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项与 Fournier Laboratories Ireland Ltd. 相关的临床试验

CTR20201304 / Active, not recruiting临床3期

一项开放标签、多中心研究，以评估 ABT 493/ABT-530 联合索磷布韦和利巴韦林治疗在艾伯维慢性丙肝（HCV）临床研究（MAGELLAN-3）中出现病毒学失败的 HCV感染受试者的有效性和安全性

本研究的主要目的是通过评价 ABT-493/ABT-530 联合 SOF 和 RBV 治疗方案给药后，每个治疗组中获得治疗结束后 12 周持续性病毒学应答（SVR12）的受试者百分比，以此评估有效性以及该方案在既往在艾伯维 HCV 临床研究（指艾伯维 HCV 母研究）中接受 HCV 治疗失败的慢性HCV GT1-6 感染的成人或青少年中的安全性。次要目的是评估出现 HCV 治疗中病毒学失败的受试者百分比和出现HCV 病毒学复发的受试者百分比。

开始日期2020-09-28

申办/合作机构

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

[+3]

CTR20190653 / Completed临床1期

一项开放、随机、在中国健康男性和女性受试者中进行的单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学研究

主要目的：确定健康中国男性和女性受试者单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学特征。安全性目的：评价健康中国男性和女性受试者单次和多次服用ABT-335 45 mg和135 mg胶囊制剂后的安全性和耐受性。

开始日期2019-05-08

申办/合作机构

Fournier Laboratories Ireland Ltd.

[+2]

CTR20170911 / Completed临床1期