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最高研发阶段批准上市 |
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首次获批日期2020-02-27 |
BHV3000-310 : 3 期: 75 mg BHV-3000 (Rimegepant)用于偏头痛急性期治疗的双盲、 随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验
通过测量给药后2小时的疼痛消除作用和对最困扰的偏头痛有关症状(MBS)的消除作用这一共同主要终点来评估Rimegepant相比安慰剂在偏头痛急性期治疗方面的有效性。
100 项与 Biohaven Asia Pacific Ltd. 相关的临床结果
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100 项与 Biohaven Asia Pacific Ltd. 相关的药物交易
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