Becton Dickinson Medical Devices (Shanghai) Co. Ltd.

郑州大学要建第5个校区，这条消息本身没什么好写的大学扩校区挺常见的，我琢磨了下整个事情，真正值得好好考虑的是三个字，生态重构，把整个河南医学院搬到40公里外的航空港去，而不是挨着本部建配楼。 那主校区旁边真没地方扩大规模了吗，郑州这些年新建项目拿地不算难事情，挨着本部盖楼效率最高、成本还最低是真的，要是选在航空港的话，通勤得多出一个多小时，老师学生两边跑成本并不是小数目，这种反效率的选址就把单纯扩容的解释给排除了，郑大想要的不是多一栋教学楼，而是一个能融入特定产业生态的完整物理空间。 按照郑州市的规划，航空港这个地块的选取不是随便确定的，这里是国家级航空经济先行区，还是中原医学科学城的核心位置，国家级+医学科学城的双重身份，在河南境内很难找到第二个，把医学院新校区建在这里，就好像直接放进一个专门为医药产业定制的生态里面，拿地盖楼只不过是一个举动，真正的价值实际存在于地块属性本身。 从“孤岛”到“生态”的革命 传统医学教育机构常面临与临床实践脱节、科研成果转化慢、人才培养滞后于产业需求等“孤岛困境”，医学院、附属医院、独立科研院所、企业之间存在着地理分隔、目标差异、资源流转不畅的明显壁垒。 航空港实践瞄准的正是这些痛点，按照“一院一城一产业集群”协同发展目标，这里着力打造集“医研、医教、医疗、医工、医药”于一体的“五医”循环发展模式，围绕着河南省医学科学院打造“医研”基地，围绕郑州大学医学院新校区和新型研究型大学打造“医教”基地，围绕省人民医院南院区、中国医学科学院肿瘤医院河南医院和省红十字血液中心“两院一中心”打造“医疗”基地，围绕器械产业园打造“医工”基地，围绕细胞免疫、生物医药、数字健康等打造“医药”基地。 这一布局意味着医学教育正从“培养医生”的单一目标，转向“培育创新生态”的系统工程，生物医药大健康产业链迅速构建，“五医”循环发展模式成效开始显现，按照官方披露的数据，中原医学科学城已洽谈签约项目共37个、签约金额554.8亿元，开工一批项目41个、项目资金216.2亿元，投产一批项目10个、总投资71.5亿元。 拆解航空港的“四位一体”闭环 航空港的生态布局构建了一个清晰的闭环，医学院作为人才与基础研究的源头，研究型医院不仅是临床实践基地，更是“活的实验室”，直接承接前沿转化研究，科研机构聚焦前沿基础研究与核心技术攻关，生物医药企业从研发到生产的终端，需求直接反馈至上游。 “三院协同”的创新设计在这里得到充分体现，河南省医学科学院、中原医学科学城、研究型医院通过机制设计实现人才共享、项目共研、平台共用，打破了传统机构之间的围墙，这种设计针对的是协和、北医的顶级医学院模式，不是普通省属医学院的规模。 项目二期规划里的研究型医院是这个生态的核心，普通三甲和研究型医院不一样，研究型医院的主要业务是新药、新疗法、新器械的临床试验，生物医药企业最犯愁的就是这一块儿，跑到北京上海做一回试验，时间、经费、数据合规通通都得重新来，而放到航空港就完全不一样了。 为什么企业愿意“扎根”于此？ 研究型医院、临床试验和空港物流冷链这么一结合，企业落户的吸引力就会大上好几倍，紧邻研究型医院，能极大缩短患者招募、方案执行周期，降低药企时间与资金成本。 利用航空港枢纽地位，为生物样本、试剂、创新药物提供高效、稳定的国际国内冷链物流保障，这解决了研发“最后一公里”的供应链难题，尤其是对细胞基因治疗产品这类对物流条件要求极高的创新疗法。 集聚带来的协同红利同样明显，知识溢出效应、共享高端仪器平台、降低人才招聘与协作成本，这些因素共同形成了“磁石效应”，从“产学研”到“产学研用”一体化，企业需求能直接嵌入医学院课程与研究项目，医院的临床问题能迅速成为企业与科研机构的研发课题。 中原医学科学城已建成新药筛选检测、基因治疗CDMO等七大生物医药服务平台，集聚临空生物医药产业园、德迈药业等243家企业，包括跨国公司飞利浦、西门子、碧迪医疗、丹纳赫等，大型央企国药、华润、中信等，行业头部企业联影医疗、迈瑞医疗、正大天晴，创新引领性企业华辉安健等，相继在医科城注册河南公司或者区域总部性公司。 在产业浪潮中培养未来医学领袖 培养模式在这里被重构，“本硕博贯通”与场景化学习打破了传统学段壁垒，设计贯穿整个学习生涯的科研与产业实践路径，学生早期即可进入医院实验室、企业研发部门，接触真实世界的研究项目与产业挑战。 课程体系引入转化医学、医疗科技创新管理、临床试验设计等交叉课程，知识体系与生态发展同步更新，导师团队由学院教授、医院临床科学家、企业研发导师共同组成，培养学生多维能力。 这种模式输出的目标是培养兼具精湛医术、科研思维与产业视野的复合型医学创新人才，而非单一角色，项目建成后，可容纳在校生1.5万人左右，这些学生将在产业生态中成长，而非传统的象牙塔环境。 对区域与产业的影响 对区域经济而言，这将打造具有全球竞争力的生物医药产业集群，形成高端就业、吸引投资、带动相关服务业发展的增长极，中原医学科学城全面梳理生物医药和大健康产业链条，筛选细分产业赛道，定位谋划50个特色产业园，已建成中原医科城医研园、医工园、数字健康产业园等7个产业园区，载体面积超200万平方米。 对科研转化而言，这种布局极大缩短从“实验室发现”到“临床验证”再到“产品上市”的漫长路径，提升国家医药创新整体效率，研究型医院建设已从“概念探索”进入“加速推进”的新阶段，成为公立医院高质量发展的核心引擎。 对医学教育范式而言，航空港模式可能重新定义“顶尖医学院”的标准——其核心能力不仅是学术发表，更是集成创新与生态赋能的能力，国内医学高教布局里，这种设计确实挺少见的。 潜在的挑战与长远思考 话说回来，这步棋也存在让人担心点，40公里的物理距离明摆着，学生的生活保障、教师的双校区通勤、医学院与主校区其他学科的交叉协同，全都得重新安排，研究型医院就像一头烧钱的大老虎，前期硬件投入以及长期运营花钱肯定是避免不了的事。 而河南财政近几年实际上并不富裕，钱从哪里来、怎样持续投进去，其实比该不该建更为重要，如何平衡教育公益性、科研探索性与商业效益，也需要精细的制度设计，跨机构治理机制、文化融合等软性条件同样关键。 拉长时间线来看会更有意思，2000年，河南医科大学整个建制并入郑州大学，独立的医学高教体系没了，2018年，郑大重新组建医学院，2022年，医学院变成河南医学院，老品牌回来了，到2026年，直接让新校区单独运行，24年走过来，前半段是在往里面收，后半段是在往外面放，合并了二十多年，现在正一步步分开来。 对于关注高教布局的人来说，这一次校区决策的信息量，比任何一次排名变动都要大，航空港模式是应对医学教育复杂性、生物医药产业高门槛的一次系统性创新，它将地理区位优势、政策赋能与产业规律深度耦合，重塑了医学知识生产、传播与应用的链条。 你认为，这种产教深度融合的模式，会成为未来顶尖医学院的标配吗？ （文中数据来自学校官网、政府官方发布、第三方公开信息，分析观点仅代表个人，不涉及新闻采编及时事评论，如有疏漏，欢迎理性讨论指正）

第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会将于4月22-23日在上海张江科学会堂盛大举行。本届大会聚焦创新药全生命周期，汇聚300+专家讲者、260+优质展商、10000+专业听众，设置29场前沿分论坛，覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程，打造生物医药领域高密度、高价值的产业对接平台。大会联动国内外头部药企与创新力量，通过主题演讲、圆桌论坛、投融资路演、一对一商务洽谈等多元形式，共探技术突破、产业转化与全球合作新路径。 恒驭生物作为国际合规的一站式 Bio-safety 服务商，受邀将于4月23日上午在体内细胞治疗前沿分论坛，发表题为体内细胞治疗产品申报的生物安全性检测策略的主题演讲，并将精彩亮相B04展台，届时诚邀各位参会同仁莅临交流探讨符合国际申报要求的病毒清除工艺验证、细胞库检定、复制型病毒检测（RCL、RCR、rcAAV、RCA）、工艺残留物检测等优质服务。 4月23日上午主题演讲 胡孟军博士 同济大学博士毕业，曾就职于吉凯基因、上海齐鲁制药研究中心，拥有8年以上的生物药质量分析经验，参与过多个已进入临床阶段的抗体药物早期研发阶段的成药性评价。现任恒驭生物研发总监，建立了干细胞检测、病毒载体表征分析、复制型病毒检测、试剂盒开发、NGS测序等平台。 《体内细胞治疗产品申报的生物安全性检测策略》 生物安全检测的必要性 法规要求及审评关注点 生物安全检测策略 届时，欢迎广大客户及专家莅临现场，交流中美欧等多地申报经验，共话创新药生物安全与申报上市。 会议基本信息 会议时间：2026年4月22-23日 会议地点：上海张江科学会堂 演讲论坛：302体内细胞治疗前沿分论坛 恒驭展位：B04展台 会议展位图概览 会议日程概览 ↑↑上下滑动查看完整日程海报↓↓ 创新趋势论坛 4月22日 上午  加速开放创新：在中国，为中国，为全球钱 江，百时美施贵宝副总裁、中国总经理  小组讨论：生物医药创新策源——原始创新与颠覆性技术的价值、制约与突破 讨论嘉宾：马大为，中国科学院院士、中国科学院上海有机化学研究所研究员、博士生导师、生命有机化学国家重点实验室主任     谭蔚泓，中国科学院院士、发展中国家科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长     韩忠朝，汉氏联合细胞产品国家工程研究中心主任、汉氏联合集团董事长，法国技术科学院院士、法国医学科学院院士，中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）荣誉教授、原院所长 小组讨论：下一个十年，国际化突围——竞逐全球市场的产业共识与破局之道讨论主持人：石 明，荣昌生物首席医学官     讨论嘉宾：张连山，恒瑞医药董事、执行副总裁     谢 炘，中国生物制药执行董事、资深副总裁     张 翱，上海交通大学药学院院长、上海医药集团中央研究院院长     何如意，上海全球健康创新研究院院长，前CFDA药品审评中心首席科学官   毛 力，贝达药业研发总裁兼首席医学官     抗体偶联药物前沿 4月22日  主持人：陈波，华润医药首席科学家 对研发新一代抗体偶联药物（ADC）的几点思考 阎水忠，再鼎医药全球研发首席运营官 小组讨论：“工程化”创新的黄金时代——ADC药物开发的核心引擎与未来洞观 讨论主持人： 陈波，华润医药首席科学家    讨论嘉宾： 姚雪静，上海医药集团中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理 李盈淳，正大天晴研究院总监、生物药物开发研究中心负责人   谢志逸，BioNTech全球临床研发亚太区副总裁     朱向阳，华奥泰生物总经理     刘 辰，亚飞医药创始人、董事会主席、执行董事、首席执行官、首席医疗官  主持人：苗振伟，英百瑞生物创始人，总裁兼CEO   精准制导下的质量守护:ADC药物分析与质控策略李盈淳，正大天晴研究院总监、生物药物开发研究中心负责人 匠心纯化，精益求精：抗体纯化策略分享向 澜，纳微科技产品经理 关键抗体赋能 ADC 药代生物分析陈红凯，华安生物蛋白和抗体部总监 肿瘤微环境条件应答型偶联药物：创新精准激活的 XDC技术平台刘 辰，亚飞医药创始人、董事会主席、执行董事、首席执行官、首席医疗官   自动化解决方案加速药物研发陈奕奕，贝克曼库尔特生命科学产品经理   破局ADC耐药困境：机制探索、评价与转化研究李 黎，爱思益普生物副总裁     靶向铁富集新型CAF细胞的ADC药物设计策略张 凯，上海交通大学医学院附属仁济医院副教授   基于创新亲水性Linker技术平台为核心驱动的ADC与DAC药物开发张彦丰，贝联生物总裁  XDC药物与偶联技术突破  4月23日 上午 主持人：张海涛，济川药业副总经理     偶联药物的 Linker 和Payload 设计以及临床转化张富尧，弼领生物创始人、董事长兼CEO 人用生物药转宠物药的机遇与挑战宋春雨，壹生科总经理 功能蛋白质组学赋能的抗体药物精准开发郑 勇，英诺迈博CEO   新型穿膜肽-药物偶联物（PDC）的研发张普文，汉鼎医药首席执行官   定义XDC新赛道：如何利用siRNA偶联技术开启全组织靶向治疗时代 赵成江，佑嘉生物核酸药物研究院院长  Organoid Platforms: Enabling Innovative Drug Evaluation & Translational Development 赵 冰，伯桢生物CEO、首席科学家  AKR1C3靶向小分子药物偶联物（SMDC）的研发进展与产业化前景孙昊鹏，中国药科大学，药学院副院长 生物制药与制药工程   4月23日 下午 主持人：任智颖，诺诚健华细胞株与上游工艺开发副总监 生物药工厂数字化实践和展望 倪 华，迈威生物副总裁   从在线监测到智能控制：PAT与模型驱动的下游连续流工艺实践 陈 然，复宏汉霖产程开发下游部副总监 话题即将公布： 王安欣，霍德生物研发负责人   工厂设计、建造、运营的一体化考量策略 孙 跃，和黄医药工厂执行总监     生物制品无菌制剂的工程化与合规——技术创新与质量保证 连续生产与AI 赋能产线——制药工程的智能化革命 免疫细胞治疗聚焦         4月22日 主持人：孙 木，云顶新耀业务拓展总监 体内CAR-T的挑战与机遇顾海华，复星凯瑞研发高级副总裁     细胞治疗产品合规质控与分析李佳黛，珈创生物首席商务官、运营总监 话题即将公布：钱其军，上海细胞治疗集团董事长兼CEO  赋能细胞治疗升级：打造高质量特色免疫细胞库的一体化方案何晓婷，妙顺生物COO   从“免疫平衡”到“免疫震荡”：FOXP3+调节性T细胞功能与个体化免疫疗法李 斌，上海市免疫学研究所研究员，上海交大特聘教授     小组讨论：细胞治疗产业发展方向——颠覆性技术的机遇、挑战与商业化前景讨论主持人：孙 木，云顶新耀业务拓展总监     讨论嘉宾： 梁霏霏，博雅辑因高级副总裁    胡宏成，恒瑞源正首席运营官     张金保，妙顺生物CEO     张 宇，中源协和联席总裁     李 斌，上海市免疫学研究所研究员，上海交大特聘教授     刘 艳，瑞金医院国家转化医学中心（上海）临床研究管理办公室主任    主持人：王 烃，恩凯赛药研发副总裁     合成NK细胞与抗衰免疫治疗王 烃，恩凯赛药研发副总裁  从病患到治愈：MES系统引领细胞基因治疗数字化革命王 东，柯尔柏软件部运营总监  溶瘤病毒大规模生产工艺开发难点及解决方案杨 会，和元生物溶瘤病毒CMC项目负责人、工艺开发总监   非病毒快速CAR T细胞治疗张 杰，星尘生物联合创始人、总裁 主持人：吕明启，赛尔欣创始人 GMP级细胞制品的低成本制备技术余知翀，友康生物技术支持总监   iPSC产品的质量研究与控制策略罗静媛，明鉴检测商务总监    话题即将公布：朱芳芳，血霁生物创始人   iFollicle再生工程 – 基于iPSC的毛囊再生技术贾倩倩，科世诺生物CTO    体内细胞治疗前沿     4月22日、4月23日 上午  主持人：俞颖慧，强生全球业务拓展中国负责人  In Vivo CAR-T研发策略与研究进展钱 程，精准生物董事长兼总经理，教授，首席科学家     小组讨论：浪潮之下，体内CAR-T 疗法的技术发展与临床转化挑战讨论主持人：俞颖慧，强生全球业务拓展中国负责人     讨论嘉宾：曹卓晓，先博生物CEO     胡荣宽，星锐医药创始人/首席执行官     杨 林，博生吉医药创始人/董事长/CEO     曾 贤，元码智药联合创始人兼CEO     匡 瑶，高特佳投资董事总经理，研究部负责人     主持人：陈立模，上海女王之舟董事长&CEO  环状RNA的应用：肿瘤、自免及再生医学左炽健，科锐迈德联合创始人、副总经理   新一代人源化模型赋能体内细胞治疗：临床前安全性与药效研究的预测评估利器董 源，基锘威生物中国区资深研发科学家   签约仪式：益诺思&基锘威战略合作签约仪式 in vivo CAR-T疗法临床前研究的挑战与策略汪溪洁，益诺思放射影像评价中心总经理、技术创新中心执行主任     慢病毒体内CAR-T的挑战与突破杨 林，博生吉医药创始人/董事长/CEO 新一代基于CircRNA的in vivo CAR免疫治疗技术姚 璇，简接生物创始人、CEO     In vivo CAR-T递送策略：递送挑战解析与慢病毒技术实践杨梦莹，深研生物高级项目经理     从mRNA肿瘤疫苗到 in vivo CAR-T：递送技术驱动的核酸药物创新与临床转化宋相容，威斯津生物总经理/科学创始人&四川大学研究员/博导     体内细胞治疗：下一代颠覆性突破陈立模，上海女王之舟董事长&CEO     主持人：胡 柯，广生堂药业CSO & 董事；广生中霖CEO & 执行董事     In Vivo CAR-T产品开发的创新点王立群，星奕昂生物创始人，董事长兼CEO  面向in vivo CAR-T的基因组整合与脱靶风险综合评价体系构建及实践阚科佳，唯可生物研发总监  In vivo CAR-T的慢病毒载体改造和工艺开发潘 杏，劲帆医药研发总监 话题即将公布：吴沂航，粒泰生物创始人、CSO&CTO  通用iPSC衍生功能细胞治疗产品临床开发进展林 鹏，中盛溯源CFO / BD Head     单细胞测序技术在CAR-T细胞治疗中的全景应用田 瑞，舒桐科技CTO 体内细胞治疗产品申报的生物安全性检测策略胡孟军，恒驭生物研发总监   自体脂肪干细胞应对神经系统疾病高山峨，纽诺瑞医疗首席技术官     基因治疗创新聚焦  4月23日 上午 主持人：高 璐，佑音医药CEO  II型单纯疱疹病毒平台溶瘤病毒前及临床研究进展汪 洋，滨会生物副总裁    重组柯萨奇病毒B3及其抗肿瘤的研究蔡立刚，博威德生物董事长    Development of Novel AAV Capsid and Expansion of Indications Beyond Rare Disease徐元元，苏州克睿董事长兼CEO   10x Genomics高通量单细胞多组学测序技术在药物开发中的应用罗 昕，10x Genomics资深科学技术顾问     药物作用在亚细胞上的表观行为与机理 杨林立，横河电机，高级技术顾问 利用原位神经胶质细胞重编程治疗帕金森病的最新临床进展 周静敏，鲸奇生物CEO及联合创始人   小组讨论：基因治疗面面观—— 下一代先进治疗范式的机遇与风险 讨论主持人：张书理，斯莱普泰首席运营官     讨论嘉宾：周国瑛，亦诺微医药创始人、董事长兼CEO     谭青乔，鼎新基因CSO/Cofounder     刘月光，纽伦捷生物联合创始人兼首席科学家     高 璐，佑音医药CEO    干性老年黄斑变性的基因治疗策略罗学廷，星明优健研发副总裁   一种末端偶联的双链AAV载体(cceAAV)及其在SMA治疗中的应用汪伟明，鼐济医药首席科学官 CGT生产工艺与CMC  4月23日 下午 慢病毒体内CAR-T疗法：从研发到CMC的产业化之路 汪 敏，博生吉医药副总裁  赛先生、德先生与细胞治疗的生产技术现代化梁 焯，中源协和产品转化与生产高级总监   HCPs 2.0：宿主细胞蛋白控制，在CGT先进疗法中的质量检测应用严继舟，赛唐生物联合创始人、技术总监   TIL细胞治疗产品的开发与挑战许傲天，华赛伯曼研发副总裁     多能干细胞产品工艺开发策略与难点分析吴军峰，跃赛生物CMC高级副总裁     从研发到获批上市：一款干细胞产品的CMC开发历程与规模化生产实践陈尚武，蓝鹰智造CEO    小分子创新药开发      4月22日  主持人：夏广新，上海医药集团中央研究院副院长、创新免疫治疗全国重点实验室副主任     透脑药物的研发李英富，海博为药业董事长   小组讨论：小分子药物的创新重构——“老瓶新酒”还是“别开生面”？讨论主持人：夏广新，上海医药集团中央研究院副院长、创新免疫治疗全国重点实验室副主任     讨论嘉宾：童 岗，武田研发中国及亚太中心副总裁，临床开发负责人   张世英，迪哲医药副总裁     王 莉，轩竹生物首席医学官、副总经理     竺立哲，睿陉生科创始人&CTO     李福根，海和药物临床科学部高级副总裁     吴俊军，润尔生物CSO     主持人：李 梅，复星医药商业化合作负责人  Beyond Degradation: Harnessing Induced Proximity to Drug “Undruggables”朱 伟，罗氏上海创新中心药物化学部负责人     从AI驱动的计算到复合物结构的验证——佰翱得一站式服务平台助力药物研发王满福，佰翱得高级课题组长，高级经理 From Assay to Insight: Integrating Spectral Shift Screening into Your Discovery WorkflowNathan Adams，Deputy Head of Research, NanoTemper  口服长效IL23R环肽抑制剂的开发研究 王 菊，海思科医药研发中心副总经理    主持人：谷晓辉，湃隆生物联合创始人、研发高级副总裁    自身免疫/炎症疾病创新药研发的临床前转化研究策略任志华，上海医药中央研究院转化部部长 冷冻电镜云平台：让小分子创新药研发更智能、更高效 吴杨宇，水木未来蛋白、结构主任科学家 不负久候，超越期待——全球和中国小分子研发趋势及最值得关注的新药预测鲍书馨，科睿唯安生命科学与医疗健康事业部资深顾问     后VX-548时代，Nav1.8离子通道创新药物开发陆平波，艾立康药业创始人&CEO     话题即将公布：白 昌，原力生命科学联席首席执行官和首席科学官     小分子CNS新药聚焦    4月23日 上午 主持人：张 旭，爱思益普生物副总裁、高级科学家  阿尔茨海默病药物研发的新纪元展望章志宏，博芮健制药首席运营官兼研发总监  从实验室到监管：AI驱动的器官芯片如何赋能药物研发与监管新标准叶 森，耀速科技科学事务负责人  TRPM7 as a therapeutic target for neuroprotection and anti-neurodegenrationNashat Abumaria, Professor, Institutes of Brain Science, Fudan University  电生理标志物：解锁CNS疾病机制与新药研发的精准路径赖南希，百诚医药神经平台负责人 一种通过特异性抑制神经炎症治疗退行性疾病的小分子化合物郭永顺，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心副研究员  碳14标记合成技术助力新药研发上市林 光，中核海得威研发部 高级研究员  阿尔茨海默病药物开发的未来陈柏州，加立生科首席执行官     构建AI脑疾病模型：从CNS新药到脑科学数据平台包杨欢，普百思生物创始人、CEO    溯源靶点：攻克 CNS 小分子药物研发的 “失败魔咒”耿 泱，斯莱普泰CEO、Cofounder    改良药复杂制剂应用实践        4月23日 下午 主持人：黄 冶，和誉医药药学开发部副总裁 剂型选择的原则和前沿递送技术李 群，赛普特医药总经理  把“释放曲线”做成竞争壁垒——缓控释平台驱动的改良新药开发高丹晨，越洋医药首席战略官     复杂注射制剂的产品开发策略李 勋，海正药业创新制剂总监  从阿比特龙剖析2.1~2.4类新药开发齐宜广，贝美研发总经理     独家品种-紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）郝华珍，五和博澳商务拓展部副总监 颗粒工程技术在吸入制剂改良中的应用奚 泉，上海医药工业研究院制剂团队负责人（PI） 抗体药物开发突破    4月22日 主持人：孙建成，先声再明副总裁&全球业务发展负责人     EMB-15：全球首创ALPP/GxCD3 TCE双抗，为实体肿瘤治疗开辟新路径吴辰冰，岸迈生物创始人、CEO    ISO11608国际标准最新解读及当前趋势：自动注射器，笔式注射器及预灌封注射器的相关测试要求Erik Berndt，ZwickRoell全球医疗行业经理   Empowering Revolutionary Conjugation Technology into CMC Development and GMP Manufacturing of ADC阙 红，启光德健医药科技CTO    智能化定点整合细胞株开发平台陈 亮，大湾生物创始人&CEO    Next-Generation Anti-BDCA2 mAb with Bifunctional Activity: Simultaneously Inhibiting both IFNa and B cells黄浩旻，三生制药研发副总裁  小组讨论：大分子生物药时代浪潮——深挖抗体疗法的演变、迭代与开发讨论主持人：孙建成，先声再明副总裁&全球业务发展负责人     讨论嘉宾：侯兴华，汇宇制药首席医学官     陶维红，溪长生物创始人＆CEO     边 峰，百时美施贵宝执行总监，全球药物研发中国综合科学团队负责人  戴朝辉，怀越生物总经理     Bimekizumab inImmune-mediated In flammatory Diseases朱 伟，博锐生物CMO 器官芯片技术及其在新药研发中的应用宋 航，艾玮得生物研发经理 基于CTLA-4靶点调节Treg的抗体类药物开发潘秀颉，免疫方舟CSO     利用从头测序技术从血清中直接发现高价值抗体朱 明，快序生物生物技术首席科学家     楚天中空纤维超滤技术在生物医药中的应用樊丽君，楚天科技膜技术专家     抗体药物药代动力学研究的创新方法与应用蒋华芳，澎立生物DMPK高级总监     UDAB-M：打造新一代肿瘤与免疫双（多）抗涂 超，博奥明赛创始人、总裁兼总经理    基于转化医学大数据的预测模型构建及其在 CAR-T 相关抗体筛选中的应用张宏恺，南开大学教授，南开大学生科院公共平台主任     下一代抗体药物前沿 4月23日 上午 主持人：谢 斌，立迪生物研发副总裁     话题即将公布： 路慧丽，上海交通大学，副研究员 打破“不可能三角”：AI如何驱动大分子药物研发李 响，分子势能CEO     ASKG812：临床前研发中一种潜在的同类最佳抗 PD-1 抗体 - IL-2 融合分子吕越峰，奥赛康生物CSO     干湿闭环：AI赋能抗体药物研发优化和分析决策 吴宏辉，明度数智，AI产品专家 临床成败案例：ADC与TCE的临床策略解析高 让，虎雀制药CEO   ADC和双抗类药物的临床前药效评价和耐药机制探索谢 斌，立迪生物研发副总裁  三抗逻辑门控TCE研发张晨鹰，时迈药业BD和临床项目总监     A CG1/A2xCD3 Bispecific TCR-Mimic Antibody Targets Intracellular Cathepsin G in AML田 泽，恩康药业药理毒理副总裁     抗体药物生产与CMC 4月23日 下午 主持人：崔小培，华奥泰生物技术部高级总监  抗体药物CMC相容性研究的挑战和策略 胡文韬，荣昌生物质量研究部总监      ADC药物药学研究核心要点姚雪静，上海医药集团中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理   抗金黄色葡萄球菌单抗的开发及安全性评价靳志刚，兴盟生物工艺开发副总经理  抗体药物规模化生产高效运营策略及发展前景展望费如翔，正大天晴顺欣制药生产管理部经理    高通量细胞构建的时间速度效率考量 胡 珏，芯造生物分子构建负责人     美国药典标准及资源在抗体药物质量分析中的应用邹 铁，美国药典委员会中华区总部生物制品 – 高级经理     国际法规和创新专场 4月22日 Regulatory Requirements and Key Considerations for Drug Marketing Submissions in China and the US Xin Du，Evergreen CEO, Former FDA Reviewer USP Quality Standards to Enable Innovative Drug R&DGeoff Tsen，Vice President and General Manager, USP-China     Going Global: Current Landscape and Trends of China's Innovative TherapeuticsHua Su，Partner, Life Science & Health Care, EY-Parthenon   IgGenix Single Cell RNA-sequencing-based Discovery Platform for IgE Producing B Cells, SEQ SIFTER and Associated Clincal Program Jessica Grossman，CEO, IgGenix Changing Drug Discovery Forever: Carterra’s Newest Innovation in HT-SPR—VEGATim Germann，Carterra Chief Commercial Officer, Revvity Metabolic Reset via Transient Arginine Starvation: A Novel Platform for Obesity and Metabolic DiseaseAlisa Shum，Co-founder, ABRAM Therapeutics From Lab Bench to Industrial Pipeline: Building Enterprise-Grade AI4S Drug Discovery Infrastructure on AWS with HarnessKang Fang，Senior Healthcare & Life Sciences Solutions Architect, Amazon Web Services The New Frontier in Affordable Precision Medicine: Next-Gen Photodynamic TherapyThian Chew，Executive Chair and CEO, Invion Early Approval of Gene Therapy in LMIC to Improve Access to Gene TherapyLim Teck Onn，President, Malaysia Association for Cell and Gene Therapy MACGT Nature-Inspired Convergence: Unlocking Dormant Elastogenesis through Biomimetic Peptide EngineeringDenison Chang，Chief Science & Technical Officer, Humble Bee Bio  Filamon's R&D Programs in Small Molecule Targeting Chronic Inflammation PathwaysGraham Kelly，CEO & Founder, Filamon  国际合作专场      4月23日 上午 Global Pharma Outlook 2026 – Market Dynamics and the New Partnering Landscape Jens Ewert，Asia Pacific Vice Chair, Deloitte  Roche Pharma Partnering & China InnovationHarm-Jan Borgeld，Head of Asia Partnering, Roche     TEVA P2G Strategy AND China Partnership Model Hanson Xu，Head of BD, Portfolio and Corporate Strategy, Teva     TBA：杨 迅，通力律师事务所合伙人    From Transaction to Transformation: An End-to-End Strategy for Global BD SuccessJia Xu，Pharma and Healthcare Industry Leader, China, PwC    Future Innovation in China Biotech: From Bedside to Bench to BedsideShiwei MAO，Senior Director, Academy for Clinical Innovation and Translation of Shanghai First-in-Class Lysosomal Ion Channel Modulators: A Disease-Modifying Strategy for Neurodegeneration with Strong Partnering PotentialSungyoung Kim，CEO, Threebrooks Therapeutics  Clinical Development of Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy - Manufacturing, Formulation and Administration Cheng-Yi Kuo，Vice General Manager, UWELL BioPharma     多肽与代谢性疾病药物 4月22日  主持人：于 萌，君圣泰医药首席运营官 新陈代谢与健康长寿 潘 昊，鸿运华宁医学VP   小组讨论：卷疗效、卷剂型、卷管线——多肽减肥药的下半场突围 讨论主持人： 于 萌，君圣泰医药首席运营官 讨论嘉宾： 钱 镭，信达生物首席研发官（综合管线）     潘 昊，鸿运华宁医学VP     徐剑锋，诚益生物首席科学官/联合创始人     吴心乐，先为达生物首席科学官     左亚军，仁会生物总经理  主持人：严勇攀，瑞璞鑫生物首席执行官   多机制药物在代谢性疾病领域的研发进展于 萌，君圣泰医药首席运营官    多肽结构表征和质量研究策略张 益，华测医药生物药质量研究及精准医疗多组学研究负责人    耐溶剂膜技术助力多肽生产降本增效杨 乾，纳信科技联合创始人，高级副总裁   基于人工智能的多靶点GLP-1候选药物发现、评估与概念性验证张 弛，上海生物制品研究所早期药物靶点研发总监    主持人：赵晓龙，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心内分泌科主任     多肽/小核酸在代谢领域的研发趋势郭红星，箕星药业技术运营副总裁     From bench to bedside: precision preclinical research driving GLP-1 drug translation beyond obesity     张思桐，药明康德，高级研究员 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的开发王珠银，肽盛生物董事长    Oral small molecule targeting class B GPCRs Obesity management孟庆华，硕迪生物药物化学高级总监     多肽合成与生产质控   4月23日 上午 主持人：黄慧瑜 美济生物 创始人&CEO 高端功能肽绿色制备与产业化 曹春阳，中国科学院上海有机化学研究所课题组长 人工智能在多肽药物研发中的应用张 骁，CEO, Syneron Bio    基于高分辨质谱技术的多肽药物杂质分析 李 明，中国计量科学研究院研究员  Challenges, Strategies, Opportunities and Progress in Oral Peptide Delivery 黄慧瑜，美济生物创始人&CEO   多肽原料药规模化生产与杂质控制策略 张志江，多瑞医药研发总监     一类可用于前列腺癌诊疗一体化的多肽药物设计与合成 张 伟，复旦大学副教授     基于吡啶保护基的多肽和蛋白质合成新策略 叶发荣，上海交通大学助理研究员     合成生物学与药物开发 4月23日 下午 重组水蛭素新药开发—基于莱茵衣藻表达体系的探索 张 宇，元启合生创始人&CEO     治疗化疗相关性腹泻的活体生物药SK10的研究与开发 李 平，知易生物副总经理   靶向肠-脑轴的渐冻症药物开发 向 斌，和度生物CEO     合成生物最新一代重组人源胶原蛋白临床科技价值转化 王文革，江太生物董事长兼CEO   全球首个线粒体增强型间充质干细胞药物进展 李一佳，喜迈思生物创始人    一株菌，一座工厂，一条完整的路——一兮生物HMOs产业化全记录 刘振云，一兮生物创始人＆CEO   代谢药物药包材技术专享会 4月22日 下午 主持人：杨书聪，碧迪医疗制药系统 全国市场总监     25版中国药典药包材标准的理解与实施徐 俊，上海市食品药品包装材料测试所高级工程师，副所长 多肽注射液非共价聚集和运输稳定性研究 黑明阳，信达生物制剂工艺总监     小核酸药物的下一步：精准治疗与PFS给药趋势杨忠亮，凯莱英制剂部副总经理     皮下注射药物趋势与药包材创新应对策略周碧云，碧迪医疗制药系统 市场部产品经理     药械组合产品全生产周期质量管理体系许建辰，诺和诺德质量合规副总监  预充组合产品中的风险管理应用和最新法规解读王礼明，碧迪医疗制药系统 全国技术服务经理 GLP-1注射液给药系统开发特点和对注射笔的特定需求孙鹏磊，甘李药业器械开发高级研究员  小组讨论：全民体重管理背景下的代谢性疾病治疗——新一代疗法的包材与给药系统挑战讨论主持人：杨书聪，碧迪医疗制药系统 全国市场总监     讨论嘉宾：曲 伸，上海市第十人民医院肥胖管理中心主任、同济大学医学院肥胖症研究所所长、中华医学会内分泌学分会常务委员，肥胖学组 组长     王礼明，碧迪医疗制药系统 全国技术服务经理     赵之欣，药明生物主任级研究员     许建辰，诺和诺德质量合规副总监     核药与核医学前沿  4月23日 跨越国界的规范：全球核药监管政策的协同与冲突，机遇与挑战 刘艳玮，纽瑞特医疗高级副总裁，执行董事  225Ac-RAX104: 适配锕225治疗的新型PSMA靶向分子：长肿瘤滞留及高抗肿瘤活性洪 敏，君康立泰总经理     Evaluation of the Safety and Efficacy of 225Ac-TR2205 inMetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer:Preliminary Results 吴龑，通瑞生物，首席医学官（CMO） 跨尺度AI赋能核药转化研发韩智豪，中国药科大学副研究员,辐射防护负责人 范恩柯尔创新核药研发技术平台及管线进展介绍习 宁，范恩柯尔创始人、董事长、CEO  小组讨论：千亿蓝海市场竞逐——核药领域的临床需求驱动与产业链协同讨论主持人：喻 峰，亦立医药首席执行官、创始人     讨论嘉宾：刘艳玮，纽瑞特医疗高级副总裁，执行董事     洪 敏，君康立泰总经理     吴 涛，核舟医药首席技术官     基于中高能质子加速器的阿尔法核素生产 夏海鸿，核素同创专家委副主任    打造同类最佳或全球首创放射性药物--核药产业的历史机遇 单 波，博锐创合CEO   新型金属鳌合剂在核药开发中的关键作用 王 正，思锘新药联合创始人/首席科学家    硼中子俘获治疗和核药的协同创新 杨尚晖，华硼中子技术总裁  放射性治疗药物基于辐射剂量学的给药方案设计考量 张晓侠，DEVELOP创始人     211At靶向性放药开发的挑战和211At-MABG在高危神母细胞瘤患者的首次临床应用 康 越，核元生物创始人 & CEO     核酸药物研发突破 4月22日 新型递送系统助力核酸肿瘤疫苗开发 王浩猛，康希诺生物CMC负责人   抗体-寡核苷酸偶联物技术实践：偶联化学、DAR控制与表征分析 黄 奡，美迪西核酸平台负责人  环形RNA药物研发进展 汤辰翔，环码生物首席执行官    脂质纳米载体设计及其在RNA药物研发的探索 章雪晴，荣灿生物首席科学家、上海交通大学教授 单分子纳米流式检测技术在脂质纳米颗粒综合表征中的应用杨仲秋，NanoFCM应用科学家     突破递送边界：人源化小鼠助力小核酸肝内外靶点研发马金艺，百奥赛图产品经理     LNP递送技术与In vivo CAR-T研究尹思远，传信生物首席运营官     看得见的质控：冷冻电镜与核酸疫苗陈进寰，药明生物检测生物安全检测检验部，临港基地电镜团队负责人，副主任    新型mRNA免疫调节剂CG-1999在小鼠乙肝模型中实现了乙肝病毒的完全清除陈小五，柯君医药化学研发副总裁     BH-RACE™新型核酸药物平台胡 翰，滨会生物研发副总裁、教授     mRNA技术在肿瘤防治药物开发中的应用及临床进展岑 山，仁景生物联合创始人兼CSO     小核酸药物创新聚焦 4月23日 上午 主持人：程学文，临港实验室研究员，博士生导师   基于单基因神经疾病的靶点发现与小核酸药物研发 程学文，临港实验室，研究员，博士生导师 圣诺医药GalAhead递送平台的创新和临床进展田伟伟，圣诺集团研发副总、圣诺医药（苏州）总经理     小核酸药物非临床评价策略陈芙蓉，天诚新药评价药效中心主任  话题即将公布：马 赛，瑞博生物BD VP     神经系统小核酸递送技术及产品开发郭 炜，中国药科大学教授，基因治疗中心主任 下一代RNAi生物制造与靶基因筛选平台黄林峰，小默生物创始人     小组讨论：小核酸药物的技术突破与商业化路径——从递送创新到临床价值实现讨论主持人：郭 炜，中国药科大学教授，基因治疗中心主任     讨论嘉宾：陈燕云，腾盛博药VP of technical operations     屠卓成，大睿生物资本运营及企业发展副总裁     徐中南，时安生物副总经理     马 赛，瑞博生物BD VP     DMPK专享会         4月22日 下午  PK/PD modeling to facilitate preclinical research and clinical translation of targeted protein degraders. PK/PD建模助力蛋白降解剂的临床前研究和临床转化 吴 悦，百济神州高级总监     ADC药物PK性质与安全性/疗效的相关性钟泽雨，和黄医药副总监     ADC的药代动力学考量钟恩宏，信达生物临床前研究高级总监     纳米药物的药代动力学研究策略夏媛媛，人福医药集团股份公司 创新药研究院药理所药理总监    DMPK赋能ADC药物的研发王业东，宜联生物临床药理副总监    话题即将公布：韩 亮，圣苏新药副总裁     小组讨论: 加速国际化布局——DMPK 赋能新药全球化开发的应用、战略与挑战  讨论嘉宾：滕艳芬，复星医药全球研发中心DMPK执行总监     钟泽雨，和黄医药副总监     王业东，宜联生物临床药理副总监     钟恩宏，信达生物临床前研究高级总监     韩 亮，圣苏新药副总裁     药明生物Bio-Safety NEXT 生物药安全性检测专享会 4月22日 下午  主持人：杨红艳，药明生物检测高级主任 欢迎致辞 童涌，药明生物高级副总裁，生物安全检测检验部负责人 2025版药典中病毒清除验证及外源病毒检测药检机构专家 上下游工艺表征研究李洪成，金赛药业上游工艺开发总监    告别动物实验:基于新一代高通量核酸序列技术的病毒检测董元舒，药明生物检测研发部高级主任     加速商业化放行检测:新一代高通量核酸序列检测技术及支原体核酸扩增技术在外源因子检测中的应用谢国秀，药明生物检测支原体检测技术平台负责人，主任    病毒灭活最新进展:新型去污剂在病毒灭活中的应用吴珊珊，药明生物检测苏州基地病毒清除研究团队负责人，副主任    循产品特性，应法规之变:CGT产品生物安全性检测的挑战与应对策略韩 婷，药明生物检测技术支持及检项管理团队负责人，副主任   自免疾病新药聚焦 4月23日 上午  主持人：周 伟，诺诚健华临床医学副总裁 中国临床资源在全球自免研发价值链中的核心价值与效率转化 吴奕涵，先声药业高级副总裁兼首席医学官   自免疾病多模型谱系下 TCE 药物的药效评价：策略矩阵构建与药效验证王 婷，药康生物自免管线资深SD    一种全新设计的PD-1激动剂分子高 翔，志道生物早期研发副总裁     自身免疫病：新进展、新机制、新类别及临床前评价策略黄春健，精诚智研高级总监     主持人：许 倩，金赛药业医学副总裁    自身免疫类疾病动物模型构建及药效评价杨垒滟，海枫生物高级研究员   Key Considerations in Patient-need-oriented drug development吴诸丽，宜明昂科首席医学官    联合靶向 IL-17/IL-36：解锁复杂自身免疫性疾病治疗新潜力彭国媛，华博生物药性评价部总监   万物皆可降：PROTAC药物研发探讨冯 焱，领泰生物创始人兼CEO     靶向GPR84: 原始创新机制研究与临床应用南发俊，博骥源医药创始人、董事长     创新药临床开发     4月22日  主持人：卢启应，Instil Bio前中国区首席医学官及高级副总裁     创新药临床开发策略与出海考量邱婧君，复星医药AI专委会执行主任，全球研发中心副总裁  加速早期肿瘤创新：多区域临床试验（MRCT）的全球策略与亚太实践 贾 楠，诺为泰亚洲区临床服务副总裁  全球质量体系作为研发支柱与临床赋能傅志藩，和黄医药高级副总裁- 全球质量 & EHS  主持人：翁智辉，赛立维生物副总经理     二代PARP抑制剂的开发与临床研究王 莉，轩竹生物首席医学官、副总经理     构建全球临床CRO战略联盟，重塑Biotech临床国际化新路径张子豹，太美智研医药联合创始人& 首席运营官 新政将至：CGT 临床开发的挑战与考量温丽敏，先博生物高级副总裁     细胞治疗临床开发的精准运营与质量赋能李进林，丹瑞中国高级临床运营总监     中国早期临床研发的机遇与挑战张鹤飞，默沙东资深医学总监     定量药理在创新药临床研发数据分析中的应用实践巨舸航，都正生物定量药理部部长   Car-Treg细胞的临床开发策略夏珏妤，毕诺济生物临床开发副总裁     机制QSP建模在创新药物临床转化研发中的应用：案例与国际趋势赵 宸，南京医科大学教授、临床定量药理学系主任  新药注册申报       4月23日 上午 主持人：杜 新，埃格林医药CEO, 前FDA审评专家   FDA 药品审评报告模板的演变对审评决策体系建设的启示杨 劲，中国药科大学教授 生物药上市申请中因CMC问题引起的延误或退审吴振平，和黄医药前执行副总裁     满足注册要求的MRCT与临床设计王亚平，博纳西亚首席科学官     细胞治疗产品准入路径与开发策略张 磊，博雅干细胞副总经理     关税战下改良型新药和FDA505（b）2出海的注册策略选择王 龙，SILRICH注册和商务副总裁 中美欧生物制品注册申报策略和重点关注徐 娜，亿胜生物副总裁   最新药品优先审评制度时限解析周晴瑶，三生国健注册负责人     投融资项目路演沙龙     4月22日 主持人：许兆颖，Executive Director, Lilly Ventures, China    How to make good newco何泳翔，诺和控股合伙人、中国区负责人  小组讨论：创新药投资逻辑变化——周期波动下的价值重估与资本策略 讨论主持人： 蔡婧姝，复星医药，首席投资官 讨论嘉宾：何泳翔，诺和控股合伙人、中国区负责人     林 鹏，华润生物董事     戚 飞，君联资本执行董事     刘为民，百济神州生科创投董事总经理     李 思，辉瑞全球业务发展部中国业务发展中国内科领域搜寻与评估负责人  主持人：李 佳，朗盛投资合伙人   路演项目即将公布：     路演评委：金 祺，凯泰资本管理合伙人     石 斌，比邻星创投合伙人     刘为民，百济神州生科创投董事总经理     李 虎，斯道资本投资合伙人     徐 强，红杉中国董事总经理     杨志茹，诺和诺德亚太区外部创新和对外合作负责人     余 熹，华东医药投资发展部总经理     孙凌皓，清松资本合伙人     关于恒驭生物 恒驭生物以国际合规标准为依托，凭借卓越的质量和技术实力，打造专注于大分子药物和 CGT 药物的 Biosafety 一站式服务平台，通过了欧盟 QP、CNAS、ISO9001 审计认证，满足 NMPA、FDA、EMA 等全球监管机构的严格要求，为创新药企提供可靠的保障。恒驭生物累计服务400多家生物药企，项目及申报实战经验丰富，已经为150+生物药的申报案例及60+BLA和商业化项目提供关键性支持（其中65+海外申报案例），包括病毒清除验证、细胞库检定、商业化批放行、复制型病毒（RCL、rcAAV、RCR等）检测、HCD与HCP试剂盒与检测等服务。 恒驭生物拥有实战经验丰富的技术及质量团队，采用先进的系统和管理体系，包括符合 ISPE GAMP5 管理要求的 LIMS、EMS 系统，建立了遵循 ALCOA+ 原则的数据管理体系。无论是生物制品的 IND、BLA 申报还是商业化生产的全生命周期管理，恒驭都能够提供可靠的生物安全和质量控制支持，为客户的成功提供有力保障。

4月22–23日，作为国内生物医药行业规模最大、影响力最广的年度盛会之一，第七届BIONNOVA生物医药创新者论坛暨展览会将在上海张江科学会堂举办。300+产业核心讲者、260+展台、29场分论坛、预计10000+ 从业者齐聚一堂。 鹰谷信息作为国内实验室数字化和AI化的领先企业，荣幸受邀参展，诚邀您莅临C21展位。最近，生物医药圈都在“养龙虾”。OpenClaw之所以引爆行业，是因为它突破了传统大语言模型的边界——它不再只是“动嘴”，而是真正 “动手” 。当AI学会“动手”，实验室将被如何重塑？鹰谷邀您聊一聊：当AI既能思考又能执行，科学家的角色将如何转变？未来的实验室，还需要人工写实验记录吗？ ⬆️ 鹰谷C21具体位置 ⬆️放大查看BIONNOVA全览图 一、从电子记录到AI大脑，再到机器人实验室 答案，就在鹰谷协助生物医药行业共同完成的 “电子化→AI化→自动化” 技术路径中。 1.电子化：让实验数据“活”起来——InELN AI的基础是数据。然而在今天，大量最有价值的研发数据——包括失败的实验、被舍弃的优化方案——仍然沉睡在纸质记录本、散乱的Excel和Word里。 鹰谷电子实验记录本 InELN 正是为了解决这一痛点而生，符合FDA CFR 21 Part 11及GMP法规要求，能将完整、真实的实验数据转化为可追溯、可检索、可复用的数字资产，为后续AI化打下坚实基础。 2.AI化：给实验室装上“智能大脑”——InAI + InPaper 有了高质量的结构化数据，下一步就是让AI读懂它、用好它。InAI科研大模型全面接入DeepSeek等通用大模型，深度融合鹰谷知识图谱，能以实验数据为基础，生成周报、论文、专利、CTD申报资料等底稿。 InPaper文献结构化工具能自动从海量PDF文献中提取化学结构式、反应式、活性数据，将人类的科研知识转化为AI可读、可计算的结构化知识。 InAI能够充分利用全球公开数据与企业内部数据，自主执行各类智能体任务，如CEO智能体：科研企业CEO的很多工作都可以让智能体去执行，它能够自动汇总项目进度、成本、风险，发现问题和解决问题；自动核查实验记录合规性；实时监控WBS任务分解；7×24小时追踪最新文献与专利，主动推送，制定正确的研究方向。这不是替代CEO，而是让CEO有更多精力做真正重要的事。 项目经理智能体：实时监控WBS任务分解，识别延期风险，智能预警，交付进度分析报告和建议； 贝叶斯优化智能体：无需写代码，只需自然语言交互，自动推荐最优参数，小白也能轻松优化实验方案； QA审计智能体：自动完成质量审查与合规检查，像一位永不疲倦的QA数字员工； 任务智能体：自定义每日或每周任务（如定期汇总团队实验进展），可将任务完成的结果发送至微信、飞书等办公系统，让管理者随时随地掌握进度。 3.无人实验室自动化：AI优化 + 机器人执行 = 真正闭环 科研人员在InELN中下达指令，InAI自动优化方案，机器人根据指令完成移液、分装、震荡、化学反应等复杂操作。所有执行数据实时回传至InELN，形成 “记录→优化决策→执行→数据沉淀→新决策” 的闭环。晶泰科技的自动化实验室等案例已证明：无人实验室不再是科幻，而是可落地、可复制的。 二、好礼相赠，C21展位等您来聊！ 免费参会席位：为了让更多朋友参与到这场行业盛会中，欢迎点击报名（仅限药企与科研院所），报名即可免费参会，数量有限，先到先得。 现场福利预告：鹰谷定制多重好礼——《TOP200世界药物销售额前200排行榜》、笔记本、帆布袋、按动笔、手机支架……更多惊喜等您现场解锁。 一对一深度交流：无论您是研发总监、IT负责人还是实验室管理者，我们都希望能坐下来，聊聊您的痛点与我们的解法。 从纸质记录到电子实验记录本，从人工撰写到AI生成报告，从手动作业到机器人无人值守——当“龙虾”已经游进实验室，您的团队准备好迎接AI和机器人了吗？ 三、参会指南与大会日程 签到时间：2026年4月22日-23日7:00-15:30 展会地点：上海张江科学会堂（海科路1393号） 鹰谷展位：C21 参会方式：完成上方注册报名 签到流程: 一、注册签到时凭手机号后6位，领取胸牌和会刊。 二、嘉宾胸牌是进入会场必要及唯一的凭证，须全程佩戴并妥善保存。 三、不接受会议现场临时注册或未注册人员参会，所有参会人员信息请提前交予主办方审核登记。 入场身份核验要求：参会需实名制，现场刷身份证或二维码入场核验签到。 本届大会聚焦前沿技术，围绕创新药全生命周期，共设置29场前沿论坛、300+议题。覆盖研发、临床、生产、注册、商业化全流程。分享各位产业实践者从分子设计到临床验证，从工艺开发到注册策略，从技术突破到商业落地、从临床前研究到BD商业化出海全链条环节的洞见与经验。 创新趋势论坛 4月22日 上午  加速开放创新：在中国，为中国，为全球钱 江，百时美施贵宝副总裁、中国总经理  小组讨论：生物医药创新策源——原始创新与颠覆性技术的价值、制约与突破 讨论嘉宾：马大为，中国科学院院士、中国科学院上海有机化学研究所研究员、博士生导师、生命有机化学国家重点实验室主任     谭蔚泓，中国科学院院士、发展中国家科学院院士、中国科学院杭州医学研究所所长     韩忠朝，汉氏联合细胞产品国家工程研究中心主任、汉氏联合集团董事长，法国技术科学院院士、法国医学科学院院士，中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）荣誉教授、原院所长 小组讨论：下一个十年，国际化突围——竞逐全球市场的产业共识与破局之道讨论主持人：石 明，荣昌生物首席医学官     讨论嘉宾：张连山，恒瑞医药董事、执行副总裁     谢 炘，中国生物制药执行董事、资深副总裁     张 翱，上海交通大学药学院院长、上海医药集团中央研究院院长     何如意，上海全球健康创新研究院院长，前CFDA药品审评中心首席科学官   毛 力，贝达药业研发总裁兼首席医学官     抗体偶联药物前沿 4月22日  主持人：陈波，华润医药首席科学家 对研发新一代抗体偶联药物（ADC）的几点思考 阎水忠，再鼎医药全球研发首席运营官 小组讨论：“工程化”创新的黄金时代——ADC药物开发的核心引擎与未来洞观 讨论主持人： 陈波，华润医药首席科学家    讨论嘉宾： 姚雪静，上海医药集团中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理 李盈淳，正大天晴研究院总监、生物药物开发研究中心负责人   谢志逸，BioNTech全球临床研发亚太区副总裁     朱向阳，华奥泰生物总经理     刘 辰，亚飞医药创始人、董事会主席、执行董事、首席执行官、首席医疗官  主持人：苗振伟，英百瑞生物创始人，总裁兼CEO   精准制导下的质量守护:ADC药物分析与质控策略李盈淳，正大天晴研究院总监、生物药物开发研究中心负责人 匠心纯化，精益求精：抗体纯化策略分享向 澜，纳微科技产品经理 关键抗体赋能 ADC 药代生物分析陈红凯，华安生物蛋白和抗体部总监 肿瘤微环境条件应答型偶联药物：创新精准激活的 XDC技术平台刘 辰，亚飞医药创始人、董事会主席、执行董事、首席执行官、首席医疗官   自动化解决方案加速药物研发陈奕奕，贝克曼库尔特生命科学产品经理   破局ADC耐药困境：机制探索、评价与转化研究李 黎，爱思益普生物副总裁     靶向铁富集新型CAF细胞的ADC药物设计策略张 凯，上海交通大学医学院附属仁济医院副教授   基于创新亲水性Linker技术平台为核心驱动的ADC与DAC药物开发张彦丰，贝联生物总裁  XDC药物与偶联技术突破  4月23日 上午 主持人：张海涛，济川药业副总经理     偶联药物的 Linker 和Payload 设计以及临床转化张富尧，弼领生物创始人、董事长兼CEO 人用生物药转宠物药的机遇与挑战宋春雨，壹生科总经理 功能蛋白质组学赋能的抗体药物精准开发郑 勇，英诺迈博CEO   新型穿膜肽-药物偶联物（PDC）的研发张普文，汉鼎医药首席执行官   定义XDC新赛道：如何利用siRNA偶联技术开启全组织靶向治疗时代 赵成江，佑嘉生物核酸药物研究院院长  Organoid Platforms: Enabling Innovative Drug Evaluation & Translational Development 赵 冰，伯桢生物CEO、首席科学家  AKR1C3靶向小分子药物偶联物（SMDC）的研发进展与产业化前景孙昊鹏，中国药科大学，药学院副院长 生物制药与制药工程   4月23日 下午 主持人：任智颖，诺诚健华细胞株与上游工艺开发副总监 生物药工厂数字化实践和展望 倪 华，迈威生物副总裁   从在线监测到智能控制：PAT与模型驱动的下游连续流工艺实践 陈 然，复宏汉霖产程开发下游部副总监 话题即将公布： 王安欣，霍德生物研发负责人   工厂设计、建造、运营的一体化考量策略 孙 跃，和黄医药工厂执行总监     生物制品无菌制剂的工程化与合规——技术创新与质量保证 连续生产与AI 赋能产线——制药工程的智能化革命 免疫细胞治疗聚焦         4月22日 主持人：孙 木，云顶新耀业务拓展总监 体内CAR-T的挑战与机遇顾海华，复星凯瑞研发高级副总裁     细胞治疗产品合规质控与分析李佳黛，珈创生物首席商务官、运营总监 话题即将公布：钱其军，上海细胞治疗集团董事长兼CEO  赋能细胞治疗升级：打造高质量特色免疫细胞库的一体化方案何晓婷，妙顺生物COO   从“免疫平衡”到“免疫震荡”：FOXP3+调节性T细胞功能与个体化免疫疗法李 斌，上海市免疫学研究所研究员，上海交大特聘教授     小组讨论：细胞治疗产业发展方向——颠覆性技术的机遇、挑战与商业化前景讨论主持人：孙 木，云顶新耀业务拓展总监     讨论嘉宾： 梁霏霏，博雅辑因高级副总裁    胡宏成，恒瑞源正首席运营官     张金保，妙顺生物CEO     张 宇，中源协和联席总裁     李 斌，上海市免疫学研究所研究员，上海交大特聘教授     刘 艳，瑞金医院国家转化医学中心（上海）临床研究管理办公室主任    主持人：王 烃，恩凯赛药研发副总裁     合成NK细胞与抗衰免疫治疗王 烃，恩凯赛药研发副总裁  从病患到治愈：MES系统引领细胞基因治疗数字化革命王 东，柯尔柏软件部运营总监  溶瘤病毒大规模生产工艺开发难点及解决方案杨 会，和元生物溶瘤病毒CMC项目负责人、工艺开发总监   非病毒快速CAR T细胞治疗张 杰，星尘生物联合创始人、总裁 主持人：吕明启，赛尔欣创始人 GMP级细胞制品的低成本制备技术余知翀，友康生物技术支持总监   iPSC产品的质量研究与控制策略罗静媛，明鉴检测商务总监    话题即将公布：朱芳芳，血霁生物创始人   iFollicle再生工程 – 基于iPSC的毛囊再生技术贾倩倩，科世诺生物CTO    体内细胞治疗前沿     4月22日、4月23日 上午  主持人：俞颖慧，强生全球业务拓展中国负责人  In Vivo CAR-T研发策略与研究进展钱 程，精准生物董事长兼总经理，教授，首席科学家     小组讨论：浪潮之下，体内CAR-T 疗法的技术发展与临床转化挑战讨论主持人：俞颖慧，强生全球业务拓展中国负责人     讨论嘉宾：曹卓晓，先博生物CEO     胡荣宽，星锐医药创始人/首席执行官     杨 林，博生吉医药创始人/董事长/CEO     曾 贤，元码智药联合创始人兼CEO     匡 瑶，高特佳投资董事总经理，研究部负责人     主持人：陈立模，上海女王之舟董事长&CEO  环状RNA的应用：肿瘤、自免及再生医学左炽健，科锐迈德联合创始人、副总经理   新一代人源化模型赋能体内细胞治疗：临床前安全性与药效研究的预测评估利器董 源，基锘威生物中国区资深研发科学家   签约仪式：益诺思&基锘威战略合作签约仪式 in vivo CAR-T疗法临床前研究的挑战与策略汪溪洁，益诺思放射影像评价中心总经理、技术创新中心执行主任     慢病毒体内CAR-T的挑战与突破杨 林，博生吉医药创始人/董事长/CEO 新一代基于CircRNA的in vivo CAR免疫治疗技术姚 璇，简接生物创始人、CEO     In vivo CAR-T递送策略：递送挑战解析与慢病毒技术实践杨梦莹，深研生物高级项目经理     从mRNA肿瘤疫苗到 in vivo CAR-T：递送技术驱动的核酸药物创新与临床转化宋相容，威斯津生物总经理/科学创始人&四川大学研究员/博导     体内细胞治疗：下一代颠覆性突破陈立模，上海女王之舟董事长&CEO     主持人：胡 柯，广生堂药业CSO & 董事；广生中霖CEO & 执行董事     In Vivo CAR-T产品开发的创新点王立群，星奕昂生物创始人，董事长兼CEO  面向in vivo CAR-T的基因组整合与脱靶风险综合评价体系构建及实践阚科佳，唯可生物研发总监  In vivo CAR-T的慢病毒载体改造和工艺开发潘 杏，劲帆医药研发总监 话题即将公布：吴沂航，粒泰生物创始人、CSO&CTO  通用iPSC衍生功能细胞治疗产品临床开发进展林 鹏，中盛溯源CFO / BD Head     单细胞测序技术在CAR-T细胞治疗中的全景应用田 瑞，舒桐科技CTO 体内细胞治疗产品申报的生物安全性检测策略胡孟军，恒驭生物研发总监   自体脂肪干细胞应对神经系统疾病高山峨，纽诺瑞医疗首席技术官     基因治疗创新聚焦  4月23日 上午 主持人：高 璐，佑音医药CEO  II型单纯疱疹病毒平台溶瘤病毒前及临床研究进展汪 洋，滨会生物副总裁    重组柯萨奇病毒B3及其抗肿瘤的研究蔡立刚，博威德生物董事长    Development of Novel AAV Capsid and Expansion of Indications Beyond Rare Disease徐元元，苏州克睿董事长兼CEO   10x Genomics高通量单细胞多组学测序技术在药物开发中的应用罗 昕，10x Genomics资深科学技术顾问     药物作用在亚细胞上的表观行为与机理 杨林立，横河电机，高级技术顾问 利用原位神经胶质细胞重编程治疗帕金森病的最新临床进展 周静敏，鲸奇生物CEO及联合创始人   小组讨论：基因治疗面面观—— 下一代先进治疗范式的机遇与风险 讨论主持人：张书理，斯莱普泰首席运营官     讨论嘉宾：周国瑛，亦诺微医药创始人、董事长兼CEO     谭青乔，鼎新基因CSO/Cofounder     刘月光，纽伦捷生物联合创始人兼首席科学家     高 璐，佑音医药CEO    干性老年黄斑变性的基因治疗策略罗学廷，星明优健研发副总裁   一种末端偶联的双链AAV载体(cceAAV)及其在SMA治疗中的应用汪伟明，鼐济医药首席科学官 CGT生产工艺与CMC  4月23日 下午 慢病毒体内CAR-T疗法：从研发到CMC的产业化之路 汪 敏，博生吉医药副总裁  赛先生、德先生与细胞治疗的生产技术现代化梁 焯，中源协和产品转化与生产高级总监   HCPs 2.0：宿主细胞蛋白控制，在CGT先进疗法中的质量检测应用严继舟，赛唐生物联合创始人、技术总监   TIL细胞治疗产品的开发与挑战许傲天，华赛伯曼研发副总裁     多能干细胞产品工艺开发策略与难点分析吴军峰，跃赛生物CMC高级副总裁     从研发到获批上市：一款干细胞产品的CMC开发历程与规模化生产实践陈尚武，蓝鹰智造CEO    小分子创新药开发      4月22日  主持人：夏广新，上海医药集团中央研究院副院长、创新免疫治疗全国重点实验室副主任     透脑药物的研发李英富，海博为药业董事长   小组讨论：小分子药物的创新重构——“老瓶新酒”还是“别开生面”？讨论主持人：夏广新，上海医药集团中央研究院副院长、创新免疫治疗全国重点实验室副主任     讨论嘉宾：童 岗，武田研发中国及亚太中心副总裁，临床开发负责人   张世英，迪哲医药副总裁     王 莉，轩竹生物首席医学官、副总经理     竺立哲，睿陉生科创始人&CTO     李福根，海和药物临床科学部高级副总裁     吴俊军，润尔生物CSO     主持人：李 梅，复星医药商业化合作负责人  Beyond Degradation: Harnessing Induced Proximity to Drug “Undruggables”朱 伟，罗氏上海创新中心药物化学部负责人     从AI驱动的计算到复合物结构的验证——佰翱得一站式服务平台助力药物研发王满福，佰翱得高级课题组长，高级经理 From Assay to Insight: Integrating Spectral Shift Screening into Your Discovery WorkflowNathan Adams，Deputy Head of Research, NanoTemper  口服长效IL23R环肽抑制剂的开发研究 王 菊，海思科医药研发中心副总经理    主持人：谷晓辉，湃隆生物联合创始人、研发高级副总裁    自身免疫/炎症疾病创新药研发的临床前转化研究策略任志华，上海医药中央研究院转化部部长 冷冻电镜云平台：让小分子创新药研发更智能、更高效 吴杨宇，水木未来蛋白、结构主任科学家 不负久候，超越期待——全球和中国小分子研发趋势及最值得关注的新药预测鲍书馨，科睿唯安生命科学与医疗健康事业部资深顾问     后VX-548时代，Nav1.8离子通道创新药物开发陆平波，艾立康药业创始人&CEO     话题即将公布：白 昌，原力生命科学联席首席执行官和首席科学官     小分子CNS新药聚焦    4月23日 上午 主持人：张 旭，爱思益普生物副总裁、高级科学家  阿尔茨海默病药物研发的新纪元展望章志宏，博芮健制药首席运营官兼研发总监  从实验室到监管：AI驱动的器官芯片如何赋能药物研发与监管新标准叶 森，耀速科技科学事务负责人  TRPM7 as a therapeutic target for neuroprotection and anti-neurodegenrationNashat Abumaria, Professor, Institutes of Brain Science, Fudan University  电生理标志物：解锁CNS疾病机制与新药研发的精准路径赖南希，百诚医药神经平台负责人 一种通过特异性抑制神经炎症治疗退行性疾病的小分子化合物郭永顺，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心副研究员  碳14标记合成技术助力新药研发上市林 光，中核海得威研发部 高级研究员  阿尔茨海默病药物开发的未来陈柏州，加立生科首席执行官     构建AI脑疾病模型：从CNS新药到脑科学数据平台包杨欢，普百思生物创始人、CEO    溯源靶点：攻克 CNS 小分子药物研发的 “失败魔咒”耿 泱，斯莱普泰CEO、Cofounder    改良药复杂制剂应用实践        4月23日 下午 主持人：黄 冶，和誉医药药学开发部副总裁 剂型选择的原则和前沿递送技术李 群，赛普特医药总经理  把“释放曲线”做成竞争壁垒——缓控释平台驱动的改良新药开发高丹晨，越洋医药首席战略官     复杂注射制剂的产品开发策略李 勋，海正药业创新制剂总监  从阿比特龙剖析2.1~2.4类新药开发齐宜广，贝美研发总经理     独家品种-紫杉醇中/长链脂肪乳注射液（胆固醇结合型）郝华珍，五和博澳商务拓展部副总监 颗粒工程技术在吸入制剂改良中的应用奚 泉，上海医药工业研究院制剂团队负责人（PI） 抗体药物开发突破    4月22日 主持人：孙建成，先声再明副总裁&全球业务发展负责人     EMB-15：全球首创ALPP/GxCD3 TCE双抗，为实体肿瘤治疗开辟新路径吴辰冰，岸迈生物创始人、CEO    ISO11608国际标准最新解读及当前趋势：自动注射器，笔式注射器及预灌封注射器的相关测试要求Erik Berndt，ZwickRoell全球医疗行业经理   Empowering Revolutionary Conjugation Technology into CMC Development and GMP Manufacturing of ADC阙 红，启光德健医药科技CTO    智能化定点整合细胞株开发平台陈 亮，大湾生物创始人&CEO    Next-Generation Anti-BDCA2 mAb with Bifunctional Activity: Simultaneously Inhibiting both IFNa and B cells黄浩旻，三生制药研发副总裁  小组讨论：大分子生物药时代浪潮——深挖抗体疗法的演变、迭代与开发讨论主持人：孙建成，先声再明副总裁&全球业务发展负责人     讨论嘉宾：侯兴华，汇宇制药首席医学官     陶维红，溪长生物创始人＆CEO     边 峰，百时美施贵宝执行总监，全球药物研发中国综合科学团队负责人  戴朝辉，怀越生物总经理     Bimekizumab inImmune-mediated In flammatory Diseases朱 伟，博锐生物CMO 器官芯片技术及其在新药研发中的应用宋 航，艾玮得生物研发经理 基于CTLA-4靶点调节Treg的抗体类药物开发潘秀颉，免疫方舟CSO     利用从头测序技术从血清中直接发现高价值抗体朱 明，快序生物生物技术首席科学家     楚天中空纤维超滤技术在生物医药中的应用樊丽君，楚天科技膜技术专家     抗体药物药代动力学研究的创新方法与应用蒋华芳，澎立生物DMPK高级总监     UDAB-M：打造新一代肿瘤与免疫双（多）抗涂 超，博奥明赛创始人、总裁兼总经理    基于转化医学大数据的预测模型构建及其在 CAR-T 相关抗体筛选中的应用张宏恺，南开大学教授，南开大学生科院公共平台主任     下一代抗体药物前沿 4月23日 上午 主持人：谢 斌，立迪生物研发副总裁     话题即将公布： 路慧丽，上海交通大学，副研究员 打破“不可能三角”：AI如何驱动大分子药物研发李 响，分子势能CEO     ASKG812：临床前研发中一种潜在的同类最佳抗 PD-1 抗体 - IL-2 融合分子吕越峰，奥赛康生物CSO     干湿闭环：AI赋能抗体药物研发优化和分析决策 吴宏辉，明度数智，AI产品专家 临床成败案例：ADC与TCE的临床策略解析高 让，虎雀制药CEO   ADC和双抗类药物的临床前药效评价和耐药机制探索谢 斌，立迪生物研发副总裁  三抗逻辑门控TCE研发张晨鹰，时迈药业BD和临床项目总监     A CG1/A2xCD3 Bispecific TCR-Mimic Antibody Targets Intracellular Cathepsin G in AML田 泽，恩康药业药理毒理副总裁     抗体药物生产与CMC 4月23日 下午 主持人：崔小培，华奥泰生物技术部高级总监  抗体药物CMC相容性研究的挑战和策略 胡文韬，荣昌生物质量研究部总监      ADC药物药学研究核心要点姚雪静，上海医药集团中央研究院ADC早研负责人及质量部总经理   抗金黄色葡萄球菌单抗的开发及安全性评价靳志刚，兴盟生物工艺开发副总经理  抗体药物规模化生产高效运营策略及发展前景展望费如翔，正大天晴顺欣制药生产管理部经理    高通量细胞构建的时间速度效率考量 胡 珏，芯造生物分子构建负责人     美国药典标准及资源在抗体药物质量分析中的应用邹 铁，美国药典委员会中华区总部生物制品 – 高级经理     国际法规和创新专场 4月22日 Regulatory Requirements and Key Considerations for Drug Marketing Submissions in China and the US Xin Du，Evergreen CEO, Former FDA Reviewer USP Quality Standards to Enable Innovative Drug R&DGeoff Tsen，Vice President and General Manager, USP-China     Going Global: Current Landscape and Trends of China's Innovative TherapeuticsHua Su，Partner, Life Science & Health Care, EY-Parthenon   IgGenix Single Cell RNA-sequencing-based Discovery Platform for IgE Producing B Cells, SEQ SIFTER and Associated Clincal Program Jessica Grossman，CEO, IgGenix Changing Drug Discovery Forever: Carterra’s Newest Innovation in HT-SPR—VEGATim Germann，Carterra Chief Commercial Officer, Revvity Metabolic Reset via Transient Arginine Starvation: A Novel Platform for Obesity and Metabolic DiseaseAlisa Shum，Co-founder, ABRAM Therapeutics From Lab Bench to Industrial Pipeline: Building Enterprise-Grade AI4S Drug Discovery Infrastructure on AWS with HarnessKang Fang，Senior Healthcare & Life Sciences Solutions Architect, Amazon Web Services The New Frontier in Affordable Precision Medicine: Next-Gen Photodynamic TherapyThian Chew，Executive Chair and CEO, Invion Early Approval of Gene Therapy in LMIC to Improve Access to Gene TherapyLim Teck Onn，President, Malaysia Association for Cell and Gene Therapy MACGT Nature-Inspired Convergence: Unlocking Dormant Elastogenesis through Biomimetic Peptide EngineeringDenison Chang，Chief Science & Technical Officer, Humble Bee Bio  Filamon's R&D Programs in Small Molecule Targeting Chronic Inflammation PathwaysGraham Kelly，CEO & Founder, Filamon  国际合作专场      4月23日 上午 Global Pharma Outlook 2026 – Market Dynamics and the New Partnering Landscape Jens Ewert，Asia Pacific Vice Chair, Deloitte  Roche Pharma Partnering & China InnovationHarm-Jan Borgeld，Head of Asia Partnering, Roche     TEVA P2G Strategy AND China Partnership Model Hanson Xu，Head of BD, Portfolio and Corporate Strategy, Teva     TBA：杨 迅，通力律师事务所合伙人    From Transaction to Transformation: An End-to-End Strategy for Global BD SuccessJia Xu，Pharma and Healthcare Industry Leader, China, PwC    Future Innovation in China Biotech: From Bedside to Bench to BedsideShiwei MAO，Senior Director, Academy for Clinical Innovation and Translation of Shanghai First-in-Class Lysosomal Ion Channel Modulators: A Disease-Modifying Strategy for Neurodegeneration with Strong Partnering PotentialSungyoung Kim，CEO, Threebrooks Therapeutics  Clinical Development of Chimeric Antigen Receptor T Cell Therapy - Manufacturing, Formulation and Administration Cheng-Yi Kuo，Vice General Manager, UWELL BioPharma     多肽与代谢性疾病药物 4月22日  主持人：于 萌，君圣泰医药首席运营官 新陈代谢与健康长寿 潘 昊，鸿运华宁医学VP   小组讨论：卷疗效、卷剂型、卷管线——多肽减肥药的下半场突围 讨论主持人： 于 萌，君圣泰医药首席运营官 讨论嘉宾： 钱 镭，信达生物首席研发官（综合管线）     潘 昊，鸿运华宁医学VP     徐剑锋，诚益生物首席科学官/联合创始人     吴心乐，先为达生物首席科学官     左亚军，仁会生物总经理  主持人：严勇攀，瑞璞鑫生物首席执行官   多机制药物在代谢性疾病领域的研发进展于 萌，君圣泰医药首席运营官    多肽结构表征和质量研究策略张 益，华测医药生物药质量研究及精准医疗多组学研究负责人    耐溶剂膜技术助力多肽生产降本增效杨 乾，纳信科技联合创始人，高级副总裁   基于人工智能的多靶点GLP-1候选药物发现、评估与概念性验证张 弛，上海生物制品研究所早期药物靶点研发总监    主持人：赵晓龙，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心内分泌科主任     多肽/小核酸在代谢领域的研发趋势郭红星，箕星药业技术运营副总裁     From bench to bedside: precision preclinical research driving GLP-1 drug translation beyond obesity     张思桐，药明康德，高级研究员 多靶点靶向血脑屏障递送多肽的开发王珠银，肽盛生物董事长    Oral small molecule targeting class B GPCRs Obesity management孟庆华，硕迪生物药物化学高级总监     多肽合成与生产质控   4月23日 上午 主持人：黄慧瑜 美济生物 创始人&CEO 高端功能肽绿色制备与产业化 曹春阳，中国科学院上海有机化学研究所课题组长 人工智能在多肽药物研发中的应用张 骁，CEO, Syneron Bio    基于高分辨质谱技术的多肽药物杂质分析 李 明，中国计量科学研究院研究员  Challenges, Strategies, Opportunities and Progress in Oral Peptide Delivery 黄慧瑜，美济生物创始人&CEO   多肽原料药规模化生产与杂质控制策略 张志江，多瑞医药研发总监     一类可用于前列腺癌诊疗一体化的多肽药物设计与合成 张 伟，复旦大学副教授     基于吡啶保护基的多肽和蛋白质合成新策略 叶发荣，上海交通大学助理研究员     合成生物学与药物开发 4月23日 下午 重组水蛭素新药开发—基于莱茵衣藻表达体系的探索 张 宇，元启合生创始人&CEO     治疗化疗相关性腹泻的活体生物药SK10的研究与开发 李 平，知易生物副总经理   靶向肠-脑轴的渐冻症药物开发 向 斌，和度生物CEO     合成生物最新一代重组人源胶原蛋白临床科技价值转化 王文革，江太生物董事长兼CEO   全球首个线粒体增强型间充质干细胞药物进展 李一佳，喜迈思生物创始人    一株菌，一座工厂，一条完整的路——一兮生物HMOs产业化全记录 刘振云，一兮生物创始人＆CEO   代谢药物药包材技术专享会 4月22日 下午 主持人：杨书聪，碧迪医疗制药系统 全国市场总监     25版中国药典药包材标准的理解与实施徐 俊，上海市食品药品包装材料测试所高级工程师，副所长 多肽注射液非共价聚集和运输稳定性研究 黑明阳，信达生物制剂工艺总监     小核酸药物的下一步：精准治疗与PFS给药趋势杨忠亮，凯莱英制剂部副总经理     皮下注射药物趋势与药包材创新应对策略周碧云，碧迪医疗制药系统 市场部产品经理     药械组合产品全生产周期质量管理体系许建辰，诺和诺德质量合规副总监  预充组合产品中的风险管理应用和最新法规解读王礼明，碧迪医疗制药系统 全国技术服务经理 GLP-1注射液给药系统开发特点和对注射笔的特定需求孙鹏磊，甘李药业器械开发高级研究员  小组讨论：全民体重管理背景下的代谢性疾病治疗——新一代疗法的包材与给药系统挑战讨论主持人：杨书聪，碧迪医疗制药系统 全国市场总监     讨论嘉宾：曲 伸，上海市第十人民医院肥胖管理中心主任、同济大学医学院肥胖症研究所所长、中华医学会内分泌学分会常务委员，肥胖学组 组长     王礼明，碧迪医疗制药系统 全国技术服务经理     赵之欣，药明生物主任级研究员     许建辰，诺和诺德质量合规副总监     核药与核医学前沿  4月23日 跨越国界的规范：全球核药监管政策的协同与冲突，机遇与挑战 刘艳玮，纽瑞特医疗高级副总裁，执行董事  225Ac-RAX104: 适配锕225治疗的新型PSMA靶向分子：长肿瘤滞留及高抗肿瘤活性洪 敏，君康立泰总经理     Evaluation of the Safety and Efficacy of 225Ac-TR2205 inMetastatic Castration-Resistant Prostate Cancer:Preliminary Results 吴龑，通瑞生物，首席医学官（CMO） 跨尺度AI赋能核药转化研发韩智豪，中国药科大学副研究员,辐射防护负责人 范恩柯尔创新核药研发技术平台及管线进展介绍习 宁，范恩柯尔创始人、董事长、CEO  小组讨论：千亿蓝海市场竞逐——核药领域的临床需求驱动与产业链协同讨论主持人：喻 峰，亦立医药首席执行官、创始人     讨论嘉宾：刘艳玮，纽瑞特医疗高级副总裁，执行董事     洪 敏，君康立泰总经理     吴 涛，核舟医药首席技术官     基于中高能质子加速器的阿尔法核素生产 夏海鸿，核素同创专家委副主任    打造同类最佳或全球首创放射性药物--核药产业的历史机遇 单 波，博锐创合CEO   新型金属鳌合剂在核药开发中的关键作用 王 正，思锘新药联合创始人/首席科学家    硼中子俘获治疗和核药的协同创新 杨尚晖，华硼中子技术总裁  放射性治疗药物基于辐射剂量学的给药方案设计考量 张晓侠，DEVELOP创始人     211At靶向性放药开发的挑战和211At-MABG在高危神母细胞瘤患者的首次临床应用 康 越，核元生物创始人 & CEO     核酸药物研发突破 4月22日 新型递送系统助力核酸肿瘤疫苗开发 王浩猛，康希诺生物CMC负责人   抗体-寡核苷酸偶联物技术实践：偶联化学、DAR控制与表征分析 黄 奡，美迪西核酸平台负责人  环形RNA药物研发进展 汤辰翔，环码生物首席执行官    脂质纳米载体设计及其在RNA药物研发的探索 章雪晴，荣灿生物首席科学家、上海交通大学教授 单分子纳米流式检测技术在脂质纳米颗粒综合表征中的应用杨仲秋，NanoFCM应用科学家     突破递送边界：人源化小鼠助力小核酸肝内外靶点研发马金艺，百奥赛图产品经理     LNP递送技术与In vivo CAR-T研究尹思远，传信生物首席运营官     看得见的质控：冷冻电镜与核酸疫苗陈进寰，药明生物检测生物安全检测检验部，临港基地电镜团队负责人，副主任    新型mRNA免疫调节剂CG-1999在小鼠乙肝模型中实现了乙肝病毒的完全清除陈小五，柯君医药化学研发副总裁     BH-RACE™新型核酸药物平台胡 翰，滨会生物研发副总裁、教授     mRNA技术在肿瘤防治药物开发中的应用及临床进展岑 山，仁景生物联合创始人兼CSO     小核酸药物创新聚焦 4月23日 上午 主持人：程学文，临港实验室研究员，博士生导师   基于单基因神经疾病的靶点发现与小核酸药物研发 程学文，临港实验室，研究员，博士生导师 圣诺医药GalAhead递送平台的创新和临床进展田伟伟，圣诺集团研发副总、圣诺医药（苏州）总经理     小核酸药物非临床评价策略陈芙蓉，天诚新药评价药效中心主任  话题即将公布：马 赛，瑞博生物BD VP     神经系统小核酸递送技术及产品开发郭 炜，中国药科大学教授，基因治疗中心主任 下一代RNAi生物制造与靶基因筛选平台黄林峰，小默生物创始人     小组讨论：小核酸药物的技术突破与商业化路径——从递送创新到临床价值实现讨论主持人：郭 炜，中国药科大学教授，基因治疗中心主任     讨论嘉宾：陈燕云，腾盛博药VP of technical operations     屠卓成，大睿生物资本运营及企业发展副总裁     徐中南，时安生物副总经理     马 赛，瑞博生物BD VP     DMPK专享会         4月22日 下午  PK/PD modeling to facilitate preclinical research and clinical translation of targeted protein degraders. PK/PD建模助力蛋白降解剂的临床前研究和临床转化 吴 悦，百济神州高级总监     ADC药物PK性质与安全性/疗效的相关性钟泽雨，和黄医药副总监     ADC的药代动力学考量钟恩宏，信达生物临床前研究高级总监     纳米药物的药代动力学研究策略夏媛媛，人福医药集团股份公司 创新药研究院药理所药理总监    DMPK赋能ADC药物的研发王业东，宜联生物临床药理副总监    话题即将公布：韩 亮，圣苏新药副总裁     小组讨论: 加速国际化布局——DMPK 赋能新药全球化开发的应用、战略与挑战  讨论嘉宾：滕艳芬，复星医药全球研发中心DMPK执行总监     钟泽雨，和黄医药副总监     王业东，宜联生物临床药理副总监     钟恩宏，信达生物临床前研究高级总监     韩 亮，圣苏新药副总裁     药明生物Bio-Safety NEXT 生物药安全性检测专享会 4月22日 下午  主持人：杨红艳，药明生物检测高级主任 欢迎致辞 童涌，药明生物高级副总裁，生物安全检测检验部负责人 2025版药典中病毒清除验证及外源病毒检测药检机构专家 上下游工艺表征研究李洪成，金赛药业上游工艺开发总监    告别动物实验:基于新一代高通量核酸序列技术的病毒检测董元舒，药明生物检测研发部高级主任     加速商业化放行检测:新一代高通量核酸序列检测技术及支原体核酸扩增技术在外源因子检测中的应用谢国秀，药明生物检测支原体检测技术平台负责人，主任    病毒灭活最新进展:新型去污剂在病毒灭活中的应用吴珊珊，药明生物检测苏州基地病毒清除研究团队负责人，副主任    循产品特性，应法规之变:CGT产品生物安全性检测的挑战与应对策略韩 婷，药明生物检测技术支持及检项管理团队负责人，副主任   自免疾病新药聚焦 4月23日 上午  主持人：周 伟，诺诚健华临床医学副总裁 中国临床资源在全球自免研发价值链中的核心价值与效率转化 吴奕涵，先声药业高级副总裁兼首席医学官   自免疾病多模型谱系下 TCE 药物的药效评价：策略矩阵构建与药效验证王 婷，药康生物自免管线资深SD    一种全新设计的PD-1激动剂分子高 翔，志道生物早期研发副总裁     自身免疫病：新进展、新机制、新类别及临床前评价策略黄春健，精诚智研高级总监     主持人：许 倩，金赛药业医学副总裁    自身免疫类疾病动物模型构建及药效评价杨垒滟，海枫生物高级研究员   Key Considerations in Patient-need-oriented drug development吴诸丽，宜明昂科首席医学官    联合靶向 IL-17/IL-36：解锁复杂自身免疫性疾病治疗新潜力彭国媛，华博生物药性评价部总监   万物皆可降：PROTAC药物研发探讨冯 焱，领泰生物创始人兼CEO     靶向GPR84: 原始创新机制研究与临床应用南发俊，博骥源医药创始人、董事长     创新药临床开发     4月22日  主持人：卢启应，Instil Bio前中国区首席医学官及高级副总裁     创新药临床开发策略与出海考量邱婧君，复星医药AI专委会执行主任，全球研发中心副总裁  加速早期肿瘤创新：多区域临床试验（MRCT）的全球策略与亚太实践 贾 楠，诺为泰亚洲区临床服务副总裁  全球质量体系作为研发支柱与临床赋能傅志藩，和黄医药高级副总裁- 全球质量 & EHS  主持人：翁智辉，赛立维生物副总经理     二代PARP抑制剂的开发与临床研究王 莉，轩竹生物首席医学官、副总经理     构建全球临床CRO战略联盟，重塑Biotech临床国际化新路径张子豹，太美智研医药联合创始人& 首席运营官 新政将至：CGT 临床开发的挑战与考量温丽敏，先博生物高级副总裁     细胞治疗临床开发的精准运营与质量赋能李进林，丹瑞中国高级临床运营总监     中国早期临床研发的机遇与挑战张鹤飞，默沙东资深医学总监     定量药理在创新药临床研发数据分析中的应用实践巨舸航，都正生物定量药理部部长   Car-Treg细胞的临床开发策略夏珏妤，毕诺济生物临床开发副总裁     机制QSP建模在创新药物临床转化研发中的应用：案例与国际趋势赵 宸，南京医科大学教授、临床定量药理学系主任  新药注册申报       4月23日 上午 主持人：杜 新，埃格林医药CEO, 前FDA审评专家   FDA 药品审评报告模板的演变对审评决策体系建设的启示杨 劲，中国药科大学教授 生物药上市申请中因CMC问题引起的延误或退审吴振平，和黄医药前执行副总裁     满足注册要求的MRCT与临床设计王亚平，博纳西亚首席科学官     细胞治疗产品准入路径与开发策略张 磊，博雅干细胞副总经理     关税战下改良型新药和FDA505（b）2出海的注册策略选择王 龙，SILRICH注册和商务副总裁 中美欧生物制品注册申报策略和重点关注徐 娜，亿胜生物副总裁   最新药品优先审评制度时限解析周晴瑶，三生国健注册负责人     投融资项目路演沙龙     4月22日 主持人：许兆颖，Executive Director, Lilly Ventures, China    How to make good newco何泳翔，诺和控股合伙人、中国区负责人  小组讨论：创新药投资逻辑变化——周期波动下的价值重估与资本策略 讨论主持人： 蔡婧姝，复星医药，首席投资官 讨论嘉宾：何泳翔，诺和控股合伙人、中国区负责人     林 鹏，华润生物董事     戚 飞，君联资本执行董事     刘为民，百济神州生科创投董事总经理     李 思，辉瑞全球业务发展部中国业务发展中国内科领域搜寻与评估负责人  主持人：李 佳，朗盛投资合伙人   路演项目即将公布：     路演评委：金 祺，凯泰资本管理合伙人     石 斌，比邻星创投合伙人     刘为民，百济神州生科创投董事总经理     李 虎，斯道资本投资合伙人     徐 强，红杉中国董事总经理     杨志茹，诺和诺德亚太区外部创新和对外合作负责人     余 熹，华东医药投资发展部总经理     孙凌皓，清松资本合伙人     更多交通信息请点击“阅读原文”查看哦~ 关于鹰谷 让研发有数据、有智慧、有未来，打造超级AI科学家 上海鹰谷信息科技有限公司（Integle）成立于2013年，建立鹰谷科研智能管理平台，Scientific Intelligence Management System， SIMS，致力于为企业建立自己的科研知识库和AI生产力工具。以电子实验记录本为中心，提供电子实验记录本InELN、科研库存管理系统InWMS、化合物与样品注册管理InCMS、科研项目管理系统InProject、科研采购管理InPMS等科研数据管理系统，由科学家打造，拥有结构式编辑器InDraw、生物序列编辑器InSequence、文献结构化工具InPaper、科研AI大模型InAI等科研工具类软件。 经过10多年的迭代开发，掌握IUPAC中英文命名、化学结构高精度AI图像识别、质粒设计、引物设计等专业技术，实现国产替代，解决很多行业“卡脖子”问题。鹰谷SIMS平台全面接入DeepSeek，结合鹰谷知识图谱，AI直接生成周报、论文、专利、CTD申报资料等底稿，打造实验设计、专利写作、QA检查、申报注册等多种数字员工，助力企业拥有专属的“超级AI科学家”，从而显著提升100倍的研发效率。 服务团队大多数为来自世界五百强、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等化学、生物领域的科学家和工程师，做到真正理解客户需求，为客户的业务场景提供更专业的解决方案，具备30分钟快速反馈的响应机制，让客户更安心。 目前，鹰谷已经服务了700多家行业标杆客户（其中100多家上市企业），全面覆盖生物医药、化工、新材料、新能源、食品日化等研发领域，如华为、扬子江、倍特药业、和记黄埔、艾力斯、人福医药、迈瑞医疗、晶泰科技、英矽智能、法国娇韵诗、中科院上海神经科学研究所等企业或高校研究所。2019年率先实现了InELN软件出海美国，如美国ADARx Pharmaceuticals、美国Staidson Biopharma、美国SparX Therapeutics，并陆续进入韩国、新加坡、法国、德国、日本等多个国家。 鹰谷明星产品——电子实验记录本InELN，资深科学家主导设计，致力于将每一个功能做深做透且高度灵活，整合InDraw和InSequence，建立实验知识库。支持云端部署或本地私有部署。全面接入DeepSeek，帮助企业50人做出100人的业绩。 鹰谷核心工具软件——InDraw结构式编辑器，支持中文(全球首家)或英文的IUPAC命名，高精度（99.75%）AI化学结构式图像识别，大分子编辑器HELM，全同位素绘制，兼容ChemDraw。有网页端、客户端两种版本，InDraw绘制的结构图，已在国际顶级期刊上发表数百篇SCI论文。 鹰谷新品工具软件——InSequence序列编辑器，对标SnapGene，由鹰谷纯自主研发，可用于DNA/RNA/蛋白序列编辑。兼容GenBank、Addgene文件中的序列信息，能实现质粒设计、引物设计、特征与酶切位点展现等功能，支持千万数量级碱基处理。 鹰谷新品工具软件——InPaper文献结构化系统，基于AI研发的专利/论文数据挖掘工具，能自动提取PDF专利或论文数据，获得结构式、反应式和活性数据，可用于AI训练，帮助企业建立自己的文献数据库，实现全文搜索、结构式和反应式搜索。 //推荐阅读 鹰谷斩获 “BIOCHINA 年度产品” 重磅荣誉 科研企业的CEO要被智能体替代了？——邓光辉博士在中国化学会描绘“自动驾驶”科研新蓝图 1分钟审查10个实验记录，鹰谷电子实验记录本整合QA审查智能体