可生物完成对英国本土企业OMEGA的生产线和技术收购，取得唯一一个获得WHO预认证的艾滋病半定量检测产品CD4；公司通过收购控股北京新兴四寰，新增了酶联免疫技术及相关产品，扩充了胶体金产品线，如诺如病毒、EB病毒、呼吸道合胞病毒、腮腺炎病毒、人细小病毒、汉坦病毒等检测试剂等。除了赛道覆盖，东方生物也向第四代诊断技术——液态生物芯片检测系统的高地发起冲击。据其2022年报披露，公司目前在液态生物芯片领域已达到全球领先水平，并且相较于全球顶尖企业所研发的液态生物芯片，东方生物的创新产品价格更低、性能更高。并且东方生物通过外购专有技术结合后续进一步自主研发，获得了荧光纳米晶编码微球技术。荧光编码微球是一种复合的功能微球，目前最主要的应用场景就是液态生物芯片多指标检测领域，避免在产品商业化时被关键技术、原材料“卡脖子”。目前尚无我国独立开发的液态生物芯片检测系统和产品，该平台的完成可填补我国在该技术领域的空白，打破国外技术的垄断，形成技术优势产品竞争和产品替代。核心技术人员离职，净利下降100%，东方生物能否迎来下一个风口疫情“潮落”，许多企业也从高光走向黯淡。其中最引人注意的就是美国明星新冠检测试剂制造商Lucira Health。该公司曾在2020年11月推出首个获得FDA批准的新冠居家自检测试剂盒。但在2023年2月，Lucira Health向法院申请破产保护，一场新冠自测盒造就的暴富就此落幕。同质化的产品，依赖时代红利的产品注定生命力短暂。Lucira Health就是因为产品线和市场单一（只有美国政府的新冠试剂订单）而走向破产。因此，当新冠检测试剂需求量及价格回归理性后，因新冠“狂飙”的IVD企业应如何保持优势，保障市场份额？如何持续满足国际客户需求，稳固公司业绩呢？早在2022年东方生物就已正式应对以上难题，并将公司后疫情时代的发展战略分为两块，即“推动国内外核心市场布局，重点突破国内市场”。 数据来源：招股书和历年年报，动脉网制图正如开篇所提到的，东方生物自2022年3月开始重点布局和回归国内市场，并取得了战略性突破进展，2022年公司的国内营收占比约35%。2023年7月，东方生物的全资子公司上海万子健生物取得癌胚抗原、神经元特异性烯醇化酶、细胞角蛋白19片段检测试剂盒（流式荧光发光法）医疗器械注册证。液态生物芯片系列产品中的部分也已在欧盟备案，本次获批的产品则是系列产品中第一个获得国内注册证的。在该领域，东方生物从原料到试剂再到仪器都做了系统的布局，拥有全部自主知识产权。但在推动升级之际，东方生物出现了核心人员的连连请辞。东方生物5月31日发布公告称，公司核心技术人员郭兴中近日已离职。据悉，郭兴中任职期间主要负责分子诊断试剂的研发和产业化。8月8日，东方生物又宣布其证券事务代表郭凯君已离职。此外，东方生物在2023年6月发布的《关于上海证券交易所对公司2022年年度报告的信息披露监管问询函的回复公告》中披露，2023年一季度公司营收3.76亿元，同比下降92.08%，归母净利润亏损5033.01万元，同比下降102.44%。高峰已逝，但液态生物芯片尚未独当一面，“青黄不接”的东方生物如何快速推动液态生物芯片系列产品的注册落地，又如何像创立之初一般，攻克壁垒高筑的海外液态生物芯片市场，与赛默飞、安捷伦、Illumina三大巨头同台竞技？这都还需要时间和全球市场共同检验。参考资料：1. IVD上市企业齐出海，是淘金还是渡劫？-动脉网2. 东方生物：擦亮体外诊断产品的“中国名片”-上海证券报近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

点击蓝字GBIHealth关注我们SUBSCRIBE to us药讯精选GBI NEWS荣昌生物双抗RC148在华获批临床，用于实体瘤治疗2023年7月31日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，公司自研的新型双特异性抗体RC148获批临床。根据公司官网，RC148是基于HiBody平台的双特异抗体，靶点未披露，可开发用于治疗多种实体瘤。此次获批的研究是一项多中心、开放Ⅰ期临床研究，旨在评估RC148的安全性、耐受性、最大耐受剂量/最大给药剂量、药代动力学（PK）、药效动力学、免疫原性、Ⅱ期推荐剂量以及初步的抗肿瘤疗效。入组人群主要为经标准治疗后疾病进展，或对标准治疗不耐受，或不存在标准治疗的局部晚期不可切除或转移性恶性实体肿瘤。RC148是荣昌生物首款获批临床的双抗。除RC148外，公司还布局了聚焦肿瘤领域的RC138、RC158，以及针对眼科疾病的RC218、RC228，这4款双抗均处于临床试验申报准备阶段。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻企业动态GBI NEWS迈瑞医疗拟1.15亿欧元收购德国体外诊断公司DiaSys 75%股权2023年7月29日，迈瑞医疗宣布，通过全资子公司迈瑞全球（香港）有限公司（MR Global (HK) Limited）及全资孙公司迈瑞荷兰（Mindray Medical Netherlands B.V.）与Gorka Holding GmbH签署协议，拟以现金形式收购由Gorka Holding GmbH持有的DiaSys Diagnostic Systems GmbH公司（简称“DiaSys”）75%股权，收购总价约1.15亿欧元，最终交易金额以实际交割时确认为准。本次交易完成之后，迈瑞医疗将持有DiaSys 75%的股权，DiaSys及其下属子公司将纳入迈瑞合并报表范围。交割完成后，交易双方还将按各自持股比例向DiaSys共同增资4,000万欧元，用于支持未来业务发展。DiaSys成立于1991年，总部位于德国Holzheim。公司在体外诊断（IVD）领域深耕30余年，于欧洲、亚太和拉美地区建设有生产基地。DiaSys具有IVD质控品和校准品的研发及生产能力，将帮助迈瑞医疗完善IVD产品配套，提升产品检测系统性能。未来，迈瑞医疗将整合DiaSys全球化供应链平台、依托国际化人才队伍，加速布局海外供应链建设，实现海外中大样本量客户群突破。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻百济神州与博鳌乐城管理局达成合作，共建医疗科技创新生态圈近日，乐城先行区管理局与百济神州（广州）创新科技有限公司签署战略合作协议，双方将充分发挥各自优势，在科技成果转化、人才培养交流、联合共建创新转化研究院等领域开展合作，共同推进医疗科技创新，助力海南生物医药产业高质量发展。据协议，双方将充分利用国家赋予海南自由贸易港和乐城先行区的政策优势，以及百济神州的技术优势和资源优势，围绕创新项目孵化、临床试验项目、企业技术需求、重点产业发展等方面开展“政产学研医”合作。通过共建乐城医工转化平台、开展学术交流、联合培养科研人才，推动科技创新成果转化，促进商业化应用，助力行业高质量发展。此次通过战略合作，双方将打通创新药研发、生产和商业化全价值链，构建一个医疗科技创新生态圈，协力做出更多老百姓用得起的好药。心航路医学完成2亿元A轮融资，提升心脏电生理技术优势电生理全球创新平台企业心航路医学科技公司宣布完成A轮融资。本轮融资由龙磐投资和礼来亚洲基金（LAV）联合领投，合计融资金额为2亿元人民币，大幅超出公司原定融资计划。本次融资将为心航路医学推进多个重磅电生理产品的临床注册和商业化提供强大支持，并助力公司进一步完善研发体系，全面提升公司在全球电生理领域的技术优势。心航路医学成立于2020年，由中美资深电生理专家组建，总部位于中国广州，并在美国加州设立全资子公司。公司使命是开发下一代房颤治疗产品，提供围绕“三维标测+PFA消融”的一站式房颤治疗解决方案。公司全球首创的心脏“四维标测系统”，将磁电定位接触式标测技术和磁电定位非接触式标测技术融为一体，以实现在电生理手术中实时标测心律失常机制。该标测系统是目前全球已知的心脏标测设备中唯一能够对持续性房颤进行术中实时标测的“四维”心脏电生理系统，为房颤治疗带来了突破性进展。*关注GBISOURCE数据库公众号在线查看更多新闻联系我们投稿 & 发稿/ 媒体合作▶▶ 任何关于投稿、企业发稿、媒体合作事宜请联系：shi.huang@generalbiologic.com或致电：+86 21 5302 2951 ext.68订阅及或定制“新闻资讯”▶▶ 点击左下“阅读原文”，并完成表单填写，查看更多药品、竞品、政策等最新资讯点击 阅读原文 定制/订阅医疗行业新闻资讯