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4月26日,中国医药教育协会临床研究工作委员会2026年学术年会暨生物医学新技术临床研究和转化应用交流大会在厦门顺利召开。
本次学术年会由中国医药教育协会主办, 中国医药教育协会临床研究工作委员会、厦门市药学会及厦门市中医院(北京中医药大学东直门医院厦门医院、福建中医药大学附属厦门中医院)承办。
本次大会以 “规范临床研究·赋能技术转化·助力健康中国”为核心,聚焦生物医学新技术临床研究与转化应用核心议题,围绕生物医学新技术从基础研究到临床应用的转化难点、堵点问题开展专题研讨,加速细胞治疗、基因治疗、外泌体等新技术、新方法、新产品的临床落地,助力破解临床研究与产业转化脱节的难题,推动临床研究成果更好地服务于人民健康。来自全国医疗机构、科研院所、生物医药企业的百余位专家学者与行业代表150余人参加了会议。
开幕式由厦门市中医院陈联发副院长支持。本次大会主席中国医药教育协会临床研究工作委员会主任委员王兴河、中国医药教育协会荣誉会长/国际生态生命安全科学院院士黄正明、科技部中国生物技术发展中心原处长/乌克兰国家工程学院院士王德平、厦门市科技局科技社会处处长庄如真、厦门市食品药品质量检验研究院书记李剑青、厦门市药学会副理事长李玲玲、厦门市中医院党委书记蔡成福等领导出席并致辞。
会议紧扣“政策引领与实践规范”、“技术创新与转化应用”。本次大会主席,中国医药教育协会临床研究工作委员会主任委员、国际生态生命安全科学院院士、首都医科大学附属世纪坛医院王兴河教授;法国国家技术科学院院士、法国国家医学科学院院士、细胞产品国家工程研究中心主任、中国医学科学院北京协和医学院血液病医院原院所长、教育部长江学者、国家杰青基金获得者韩忠朝教授;等多位专家学者针对生物医学新技术临床研究与转化路径,以及国务院818及828文件内容做了主旨报告及政策解读。
中国医药教育协会临床研究工作委员会主任委员、国际生态生命安全科学院院士、首都医科大学附属世纪坛医院王兴河教授做《明确IIT路径,规范细胞治疗:新规下临床转化的关键聚焦》主旨报告。
天津市细胞药物重点实验室主任、细胞产品国家工程研究中心副主任、北京协和医学院研究员韩之波教授受韩忠朝院士委托做主旨报告。
广西大学医学院创院院长、厦门大学器官移植研究所创始人、原厦门大学医学院副院长、中国科技部干细胞项目终审专家齐忠权教授做《干细胞及外泌体研究转化新热点》主题报告。
北京兴德通医药科技股份有限公司联合创始人/副总经理梁潇教授、北京昭衍新药研究中心股份有限公司副总经理顾静良教授、北京中日友好医院李劲彤教授、中山大学附属第三医院孙建教授、长春肿瘤医院副院长/广州医菲生物科技有限公司董事长盛春华博士、国家癌症中心/中国医学科学院肿瘤医院吴大维教授、南京滴力生物CEO夏书华博士、复旦大学附属上海公共卫生临床中心中德医学创新转化联合实验室德方主任/德国拉尔思科医疗集团董事会主席杨林教授、北创投生物医药行业负责人/北创投融溢投资董事总经理王翼飞女士依序就细胞治疗产品申报、早期临床研究要点、生物医学新技术临床应用及细胞治疗技术平台、转化路径、估值投资要点等做了专题分享。
会议的最后环节,来自全国各地医院及医药研发企业的多位学者针对《生物医学新技术临床研究与转化对企业及医疗机构的机遇与挑战》开展了充分交流。各方结合自身实践,就如何破解转化难题、优化生物医学新技术转化临床路径、推动中西医产业协同等议题提出了建设性意见,形成了多项具有前瞻性的共识。
厦门市中医院江涛副院长为本次会议做了总结发言。
本次大会主题鲜明、内容丰富,既聚焦国家政策导向,又关注技术创新与临床实践,同时兼顾产业发展需求,为我国生物医学新技术的规范应用与成果转化注入了新动力。与会各方一致表示,将以更加开放的姿态、更加务实的行动,共同推动生物医学新技术在临床中的规范应用与成果转化,为提升我国医药科技创新能力和人民健康水平作出积极贡献。
据悉,厦门市中医院已于2026年4月9日,正式成立“中西医结合生物医学新技术临床研究与转化中心”。利用医院在传统中医药领域的深厚底蕴,结合现代生物医学新技术,坚持“中医要特、西医要强”,从一场凝聚共识的全国性大会,到一个落地生根的专业化中心,成果转化不再困于堵点——这不仅是医院的发展选择,更是助力健康中国的务实担。
供稿:党 办
一审:刘小倩
二审:张玉辉
三审:江昌铭
2026年4月27日,北京大学国际创新药物研发和管理高级课程(CCDRS)第二模块在上海正式开班。本模块为期3天,紧扣创新药产业从“科学发现”到“临床转化”的主题,拆解从分子发现到首次人体试验的临床前研发全流程,助力医药从业者构建全链条研发思维,破解靶点同质化、成药性转化、全球合规申报等难题,夯实创新药源头创新竞争力。
本模块由罗氏研发(中国)创新中心副总裁赵子微博士和强生创新制药临床前科学和转化安全中国负责人解建勋博士联袂担任课程主席,汇聚药企、生物技术企业、高校科研院所及监管领域的一线实战专家,搭建“新药源头发现-转化科学核心-非临床安全评价-CMC全流程管控-全球监管策略”五大板块的课程体系,覆盖临床前研发从靶点验证到IND申报的全环节,实现理论体系与实战决策的融合。
首日课程以“新药源头发现与技术创新”为主题,拆解创新药研发的起点与核心逻辑。翱路生物杨舒群博士聚焦肿瘤学新药研发,讲解了靶点识别、验证与药代模型的构建与应用;金赛生物夏谷良博士围绕免疫学新药研发,系统分享靶点发现与验证的核心方法与实践经验;滴力生物夏书华博士则针对生物药的发现、优化与验证全流程,拆解生物药源头创新的技术与决策要点。罗氏朱伟博士则围绕小分子化药核心逻辑,系统讲解小分子药物候选物的识别、优化与验证的全流程方法。另外,课程则持续关注创新技术的应用,爱信智耀张清博士详解AI驱动的治疗靶点发现的技术路径与实操场景。
后续两日课程将围绕临床前研发四大核心板块持续深入探讨。转化科学板块——系统讲解药物代谢与药代动力学(DMPK)核心原理、非临床建模与模拟的实操方法,以及人体模型系统在新药研发中的应用;非临床安全评价板块——覆盖新药发现阶段的筛选安全性策略、非临床安全性与转化安全体系构建、新药研发决策中的安全药理学策略;CMC全流程板块——拆解小分子药物、生物制品及细胞治疗等现代疗法的CMC要点与全流程管控方案;全球监管策略板块——同步解读中国、美国、欧盟IND申报的监管规则与要求,以及IIT监管相关规范,开拓全球合规视野。
CCDRS课程预告
后续模块将持续聚焦创新药研发全流程环节,全方位理顺中国创新药产业从源头创新到产业落地的全链条逻辑,为您搭建体系化的知识学习与行业交流平台。
招生丨北京大学CCDRS第三模块——早期临床试验:从首次人体试验到概念验证
招生 | 北京大学“国际创新药物研发和管理高级课程(CCDRS)”介绍
报名咨询
课程顾问:白雪老师
联系电话:13161351065(同微信)
电子邮箱:baixue_pucri@bjmu.edu.cn
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靶点发现与验证是创新药研发的源头与基石,更是决定新药研发成败的核心关口。4月27日上午,北京大学国际创新药物研发和管理高级课程(CCDRS)第二模块「临床前研究:从药物发现到首次人体试验」重磅推出药物发现专题专场,聚焦肿瘤新药研发、免疫新药研发、生物药发现三大新药研发核心赛道,特邀三位产业实战大咖,深度拆解新药从靶点识别到成药性验证的全流程逻辑、技术体系与实战方法论,为创新药研发从业者搭建从源头把控项目成功率的核心能力体系。
课程基本信息
课程时间:2026年4月27日上午
课程地点:上海市浦东新区金新路99号
所属模块:CCDRS第二模块-「临床前研究:从药物发现到首次人体试验」
课程安排
08:45-09:35肿瘤学新药研发:靶点识别、验证与药代模型
课程核心看点
系统拆解肿瘤新药研发全流程体系,厘清关键决策节点,建立完整研发逻辑
详解肿瘤靶点选择与多维度验证体系,破解基础研究到产业转化的核心痛点
结合实战案例,拆解PK/PD模型构建、生物标志物开发的核心实操要点
讲者-杨舒群博士,上海翱路生物医药科技有限公司生物部执行总监
清华大学生命科学与技术系本科,美国杜克大学药理学博士,拥有10年+新药研发经验
曾任职于先声再明、和誉医药、药明康德,负责多个肿瘤管线的早研及转化医学研究
作为项目负责人,主导CSF-1R小分子抑制剂Pimicotinib的临床前研发与转化医学研究,该产品的全球商业权利已授权给德国默克公司,于2025年12月获NMPA批准上市
10:05-10:55免疫学新药研发:靶点识别、验证与药代模型
课程核心看点
全景梳理免疫与炎症性疾病的异质性生物学基础,搭建免疫新药研发底层逻辑
详解免疫靶点成药性评估体系,分享从靶点假设到临床PoC的转化经验
剖析免疫新药研发核心瓶颈,分享双抗、多靶点联合等创新研发策略
讲者-夏谷良博士,金赛药业高级副总裁
比利时鲁汶大学免疫学博士,拥有25年+全球顶尖药企免疫新药研发经验
曾任职于罗氏、武田、诺和诺德等跨国药企,主导搭建免疫疾病早研团队,制定全球研发策略
深耕炎症性肠病、特应性皮炎、类风湿关节炎等多领域新药研发,覆盖小分子、生物药、细胞疗法等多modality
11:05-11:55生物药发现、优化与验证
课程核心看点
聚焦单抗、ADC、双抗三大主流品类,拆解生物药从发现到验证的全链条开发逻辑
直击生物药分子优化、免疫原性控制、稳定性开发等核心痛点,分享实战解决方案
前瞻下一代生物药研发趋势,详解创新形式药物的开发策略与技术要点
讲者-夏书华博士,南京滴力生物科技有限公司创始人&CEO
协和医科大学博士,哈佛大学博士后,拥有深厚的生物药研发学术与产业功底
曾任职于美国知名药企,主导多项创新靶点与ADC药物的早期研发工作
主持多项国家级、省部级重大科研项目,拥有丰富的创新生物药全流程开发与转化经验
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