Fournier Laboratories Ireland Ltd.

本研究的主要目的是通过评价 ABT-493/ABT-530 联合 SOF 和 RBV 治疗方案给药后，每个治疗组中获得治疗结束后 12 周持续性病毒学应答（SVR12）的受试者百分比，以此评估有效性以及该方案在既往在艾伯维 HCV 临床研究（指艾伯维 HCV 母研究）中接受 HCV 治疗失败的慢性HCV GT1-6 感染的成人或青少年中的安全性。 次要目的是评估出现 HCV 治疗中病毒学失败的受试者百分比和出现HCV 病毒学复发的受试者百分比。

主要目的：确定健康中国男性和女性受试者单次和多次服用ABT-335后非诺贝特酸的药代动力学特征。 安全性目的：评价健康中国男性和女性受试者单次和多次服用ABT-335 45 mg和135 mg胶囊制剂后的安全性和耐受性。

评价健康中国成年受试者在非空腹条件下重复口服ABT-493/ABT-530时的药代动力学、安全性和耐受性