Anticancer Bioscience (ACB) Ltd.

近期国内药物领域投融资事件 益方生物：创新药研发——IPO申请 新桥生物：抗体肿瘤药物——上市 安泰康赛：肿瘤药物——Pre-A轮 博锐生物：免疫治疗——IPO申请 暨德康民：细胞药物——B轮 慧心医谷：神经系统细胞疗法——A轮 安龙生物：基因治疗——B+轮 瑞宙生物：创新疫苗——B轮 瑞博生物：小核酸药物——上市 先声再明：抗肿瘤创新药——IPO申请 01 益方生物递表港交所 1月1日 拟上市公司：益方生物科技（上海）股份有限公司 公司官网：www.inventisbio.com/ 拟上市交易所：港交所 保荐机构：中信证券 益方生物（688382.SH）是一家立足中国具有全球视野的创新型药物研发企业，聚焦于肿瘤、代谢性疾病等重大疾病领域。 2022年在科创板上市。 02 新桥生物纳斯达克上市 1月2日 上市公司： ‌NovaBridge Biosciences 新桥生物 公司官网：www.novabridge.com/ 证券代码：NBP 上市交易所：纳斯达克 新桥生物成立于2016年，原公司名称为天境生物（I-mab），2025年10月转型更名。新桥生物为一家全球性生物技术平台公司，专注于精准免疫肿瘤药物的研发，采用不限治疗领域的发展策略。 03 安泰康赛获得Pre-A轮融资 1月4日 融资公司：成都安泰康赛生物科技有限公司 Anticancer Bioscience Ltd. 公司官网：anticancerbio.com/ 投资方：春阳资本 资金用途：将主要用于加强公司在肿瘤个体化医学领域的研发能力，并拓展其在新型抗癌药物开发及临床科研服务方面的业务布局。 安泰康赛生物成立于2016年，是一家肿瘤个体化医学及新药研发服务的生物科技公司，专注于创新的MYC合成致死癌症治疗。 04 博锐生物递表港交所 1月6日 拟上市公司：浙江博锐生物制药股份有限公司 公司官网：www.bioraypharm.com/ 拟上市交易所：港交所 保荐机构：华泰国际和摩根大通 博锐生物成立于2019年，是一家创新型生物制药企业，公司专注于免疫领域，致力于为自身免疫性及炎症性疾病、肿瘤免疫学疾病及免疫系统恶性肿瘤患者提供全面的免疫治疗解决方案。‌ 05 暨德康民完成B轮融资 1月6日 融资公司：广东暨德康民生物科技有限责任公司 公司官网：www.gdkongming.com 资金用途：将主要用于公司T细胞产品的研发、生产及产业化推广 暨德康民成立于2018年，主要开展异体γδ-T细胞药物研发，致力于研发及推广T细胞在治疗恶性肿瘤、难治性传染病和免疫功能调节领域的临床应用。 06 慧心医谷完成超亿元A轮融资 1月7日消息 融资公司：北京慧心医谷生物科技有限责任公司 公司官网：http://www.wiseheartmed.com/ 领投：京能绿色基金 跟投：北创投京能国创基金、富智投资 资金用途：将用于神经系统疾病细胞治疗产品的临床研究推进，加速创新成果向临床和产业端转化。 慧心医谷是一家专注于神经系统疾病细胞治疗药物研发的国家高新技术企业，基于具有自主知识产权的国际领先诱导神经干细胞技术，围绕重大未满足临床需求，系统性布局了帕金森病、癫痫、脑卒中、脊髓损伤等多条神经细胞治疗管线，形成清晰、差异化的产品矩阵。 07 安龙生物完成近亿元B+轮融资 1月7日 融资公司：北京安龙生物医药有限公司 公司官网：https://www.anlongbio.com/ 投资方：北京顺义临空产业基金、顺禧基金 资金用途：将用于推进眼科湿性黄斑病变（wAMD）基因治疗项目及AAV载体筛选技术的研发与临床转化 安龙生物成立于2019年，是一家专注于基因治疗领域的创新生物技术公司，致力于为罕见病等重大临床需求开发靶向治疗药物。 08 瑞宙生物完成2亿元B轮融资 1月9日消息 融资公司：上海瑞宙生物科技有限公司 公司官网：www.reinovax.com 领投：瑞力合成生物基金 财务顾问：凯乘资本 融资资金：金将主要用于公司核心产品24价肺炎链球菌多糖结合疫苗在成人和婴幼儿适应症方面的临床研究与上市推进，同时也会用于新型流脑疫苗的研发和管线布局。 瑞宙生物成立于于2017年，是一家专注于创新疫苗研发及产业化的高新技术生物制药公司。 09 瑞博生物正式登陆港交所 1月9日 上市公司：苏州瑞博生物技术股份有限公司 公司官网：www.ribolia.com 上市交易所：港交所 证券代码：06938.HK 瑞博生物创立于2007年，是一家从事小核酸药物研究和开发，尤其专注于siRNA疗法的生物制药公司，已在心血管、代谢、肾脏及肝脏等疾病领域持续自主推进了多个siRNA项目。 10 先声再明递表港交所 1月9日 拟上市公司：先声再明医药股份有限公司 拟上市交易所：港交所 保荐机构：中金公司和摩根士丹利 先声再明成立于2020年，是先声药业集团旗下专注于抗肿瘤创新药研发、生产和商业化的生物医药公司。 药菓 微信号 : iYaoGuo 点关注，不迷路 图片来源于网络，版权归原作者  侵删请联系 图片来源于网络，版权归原作者  侵删请联系

◆ 低调而卓越的创新者 生物城内，众多企业深耕于高精尖的研发领域。由于生物医药的创新成果需要经历漫长的转化周期，这些企业往往在大多数时间里都保持着低调，专注于科研工作。因此，在媒体的聚光灯下，我们并不常能看到他们的身影。然而，这也预示着，一旦这些企业受到媒体的关注，其背后往往蕴藏着不俗的科研成果。最近，生物城的一家企业——安泰康赛，就因其突出的科研成就而备受瞩目，甚至登上了享有盛誉的《Nature》杂志。接下来，就让我们一起走近安泰康赛，探寻其背后的科研故事。 ◆ Nature杂志的认可 2021年8月，国际权威学术期刊Nature.com发表了一篇题为“Treating cancer with novel synthetic lethal therapies（用新颖的合成致死疗法来治疗癌症）”的文章。该文深入探讨了安泰康赛生物科技（ANTICANCER BIOSCIENCE）这家位于生物城的企业。文章从安泰康赛的起源、其独特的研发技术平台、最新的药物管线进展，以及未来的发展前景等多个角度，全面而详细地介绍了这家国际化的、专精特新的小巨人公司。 ◆ 国际专利的认可 近日，安泰康赛再传喜讯，据海外多家媒体9月9日报道，该公司已成功获得美国专利商标局颁发的专利。这一成就不仅彰显了安泰康赛在技术创新方面的实力，也为其在全球范围内的业务拓展奠定了坚实基础。 ◆ 实力雄厚的团队和平台 成都安泰康赛生物科技有限公司（安泰康赛）自2016年9月成立以来，便致力于将毕晓普癌症研究所的科研成果转化为商业价值。公司汇聚了国际顶尖的研发团队，包括诺贝尔奖得主迈克尔·毕晓普在内的四位欧美科学院院士担任学术委员会，同时，一众在科技成果转化和工业界经验丰富的欧美专家则负责执行工作。安泰康赛的研发总部设在成都天府国际生物城，同时在全球多个国家和地区设有分支机构，涵盖药物化学、AI制药、医学统计、商务发展、公共关系及知识产权管理等多个领域。 ◆ 创新的抗癌药物开发 公司专注于First-in-class广谱抗癌新药的开发，以癌细胞生物学的新机制为起点，致力于成为全球领先的创新企业。安泰康赛在MYC肿瘤合成致死靶向疗法领域取得突破，成为首家开发此疗法的创新企业，并拥有五大全球独创的药物研发平台，以及独特的、具有自主知识产权的天然产物和小分子药物筛选库。目前，公司已递交9项国际PCT专利申请，进一步巩固了其在抗癌生物科学领域的领先地位。 ◆ 前沿的MYC合成致死疗法 在MYC合成致死抗癌疗法研究领域，安泰康赛稳居全球领先地位，这得益于公司奠基人杨顿博士及其恩师诺贝尔奖得主迈克尔·毕晓普教授深厚的学术积淀。凭借创新的癌细胞生物学机制和独特的筛选技术平台，安泰康赛已开辟出五条颠覆性的研发管线，每条管线均有潜力孕育出针对全新靶点的First-in-class抗癌小分子药物，既可单独施用也可联合治疗。眼下，MYC合成致死项目即将启动临床试验，预示着安泰康赛距离实现研发团队的理想——提供更安全高效的癌症治疗方案——又更进一步。

成都 2023年12月11日 /美通社/ -- 在12月8日《科学》杂志上，安泰康 赛 公布了其MYC合成致死药物项目的重大进展。该公司成功开发了一种名为JMBI-001的口服小分子药物候选物。这款创新药物针对的是一个临床上未曾使用的新靶点，旨在通过合成致死机制，特异性地消除MYC基因高表达肿瘤。这类肿瘤在人类癌症中的占比高达70%，治疗难度大，且缺乏有效的靶向疗法。JMBI-001不仅能直接杀死癌细胞，还能激发抗癌免疫反应。该药物有望成为一种全功能抗癌药物，为广大癌症患者带来新的治疗希望。 成都安泰康赛生物科技有限公司MYC合成致死疗法。图片由苹果Logo设计师Rob Janoff为安泰康赛设计制作。 1982年，美国加州大学旧金山分校的诺贝尔奖得主迈克尔•毕晓普及其团队成功克隆了MYC癌基因，开启了对MYC生物学和其抑制方法的深入研究。此后，围绕MYC的研究成为热点领域，产生了大量重要发现。然而，药物化学家们普遍认为直接抑制MYC是一项极具挑战的"不可能任务"。此外，由于MYC在多种生理功能中扮演关键角色，抑制MYC可能带来严重的毒副作用，这增加了开发MYC靶向治疗的难度。目前，临床上尚无有效的靶向治疗方法直接针对MYC癌蛋白。鉴于MYC驱动的癌症广泛性，治疗这类癌症成为迫切的医疗需求，尽管市场上已有多种癌蛋白靶向疗法，但仅约7%的癌症患者从中受益。 尽管开发针对MYC的临床可行药物之路依然充满挑战，合成致死疗法提出了一个极具吸引力的机会。这种疗法间接攻击只在癌细胞中出现的基因改变，精准地识别 其 与正常细胞的差异，攻击这 一 改变 给 癌细胞带来的特有弱点，从而实现对癌细胞的选择性消除，却不伤害正常细胞。安泰康赛的创始人杨顿博士及其导师迈克尔•毕晓普博士在十多年前便开启了MYC合成致死研究。现今，全球研究人员已发现一系列与MYC构成合成致死关系的合作伙伴，但它们并非专门针对MYC，它们广泛地影响其他蛋白质，因而大幅减弱了治疗的特异性。 为加速发现针对MYC的合成致死药物，安泰康赛专注于探索新的药物靶点。该公司指出，为了成功将MYC合成致死药物转化为临床应用，单纯依靠体外特异性杀死癌细胞的筛选方法不足以应对挑战，肿瘤不只是癌细胞的堆积，它有着极其复杂的生态环境，必须开发能够更全面模拟人类肿瘤复杂性的药物筛选方法和临床前模型。为实现这一目标，安泰康赛建立了包括天然产物库、通用新型支架药物片段（GUNS-DF）库及人工智能生成的小分子药物电子库在内的多元化药物库，并开发了两种具有自主知识产权保护的药物开发方法。这包括DrugGPT，一种人工智能药物开发平台，以及一种结合GUNS-DF库使用的以生物学机制为导向的多参数表型筛选方法。这些方法让我们成功开发出了多种不同分子骨架的MYC合成致死先导物。安泰康赛的研发目标是开发针对MYC的合成致死疗法，旨在通过单一药物实现组合治疗效果，并探索该药物与免疫疗法的结合潜力，让治愈癌症成为可能。 安泰康赛近期取得重要进展，发现了一系列针对尚未在临床上应用的抗癌靶点MKLP2的先导化合物。MKLP2是一种参与细胞分裂和细胞内膜运输的分子动力蛋白。研究表明，在过度表达MYC的细胞中，抑制MKLP2能直接杀死癌细胞，并激活免疫系统，消灭未接触药物的癌细胞。该公司在超过100种癌细胞系和20多种小鼠肿瘤模型中完成了针对MYC合成致死候选药物JMBI-001的测试，覆盖了包括胃癌、肺癌、结肠癌、肝癌、乳腺癌、肾癌、皮肤癌、淋巴瘤和白血病在内的多种癌症类型。JMBI-001在所有测试模型中有效抑制了肿瘤的生长、癌细胞的扩散和转移。在与免疫检查点疗法及一线化疗的效果对比中，JMBI-001表现出更好的疗效。值得关注的是，JMBI-001不仅杀死癌细胞，还因其独特的作用机制建立了持久的抗肿瘤免疫反应，在一些个体中甚至达到了治愈效果。在组合疗法方面，将JMBI-001与免疫检查点抑制剂结合使用，在对免疫疗法有抗性的肿瘤模型中表现出优于单一疗法的效果，一些癌症中的治愈率超过25%，因此这类全新的MYC合成致死剂与免疫检查点抑制剂的组合疗法有着巨大的临床应用前景和希望。此外，临床前研究也验证了JMBI-001的药理学标记物、疗效预测标记物及安全性。安泰康赛已完成符合cGMP标准的原料药生产，每日一剂的口服剂型的研发，为进入临床实验做好了准备。 安泰康赛目前正致力于应对分子靶向治疗中常见的耐药性问题，这是影响药物长期疗效的关键挑战之一。为此，该公司正在开展新的研究工作，旨在探索不同分子骨架的MYC合成致死药物，以克服癌细胞可能通过靶点突变产生的耐药性。公司也在开发下一代MYC合成致死候选药物，计划同时针对包括免疫检查点在内的多个重要抗癌靶点，以此扩大MYC合成致死疗法在临床上的应用范围和影响。公司采用先进的、自主研发的人工智能驱动的药物发现技术DrugGPT，这一技术预计将显著提升同时针对多个靶点药物的设计与开发速度。通过这些研究，安泰康赛旨在为癌症治疗提供更为有效的解决方案，并应对现有治疗中的耐药性难题。 关于成都安泰康赛生物科技公司 安泰康赛生物科技公司 ( www.anticancerbio.com)， 作为毕晓普癌症研究所 ( http:\/\/www.mbicr.cn) 的商业化合作伙伴，自2016年成立以来，专注于MYC合成致死药物的研发。公司的全职员工遍布中国、印度、澳大利亚、美国和英国。该公司在MYC合成致死药物开发领域拥有专业的知识和经验，组建了一个国际化的科学咨询委员会。成员包括诺贝尔奖得主迈克尔•毕晓普教授、RAS抑制剂的先驱凯万•肖科特教授以及Exelixis公司首席科学官达娜•阿夫塔布博士等9位国际权威学者和制药界领袖。 链接： https:\/\/www.science.org\/content\/resource\/myc-drop-synthetic-lethal-drugs-are-targeting-common-cancer-culprit 安泰康赛联系人：王老师02885185225或陈漫13551270233