NewAmsterdam Pharma BV

编者按：去年，荷兰风险投资机构Forbion通过两支新基金完成逾20亿欧元募资，创下该机构迄今最大规模的融资纪录。这笔资金预计将用于支持约30家企业，加速创新生物技术公司的成长，为全球患者带来具有深远影响的疗法。作为Forbion的普通合伙人，Marco Boorsma博士在制定公司生物技术投资战略方面发挥着关键作用。近日，我们与Marco Boorsma博士展开对话，凭借其发现和培育突破性科学成果方面的深厚经验，他分享了对衰老相关治疗创新领域的重大机遇与现实挑战的独到见解。 Boorsma博士在生物医药行业拥有超过20年的丰富经验，兼具深厚的学术背景与广泛的产业实践。在其职业历程中，他曾主导创立VectorY Therapeutics并担任创始首席执行官，同时成功孵化NorthSea Therapeutics、Oxitope Pharma、Dezima Pharma等多家创新企业。其中，Dezima Pharma被安进（Amgen）以最高15亿美元收购。目前，Boorsma博士仍活跃于产业前沿，担任Calluna Pharma、Orbis Medicines等多家生物技术公司的董事会成员。 Boorsma博士，祝贺Forbion在去年完成了迄今规模最大的基金募集！回顾过去近一年的进展，是否可以分享一些值得关注的里程碑？ Marco Boorsma博士：这一路走来，成果丰硕，我们深感自豪。在过去一年中，我们已投资至少10家具有发展潜力的新兴企业，稳步落实资金规划，这与我们在未来两年至两年半内通过成长基金和风险基金支持约30家企业的规划一致。更为充裕的资金使我们及被投企业能够主导更大规模的融资轮次。如今，超过1亿美元的单轮融资已屡见不鲜，而在我的职业生涯早期，2000万至2500万美元的融资规模才是常态。通过组织更大规模的联合融资，我们能为企业提供从资本注入、董事会指导、生产优化、临床经验分享，到监管咨询及运营指导等全方位的建设资源。目前，我们的投资组合已涵盖超过40家企业。我们有充分的信心，能够助力企业高效运营。在我们所投资的公司中，多家企业在临床开发、监管推进以及业务拓展方面不断达到重大里程碑。 在投资中，您如何平衡前沿机制研究带来的高风险和高回报，与在较短周期内推动疗法落地的需求？ Marco Boorsma博士：这对风险投资人和基金管理人而言是个重要的问题。我们始终从基金整体配置的角度出发，在投资布局上进行平衡：一方面支持相对成熟、已有验证数据的项目；另一方面布局具有高影响力的前沿科学探索。对于风险更高的项目，我们采用与预先约定的转化里程碑挂钩的阶段性投资机制，并依据临床前模型有效性、可重复的体内数据、早期安全性及药代动力学（PK）数据，以及初步临床数据等因素进行评估。明确的“继续/终止”决策机制至关重要，一旦项目进展未达预期，我们会果断停止投入，将资金转投至更具潜力的企业。此外，我们通过运营支持降低企业在运行和执行层面的风险。 在研发层面，我们始终着眼于终局：明确从药物发现到获批上市的整体路径，并在项目早期就遵循监管指南要求。具体而言，首先，在早期研究中采用与人类生理相关、可产生量化结果的实验体系；同时，投入资源开发可衔接临床前与临床研究阶段的转化生物标志物，并倡导使用类器官等人源模型。其次，我们高度重视药物CMC的可交付性，确保药物能够以合理成本进行规模化生产。在团队架构方面，我们从项目启动阶段就组建包含生物学家、转化医学专家、监管顾问及生产工艺专家的多学科团队。此外，项目早期需注重避免研发中的常见误区：例如过度依赖单一且缺乏转化价值的传统动物模型，延用便利但无法有效预测人体反应的检测方法，或是推迟对临床终点的讨论。需要强调的是，所设定的监管终点必须从一开始就具备明确的临床意义。 图片来源：123RF 随着老龄化成为全球化大趋势，您认为哪些领域最有可能率先产生变革性疗法？ Marco Boorsma博士：许多常见疾病都与衰老相关，例如阿尔茨海默病、代谢性疾病、纤维化疾病以及心血管疾病等。在神经退行性疾病领域，如今我们已能够更有效地靶向其根本生物学机制进行干预，几十年来首批治疗阿尔茨海默病的新药已获批准，但仍有大量挑战有待攻克。人工智能将推动神经退行性疾病、肾脏疾病及代谢疾病领域加速取得突破。得益于GLP-1类药物及肥胖相关研究的进展，代谢疾病领域已取得实质性进展并备受瞩目，预计不久将迎来重大突破。免疫衰老领域虽已初现曙光，但真正惠及患者尚需时间。总体而言，某些领域的突破已近在眼前，有些尚处于中期发展阶段，另一些则虽需更长时间但前景可期。 我们将持续聚焦于新兴生物学机制的探索，尽管过去三年阿尔茨海默病等领域取得了重大进展，但仍有大量工作需要推进。肌萎缩侧索硬化（ALS）、帕金森病以及其他中枢神经系统衰老相关疾病领域也面临着类似局面。作为投资者，我们的目标是确保优秀的科研成果能够转化为可行的药物。更充裕的资金使我们有能力参与更大规模的融资轮次，为企业提供足够资金支持，助其达到重要临床里程碑。这一原则不仅适用于衰老领域企业，也适用于我们的整个投资组合。从企业构建角度来看，基于创新生物学机制的药物开发往往需要更长的研发周期和更多的资金投入。与以往的早期基金相比，如今我们已具备更强大的能力，可为这类需要长期投入的创新项目提供更有力的支持。 2022年，您曾在药明康德健康老龄化论坛上分享了关于应对衰老相关疾病的下一代前沿技术的洞见。此后这些前沿领域出现了哪些新进展？当前最具突破性的机遇又在哪里？ Marco Boorsma博士：这一领域已逐渐分化出两个相对清晰的方向。一方面，近期转化项目更聚焦于纤维化、肾脏疾病、代谢紊乱等领域中已获验证的疾病特异性生物学机制，以及部分神经系统靶点。另一方面，更早期的机制性衰老生物学研究则侧重于免疫重塑、表观遗传“时钟”及全身性代谢调控。在这些复杂疾病领域，具备转化潜力的生物标志物正不断积累，能够更精准指引药物开发的预测模型也逐渐建立。我们的策略是将企业构建与资本增长相结合，在上述两大方向的早期阶段同步布局。 图片来源：123RF 当前最具突破性的机遇，在于将机制性衰老生物学研究成果转化为改变疾病进程的疗法。实现这一目标，仍需要众多科研人员、药物开发团队以及像我们这样的投资者共同投入大量工作。例如，研究人员正在探索清除衰老细胞以延长人类健康寿命的方法，研究老年人群的全身代谢状态，并针对多器官纤维化病变展开攻关。这些领域不仅充满机遇，也以大胆创新的方式推动着新型疗法的诞生。 随着老龄化成为全球范围内的重要议题，您如何看待当前衰老相关研发工作的优势与不足？Forbion如何确定自身在国际格局中的定位？ Marco Boorsma博士：欧洲拥有生物学研究底蕴深厚的学术中心、优秀的小分子及生物制品化学与生产团队，以及日益完善的转化基础设施和临床试验中心。欧洲在推动前沿科学研究方面也取得了显著进展，例如，在衰老及更广泛的药物研发领域，人工智能如今在药物发现、靶点验证乃至高效评估商业计划等方面都发挥着重要作用。 然而，短板仍然存在。例如，目前仍缺乏标准化且经过验证的生物标志物，尤其是在衰老研究领域。我们需要与生物学年龄相关的生物标志物来有效开展临床试验。此外，一些新型疗法需精准递送到衰老大脑的特定区域，而相关生产能力仍需进一步提升。不仅如此，我们还需要将科研成果成功转化为药物研发企业。 图片来源：123RF Forbion通过广泛的顾问、科学家、前医药高管及学者网络，为企业提供运营支持。我们在规模化生产、临床开发及CMC、以及主导更大规模的融资轮次方面为企业提供指导，并长期陪伴企业成长，降低执行风险、提高成功率。随着Forbion规模与业务版图的扩展（尤其是在波士顿的布局），我们聚焦投资兼具顶尖科研与执行团队的地区，并在欧洲和北美地区提供本地化运营支持。在适当的情况下，我们会与美国顶尖的基金共同投资，并运用自身在企业建设方面的经验，帮助欧洲的创新成果降低进入全球市场的风险。更大规模的基金可提升后续投资能力，并加速企业规模扩张。我们还与中国医药企业开展合作，在北美与欧洲地区开发高质量项目，并取得良好成效。 展望未来，您认为十年后健康老龄化的讨论会继续围绕当今的挑战，还是会出现全新的议题？ Marco Boorsma博士：长寿固然可贵，但生命质量才是关键。健康老龄化的核心，是在延长寿命的同时保持良好的生活质量。Forbion始终聚焦于以疾病为导向、以患者为中心的治疗理念：有效治疗疾病自然会延长寿命。因此，我们致力于攻克那些限制寿命并影响生活质量的疾病，确保人们能够健康地老去。 我期望当今的许多疾病在十年后能够被有效治疗。尽管由于生活方式和人口老龄化的影响，目前许多重大疾病，如纤维化、神经退行性疾病和代谢性疾病在未来仍将继续存在，但我认为未来将转向基于经过验证的生物学年龄标志物和个体化风险评分的精准健康老龄化模式。针对衰老这一多维问题的联合治疗方案，以及药物递送系统的进步将使干预措施更具可及性。人工智能将处于这一变革的核心，加速创新进程并优化临床试验设计。尽管核心临床挑战仍将存在，但诊疗工具、监管框架和患者分层将更加精细化。Forbion也将继续从早期阶段到商业化全程支持创新科学的发展。 Advancing Age-Related Therapies: A Conversation with Dr. Marco Boorsma, General Partner, Forbion Editor’s Note: Last year, the Netherlands-based venture capital firm Forbion closed more than €2 billion across two new funds, its largest raise to date. The capital is expected to back roughly 30 portfolio companies, accelerating innovative biotechs and advancing impactful therapies for patients worldwide. Dr. Marco Boorsma, General Partner at Forbion, has been instrumental in shaping the firm’s biotech investment strategy. With deep experience in identifying and nurturing breakthrough science, he shares his perspective on the bold opportunities and the hard realities shaping age-related therapeutic innovation. Marco, congratulations on closing your largest fund to date last year. Looking back almost 12 months later, what exciting progress and milestones can you share with us? Marco Boorsma: It has been a ride, and we are very proud. In the last 12 months, we've invested in at least 10 new promising companies, putting meaningful capital to work. This aligns with our plan to finance about 30 companies from the growth and venture funds over the next two to two and a half years. Larger pools of capital help us and the companies to lead larger financing rounds. Today, $100 million-plus financing rounds are not unheard of. When I was younger, rounds of $20-25 million were the standard. We can now syndicate larger rounds and provide more company-building resources, including capital, board support, manufacturing, clinical experience, regulatory advice, and operational guidance. With a current portfolio of over 40 companies, we believe we can help run companies effectively. On the portfolio front, we continue to see great milestone cadence across companies advancing through clinical and regulatory paths, along with significant business development activities. We have celebrated several major exits from prior funds, which underpins investor confidence. How do you balance investing in high-risk, high-reward mechanisms with the need to deliver tangible therapies in the near term? Marco Boorsma: That's a great question for a venture capital investor and fund manager. We operate from a fund perspective, balancing investments in advanced, validated opportunities with bold, high-impact science. To manage higher-risk investments, we use stage-gated funding tied to pre-agreed translational milestones, based on preclinical models, reproducible in vivo signals, early safety PK, and early clinical data. Strong go/no-go decisions are crucial. If something doesn’t work, we cut it and focus our capital on more promising companies. Operational support helps de-risk operations and execution. From an R&D perspective, we focus on the endgame. Where does this program need to go from discovery to approval, following regulatory guidelines early on. Funnel experiments to human-relevant, quantitative readouts early. Invest in translational biomarkers that link preclinical and clinical stages, ideally using human-derived assays like organoids. Prioritize CMC deliverability. Ensure the drug can be produced at scale and at the right cost. Assemble cross-functional teams from the start, including biologists, translational medicine experts, regulatory advisors, and manufacturing expertise. Early priorities include over-reliance on a single legacy animal model that’s not translational, sticking to convenient but non-predictive assays, and deferring endpoint discussions. Regulatory endpoints must align with clinical meaningfulness early on. Source：123RF As aging becomes a megatrend, which areas do you think are closest to yielding transformative therapies? Marco Boorsma: Many common diseases are related to aging, such as Alzheimer’s, metabolic and fibrotic diseases, and cardiovascular diseases. Neurodegenerative diseases now target underlying disease biology more effectively, with the first drugs for Alzheimer’s approved in decades. But there's still much to do. AI will enable faster strides in neurodegenerative diseases, kidney, and metabolic diseases. With significant advancements and interest in metabolic diseases, thanks to GLPs and obesity-related research, big strides are expected soon. Immune aging shows early promise but will take longer to benefit patients. So, some areas are around the corner, others mid-term, and some further out but exciting. For us, we continue to look into new biology because for diseases like Alzheimer’s, despite great strides in the past three years, there's still a lot to do. The same goes for ALS, Parkinson’s, and other aging diseases of the central nervous system. As investors, we need to ensure that great science results in viable drugs. Larger funds enable us to join bigger rounds and give companies the financial runway to reach meaningful clinical milestones. This applies not only to aging companies but across our portfolio. In company building, novel biology requires longer development times and more capital. Now, we can fund these endeavors much better than historically with our earlier funds. In 2022, you spoke on our Healthy Aging Forum, sharing your insights on the next frontiers in tackling age-related disorders. How have those frontiers evolved since, and where is the boldest opportunity now? Marco Boorsma: The field has evolved in two distinctive branches. Near-term translational programs target more validated disease-specific biology in diseases like fibrosis, kidney disease, metabolic disorders, and some neuro targets. Meanwhile, earlier mechanistic aging biology approaches focus on immune remodeling, epigenetic clocks, and systemic metabolism. These complex diseases are steadily accumulating translationally relevant biomarkers and better models to predict where to go in drug development. Our playbook combines company building and growth capital, operating across both branches at the earliest stages. Source：123RF The boldest opportunity now lies in translating mechanistic aging biology into disease-modifying medicines. There's still a lot of work to be done, involving many researchers, developers, and funders like us. For example, researchers are exploring ways to eliminate senescent cells to increase the human healthspan, examining the systemic metabolic state of aging people, and targeting fibrotic conditions in various organs. These areas are rich in opportunity and bold in their approach to finding novel treatments. As aging becomes a global priority, how do you perceive the current strengths and gaps in aging-related R&D? How does Forbion think about positioning itself within this international landscape? Marco Boorsma: Here in Europe, we have deep biology expertise at academic centers, excellent small molecule and biologics chemistry, manufacturing groups, and growing translational infrastructure and clinical sites. Europe is also making great strides in developing interesting science. For example, in aging and broader drug development, AI now plays a significant role in drug discovery, target validation, and even assessing business plans efficiently. However, gaps remain, such as the lack of standardized validated biomarkers, especially in aging. We need biomarkers related to biological age to execute clinical trials efficiently. Certain new treatments are needed to reach specific parts of the aging brain, and manufacturing capacity for these treatments needs to be developed further. Also, we need to translate the science into drug development companies. Forbion contributes operationally by helping companies with an extended network of advisors, scientists, ex-pharma executives, and academics. We guide companies on scaling, clinical, and CMC, leading larger financing rounds, and being there for the long term to reduce execution risk and increase the probability of success. With our growing company and footprint, notably our Boston presence, we invest where the best science and execution teams are, providing local operating support in Europe and North America. We co-invest with leading US funds when appropriate and leverage our company-building DNA to de-risk European innovation for global markets. Larger funds enable greater follow-on capacity and faster scaling. We’ve also collaborated with Chinese pharma companies, developing high-quality programs in North America and Europe, which has been fruitful. Looking at the future, 10 years from now, will the conversation around healthy aging still revolve around today's challenges, or do you foresee entirely new issues emerging? Marco Boorsma: Longevity is great, but quality of life is key. Healthy aging is about extending lifespan while maintaining good quality of life. Forbion's focus remains on disease-focused, patient-focused treatments. Treating diseases effectively will naturally extend lifespan. We invest in addressing diseases that limit lifespan and impact quality of life, ensuring that people age healthily. I wish today's diseases could be treatable in 10 years. Many current priorities like fibrosis, neurodegenerative diseases, and metabolic diseases will still be there due to lifestyle factors and an aging population. But I expect a shift towards precision healthy aging, based on validated biomarkers of biological age, and individualized risk scores. Combination treatments addressing aging as a multi-axis problem and advancements in delivery systems will make interventions more accessible. AI will centralize this evolution, speeding up innovation and refining clinical trial designs. The core clinical problems remain, but tools, regulatory frameworks, and patient stratification will be more sophisticated. Forbion will continue to support innovative science from early stages to commercialization. 参考资料： [1] A Trailblazer in Neuroscience and Biotech Leadership. Retrieved JNovember 4, 2025, from https://www.targetals.org/2025/03/28/a-trailblazer-in-neuroscience-and-biotech-leadership/ 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，传递医学新知

编者按：去年，荷兰风险投资机构Forbion通过两支新基金完成逾20亿欧元募资，创下该机构迄今最大规模的融资纪录。这笔资金预计将用于支持约30家企业，加速创新生物技术公司的成长，为全球患者带来具有深远影响的疗法。作为Forbion的普通合伙人，Marco Boorsma博士在制定公司生物技术投资战略方面发挥着关键作用。近日，我们与Marco Boorsma博士展开对话，凭借其发现和培育突破性科学成果方面的深厚经验，他分享了对衰老相关治疗创新领域的重大机遇与现实挑战的独到见解。 Boorsma博士在生物医药行业拥有超过20年的丰富经验，兼具深厚的学术背景与广泛的产业实践。在其职业历程中，他曾主导创立VectorY Therapeutics并担任创始首席执行官，同时成功孵化NorthSea Therapeutics、Oxitope Pharma、Dezima Pharma等多家创新企业。其中，Dezima Pharma被安进（Amgen）以最高15亿美元收购。目前，Boorsma博士仍活跃于产业前沿，担任Calluna Pharma、Orbis Medicines等多家生物技术公司的董事会成员。 Boorsma博士，祝贺Forbion在去年完成了迄今规模最大的基金募集！回顾过去近一年的进展，是否可以分享一些值得关注的里程碑？ Marco Boorsma博士：这一路走来，成果丰硕，我们深感自豪。在过去一年中，我们已投资至少10家具有发展潜力的新兴企业，稳步落实资金规划，这与我们在未来两年至两年半内通过成长基金和风险基金支持约30家企业的规划一致。更为充裕的资金使我们及被投企业能够主导更大规模的融资轮次。如今，超过1亿美元的单轮融资已屡见不鲜，而在我的职业生涯早期，2000万至2500万美元的融资规模才是常态。通过组织更大规模的联合融资，我们能为企业提供从资本注入、董事会指导、生产优化、临床经验分享，到监管咨询及运营指导等全方位的建设资源。目前，我们的投资组合已涵盖超过40家企业。我们有充分的信心，能够助力企业高效运营。在我们所投资的公司中，多家企业在临床开发、监管推进以及业务拓展方面不断达到重大里程碑。 在投资中，您如何平衡前沿机制研究带来的高风险和高回报，与在较短周期内推动疗法落地的需求？ Marco Boorsma博士：这对风险投资人和基金管理人而言是个重要的问题。我们始终从基金整体配置的角度出发，在投资布局上进行平衡：一方面支持相对成熟、已有验证数据的项目；另一方面布局具有高影响力的前沿科学探索。对于风险更高的项目，我们采用与预先约定的转化里程碑挂钩的阶段性投资机制，并依据临床前模型有效性、可重复的体内数据、早期安全性及药代动力学（PK）数据，以及初步临床数据等因素进行评估。明确的“继续/终止”决策机制至关重要，一旦项目进展未达预期，我们会果断停止投入，将资金转投至更具潜力的企业。此外，我们通过运营支持降低企业在运行和执行层面的风险。 在研发层面，我们始终着眼于终局：明确从药物发现到获批上市的整体路径，并在项目早期就遵循监管指南要求。具体而言，首先，在早期研究中采用与人类生理相关、可产生量化结果的实验体系；同时，投入资源开发可衔接临床前与临床研究阶段的转化生物标志物，并倡导使用类器官等人源模型。其次，我们高度重视药物CMC的可交付性，确保药物能够以合理成本进行规模化生产。在团队架构方面，我们从项目启动阶段就组建包含生物学家、转化医学专家、监管顾问及生产工艺专家的多学科团队。此外，项目早期需注重避免研发中的常见误区：例如过度依赖单一且缺乏转化价值的传统动物模型，延用便利但无法有效预测人体反应的检测方法，或是推迟对临床终点的讨论。需要强调的是，所设定的监管终点必须从一开始就具备明确的临床意义。 图片来源：123RF 随着老龄化成为全球化大趋势，您认为哪些领域最有可能率先产生变革性疗法？ Marco Boorsma博士：许多常见疾病都与衰老相关，例如阿尔茨海默病、代谢性疾病、纤维化疾病以及心血管疾病等。在神经退行性疾病领域，如今我们已能够更有效地靶向其根本生物学机制进行干预，几十年来首批治疗阿尔茨海默病的新药已获批准，但仍有大量挑战有待攻克。人工智能将推动神经退行性疾病、肾脏疾病及代谢疾病领域加速取得突破。得益于GLP-1类药物及肥胖相关研究的进展，代谢疾病领域已取得实质性进展并备受瞩目，预计不久将迎来重大突破。免疫衰老领域虽已初现曙光，但真正惠及患者尚需时间。总体而言，某些领域的突破已近在眼前，有些尚处于中期发展阶段，另一些则虽需更长时间但前景可期。 我们将持续聚焦于新兴生物学机制的探索，尽管过去三年阿尔茨海默病等领域取得了重大进展，但仍有大量工作需要推进。肌萎缩侧索硬化（ALS）、帕金森病以及其他中枢神经系统衰老相关疾病领域也面临着类似局面。作为投资者，我们的目标是确保优秀的科研成果能够转化为可行的药物。更充裕的资金使我们有能力参与更大规模的融资轮次，为企业提供足够资金支持，助其达到重要临床里程碑。这一原则不仅适用于衰老领域企业，也适用于我们的整个投资组合。从企业构建角度来看，基于创新生物学机制的药物开发往往需要更长的研发周期和更多的资金投入。与以往的早期基金相比，如今我们已具备更强大的能力，可为这类需要长期投入的创新项目提供更有力的支持。 2022年，您曾在药明康德健康老龄化论坛上分享了关于应对衰老相关疾病的下一代前沿技术的洞见。此后这些前沿领域出现了哪些新进展？当前最具突破性的机遇又在哪里？ Marco Boorsma博士：这一领域已逐渐分化出两个相对清晰的方向。一方面，近期转化项目更聚焦于纤维化、肾脏疾病、代谢紊乱等领域中已获验证的疾病特异性生物学机制，以及部分神经系统靶点。另一方面，更早期的机制性衰老生物学研究则侧重于免疫重塑、表观遗传“时钟”及全身性代谢调控。在这些复杂疾病领域，具备转化潜力的生物标志物正不断积累，能够更精准指引药物开发的预测模型也逐渐建立。我们的策略是将企业构建与资本增长相结合，在上述两大方向的早期阶段同步布局。 图片来源：123RF 当前最具突破性的机遇，在于将机制性衰老生物学研究成果转化为改变疾病进程的疗法。实现这一目标，仍需要众多科研人员、药物开发团队以及像我们这样的投资者共同投入大量工作。例如，研究人员正在探索清除衰老细胞以延长人类健康寿命的方法，研究老年人群的全身代谢状态，并针对多器官纤维化病变展开攻关。这些领域不仅充满机遇，也以大胆创新的方式推动着新型疗法的诞生。 随着老龄化成为全球范围内的重要议题，您如何看待当前衰老相关研发工作的优势与不足？Forbion如何确定自身在国际格局中的定位？ Marco Boorsma博士：欧洲拥有生物学研究底蕴深厚的学术中心、优秀的小分子及生物制品化学与生产团队，以及日益完善的转化基础设施和临床试验中心。欧洲在推动前沿科学研究方面也取得了显著进展，例如，在衰老及更广泛的药物研发领域，人工智能如今在药物发现、靶点验证乃至高效评估商业计划等方面都发挥着重要作用。 然而，短板仍然存在。例如，目前仍缺乏标准化且经过验证的生物标志物，尤其是在衰老研究领域。我们需要与生物学年龄相关的生物标志物来有效开展临床试验。此外，一些新型疗法需精准递送到衰老大脑的特定区域，而相关生产能力仍需进一步提升。不仅如此，我们还需要将科研成果成功转化为药物研发企业。 图片来源：123RF Forbion通过广泛的顾问、科学家、前医药高管及学者网络，为企业提供运营支持。我们在规模化生产、临床开发及CMC、以及主导更大规模的融资轮次方面为企业提供指导，并长期陪伴企业成长，降低执行风险、提高成功率。随着Forbion规模与业务版图的扩展（尤其是在波士顿的布局），我们聚焦投资兼具顶尖科研与执行团队的地区，并在欧洲和北美地区提供本地化运营支持。在适当的情况下，我们会与美国顶尖的基金共同投资，并运用自身在企业建设方面的经验，帮助欧洲的创新成果降低进入全球市场的风险。更大规模的基金可提升后续投资能力，并加速企业规模扩张。我们还与中国医药企业开展合作，在北美与欧洲地区开发高质量项目，并取得良好成效。 展望未来，您认为十年后健康老龄化的讨论会继续围绕当今的挑战，还是会出现全新的议题？ Marco Boorsma博士：长寿固然可贵，但生命质量才是关键。健康老龄化的核心，是在延长寿命的同时保持良好的生活质量。Forbion始终聚焦于以疾病为导向、以患者为中心的治疗理念：有效治疗疾病自然会延长寿命。因此，我们致力于攻克那些限制寿命并影响生活质量的疾病，确保人们能够健康地老去。 我期望当今的许多疾病在十年后能够被有效治疗。尽管由于生活方式和人口老龄化的影响，目前许多重大疾病，如纤维化、神经退行性疾病和代谢性疾病在未来仍将继续存在，但我认为未来将转向基于经过验证的生物学年龄标志物和个体化风险评分的精准健康老龄化模式。针对衰老这一多维问题的联合治疗方案，以及药物递送系统的进步将使干预措施更具可及性。人工智能将处于这一变革的核心，加速创新进程并优化临床试验设计。尽管核心临床挑战仍将存在，但诊疗工具、监管框架和患者分层将更加精细化。Forbion也将继续从早期阶段到商业化全程支持创新科学的发展。 Advancing Age-Related Therapies: A Conversation with Dr. Marco Boorsma, General Partner, Forbion Editor’s Note: Last year, the Netherlands-based venture capital firm Forbion closed more than €2 billion across two new funds, its largest raise to date. The capital is expected to back roughly 30 portfolio companies, accelerating innovative biotechs and advancing impactful therapies for patients worldwide. Dr. Marco Boorsma, General Partner at Forbion, has been instrumental in shaping the firm’s biotech investment strategy. With deep experience in identifying and nurturing breakthrough science, he shares his perspective on the bold opportunities and the hard realities shaping age-related therapeutic innovation. Marco, congratulations on closing your largest fund to date last year. Looking back almost 12 months later, what exciting progress and milestones can you share with us? Marco Boorsma: It has been a ride, and we are very proud. In the last 12 months, we've invested in at least 10 new promising companies, putting meaningful capital to work. This aligns with our plan to finance about 30 companies from the growth and venture funds over the next two to two and a half years. Larger pools of capital help us and the companies to lead larger financing rounds. Today, $100 million-plus financing rounds are not unheard of. When I was younger, rounds of $20-25 million were the standard. We can now syndicate larger rounds and provide more company-building resources, including capital, board support, manufacturing, clinical experience, regulatory advice, and operational guidance. With a current portfolio of over 40 companies, we believe we can help run companies effectively. On the portfolio front, we continue to see great milestone cadence across companies advancing through clinical and regulatory paths, along with significant business development activities. We have celebrated several major exits from prior funds, which underpins investor confidence. How do you balance investing in high-risk, high-reward mechanisms with the need to deliver tangible therapies in the near term? Marco Boorsma: That's a great question for a venture capital investor and fund manager. We operate from a fund perspective, balancing investments in advanced, validated opportunities with bold, high-impact science. To manage higher-risk investments, we use stage-gated funding tied to pre-agreed translational milestones, based on preclinical models, reproducible in vivo signals, early safety PK, and early clinical data. Strong go/no-go decisions are crucial. If something doesn’t work, we cut it and focus our capital on more promising companies. Operational support helps de-risk operations and execution. From an R&D perspective, we focus on the endgame. Where does this program need to go from discovery to approval, following regulatory guidelines early on. Funnel experiments to human-relevant, quantitative readouts early. Invest in translational biomarkers that link preclinical and clinical stages, ideally using human-derived assays like organoids. Prioritize CMC deliverability. Ensure the drug can be produced at scale and at the right cost. Assemble cross-functional teams from the start, including biologists, translational medicine experts, regulatory advisors, and manufacturing expertise. Early priorities include over-reliance on a single legacy animal model that’s not translational, sticking to convenient but non-predictive assays, and deferring endpoint discussions. Regulatory endpoints must align with clinical meaningfulness early on. Source：123RF As aging becomes a megatrend, which areas do you think are closest to yielding transformative therapies? Marco Boorsma: Many common diseases are related to aging, such as Alzheimer’s, metabolic and fibrotic diseases, and cardiovascular diseases. Neurodegenerative diseases now target underlying disease biology more effectively, with the first drugs for Alzheimer’s approved in decades. But there's still much to do. AI will enable faster strides in neurodegenerative diseases, kidney, and metabolic diseases. With significant advancements and interest in metabolic diseases, thanks to GLPs and obesity-related research, big strides are expected soon. Immune aging shows early promise but will take longer to benefit patients. So, some areas are around the corner, others mid-term, and some further out but exciting. For us, we continue to look into new biology because for diseases like Alzheimer’s, despite great strides in the past three years, there's still a lot to do. The same goes for ALS, Parkinson’s, and other aging diseases of the central nervous system. As investors, we need to ensure that great science results in viable drugs. Larger funds enable us to join bigger rounds and give companies the financial runway to reach meaningful clinical milestones. This applies not only to aging companies but across our portfolio. In company building, novel biology requires longer development times and more capital. Now, we can fund these endeavors much better than historically with our earlier funds. In 2022, you spoke on our Healthy Aging Forum, sharing your insights on the next frontiers in tackling age-related disorders. How have those frontiers evolved since, and where is the boldest opportunity now? Marco Boorsma: The field has evolved in two distinctive branches. Near-term translational programs target more validated disease-specific biology in diseases like fibrosis, kidney disease, metabolic disorders, and some neuro targets. Meanwhile, earlier mechanistic aging biology approaches focus on immune remodeling, epigenetic clocks, and systemic metabolism. These complex diseases are steadily accumulating translationally relevant biomarkers and better models to predict where to go in drug development. Our playbook combines company building and growth capital, operating across both branches at the earliest stages. Source：123RF The boldest opportunity now lies in translating mechanistic aging biology into disease-modifying medicines. There's still a lot of work to be done, involving many researchers, developers, and funders like us. For example, researchers are exploring ways to eliminate senescent cells to increase the human healthspan, examining the systemic metabolic state of aging people, and targeting fibrotic conditions in various organs. These areas are rich in opportunity and bold in their approach to finding novel treatments. As aging becomes a global priority, how do you perceive the current strengths and gaps in aging-related R&D? How does Forbion think about positioning itself within this international landscape? Marco Boorsma: Here in Europe, we have deep biology expertise at academic centers, excellent small molecule and biologics chemistry, manufacturing groups, and growing translational infrastructure and clinical sites. Europe is also making great strides in developing interesting science. For example, in aging and broader drug development, AI now plays a significant role in drug discovery, target validation, and even assessing business plans efficiently. However, gaps remain, such as the lack of standardized validated biomarkers, especially in aging. We need biomarkers related to biological age to execute clinical trials efficiently. Certain new treatments are needed to reach specific parts of the aging brain, and manufacturing capacity for these treatments needs to be developed further. Also, we need to translate the science into drug development companies. Forbion contributes operationally by helping companies with an extended network of advisors, scientists, ex-pharma executives, and academics. We guide companies on scaling, clinical, and CMC, leading larger financing rounds, and being there for the long term to reduce execution risk and increase the probability of success. With our growing company and footprint, notably our Boston presence, we invest where the best science and execution teams are, providing local operating support in Europe and North America. We co-invest with leading US funds when appropriate and leverage our company-building DNA to de-risk European innovation for global markets. Larger funds enable greater follow-on capacity and faster scaling. We’ve also collaborated with Chinese pharma companies, developing high-quality programs in North America and Europe, which has been fruitful. Looking at the future, 10 years from now, will the conversation around healthy aging still revolve around today's challenges, or do you foresee entirely new issues emerging? Marco Boorsma: Longevity is great, but quality of life is key. Healthy aging is about extending lifespan while maintaining good quality of life. Forbion's focus remains on disease-focused, patient-focused treatments. Treating diseases effectively will naturally extend lifespan. We invest in addressing diseases that limit lifespan and impact quality of life, ensuring that people age healthily. I wish today's diseases could be treatable in 10 years. Many current priorities like fibrosis, neurodegenerative diseases, and metabolic diseases will still be there due to lifestyle factors and an aging population. But I expect a shift towards precision healthy aging, based on validated biomarkers of biological age, and individualized risk scores. Combination treatments addressing aging as a multi-axis problem and advancements in delivery systems will make interventions more accessible. AI will centralize this evolution, speeding up innovation and refining clinical trial designs. The core clinical problems remain, but tools, regulatory frameworks, and patient stratification will be more sophisticated. Forbion will continue to support innovative science from early stages to commercialization. 参考资料： [1] A Trailblazer in Neuroscience and Biotech Leadership. Retrieved JNovember 4, 2025, from https://www.targetals.org/2025/03/28/a-trailblazer-in-neuroscience-and-biotech-leadership/ 免责声明：本文仅作信息交流之目的，文中观点不代表药明康德立场，亦不代表药明康德支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。如需获得治疗方案指导，请前往正规医院就诊。 版权说明：欢迎个人转发至朋友圈，谢绝媒体或机构未经授权以任何形式转载至其他平台。转载授权请在「药明康德」微信公众号回复“转载”，获取转载须知。 分享，点赞，在看，聚焦全球生物医药健康创新

▲8月15-16日苏州2024生物医药创新者峰会扫码报名  注：本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。任何文章转载需得到授权。 心血管疾病是全球的主要死亡原因，根据药融咨询《中国心血管系统药物分析报告》，近30年，全球心血管疾病（CVD）患病人数几乎翻了一番，从1990年的2.7亿例增长到2019年的5.23亿例，人口增长和老龄化是心血管疾病患病人数增长的主要驱动因素。其中，动脉粥样硬化是心脏病发作、中风和周围血管疾病的主要原因，动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）最重要的危险因素之一是高胆固醇血症，即体内LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）水平升高。 他汀类药物是一类降脂药物，是目前治疗高危心血管病伴高胆固醇患者的标准治疗药物，然而，相当比例的高胆固醇患者单独使用他汀类药物治疗不能将LDL-C降至理想水平。虽然目前市场上有非他汀类药物治疗方案，例如PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）抑制剂作为降脂治疗的新选择，但其价格昂贵且为注射制剂，限制广泛使用。因此，鉴于庞大的疾病人群，对于强效、经济和方便的低密度脂蛋白降低疗法作为他汀类药物的辅助治疗方面，依然存在着巨大的未满足需求。 药融云数据www.pharnexcloud.com显示，NewAmsterdam Pharma（NASDAQ：NAMS，以下简称NAP）是一家总部位于荷兰纳尔登的临床阶段生物制药公司，其使命是改善代谢性疾病患者的治疗，这些疾病目前批准的疗法尚未足够成功或耐受不良。 NAP正在研究Obicetrapib，一种口服、低剂量和每日一次的CETP（胆固醇酯转运蛋白）抑制剂，作为首选的LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇）降低疗法，用于高危心血管疾病患者的最大耐受剂量他汀类药物治疗的辅助治疗。同时，该公司认为CETP抑制有可能通过降低阿尔茨海默氏症、2型糖尿病等疾病的进展风险，从而在其他适应症中发挥作用。 成功率0%的高难度靶点 CETP（胆固醇酯转运蛋白）是一种由肝脏分泌的血浆糖蛋白，介导胆固醇酯和甘油三酯在高密度脂蛋白（HDL）、极低密度脂蛋白（VLDL）和低密度脂蛋白（LDL）颗粒之间的双向转运。1980年代中期，日本首次报道了CETP（胆固醇酯转运蛋白）活性遗传缺陷及其与改善脂质成分（降低LDL-C和增加HDL-C），减少早发性动脉粥样硬化的关系。 其实针对CETP（胆固醇酯转运蛋白）抑制剂，早已有几家大药厂开展过大规模研究，CETP曾被认为是心血管领域新的重磅靶点，但是针对这一靶点，依然没有药物上市，可见其开发难度之高。 最先开启3期临床研究的CETP抑制剂是辉瑞的torcetrapib，但研究显示该药物增加了心血管事件和死亡的风险，最终不得不提前终止开发，而辉瑞已在该药物研发上斥资了8亿美元，torcetrapib成为了辉瑞研发史上最惨痛的失败之一。后来发现torcetrapib具有结构相关的脱靶效应，导致血压升高，醛固酮、类固醇和内皮素-1水平升高，以及电解质异常。 有了前车之鉴，后来进入临床的几款CETP抑制剂均没有显示出脱靶效应特征，且具有良好的安全性，然而却因为没有达到预期疗效而终止了研究，包括罗氏的dalcetrapib（引进自日本烟草）和礼来的evacetrapib。2017年10月，默沙东宣布将不再寻求其CETP抑制剂anacetrapib的监管批准，理由是该药物的临床研究结果不支持上市申请，在3期研究中，anacetrapib仅使心脏病发作及死亡风险降低9%，同时，该药物会在脂肪组织中积聚，这使得商业化前景更不明朗。同一年，安进也宣布停止其CETP抑制剂AMG 899（Obicetrapib）的内部开发，并寻求对外许可机会，业界推测极大可能是受到了默沙东放弃递交anacetrapib上市申请的影响。 曾经的最后一个CETP抑制剂并未退场 安进的AMG 899（Obicetrapib）前称为TA-8995，由安进在2015年以15.5亿美元收购荷兰生物技术公司Dezima Pharma而得。根据药融云数据www.pharnexcloud.com提供线索，TA-8995由日本田边三菱制药株式会社（MTPC）最早进行研发，后授权给了Dezima Pharma，MTPC则保留了在亚洲某些地区（包括日本）的开发和商业化权利。 截图自药融云数据库 而本文的主角NewAmsterdam Pharma（以下简称NAP）在2020年从安进手中重新收购了Dezima Pharma，获得了Obicetrapib。NAP由荷兰阿姆斯特丹大学学术医学中心血管医学系的名誉医学教授John Kastelein博士和风险投资公司Forbion于2019年创立。而Dezima Pharma也是由John Kastelein教授于2012年创立，并受到了Forbion的资助。当2017年安进宣布停止Obicetrapib的内部开发并寻求对外许可之时，Forbion认为这种药物可以解决非常大的未满足医疗需求，并开始与安进公司对话，以继续开发该资产。为此Forbion与John Kastelein教授联合成立了NAP，目前Kastelein教授担任该公司的首席科学官。 2021年1月，NAP完成了1.96亿美元（1.6亿欧元）的A轮融资，由Forbion、Morningside Ventures和Ascendant BioCapital领投。从而支持Obicetrapib的3期临床开发。（相关阅读：1.96亿美元A轮融资，用于CETP抑制剂III期临床） 2022年6月，NAP与意大利制药公司美纳里尼集团签订了Obicetrapib在欧洲商业化的独家许可协议，同时保留在世界其他地区商业化Obicetrapib的所有权利（如果获得批准），以及开发某些形式的Obicetrapib用于治疗其他疾病（如阿尔茨海默病）的权利。（相关阅读：首付超1.4亿欧元，美纳里尼斩获心血管疾病新药obicetrapib） 2022年7月，NAP宣布与特殊目的收购公司Frazier Lifesciences Acquisition Corporation达成合并协议，合并后的新公司在纳斯达克上市，股票代码为“NAMS”。 研究重点的转变 最初在开发用于降低ASCVD（动脉粥样硬化性心血管疾病）风险的CETP抑制剂时，大家关注的重点在于其提高HDL-C（高密度脂蛋白胆固醇，俗称“好胆固醇”）的能力，但是现在CETP抑制剂的开发重点已确定为降低LDL-C（低密度脂蛋白胆固醇，俗称“坏胆固醇”）、非HDL-C和ApoB（载脂蛋白B）的能力，并受到了动物模型、观察性队列、孟德尔随机化研究、随机对照试验和大型荟萃分析等综合证据的支持。 根据NAP披露，与先前的几款CETP抑制剂相比，Obicetrapib具有内在特性，如可电离特性，且亲脂性显著降低，因此该公司认为与其他CETP抑制剂相比，Obicetrapib作为候选药物具有更有利的物理、药代动力学和生物制药特性。将Obicetrapib与等效剂量的anacetrapib和evacetrapib相比，以及10mg剂量的Obicetrapib与100mg剂量的anacetrapib相比，Obicetrapib被证明可以更大程度地降低CETP活性。 在NAP开展2b期ROSE试验中，在高强度他汀类药物的基础上，10 mg剂量Obicetrapib治疗显示LDL-C较基线降低51%；在2期ROSE2试验中，10 mg剂量Obicetrapib联合10 mg剂量依泽替米贝治疗显示LDL-C较基线降低了63%，研究达到了主要和次要终点。在评价Obicetrapib作为单药疗法或与10 mg依泽替米贝联用的5项2期临床研究（TULIP、ROSE、OCEAN、ROSE2以及在日本的2b期试验）中，均观察到LDL-C水平具有统计学意义的降低，其副作用的频率和严重程度与安慰剂相似。在NAP迄今开展的临床试验中，Obicetrapib在800多名血脂异常的患者中显示出良好耐受性。 鉴于研究观察到的LDL-C降低能力和安全性，NAP选择10mg剂量的Obicetrapib开展3期临床研究，并设计了专门的心血管获益研究（CVOT），旨在避免以前CETP抑制剂研究方案的缺点，并期望最终能够满足那些尽管接受目前最佳降脂治疗但LDL-C水平仍然升高的ASCVD（动脉粥样硬化性心血管疾病）和/或HeFH（家族性高胆固醇血症）患者的未满足治疗需求。 此外，NAP认为，Obicetrapib的口服递送、低剂量、化学特性和耐受性使其非常适合于联合治疗。该公司也正在开发Obicetrapib10 mg + 依泽替米贝10 mg的固定剂量组合。 单药、联合疗法3期临床推进中 目前，NAP围绕Obicetrapib作为单药疗法开展了2项关键3期临床试验，即BROADWAY和BROOKLYN，以评估Obicetrapib作为最大耐受剂量降脂疗法的辅助疗法，以潜在地进一步降低ASCVD或HeFH患者的LDL-C水平。这两项研究已在2023年完成入组，BROADWAY研究随机分配了超过2500名患者，BROOKLYN研究随机分配了超过350名患者。该公司预计将分别于2024年Q3和Q4公布BROOKLYN研究和BROADWAY研究的顶线数据。 2022年3月，NAP启动了3期CVOT（心血管获益）研究PREVAIL，旨在评估Obicetrapib减少MACE（主要心血管事件，包括心血管疾病死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中风和非选择性冠状动脉重建术）发生率的潜力，该研究于2024年4月完成患者入组，随机分配了超过9500名患者，预计将于2026年公布顶线数据。 对于联合疗法，NAP基于2期ROSE2临床试验的积极结果与经验，以及在2023年上半年完成的Obicetrapib 10 mg + 依泽替米贝10 mg固定剂量组合与原型药物的生物等效性实验，公司在2024年3月启动了关键3期临床试验TANDEM，以评估Obicetrapib 10 mg + 依泽替米贝10 mg固定剂量组合作为饮食控制和最大耐受剂量降脂疗法的辅助治疗，潜在地进一步降低HeFH、ASCVD或ASCVD高风险患者LDL（低密度脂蛋白）水平的能力。该研究计划在美国招募约400名基线LDL-C≥70 mg/dL的患者，预计将在2025年Q1公布顶线数据。NAP的目标是在递交Obicetrapib单药的NDA后不久，再递交一个固定剂量组合的NDA申请。 NAP计划在美国、欧盟、日本、中国和英国寻求Obicetrapib的批准。药融云数据www.pharnexcloud.com显示，Obicetrapib在国内正同步进行3期临床研究，主要临床机构为北京大学第一医院。 截图自药融云数据库 阿尔茨海默氏症、糖尿病的尝试 NAP认为，CETP抑制也可能通过潜在地降低诸如阿尔茨海默氏症或糖尿病等疾病的发展风险，在其他适应症中发挥作用。有证据表明，大脑中胆固醇的积累是阿尔茨海默氏病的前兆。例如，缺乏CETP基因的啮齿类动物对阿尔茨海默氏病有抵抗力。在早期的临床前研究中，当人类的CETP基因被敲入小鼠，小鼠大脑中的胆固醇含量增加了25%；当与淀粉样前体蛋白（假设是阿尔茨海默病的驱动因素）的基因结合时，在双转基因小鼠中观察到患类似阿尔茨海默病的疾病的风险大大增加。在一项临床前研究中，该公司观察到CETP抑制促进了大脑中胆固醇的清除并改善了认知能力。 NAP于2022年初开始了一项2a期开放标签和单臂试验，用于早期阿尔茨海默病和载脂蛋白E4（ApoE4）发生自然变异的患者，以评估Obicetrapib的药效学和药代动力学效应、安全性和耐受性，共13例患者给予Obicetrapib 10 mg，随访24周。2023年9月，该公司宣布了该试验初步数据，与基线水平相比，患者脑脊液中24-羟基胆固醇和27-羟基胆固醇的水平分别降低了11%和12%。此外，患者血浆中Aβ42/40比值较基线增加了8%，pTau181水平稳定。 以往的CETP抑制曾在3期CVOT（心血管获益）研究中显示出抗糖尿病益处，若Obicetrapib也能显示出抗糖尿病益处，它将区别于目前的治疗方案，特别是与他汀类药物相比（他汀类药物可能致新发糖尿病的风险存在剂量依赖性）。NAP计划开展临床前研究以探索Obicetrapib治疗糖尿病患者的潜力，并已经将新发2型糖尿病作为Obicetrapib的3期CVOT研究PREVAIL的一个终点。 财务状况 2023全年，NAP公司总收入为1410万美元，而上一年同期为1.027亿美元，这一下降主要是由于2022年收到了美纳里尼的预付款；2023年R&D费用为1.594亿美元，上一年同期为8670万美元，这一增长主要与正在进行的3期临床试验有关；SG&A费用为3760万美元，上一年同期为1950万美元，主要是因为公司人员增长。2023全年净亏损为1.769亿美元，或每股亏损2.15美元。 2024年Q1，NAP公司总收入为140万美元，而2023年同期为860万美元，这一下降主要是由于去年同期获得了临床相关里程碑收入；第一季度R&D费用为4240万美元，而2023年同期为4040万美元；SG&A费用为1450万美元，而2023年同期为810万美元，这一增长主要是由于团队扩张等，以支持Obicetrapib的商业化推出（若获得批准）。第一季度净亏损为9380万美元，或稀释后每股亏损1.06美元。 2024年2月，NAP宣布以1.753亿美元公开发行普通股和预融资认股权证，截至2024年3月31日，NAP拥有4.811亿美元的现金。截至7月4日，该公司市值约为18亿美元。截止发稿前市值为15.52亿美元，每股17.25美元。 结语 从田边三菱最早研发TA-8995（Obicetrapib）开始，这一分子在多年间几经转手，目前正处于关键3期临床研究阶段。今年6月，美国专利及商标局为Obicetrapib颁发了第三代物质组合物专利，该专利将Obicetrapib的知识产权保护和排他性延长至2043年7月。NewAmsterdam Pharma能否借助前面几家大厂的经验与教训将Obicetrapib推向成功？业内对CETP抑制剂的研发热情会重燃吗？我们可以拭目以待。 此文仅用于向医疗卫生专业人士提供科学信息，不代表平台立场，不作任何用药推荐 参考： NMPA/CDE； 药融云数据www.pharnexcloud.com； FDA/EMA/PMDA； 相关公司公开披露（正文图片均来自企业官方，除非另有说明）； https://www.newamsterdampharma.com/； Kastelein, John J P et al. “Obicetrapib: Reversing the Tide of CETP Inhibitor Disappointments.” Current atherosclerosis reports vol. 26,2 (2024): 35-44. doi:10.1007/s11883-023-01184-1； https://www.amgen.com/newsroom/press-releases/2015/09/amgen-to-acquire-privately-held-dezima-pharma； https://www.businesswire.com/news/home/20200825005160/en/NewAmsterdam-Pharma-Acquires-Obicetrapib-from-Amgen； https://www.prnasia.com/story/366920-1.shtml；等等 8月15日  苏州国际博览中心C馆C102  新药创始人峰会 会议日程 09:00-09:25 如何应对复杂的生物医药产业环境？（拟定，以会议现场为准） 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 09:25-09:50 跨越周期，承压下的中国Biotech公司还有哪些机会把握？ （拟定，以会议现场为准） 崔兴品｜华润医药集团，副总裁、华润三九医药董事 09:50-10:15 绕不开的商业化，Biotech公司该怎么看待商业化？（拟定，以会议现场为准） 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 10:15-10:40 跨国公司视角：MNC在中国市场角色的转变 10:40-11:05 2024中国医药企业综合实力排行榜系列榜单发布 杨建云｜药融云，副总经理 11:05-11:30 中国生物医药产业投资机会分析 毛  化｜沙利文 ，大中华区合伙人兼董事总经理 11:30-12:00 圆桌：中国Biotech公司未来突破点有哪些？     1.被MNC并购，前提是准备好没？     2.进入集采，创新药的想象力真的那么好？     3.被国内大药企并购退出？     4.抓住机会从Biotech到Biopharm?     5.以仿养创？怎么养？     6.兼顾CRO业务获得现金流？卷得动吗？ 主持人：邓永奇｜凯复医药，CEO 王兴利｜复星医药，执行总裁&创新药事业部联席CEO 金   方｜健康元，首席科学家 刘   谦｜阿斯利康中国，副总裁 12:00-13:30 午餐 【中国新药的理性发展方向】 论坛策划人&主持人： 党  群，真实生物，总裁 13:30-13:55 创新药是选FIC还是BIC？解决临床未满足需要是关键！ 党  群｜真实生物，总裁 13:55-14:20 和誉医药FGFR抑制剂开发进展 陈  椎｜和誉医药，联合创始人兼CSO 14:20-14:45 细胞治疗产品动物药效评价 曹保红｜美迪西，药理部副总裁 14:45-15:10 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