In- Vivo Bioequivalence study of Rivaroxaban tablet 10 and 20mg Jaber-ebne Hayyan Pharma with brand drug (XARELTO® 10 and 20mg Bayer, Germany) in Iranian healthy volunteers.
100 项与 Jaber Ibn Hayyan Pharmaceutical Co. 相关的临床结果
0 项与 Jaber Ibn Hayyan Pharmaceutical Co. 相关的专利(医药)
在AI制药公司动辄数亿美元融资的喧嚣中,有一类技术方向始终游走在主流资本的视野边缘——长寿医学与抗衰。
主流资本惯于在确定性的土壤里掘金,追求最短周期的回报峰值。这套打法在互联网和AI领域创造了大量高回报案例,也在一定程度上推动了技术迭代。
但当目光转向长寿抗衰,情况却截然不同。该产业始终徘徊在主流边缘,资金高度集中于药物研发、神经退行性疾病等看得清回报的赛道。全身置换、基因疗法、3D生物打印虽具想象空间,但因为风险与周期的双重门槛,迟迟等不到足够的资本入场。
在这个相对“冷门”的领域,一家名为不朽真龙(Immortal Dragons)的早期基金,却选择将全部弹药押注于此。
这支单期规模4000万美元的基金,投资范围覆盖全球,聚焦前种子轮至A轮项目,专注挖掘具备长期价值的关键项目。而支撑这一押注的,则是其独特的投资哲学:替换优于修复。
“当器官走向衰老、功能受损,利用3D打印、异种移植等技术直接更换,远比修补原有组织见效更快。这就好比iPhone屏幕损坏,人们都会选择换新,人体组织与器官亦是如此。”不朽真龙创始人Boyang谈到。
不朽真龙创始人Boyang
01
投资逻辑已不再局限于押注单一疗法
眼下,长寿医学与抗衰产业的快速扩张,恰好印证了不朽真龙早先押注这一赛道的判断。
当前,长寿领域的市场规模已相当庞大,细分机会层出不穷,融资额也在逐年翻番。据A4M第33届世界抗衰老医学大会(2025年12月)数据,2024年全球长寿市场规模约为8060亿美元。
大会预测,到2029年这一市场规模将增长至1.4万亿美元,年复合增长率约为14.5%。该增长主要受人口老龄化加速、消费者健康意识提升、政策支持,以及生物技术突破性进展的共同驱动。
图源时光派研究院
与此同时,全球长寿医学领域融资总额亦在2024年达到84.9亿美元,较2023年的38.2亿美元增长超过一倍。融资规模的快速扩张表明,在经历短期市场波动后,资本对长寿产业的信心正在重建,并开始进行战略性深度布局。
当前的投资逻辑已不再局限于押注单一疗法,而是沿着“修复”“替换”“调节”三条核心路径,系统性地寻找能够更快验证、可规模化生产且具备支付前景的解决方案。而支撑产业落地的配套基础设施,也正成为资本配置的新焦点。
总体而言,细胞重编程、基因疗法、器官替代等前沿技术不断取得突破,延缓衰老与延长健康寿命已从科学构想逐步落地为实体产业,长寿抗衰成为生命科学领域极具潜力的赛道。
那么,机会在哪里?在这一快速崛起的赛道中,不朽真龙作为早一批以系统化投资哲学进行布局的机构,其入场逻辑与策略选择,或可为行业提供一个值得审视的样本。
02
重新定义长寿抗衰底层逻辑
不朽真龙入局长寿赛道的初心,根植于创始人长期以来对医疗体系与生命本质的深度思考。自幼频繁接触医疗场景的经历,让他既见证了现代医学一次次突破极限的奇迹,也清晰感知到传统模式的固化与短板。
Boyang认识到,传统临床医学数百年来恪守“患病施治、修复损伤”的底层逻辑,以事后干预为核心。但美国著名诊所Mayo Clinic(梅奥诊所)数据却揭示了一个残酷的现实,人类已发现的1500余种主要疾病中,超700种尚无根治手段,大量患者只能依靠保守治疗延续生命,在病痛中度过晚年。传统的事后治疗已难从根源上解决社会与健康难题。在全球老龄化持续加剧的背景下,面向健康人群的主动式科学干预,即长寿抗衰,才是未来方向所在。
尽管,过去衰老被普遍认为是一种无法逃避的自然规律,但随着生物科技的飞速发展,这一认知正在被改写。世界卫生组织在最新版《国际疾病分类》中,已新增了衰老相关疾病扩展代码(XT9T),将其定义为“老年人因集体适应能力持续性丧失及进展而导致的病理过程”。这标志着衰老正式从自然现象走向疾病化、医学化的新阶段。
在这一过程中,充分理解何为衰老,是切准赛道机会的核心。
衰老本身是一个多层次、多维度的复杂过程,涉及基因分子、细胞组织、器官个体乃至机体与外环境之间的相互作用。近年来,全球对衰老机制的研究取得了显著进展。2023年,研究者确立了12项衰老标志,包括基因组不稳定性、端粒磨损、表观遗传改变、蛋白质稳态失衡、自噬功能丧失、营养感应失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞间通讯改变、慢性炎症及菌群失调。
仅两年后,2025年《细胞》(Cell)杂志刊登了法国巴黎科德利埃研究中心Carlos López-Otin与Guido Kroemer团队撰写的综述,将衰老的核心生物学标志从12项扩展至14项,新增了细胞外基质变化与社会心理隔离。这一扩展将衰老研究推向了生物、心理、社会多维度的整合时代,也进一步夯实了衰老可干预的科学基础。
在Boyang眼中,科学有效性始终是项目准入第一门槛。普通保健品仅能证明产品与健康状态存在关联性,无法验证直接因果关系,且为控制风险普遍压低有效成分剂量,实际作用有限。而长寿抗衰相关医疗技术与疗法,必须遵循双盲试验、多中心对照等医疗金标准,明确干预手段与健康收益之间的直接因果。
03
三大投资主线分层布局,平衡落地应用与前沿探索
基于严谨的科学判断,不朽真龙进一步搭建起三大投资主线,各路线分工明确、技术协同,全面覆盖长寿抗衰领域主要方向。其中,移植与组织替代技术是不朽真龙布局最深、落地成果最丰富的核心赛道。
近年来,该赛道不断迎来里程碑式突破。基因编辑猪肾在人体最长存活271天,印证异种移植的临床可行性;海外企业研发的组织工程生物血管获得美国FDA批准,正式实现商业化应用。
不朽真龙被投企业Frontier Bio是这条赛道的标杆企业。公司自研3D生物打印技术不仅能够制备结构完整的人造血管,还可培育功能性脑组织与配套血管网络。该产品既服务于当下的R&D需求,也响应FDA减少动物实验的政策⽅向。据悉,Frontier Bio的⼈造⾎管已经成功交付两个政府订单。
如果说Frontier Bio代表着稳健的产业化路线,那么硅谷初创公司R3 Bio则是不朽真龙投向前沿无人区的一次大胆尝试,也让“替换策略”的边界被进一步拓宽。R3 Bio主打器官囊技术,依托干细胞与基因编辑技术,培育出无脑、具备完整心肺肝肾等脏器的生物体。从短期规划来看,这类无意识生物可作为实验载体,替代价格飞涨的实验猴,缓解欧美生物医药研发的资源困境。其远期愿景或可打造活体器官来源,缓解全球性的移植器官短缺问题。
2024年,不朽真龙向R3 Bio投资50万美元,与Tim Draper(曾投资Skype、特斯拉、SpaceX)、LongGame Ventures等资方共同押注这一潜力项目。
对于外界的质疑,Boyang有着清醒认知。他直言,投资R3 Bio,并非赌短期商业化回报,而是立足器官移植是长寿核心路径的底层逻辑,在非主流探索中寻找技术突破口。目前R3 Bio已成功培育出小鼠版本的“器官囊”,并在海外筹备动物实验,一步步将概念推向实验室阶段。这个项目犹如一面镜子,照见了长寿产业最极致的想象。
在器官替换之外,基因疗法及配套递送系统则是不朽真龙锁定的第二大核心赛道。
mRNA疫苗在全球数十亿人群中的大规模接种,彻底打破了公众对基因技术的认知壁垒,也让基因疗法成为长寿抗衰的核心赛道之一。在行业链条中,AAV、LNP等递送载体是决定基因疗法安全性与有效性的底层基础设施,一套成熟的递送系统可以适配多个基因靶点,让研发效率实现指数级提升,也是企业构筑核心壁垒的关键。因此,不朽真龙并未局限于投资单一基因疗法管线,而是重点攻坚递送技术与疗效监测技术,破解“药物靶点追踪难、疗效评估难”的行业共性痛点。
团队判断,当下基因疗法仍存在技术瑕疵,但随着递送技术持续迭代,整个赛道将迎来爆发式增长,长期潜力不容小觑。
大脑的特殊性,则让基金确立了第三条差异化路线,脑衰老再生干预。与心、肝、肾等可通过移植、置换修复的躯体器官不同,大脑承载着人类的意识、记忆与身份认知,不仅技术难度极高,还触及深刻的伦理红线,无法应用替换逻辑。因此,针对脑衰老、神经退行性疾病,不朽真龙放弃置换思路,转而深耕其他相关前沿方向。
同时,基金同步布局体外配子、人造子宫等生殖相关技术,既能够解决高龄群体的生育难题,具备显著社会价值,其底层的细胞重编程技术也与细胞年轻化、抗衰老研究形成技术协同。
04
不止于资金,做长寿时代的共建者
在资本普遍追求快进快出的一级市场,不朽真龙的运作模式显得格格不入。
它不追逐风口,不炒作概念,甘愿陪伴早期企业走过漫长的研发周期。它不止于投钱,而是耗费大量资源做科普、办会议、译著作,一点点培育大众对长寿科学的正确认知。究其根本,是机构将个人理想、商业价值与社会价值深度绑定。
依托在新加坡、美国等地的长期深耕,基金搭建了完善的全球产业网络,合作对象包括斯坦福脑科学研究所Wyss-Coray Lab、哥本哈根⼤学Center of Healthy Aging、牛津⼤学Heart Aging Research,以及ARDD、新加坡国立大学Healthy Longevity Medicine、美国阿尔茨海默病协会等行业组织。除对外链接资源外,机构长期投入资源开展行业科普与生态建立,自运营播客、翻译并出版长寿领域专业书籍,持续在Financial Times、New York Post等海外媒体发声。
创始人坦言,布局长寿科技,源于对自身、家人健康的真切期许,希望前沿技术能够早日守护普通人的晚年生活。而从商业角度来看,唯有做大整个赛道,吸引更多资本、人才入局,行业整体走向成熟,早期投资才能兑现价值。二者相辅相成,构成了机构长久前行的动力。
05
监管、伦理与技术三重拷问,终有解法
如今的长寿赛道,正在成为全球富豪与顶级资本的角力场。
根据Longevity.Technology发布的《2024 年长寿投资年度报告》,2024年全球长寿企业融资84.9亿美元,相较2023年的38.2亿美元增长超过一倍。其中,亚马逊创始人贝索斯向细胞再生公司Altos Labs豪掷30亿美元,PayPal联合创始人彼得·蒂尔布局十余家长寿企业,布莱恩·约翰逊每年花费数百万美元开展自体抗衰实验。
而进入2026年,资本更加火热。由Coinbase首席执行官布莱恩·阿姆斯特朗联合创立的长寿科技初创公司NewLimit,在最新一轮融资中筹集4.35亿美元,公司估值达31亿美元,是一年前估值的三倍多。同期,从谷歌DeepMind分拆而出的英国研发公司Isomorphic Labs也完成21亿美元(约合人民币143亿元)B轮融资。据外媒Ventureburn报道,这笔融资创下全球AI制药行业单笔融资新纪录。
资本的狂热推动技术快速迭代,但也让三大核心矛盾愈发凸显:伦理边界如何界定、商业化如何走向普惠、行业生态如何摆脱乱象。结合全球市场调研与项目实操经验,不朽真龙对长寿抗衰赛道的格局、挑战、商业化路径及前沿方向形成了完整判断。当前赛道普遍面临监管、伦理、技术三大难题。
监管层面,全球主流机构均未将衰老划定为法定疾病,导致科研立项、临床申报、医保报销全流程缺少对应标准;伦理层面,大众担忧前沿技术初期定价偏高,沦为少数群体的专属服务;技术则是所有问题的核心瓶颈。长寿干预的最终效果需要数十年验证,目前行业主要依靠动物模型、表观遗传生物时钟、人体功能性测试等方式间接验证疗效。
不朽真龙认为,参考司美格鲁肽等药物的发展路径,一旦技术实现实质性突破,疗效得到充分验证,监管规则、伦理争议与商业化难题都会逐步得到解决。
虽然在技术落地初期,长寿抗衰产品可能难以进入医保,大概率以消费医疗形态面世,定价偏高。但长寿科技本质上属于技术产品,而非奢侈品。参照心脏支架、基因检测、创新药物的演进历程,在市场竞争、技术迭代与产能扩张的共同驱动下,产品成本将持续下降,最终走向全民普惠。
06
站在对抗衰老的科学转折点上
当前,人口老龄化是全球共性社会问题,长寿抗衰科技不仅能缓解社保压力、提升社会生产力,更能支撑长周期科研等人类长线文明项目。当衰老可逆被多项科学成果证实,人类正式站在对抗衰老的科学转折点上。
尽管这条赛道研发周期长、投入大,但不朽真龙仍将凭借自身投资哲学、科学筛选标准、全球化资源网络与长期主义理念,扎根早期硬科技领域,链接资本、技术与人才,推动长寿科技从实验室走向临床、从前沿概念走向全民普惠。
文|季嘉颖
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动脉网,未来医疗服务平台
每天,美国有
13个人
因为等不到器官移植而死亡。 全国超过
10万人
在排队,名单越来越长,捐献却远远不够。
另一边,实验猴价格暴涨20倍,动物实验被政策逐步淘汰,传统药物研发走到死胡同。
于是,硅谷一家生物公司给出了一个惊悚又现实的方案: 用基因编辑造出
没有大脑、没有意识、不会感到痛苦的“器官囊”
,先替代动物做药物实验,最终长成人类的“活体备用器官库”。
这不是科幻,是2025年正在发生的真实商业计划。
而生命的伦理红线,第一次被如此直白地踩在脚下。
一、美国动物实验,正在系统性崩塌
这一切的起点,是美国科研界正在经历的双重危机:
政策收紧+实验猴断供
。
2025年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,将逐步取消单克隆抗体等药物的动物测试要求,转向AI模型、器官芯片等替代方式。FDA局长称之为“药物评估的范式转变”。
同年7月,国立卫生研究院(NIH)更进一步:不再为
纯动物实验
设立新的科研资助。
政策之外,更现实的问题是“猴荒”。
2020年初,中国暂停实验用灵长类动物出口,而美国此前
60%的实验猴都依赖进口
。禁令一出,实验猴价格暴涨
超过20倍
,数量持续紧缺。
雪上加霜的是,动物保护组织持续施压,美国7个联邦灵长类研究中心已有一家考虑关闭并转型为动物保护区,美国疾病控制与预防中心(CDC)也在逐步缩减猴类研究。
再来看一下美国农业部动植物卫生检验局的数据: 2024财年,美国科研机构使用了
超过6万只
非人灵长类动物。其中约
1200只
在实验中无法避免疼痛。而更讽刺的是,通过动物实验的药物,
将近九成会在人体临床试验中失败
。
R3 Bio联合创始人直言: 美国现有的实验猴数量,已经不足以应对下一次可能出现的大流行。
传统路线,已经走不下去了。
二、器官囊:不长大脑,只长器官的“生物载体”
在这样的背景下,旧金山湾区初创公司
R3 Bio
推出了一项备受争议的方案:
器官囊(Organ sacks)
。
公司名字“R3”,来自1959年提出的动物实验伦理“3R原则”: 替代(Replacement)、减少(Reduction)、优化(Refinement)。
他们的技术路线并不玄乎,核心是两点:
干细胞重编程 + 基因编辑关闭大脑发育基因
。
简单说,就是把成人皮肤细胞逆转成类似胚胎的干细胞,再通过基因编辑,让这个生命体
只发育器官系统,不发育大脑
。
最终长成一个有心跳、有内脏、有完整血管,但
没有大脑、没有意识、不会感到痛苦
的生物载体。
和目前的器官芯片、组织模型相比,器官囊的优势很明显: 它拥有完整的器官结构和血管系统,更接近真实生命体,药物毒性测试结果会更可靠,同时又不会让任何动物承受痛苦。
项目初期计划用于猴子的药物毒性测试,而它真正的野心,是走向人类。
三、终极目标:给人类造“备用器官”
R3 Bio想最终培育
人类器官囊
,成为器官衰竭患者的“活体备件库”。
创始人Gilman坦言,这项研究的部分动机,来自她父亲接受心脏移植的亲身经历。
现实需求几乎是刚性的:
美国有
超过10万人
在等待器官移植
每天
13人
在等待中死亡
亚洲、非洲存在猖獗的非法器官摘取交易
美国甚至有医院被曝在患者仍有神经生命体征时,就启动器官捐献程序
目前医学界也在寻找替代方案,最受关注的是
基因编辑猪器官移植
。
2025年1月,一名美国患者移植猪肾脏后存活了
271天
,最终仍因排斥反应失败。 猪器官在人体的最长存活记录,目前略低于
9个月
。
移植猪肾的男人
相比之下,由人类细胞培育、结构完整、配型更匹配的“无脑人体器官囊”,被视为理论上更完美的供体来源。
不过创始人刻意回避“无脑”这个词。
她说:“它不是少了什么,而是我们设计它只拥有我们需要的器官。”
四、资本疯狂入局,但研发进度疑点重重
这样一个颠覆伦理、改写医学的项目,已经吸引了重量级资本入场。
投资方包括:
新加坡长寿基金
Immortal Dragons(不朽真龙)
英国风投
LongGame Ventures
硅谷亿万富豪
Tim Draper
(曾投资Skype、特斯拉、SpaceX)
“不朽真龙”CEO直言: 如果能造出无感知、无头的人类身体,将是一个巨大的器官来源。
Tim Draper则表示,前瞻型技术总会推动人类变得更好。
但在研发进度上,R3 Bio的说法充满矛盾:
公司对外称:目前
仅在处理猴子细胞
同时承认:技术上已经可以造出小鼠器官囊,但否认已实际制造
但《连线》杂志发现,该公司在波多黎各发布招聘,寻找兽医,职责包括:
灵长类胚胎植入、监测怀孕、协助分娩
真实研发进度,至今成谜。
五、是生命,还是医疗产品?
2025年3月,三名斯坦福研究人员在《麻省理工科技评论》正式提出
Bodyoid(类人体)
概念: 通过干细胞与基因编辑,培育没有大脑、没有意识、没有痛觉的人体,用于医学研究和器官移植。
一场巨大的伦理风暴就此拉开。
支持方认为: 既然没有大脑,就不可能产生意识,也不会感到痛苦,完全符合伦理。
但更多学者提出尖锐质疑:
这类躯体
没有脑干,无法自主呼吸
,必须长期靠呼吸机维持
要让器官成熟可用,可能需要
十几年ICU级别的护理
,成本与伦理代价极高
最核心的问题:
法律完全空白
一个有心跳、有体温、有完整内脏,却没有大脑、没有意识的躯体,到底算什么? 是人?是生物?还是医疗产品?
如果想要大规模、低成本、工厂化量产,法律上必须把它定义为“产品”。 但这一步,几乎注定会引发全社会级别的伦理对抗。
当器官短缺逼到绝境,当技术可行、资本推动,生命与耗材的边界,正在从学术讨论,变成一场真实的商业博弈。
一边是每天13人因无器官可用而死去, 一边是制造“无脑躯体”带来的细思极恐。
有人说这是医学的希望, 有人说这是人类打开的潘多拉魔盒。
如果未来真的可以安全、无痛苦地培育器官供体,你支持这项技术吗? 你能接受“无脑人体器官库”的存在吗? 欢迎在评论区留下你的态度和底线。
每天,美国有13个人因为等不到器官移植而死亡。 全国超过10万人在排队,名单越来越长,捐献却远远不够。
另一边,实验猴价格暴涨20倍,动物实验被政策逐步淘汰,传统药物研发走到死胡同。
于是,硅谷一家生物公司给出了一个惊悚又现实的方案: 用基因编辑造出没有大脑、没有意识、不会感到痛苦的“器官囊”,先替代动物做药物实验,最终长成人类的“活体备用器官库”。
这不是科幻,是2025年正在发生的真实商业计划。
而生命的伦理红线,第一次被如此直白地踩在脚下。一、美国动物实验,正在系统性崩塌
这一切的起点,是美国科研界正在经历的双重危机:政策收紧+实验猴断供。
2025年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式宣布,将逐步取消单克隆抗体等药物的动物测试要求,转向AI模型、器官芯片等替代方式。FDA局长称之为“药物评估的范式转变”。
同年7月,国立卫生研究院(NIH)更进一步:不再为纯动物实验设立新的科研资助。
政策之外,更现实的问题是“猴荒”。
2020年初,中国暂停实验用灵长类动物出口,而美国此前60%的实验猴都依赖进口。禁令一出,实验猴价格暴涨超过20倍,数量持续紧缺。
雪上加霜的是,动物保护组织持续施压,美国7个联邦灵长类研究中心已有一家考虑关闭并转型为动物保护区,美国疾病控制与预防中心(CDC)也在逐步缩减猴类研究。
再来看一下美国农业部动植物卫生检验局的数据: 2024财年,美国科研机构使用了超过6万只非人灵长类动物。其中约1200只在实验中无法避免疼痛。而更讽刺的是,通过动物实验的药物,将近九成会在人体临床试验中失败。
R3 Bio联合创始人直言: 美国现有的实验猴数量,已经不足以应对下一次可能出现的大流行。
传统路线,已经走不下去了。二、器官囊:不长大脑,只长器官的“生物载体”
在这样的背景下,旧金山湾区初创公司 R3 Bio 推出了一项备受争议的方案:器官囊(Organ sacks)。
公司名字“R3”,来自1959年提出的动物实验伦理“3R原则”: 替代(Replacement)、减少(Reduction)、优化(Refinement)。
他们的技术路线并不玄乎,核心是两点:干细胞重编程 + 基因编辑关闭大脑发育基因。
简单说,就是把成人皮肤细胞逆转成类似胚胎的干细胞,再通过基因编辑,让这个生命体只发育器官系统,不发育大脑。
最终长成一个有心跳、有内脏、有完整血管,但没有大脑、没有意识、不会感到痛苦的生物载体。
和目前的器官芯片、组织模型相比,器官囊的优势很明显: 它拥有完整的器官结构和血管系统,更接近真实生命体,药物毒性测试结果会更可靠,同时又不会让任何动物承受痛苦。
项目初期计划用于猴子的药物毒性测试,而它真正的野心,是走向人类。三、终极目标:给人类造“备用器官”
R3 Bio想最终培育人类器官囊,成为器官衰竭患者的“活体备件库”。
创始人Gilman坦言,这项研究的部分动机,来自她父亲接受心脏移植的亲身经历。
现实需求几乎是刚性的:
美国有超过10万人在等待器官移植
每天13人在等待中死亡
亚洲、非洲存在猖獗的非法器官摘取交易
美国甚至有医院被曝在患者仍有神经生命体征时,就启动器官捐献程序
目前医学界也在寻找替代方案,最受关注的是基因编辑猪器官移植。
2025年1月,一名美国患者移植猪肾脏后存活了271天,最终仍因排斥反应失败。 猪器官在人体的最长存活记录,目前略低于9个月。移植猪肾的男人
相比之下,由人类细胞培育、结构完整、配型更匹配的“无脑人体器官囊”,被视为理论上更完美的供体来源。
不过创始人刻意回避“无脑”这个词。
她说:“它不是少了什么,而是我们设计它只拥有我们需要的器官。”四、资本疯狂入局,但研发进度疑点重重
这样一个颠覆伦理、改写医学的项目,已经吸引了重量级资本入场。
投资方包括:
新加坡长寿基金 Immortal Dragons(不朽真龙)
英国风投 LongGame Ventures
硅谷亿万富豪 Tim Draper(曾投资Skype、特斯拉、SpaceX)
“不朽真龙”CEO直言: 如果能造出无感知、无头的人类身体,将是一个巨大的器官来源。
Tim Draper则表示,前瞻型技术总会推动人类变得更好。
但在研发进度上,R3 Bio的说法充满矛盾:
公司对外称:目前仅在处理猴子细胞
同时承认:技术上已经可以造出小鼠器官囊,但否认已实际制造
但《连线》杂志发现,该公司在波多黎各发布招聘,寻找兽医,职责包括:灵长类胚胎植入、监测怀孕、协助分娩
真实研发进度,至今成谜。五、是生命,还是医疗产品?
2025年3月,三名斯坦福研究人员在《麻省理工科技评论》正式提出 Bodyoid(类人体) 概念: 通过干细胞与基因编辑,培育没有大脑、没有意识、没有痛觉的人体,用于医学研究和器官移植。
一场巨大的伦理风暴就此拉开。
支持方认为: 既然没有大脑,就不可能产生意识,也不会感到痛苦,完全符合伦理。
但更多学者提出尖锐质疑:
这类躯体没有脑干,无法自主呼吸,必须长期靠呼吸机维持
要让器官成熟可用,可能需要十几年ICU级别的护理,成本与伦理代价极高
最核心的问题:法律完全空白
一个有心跳、有体温、有完整内脏,却没有大脑、没有意识的躯体,到底算什么? 是人?是生物?还是医疗产品?
如果想要大规模、低成本、工厂化量产,法律上必须把它定义为“产品”。 但这一步,几乎注定会引发全社会级别的伦理对抗。
当器官短缺逼到绝境,当技术可行、资本推动,生命与耗材的边界,正在从学术讨论,变成一场真实的商业博弈。
一边是每天13人因无器官可用而死去, 一边是制造“无脑躯体”带来的细思极恐。
有人说这是医学的希望, 有人说这是人类打开的潘多拉魔盒。
如果未来真的可以安全、无痛苦地培育器官供体,你支持这项技术吗? 你能接受“无脑人体器官库”的存在吗? 欢迎在评论区留下你的态度和底线。
100 项与 Jaber Ibn Hayyan Pharmaceutical Co. 相关的药物交易
100 项与 Jaber Ibn Hayyan Pharmaceutical Co. 相关的转化医学