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进口品牌占据了90%的国内市场,这一数据在医疗器械市场中很常见。但是在康复器械领域恰恰相反,比如,美国90%的康复辅具来自中国。康复器械是国内医疗器械出口的主力军。根据中国医药保健品进出口商会数据,2023年我国保健康复用品出口额为94.36亿美元,出口额超670亿元。根据Frost&Sullivan的数据显示,中国康复医疗器械市场规模2021年为450.30亿元,康复器械出口市场规模已与国内市场规模相当。2023年我国医疗器械类产品进出口统计 数据来源:中国医药保健品进出口商会国内已有多家企业咬住了这块利润丰厚的市场。例如凯洋医疗,康复器械海外年销售额超2亿元;巨贸医疗依靠康复器械CDMO业务,成为美国INVACARE 、 Drive Medical 、MEDLINE等全球知名康复企业长期制造供应商;康复器械和家用器械企业锦好医疗在北交所上市,海外销售收入占比超80%。当下,出海是行业焦点。过去三十年,国内医疗器械行业高速发展,本土市场份额大幅提升。随着国内市场集采、DRG政策实施、产业周期波动等因素影响,开拓新市场,布局海外成为医疗器械企业必然选择。国内医疗器械出海内涵也在升级,从过去以低值耗材为主,到近年来高值医疗器械出海增速提升。康复器械出海如何持续增长?康复医疗器械出海能够为国内医疗器械出海带来哪些经验?出海目的地选择,市场规模与竞争程度是关键 国内康复器械出海都卖到了哪些国家?从海关统计数据来看,美国、日本、英国、德国是国内康复器械出海的主要市场。在出海目的地选择上,市场规模是国内企业考量的主要因素。而老龄化程度是影响康复器械市场规模的主要因素。世界人口已进入老龄化阶段,世界范围内65岁以上人口占比已于2022年超过7%,处于轻度老龄化阶段。欧洲和北美洲的老龄化程度更高,60岁以上老龄人口占比分别已达26.3%和23.7%。轻度老龄化国家分布在亚洲和南美洲,中度老龄化国家经济体多分布在北美洲和其他地区,重度老龄化国家多分布在欧洲,日本已成为当前世界范围内老龄化程度最为严重的国家之一。美国、日本、欧盟等老龄化程度高、康复产业发达的国家和地区是国内康复医疗器械出海的首批目的地。虽然老龄化程度都较高,但不同国家有着不同的市场情况。康复器械企业出海时应该如何差异化布局?一位业内人士表示:“不同国家在需求、监管法规、竞争情况方面各不相同,进入不同市场需要从门槛、需求偏好、竞争情况等几方面把握。”美国是全球最大康复医疗器械市场,同时也是国内康复医疗器械出口最大的市场。根据海关统计数据,2023年康复医疗器械出口美国规模达百亿元。美国市场是国内康复器械出海的第一选择。首先,美国是全球最大的康复器械市场,美国仅运动康复诊所数量已经超过18000家;其次,美国市场对于全球市场有很大影响力,拿下美国市场意味着产品获得了高标准的认可,有助于开拓其他海外市场。美国市场的门槛在于注册资质,FDA 对上市美国市场的医疗器械要求更加严格,总的来说FDA通过率并不高,在产品偏好上,国内康复机器人企业司羿智能海外市场负责人表示:“美国与国内需求不同,在国内推广康复医疗器械,B端客户更关注康复治疗器械如何解放双手和人力,让治疗师可以进行更多训练;而在海外康复产业发达国家,客户更关注治疗师应该如何利用设备,关注技术原理、个体反馈差异、治疗周期变化、学术表现等方面。不同的偏好源于产业差异,美国运动康复师配比为62.8人/10万人口,而国内仅为2.65人/10万人口,美国康复服务人员供给更多,而中国还十分短缺,所以市场偏好不同。”除了出海美国外,日本、德国、英国、澳大利亚几大国家也是国内康复器械企业出海的主要关注市场。在业内人士看来,日本、德国市场属于门槛高的市场,这两大市场康复产业发达,国内康复企业进入的难度不小。日本较早进入老龄化时代,养老康复产业发展最早。日本康复辅具市场约有1.76万亿的规模,对于康复养老产品的要求也更细致。一位业内人士举例,哪怕是简单的轮椅转运,日本客户对于患者转移位的袋子面料,轮椅转运的每个把手、零部件都很考究。产品设计不仅需要考虑使用者的需求,也需要考虑到陪护者的需求。德国市场的门槛则来自本土康复产业的发达,德国市场拥有丰富的康复手段和康复治疗团队,同时也有强大康复医疗器械产业,国内企业进入难度更大。2023年变化最大的出海市场则是俄罗斯,根据医保商会出口数据,2023年国内医疗器械出口俄罗斯金额为17.32亿美元,同比增长24.01%,康复保健器械是俄罗斯出口的热门,2023年出口额1.40亿美元,同比增长高达75.4%。俄罗斯市场高端医疗器械依赖进口,受到复杂局势的影响,给了中国企业和产品进入俄市场的机会。除了成熟市场,国内企业探索发现东南亚市场同样值得关注。虽然东南亚康复市场仍处于早期,但东南亚市场具有非常强劲的增长潜力和发展前景,且国内企业进入东南亚市场门槛较低。康复器械出海挑战何在? 出海市场并非一帆风顺,康复器械出海需要解决哪些挑战?一位业内人士表示:“出海痛点体现在准入资质、产品组合、销售渠道、物流运输、售后服务等方方面面。”第一大挑战是法规资质的挑战,不同的国家及地区对于同一产品的要求严格程度不一样,产品销往不同国家需要不同的资质证书。随着各个国家和地区医疗器械注册法规日趋严格,我国医疗器械产品出口面临巨大挑战,本土企业越来越重视海外注册,并不断加大对海外市场准入的投入力度。其次是物流运输带来的供应链挑战。全球供应链复杂程度提高。运输和物流的时间较长也带来库存和资金的压力。在销售渠道上,目前国内企业主要通过国外经销商合作,再由经销商销售给下游客户。此外,OEM也是一种出海方式,例如保健康复产品出口十强的江苏巨贸医疗,主要研发生产轮椅、手推四轮车、制氧机等康复类医疗器械产品,是美国INVACARE、Drive Medical、MEDLINE等长期合作商。此外,文化和语言差异也是一大挑战。不同国家和地区文化差异较大,在出海过程中需要充分了解目的市场文化特点。比如,欧洲是一个多文化体系,企业需要兼顾各种文化的特点。医疗器械应用场景复杂,售后服务也是一大难点。由于康复治疗设备产品结构、使用场景的特殊性,对于售后服务的要求更高。司羿智能分享了在出海中遇到的售后难题:“我们多款产品获得美国 FDA、欧盟 CE 在内的多项国际权威认证,把产品卖到全球80多个国家和地区,进入4000 多家医疗机构。我们在亚马逊电商销售时发现,根据亚马逊的退货政策,客户在收到产品后可以直接退货,然而这种退货很多时候并非质量原因,而是由于用户没有得到正确的指导。地理的阻隔让我们不能与用户及时交流,影响了与客户建立长期、深度的联系。不解决售后问题,也影响我们主动康复理念的践行,我们一直强调康复应该是主动的,而非被动的,在国内我们根据主动康复理念设计了相关的课程和服务来提升康复治疗效果。把产品+服务的解决方案一起拓展到海外也是一大难点。”当然,以上问题都无法在短期内解决,需要长期的投入和沉淀才能突破。国内企业需要在内部夯实出海体系,完善产品和解决方案,再选择合适的出海模式。康复器械出海还有哪些机会 留给国内康复器械企业出海的想象空间还很大。虽然目前康复器械出海规模超过600亿元,但出海品类以康复辅具为主,康复器械出海品类还有很大的提升空间。康复器械按照应用领域的不同,可分为康复医疗器械、康复教育设备和康复辅具等。其中康复医疗器械包括在康复医疗中用于康复评定、训练与治疗、有效改善或恢复患者功能的医疗设备,是康复器械的主要组成部分。在这三类器械中,出海的主力是康复辅具类,出口的主要品类为电动轮椅、助行器、病床、拐杖等辅具类产品,产品单价相对较低。康复医疗器械单价更高,常以解决方案售卖,康复医疗器械出海将更一步扩大康复器械出海体量。在广阔的海外市场面前,国内康复器械企业正加大布局。目前,国内康复器械领域多家企业经过长期技术积累,拥有了完整丰富的品类,规模较大企业包括翔宇医疗、伟思医疗、麦澜德、普门科技、龙之杰等。动脉网发现近期这些企业都将出海作为重要战略。翔宇医疗多款产品已获得国外上市准入证书,并制定了加速“出海计划”,已成立注册部重点进行CE、FDA等认证,计划陆续获得更多产品认证。伟思医疗已经在注册证上开始提前布局,塑形磁产品、盆底磁产品获得FDA认证。龙之杰2022年外销金额已超过3000万元,麦澜德2023年陆续推进CE、泰国和英国注册证。国内康复机器人企业安杰莱在美国西雅图设有海外事业部,负责美国FDA和欧洲CE的报批和注册及海外市场推广。无论是海外市场还是国内市场,康复器械领域产业格局都较为分散,行业参与者繁多,中小企业林立。从市场竞争格局上看,全球康复医疗器械市场集中度低,全球知名企业主要有美国Medline、美国Enovis(含DJO)、美国Invacare、英国BTL、日本OG Wellness、日本松下康养等,其中Enovis和Invacare两强营收预计占行业15%左右。分散的市场格局也降低了国内企业进入其他国家市场的壁垒,而且康复器械拥有天然的出海优势,相比于其他医疗器械,康复器械使用风险更低,可以预见,随着国内龙头企业极大海外市场布局,康复器械出海市场将扩容提质。但值得指出的时,国产康复辅具能够在海外市场获得广泛认可,依靠过硬的制造能力和性价比优势。但对于康复医疗器械,海外市场对于本土化的要求更高,出海也需要跟当地政府、医院、治疗师、患者建立更深度持久的联系;除了性价比优势,康复医疗器械对于产品技术领先、创新性要求也更高,国内康复器械企业开拓海外市场之路依然漫长。参考资料:深度洞见|从请进来到走出去,敢问路在何方:中国医疗器械企业出海成功之道初探——罗兰贝格管理咨询首轮融资近亿元 , 迈德斯特如何以“品牌出海”破解老年家用康复医疗器械盈利难困境?——AgeClub医保商会独家:2023年医药出口下降趋缓——医药经济报*封面图片来源:unsplash文|杨雪微信|hhhh333yyyy添加时请注明:姓名-公司-职位网站、公众号等转载请联系授权:Rekkiiie近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
「 本文共:16条资讯,阅读时长约:3分钟 」今日头条通化东宝URAT1抑制剂IIa期临床积极。通化东宝1类新药URAT1抑制剂THDBH130片治疗高尿酸血症伴或不伴痛风患者的IIa期临床达到主要终点。结果显示,THDBH130可剂量依赖性地降低痛风患者的血尿酸水平;患者的血尿酸6mg/dl达标率与阳性对照药物苯溴马隆相比疗效相当;药物不良事件发生率与苯溴马隆相似或更低。国内药讯1.神州细胞PD-1单抗报肝癌NDA。神州细胞PD-1抑制剂菲诺利单抗(SCT-I10A)和贝伐珠单抗(SCT510)上市申请同时获得CDE受理,推测适应症为二者联合用药一线治疗肝细胞癌。SCT-I10A目前正在开展多项临床试验,包括一线治疗复发性和/或转移性头颈部鳞状细胞癌、一线治疗晚期肝细胞癌、以及二线治疗晚期肺鳞癌。去年年底,菲诺利单抗也提交了用于治疗头颈部鳞状细胞癌的上市申请。2.迪哲JAK1抑制剂启动III期临床。迪哲医药JAK1抑制剂戈利昔替尼登记启动一项国际III期临床(CTR20240028),评估戈利昔替尼对比西达本胺片治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)成人患者中的抗肿瘤疗效。该项试验主要研究者为上海交通大学医学院附属瑞金医院医学博士赵维莅。目前,戈利昔替尼治疗r/r PTCL的上市申请已被CDE受理,且纳入了优先审评程序。3.正大天晴司美格鲁肽启动III期临床。正大天晴司美格鲁肽注射液登记启动一项III期临床,评估与诺和泰®相比,治疗2型糖尿病的有效性和安全性。该项试验主要研究者为南京大学医学院附属鼓楼医院医学博士朱大龙。司美格鲁肽原研产品是诺和诺德开发的长效GLP-1R激动剂,商品名为诺和泰®。4.长春高新长效黄体酮周制剂获批临床。长春高新旗下金赛药业注射用GenSci125获FDA批准开展I期临床试验,用于辅助生殖技术中的黄体补充或替代。这是一款长效黄体酮周制剂,旨在降低临床给药次数,给患者提供更好的用药选择。目前,国内上市的黄体酮均为需每日用药的短效剂型。5.拜耳sGC激动剂中国获批肾病临床。拜耳1类化药盐酸BAY 3283142片获国家药监局临床试验默示许可,拟开发治疗慢性肾脏病。BAY 3283142是一款可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂,目前正在Ⅰ期临床中评估安全性、药代动力学特征,以及对肾功能降低、轻中度高血压参与者的影响。sGC是一氧化氮(NO)信号通路中重要的酶,对血管和心脏的功能起关键作用。6.荣昌MSLN-ADC联合用药获批临床。荣昌生物MSLN靶向ADC新药注射用RC88获国家药监局批准开展Ⅰ/Ⅱa期临床试验,联合PD-1抑制剂信迪利单抗注射液治疗间皮素表达的晚期恶性实体肿瘤患者(包括不限于胸膜间皮瘤、腹膜间皮瘤、卵巢癌、胰腺癌、肺腺癌、胃腺癌和三阴性乳腺癌等其他可能获益的癌肿)。去年年底,FDA已批准RC88单药用于妇科肿瘤的Ⅱ期临床研究,并授予快速通道资格。国际药讯1.首款CRISPR基因编辑疗法获批新适应症。Vertex公司与CRISPR公司开发的CRISPR/Cas9基因编辑疗法Casgevy(exa-cel)获FDA批准新适应症,用于治疗12岁及以上输血依赖性β地中海贫血(TDT)患者。这是全球首款CRISPR基因编辑疗法,通过体外对来自患者的造血干细胞进行编辑,使血红细胞生产高水平的胎儿血红蛋白(HbF)。去年年底,FDA已批准Casgevy治疗12岁及以上患有复发性血管闭塞危象(VOC)的镰刀型细胞贫血病(SCD)患者。2.赛诺菲IL-4/13抑制剂获批新适应症。再生元与赛诺菲开发的IL-4/IL-13抑制剂Dupixent(dupilumab)获FDA批准新适应症,用于治疗12岁及以上、手和/或脚症状未受控制的中重度特应性皮炎患者。在Ⅲ期LIBERTY-AD-HAFT临床中,与安慰剂相比,Dupixent治疗使这类难治性患者实现手脚的皮肤症状获得清除或几乎清除的患者比例显著更高(40%vs17%)。此前,Dupixent已被FDA批准特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉病等多项适应症。3.FDA批准IPF人工智能诊断工具。Imvaria公司基于AI技术、非侵入性的诊断辅助系统Fibresolve获FDA批准上市,应用于在侵入性测试之前作为特发性肺纤维化(IPF)的辅助诊断。Fibresolve通过提供基于机器学习模式识别的成像结果,进行影像的定性诊断分类输出,进而提供辅助信息以支持、补充标准护理工作流程。在临床试验中,Fibresolve早期应用可减少41%的肺活检次数。4.眼科纳米免疫调节疗法Ⅱ/Ⅲ期临床积极。Aviceda公司纳米免疫调节疗法AVD-104治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)引起的地理性萎缩(GA)的Ⅱ/Ⅲ期临床SIGLEC结果积极。3个月治疗数据显示,AVD-104单次注射治疗显著改善患者最佳矫正视力(BCVA),显著减少GA病变进展;治疗期间,AVD-104耐受性良好,没有与药物相关的严重不良反应报告。5.Epitomee公司减肥胶囊关键性临床成功。Epitomee公司减肥胶囊用于治疗超重或肥胖病患者的关键性RESET研究结果积极。数据显示,患者服用减肥胶囊24周期间,有56%(p<0.0001)患者体重较基线减幅≥5%(其中减重≥10%、或≥15%的患者比例分别达到27% 和11%);该治疗组患者减掉的基准体重也比安慰剂胶囊对照组更高;临床中未出现与器械相关的严重不良事件(SAE)。6.BI联合协和麒麟开发纤维炎症性疾病疗法。勃林格殷格翰与协和麒麟株式会社签订合作许可协议,共同开发一种新型的、同类首创的纤维炎症性疾病疗法。根据协议,协和麒麟株式会社将获得高达4.1亿欧元的款项,包括预付款、产品开发、注册和商业里程碑付款以及销售提成;勃林格殷格翰将获得合作产品的全球独占权益。医药热点1.2023年我国全年出生人口902万人。1月17日,国新办举行2023年国民经济运行情况新闻发布会。会上介绍,2023年末,全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口)140967万人,比上年末减少208万人。全年出生人口902万人,人口出生率为6.39‰;死亡人口1110万人,人口死亡率为7.87‰;人口自然增长率为-1.48‰。从性别构成看,男性人口72032万人,女性人口68935万人,总人口性别比为104.49(以女性为100)。2.山东省肿瘤医院迎来4位新任副院长。1月15日下午,山东省肿瘤医院召开领导班子副职任职会议,宣布山东第一医科大学(山东省医学科学院)党委对医院领导班子的调整决定:路友华同志任医院党委委员、副书记;赵磊同志任医院党委委员、副院长;邢力刚同志任医院党委委员、副院长;刘玉国同志任医院党委委员、副院长;孟雪同志任医院党委委员、副院长。3.北京友谊医院开展HoLEP日间手术。近日,北京友谊医院泌尿中心积极推行HoLEP(经尿道钬激光前列腺剜除术)日间手术,首例HoLEP日间手术在通州院区泌尿中心综合三病区成功开展。这种手术方式可以在24小时内完成包括入院、手术和办理出院等环节,为需要行激光剜除术的前列腺增生患者提供更便捷高效的诊疗服务。评审动态 1. CDE新药受理情况(01月17日) 2. FDA新药获批情况(北美01月16日)股市资讯上个交易日 A 股医药板块 -2.21%涨幅前三 跌幅前三*ST太安 +5.06% 荣昌生物-15.71%特一药业 +2.01% 锦波生物 -9.44%华兰股份 +0.96% 亚虹医药 -8.60%【伟思医疗]2023年度业绩预告预计归母净利润为1.31亿元至1.41亿元,同期增长40%到50%;扣非净利润范围为1.15亿元至1.225亿元,同期增长50%到60%。★股权投资和变动。【神州细胞]公司控股子公司神州细胞工程有限公司收到了国家药品监督管理局关于公司产品菲诺利单抗注射液联合贝伐珠单抗注射液,用于治疗肝细胞癌的境内生产药品注册上市许可申请的《受理通知书》。【众生药业]公司全资子公司广东先强药业有限公司获得了国家药品监督管理局核准签发的原料药米拉贝隆《化学原料药上市申请批准通知书》。- The End -戳“阅读原文”,了解更多医药研发及股市资讯。
动脉网第一时间获悉,近期,广州华腾生物医药科技有限公司(下称“华腾生物”)再次受到众多资本的青睐,完成数千万元A+轮融资,本轮融资由阳和投资和万联证券旗下万联天泽资本联合领投。公司此前曾于2022年9月获得中科粤创孵化器投资管理有限公司(以下简称“中科粤创”)旗下基金A轮融资。据悉,本轮资金将用于产业布局、产业服务基地扩建等用途,进一步完善公司软硬件设施,提高公司医疗器械以及药品CRO服务能力,助力我国药械产业研发进程加速,提高我国药械产业国际竞争力。华腾生物位于广州市黄埔区,是一家以动物模型构建为特长,专业从事药品和医疗器械研发外包服务(CRO)的国家高新技术企业。公司核心团队以院士为带头人,汇聚了国内外一流的大学、研发机构和企业资深的科学家团队。以基因编辑大动物(小型猪、兔)模型为核心,涵盖药品、医疗器械临床前的有效性和安全性评价等领域。华腾生物目前已经完成实验动物生物资源、动物模型构建和高附加值创新服务全产业链布局,是粤港澳大湾区规模较大的动物模型临床前CRO科研服务商。华腾生物在广州总部建有5000平米的SPF级小动物和大动物实验室,同时设有佛山、深圳及重庆三个全资子公司,实验室总面积超过10000㎡。下设三个事业部:医疗器械服务部、药品服务部及科研服务部。华腾生物医疗器械CRO事业部在医疗器械的大动物实验领域持续深耕,加速在心脏内科、骨科、脊柱外科眼科等动物疾病模型的创新性构建,致力于创制更贴合临床疾病发病机理和进程的动物疾病模型,提高动物模型对临床评价的价值。在硬件配置方面,公司投入近亿元引入高端外科手术影像设备与科研设备,包括DSA、CT、OCT、腹腔镜、彩超、呼吸麻醉机、生理生化仪、血气仪、病理平台、高效液相质谱联用仪、实时荧光定量PCR仪等,建有多个万级层流洁净级手术室及培训手术室。实验室已获得动物实验许可、CMA认可、国际AAALAC完全认证、符合FDA-GLP体系,目前已完成了超过100项创新医疗器械产品的临床前动物实验,部分产品为国内首创并通过创新性医疗器械评审,实验报告获得了国家药监机构的认可。华腾生物药品CRO事业部通过高效基因编辑技术、标准化化学药物诱导等方式构建实验动物疾病模型,在大动物模型构建领域具有独特优势,致力于打造更接近于临床疾病的评估手段,聚焦服务于源头创新的药物靶点开发和药物分子的药效筛选验证以及安全性评价。公司在实验小型猪和兔的疾病模型领域掌握了多项具有自主知识产权的动物模型,包括心血管系统模型、神经系统模型、代谢性疾病模型、异(猪)移植供体猪均达到国际一流水平。华腾生物科研服务部致力于构建综合性的科研服务平台,专注生物医药科研服务,以生物实验为核心, 提供从基因分子、细胞到小动物及大动物科研实验服务、医工转化项目合作,引导科研服务及内部科研成果标准化精细化以及规模化,力求成为标准制定、方案评以及价值发现的一站式科研服务平台。公司现已获得诸多资质及荣誉——国家高新技术企业、国家科技型中小企业、广东省专精特新企业、广州市专精特新民营企业扶优企业、黄埔区创业英才企业、黄埔区优秀人才企业、瞪羚企业等;获得的行业资质包括:实验动物使用许可证、实验动物生产许可证、国际AAALAC认证、CMA认证等。公司现为中国实验动物学会小型猪专业委员秘书长单位、广东省实验动物副秘书长单位、广东省毒理学会常务理事单位。合作共建了南方医科大学研究生联合培养基地、广东药科大学研究生联合培养基地、南方医科大学实习实践基地、华南农业大学兽医学院实践教学基地、吉林大学产学研合作基地等。万联天泽资本表示:我们非常高兴能与华腾生物合作,华腾生物团队拥有丰富的临床前CRO服务经验、强大的技术开发团队和优质的实验室资源,在大型动物疾病模型构建和服务能力优势突出,为生物医药研发提供可靠的工具平台。近几年来,实验动物与动物实验的重要性不断增加,国家也在扶持该领域的发展,已经初步涌现一小批上市公司,未来将有更多的同领域公司走上资本市场的舞台。而大湾区作为生物医药的重镇,需要华腾生物这样一家专业从事大动物临床前CRO的企业。我们期待华腾生物迅速成长,打造成华大湾区领先的生物医药大动物CRO平台,为广州乃至全球的生物医药产业赋能。阳和投资表示:生物医药、医疗器械和生命科学行业是值得长期投资的领域。实验动物和动物实验是行业发展必不可少的工具和手段。生物医药领域的实验动物和动物实验发展较早,已经涌现了许多知名企业,而医疗器械领域的实验动物和动物实验随着监管的加强和政策的出台,面临良好发展机遇。华腾生物团队专业出身,有丰富的行业经验。公司围绕生物医药和医疗器械领域,打造前端实验动物繁育饲养平台、中端实验动物造模和手术平台、后端临床培训和教学指导平台,具有很大的协同优势和发展潜力。我们相信未来华腾生物能够披荆斩棘,挑战新高度,成为行业的标杆。华腾生物董事长谢水林表示:非常感谢万联证券和阳和投资的信任与支持!华腾生物将通过本轮融资继续完善华腾生物临床前CRO实验平台的服务能力,争取为医药和医疗器械产业建设高质量的研发服务平台,为粤港澳大湾区生物医药产业提供强有力的支撑。公司继续秉承“构建研发新生态,服务医疗大健康”这一使命愿景,努力为药品、医疗器械的临床前研究提供高标准实验动物和模型动物的研发、生产以及CRO服务的全产业链支撑服务。关于万联天泽资本万联天泽资本是广州金控集团旗下万联证券全资私募子公司,自成立以来,已形成立足大湾区、辐射全国的投资版图,在先进制造、新一代信息技术、新材料、生命健康等领域,先后投资了一批具有革新精神的优秀企业。投资案例包括粤芯半导体、纳睿雷达(688522.SH)、洁特生物(688026.SH)、立方制药(003020.SZ)、鹿山新材(603051.SH)、西山科技(688576.SH)等。本次投资华腾生物的出资主体广州科技局天使直投基金由万联天泽资本受托管理,该基金由广州市科技局牵头,广州市为支持市内早期科技企业发展壮大,进一步促进科技、金融与产业融合发展而特意设立,其使命是扶持广州早期项目发展、促进广州产业转型升级。关于阳和投资阳和投资始创于2013年,是由数家医疗行业上市公司共同出资成立、专注于医疗细分赛道的产业投资机构,重点关注生物技术、医疗器械和生物医药等领域。项目集中布局在成立至今,已陆续投资了伟思医疗、明康医疗、力博医药、康录生物、鼎邦生物、瑞通生物、瑞思普利、博盛医疗、基迪奥生物等多个医疗行业优质企业。关于中科粤创中科粤创是广州七喜医疗健康产业集团旗下创投平台,专注医疗健康产业股权投资,以及大湾区生命科技园的投资建设与运营。通过“建基地、设基金、兴产业”全新模式,打造大湾区最具影响力的生命科技产业创新创业示范园区。本次投资主体为旗下基金佛山佛高粤创创业投资合伙企业(有限合伙)。该基金由佛山市创新创业产业引导基金、佛山火炬创新创业园有限公司、广州七喜集团、中科粤创等单位共同发起设立,旨在为科技创新产业赋能,助力企业长期发展。近期推荐声明:动脉网所刊载内容之知识产权为动脉网及相关权利人专属所有或持有。未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用。动脉网,未来医疗服务平台
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