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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2005-03-01 |
评估Cevira?对宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)的疗效及安全性的一项随机、双盲、前瞻性、安慰剂对照、多中心的III期临床研究
帮助组织病理学确诊且阴道镜检查充分的HSIL患者,保留支撑细胞的基质,从而保留了宫颈的功能,避免了与外科手术相关的副作用。
证明产品的有效性和安全性与现有治疗方法相比,Cevira?疗法具有明显的潜在优点。
100 项与 Bioglan AB /Drug Delivery Business/ 相关的临床结果
0 项与 Bioglan AB /Drug Delivery Business/ 相关的专利(医药)
100 项与 Bioglan AB /Drug Delivery Business/ 相关的药物交易
100 项与 Bioglan AB /Drug Delivery Business/ 相关的转化医学