Bloom Science, Inc.

编者按： 肠道产业再次证明了它作为大健康产业中心的地位。2023年，肠道健康在全球范围内得到前所未有的认可与重视，也正在经历一场前所未有的变革。肠道产业通过日益创新，重塑我们对健康的理解，引领健康产业的未来。 2023年，热心肠研究院围绕肠道产业发布了超过1500条要闻，从中不难窥见其进展与走向。今天，我们共同回顾过去一年肠道产业的发展动向，聚焦6大重要进展。 进展1：多款活菌药物迈入3期，口服药实现“零”突破 2023年4月， Seres Therapeutics与雀巢健康科学共同宣布，用于预防成年人艰难梭菌感染复发药物SER-109（商品名VOWST）获得FDA批准上市，成为首款也是目前唯一获FDA批准的口服活菌药物。 同月，MaaT Pharma宣布，FDA批准候选药物MaaT013开展3期临床研究，作为胃肠道急性移植物抗宿主病的三线疗法。 2023年6月，Synlogic宣布，启动工程菌药物SYNB1934全球关键性3期临床Synpheny-3研究，以评估治疗苯丙酮尿症的疗效和安全性。 2023年8月，知易生物宣布SK08活菌散获国家药品监督管理局（NMPA）许可，正式启动治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的关键3期临床试验。 2023年12月，苏州欧赛微科生物宣布，在研1类新药阴道卷曲乳杆菌活菌胶囊完成3期临床试验揭盲和初步数据统计分析，结果显示达到主要和次要临床终点，与甲硝唑联合能够有效治疗细菌性阴道病。 不止于此，还有多个活菌药管线获得重要进展： MRM Health公司MH002活菌药，治疗溃疡性结肠炎2a期试验获得阳性结果。 Genome & Co公司GEN-001联合阿维单抗，治疗晚期胃/胃食管结合部腺癌患者的2期试验获中期积极结果。 未知君基于肠菌移植（FMT）的活菌药XBI-302，获FDA回复可将进入2期；工程菌药物AUP1602-C，获NMPA批准可直接进入2期。 EnteroBiotix公司EBX-102，启动治疗肝硬化和肝性脑病2期临床试验。 Bloom Science公司BL-001，治疗婴儿严重肌阵挛性癫痫（Dravet综合征）和肌萎缩侧索硬化的1期试验获顶线阳性结果。 临床研究的如火如荼，虽然推动国内外有多家活菌药公司获得投资（表1），但是受资本寒冬裹挟，也难免有企业宣告破产、倒闭或者被迫出售管线自救，这其中就有明星企业Evelo Biosciences、4D Pharma等。 进展2：最严奶粉新国标落地，母乳低聚糖正式获批 2023年2月，《食品安全国家标准婴儿配方食品》（GB 10765-2021）、《食品国家安全标准较大婴儿配方食品》（GB 10766-2021）、《食品安全国家标准幼儿配方食品》（GB 10767-2021）在经历两年过渡期后正式实施。被业内称为“史上最严”的奶粉新国标对婴幼儿配方奶粉的营养素含量最小、最大限值进行了修订和补充，使营养物质的添加更符合国内婴幼儿的需求（表2）。 2023年10月，国家卫健委宣布，2’-岩藻糖基乳糖、乳糖-N-新四糖两种母乳低聚糖（HMO）原料被批准为食品营养强化剂新品种，可用于调制乳粉（仅限儿童用乳粉）、婴幼儿配方食品、较大婴儿和幼儿配方食品、特殊医学用途婴儿配方食品。这是HMO在国内首次被正式获批用于婴幼儿配方奶粉。 随后，多家知名乳企推出相关新品布局新赛道，例如伊利推出金领冠珍护铂萃儿童成长配方奶粉，飞鹤推出星飞帆卓睿4段奶粉，君乐宝推出小小鲁班“诠维爱未来”奶粉等。 进展3：益生菌行业大事不断，食品用菌株再添新员 2023年，益生菌行业整体发展态势良好，多家原料厂商扩大生产规模。 2023年9月，威凯海思年产1000吨益生菌冻干粉项目正式动工，总投资1.8亿元，建成后将成为淄博最大益生菌工厂。 2023年11月，澳优乳业旗下锦旗生物宣布，联合江南大学承担的国家“十四五”重点研发计划——益生菌产业化生产示范线正式投产，这是行业内唯一的国家级益生菌示范生产线。 同月，科拓生物宣布正在呼和浩特建设亚洲最大的益生菌研发生产基地，分设动植物微生态制剂工厂、食品用益生乳酸菌工厂、益生菌菌种资源库及共性技术研发中心项目三大板块内容。 与此同时，中国益生菌加速整合。比如，华润江中先后宣布与科拓生物、帝斯曼i-Health达成战略合作，将与前者共同打造适合中国人的益生菌，与后者合作开启跨境电商业务；倍加洁宣布以2.13亿元收购益生菌公司善恩康52%的股份。 尽管竞争激烈，但益生菌市场依然吸引了众多新玩家（表3）。他们大多选择了特定赛道/方向，如探索如海洋、蔬果等更多不同环境来源菌种，寻找更多具有潜在健康益处的新菌株，以及挖掘如长寿、解酒等特定功能的益生菌。 2023年，食品用菌种再添2名新成员。3月，假肠膜明串珠菌获批新食品原料，使用范围包括发酵乳、风味发酵乳、干酪、发酵型含乳饮料和乳酸菌饮料（非固体饮料），不包括婴幼儿食品。10月，肠膜明串珠菌乳脂亚种被批准列入《可用于食品的菌种名单》，使用范围包括乳及乳制品、果蔬制品、谷物制品的发酵加工，不包括婴幼儿食品。 在喜讯之外，特别值得关注的仍是益生菌产品的安全性和规范使用问题。2023年9月，在Infinant Health公司旗下Evivo益生菌产品（MTC油）引发一名早产儿败血症并致死后，FDA发出警告，强调医疗保健提供者需要警惕服用益生菌的早产儿发生侵袭性疾病的风险。 进展4：特医食品井喷式增长，获批总数达164款 当前，中国临床营养正处于一个全面发展时期，挑战与机遇共存。作为营养健康事业的重要组成部分，截至2023年12月底最后一批特殊医学用途配方批件（决定书）的发布，我国获批的特殊医学用途食品（简称“特医食品”）总数增至164款，而这一数字在2022年仅为94（图1）。 2023年12月，国家市场监督管理总局修订发布《特殊医学用途配方食品注册管理办法》（以下简称《办法》），已于2024年1月1日施行。除了继续强调特医食品安全监管，《办法》明确鼓励研发创新，满足临床需求，优先审评罕见病类别、临床急需且尚未批准新类别等产品，审评时限由最多的90个工作日缩减至30个工作日。《办法》的实施将进一步推动我国特医食品产业的发展。 进展5：“以食为药”概念火热，AI助力精准营养发展 中医药养生理念逐渐应用于食品和饮料领域，成功抓住了年轻消费者追求新鲜和养生的心态。“以食为药”日渐盛行，更多公司、品牌开始尝试“食疗”。 2023年，多家专注于食疗的企业获得资本青睐。如太积堂完成2000万美元天使轮融资，Season Health获得700万美元投资，Enhanced Medical Nutrition完成Pre-A轮超额认购。 同时，产业更加注重“循证”。2023年10月，Persephone Biosciences宣布与Kroger Health公司再度合作，开展“以食为药”AMBROSIA临床研究，探究参与者的肠道菌群如何受饮食质量、食物特征和生活方式因素影响，以及营养师个性化指导如何影响饮食质量和个人营养目标。 人工智能（AI）无疑也在营养行业刮起一阵热浪。蒙牛乳业联合钉钉、腾讯、智谱AI、华为等科技巨头，发布了以AI驱动的数智化双飞轮战略，并推出了全球首个营养健康领域AI模型——MENGNIU.GPT。Viome、AHARA、Mend等致力于开发基于AI的营养解决方案的公司相继获千万美元融资（表4）。帝斯曼（现为帝斯曼-芬美意）、美赞臣、恒天然等公司看好精准营养，纷纷布局加码。 进展6：医药重磅并购频频，巨头押注肠道健康赛道 2023年，大型药企频频达成重磅收购。公开数据统计显示，2023年医药行业达成的10亿美元以上的并购交易达26起。其中TOP10收购项目总金额高达1158亿美元，远高于2022年的757亿美元。 一系列的重磅收购中有多起与肠道健康紧密相关，主要聚焦于与肿瘤治疗紧密相关的抗体偶联药物（ADC）和与炎症性肠病紧密相关的TL1A抗体两大赛道（表5）。 2023年3月，辉瑞宣布以430亿美元收购生物科技公司Seagen，以加强癌症治疗管线布局。Seagen公司是ADC领域的行业领导者，旗下药物图卡替尼（Tukysa）关键2期临床试验MOUNTAINEER研究于2023年上半年获得了积极结果：Tukysa与生物制剂曲妥珠单抗（trastuzumab）联合治疗HER2阳性转移性结直肠癌（mCRC）经治患者展现出了具有临床意义的抗肿瘤活性。 同年11月，艾伯维宣布101亿美元收购ADC企业ImmunoGene。ImmunoGene旗下有一款FRα ADC在2022年获FDA批准上市。后续研发管线还有CD123 ADC、ADAM9 ADC等，其中ADAM9 ADC主要用于治疗胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、三阴性乳腺癌等实体瘤。 在炎症性肠病方面，医药巨头纷纷押注TL1A抗体。2023年4月，默沙东在收购Seagen无果后，宣布斥资108亿收购Prometheus Biosciences公司。这笔交易是在Prometheus公司公布旗下PRA023能够有效治疗克罗恩病和溃疡性结肠炎的两项2期试验数据后达成的。目前，默沙东已经将PRA023推向了3期试验阶段。 随后，赛诺菲、罗氏接连出手。赛诺菲以超15亿美元的总金额与Teva就在研的TL1A单抗TEV'574达成开发合作协议。罗氏则以71亿美元首付款和1.5亿美元的近期里程碑付款收购Telavant，以获得TL1A抗体RVT-3101。 未来已来：全面、整合、个性化健康管理时代 肠道健康不仅关乎个体的福祉，它的影响力正逐渐扩展到整个社会，成为推动现代健康生活方式的重要力量，也成为改变地球环境的强劲力量。 肠道健康的兴起，促使我们重新思考事物与身体的关系，推动了功能食品和各类健康饮食方式的流行，也带动了相关理念的更迭。人工智能和大数据的应用则在个性化营养建议、健康追踪和疾病预防等方面展现出巨大的潜力。 然而，肠道产业的发展也面临着挑战。随着市场的扩大，产品类别的出新，监管机构需要确保产品的质量和安全性，避免误导性宣传、错误使用以及夸大健康效益。同时，肠道健康科普教育不容忽视，公众需要获得准确的信息并作出明智的健康选择。 肠道产业的美好未来需要持续的创新、科学的研究、教育的推广。 2023年，肠道产业的蓬勃发展，标志着一个全新的强调全面、整合、个性化健康管理时代的到来！ 未来，我们将继续见证以科学为基础的肠道产业如何塑造健康认知，如何帮助我们构建更加健康的未来。

动脉网独家获悉，专注肠脑轴活体微生物及代谢产物药物研发的合肥瀚微生物有限公司（后简称“瀚微生物”）日前完成超亿元Pre-A轮融资。此轮融资将主要用于加速药物管线临床试验和推动早期研发项目开发。目前，瀚微生物已建立基于微生物及代谢产物，针对免疫和神经调控功能的多元化药物管线，其中针对抑郁症和自身免疫疾病在内的3个药物已进入IIT临床阶段。瀚微生物天使轮由上海辰德资本独家投资，本轮融资由中金资本旗下基金领投。专注肠脑轴微生物，开发first in class产品目前已知有超过1000万亿肠道微生物定植在人类的肠道，并且会分泌多种化合物小分子作用于免疫细胞以及神经细胞上的受体或者进入这些细胞，从而调控人体的免疫反应和神经激活。随着人类微生物组计划的持续推进，学术界关于肠道微生物和多种疾病关联的研究论文在近年呈现指数级增长，工业界也逐渐开辟除感染和代谢以外的肿瘤、免疫、神经等多个疾病领域的临床应用。国外也涌现出Bloom Science和Kallyope这样专注脑肠轴药物开发的初创公司。2021年，瀚微生物注册成立。创始人朱书教授现为中国科学技术大学教授、博士生导师、合肥综合性科学中心大健康研究院副院长，国家杰青。长期以来，朱书教授致力于研究肠道微生物的免疫识别、免疫调控、以及微生物创新疗法，在Cell 、Nature、Science发表多篇原创性论文。接受动脉网采访时，朱书教授提到：“基于多年的科学理解和积累，我们意识到肠道微生物对人体疾病的潜在应用价值。虽然肠道菌群移植（FMT）已经在临床被证实对艰难梭菌、IBD、自闭症等多种疾病有效，但其作用机制尚不清晰。瀚微生物要做的，就是将科学发现切实转化成药物，让实验室科学创造临床价值，破解肠道菌群机制不清的黑匣子。“ 基于朱书教授及团队17年的学术积累，以及瀚微生物成立以来搭建的“学术+工业”的人才团队，包括由耶鲁大学、哈佛大学、中科院、复旦、中科大等国际一流高校的微生物学、免疫学、神经生物学、分析化学、药物化学博士组成的核心研发团队，以及从GSK等多位知名企业出身的研发及管理人员，瀚微生物目前已建立起免疫及神经调节功能筛选、单菌代谢产物分析、天然产物合成生物学改造等一系列特色平台，以及菌种分离鉴定、发酵工艺放大、药物申报临床等完备的团队。配合独特的功能筛选和评价体系，瀚微生物聚焦免疫与神经调节，目前已开设多条活体微生物药物管线，包括抗抑郁和缓解克罗恩病在内的3条药物管线已经进入IIT临床阶段，预计明年将陆续取得临床有效性数据。融微生物、天然产物、合成生物学于一体的微生物发现平台微生物药物的发展已经历多次迭代，从最开始将健康人粪便菌群移植到患者胃肠道中的FMT，到从健康人粪便中分离纯化细菌孢子（S-FMT），再到目前热门的活体生物药（LBPs）。“本质上是一个从实验室端走向产业端的过程。比如S-FMT产品平均含有大约50种细菌孢子，在安全性、质控、批量化等都面临着很大的挑战。而LBPs则是成分明确、前期筛选菌株功能、机制研究，可实现工艺控制和规模化生产的药物。”朱书教授表示，“下一次将是LBPs向微生物代谢产物的迭代，即利用细菌代谢产生的具有明确成药性的化合物去干预和治疗疾病。同时LBP和基于微生物代谢产物的小分子药物由于两者不同的生物学效应，可以针对不同的患者人群。”在此领域，瀚微生物针对神经精神疾病分别布局了两条LBP和小分子化合物微生物代谢产物）协同开发的药物管线。为搭建起活体微生物的药物研发，瀚微生物建立从分离培养、功能筛选、机制研究到应用的微生物产业化全体系：自建15000+菌种库，包括健康人肠道菌群、特殊人群肠道菌群、食品目录菌菌库、数十种菌种基因编辑等。结合功能筛选与机制研究，团队通过发现新功能分子、新靶点和新环路机制，明确效应分子，加速推进药物管线进程。朱书教授表示，“在重大慢性疾病治疗，儿童、老年人、孕期、哺乳期等用药敏感人群用药等方面，活体微生物药物都有着独特优势。同时，作为递送载体、以其组分或代谢产物开发药物、影响改善其他药物用药等方面，活体微生物药物都具有更大的潜力和想象空间。瀚微生物正全力加速管线研发，希望尽早推出活体微生物药的第一个重磅应用。也欢迎同各方力量合作，发挥各自优势，共同开发推广，推动微生物及相关疗法造福亿万免疫及神经疾病患者。”辰德资本投资团队表示，“肠道微生物不仅维持着肠道稳态，还和人体多个生理和病理过程相关。肠道微生物可以调控糖、脂肪等代谢，调节免疫系统影响PD-1等肿瘤免疫疗法的效果，还通过脑肠轴参与调控神经系统等。近期，第一个活菌药物在FDA获批上市，行业越来越受到大家的关注。瀚微生物在创始人朱书教授的带领下，建立了独有的活菌药物筛选平台，并建立了覆盖神经、代谢、免疫等方向的多个产品管线，部分产品正在临床验证阶段。我们看好活菌药物在治疗多种疾病上的巨大潜能，希望公司产品加快研发进度，早日来到患者身边。”中金资本项目负责人赵新昊博士表示，从基础研究角度看，微生态药物完成由疾病相关性到因果性研究的转变，基础研究逐渐成熟且具有转化的价值；行业发展方向看，目前全球在不同疾病领域包括神经精神类疾病，代谢类疾病，自身免疫性疾病，菌群紊乱和肿瘤等领域均有快速的发展；从产品成药性方向看，去年和今年分别有微生态新药获FDA批准上市，药品的形态完成了初步的验证。站在微生物赛道的起点，我们看到瀚微的全球竞争力和赛道的成长性，对未来充满希望。瀚微生物在微生物赛道上独树一帜，在脑肠轴和自免与微生物关系方面完成了很多突破性发现，并且在病因学和微生物干预，代谢产物干预等方向做了深入的转化研究，临床上也完成了初步的验证，奠定了他们在这些方向的开发FIC药物的竞争力。我们希望通过本次投资，实现中金资本与团队的携手互补，助力企业在临床转化，团队构建方向实现新的飞跃，将微生物药物惠及更多患者。关于辰德资本辰德资本是一家专注于创新医疗技术和前沿生物技术细分领域的投资机构，由具备资深医疗产业背景的专业团队管理和运营，旗下管理多支人民币基金和美元基金。辰德资本坚持“专注、极致、口碑”的投资理念，基于在医疗领域深厚的产业资源和多年的深度研究与耕耘，在第一时间洞察国际最新科技趋势，抓住技术创新带来的投资机会。辰德资本致力于发现具备行业领导潜力的顶尖企业，并通过互联共赢的投资方法论和精准务实的投后赋能体系，与企业家共建产业生态圈、共同成长，并为投资人创造可持续的优异回报。关于中金资本中金资本是中国国际金融股份有限公司（简称“中金公司”）的私募投资基金业务运营平台，管理中金公司境内外私募投资基金业务，已发展成为中国领先的私募投资管理机构之一。目前，管理的基金类型涵盖人民币企业股权投资基金、母基金、基建基金、美元企业股权投资基金等。近期推荐声明：动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可，禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网，未来医疗服务平台

NEW YORK, Oct. 9, 2023 /PRNewswire/ -- In cases where standard therapies fail, an investigational medication called XEN1101 reduces seizure frequency by more than 50% in some patients and sometimes eliminates them altogether, a new study shows. Unlike several treatments that must be started at low doses and slowly ramped up, the new drug can safety be taken at its most effective dose from the start, the authors say. Focal seizures, the most common type seen in epilepsy, occur when nerve cells in a particular brain region send out a sudden, excessive burst of electrical signals. Along with seizures, this uncontrolled activity can lead to abnormal behavior, periods of lost awareness, and mood changes. While many available therapies control or reduce seizures, they fail to stop seizures in about one-third of patients and may cause harsh side effects, experts say. Researchers at NYU Grossman School of Medicine participated in a new phase 2b clinical trial, which found that patients who added XEN1101 to their current antiseizure treatments saw a 33% to 53% drop in monthly seizures, depending on their dose. By contrast, those given a placebo had on average 18% fewer seizures during the treatment phase of the trial, which lasted eight weeks. Most patients then volunteered to extend the trial, with about 18% of those treated with the new drug remaining entirely seizure free after six months, and about 11% having no seizures after a year or longer. "Our findings show that XEN1101 may offer a swift, safe, and effective way to treat focal epilepsy," said study lead author, neurologist Jacqueline French, MD. "These promising results offer hope for those who have struggled for decades to get their symptoms under control." French, a professor in the Department of Neurology at NYU Langone Health, notes that XEN1101 was well tolerated by the study participants, who reported side effects similar to other antiseizure treatments, including dizziness, nausea, and fatigue, and the majority felt well enough to continue the regimen. Another benefit of the drug, she adds, is that it takes more than a week to break down, so levels in the brain remain consistent over time. This steadiness allows the treatment to be started at full strength and helps to avoid dramatic spikes that worsen side effects, and dips that allow seizures to return. This lengthy breakdown time also allows for a "grace period" if a dose is accidently skipped or taken late. XEN1101 is part of a class of chemicals called potassium-channel openers, which avert seizures by boosting the flow of potassium out of nerves, stopping them from firing. French, who is also a member of NYU Langone's Comprehensive Epilepsy Center, notes that while other drugs of this kind have been explored for epilepsy patients in the past, such treatments were taken out of use because the compounds were later found to gradually build up in the skin and eyes, prompting safety concerns, the researchers say. A report on the phase 2b trial is publishing Oct. 9 in the journal JAMA Neurology. For the study, which included 285 men and women with epilepsy and ran from January 2019 to September 2021, the research team recruited adults with epilepsy who had already tried and stopped taking an average of six drugs that failed to treat their focal seizures. Patients in the trial had to have experienced at least four episodes a month despite ongoing treatment to qualify. The patients were randomly provided either a daily oral capsule of XEN1101 (in doses of 10 milligrams, 20 milligrams, or 25 milligrams) or an inert placebo tablet that appeared identical to the real drug. Among the results, the trial revealed no signs of dangerous side effects such as heart problems, allergic reactions, or concerning skin discolorations. However, French says that the research team plans to expand the number of patients exposed to the drug and monitor for potential issues that could arise in the long term, or include specific groups of people, such as pregnant women. In addition, the team also intends to explore XEN1101 for other types of seizures, including those that broadly affect the brain at the same time (generalized seizures). "Our study highlights the importance of finding as many therapeutic options as possible for those who suffer from seizures," says French. "Since everyone responds differently, treating epilepsy cannot be a one-size-fits-all approach." Funding for the study was provided by Xenon Pharmaceuticals Inc., a biotechnology company based in Vancouver, Canada, that develops therapies for neurological disorders, including epilepsy and major depressive disorder. Xenon Pharmaceuticals is the developer of XEN1101, which is currently being evaluated in phase 3 clinical trials and is not approved for use in the U.S. outside of a clinical trial. French has served as a consultant for Xenon Pharmaceuticals Inc. and has received past research and travel support from the company. She has also similarly received support from groups not involved in the study, including the Epilepsy Foundation, Aeonian/Aeovian; Alterity Therapeutics; Anavex; Angelini Pharma; Arkin Holdings; Arvelle Therapeutics; Athenen Therapeutics/Carnot Pharma; Autifony Therapeutics; Baergic Bio; Beacon Biosignals; Biogen; Biohaven Pharmaceuticals; BioMarin Pharmaceutical; BioXcel Therapeutics; Bloom Science; BridgeBio Pharma; CAMP Therapeutics; Cerebral Therapeutics; Cerevel Therapeutics; Clinical Education Alliance; Coda Biotherapeutics; Corlieve Therapeutics; Crossject; Eisai; Eliem Therapeutics; Encoded Therapeutics; Engage Therapeutics; Engrail; Epalex; Epihunter; Epiminder; Epitel; the Epilepsy Study Consortium, the Epilepsy Foundation, Equilibre BioPharmaceuticals; Greenwich Biosciences; GRIN Therapeutics; GW Pharmaceuticals; Janssen Pharmaceutica; Jazz Pharmaceuticals; Knopp Biosciences; Korro Bio; Lipocine; LivaNova; Longboard Pharmaceuticals; Lundbeck; Marinus Pharmaceuticals; Mend Neuroscience; Merck; NeuCyte; Neumirna Therapeutics; Neurocrine Biosciences; Neuroelectrics USA Corp.; Neuronetics; NeuroPace; NxGen MDx; Ono Pharmaceutical; Otsuka Pharmaceutical Development; Ovid Therapeutics; Paladin Labs; Passage Bio; Pfizer; Praxis Precision Medicines; PureTech Health; Rafa Laboratories; Receptor Holdings; SK Life Science; Sofinnova; Stoke Therapeutics; Supernus; Synergia Medical; Takeda Pharmaceuticals; Third Rock Ventures; UCB; Ventus Therapeutics; Xeris Biopharma Holdings; Zogenix; and Zynerba. The terms and conditions of all of these relationships are being managed by NYU Langone Health. In addition to French, other investigators involved in the study are Roger Porter MD, at the University of Pennsylvania in Philadelphia; Emilio Perucca, MD, PhD, at the University of Melbourne in Australia; Martin Brodie, MD, at the University of Glasgow in Scotland; Michael Rogawski, MD, PhD, at the University of California, Davis, in Sacramento; and Simon Pimstone, MD, PhD; Ernesto Aycardi, MD; Cynthia Harden, MD; Jenny Qian, MS; Constanza Luzon Rosenblut, MD; Christopher Kenney, MD; and Gregory Beatch, PhD, at Xenon Pharmaceuticals. Media Inquiries: Shira Polan Phone: 212-404-4279 [email protected] SOURCE NYU Grossman School of Medicine and NYU Langone Health